WO2001061690A1

WO2001061690A1 - Optisches speicherverfahren für wiederbeschreibbare digitale datenträger

Info

Publication number: WO2001061690A1
Application number: PCT/EP2001/001236
Authority: WO
Inventors: Rainer Hagen; Thomas Bieringer; Serguei Kostromine; Horst Berneth
Original assignee: Bayer Aktiengesellschaft
Priority date: 2000-02-18
Filing date: 2001-02-06
Publication date: 2001-08-23
Also published as: AU2001240587A1; KR20020079863A; JP2003523593A; ATE305165T1; TW594714B; KR100787751B1; EP1266375A1; US20030049549A1; EP1266375B1; DE50107488D1; DE10007410A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren, nach dem digitale Informationen in einem flächig ausgedehnten Medium mehrfach lichtinduziert gespeichert und wieder gelöscht werden können, wobei die Informationen optisch lesbar sind.

Description

OPTISCHES SPEICHERVERFAHREN FÜR WIEDERBESCHREIBBARE DIGITALE DATENTRÄGER

Die Technik des optischen Speicherns und Auslesens digitaler Daten wird bereits intensiv kommerziell genutzt. Die CD-R und die DVD-R im Audio- oder im Videoformat sind Wechselmedien, die die Möglichkeit der einmaligen optischen Datenspeicherung bieten. Sie sind dabei, die marktbeherrschenden Datenträger Audio-CD und CD-ROM zu verdrängen, bei denen die Daten beim Spritzgussprozess des Trägermaterials in Form von lokalen Vertiefungen, den sog. Pits, abgelegt werden (EP-A 25253). CD-R und DVD-R besitzen einen Mehrschichtaufbau aus einem i.a. aus Polycarbonat bestehenden Trägermaterial, einer dünnen Farbstoffschicht und einer i.a. aus Gold bestehenden Reflexionsschicht, die von einem Decklack geschützt wird. Das Speicherverfahren beruht auf lichtinduzierten Effekten, die durch die Fokussierung eines Lasers durch das Substrat hindurch auf die Funktionsschicht auf- treten, die das Laserlicht absorbiert. Der Laser wird in den Trackingspuren (sog.

Pregrooves) geführt, die in das Trägermaterial eingeprägt sind und deren Form von der Farbstoffschicht nachgebildet wird. Als Folge eines hinreichend intensiven Laserpulses kann sich das Absorptionsverhalten der Farbstoffschicht z.B. durch Zersetzung von Molekülen verändern. Weiterhin kann sich die Farbstoffschicht lokal am Ort des Laserfokus so stark erhitzen, dass sie ihre Umgebung modifiziert. An den

Grenzbereichen zum Polycarbonatsubstrat sowie zur Reflexionsschicht entstehen Blasen und andere Deformationen. Diese lokalen Modifikationen können durch geeignete Optiken als binäre Intensitätsmuster ausgelesen werden. Derartige Speichermedien lassen sich aufgrund der Irreversibilität der Modifikationen nur einmal beschreiben, aber beliebig oft auslesen (write once read many: WORM Disk). Der seit kurzem am Markt erhältliche wiederbeschreibbare Datenträger CD-RW nutzt ebenfalls gezielt thermische Effekte im Fokus eines Schreiblasers aus: Bei dünnen Schichten ternärer oder quaternärer Verbindungen (z.B. aus Te-Se-Sn oder Ge-Sb-Te), die das Licht des Schreiblasers absorbieren, werden die unterschiedlichen Reflektivitäten des amorphen und des kristallinen Zustandes ausgenutzt (phase change).

Zwischen den beiden Phasen kann durch geeignete Heiz- und Kühlprozesse hin- und hergeschaltet werden, die während und nach einem Lichtpuls mit geeignetem Intensitätsverlauf oder durch eine geeignete Abfolge von Lichtpulsen auftreten: Der amorphe Zustand wird durch hinreichend hohe Laserleistungen erzeugt, die das Material lokal auf eine Temperatur höher als der materialspczifische Schmelzpunkt bringt. Dem Lichtpuls folgt ein schnelles Abkühlen des Materials (quenching) auf Raumtemperatur. Der kristalline Zustand hingegen formiert sich aus einem orientierungsisotropen Zustand bei Temperaturen, die oberhalb der Kristallisationstemperatur, aber unterhalb der Schmelztemperatur liegen. Die Kristallisationsgeschwindigkeit ist materialabhängig.

Insbesondere die beschriebenen einmalbeschreibbaren Systeme haben zwei große Nachteile: Zum einen bestimmten die Kosten der i.a. aus Gold bestehenden

Reflexionsschicht entscheidend die Herstellungskosten. Goldschichten garantieren die benötigte chemische Inertheit (Oxidationsbeständigkeit) und sind notwendig, um den in den CD-Spezifikationen geforderten Reflexionswerten beim Auslesen zu genügen. Zum anderen besteht ein Nachteil in der bereits im Grundsatz begrenzten Lagerstabilität. Die derzeit kommerziell verfügbaren Systeme sind zudem stark tageslichtempfindlich.

Ein anwendungsrelevantes Potential für die permanente digitale Datenspeicherung weisen photoadressierbare Polymere oder Oligomere auf, an deren Polymerhaupt- ketten lichtaktive Azofarbstoffe als Seitengruppen chemisch angebunden sind. Aus der Literatur ist bekannt, dass man durch die Bestrahlung mit polarisiertem Laserlicht Isomerisierungszyklen m den Azo färb Stoffen anregen kann, die zu gerichteten Um- lagerungen dieser Färb, toffmoleküle führen. Damit können hohe Formanisotropien, d.h. Doppelbrechungen, aufgebaut und wiedergelöscht werden. Um diesen Effekt für die binäre und/oder die Multibit-Speicherung einzusetzen, wird üblicherweise das Konzept des „Reverse Writing" mit Vorbelichtung (EP-A 900 239) verwendet. In einem Vorbelichtungsschritt wird dabei zunächst die Funktionsschicht durch das polarisierte Licht eines cw-Lasers oder einer Lampe in einen doppelbrechenden Ausgangszustand versetzt. Dieser Schritt dauert typischerweise einige Sekunden bis Minuten, je nach verwendeter Intensität der Lichtquelle. Die Geschwindigkeit der Vorbelichtung ist bei gegebenen Belichtungsparametern durch die Lichtempfindlichkeit der Funktionsschicht gegeben.

