WO2001048251A1 - Verfahren zur erzeugung von roheisen - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to a method according to the preamble of claim 1.
  • melter Reduction gas For a while, this becomes sufficient in the melter Reduction gas is produced, which means that the reduction shaft is operated with a high specific quantity of reducing gas and the iron carriers and aggregates that are charged from the reduction shaft into the melting gasifier have a high degree of metallization and calcination. As a result, the energy requirement in the melter gasifier is lower, pig iron, slag and / or dome temperatures rise, the amount of oxygen is reduced and the amount of reducing gas produced in the melter gasifier is lower.
  • additional oxygen is supplied to it, which reacts in the dome of the melter gasifier with the use of the excess amount of heat with fine gasifying agent particles. In order to avoid a carbon deficiency in the dome of the melting gasifier and to counteract the CO oxidation to C0 2 by excess oxygen, this is done
  • Smelting gasifier is fed via the gasification medium line in addition to iron oxide and undersized grain. Thanks to an energy-balanced melter gasifier and a sufficient quantity of reducing gas to the reduction shaft, both units can be operated without mutual interference.
  • a high and uniform metallization of the sponge from the reduction shaft gives enough leeway for this to be added to the excess energy in the upper area of the melting melt by adding the iron oxide. gasers and the quality of the raw materials, especially the gasification agent.
  • the degree of metallization of the sponge iron from the reduction shaft should be maintained above 90%, preferably above 92%, and reduced by adding the iron oxide to approximately 88% or to an even lower value if excess gas production is economical (for example for the iron - sponge or electricity generation).
  • excess gas production for example for the iron - sponge or electricity generation.
  • the degree of metallization of the iron swarf from the reduction shaft and the amount of oxygen to the dome of the melter gasifier are adjusted accordingly.
  • the dome area of the melting gasifier is covered by blowing increased amounts of oxygen into the dome of the melting gasifier.
  • Carbon-containing undersize is fed to the melter gasifier via the gasification center line in order to cover the increased need for carbon carriers in the dome area of the melter gasifier and to prevent the combustion of CO to C0 2 .
  • Proportion of volatile constituents of the gasification agent can be operated with a high and uniform specific amount of reducing gas.
  • Reduction shaft from the operation of the melter gasifier is achieved that these two main units are operated without mutual interference.
  • This shows a schematic representation of a plant consisting essentially of a reduction shaft and a melter gasifier for producing pig iron from iron ore.
  • the reduction shaft 1 2-piece iron ore is charged from above via a charging device, optionally with unfired additives.
  • the reduction shaft 1 is connected to the melter gasifier 3, in which a reduction gas is generated from a carbon-containing gasification agent that is introduced via a delivery line 4 and an oxygen-containing gas that is supplied via gas lines 5.
  • a reduction gas is generated from a carbon-containing gasification agent that is introduced via a delivery line 4 and an oxygen-containing gas that is supplied via gas lines 5.
  • This is led out of the head of the melter gasifier 3 via a line 6, freed from solid constituents, in particular dust and fine-grained coal, in a hot gas cyclone 7 and then passes through line 8 into the reduction shaft 1.
  • the reducing gas flows through the column of iron ore and surcharge Countercurrent substances and reduces the iron ore to sponge iron.
  • the at least partially consumed reducing gas is drawn off at the upper end of the reduction shaft 1 via a top gas line 9.
  • Reduction gas which is not required is fed to another use via a line 10.
  • the coal dust separated in the hot gas cyclone 7 is returned via a line 11 by means of a transport gas, preferably nitrogen, to the melter gasifier 3 and gasified when it enters it by means of dust burners arranged in the wall of the melter gasifier 3 and to which oxygen-containing gas is also fed.
  • a transport gas preferably nitrogen
  • the sponge iron produced in the reduction shaft 1 is introduced into the head of the melter gasifier 3 via discharge screws 12 and downpipes 13.
  • melter gasifier 3 At the bottom of the melter gasifier 3, molten pig iron and liquid slag collect above it, which are withdrawn discontinuously by tapping 14 or 15.
  • this iron oxide is mixed in, which preferably consists of the sieved undersize of the iron ore before it is charged into the reduction shaft furnace. Otherwise this could not be used for the reduction process. If the undersize is used directly in the melter gasifier 3, however, no negative effects on the process are to be feared if this is only in the decoupled one Operation of reduction shaft 1 and melter 3 required amount is added.
  • the gasification agent supplied via the feed line 4 contains carbon-containing undersize in order to cover the increased need for carbon carriers for the generation of the reducing gas in the dome area of the melter gasifier 3 and to prevent a combustion of CO to CO 2 .
