WO2001017980A1 - Nouveaux procedes de preparation de derives d'oxazepine - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a 5-substituted-5,11-dihydrodiamine having calcium channel antagonism, which is useful for treating or preventing intestinal diseases such as gastrointestinal dysfunction, particularly irritable bowel syndrome.
- the present invention relates to a method for producing a benzo [b, e] [1,4] oxazepine derivative. More specifically, the present invention relates to a method for producing 5,11-dihydro-5- [1-1 (4-methoxyphenethyl) -12-pyrrolidinylmethyl] dibenzo [b, e] [1,4] oxazepine.
- EP404359 describes a method for producing a compound in which the oxazebine moiety of the compound of the formula (6) is thiazepine, and the present inventors referred to the method described in EP404435, and 4)
- the compound represented by the formula (1) is reduced to give (R) -2- (2-bromobenzyloxy) -1-N-[[1- [2- (4-methoxyphenyl) ethyl] pyrrolidine-1-yl [Methyl] aniline (10) was obtained, and this was further converted to an intramolecular aryl to obtain the desired compound of the formula (6).
- the present invention relates to 5-substituted-5,11-dihydrodibenzo [b, e] [1,4] oxazepine derivatives, especially 5,11-dihydro-5-C1- (4-methoxyphenethyl) 12.
- —Pyrrolidinylmethyl] dibenzo [b, e] [1, 4] oxazebine The purpose of this study is to establish an industrially useful method for the production.
- the present invention also provides a useful intermediate for producing 5,11-dihydro-5- [1-1 (4-methoxyphenethyl) -2-pyrrolidinylmethyl] dibenzo [b, e] [1,4] oxazepine
- the purpose is to provide.
- the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, by incorporating a substituent that is the source of the 5-position substituent into a molecule via an amide bond, the formula (1)
- a compound represented by JP 5967 is obtained, and the compound is converted into an intramolecular aryl to form a compound represented by the formula (2).
- the compound is finally reduced to obtain the desired 5-substituted-5,11-dihydrodiene.
- Benzo [b, e] [1, 4] oxazebine derivative (3) was found to be obtained efficiently, and the present invention has been completed.
- the present invention provides a [11- (2-bromobenzyloxy) phenyl] amide derivative represented by the following formula (1), which is converted into an intramolecular aryl to form a 5,11-dihydrodibenzo derivative represented by the following formula (2).
- [B, e] [1, 4] oxazebine derivative was obtained and further reduced to give a 5-substituted mono 5,11-dihydrodibenzo [b, e] [1, 4] represented by the following formula (3).
- a method for producing an oxazevin derivative or a stereoisomer thereof is a [11- (2-bromobenzyloxy) phenyl] amide derivative represented by the following formula (1), which is converted into an intramolecular aryl to form a 5,11-dihydrodibenzo derivative represented by the following formula (2).
- [B, e] [1, 4] oxazebine derivative was obtained and further reduced to give a 5-substituted
- Y 1 represents a hydrogen atom
- Y 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group
- Y 1 and Y 2 together form CH 2 — CH 2 — CH 2 or CH 2 — CH 2 — CH 2 represents CH 2
- Y 3 represents CH 2 or CH 2 — CH 2
- 1 ⁇ to 15 may be the same or different, and include a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, Represents a group, lower alkoxy group, amino group, or lower alkylamino group, or R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , or R 4 and R 5 together form one OCH It represents a 2 0.
- the present invention relates to (R) -1-((4-methoxyphenyl) acetyl] pyrrolidine-2-carboxylic acid [2- (2-bromobenzyloxy) phenyl: nyl] amide represented by the following formula (4): (R) 1 [[2- (5,11 dihydro-dibenzo [b, e] [1,4] oxazebine-5-carbonyl) pyrrolidine] represented by the following formula (5) 1-yl] 1 2 -— (4-methoxyphenyl) ethanone is obtained and further reduced to give (R)-(+)-5,11-dihydro-1-5— represented by the following formula (6). [11- (4-Methoxyphenethyl) -2-pyrrolidinylmethyl] dibenzo [b, e] [1, 4] oxazepine.
- the compound represented by the formula (5) may be selected from the group consisting of (R) — [[2- (5,11-dihydrodiben) Zo [b, e] [1, 4] oxazebine-1 5-carbonyl) pyrrolidine] 11-yl] 12- (4-methoxyrifinyl) ethanone
- the manufacturing method includes: Further, the present invention provides an important raw material for the production of the compound of the above formula (6), which is represented by the above formula (4), (R) -1-([4-methoxyphenyl) acetyl] pyrrolidine-12.