In der so vorformatierten Schicht können die Doppelbrechungen durch gepulste Belichtung durch den sog. Schreiblaser nach dem „Reverse Writing"-Prinzip stufenlos lokal gelöscht werden. Die unterschiedlichen Grade an Anisotropie können über die

Depolarisation des Lichts eines Leselasers und geeignete Polarisationsoptiken in binäre, wie auch Multibit-Signale umgewandelt werden.

Die Vorbelichtung ist dadurch gekennzeichnet, dass das Licht nicht gezielt auf die Funktionsschicht fokussiert ist, so dass zeitgleich mehrere Speicherplätze auf der

Funktionsschicht erreicht werden. Die Intensitäten liegen typischerweise zwischen 0,01 und 10 W/cm².

Die gepulste Belichtung ist dadurch gekennzeichnet, dass Laserlicht auf die Funk- tionsschicht fokussiert wird, während ein Laser im Pulsbetrieb oder im Continuous-

Wave- (cw-) Betrieb die Funktionsschicht abtastet. Im ersten Fall kann ein Puls oder eine Pulsfolge mit geeignetem Intensitätsverlauf anliegen. Im zweiten Fall muss eine entsprechende Intensitätsmodulation des cw-Lasers vorherrschen. Die Belichtungsdauer liegt in beiden Fällen zwischen 0,1 ns und 1000 ns, bevorzugt zwischen 1 und 200 ns, besonders bevorzugt zwischen 3 und 4 ns. Es werden typischerweise Intensi- täten zwischen 0,01 und 10 MW/cm erreicht. Alternativ kann auf das Abtasten des Lasers verzichtet werden, falls auf eine andere Weise für eine Relativbewegung zwischen Medium und Laserspot, beispielsweise durch ein Rotieren des Mediums, gesorgt wird.

Die Lichtsensitivität für den beschriebenen Zeitbereich ist definiert als der Quotient aus dem durch die gepulste Belichtung maximal induzierbaren Doppelbrechungswert Δn und der Energiedichte E des Lichts.

Das „Reverse Writing" ist gekennzeichnet durch die gepulste Belichtung der Funk- tionsschicht und beschreibt den Abbau einer bestehenden Doppelbrechung. Dabei werden deutlich höhere Intensitäten als bei der Vorbelichtung erreicht. Die Konsequenzen sind: Der Abbau der Doppelbrechung kann deutlich schneller als bei der Vorbelichtung erfolgen; durch die hohen Intensitäten des Laserlichts werden aber auch thermische Effekte induziert, die zu einer lokalen Temperaturerhöhung in der Funktionsschicht fuhren können.

Für dieses „Reverse Writing" können thermische Effekte insofern ausgenutzt werden, dass sie eine ungerichtete Rotationsdynamik statistischen Ursprungs in den Seitenketten induzieren. Für das Wirkprinzip dieses Verfahrens sind die Licht- sensitivitäten der Polymere folglich weitgehend irrelevant.

Für die Realisierung eines einmal beschreibbaren Speichermediums, z.B. im Format der CD-R oder DVD-R, über das eben beschriebene Speicherkonzept „Reverse Writing mit Vorbelichtung" muss der zeitaufwendige Vorbelichtungsschritt in den Herstellungsprozess des Datenträgers integriert werden.

Um ein wiederbeschreibbares Speichermedium, z.B. im Format der CD-RW, über dieses Speicherkonzept zu realisieren, müsste entweder die Funktionsschicht vor jedem Schreibvorgangformatiert werden oder eine technologisch aufwendige Synchronisierung der beiden beschriebenen Belichtungsschritte realisiert werden, die ein direktes Überschreiben von Information („Direct Overwrite") ermöglicht. Der Vorbelichtungsschritt konnte bisher nicht umgangen werden, da der Aufbau von Doppelbrechungen durch gepulste Belichtung, ausgehend von isotropen Zustand von photoadressierbaren Polymeren oder Oligomeren nicht möglich war. Als Folge der geringen Lichtsensitivitäten genügten die induzierbaren Doppelbrechungsänderungen nicht den technischen Anforderungen an die Signal-Rausch-Verhältnisse beim Auslesen, d.h. die Depolarisation eines Leselasers, welche über geeignete Optiken in einen Intensitätskontrast zwischen einer gepulst belichteten und einer isotropen unbelichteten Stelle der Aufzeichnungsschicht umgesetzt wird, ist zu gering, um die binären oder multi-binären Informationen fehlerfrei dekodieren zu können.

Die Steigerung der Doppelbrechungsänderungen durch Verwendung höherer Intensitäten gelang nicht, da die gepulste Belichtung in den erforderlichen Intensitätsbereichen zu einer thermisch induzierten Zerstörung der Funktionsschicht führt. Es bestand also der Bedarf nach einem alternativen schnellen Speicherverfahren auf der Basis photoadressierbarer Materialien.

Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass es bei der erfindungsgemäßen Wahl der Laserquelle und der Belichtungsbedingungen möglich ist, in erfindungsgemäßen photoadressierbaren Polymeren oder Oligomeren Doppelbrechungen durchgepulste

Belichtung zu induzieren. Dieses Prinzip heißt „Forward Writing", weil Doppelbrechungen über Laserpulse ausgehend von einem isotropen Zustand sukzessive aufgebaut werden können. Die für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten Materialien zeichnen sich durch eine hohe Geschwindigkeit bei der gerichteten mole- kularen Umorientierung aus.

Gegenstand der Anmeldung ist ein Verfahren zur Speicherung digitaler binärer oder nichtbinärer Informationen, bei dem ein Speichermedium, bestehend aus mindestens einer Substratschicht und mindestens einer AiTzeichnungsschicht durch einen fokus- sierten Laserstrahl abgetastet wird, der mit unterschiedlichen Energien und/oder

Polarisationszuständen arbeitet. Der Laser kann im Pulsbetrieb oder durch Intensi- tätsmodulation im Continuous-Wave-Betrieb arbeiten. Alternativ kann auf das Abtasten des Lasers verzichtet werden, falls auf eine andere Weise für eine Relativbewegung zwischen Medium und Laserspot, beispielsweise durch ein Rotieren des Mediums, gesorgt wird.

Gegenstand der Anmeldung ist weiterhin ein Verfahren zum optischen Einschreiben, Überschreiben und Löschen optisch auslesbarer digitaler Informationen in ein flächig ausgedehntes Speichermedium, wobei der optische Einschreibprozess in einem Aufbau oder Abbau von Doppelberechnungen einer Aufzeichnungsschicht resultiert, ohne dass sich die Aufzeichnungsschicht chemisch zersetzt oder verändert und ohne dass sich die Oberflächentopographien einer der Schichten des Speichermediums maßgeblich verändern.

