WO2001032567A1 - Procede de traitement d'effluents aqueux contenant des composes peroxydes - Google Patents

Procede de traitement d'effluents aqueux contenant des composes peroxydes Download PDF

Info

Publication number
WO2001032567A1
WO2001032567A1 PCT/FR2000/003040 FR0003040W WO0132567A1 WO 2001032567 A1 WO2001032567 A1 WO 2001032567A1 FR 0003040 W FR0003040 W FR 0003040W WO 0132567 A1 WO0132567 A1 WO 0132567A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
effluents
compounds
effluent
anaerobic
deperoxidation
Prior art date
Application number
PCT/FR2000/003040
Other languages
English (en)
Inventor
Frédéric BAUD-GRASSET
Agnès PILAS-BEGUE
Serge Veracini
Original Assignee
Rhodia Polyamide Intermediates
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Polyamide Intermediates filed Critical Rhodia Polyamide Intermediates
Priority to KR1020027005755A priority Critical patent/KR20020065507A/ko
Priority to PL00355204A priority patent/PL355204A1/xx
Priority to JP2001534727A priority patent/JP2003512932A/ja
Priority to SK632-2002A priority patent/SK6322002A3/sk
Priority to EP00974620A priority patent/EP1230174A1/fr
Priority to CA 2389696 priority patent/CA2389696A1/fr
Priority to BR0015475A priority patent/BR0015475A/pt
Priority to US10/129,078 priority patent/US6734326B1/en
Publication of WO2001032567A1 publication Critical patent/WO2001032567A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/28—Anaerobic digestion processes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Definitions

