EP1128796B1 - Tetine pour biberon d'enfant - Google Patents

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EP1128796B1
EP1128796B1 EP99942982A EP99942982A EP1128796B1 EP 1128796 B1 EP1128796 B1 EP 1128796B1 EP 99942982 A EP99942982 A EP 99942982A EP 99942982 A EP99942982 A EP 99942982A EP 1128796 B1 EP1128796 B1 EP 1128796B1
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teat
sleeve
nipple
median
medicinal product
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Hubert Andre De L'arc
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J11/00—Teats
    • A61J11/0005—Teats having additional ports, e.g. for connecting syringes or straws
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0015—Devices specially adapted for taking medicines
    • A61J7/0046—Cups, bottles or bags
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0015—Devices specially adapted for taking medicines
    • A61J7/0053—Syringes, pipettes or oral dispensers

Definitions

  • the sleeve is integrated in the middle part to constitute a unique piece.
  • the sleeve is made of the same material as that of the pacifier itself.
  • a very first advantage of the present invention resides in that the administration of the drug may be performed at the start of the meal, but mixed with its food. The child will therefore receive his medication without really realize it since it will only be mixed to the fraction of his food bowl present in the part median teat. There will be no more traces of taste after the medicine has passed, the rest of the bottle will have a normal taste since there will be no mixing with the product drug contained in the bottle.
  • the invention therefore allows the administration of liquids drug or other using a pacifier while being certain of the complete intake of the product by limiting the usual reasons for refusal of the child (taste and smell).