Das „Forward Writing" führt zu neuartigen Speicherkonzepten. Die gepulste Belichtung kann zum Einschreiben, aber auch zum Überschreiben und/oder Löschen von Daten eingesetzt werden. Das Einschreiben einer Doppelbrechung in eine isotrope Polymermatrix geschieht über einen linear polarisierten Schreiblascr. Die Doppelbrechung kann rein optisch stufenlos gelöscht werden, z.B. durch Drehung der Polarisationsrichtung um 90° oder mittels zirkulär polarisiertem Licht gelöscht werden. Die Höhe der über einen Puls induzierten Doppelbrechungsänderung wird über die Pulsenergie eingestellt.

Der Grad an Anisotropie jedes Speicherplatzes der Funktionsschicht kann mit einem Leselaser mit definiertem Polarisationszustand (linear, zirkulär oder elliptisch) und einem optischen Messsystem in eine Signalstärke übersetzt werden. Der maximale

Kontrast wird z.B. im Falle linearer Polarisation erreicht, wenn die Polarisationsrichtung des Leselasers 45° zur Polarisation der Forward-Schreibpulse einnimmt. Je nach Größe der Anisotropie kann nicht nur ein binäres, sondern auch ein Multi-Bit- Speicherprinzip realisiert werden, das auf abgestuften Signalhöhen, den sog. Graustufen basiert. Das Graustufenprinzip erhöht die Datenmenge im Vergleich zu der binären Speicherung bei gleicher Anzahl an Speicherplätzen. Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht bei binärer Speicherung Schreibgeschwindigkeiten, die mit denen der CD-R vergleichbar sind. Bei dem Einsatz von N Graustufen, mit N = 2 (m ist eine ganze Zahl größer als 1), können in jedem Speicherplatz nicht nur 1 bit, wie bei der binären Speicherung, sondern m bit abgelegt werden. Unter Vernachlässigung des zeitlichen Aufwandes für die Dekodierung erhöht sich die Datenübertragungsrate dann um den Faktor m.

Bei der erfindungsgemäßen Materialauswahl für die Aufzeichnungsschicht ist dieses Speicherverfahren in guter Näherung reversibel. Durch beispielsweise Änderung der

Polarisationsrichtung und der Pulsenergien des Schreiblasers können die Graustufen für jeden Speicherplatz wiederholbar erhöht oder erniedrigt werden. Damit können bestehende Informationen gelöscht und/oder überschrieben werden.

Die Pulsenergie beim „Forward Writing" darf einen materialspezifischen Schwellwert nicht überschreiten, der zwischen 0,1 und 1000 mJ/cm², bevorzugt zwischen 1 und 100 mJ/cm² liegt.

Der Abbau der Doppelbrechung kann nach mindestens zwei rein photonischen und mindestens einer thermisch unterstützten Methode erfolgen:

Über einen Laserpuls, dessen Polarisation gegenüber der Vorwärtsrichtung um 90° gedreht ist und der die eben beschriebene Energieschwelle nicht überschreitet (photonisches „Reverse Writing"). - Über einen Laserpuls mit zirkularer Polarisation, dessen Energie die eben beschriebene Schwelle nicht überschreitet.

Über einen Laserpuls, der die eben beschriebene Schwelle überschreitet. Der Polarisationszustand des Pulses ist unerheblich. Thermische Effekte, die im Lichtfokus auftreten, können die Höhe des Doppelbrechungssprunges er- höhen. Die Hauptanforderung an das erfindungsgemäße Speichermaterial ist, dass es photoaktiv für Licht im sichtbaren Wellenlängenbereich ist, so dass Anisotropien, also Doppelbrechungswerte photonisch geändert werden können. Die erfindungsgemäße Materialklasse zeichnet sich durch eine hohe Lichtsensitivität

bevorzugt ^ ⁿ _{Q 3} cm² E ^' J im Wellenlängenbereich von 390 nm bis 580 nm, bevorzugt von 400 nm bis 532 nm, besonders bevorzugt von 514 nm bis 532 nm sowie von 380 bis 415 nm aus. Die Lichtsensitivität bezieht sich auf Lichtpulse der Dauer 0,1 ns bis 1000 ns, bevorzugt 1 bis 200 ns, besonders bevorzugt 3 bis 4 ns, wobei die Lichtsensitivität definiert ist als der Quotient aus dem durch einen Laserpuls maximal induzierbaren Doppelbrechungswert Δn und der Energiedichte E dieses Lichtpulses. Die Lichtsensibili- sierung muss so hoch sein, dass die durch einen Laserpuls induzierbare Doppelbrechung bei „Forward Writing" mindestens 1 %, bevorzugt mindestens 3 % des Wertes beträgt, der durch monochromatische Bestrahlung mit dem linear polari- sierten Licht eines cw-Lasers im sichtbaren Wellenlängenbereich (350 nm bis

780 nm) maximal erreicht werden kann und der Wert der induzierten Doppelbrechung größer als 0,03, bevorzugt 0,08 ist.

Die Schreibwellenlänge liegt im Absorptionsbereich der Aufzeichnungsschicht, insbesondere im Bereich hoher Lichtsensitivität der erfindungsgemäßen Materialklasse.

Die Lesewellenlänge kann entweder der Schreibwellenlänge gleichen oder langwelliger gewählt werden. Liegt die Lesewellenlänge im Bereich der hohen Licht- sensitivität der Aufzeichnungsschicht, so muss die Intensität kleiner als 10 %, bevorzugt kleiner als 5 %, besonders bevorzugt kleiner als 1 % der Intensität des Schreiblasers gewählt werden.

Als bevorzugtes Material wurde gefunden, dass sich Polymere/Oligomere eignen, an deren Hauptketten Seitengruppenmoleküle unterschiedlicher Art chemisch ange- bunden sind, wobei mindestens eine Art das Licht des sog. Schreiblasers absorbiert. Bevorzugt als Seitengruppenmoleküle sind lichtaktive Azofarbstoffe. Aus der Literatur ist bekannt, dass man in diesen hohe Formanisotropien durch die Bestrahlung mit polarisiertem Laserlicht aufbauen und wieder löschen kann.