- examples of the lower alkyl group in the lower alkyl group and the lower alkylamino group include linear and branched ones having 1 to 8, preferably 1 to 4 carbon atoms.
- examples of the lower alkoxy group include straight and branched ones having 1 to 8, preferably 1 to 4 carbon atoms.
- Y 1 and Y 2 are together a connexion CH 2 - CH 2 - is preferred to express CH 2 group.
- Y 3 is. 11 2 is preferred.
- 1 ⁇ to 15 may be the same or different and preferably represent a hydrogen atom or a lower alkoxy group.
- RR 2 and R ⁇ R 5 are hydrogen atoms, and R 3 is a lower alkoxy group (especially Methoxy).
- the 2- (2-bromobenzyloxy) phenyl] amide derivative represented by the formula (1) which is a raw material in the production method of the present invention, is an N-acyl amino acid derivative (12) and a 2- (2-bromobenzyl) It is produced by condensing aniline (13) or a salt thereof to form an amide bond.
- lower alkyl refers to an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
- lower alkoxy group refers to an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms
- lower alkylamino group It represents an alkylamino group having 1 to 8 carbon atoms.
- the halogen atom represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and the like.
- a method usually used for such a condensation reaction for example, a mixed acid anhydride method, an active ester method, a DCC method, or the like can be used.
- 2- (2-bromobenzyloxy) phenyl] amide derivative (1) is dissolved in a solvent, and a metal catalyst such as copper or a salt thereof and an appropriate inorganic base are added thereto. It is possible to react at 100 ° C to 150 ° C for 8 to 200 hours, depending on the boiling point of the solvent under an inert gas stream.
- the solvent include toluene, pyridine, bicholine, ethylpyridine, DMF, diphenyl ether and the like.
- the inorganic base include sodium carbonate and potassium carbonate.
- cuprous bromide is used as a catalyst, 1-3 equivalents of potassium carbonate are added, and pyridine or picolin is used as a solvent under an inert gas stream at 115 ° C to 140 ° C for 10 to 100 hours.
- the reaction may be performed for a while.
- the 5,11-dihydrodibenzo [b, e] [1,4] oxazepine derivative (2) obtained by the above reaction is used to purify the reaction mixture by extraction, silica gel chromatography, etc., and use it in the next reaction. However, it can be used for the next reaction as it is.
- (R)-[[21 (5,11-dihydro-dibenzo [b, e] [1,4] oxazebine-5-force ruponyl) pyrrolidine which is an example of the compound of formula (2) and also a compound of the present invention ] 1-1] 1-2-(4-methoxyphenyl) Ethanone
- crystallization can improve the purity of the final target compound.
- the residue containing the compound of the formula (5) obtained by extracting from the reaction solution is dissolved in a solvent such as toluene, and cooled to precipitate crystals.
- a crystal can be obtained by dissolving in a solvent such that the concentration of the compound of the formula (5) becomes 40 to 50 wt% and crystallization at 20 to 30 ° C (crystal 1). Also, the expression
- Crystal 1 Another crystal can be obtained by dissolving the compound of (5) in toluene so that the concentration of the compound becomes 10 to 3 Owt% and cooling to 10 ° C. (Crystal 2).
- crystal 1 glassy crystals are precipitated in a scale on the vessel wall, while in the case of crystal 2, a suspension having a fine particle size is provided.
- Crystal 1 can be transferred to crystal 2 by suspending in toluene and stirring at 10 ° C. to 50 ° C.
- the 5,11-dihydrodibenzo [b, e] [1,4] oxazepine derivative (2) obtained above was dissolved in a solvent, and sodium borohydride was added thereto. It can be carried out by adding a boron fluoride tetrahydrofuran complex. The reaction may be carried out in an inert gas stream at 5 ° C. to 60 ° C. for 4 to 70 hours.
- the solvent include ethers such as tetrahydrofuran. Further, the solvent may contain 0 to 50% of toluene.
- a suspension of tetrahydrofuran containing 3 to 6 equivalents of sodium borohydride is cooled to 0 to 10 ° C., and the compound of formula (2) is added to the suspension. Dissolve and add.