  • the reducing gas is fed into the reduction shaft 1 in such an amount that a high metallization of the sponge iron is achieved. When leaving the reduction shaft 1 this should be over 90%, if possible over 92%.
  • the setting of the effective metallization preferably 88% or less, is then carried out by appropriately metered addition of the iron oxide via the feed line 4. It is also possible to mix the iron oxide with the sponge iron that is led out of the reduction shaft 1 before this mixture is introduced into the head of the melter gasifier 3.
  • the level of effective metal Sation is reduced by the addition of iron oxide compared to the degree of metallization of the sponge iron produced in the reduction shaft 1 to the extent that it must be possible to compensate for current energy deficits in the melter gasifier 3 by reducing the addition of iron oxide.
  • the specific gasification agent or energy carrier rate can be increased as an alternative or in addition to the reduction in the iron oxide additive. As a result, additional reducing gas is made available to the reduction shaft, so that the metallization is increased again.

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Abstract

Bei einem Verfahren zur Erzeugung von Roheisen wird Eisenerz in einem Reduktionsschacht (1) zu Eisenschwamm reduziert und dieser anschließend in den Kopf eines Einschmelzvergasers (3) eingebracht. In diesem wird der Eisenschwamm mit Hilfe eines ebenfalls in den Kopf des Einschmelzvergasers eingebrachten Vergasungsmittels sowie eines sauerstoffhaltigen Gases aufgeschmolzen und zu flüssigem Roheisen eingeschmolzen, wobei gleichzeitig ein Reduktionsgas erzeugt wird. Dieses wird aus dem Kopf des Einschmelzvergasers abgeführt und dem Reduktionsschacht zur Reduktion des Eisenoxids zugeleitet. Der Betrieb des Einschmelzvergasers wird so gesteuert, daß ein Reduktionsgas von solcher Zusammensetzung und in solcher Menge erzeugt wird, daß der in den Einschmelzvergaser eingebrachte Eisenschwamm einen hohen Metallisierungsgrad aufweist. Der Betrieb des Einschmelzvergasers wird zusätzlich dadurch gesteuert, daß Eisenoxid in diesen eingebracht wird, durch das der Metallisierungsgrad der insgesamt in den Einschmelzvergaser eingebrachten Eisenträger gegenüber dem des Eisenschwamms herabgesetzt wird.

Description

Verfahren zur Erzeugung von Roheisen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Bei einer Anlage zur Erzeugung von Roheisen aus Eisenerz, in welcher ein Reduktionsschacht und ein Einschmelzvergaser miteinander gekoppelt sind, ist es bei der Beschickung des Einschmelzvergasers mit den reduzierten Eisenträgern und kalzinierten Zuschlägen nur über den Reduktionsschacht sowie mit Kohlenstoffträgern über die Kohlelinie in nur wenigen Fällen und in kürzeren Zeitperioden möglich, beide Aggregate ohne negative gegenseitige Beeinflussung zu betreiben. Die beiden Aggregate sind betriebsmäßig so miteinander verbunden, daß normalerweise der Betrieb der gesamten Anlage abwechselnd eine Zeitlang zu Gunsten des Reduktionsschachtes und dann eine Zeitlang zu Gunsten des Einschmelzvergasers verschoben wird. Eine Zeitlang wird so im Einschmelzvergaser ausreichend Reduktionsgas produziert, wodurch der Reduktionsschacht mit einer hohen spezifischen Reduktionsgasmenge betrieben wird und die Eisenträger und Zuschläge, die aus dem Reduktionsschacht in den Einschmelz- vergaser chargiert werden, einen hohen Metallisie- rungs- und Kalzinierungsgrad haben. Infolgedessen wird der Energiebedarf im Einschmelzvergaser geringer, Roheisen-, Schlacke- und/oder Domtemperaturen steigen an, die Sauerstoffmenge wird zurück genommen und die im Einschmelzvergaser produzierte Reduktionsgasmenge wird geringer. Eine unzureichende Reduktionsgasmenge für den Reduktionsschacht wiederum hat einen niedrigeren Metallisierungs- und Kalzinierungsgrad der in den Einschmelzvergaser eingebrachten Charge zur Folge, so daß der Energiebedarf im Einschmelzvergaser wieder ansteigt, das Temperaturniveau im Einschmelzvergaser abfällt, die spezifische Sauerstoffmenge zum Vergaser angehoben wird und der neue Zyklus mit einem höheren Energieeintrag wieder neu beginnt. Nur durch Auswahl von aufeinander abgestimmten Rohstoffen und durch vorzeitige Einleitung von Gegenmaßnahmen ist es möglich, die Ausbildung solcher Zyklen mit allen negativen Folgen wie zu kaltes oder zu heißes Roheisen, Schwankungen des Silizium-, Koh- lenstoff- und Schwefelgehaltes des Roheisens und dergleichen zu vermeiden. Um kontinuierlich brauchbares Roheisen zu erzeugen, wird die Anlage mit einem weit höherem spezifischen Energieverbrauch und mit weit stärkerer Schwankung der Roheisenqualität betrieben, als es der Fall wäre, wenn die beiden Aggregate betriebsmäßig voneinander entkoppelt wären.