Die mikroskopischen Ursachen für eine hohe Lichtsensitivität sind:

eine hohe photonische Quantenausbeute für den Übergang eines Farbstoffmoleküls („Chromophor") vom gestreckten trans- in den gewinkelten cis-Zu- stand. eine starke Formanisotropie der Seitenkettenmoleküle, gemessen am Verhältnis der Polarisierbarkeiten parallel und senkrecht zu der Molekülachse, hohe Orientierungsgrade, d.h. eine hohe Beweglichkeit der Seitenkettenmoleküle, die eine relativ zur Polarisationsrichtung des Schreiblasers ge- richtete Dynamik mit großen Drehwinkeln ermöglicht. an die Wellenlänge des Leselasers angepasste Absorptionsbanden, die zu einer starken Resonanzüberhöhung des ausgelesenen Doppelbrechungswertes führen.

Als Speichermedium kann jeder flächige Mehrschichtaufbau dienen, der aus mindestens einer Substratschicht, bevorzugt bestehend aus Polycarbonat, Poly- methylmethacrylat (PMMA) oder hydriertem Polystyrol (h-PS) und mindestens einer Aufzeichnungsschicht, bestehend aus den erfindungsgemäßen Polymeren/Oligo- meren, besteht. Die Aufzeichnungsschicht weist eine Dicke von 50 nm bis 500 nm auf, bevorzugt von 150 nm bis 250 nm, besonders bevorzugt von 190 nm bis 210 nm auf.

Jede Aufzeichnungsschicht kann optional von zwei Schichten (enhancement layers) umgeben sein, bevorzugt bestehend aus Siliziumnitrid (SiN). Diese führen durch verstärkte Mehrfachreflexionen des Lichts des Leselasers innerhalb der Aufzeich- nungsschicht zu höheren Lesesignalen. Durch die an die Aufzeichnungsschicht angrenzenden Schichten können Pre-Groove- Strukturen vorgegeben werden, d.h. Abfolgen von Mulden, die die späteren Speicherplätze festlegen und abgrenzen.

An jeder Grenzfläche, bevorzugt an der Grenzfläche Aufzeichnungsschicht - Substratschicht, kann eine weitere Zwischenschicht eingefügt werden, die durchlässig für das Licht der verwendeten Laser ist.

Die Unterseite des Speichermediums ist durch die aussenliegende Substratschicht definiert. Die Oberseite liegt gegenüber.

Das Einschreiben, wie auch das Auslesen der gespeicherten Informationen mittels Laser kann von der Ober- wie auch von der Unterseite erfolgen.

Das Auslesen der gespeicherten Informationen mittels Laser kann in Transmission, wie auch in Reflexion erfolgen.

Beim Einschreiben von der Unterseite und Auslesen in Reflexion kann eine reflektierende Schicht eine Aufzeichnungsschicht bedecken. Bevorzugtes Material ist Gold. Alternativ kann auch Silber oder Aluminium verwendet werden. Die

Reflexionsschicht hat eine typische Dicke von 10-100 nm.

Auf der Oberseite des Speichermediums befindet sich optional eine Schutzschicht, bevorzugt bestehend aus Epoxidharz, die als UV-Schutz und zum Schutz vor mechanischer Beanspruchung dient.

Aufzeichnungsmaterial, das bevorzugt ist:

Bei der Gruppierung, die mit der elektromagnetischen Strahlung in Wechselwirkung tritt, handelt es sich um einen Azofarbstoff. Das erfindungsgemäße Material enthält folglich mindestens einen Azofarbstoff.

Azofarbstoffe haben beispielsweise die folgende Struktur der Formel (I)

woπn

R , 1 . u._ndJ r R.2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen nichtionischen Substituenten stehen und

m und n unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 bis 2 stehen.

X¹ und X² bedeuten -X^r-R³ bzw. X^2'-R⁴,

woπn

X' und X" für eine direkte Bindung, -O-, -S-, -(N-R , -C(R^ÖR , -(C=O)-, -(CO-O)-, -(CO-NR⁵)-, -(SO₂)-, -(SO₂-O)-, -(SO₂-NR⁵)-, -(C=NR⁸)- oder -(CNR⁸-NR⁵)- stehen,

R³, R⁴, R⁵ und R⁸ unabhängig voneinander für Wasserstoff, C|- bis C₂o-Alkyl, C₃- bis Cio-Cycloalkyl, C - bis C₂₀-Alkenyl, C₆- bis Cio-Aryl, Ci- bis C ₀- Alkyl-(C=O)-, C₃- bis Cι₀-Cycloalkyl-(C=O)-, C₂- bis C₂₀-Alkenyl-

(C=O)-, C₆- bis C,₀-Aryl-(C=O)-, C,- bis C₂₀-Alkyl-(SO₂)-, C₃- bis C,₀-Cycloalkyl-(SO₂)-, C₂- bis C₂₀-Alkenyl-(SO₂)- oder C₆- bis C,₀- Aryl-(SO₂)- stehen oder

X^r-R³ und X^2'-R⁴ für Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro, CF₃ oder CC1₃ stehen können, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Ci- bis C₂₀-Alkyl, C|- bis C_o-Alkoxy, C₃- bis Cio-Cycloalkyl, C₂- bis C ₀-Alkenyl oder C₆- bis Cio-Aryl stehen.

Unter nichtionischen Substituenten sind zu verstehen Halogen, Cyano, Nitro, Cj- bis

C₂₀-Alkyl, Ci- bis C₂₀-Alkoxy, Phenoxy, C - bis Cio-Cycloalkyl, C₂- bis C ₀-Alkenyl oder C₆- bis Cio-Aryl, C,- bis C₂₀-Alkyl-(C=O)-, C₆- bis C,₀-Aryl-(C=O)-, C.- bis C₂₀-Alkyl-(SO₂)-, C_r bis C₂₀-Alkyl-(C=O)-O-, C,- bis C₂₀-Alkyl-(C=O)-NH-, C₆- bis Cι₀-Aryl-(C=O)-NH-, C,- bis C₂₀-Alkyl-O-(C=O)-, C,- bis C₂₀-Alkyl-NH- (C=O)- oder C₆- bis C|₀-Aryl-NH-(C=O)-.

Die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl- und Arylreste können ihrerseits durch bis zu 3 Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Nitro, C_\- bis C₂o-Alkyl, Ci- bis C₂₍₎-Alkoxy, C₃- bis Cio-Cycloalkyl, C₂- bis C_o-Alkenyl oder C₆- bis Cio-Aryl substituiert sein und die Alkyl- und Alkenylreste können geradkettig oder verzweigt sein.

