WO2001019319A1 - Tetine pour biberon d'enfant - Google Patents

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Hubert Andre De L'arc
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Andre De L Arc Hubert
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61J11/00—Teats
    • A61J11/0005—Teats having additional ports, e.g. for connecting syringes or straws
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0015—Devices specially adapted for taking medicines
    • A61J7/0046—Cups, bottles or bags
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    • A61J7/0015—Devices specially adapted for taking medicines
    • A61J7/0053—Syringes, pipettes or oral dispensers

Definitions

  • the present invention relates to a liquid delivery device by means of a teat adapting to an ordinary bottle.
  • a teat conventionally comprises a distal part and a proximal part separated by a middle part.
  • Patent US-A-2 680 441 which proposes to insert at the nipple a conduit opening at the nipple of the nipple in the proximal part so as, as indicated in this document, to inject the drug into the child's mouth.
  • the conduit is connected to an injection means, a syringe for example.
  • This system has mechanical drawbacks on the one hand because the connection between the conduit and the teat is not reliable and poses sterilization problems, and on the other hand retains the drawbacks of direct administration of the drug dose indicated above. above since the dose is injected directly into the child's mouth.
  • US-A-5,178,291 which provides a bottle equipped with a nursing cover separating the nipple of the teat from the body of the bottle, on which is mounted a reservoir containing a dose of vitamin.
  • the reservoir is connected to the nipple of the teat by a conduit so that the suction of the nipple leads to the aspiration by the child of said dose.
  • the system described has all the drawbacks previously noted and moreover requires the presence of a cover.
  • the connection between the conduit and the teat is not clearly explained, but the structure described requires an injection of the drug product into the bottle at the distal part and not in the middle part of the teat since the conduit is inserted between the bead and the nipple of the pacifier. There is therefore the drawback of mixing the drug product with the food bowl.
  • the object of the present invention is to remedy these drawbacks by providing a device making it possible to very easily administer a liquid or solid medicinal product while taking the bottle, and this, at any time during feeding.
  • the subject of the invention is therefore a teat for a baby bottle of the type comprising a proximal part extended by a nipple and a distal part separated by a middle part for the administration of a medicinal product together with the food bolus, characterized in that it comprises a hollow sleeve, one end of which is fixed at the level of the median part to open into the latter at a point distant from the proximal part and the other end of which is connected to a means for injecting the drug product , to ensure the mixing of said medicinal product with the part of the food bolus contained in the middle part of the teat.
  • the sleeve is integrated into the middle part to constitute a single piece.
  • the end of the sleeve connected to the injection means has a frustoconical profile to allow the gradual insertion of said injection means.
  • the sleeve is implanted far enough from the proximal part to avoid any interference with the feeding process.
  • the angle ⁇ of implantation of the sleeve on the middle part is between approximately 30 and 90 °.
  • the sleeve is made of the same material as that of the teat itself.
  • a very first advantage of the present invention lies in the fact that the administration of the drug can be carried out at the start of the meal, but in admixture with its diet. The child will therefore receive his medicine without really realizing it since he will be mixed only with the fraction of his food bowl present in the middle part of the teat. There will be no more trace taste after the passage of the drug, the rest of the bottle will have a normal taste since there will be no mixture with the drug product contained in the bottle.
  • Another advantage of the present invention lies in the ease of cleaning and disinfection of the modified teat. Indeed, the teat and the sleeve are treated and cleaned in the same way without any particular difficulty.
  • FIG. 1 represents in section the teat according to the invention
  • FIG. 2 shows a teat mounted on a standard bottle with an injection means containing the product to be administered.
  • the section of the teat 1 shown in Figure 1 shows a conventional teat consisting of a proximal part P extended by a nipple 2 pierced at its end, with a distal part D separated by a middle part M.
  • the middle part M can be presented either, as illustrated in the figure, in the form of a bulge 3, or under a more or less tubular shape.
  • the distal part is conventionally provided at its base with a belt 4 allowing its adaptation in the ring of the bottle.
  • the teat is made of a material traditionally used in the manufacture of this kind of product and meeting the standards in force.
  • the teat is equipped according to the invention with a hollow sleeve 5 fixed at one end to the middle part M shown as close as possible to the belt 4 and away from the nipple 2 by opening into the bulge 3.
  • the sleeve 5 is made of the same material as that of the teat.
  • the free end 6 of the sleeve receives an injection means 7, a pipette for example.
  • This sleeve has a frustoconical shape, the large base being located at the free end 6, which ensures sealing against air and liquid for all types of pipette.
  • the sleeve may consist of a tubular part followed by a frustoconical part.
  • the sleeve 5 therefore constitutes an integral part of the nipple 1, this in particular in the case where the device is made of a material, of the rubber or silicone type, in a single injection molding operation.
  • This sleeve can be placed in a rectilinear manner with respect to the teat, but we will adopt a curved shape in an arc of a circle whose curvature is directed towards the teat.
  • this sleeve 5 can be oriented in any way with respect to the teat, but it is preferred to place it at an angle ⁇ between 30 and 90 ° relative to the longitudinal axis XX of the teat.
  • the frustoconical part of the sleeve will be provided so that the majority of pipettes sold adapt to it at its free end both easily and holds there in an airtight and liquid tight manner.
  • the length and elasticity of the hollow sleeve will be sufficient to maintain the injection means even when letting go of it and also not to hinder the positioning of the teat in the ring of the bottle.
  • the size of the teat will be sufficient so that the child's mouth is not hampered by the birth of the sleeve.
  • the principle of administration of the drug dose according to the invention is shown diagrammatically in this figure.
  • a volume V is formed in the middle part M, in which the concentrated mixture is mainly located, which is immediately sucked up by the child under normal conditions of use. There is therefore no reflux in the bottle prejudicial to good administration of the drug product, nor injection at the level of the proximal part.
  • a zone v less rich in drug product can form, but it is also quickly swallowed by the child.
  • FIG 2 there is shown the establishment of an injection means 7 pre-filled in the sleeve 5.
  • This means can be used as shown in the figure or be removably secured with the bottle 8 equipped with its ring 10 for ease of use.
  • To administer the required dose simply give the child the bottle as usual, then actuate the piston 9 of the injection means 7 when desired so that the drug product contained empties directly into the part median of the nipple during feeding to form volume V.
  • the user When the child takes his bottle, the user only has to press, the chosen moment, on the piston and the drug product will empty in the immediate vicinity of the teat 1 outlet orifice, mixing with the meal of the child at the middle part.
  • the invention therefore allows the administration of medicated or other liquids using a teat while being certain of the complete intake of the product while limiting the usual causes of refusal of the child (taste and odor).
  • the product thus administered will only remain in the teat for a short time and will be quickly swallowed. There will no longer be any traces of taste after administration.