  • the present invention relates to a process for purifying aqueous effluents containing in particular peroxide compounds. It relates more particularly to a process for the purification of aqueous effluents comprising a process for anaerobic biological decomposition of the compounds contained in the effluent.
  • the effluents which can be treated by the process of the invention are in particular those produced by the processes of oxidation of organic compounds.
  • the process for the oxidation of hydrocarbons such as cyclohexane is used on a large scale.
  • the transformation of cyclohexane into cyclohexanol / cyclohexanone is implemented for the manufacture of adipic acid, a large chemical intermediate for the manufacture of numerous products such as in particular polyamides, polyesters, polyurethanes.
  • This manufacture of cyclohexanol / cyclohexanone is carried out in large industrial units producing annually up to a few hundred thousand tonnes and generating large volumes of effluents.
  • anaerobic wastewater purification methods in particular those containing more than 1 g / l of degradable COD, are preferred to aerobic purification methods.
  • anaerobic processes produce useful and valuable products such as methane.
  • the energy required for the implementation of an anaerobic process is less than that used in an aerobic process.
  • anaerobic purification processes produce significantly less sludge than aerobic processes.
  • One of the aims of the present invention is to propose a process for treating effluents originating from the manufacture of a cyclohexanol / cyclohexanone mixture and more particularly processes for the oxidation of olefins to alcohols and / or acetones by a biological purification process. anaerobic.
  • the invention provides a method for anaerobic biological purification of aqueous effluent containing peroxide compounds and biodegradable organic compounds.
  • This process is characterized in that it consists in: treating the effluents to transform the peroxide compounds into oxidized compounds, - purifying the aqueous effluents deperoxidized in an anaerobic biological treatment process by decomposition into methane and carbon dioxide.
  • the Applicant has found that the aqueous effluents after elimination by transformation of the peroxide compounds can be purified effectively and without damage to the enzymes and the bacteria in a conventional anaerobic biological treatment process, with production of methane and carbon dioxide.
  • the aqueous effluents containing organic compounds and peroxide compounds must be treated in a step called "deperoxidation” which consists in heating them to a temperature higher than 20 ° C, preferably included between 50 ° C and 90 ° C, in the presence of a deperoxidation catalyst.
  • This catalyst is advantageously a metallic compound.
  • the transition metal compounds can be used, such as ferric compounds, for example.
  • the concentration of catalyst is between 0.5 and
  • the deperoxidation reaction is controlled by chemical dosing of the peroxides. This reaction is continued to obtain a mMol / l peroxide concentration of less than 5 mMol / l, advantageously less than 2 mMol / l. According to another advantageous characteristic of the invention, it may be favorable to treat by the process of biological purification of effluents whose COD is less than 30 g / l. This concentration can also be obtained by diluting with effluents from the processes for the synthesis of chemical compounds, before or after the deperoxidation step. Furthermore, after deperoxidation, the pH of the effluents is adjusted to a value between 5.5 and 6.5. This adjustment is made by adding a basic soluble compound such as sodium hydroxide, basic sodium salts or the like.
  • a basic soluble compound such as sodium hydroxide, basic sodium salts or the like.
  • this adjustment of the pH can be carried out by adding acid compounds, if the pH of the effluents after deperoxidation is basic.
  • the effluent thus treated is fed into the anaerobic bioconversion process which generally comprises a first stage of transformation of the organic compounds into light carboxylic acids such as acetic and propionic acid then a second stage of digestion during which the organic compounds are broken down into methane and carbon dioxide.
  • the process of the invention is particularly applicable to the treatment of effluents from processes for the oxidation of olefins to alcohols and ketones and more particularly to processes for the oxidation of cyclohexane to give a mixture of cyclohexanol / cyclohexanone which by a new oxidation leads for example to the synthesis of adipic acid.
  • / ketone has a concentration of the order of 100 to 1000 mg / l of peroxide compounds expressed as cyclohexyl hydroperoxide, as well as carboxylic acids, alcohols and the like, and a COD of the order of 5 to 50 g / l .
  • This effluent is treated in a first deperoxidation step, after optionally diluting with water.
  • the transformation rate of the peroxides is adjusted to obtain a final concentration of peroxides compatible with the anaerobic bioconversion treatment, indicated above.
  • this deperoxidation step is advantageously carried out in a reactor
  • the effluent thus deperoxidized and having a pH compatible with the bioconversion treatment is fed into a first digester.
  • the organic compounds are converted into monocarboxylic acid compounds such as acetic and propionic acid. This step is also called the "acetogenesis" step.
  • the medium thus treated is fed into a second digester to transform the organic compounds mainly into methane. This step is called methanogenesis.
  • the gas collected at this stage consists of at least 80% by volume of CH and can therefore be recovered as fuel.
  • the process of the invention has made it possible to reduce the COD of the starting effluent by more than 70%, or even more than 80%.
  • BOD Bio Oxygen Demand
  • the effluents treated according to the process of the invention can be supplied to wastewater treatment plants, or discharged directly.
  • This process generates aqueous effluents containing many organic compounds such as adipic, glutaric, succinic, acetic, formic acids, cyclohexanol, cyclohenanone, for example.
  • the effluents also include peroxides expressed as cyclohexyl hydroperoxide (HPOCH) in a relatively large amount, of the order of a few mMol / l. These effluents have a COD of between approximately 5 and 20 g / l.
  • the invention proposes to treat these effluents before feeding them into the biological process.
  • the aqueous effluent from the process for manufacturing a cyclohexanol / cyclohexanone mixture, formed by the collection of different process effluents, is heated in a first reactor at a temperature of 60 ° C for 24 hours.
  • a solution of ferric chloride is added to obtain a concentration of 2 mg / l expressed by weight of iron.
  • the effluent is cooled to a temperature of 37 ° C. and then neutralized by adding a sodium hydroxide solution to obtain a pH of between 5.5 and 6 5.
  • Calcium is added in the form of oxide at a concentration between 20 and 200 mg of calcium per liter of effluent.
  • the nutrients are mainly phosphorus and nitrogen added respectively in the form of ammonia and phosphoric acid.
  • the trace elements are, for example, cobalt, nickel, manganese salts.
  • the effluent is fed into the digesters of a UASB process with a closed loop circulation of the effluent, the effluent leaving the digesters is advantageously recycled in the deperoxidation reactor.
  • the COD transformation yield is approximately 83%.
  • the gas recovered at the outlet of the digesters is a mixture of methane and CO 2 at 77% by volume in methane.
  • the concentrations of carboxylic acids and peroxides in the withdrawn effluent are below the detection limits.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé de purification d'effluents aqueux contenant notamment des composés peroxydés. Elle concerne plus particulièrement un procédé de purification d'effluents aqueux comprenant un procédé de décomposition biologique anaérobie des composés contenus dans l'effluent. Les effluents sont traités préalablement à leur décomposition biologique anaérobie, dans une étape de déperoxydation pour diminuer la concentration en peroxyde et éviter un effet nuisible de ces composés sur les enzymes ou bactéries.