Unter Halogen ist Fluor, Chlor, Brom und Iod zu verstehen, insbesondere Fluor und Chlor.

Bei dem erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterial handelt es sich bevorzugt um polymeres oder oligomeres organisches, amorphes Material besonders bevorzugt um ein Seitenkettenpolymer.

Die Hauptketten des Seitenkettenpolymeren entstammen den folgenden Grund- Strukturen: Polyacrylat, Polymethacrylat, Polysiloxan, Polyhamstoff, Polyurethan,

Polyester oder Zellulose. Bevorzugt sind Polyacrylat und Polymethacrylat.

Die Farbstoffe, insbesondere die Azofarbstoffe der Formel (I) sind an diese Polymergerüste kovalent gebunden, in der Regel über einen Spacer. Beispielsweise steht X¹ (oder X²) dann für einen solchen Spacer, insbesondere in der Bedeutung

X^{I '}-(Q^,),-T¹-S¹-, wobei

X die oben angegebene Bedeutung besitzt,

«i für -O-, -S-, -(N-R⁵)-, -C(R⁶R⁷)-, -(CO)-, -(CO-O)-, -(CO-NR⁵)-, - (SO₂)-, -(SO₂-O)-, -(SO₂-NR⁵)-, -(C=NR⁸)-, -(CNR⁸-NR⁵)-, -(CH₂)_P-, p- oder m-C₆H - oder einen zweibindigen Rest der Formeln

steht,

i für eine ganze Zahl von 0 bis 4 steht, wobei für i > 1 die einzelnen Q¹ verschiedene Bedeutungen haben können,

T¹ für -(CH₂)_P- steht, wobei die Kette durch -O-, -NR⁹-, oder -OSiR¹⁰ ₂O- unterbrochen sein kann,

S¹ für eine direkte Bindung, -O-, -S- oder -NR⁹- steht,

p für eine ganze Zahl von 2 bis 12, vorzugsweise 2 bis 8, insbesondere 2 bis 4 steht,

R⁹ für Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Propyl steht,

R¹⁰ für Methyl oder Ethyl steht und

R > 5 bi ^•s τ R> 8 die oben angegebene Bedeutung besitzen. Bevorzugte Farbstoffmonomere für Polyacrylate oder -methacrylate haben dann die Formel (II)

woπn

R für Wasserstoff oder Methyl steht und die anderen Reste die oben angegebene Bedeutung besitzen.

Das erfindungsgemäße polymere oder oligomere organische, amorphe Material kann neben den Farbstoffen, beispielsweise der Formel (I), formanisotrope Gruppierungen tragen. Auch diese sind, in der Regel über einen Spacer, an die Polymergerüste kovalent gebunden.

Formanisotrope Gruppierungen haben beispielsweise die Struktur der Formel (III)

worin Z für einen Rest der Formeln

(Illb) steht, worin

A für O, S oder N-C_.- bis C₄-Alkyl steht,

X³ für -X^3'-(Q²)_rT²-S²- steht,

X" für X⁴ -R¹³ steht,

X³ und X⁴ unabhängig voneinander für eine direkte Bindung, -O-, -S-, -(N-R⁵)-, -C(R⁶R⁷)-, -(C=O)-, -(CO-O)-, -(CO-NR⁵)-, -(SO₂)-, -(SO₂-O)-, -(SO₂-NR⁵)-, -(C=NR⁸)- oder -(CNR⁸-NR⁵)- stehen,

R⁵, R⁸ und R¹³ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Ci- bis C₂o-Alkyl, C₃- bis

Cio-Cycloalkyl, C₂- bis C ₀-Alkenyl, C₆- bis Cio-Aryl, Ci- bis C₂o-

Alkyl-(CO)-, C₃- bis C,₀-Cycloalkyl-(CO)-, C₂- bis C₂₀-Alkenyl- (C=O)-, C₆- bis C,₀-Aryl-(C=O)-, C,- bis C₂₀-Alkyl-(SO₂)-, C₃- bis

Cιo-Cycloalkyl-(SO₂)-, C₂- bis C₂₀-Alkenyl-(SO₂)- oder C₆- bis C₎₀- Aryl-(SO₂)- stehen oder

X⁴ -R¹³ für Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro, CF₃ oder CC1 stehen kann,

R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Ci- bis C₂o- Alkyl, Ci- bis C₂o-Alkoxy, C - bis Cio-Cycloalkyl, C₂- bis C₂o-Alkenyl oder C₆- bis Cio-Aryl stehen,

Y für eine einfache Bindung, -COO-, OCO-, -CONH-, -NHCO-,

-CON(CH₃)-, -N(CH₃)CO-, -O-, -NH- oder -N(CH₃)- steht,

R^{1 1}, R¹², R¹⁵ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Ci- bis C₂o-Alkyl, Ci- bis C₂o-Alkoxy, Phenoxy, C₃- bis Cio-Cycloalkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl oder C₆- bis Cio-Aryl, C_.- bis C₂₀-Alkyl-(C=O)-, C₆- bis C,₀-Aryl-(C=O)-, C,- bis C₂₀-Alkyl-(SO₂)-, C,- bis C₂₀-Alkyl- (C=O)-O-, C,- bis C₂₀-Alkyl-(C=O)-NH-, C₆- bis C,₀-Aryl- (C=O)-NH-, Ci- bis C₂₀-Alkyl-O-(C=O)-, C,- bis C₂₀-Alkyl-NH- (C=O)- oder C₆- bis Cι₀-Aryl-NH-(C=O)- stehen,

q, r und s unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 bis 2 stehen,

Q für -O-, -S-, -(N-R , -C(R > 6°τR_.7 , -(C=O)-, -(CO-O)-, -(CO-NR ,

-(SO₂)-, -(SO₂-O)-, -(SO₂-NR , -(C=NR⁵)-, -(CNR . 8^δ-NR > 5^D)x-, -(CH₂)_P-, p- oder

oder einen zweibindigen Rest der Formeln

steht,

für eine ganze Zahl von 0 bis 4 steht, wobei für j > 1 die einzelnen Q¹ verschiedene Bedeutungen haben können,

für -(CH₂)_P- steht, wobei die Kette durch -O-, -NR⁹-, oder -OSiR¹⁰ ₂O- unterbrochen sein kann,

für eine direkte Bindung, -O-, -S- oder -NR - steht,

für eine ganze Zahl von 2 bis 12, vorzugsweise 2 bis 8, insbesondere 2 bis 4 steht,

R^y für Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Propyl steht und

R 10 für Methyl oder Ethyl steht. Beispiele

Beispiel 1

Auf- und Abbau der Doppelbrechung durch Forward Writing und Reverse

Writing

Polymer Seitenketten

Ein 1 mm dickes Glassubstrat wird mit einer dünnen Schicht des Polymers 1 versehen. Dies geschieht mit Hilfe der Drehschleudertechnik ("spin coating"). Dabei wird das Polymer bei einer Konzentration von 50 g/1 in Tetrahydrofuran gelöst und die Lösung auf das sich mit einer Umdrehungszahl von 2000 min^" drehende Substrat aufgetropft. Der entstandene Polymerfilm hat eine Dicke von 680 nm. Durch die Lagerung des beschichteten Glasträgers für 2 h bei 60°C im Vakuumofen werden Reste des Lösungsmittels aus dem Film entfernt.