- 4 to 6 equivalents of a boron trifluoride tetrahydrofuran complex are added dropwise, and the mixture is stirred at 0 to 10 ° C for 1 to 20 hours, and then at 30 to 40 ° C for 10 to 60 hours.
- the desired 5-substituted-5,11-dihydro-dibenzo [b, e] [1,4] oxazebine derivative (3) is prepared by adding 6 to 8 equivalents of aqueous sodium hydroxide solution to the reaction solution, After stirring at 1 ° C. for 1 to 4 hours, the mixture can be extracted from the reaction solution and purified by silica gel column chromatography or the like.
- the compound of the formula (3) extracted from the reaction solution can be obtained in the form of crystals as a salt with an appropriate acid.
- An example is a hydrochloride.
- A: B 60: 40 ⁇ 8: 82 / 35min Flow rate 1 mL / ml
- a 1.5 M aqueous sodium hydroxide solution (13.6 L) was added dropwise, and after completion of the addition, the mixture was stirred at 60 ° C for 2 hours.
- the solution was cooled to room temperature, and extracted with toluene (8.1 L).
- the obtained organic layer was concentrated under reduced pressure to about 7.5 L, and further washed three times with water.
- the temperature of the organic layer of this washing solution was raised to 30 ° C., and a 4 M hydrogen chloride / ethyl acetate solution (0.941 L, 3.0 lmo 1) was added dropwise, followed by stirring at 5 ° C. overnight.
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Description
明細書
新規ォキサゼピン誘導体の製造方法
発明の背景 本発明は、 カルシウムチャネル拮抗作用を有し、 消化管運動機能異常症、 特に 過敏性腸症候群等の腸疾患の治療又は予防処置に有用な 5—置換— 5 , 1 1—ジ ヒドロジべンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピン誘導体の製造方法に関する。 更に詳しくは 5， 11—ジヒドロー 5— 〔1一 （4ーメトキシフエネチル） 一 2 —ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピンの製造方法 に関する。
5—置換一 5， 11—ジヒドロジべンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン誘 導体には、 カルシウムチャネル拮抗作用を有し、 消化管運動機能異常症、 特に過 敏性腸症候群等の腸疾患治療又は予防処置に有用であるものが知られている （ W 097/33885, WO 99/12925， WO 00/40570) 。 例えば WO 97/33885には下記式 （6) で示される （R) — ( + ) —5, 1 1— ジヒドロ一 5— 〔1一 （4—メトキシフエネチル） 一 2—ピロリジニノ
ジベンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼピンが開示されている，
(6)
上記公報には （R) - ( + ) —5, 1 1—ジヒドロー 5— 〔1— (4ーメトキ シフエネチル） 一 2—ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキ
サゼビン （6) の合成方法として下記のルートが示されているが、 原料の 5， 1 1ージヒドロジべンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン （7) に （S) — （ + ) —3—クロロー 1一 （4ーメ トキシフエネチル） ビぺリジン （8) を反応させた 際に、 目的とする式 （6) の化合物以外に、 副生成物である （S) — 5, 11— ジヒドロ一 5— 〔1一 〔2— （4ーメ トキシフエ二ル） ェチル〕 ビぺリジン一 3 一ィル〕 ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン （9) が大量に生成してし まい、 目的とする化合物を得るためにはカラムクロマトグラフィー等の工業的に 煩雑な精製方法を用いる必要があった。
発明の開示