Description

Procédé de traitement d'effluents aqueux contenant des composés peroxydes
La présente invention concerne un procédé de purification d'effluents aqueux contenant notamment des composés peroxydes. Elle concerne plus particulièrement un procédé de purification d'effluents aqueux comprenant un procédé de décomposition biologique anaérobie des composés contenus dans l'effluent.
Les effluents pouvant être traités par le procédé de l'invention sont notamment ceux produits par les procédés d'oxydation de composés organiques. Parmi ces procédés, le procédé d'oxydation d'hydrocarbures comme le cyclohexane est exploité à grande échelle. Ainsi, la transformation du cyclohexane en cyclohexanol/cyclohexanone est mise en œuvre pour la fabrication de l'acide adipique, grand intermédiaire chimique pour la fabrication de nombreux produits comme notamment les polyamides, polyesters, polyuréthannes. Cette fabrication de cyclohexanol/cyclohexanone est réalisée dans des unités industrielles importantes produisant annuellement jusqu'à quelques centaines de millier de tonnes et générant des volumes importants d'effluents. Les contraintes imposées pour la protection de l'environnement demandent que ces effluents soient traités, notamment pour diminuer la Demande Chimique en Oxygène (DCO). La réduction de la DCO d'effluents aqueux est mise en œuvre depuis très longtemps, par de nombreux procédés dont des procédés de traitement biologiques par des enzymes.
Ces traitements biologiques se classent principalement en trois catégories, à savoir les procédés de purification aérobie, anoxique et les procédés de purification anaérobie. Toutefois, il est connu que les procédés de purification anaérobie des eaux usées, notamment celles contenant plus de 1 g/l de DCO dégradable, sont préférés aux procédés de purification aérobie. En effet, les procédés anaérobies produisent des produits utiles et valorisâmes tels que le méthane. De plus, l'énergie nécessaire pour la mise en œuvre d'un procédé anaérobie est inférieure à celle utilisée dans un procédé aérobie. En outre, les procédés de purification anaérobie produisent une quantité de boues nettement plus faible que les procédés aérobies.
Toutefois, les procédés de purification anaérobie ne peuvent être utilisés pour traiter tous les effluents aqueux car les enzymes utilisées sont sensibles et peuvent être détruites par de nombreux composés. La demanderesse a ainsi constaté que le traitement d'effluents aqueux produits par le procédé de transformation du cyclohexane dans la synthèse du mélange cyclohexanol/cyclohexanone par un procédé anaérobie peut conduire à une destruction des enzymes. L'utilisation d'un tel procédé apparaissait donc impossible.
Un des buts de la présente invention est de proposer un procédé de traitement des effluents provenant de la fabrication d'un mélange cyclohexanol/cyclohexanone et plus particulièrement des procédés d'oxydation d'oléfines en alcools et/ou acétones par un procédé de purification biologique anaérobie.
En effet, la demanderesse a observé que ces effluents contiennent différents composés organiques et des composés peroxydes. Elle a constaté également que ces composés peroxydes ont un effet toxique sur les enzymes ou bactéries utilisées dans les procédés de purification biologique.
A cet effet, l'invention propose un procédé de purification biologique anaérobie d'effluent aqueux contenant des composés peroxydes et des composés organiques biodégradables. Ce procédé se caractérisé en ce qu'il consiste à : traiter les effluents pour transformer les composés peroxydes en composés oxydés, - purifier les effluents aqueux déperoxydés dans un procédé de traitement biologique anaérobie par décomposition en méthane et dioxyde de carbone. La demanderesse a trouvé que les effluents aqueux après élimination par transformation des composés peroxydes peuvent être purifiés efficacement et sans dommage pour les enzymes et les bactéries dans un procédé de traitement biologique anaérobie usuel, avec production de méthane et gaz carbonique.
Une description générale de ces traitements biologiques anaérobies est, par exemple, donnée dans une communication présentée par P.L. Me Carty à la Seconde Conférence Internationale sur la Digestion Anaérobique le 7/09/1981 à Travemunde - Allemagne sous le titre "100 ans de traitement anaérobique". Pour le traitement des effluents contenant principalement des composés organiques solubles, un procédé de bioconversion a été développé sous l'appellation "Upflow Anaerobic Sludge Blanket" (UASB).
Un tel procédé est décrit dans de nombreuses publications. On peut citer par exemple, - "Upflow Sludge Blanket Processes", 3ème Symposium International sur la Digestion Anaérobique, 1983, Cambridge de G. Lettinga, et al.