Description

La présente invention concerne un dispositif d'administration de liquide par le biais d'une tétine s'adaptant à un biberon ordinaire.
Une tétine comprend classiquement une partie distale et une partie proximale séparée par une partie médiane.
Il est bien connu qu'il est difficile de faire boire certains médicaments aux petits enfants à cause de leur mauvais goût ou de leur odeur. Dans certaines boítes de médicament, on fournit une pipette graduée pour faciliter leur administration, et donner la dose exacte correspondant au poids corporel. Mais cela ne modifie ni le goût, ni l'odeur et on aboutit à un refus de l'enfant qu'il est difficile de vaincre. Mélanger le produit médicamenteux au lait du biberon ne permet pas toujours la prise complète du liquide car un enfant malade peut ne pas finir bien souvent son repas. La quantité exacte de médicament administrée est de ce fait parfois inférieure à la posologie préconisée et bien entendu inconnue. C'est une des causes d'échec thérapeutique.
On connaít le brevet US-A-2 680 441 qui propose d'insérer au niveau de la tétine un conduit débouchant au niveau du mamelon de la tétine dans la partie proximale de façon à, comme indiqué dans ce document, injecter le médicament dans la bouche de l'enfant. Bien entendu, le conduit est relié à un moyen d'injection, une seringue par exemple. Ce système présente d'une part des inconvénients mécaniques car la liaison entre le conduit et la tétine n'est pas fiable et pose des problèmes de stérilisation, et d'autre part conserve les inconvénients d'administration directe de la dose médicamenteuse signalés ci-dessus puisque la dose est injectée directement dans la bouche de l'enfant.
On connaít également le brevet US-A-5 178 291 qui propose un biberon équipé d'un couvercle d'allaitement séparant le mamelon de la tétine du corps du biberon, sur lequel est monté un réservoir contenant une dose de vitamine. Comme précisé dans ce brevet, le réservoir est relié au mamelon de la tétine par un conduit de telle façon que la succion du mamelon conduise à l'aspiration par l'enfant de ladite dose. Mais le système décrit présente tous les inconvénients précédemment relevés et de plus impose la présence d'un couvercle. D'autre part, la liaison entre le conduit et la tétine n'est pas clairement explicitée, mais la structure décrite impose une injection du produit médicamenteux dans le biberon au niveau de la partie distale et non pas dans la partie médiane de la tétine puisque le conduit est inséré entre le bourrelet et le mamelon de la tétine. On retrouve donc l'inconvénient du mélange du produit médicamenteux avec le bol alimentaire.
Le but de la présente invention est de remédier à ces inconvénients en fournissant un dispositif permettant d'administrer très facilement un produit médicamenteux liquide ou solide pendant la prise du biberon, et ce, à n'importe quel moment de la tétée.
L'invention a donc pour objet une tétine pour biberon d'enfant du type comportant une partie proximale prolongée par un mamelon et une partie distale séparées par une partie médiane pour l'administration d'un produit médicamenteux conjointement avec le bol alimentaire, caractérisée en ce qu'elle comporte un manchon creux dont une extrémité est fixée au niveau de la partie médiane pour déboucher dans celle-ci en un point éloigné de la partie proximale et dont l'autre extrémité est connectée à un moyen d'injection du produit médicamenteux, pour assurer le mélange dudit produit médicamenteux avec la partie du bol alimentaire contenue dans la partie médiane de la tétine.
Les caractéristiques suivantes sont par ailleurs avantageuses :
Le manchon est intégré à la partie médiane pour constituer une pièce unique.
L'extrémité du manchon liée au moyen d'injection présente un profil tronconique pour permettre l'insertion graduelle dudit moyen d'injection.
Le manchon est implanté de façon suffisamment éloignée de la partie proximale pour éviter toute gène du processus de tétée.
L'angle α d'implantation du manchon sur la partie médiane est compris entre environ 30 et 90°.
Le manchon est réalisé dans le même matériau que celui de la tétine elle-même.
La partie médiane se présente sous la forme d'un renflement.
Un tout premier avantage de la présente invention réside dans le fait que l'administration du médicament peut être réalisée au début du repas, mais en mélange avec son alimentation. L'enfant recevra donc son médicament sans vraiment s'en rendre compte puisqu'il sera mélangé seulement à la fraction de son bol alimentaire présente dans la partie médiane de la tétine. Il ne restera plus de trace gustative après le passage du médicament, le reste du biberon aura un goût normal puisqu'il n'y aura pas de mélange avec le produit médicamenteux contenu dans le biberon.
Un autre avantage de la présente invention réside dans la facilité de nettoyage et de désinfection de la tétine modifiée. En effet, la tétine et le manchon sont traités et nettoyés de la même manière sans difficulté particulière.
D'autres caractéristiques, détails et avantages de l'invention apparaítront plus clairement à la lecture du complément de description donné ci-après d'un mode de réalisation donné à titre d'illustration en relation avec des dessins sur lesquels :
  • la figure 1 représente en coupe la tétine selon l'invention,
  • la figure 2 représente une tétine montée sur un biberon standard avec un moyen d'injection contenant le produit à administrer.
La coupe de la tétine 1 représentée sur la figure 1 montre une tétine classique constituée d'une partie proximale P prolongée par un mamelon 2 percé à son extrémité, d'une partie distale D séparées par une partie médiane M. La partie médiane M peut se présentée soit, comme illustré sur la figure, sous la forme d'un renflement 3, soit sous une forme plus ou moins tubulaire. La partie distale est munie classiquement à sa base d'une ceinture 4 permettant son adaptation dans la bague du biberon. Bien entendu, la tétine est constituée d'un matériau traditionnellement utilisé dans la fabrication de ce genre de produit et répondant aux normes en vigueur. La tétine est équipée selon l'invention d'un manchon creux 5 fixé à une extrémité à la partie médiane M représentée le plus près possible de la ceinture 4 et de façon éloignée par rapport au mamelon 2 en débouchant dans le renflement 3. Avantageusement, le manchon 5 est réalisé dans le même matériau que celui de la tétine. L'extrémité libre 6 du manchon reçoit un moyen d'injection 7, une pipette par exemple. Ce manchon présente une forme tronconique, la grande base étant située au niveau de l'extrémité libre 6, qui permet d'assurer l'étanchéité vis à vis de l'air et du liquide pour tous les types de pipette. Selon une variante de réalisation non représentée, le manchon peut être constitué d'une partie tubulaire suivie d'une partie tronconique.
Le manchon 5 constitue donc une partie intégrante de la tétine 1, ceci notamment dans le cas où le dispositif est fabriqué en un matériau, du type caoutchouc ou silicone, en une seule opération de moulage par injection. Ce manchon peut être placé de façon rectiligne par rapport à la tétine, mais on adoptera une forme courbe en arc de cercle dont la courbure est dirigée vers la tétine. Ainsi, ce manchon 5 peut être orienté de façon quelconque par rapport à la tétine, mais on préfère le placer suivant un angle α compris entre 30 et 90° par rapport à l'axe longitudinal XX de la tétine.
La partie tronconique du manchon sera prévue de façon à ce que la majorité des pipettes commercialisées s'y adaptent à son extrémité libre à la fois facilement et y tienne de façon étanche à l'air et au liquide.
La longueur et l'élasticité du manchon creux seront suffisantes pour maintenir le moyen d'injection même en le lâchant et aussi pour ne pas gêner la mise en place de la tétine dans la bague du biberon.
Bien entendu, la taille de la tétine sera suffisante pour que la bouche de l'enfant ne soit pas gênée par la naissance du manchon.
On a schématisé sur cette figure le principe d'administration de la dose médicamenteuse selon l'invention. Lorsque la dose est injectée suivant la flèche F, il se forme dans la partie médiane M un volume V, dans lequel le mélange concentré est principalement localisé, qui est immédiatement aspiré par l'enfant dans les conditions normales d'utilisation. Il n'y a donc pas de reflux dans le biberon préjudiciable à une bonne administration du produit médicamenteux, ni injection au niveau de la partie proximale. Autour du volume V, il peut se former une zone v moins riche en produit médicamenteux, mais elle est également rapidement avalée par l'enfant.
Sur la figure 2, on a représenté la mise en place d'un moyen d'injection 7 prérempli dans le manchon 5. Ce moyen peut être utilisé tel que représenté sur la figure ou être solidarisé de manière amovible avec le biberon 8 équipé de sa bague 10 pour en faciliter l'utilisation. Pour administrer la dose requise, il suffit de donner à l'enfant le biberon comme d'habitude, puis d'actionner le piston 9 du moyen d'injection 7 quand on le souhaite afin que le produit médicamenteux contenu se vide directement dans la partie médiane de la tétine pendant la tétée pour former le volume V.
Lorsque l'enfant prend son biberon, l'utilisateur n'a plus qu'à appuyer, le moment choisi, sur le piston et le produit médicamenteux se videra à proximité immédiate de l'orifice de sortie de la tétine 1 en se mélangeant au repas de l'enfant au niveau de la partie médiane. Sur la figure, on a représenté la zone (a) dans laquelle est localisé le volume V de mélange médicamenteux, c'est-à-dire la tétine, et la zone (b) dans laquelle le produit médicamenteux ne peut pas migrer, c'est-à-dire le biberon.
L'invention permet donc l'administration de liquides médicamenteux ou autres à l'aide d'une tétine en étant certain de la prise complète du produit en limitant les causes habituelles de refus de l'enfant (goût et odeur).
Le produit ainsi administré ne restera que peu de temps dans la tétine et sera vite avalé. Il ne restera plus de trace gustative après l'administration.