Mit einem optischen Aufbau können Doppelbrechungen An über Pulsfolgen in der ursprünglich isotropen Polymerschicht induziert werden. Als Lichtquelle dient ein optisch-parametrischer Oszillator der von einem frequenzverdoppelten Nd:YAG- Laser mit der Wellenlänge 532 nm gepumpt wild und bei der Wellenlänge 514 nm emittiert. Lichtpulse der Dauer 4 ns können π it einer Wiederholrate von 10 Hz emittiert werden. Das Licht ist linear polarisie t und dient zum Einschreiben der Doppelbrechung. Der Schreibstrahl durchläuft einen Homogenisator, der eine gleichmäßigere Intensität am Probenort liefert (senkrechter Einfall). Die Pulsenergie am Probenort liegt bei 6,5 mJ/cm².

Als Leselaser wird ein HeNe-Laser verwendet (2 mW Ausgangsleistung, Intensität am Probenort: 1 mW/cm², Einfallswinkel 10°). Die Lesepolarisation ist um 45° gegen die Schreibpolarisation gedreht. Das Diodensignal wird nach einem senkrecht zur Lesepolarisation orientierten Analysator rechnergesteuert aufgezeichnet ( Signal I_s(t) ). Für jede unbelichtete Polymerschicht wird das Signal nach dem parallel zur einfallenden Lesepolarisation orientierten Analysator an der unbelichteten Probe ermittelt (I_p°). Die Doppelbrechung wird über die Relation

_A , , 633 nm . /, (. ) Δ«(. ) = arcsin — —

ermittelt (d ist die Polymerschichtdicke).

Die Polymerschicht ist nach der Präparation isotrop in der Filmebene. Die Optische Dichte bei der Schreibwellenlänge beträgt 1 ,34; bei der Lesewellenlänge ist sie kleiner als 0,02. Über das Schreiblicht werden in den absorbierenden Seitengruppen- molekülen tra«s-c.s-tra/?_.'-Isomerisierungszyklen induziert, was zu einem Aufbau einer Nettoorientierung der Moleküle weg von der Polarisationsrichtung des Lasers führt („Forward Writing"). Diese Moleküldynamik zeigt sich makroskopisch in einer sich ausbildenden Doppelbrechung Δn=n_y-n_x in der Polymerfilmebene. Der Brechungsindex in Richtung der Polarisation des Laserlichts (n_x) sinkt bei diesem Prozess, während der Brechungsindex senkrecht zur Polarisationsrichtung (n_y) anwächst. Durch eine Folge von Laseφulsen bildet sich sukzessive eine Doppelbrechung aus, die auf einem Maximalwert zwischen 0,04 und 0,06 sättigt. Δn wird durch Drehen der Polarisationsrichtung des Schreiblichts um 90° gelöscht („Reverse Writing"). D eser Löschvorgang ist abgeschlossen, sobald gilt: Δn=0. Dies ist gleichbedeutend mit einem Wert I_s=0, der über eine Diode detektiert wird.

Ein weiterer Schreib Vorgang wird nach gleichem Muster direkt an diesen ersten angeschlossen. Die Doppelbrechung sättigt auf einen Wert, der im Rahmen der Messgenauigkeit mit dem des ersten Schreibvorgangs vergleichbar ist.

Beispiel 2

Energieabhängigkeit der Doppelbrechungssprünge bei Forward Writing

Der in Beispiel 1 beschriebene optische Aufbau wird verwendet, um die Abhängigkeit der Höhe der Doppelbrechungssprünge von der Pulsenergie aufzuzeichnen. Untersucht wird eine 335 nm dicke Schicht des gezeigten Polymers.

Polymer Seitenketten

Die nach einem linear polarisierten Lichtpuls induzierte Doppelbrechung wird bei der Wellenlänge 633 nm ausgelesen. Die Energiedichte E des Pulses (Intensität x Pulsdauer) wird zwischen 2 und 18 mJ/cm² variiert. Die statistischen Schwankungen in der Pulsenergie E werden gezielt ausgenützt, um aus den gewonnenen Daten den funktionellen Zusammenhang An(E) zu erhalten. Für kleine Energien werden zusätzlich Neutraldichtefilter eingesetzt.

Zeitgleich zum Lesevorgang wird die Intensität des Pulses detektiert. Dazu wird ein Teil des Schreibstrahles über einen Strahlteiler vor der Probe ausgekoppelt und auf eine Photodiode gelenkt.

Aus apparativen Gegebenheiten heraus werden auf eine ursprünglich isotrope Stelle der Polymerschicht mehrere Pulse gegeben. Um die Auswertung An(E) nicht durch Sättigungseffekte in der Anisotropie des Polymers zu verfälschen, wird aber darauf geachtet, dass die erzeugte Doppelbrechung kleiner als 10% des maximal durch Belichtung mit einem cw-Schreiblaser eπeichbaren Wertes bleibt (Δn=0,3; Schreibwellenlänge 514 nm; Schreibintensität 100 mW/cm²; Lesewellenlänge 633 nm).

Der Ablauf An(E) zeigt in guter Näherung ein lineares Verhalten für das Polymer 2, sofern die Energiedichten der Forward- Writing-Pulse kleiner als 10 mJ/cm² gewählt werden. Es werden in diesem Energiebereich Doppelbrechungsänderungen von bis zu Δn=(3,3±0,3) 10^"3 induziert. Bei Energiedichten oberhalb von 10 mJ/cm² ist ein Abweichen vom linearen Verhalten zu kleineren Δn-Werten zu erkennen. Der Forward-Writing-Prozess ist gestört. Die Ursache kann photonischer oder auch thermischer Natur sein, z.B. ein starkes lokales Aufheizen des Polymers, welches ungerichtete Orientierungsrelaxationen hervorruft, oder eine beginnende Oberflächenschädigung der Polymerschicht.