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Abstract

L'invention concerne une tétine (1) pour biberon d'enfant du type comportant une partie proximale P prolongée par un mamelon (2) et une partie distale D séparées par une partie médiane M pour l'administration d'un produit médicamenteux conjointement avec le bol alimentaire. La tétine comporte un manchon creux (5) dont une extrémité est fixée au renflement (3) en point éloigné du mamelon au niveau de la partie médiane et dont l'autre extrémité (6) est connectée à un moyen d'injection (7) du liquide médicamenteux, pour assurer un mélange du produit médicamenteux avec la partie du bol alimentaire contenu dans la tétine dans sa partie médiane. Le manchon (5) est intégré au renflement de la partie médiane et son extrémité liée au moyen d'injection (7) présente un profil tronconique pour permettre l'insertion graduelle dudit moyen d'injection. Application au traitement des enfants.

Description

TETINE POUR BIBERON D'ENFANT
La présente invention concerne un dispositif d'administration de liquide par le biais d'une tétine s' adaptant à un biberon ordinaire. Une tétine comprend classiquement une partie distale et une partie proximale séparée par une partie médiane.
Il est bien connu qu'il est difficile de faire boire certains médicaments aux petits enfants à cause de leur mauvais goût ou de leur odeur. Dans certaines boîtes de médicament, on fournit une pipette graduée pour faciliter leur administration, et donner la dose exacte correspondant au poids corporel. Mais cela ne modifie ni le goût, ni l'odeur et on aboutit à un refus de l'enfant qu'il est difficile de vaincre. Mélanger le produit médicamenteux au lait du biberon ne permet pas toujours la prise complète du liquide car un enfant malade peut ne pas finir bien souvent son repas. La quantité exacte de médicament administrée est de ce fait parfois inférieure à la posologie préconisée et bien entendu inconnue. C'est une des causes d' échec thérapeutique. On connaît le brevet US-A-2 680 441 qui propose d'insérer au niveau de la tétine un conduit débouchant au niveau du mamelon de la tétine dans la partie proximale de façon à, comme indiqué dans ce document, injecter le médicament dans la bouche de l'enfant. Bien entendu, le conduit est relié à un moyen d'injection, une seringue par exemple. Ce système présente d'une part des inconvénients mécaniques car la liaison entre le conduit et la tétine n' est pas fiable et pose des problèmes de stérilisation, et d' autre part conserve les inconvénients d'administration directe de la dose médicamenteuse signalés ci- dessus puisque la dose est injectée directement dans la bouche de l'enfant.
On connaît également le brevet US-A-5 178 291 qui propose un biberon équipé d'un couvercle d'allaitement séparant le mamelon de la tétine du corps du biberon, sur lequel est monté un réservoir contenant une dose de vitamine. Comme
FFIÏÏT.T.R DE REMPLACEMENT (REGLE 26) précisé dans ce brevet, le réservoir est relié au mamelon de la tétine par un conduit de telle façon que la succion du mamelon conduise à l'aspiration par l'enfant de ladite dose. Mais le système décrit présente tous les inconvénients précédemment relevés et de plus impose la présence d'un couvercle. D'autre part, la liaison entre le conduit et la tétine n'est pas clairement explicitée, mais la structure décrite impose une injection du produit médicamenteux dans le biberon au niveau de la partie distale et non pas dans la partie médiane de la tétine puisque le conduit est inséré entre le bourrelet et le mamelon de la tétine. On retrouve donc l'inconvénient du mélange du produit médicamenteux avec le bol alimentaire.
Le but de la présente invention est de remédier à ces inconvénients en fournissant un dispositif permettant d'administrer très facilement un produit médicamenteux liquide ou solide pendant la prise du biberon, et ce, à n'importe quel moment de la tétée.
L'invention a donc pour objet une tétine pour biberon d' enfant du type comportant une partie proximale prolongée par un mamelon et une partie distale séparées par une partie médiane pour l'administration d'un produit médicamenteux conjointement avec le bol alimentaire, caractérisée en ce qu' elle comporte un manchon creux dont une extrémité est fixée au niveau de la partie médiane pour déboucher dans celle-ci en un point éloigné de la partie proximale et dont l'autre extrémité est connectée à un moyen d'injection du produit médicamenteux, pour assurer le mélange dudit produit médicamenteux avec la partie du bol alimentaire contenue dans la partie médiane de la tétine.