- "Anaerobic of Raw Domestic Servage" de G. Lettinga, et al. Dans Biotechnology and Bioengineering Vol XXV, pp 1701-1723, 1983. Selon l'invention, les effluents aqueux contenant des composés organiques et des composés peroxydes doivent être traités dans une étape appelée "dépéroxydation" qui consiste à les chauffer à une température supérieure à 20°C, de préférence comprise entre 50°C et 90°C, en présence d'un catalyseur de dépéroxydation. Ce catalyseur est avantageusement un composé métallique.
Comme composés métalliques convenables, les composés des métaux de transition peuvent être utilisés, comme les composés ferriques, par exemple. Avantageusement, la concentration en catalyseur est comprise entre 0,5 et
100 ppm exprimé en poids de métal.
La réaction de dépéroxydation est contrôlée par dosage chimique des peroxydes. Cette réaction est poursuivie pour obtenir une concentration en mMol/l en peroxyde inférieure à 5 mMol/l, avantageusement inférieure à 2 mMol/l. Selon une autre caractéristique avantageuse de l'invention, il peut être favorable de traiter par le procédé de purification biologique des effluents dont la DCO est inférieure à 30 g/l. Cette concentration peut être également obtenue par dilution avec de l'eau des effluents issus des procédés de synthèse de composés chimiques, avant ou après l'étape de dépéroxydation. Par ailleurs, après dépéroxydation, le pH des effluents est ajusté à une valeur comprise entre 5,5 et 6,5. Cet ajustement est réalisé par addition d'un composé soluble basique tel que la soude, les sels basiques de sodium ou analogues.
Toutefois, cet ajustement du pH peut être réalisé par addition de composés acides, si le pH des effluents après dépéroxydation est basique. L'effluent ainsi traité est alimenté dans le procédé de bioconversion anaérobie qui comprend généralement une première étape de transformation des composés organiques en acides carboxyliques légers tels que l'acide acétique et propionique puis une seconde étape de digestion au cours de laquelle les composés organiques sont décomposés en méthane et gaz carbonique. Le procédé de l'invention s'applique notamment aux traitements d'effluents provenant des procédés d'oxydation des oléfines en alcools et cétones et plus particulièrement aux procédés d'oxydation du cyclohexane pour donner un mélange de cyclohexanol/cyclohexanone qui par une nouvelle oxydation conduit par exemple, à la synthèse de l'acide adipique. L'effluent aqueux à traiter, issu de ce prodécé de fabrication d'un mélange alcool
/cétone présente une concentration de l'ordre de 100 à 1000 mg/l de composés peroxydes exprimée en hydroperoxyde de cyclohexyle, ainsi que des acides carboxyliques, des alcools et autres, et une DCO de l'ordre de 5 à 50 g/l.
Cet effluent est traité dans une première étape de dépéroxydation, après éventuellement une dilution avec de l'eau. Le taux de transformation des peroxydes est ajusté pour obtenir une concentration finale en peroxydes compatibles avec le traitement de bioconversion anaérobie, indiqué précédemment. Dans un mode de réalisation de l'invention cette étape de dépéroxydation est avantageusement réalisée dans un réacteur
L'effluent ainsi deperoxydé et présentant un pH compatible avec le traitement par bioconversion est alimenté dans un premier digesteur. Dans ce premier digesteur, les composés organiques sont convertis en composés acides monocarboxyliques tels que l'acide acétique et proprionique. Cette étape est également appelée l'étape "d'acétogénèse".
Le milieu ainsi traité est alimenté dans un second digesteur pour transformer les composés organiques principalement en méthane. Cette étape est appelée méthanogénese. Le gaz recueilli à cette étape est constitué d'au moins 80 % en volume de CH et peut donc être valorisé comme combustible.
Le procédé de l'invention- a permis de diminuer la DCO de l'effluent de départ de plus de 70 %, voir plus de 80 %.
De même, la DBO (Demande Biologique en Oxygène) a été diminuée d'au moins 90 %.
En conséquence, les effluents traités selon le procédé de l'invention peuvent être alimentés dans des stations d'épuration des eaux usées, ou évacués directement.
D'autres avantages, détails de l'invention apparaîtront plus clairement au vu des exemples donnés ci-dessous uniquement à titre indicatif. Parmi les grands procédés industriels, l'oxydation du cyclohexane en un mélange cyclohexanol/cyclohexanone est mis en œuvre à grande échelle.
Ce procédé génère des effluents aqueux contenant de nombreux composés organiques tels que les acides adipique, glutarique, succinique, acétique, formique, du cyclohexanol de la cyclohenanone, par exemple. Les effluents comprennent également des peroxydes exprimés en hydroperoxyde de cyclohexyle (HPOCH) en quantité relativement importante, de l'ordre de quelques mMol/l. Ces effluents présentent une DCO compris entre environ 5 et 20 g/l.
Un traitement de ces effluents dans un procédé de bioconversion anaérobie, selon un procédé UASB, ne peut être réalisé car la biomasse peut devenir inactive très rapidement.