Weitere Beispiele von Polymeren/Copolymeren, die im erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt eingesetzt werden und die nach den allgemeinen Synthesevorschriften, die in EP-A 823 442 beschrieben sind, hergestellt wurden. Beispiel A (x:y=60:40)

Beispiel B (x:y=40:60)

Beispiel C (x:y=40:60)

Beispiel D

Beispiel F (x:y=40:60)

Beispiel G (x:y=50:50)

Beispiel H (x:y=30:70)

Beispiel I (x:y=50:50)

Beispiel J (x:y=50:50)

Beispiel K

Beispiel L

Beispiel M

aus BHE4546

Beispiel N (x:y=50:50)

Beispiel O (x:y=50:50)

Beispiel P (x:y=50:50)

Beispiel Q

Beispiel T

Beispiel U

Beispiel V

Beispiel W (x:y=50:50)

Beispiel X (x:y=50:50)

Beispiel Y

Beispiel Z

Spezielle Monomersynthese von

N-Metlιyl-N-(2-Methacryloyloxy-ethyI)-anUin

Variante aus Methacrylchlorid:

100 g N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-anilin werden in 100 ml Chloroform gelöst. Man gibt bei 40°C unter Rühren tropfenweise 182,6 g Triethylamin und 137,2 g

Methacrylchlorid langsam hinzu und rührt bei 40°C über Nacht. Danach versetzt man die Reaktionslösung mit 500 ml Chloroform und schüttelt 5 mal mit je 200 ml Wasser aus. Die organische Phase wird über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, mit Kupfer(I)chlorid versetzt und nach Abdesti liieren des Lösungsmittels im Hochvakuum destilliert. Der Methacrylester des Hydroxyethylanilins geht bei

127-130°C/55 mbar als wasserklare Flüssigkeit über. Die Ausbeute beträgt 49,5 g. Variante aus Methacrylsäure:

In eine Lösung aus 100 ml N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-anilin, 265 ml Methacrylsäure und 26,5 g Hydrochinon in 398 ml Chloroform werden bei Raumtemperatur unter Rühren 50 ml konz. Schwefelsäure getropft. Nach dem Stehen über Nacht wird aufgeheizt und das Reaktionswasser azeotrop entfernt. Nach dem Abkühlen wird mit konzentrierter wässriger Soda-Lösung ein pH von 7 bis 8 eingestellt, und das Produkt wird aus dieser Lösung durch Ausschütteln mit Ether extrahiert. Man verfährt wie oben angegeben weiter und erhält eine Ausbeute von 56 g.

4-Amino-3-Methyl-4 '-cyanoazobenzen wird auf folgende Weise hergestellt:

37,5 g 4-Cyanoanilin werden bei 60°C in 200 ml Wasser gelöst. In diese Lösung gibt man 20 ml 37% Salzsäure und rührt bis zur vollständigen Lösung. Diese Lösung wird auf 0°C abgekühlt und die restlichen 230 ml 37% Salzsäure langsam zugegeben. Unter Einhaltung einer Temperatur von 0 - 5°C tropft man 104,5 g Nitrosyl- Schwefelsäure 40% innerhalb von 45 Min. zu. Es werden 2 h bei 0- 5°C nachgerührt.

In einen 10 1 Vierhalskolben werden 89 ml Natriumhydrogensulfitlösung 37% und 35 ml Formaldehydlösung 37% bei 60°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur gibt man 34 g o-Toluidin zu und rührt 2 h nach. In diese Lösung werden nun 1000 ml Wasser gegeben und nochmals 30 Min. bei 60°C nachgerührt. Unter Außenkühlung (Eisbad) wird es auf 10 - 15°C abgekühlt.

Die Diazoniumsalzlösung wird in einen Dosiertrichter überführt. Unter Einhaltung einer Temperatur von 10 - 20°C lässt man die Diazoniumsalzlösung in die oben beschriebene Lösung langsam zulaufen. Während der Zugabe der Diazoniumsalzlösung setzt man 250 ml Natronlaugelösung 45% zu um den pH - Wert anzuheben. Mit der Zugabe von 600 ml Natronlaugelösung 20% wird der pH- Wert auf 5 angehoben. Es wird 1 h nachgerührt.

1100 ml Natronlaugelösung 45% werden unter Eύbadkühlung langsam zugegeben,

Nun lässt man die Kupplungslösung über Nacht )ei Raumtemperatur nachrühren. Man gibt unter Eisbadkühlung langsam 1720 ml Salzsäure zu, um einen pH - Wert von 10 - 10,3 zu erreichen. Es wird kurz nachgerührt (ca. 30 Min.). Den Niederschlag saugt man ab, wäscht mit Wasser nach und trocknet den Rückstand im Vakuumtrockenschrank bei 50°C Die Ausbeute beträgt: 67,9g ( 89% )

In einem 1 1 - Dreihalskolben werden 57,7 g 4-Amiιιo-3-Methyl-4 '-cyanoazobenzen in 300 ml Wasser vorgelegt, unter Kühlungl50 ml Schwefelsäure 96% langsam zugegeben. Unter Einhaltung einer Temperatur von 0 - 5°C tropft man 99 g Nitrosyl- schwefelsäure ( 40 wt. % ) innerhalb von 40 Min. zu. Es wird 1 h bei 0 - 5°C nach- gerührt.

In einen 4 1 - Vierhalskolben werden 53,5 g N-Methyl-N-(2-Metlιacryloyloxy ethyl)- anilin in 1500 ml Isopropanol vorgelegt. Die Diazoniumsalzlösung wird in den Dosiertrichter überführt. Unter Einhaltung einer Temperatur von 10°C und einem pH-Wert von 2 - 2,5, welcher durch gleichzeitigen Zugabe von bis ca. 1 ,7 1 15 %

Natronlauge eingehalten wird, gibt man die Diazoniumsalzlösung nun langsam zu. Es wird 1 h nachgerührt. Den Niederschlag saugt man ab, wäscht mit etwas Isopropanol und viel Wasser nach und trocknet den Rückstand im Trockenschrank bei 60°C Die Ausbeute beträgt: 69 g (61 %)' Fp 161°C. λ_max= 503,5 nm (DMF). ε = 35300 l/(mol x cm)

Elementaranalyse: C₂ H₂₆N₆O₂ (466,55)