Le manchon est intégré à la partie médiane pour constituer une pièce unique.
L'extrémité du manchon liée au moyen d'injection présente un profil tronconique pour permettre l'insertion graduelle dudit moyen d'injection. Le manchon est implanté de façon suffisamment éloignée de la partie proximale pour éviter toute gène du processus de tétée.
L' angle α d' implantation du manchon sur la partie médiane est compris entre environ 30 et 90°.
Le manchon est réalisé dans le même matériau que celui de la tétine elle-même.
La partie médiane se présente sous la forme d'un renflement. Un tout premier avantage de la présente invention réside dans le fait que l'administration du médicament peut être réalisée au début du repas, mais en mélange avec son alimentation. L'enfant recevra donc son médicament sans vraiment s'en rendre compte puisqu'il sera mélangé seulement à la fraction de son bol alimentaire présente dans la partie médiane de la tétine. Il ne restera plus de trace gustative après le passage du médicament, le reste du biberon aura un goût normal puisqu' il n' y aura pas de mélange avec le produit médicamenteux contenu dans le biberon. Un autre avantage de la présente invention réside dans la facilité de nettoyage et de désinfection de la tétine modifiée. En effet, la tétine et le manchon sont traités et nettoyés de la même manière sans difficulté particulière.
D'autres caractéristiques, détails et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture du complément de description donné ci-après d'un mode de réalisation donné à titre d'illustration en relation avec des dessins sur lesquels : la figure 1 représente en coupe la tétine selon l'invention,
- la figure 2 représente une tétine montée sur un biberon standard avec un moyen d'injection contenant le produit à administrer.
La coupe de la tétine 1 représentée sur la figure 1 montre une tétine classique constituée d'une partie proximale P prolongée par un mamelon 2 percé à son extrémité, d'une partie distale D séparées par une partie médiane M. La partie médiane M peut se présentée soit, comme illustré sur la figure, sous la forme d'un renflement 3, soit sous une forme plus ou moins tubulaire. La partie distale est munie classiquement à sa base d'une ceinture 4 permettant son adaptation dans la bague du biberon. Bien entendu, la tétine est constituée d'un matériau traditionnellement utilisé dans la fabrication de ce genre de produit et répondant aux normes en vigueur. La tétine est équipée selon l'invention d'un manchon creux 5 fixé à une extrémité à la partie médiane M représentée le plus près possible de la ceinture 4 et de façon éloignée par rapport au mamelon 2 en débouchant dans le renflement 3. Avantageusement, le manchon 5 est réalisé dans le même matériau que celui de la tétine. L'extrémité libre 6 du manchon reçoit un moyen d'injection 7, une pipette par exemple. Ce manchon présente une forme tronconique, la grande base étant située au niveau de l'extrémité libre 6, qui permet d'assurer l'étanchéité vis à vis de l'air et du liquide pour tous les types de pipette. Selon une variante de réalisation non représentée, le manchon peut être constitué d'une partie tubulaire suivie d'une partie tronconique.
Le manchon 5 constitue donc une partie intégrante de la tétine 1, ceci notamment dans le cas où le dispositif est fabriqué en un matériau, du type caoutchouc ou silicone, en une seule opération de moulage par injection. Ce manchon peut être placé de façon rectiligne par rapport à la tétine, mais on adoptera une forme courbe en arc de cercle dont la courbure est dirigée vers la tétine. Ainsi, ce manchon 5 peut être orienté de façon quelconque par rapport à la tétine, mais on préfère le placer suivant un angle α compris entre 30 et 90° par rapport à l'axe longitudinal XX de la tétine.
La partie tronconique du manchon sera prévue de façon à ce que la majorité des pipettes commercialisées s'y adaptent à son extrémité libre à la fois facilement et y tienne de façon étanche à l'air et au liquide.
La longueur et l'élasticité du manchon creux seront suffisantes pour maintenir le moyen d'injection même en le lâchant et aussi pour ne pas gêner la mise en place de la tétine dans la bague du biberon.