Pour permettre un tel traitement, l'invention propose de traiter ces effluents avant leur alimentation dans le procédé biologique.
Dans l'exemple illustré, l'effluent aqueux provenant du procédé de fabrication d'un mélange cyclohexanol/cyclohexanone, formé par le rassemblement de différents effluents du procédé, est chauffé dans un premier réacteur à une température de 60°C pendant 24 heures. Pour favoriser la conversion des peroxydes, une solution de chlorure ferrique est ajoutée pour obtenir une concentration de 2 mg/l exprimé en poids de fer.
Après que la concentration en peroxyde ait atteinte un niveau inférieur à 1 mMol/l, l'effluent est refroidi à une température de 37°C puis neutralisé par addition d'une solution de soude pour obtenir un pH compris entre 5,5 et 6,5.
Pour permettre une meilleure bioconversion, il est avantageux d'ajouter du calcium des nutriments et des oligoéléments, au milieu. Cette addition peut être réalisée avant l'étape de dépéroxydation.
Le calcium est ajouté sous forme d'oxyde à une concentration comprise entre 20 et 200 mg de calcium par litre d'effluent.
Les nutriments sont principalement le phosphore et l'azote ajoutés respectivement sous forme d'ammoniaque et d'acide phosphorique.
Les oligoéléments sont par exemple des sels de cobalt, nickel, manganèse.
L'effluent est alimenté dans les digesteurs d'un procédé UASB avec une circulation en boucle fermée de l'effluent, l'effluent sortant des digesteurs est avantageusement recyclé dans le réacteur de dépéroxydation.
Une partie des effluents sortant des digesteurs est soutirée. Le rendement de transformation de la DCO est de 83 % environ. Le gaz récupéré en sortie des digesteurs est un mélange de méthane et CO2 à 77 % en volume en méthane. Les concentrations en acides carboxyliques et peroxydes dans l'effluent soutiré sont inférieures aux limites de détection.
Ces résultats ont été obtenus avec un flux d'effluent entrant de 8 l/h et un flux d'effluent sortant de 8 l/h pour un débit de gaz biomasse de 6,72 l/h. L'installation a fonctionné correctement pendant la durée de l'essai qui a été de plusieurs semaines.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de traitement d'effluents aqueux contenant notamment des composés peroxydes et des composés organiques biodégradables, caractérisé en ce qu'il consiste à ;
- traiter les effluents pour transformer les composés peroxydes en composés oxydés,
- traiter les effluents dépéroxydés dans un procédé de purification biologique anaérobie par transformation en méthane et dioxyde de carbone.
2. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'étape de dépéroxydation est réalisée par un chauffage de l'effluent à une température supérieure à 20°C, en présence d'un catalyseur.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le catalyseur est au moins un composé d'un élément métallique choisi dans le groupe comprenant des composés des métaux de transition.
4. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le pH des effluents dépéroxydés est ajusté à une valeur comprise entre 5,5 et 6,5, avant alimentation dans le procédé de traitement biologique anaérobie.
5. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'effluent aqueux provient d'un procédé d'oxydation d'oléfines en alcools et/ou cétones.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que le procédé d'oxydation est le procédé d'oxydation de cyclohexane en cyclohexanol/cyclohexanone.
7. Procédé selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisé en ce que les effluents provenant du procédé de dépéroxydation sont dilués avec de l'eau pour obtenir une teneur en peroxyde inférieure à 1 mMol/l exprimée en hydropéroxyde de cyclohexyle.
PCT/FR2000/003040 1999-11-03 2000-10-31 Procede de traitement d'effluents aqueux contenant des composes peroxydes WO2001032567A1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020027005755A KR20020065507A (ko) 1999-11-03 2000-10-31 과산화 화합물들을 함유하는 수성 배출물의 처리방법
PL00355204A PL355204A1 (en) 1999-11-03 2000-10-31 Method for treating aqueous effluents containing peroxidized compounds
JP2001534727A JP2003512932A (ja) 1999-11-03 2000-10-31 過酸化化合物を含有する水性流出液を処理する方法
SK632-2002A SK6322002A3 (en) 1999-11-03 2000-10-31 Method for treating aqueous effluents containing peroxidized compounds
EP00974620A EP1230174A1 (fr) 1999-11-03 2000-10-31 Procede de traitement d'effluents aqueux contenant des composes peroxydes
CA 2389696 CA2389696A1 (fr) 1999-11-03 2000-10-31 Procede de traitement d'effluents aqueux contenant des composes peroxydes
BR0015475A BR0015475A (pt) 1999-11-03 2000-10-31 Processo de tratamento de efluentes aquosos que contém compostos peroxidados
US10/129,078 US6734326B1 (en) 1999-11-03 2000-10-31 Method of treating aqueous effluents containing peroxidized compounds