Hieraus ergibt sich die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, welche darin besteht, die beiden Aggregate betriebsmäßig voneinander zu entkoppeln und ohne negative gegenseitige Beeinflussung zu betreiben. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch die im kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1 angegebenen Merkmale. Vorteilhafte Weiterbildungen des erfin- dungsgemäßen Verfahrens ergeben sich aus den Unteransprüchen .
Durch die kombinierte und aufeinander abgestimmte Beschickung des Einschmelzvergasers mit einem gut durchreduzierten, d.h. einen hohen Metallisierungsgrad aufweisenden Eisenschwamm aus dem Reduktionsschacht und mit Eisenoxid vorzugsweise über die Vergasungsmittellinie werden dem Einschmelzvergaser insgesamt Eisenträger mit einer kontrollierten Metalli- sierung, die relativ unabhängig von der Metallisierung des Eisenschwamms allein ist, zugeführt, so daß der Betrieb des Einschmelzvergasers optimiert wird. Durch direkte Einbringung des Eisenoxids über den Kopf des Einschmelzvergasers wird diesem zusätzlicher Sauerstoff zugeführt, der im Dom des Einschmelzvergasers unter Ausnutzung der überschüssigen Wärmemenge mit feinen Vergasungsmittelpartikeln reagiert. Um einen Kohlenstoffmangel im Dom des Einschmelzvergasers zu vermeiden und der CO-Oxidation zu C02 durch über- schüssigen Sauerstoff entgegen zu wirken, wird dem
Einschmelzvergaser über die Vergasungsmittellinie neben Eisenoxid auch Vergasungsmittel-Unterkorn zugeführt. Durch einen energiemäßig ausbalancierten Einschmelzvergaser und eine ausreichende Reduktionsgas- menge zum Reduktionsschacht werden so beide Aggregate ohne gegenseitige Beeinflussung betrieben.
Eine hohe und gleichmäßige Metallisierung des Ein- schwamms aus dem Reduktionsschacht gibt genug Spiel- räum dafür, daß diese durch Zugabe des Eisenoxids dem Energieüberschuß im oberen Bereich des Einschmelzver- gasers und der Qualität der Rohstoffe, besonders des Vergasungsmittels, angepaßt wird.
Der Metallisierungsgrad des Eisenschwamms aus dem Re- duktionsschacht soll über 90%, bevorzugt über 92%, aufrecht erhalten werden und durch Zugabe des Eisenoxids auf etwa 88% oder auf einen noch niedrigeren Wert herabgesetzt werden, falls eine Überschußgasproduktion wirtschaftlich ist (z.B. für die Eisen- schwamm- oder Stromerzeugung) . In diesem Fall ist ein Eintrag des Vergasungsmittel-Unterkorns und das Einblasen von erhöhten Sauerstoffmengen in den Dom des Einschmelzvergasers technisch und wirtschaftlich sehr sinnvoll .
Um bei der Absiebung der Eisenträger das gesamte anfallende Eisenoxid und einen Teil des Vergasungsmittel-Unterkorns einsetzen zu können, werden der Metallisierungsgrad des Eisenschwa naes aus dem Reduktions- Schacht und die Sauerstoffmenge zum Dom des Einschmelzvergasers entsprechend angepaßt.
Der erhöhte Energiebedarf für die Reduktion des Eisenoxid- und die Vergasung des Vergasungsmittel- Unterkorns im oberen Bereich des Charbettes und im
Dombereich des Einschmelzvergasers wird durch Einblasen von erhöhten Sauerstoffmengen in den Dom des Einschmelzvergasers gedeckt.
Dem Einschmelzvergaser wird kohlenstoffhaltiges Unterkorn über die Vergasungsmittellinie zugeführt, um den erhöhten Bedarf an Kohlenstoffträgem im Dombereich des Einschmelzvergasers zu decken und die Verbrennung von CO zu C02 zu unterbinden.