Bien entendu, la taille de la tétine sera suffisante pour que la bouche de l'enfant ne soit pas gênée par la naissance du manchon. On a schématisé sur cette figure le principe d'administration de la dose médicamenteuse selon l'invention. Lorsque la dose est injectée suivant la flèche F, il se forme dans la partie médiane M un volume V, dans lequel le mélange concentré est principalement localisé, qui est immédiatement aspiré par l'enfant dans les conditions normales d'utilisation. Il n'y a donc pas de reflux dans le biberon préjudiciable à une bonne administration du produit médicamenteux, ni injection au niveau de la partie proximale. Autour du volume V, il peut se former une zone v moins riche en produit médicamenteux, mais elle est également rapidement avalée par l'enfant.
Sur la figure 2, on a représenté la mise en place d'un moyen d'injection 7 prérempli dans le manchon 5. Ce moyen peut être utilisé tel que représenté sur la figure ou être solidarisé de manière amovible avec le biberon 8 équipé de sa bague 10 pour en faciliter l'utilisation. Pour administrer la dose requise, il suffit de donner à l'enfant le biberon comme d'habitude, puis d'actionner le piston 9 du moyen d'injection 7 quand on le souhaite afin que le produit médicamenteux contenu se vide directement dans la partie médiane de la tétine pendant la tétée pour former le volume V.
Lorsque l'enfant prend son biberon, l'utilisateur n'a plus qu'à appuyer, le moment choisi, sur le piston et le produit médicamenteux se videra à proximité immédiate de l'orifice de sortie de la tétine 1 en se mélangeant au repas de l'enfant au niveau de la partie médiane. Sur la figure, on a représenté la zone (a) dans laquelle est localisé le volume V de mélange médicamenteux, c'est-à-dire la tétine, et la zone (b) dans laquelle le produit médicamenteux ne peut pas migrer, c'est-à-dire le biberon.
L'invention permet donc l'administration de liquides médicamenteux ou autres à l'aide d'une tétine en étant certain de la prise complète du produit en limitant les causes habituelles de refus de l'enfant (goût et odeur). Le produit ainsi administré ne restera que peu de temps dans la tétine et sera vite avalé. Il ne restera plus de trace gustative après l'administration.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Tétine (1) pour biberon d'enfant du type comportant une partie proximale P prolongée par un mamelon (2) et une partie distale D séparées par une partie médiane M pour l'administration d'un produit médicamenteux conjointement avec le bol alimentaire, caractérisée en ce qu'elle comporte un manchon creux (5) dont une extrémité est fixée à la partie médiane M pour déboucher dans celle-ci en un point éloigné de la partie proximale P et dont l'autre extrémité (6) est connectée à un moyen d'injection (7) du produit médicamenteux, pour assurer un mélange du produit médicamenteux avec la partie du bol alimentaire contenue dans la partie médiane de la tétine.
2 - Tétine selon la revendication 1, caractérisée en ce que le manchon (5) est intégré à la partie médiane M pour constituer une pièce unique.
3 - Tétine selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'extrémité du manchon (5) liée au moyen d'injection (5) présente un profil tronconique pour permettre l'insertion graduelle dudit moyen d'injection.
4 - Tétine selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le manchon (5) est implanté de façon suffisamment éloignée de la partie proximale P pour éviter toute gène du processus de tétée. 5- Tétine selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'angle α d'implantation du manchon (5) sur la partie médiane M est compris entre environ 30 et 90°.
6 - Tétine selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le manchon (4) est réalisé dans le même matériau que celui de la tétine elle- même.
7 - Tétine selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la partie médiane M se présente sous la forme d'un renflement (3).
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1260209A3 (fr) * 2001-05-23 2003-10-22 Philipp Dr. Walderdorff Dispositif d'administration de médicament
US9510562B2 (en) 2013-07-10 2016-12-06 Chris's Squirrels and More, LLC Feeding nipple
US20230240946A1 (en) * 2022-01-31 2023-08-03 Lauren Nicole Hunter Feeding Nipple with Penetrable Side Entry Tube for Administration of Liquid Medicine