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9914015A FR2801046B1 (fr) 1999-11-03 1999-11-03 Procede de traitement d'effluents aqueux contenant des composes peroxydes
FR99/14015 1999-11-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2001032567A1 true WO2001032567A1 (fr) 2001-05-10

Family

ID=9551866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2000/003040 WO2001032567A1 (fr) 1999-11-03 2000-10-31 Procede de traitement d'effluents aqueux contenant des composes peroxydes

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6734326B1 (fr)
EP (1) EP1230174A1 (fr)
JP (1) JP2003512932A (fr)
KR (1) KR20020065507A (fr)
CN (1) CN1261375C (fr)
AR (1) AR026322A1 (fr)
BR (1) BR0015475A (fr)
CA (1) CA2389696A1 (fr)
FR (1) FR2801046B1 (fr)
PL (1) PL355204A1 (fr)
RU (1) RU2235691C2 (fr)
SK (1) SK6322002A3 (fr)
TW (1) TW499400B (fr)
WO (1) WO2001032567A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7179388B2 (en) * 2001-06-11 2007-02-20 Basf Aktiengesellschaft Method for removing formic acid from aqueous solutions

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1438697A (en) * 1972-10-31 1976-06-09 Stamicarbon Process for removing nitrogen compounds from waste water
EP0134766A1 (fr) * 1983-08-10 1985-03-20 Purac Aktiebolag Procédé de traitement des eaux usées contenant du péroxyde

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK71987D0 (da) * 1987-02-13 1987-02-13 Nordiske Kabel Traad Fremgangsmaade til rensning af olie- og kemikalieforurenet jord

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1438697A (en) * 1972-10-31 1976-06-09 Stamicarbon Process for removing nitrogen compounds from waste water
EP0134766A1 (fr) * 1983-08-10 1985-03-20 Purac Aktiebolag Procédé de traitement des eaux usées contenant du péroxyde