Durch den zusätzlichen Eintrag von Sauerstoff in Form von Eisenoxid, flüchtigen Bestandteilen des Vergasungsmittel-Unterkorns und gasförmigem Sauerstoff in den oberen Bereich des Einschmelzvergasers wird eine ausreichende Reduktionsgasmenge im Einschmelzvergaser erzeugt, womit der Reduktionsschacht unabhängig vom
Anteil an flüchtigen Bestandteilen des Vergasungsmittels mit einer hohen und gleichmäßigen spezifischen Reduktionsgasmenge betrieben werden kann.
Durch eine derartige Entkopplung des Betriebes des
Reduktionsschachtes vom Betrieb des Einschmelzvergasers wird erreicht, daß diese beiden Hauptaggregate ohne gegenseitige Beeinflussung betrieben werden.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand eines in der Figur wiedergegebenen Ausführungsbeispiels näher erläutert. Diese zeigt in schematischer Darstellung eine im Wesentlichen aus einem Reduktionsschacht und einem Einschmelzvergaser bestehende Anlage zur Erzeu- gung von Roheisen aus Eisenerz.
In den Reduktionsschacht 1 wird von oben über eine Chargiervorrichtung 2 stückiges Eisenerz, gegebenenfalls mit ungebrannten Zuschlagsstoffen, chargiert. Der Reduktionsschacht 1 steht mit dem Einschmelzvergaser 3 in Verbindung, in welchem aus einem kohlenstoffhaltigen Vergasungsmittel, das über eine Förderleitung 4 eingebracht wird, und einem Sauerstoffhaltigen Gas, das über Gasleitungen 5 zugeführt wird, ein Reduktionsgas erzeugt wird. Dieses wird über eine Leitung 6 aus dem Kopf des Einschmelzvergasers 3 herausgeführt, in einem Heißgaszyklon 7 von festen Bestandteilen, insbesondere Staub- und feinkörniger Kohle befreit und gelangt dann über eine Leitung 8 in den Reduktionsschacht 1. In diesem durchströmt das Reduktionsgas die Säule aus Eisenerz und Zuschlags- Stoffen im Gegenstrom zu diesen und reduziert hierbei das Eisenerz zu Eisenschwamm. Das zumindest teilweise verbrauchte Reduktionsgas wird am oberen Ende des Reduktionsschachtes 1 über eine Topgasleitung 9 abgezo- gen .
Nicht benötigtes Reduktionsgas wird über eine Leitung 10 einer anderen Verwendung zugeführt.
Der im Heißgaszyklon 7 abgeschiedene Kohlenstaub wird über eine Leitung 11 mittels eines Transportgases, vorzugsweise Stickstoff, zum Einschmelzvergaser 3 zurückgeführt und bei Eintritt in diesen durch in der Wand des Einschmelzvergasers 3 angeordnete Staubbren- ner, denen auch sauerstoffhaltiges Gas zugeleitet wird, vergast.
Über Austragschnecken 12 und Fallrohre 13 wird der im Reduktionsschacht 1 erzeugte Eisenschwamm in den Kopf des Einschmelzvergasers 3 eingebracht.
Am Boden des Einschmelzvergasers 3 sammeln sich flüssiges Roheisen und über diesem flüssige Schlacke, die jeweils über einen Abstich 14 bzw. 15 diskontinuier- lieh abgezogen werden.
Vor dem Einbringen des Vergasungsmittels über die Förderleitung 4 in den Dom des Einschmelzvergasers 3 wird diesem Eisenoxid zugemischt, das vorzugsweise aus dem abgesiebten Unterkorn des Eisenerzes vor dessen Chargierung in den Reduktionsschachtofen besteht. Dieses könnte ansonsten für den Reduktionsprozess nicht verwendet werden. Bei einem direkten Einsatz des Unterkorns im Einschmelzvergaser 3 sind jedoch keine negativen Auswirkungen auf den Prozess zu befürchten, wenn dieses nur in der für den entkoppelten Betrieb von Reduktionsschacht 1 und Einschmelzvergaser 3 erforderlichen Menge zugegeben wird.
Das über die Forderleitung 4 zugefuhrte Vergasungsmittel enthalt kohlenstoffhaltiges Unterkorn, um den erhöhten Bedarf an Kohlenstofftragern für die Erzeugung des Reduktionsgases im Dombereich des Einschmelzvergasers 3 zu decken und eine Verbrennung von CO zu C02 zu verhindern.