Claims (7)

  1. Tétine (1) pour biberon d'enfant du type comportant une partie proximale P prolongée par un mamelon (2) et une partie distale D séparées par une partie médiane M pour l'administration d'un produit médicamenteux conjointement avec le bol alimentaire, caractérisée en ce qu'elle comporte un manchon creux (5) dont une extrémité est fixée à la partie médiane M pour déboucher dans celle-ci en un point éloigné de la partie proximale P et dont l'autre extrémité (6) est connectée à un moyen d'injection (7) du produit médicamenteux, pour assurer un mélange du produit médicamenteux avec la partie du bol alimentaire contenue dans la partie médiane de la tétine.
  2. Tétine selon la revendication 1, caractérisée en ce que le manchon (5) est intégré à la partie médiane M pour constituer une pièce unique.
  3. Tétine selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'extrémité du manchon (5) liée au moyen d'injection (5) présente un profil tronconique pour permettre l'insertion graduelle dudit moyen d'injection.
  4. Tétine selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le manchon (5) est implanté de façon suffisamment éloignée de la partie proximale P pour éviter toute gène du processus de tétée.
  5. Tétine selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'angle α d'implantation du manchon (5) sur la partie médiane M est compris entre environ 30 et 90°.
  6. Tétine selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le manchon (4) est réalisé dans le même matériau que celui de la tétine elle-même.
  7. Tétine selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la partie médiane M se présente sous la forme d'un renflement (3).
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