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2680441A (en) 1952-03-11 1954-06-08 Krammer Robert Nursing bottle attachment
GB2185889A (en) * 1986-01-08 1987-08-05 Stephen Roskilly Improvements relating to baby feeding bottles
US5178291A (en) 1992-03-30 1993-01-12 Piercey Vickie D Nursing lid construction for a nursing bottle
FR2775896A1 (fr) * 1998-03-13 1999-09-17 L Arc Hubert Andre De Dispositif d'administration de liquide par le biais d'une tetine pour biberon standard

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2680441A (en) 1952-03-11 1954-06-08 Krammer Robert Nursing bottle attachment
GB2185889A (en) * 1986-01-08 1987-08-05 Stephen Roskilly Improvements relating to baby feeding bottles
US5178291A (en) 1992-03-30 1993-01-12 Piercey Vickie D Nursing lid construction for a nursing bottle
FR2775896A1 (fr) * 1998-03-13 1999-09-17 L Arc Hubert Andre De Dispositif d'administration de liquide par le biais d'une tetine pour biberon standard

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1260209A3 (fr) * 2001-05-23 2003-10-22 Philipp Dr. Walderdorff Dispositif d'administration de médicament
US9510562B2 (en) 2013-07-10 2016-12-06 Chris's Squirrels and More, LLC Feeding nipple
US20230240946A1 (en) * 2022-01-31 2023-08-03 Lauren Nicole Hunter Feeding Nipple with Penetrable Side Entry Tube for Administration of Liquid Medicine
US11969395B2 (en) * 2022-01-31 2024-04-30 Lauren Nicole Hunter Feeding nipple with penetrable side entry tube for administration of liquid medicine

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Publication number Publication date
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