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7179388B2 (en) * 2001-06-11 2007-02-20 Basf Aktiengesellschaft Method for removing formic acid from aqueous solutions

Also Published As

Publication number Publication date
AR026322A1 (es) 2003-02-05
TW499400B (en) 2002-08-21
CA2389696A1 (fr) 2001-05-10
SK6322002A3 (en) 2002-11-06
RU2002114340A (ru) 2004-02-20
JP2003512932A (ja) 2003-04-08
FR2801046B1 (fr) 2001-12-21
PL355204A1 (en) 2004-04-05
BR0015475A (pt) 2002-07-09
US6734326B1 (en) 2004-05-11
KR20020065507A (ko) 2002-08-13
EP1230174A1 (fr) 2002-08-14
CN1261375C (zh) 2006-06-28
FR2801046A1 (fr) 2001-05-18
CN1420846A (zh) 2003-05-28
RU2235691C2 (ru) 2004-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1029833C (zh) 处理废水的方法
EP1461292B1 (fr) Procede de stabilisation et conditionnement de boues d'epuration municipales et industrielles
WO2004014809A2 (fr) Procede et installation de traitement des boues provenant des installations d'epuration biologique des eaux
JP5666610B2 (ja) アンモニアおよびｃｏｓの除去により高温合成ガス流を処理して化学的生成物に変換する方法
JPH0899098A (ja) 酸化による廃棄物処理方法
JP2015515262A (ja) バイオマスの処理
AU2002354168A1 (en) Process for the production of acrylic acid
EP0751914A1 (fr) Procede et installation de traitement d'effluents charges en matiere organique, notamment par oxydation en milieu humide, avec recyclage interne des residus solides, et station d'epuration correspondante
WO2001042150A1 (fr) Procede et installation de traitement d'eaux residuaires comprenant un traitement additionnel des boues par ozonation
WO2001032567A1 (fr) Procede de traitement d'effluents aqueux contenant des composes peroxydes
EP0564386B1 (fr) Procédé de traitement des boues par oxydation combinée chimique et biologique et installations pour la mise en oeuvre d'un tel procédé
FR2537992A1 (fr) Procede de production de methane par fermentation avec addition d'hydrogene
FR2633615A1 (fr) Procede de fabrication industrielle de solutions aqueuses d'acide glyoxylique
EP4021856A1 (fr) Élimination du formaldehyde dans les eaux usées par un traitement d'oxydation
JP5223836B2 (ja) 有機物の処理方法及び処理装置
JP3107409B2 (ja) クメンハイドロパーオキサイドの製造方法
FR2516506A1 (fr) Procede pour produire de l'acide glyoxylique par oxydation du glyoxal en solution aqueuse
EP1137602B1 (fr) Procede de traitement des boues provenant des installations d'epuration biologique des eaux
KR100981747B1 (ko) 탈질화 반응을 통한 수소 가스 생산 방법
FR2826357A1 (fr) Procede d'hydrolyse de boues en exces issues d'une etape de traitement biologique
FR2717461A1 (fr) Procédé intégré de traitement d'effluents industriels et/ou urbains contenant des composés azotés et une proportion importante de matière organique en suspension.
CN106746315A (zh) 丙丁总溶剂生产废水的处理方法
CN106746293A (zh) 煤气发生炉产生的酚氰废水的处理方法
CN106746263A (zh) 丙丁总溶剂生产废水的处理方法
CN106698839A (zh) 煤气发生炉产生的酚氰废水的处理方法

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BR BY CA CN CZ ID IN JP KR PL RO RU SG SK UA US VN

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 00815144X

Country of ref document: CN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2001 534727

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2389696

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 6322002

Country of ref document: SK

Ref document number: 1020027005755

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: IN/PCT/2002/00524/DE

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2000974620

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2002 2002114340

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020027005755

Country of ref document: KR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2000974620

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10129078

Country of ref document: US

WWR Wipo information: refused in national office

Ref document number: 2000974620

Country of ref document: EP

WWR Wipo information: refused in national office

Ref document number: 1020027005755

Country of ref document: KR

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 2000974620

Country of ref document: EP