Ber.: C69,51 ; H5,62; N18,01 ;

Gef.: C69,00; H5,80; N18,00;

Polymersynthese:

10,0 g von dem im Be spiel 1 beschriebenen Monomer werden in 90 ml N-Methyl- 2-pyrrolidon bei 70°C gelör.t. Nachdem das Monomer in Lösung gegangen ist, spült man noch eine halbe Stunde mit Argon, gibt danach 0,2 g 2,2'-Azoisobutter- säuredinitril in 2,0 ml NMP zu und lässt diese Lösung 2 Tage unter Argonfluss rühren. In ein 2 1 Becherglas mit 700 ml Wasser wird die fertige Lösung zugetropft und eine halbe Stunde nachgerührt. Danach wird die Ausfällung abgesaugt. Das Produkt wird in 100 ml Methanol eine halbe Stunde beim Rückfluss aufgekocht und die Methanollösung abgegossen. Diesen Vorgang wiederholt man noch zweimal. Das fertige Produkt wird im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 7,0 g (70% d. Th.)

Claims

Patentansprüche

Verfahren zur Speicherung digitaler binärer oder nichtbinärer Informationen, bei dem ein Speichermedium, bestehend aus mindestens einer Substratschicht und mindestens einer Aufzeichnungsschicht durch einen fokussierten Laserstrahl abgetastet wird, der im Pulsbetrieb oder durch Intensitätsmodulation im Continuous-Wave-Betrieb mit unterschiedlichen Pulsenergien und/oder Polarisationszuständen arbeitet, dadurch gekennzeichnet, dass keine Vorbelichtung der Aufzeichnungsschicht erfolgt und Doppelbrechungen durch ein oder mehrere Pulse erzeugt werden, wobei alternativ auf das Abtasten des Lasers verzichtet werden kann, falls auf eine andere Weise für eine Relativbewegung zwischen Medium und Laserspot, gesorgt wird.

Verfahren gemäß Anspruch 1 , zum optischen Einschreiben, Überschreiben und Löschen optisch auslesbarer digitaler Informationen in ein flächig ausgedehntes Speicheπriedium, wobei der optische Einschreibprozess in einem Aufbau oder Abbau von Doppelbrechungen in einer Aufzeichnungsschicht resultiert, ohne dass sich die Aufzeichnungsschicht chemisch zersetzt oder verändert und ohne dass sich die Oberflächentopographien einer der Schichten des Speicheimediums maßgeblich verändern.

3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und/oder 2, wobei das Aufzeichnungsmaterial, dadurch gekennzeichnet ist, dass es einen chemisch gebundenen Farbstoff der Formel (I) enthält:

woπn R¹ und R² unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen nichtionischen Substituenten stehen und

m und n unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 4, vor- zugsweise 0 bis 2 stehen, wobei

X¹ und X² die Bedeutung -X^r-R³ bzw. X^2'-R⁴ haben, und

X^r und X^2' für eine direkte Bindung, -O-, -S-, -(N-R⁵)-, -C(R⁶R⁷)-, -(C=O)-, -(CO-O)-, -(CO-NR⁵)-, -(SO₂)-, -(SO₂-O)-, -(SO₂-

NR⁵)-, -(C=NR⁸)- oder -(CNR⁸-NR⁵)- stehen,

R³, R⁴, R⁵ und R⁸ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Ci- bis C₂o-Alkyl,

C - bis Cio-Cycloalkyl, C₂- bis C₂o-Alkenyl, C₆- bis Cio-Aryl, Ci- bis C₂₀-Alkyl-(C=O), C₃- bis C,₀-Cycloalkyl-(C=O)-, C₂- bis C₂₀-Alkenyl-(C=O)-, C₆- bis C|₀-Aryl-(C=O)-, C,- bis C₂₀- Alkyl-(SO₂)-, C₃- bis C,₀-Cycloalkyl-(SO₂)-, C₂- bis C₂₀- Alkenyl-(SO₂)- oder C₆- bis Cιo-Aryl-(SO₂)- stehen oder

X^r-R³ und X^2'-R⁴ für Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro, CF₃ oder CC1₃ stehen können,

R

unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Ci- bis C₂o- Alkyl, Ci- bis C₂o-Alkoxy, C₃- bis Cio-Cycloalkyl, C₂- bis C₂o- Alkenyl oder C₆- bis Cio-Aryl stehen.

4. Verfahren gemäß einem oder mehrerer der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bei der Herstellung des Aufzeichnungsmaterials mindestens ein Monomer der Formel (II) verwendet worden ist

woπn

R für Wasserstoff oder Methyl steht und

die anderen Reste die in Anspruch 3 angegebene Bedeutung besitzen.

Verfahren gemäß einem oder mehrerer Ansprüche, in welchem das Speichermaterial eine hohe Lichtsensitivität bevorzugt >0,3 cm²/J im Wellenlängenbereich von 390 nm bis 580 nm aufweist, die Lichtpulse eine Dauer von 0,1 bis 1000 ns und einer Pulsenergie zwischen 0,1 und 1000 mJ/cm² aufweisen, und zudem die durch einen Lesepuls induzierte Doppelbrechung mindestens 1 % des Wertes betragen muss, der durch monchromatische continuous wave Bestrahlung mit polarisierten Licht im sichtbaren Wellenlängenbereich maximal erreicht werden kann und die Doppelbrechung größer als 0,03 ist.

Verfahren gemäß einem oder mehrerer der Ansprüche, wobei die Schreibwellenlänge im Absoφtionsbereich der Aufzeichnungsschicht, insbesondere im Bereich hoher Lichtsensitivität gemäß einem oder mehrerer der vorangegangenen Ansprüche liegt, wobei die Lesewellenlänge entweder der Schreibwellenlänge gleicht oder langwelliger ist, wobei die Intensität kleiner als 10 %, bevorzugt kleiner als 5 %, besonders bevorzugt kleiner als 1 % der Intensität des Schreiblasers gewählt wird, sofern die Lesewellenlänge im Bereich der hohen Lichtsensitivität liegt.

7. Verfahren gemäß einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche, wobei Polymere oder Oligomere verwendet werden, an deren Hauptgruppen Seitenketten gebunden sind, die Licht des Schreiblasers absorbieren.

8. Verfahren gemäß einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Aufzeichnungsschicht eine Dicke von 50 bis 500 nm aufweist.

9. Speichermedien, hergestellt gemäß einem oder mehrerer der vorangegangenen Ansprüche.