Der Eintrag von Sauerstoff in Form von Eisenoxid, fluchtigen Bestandteilen des Vergasungsmittels (Kohle) -Unterkorns und gegebenenfalls zusatzlichem gasformigem Sauerstoff in den oberen Bereich des Ein- schmelzvergasers 3 erfolgt unter der Maßgabe, daß eine ausreichende Menge Reduktionsgas mit konstanter Zusammensetzung, insbesondere niedrigem C02- und H20- Gehalt und maximalem CO- und H2-Gehalt, sowie konstanter Temperatur gebildet wird, um den Reduktions- schacht 1 unabhängig vom Anteil der fluchtigen Bestandteile des Vergasungsmittels und damit entkoppelt vom Betrieb des Einschmelzvergasers 3 betreiben zu können .
Das Reduktionsgas wird in einer solchen Menge in den Reduktionsschacht 1 gefuhrt, daß eine hohe Metallisierung des Eisenschwamms erreicht wird. Diese sollte beim Verlassen des Reduktionsschachtes 1 über 90%, möglichst über 92% liegen. Die Einstellung der effek- tiven Metallisierung, vorzugsweise 88% oder darunter, erfolgt dann durch entsprechend dosierte Zugabe des Eisenoxids über die Forderleitung 4. Es ist auch möglich, das Eisenoxid mit dem aus dem Reduktionsschacht 1 herausgeführten Eisenschwamm zu mischen, bevor die- se Mischung in den Kopf des Einschmelzvergasers 3 eingebracht wird. Das Niveau der effektiven Metalli- sierung wird durch die Zugabe des Eisenoxid gegenüber dem Metallisierungsgrad des im Reduktionsschacht 1 erzeugten Eisenschwamms insoweit erniedrigt, als es möglich sein muß, aktuelle Energiedefizite im Ein- schmelzvergaser 3 durch eine Rücknahme des Eisenoxidzusatzes abzufangen. Sofern das Energiedefizit im Einschmelzvergaser 3 auf einem Rückgang des Metallisierungsgrades des aus dem Reduktionsschacht 1 stammenden Eisenschwamms beruht, kann alternativ oder zu- sätzlich zur Rücknahme des Eisenoxidzusatzes die spezifische Vergasungsmittel- bzw. Energieträgerrate erhöht werden. Hierdurch wird dem Reduktionsschacht zusätzliches Reduktionsgas zur Verfügung gestellt, so daß die Metallisierung wieder erhöht wird.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Erzeugung von Roheisen, bei dem in einem Reduktionsschacht (1) Eisenerz in Eisenschwamm reduziert und dieser anschließen in den Kopf eines Einschmelzvergasers (3) eingebracht und in diesem mit Hilfe eines ebenfalls in den Kopf des Einschmelzvergasers (3) eingebrachten Vergasungsmittels sowie eines sauerstoffhaltigen Gases aufgeschmolzen und zu flüssigem Roheisen eingeschmolzen wird, wobei gleichzeitig ein Reduktionsgas erzeugt wird, das aus dem Kopf des Einschmelzvergasers (3) abgeführt und dem Reduktionsschacht (1) zur Reduktion des Eisenoxids zugeführt wird, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , daß der in den Einschmelzvergaser (3) eingebrachte Eisenschwamm einen hohen Metallisierungsgrad von über 90% aufweist und daß zusätzlich Eisenoxid in den Einschmelzvergaser (3) zur Herabsetzung des Metallisierungsgrades eingeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß stückiges Eisenoxid in Form von Eisenerz verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Eisenoxid über eine Förderleitung (4) für das Einbringen des Vergasungsmittels eingeführt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Metallisierungsgrad des Eisenschwamms aus dem Reduktionsschacht (1) über 92% beträgt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß durch die Zugabe des Eisenoxids der Metallisierungsgrad der in den Einschmelzvergaser (3) eingeführten Eisenträger auf etwa 88% oder einen noch niedrigeren Wert herabgesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest ein Teil des sauerstoffhaltigen Gases in den Dombereich des Einschmelzvergasers (3) eingeblasen wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß dem Einschmelzvergaser (3) im Dombereich kohlenstoffhaltiges Unterkorn über eine Förderleitung (4) für das Einbringen des Vergasungsmittels zugeführt wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß eine Mischung aus Eisenoxid und Eisenschwamm in den Einschmelzvergaser (3) chargiert wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 8, da- durch gekennzeichnet, daß Eisenoxid-Unterkorn als stückiger Eisenoxidträger in den Einschmelzvergaser chargiert wird.
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