本発明は、 5—置換一 5， 1 1—ジヒドロジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキ サゼピン誘導体、 特に 5， 11—ジヒドロ一 5— C1 - (4—メ トキシフエネチ ル） 一2—ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕ォキサゼビンの、 工業的に有用な製造方法を確立することを目的とする。
本発明は、 又、 5， 11ージヒドロー 5— 〔1一 （4—メ トキシフエネチル） —2—ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピンを製造 するための有用な中間体を提供することを目的とする。
本発明者らは上記の問題点を解決すベく鋭意検討を行つた結果、 5位の置換基 のもととなる置換基をアミ ド結合を介して分子に組み込むことによりまず式（ 1 )
JP 5967 で示される化合物を得、 次に分子内ァリール化して式 （2)で示される化合物へ と導き、 これを最後に還元することにより、 目的とする 5—置換一 5, 11—ジ ヒドロジべンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン誘導体 （3)が効率よく得ら れることを見いだし、 本発明を完成させるに至った。
すなわち本発明は、 下記式 （1)で示される 〔2— (2—ブロモベンジルォキ シ） フエニル〕アミ ド誘導体を分子内ァリール化して下記式（2)で示される 5, 11ージヒドロ一ジベンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン誘導体を得、 これ をさらに還元することによる下記式 （3)で示される 5—置換一 5, 11—ジヒ ドロージベンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン誘導体またはその立体異性体 の製造方法である。
(1) (2) (3)
〔式中、 Y1は水素原子を表し、 Y 2は水素原子または低級アルキル基を表し、 あ るいは Y1と Y2は一緒になつて CH2— CH2— CH2又は CH2— CH2— CH2 一 CH2を表し、 Y3は CH2または CH2— CH2を表し、 1^~15は同一でも異 なっていてもよく、 水素原子、 ハロゲン原子、 低級アルキル基、 ヒドロキシ基、 低級アルコキシ基、 アミノ基、 または低級アルキルアミノ基を表すか、 または R 1と R2、 R2と R3、 R3と R4、 もしくは R4と R5は一緒になつて一 OCH20- を表す。 〕
さらに、 本発明は、 下記式 （4) で示される （R) — 1— 〔 （4—メトキシフ ェニル） ァセチル〕 ピロリジン— 2—カルボン酸 〔2— (2—ブロモベンジル ォキシ） フ: ニル〕アミ ドを分子内ァリール化して下記式（5)で示される （R) 一 〔 〔2— （5， 1 1ージヒドロ一ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン 一 5 _カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一 2— （4ーメ トキシフエ二ル） エタノンを得、 これをさらに還元することによる下記式 （6) で示される （R) - (+ ) -5, 11ージヒドロ一 5— 〔1一 （4ーメ トキシフエネチル） ー2— ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピンの製造方法で ある。
(4) (5) (6) さらに、 本発明は、 上記の化合物 (6) の製造方法において、 上記式 （5) で 示される （R) — 〔〔2— （5, 11—ジヒドロージべンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一2— (4—メ トキ シフ Iニル） エタノンを晶析して、 結晶を単離する工程を含む製造方法である。 また、 本発明は、 上記式 （6) の化合物の製造における重要原料である、 上記 式 （4) で示される （R) — 1— 〔 （4ーメ トキシフエ二ル） ァセチル〕 ピロリ ジン一 2—力ルボン酸 〔2— (2—プロモベンジルォキシ） フエニル〕アミ ド、 及び重要中間体である、 上記式 （5) で示される （R) _ 〔 〔2— (5， 1 1一 ジヒドロ一ジベン V 〔b, e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロ
リジン〕 一 1—ィル〕 一2— (4—メ トキシフエ二ル） エタノン、 及びその結晶
— cあ 。 発明を実施するための最良の形態
上記式中、 低級アルキル基及び低級アルキルアミノ基における低級アルキル基 としては、 炭素数 1〜8、 好ましくは 1〜4の直鎖及び分岐鎖のものがあげられ る。 又、 低級アルコキシ基としては、 炭素数 1~8、 好ましくは 1〜4の直鎖及 び分岐鎖のものがあげられる。
式中、 Y1と Y2が一緒になつて CH2— CH2— CH2基を表すのが好ましい。 又、 Y3は。112が好ましい。 又、 1^~1 5は同一でも異なっていてもよく、 水素 原子又は低級アルコキシ基を表すのが好ましく、 特に、 R R2、 R\ R5が水 素原子、 R3が低級アルコキシ基 （特にメトキシ） であるのが好ましい。
本発明の製造方法における原料である式 （1) で示される 2— (2—ブロモベ ンジルォキシ） フ： ニル〕 アミ ド誘導体は、 N—ァシルアミノ酸誘導体 （12) と 2— (2—ブロモベンジルォキシ） ァニリン （13) またはその塩とを縮合し てアミ ド結合を形成させることにより製造される。 式 （1) 、 （2) 、 (3) に おける低級アルキルとは炭素数 1 ~ 8のアルキル基を示し、 低級アルコシキ基と は炭素数 1〜8のアルコシキ基を示し、 低級アルキルアミノ基と炭素数 1〜 8の アルキルアミノ基を示す。 また、 ハロゲン原子とはフッ素原子、 塩素原子、 臭素 原子等を表す。 上記縮合反応には、 このような縮合反応に通常用いられる方法、 例えば混合酸無水物法、 活性エステル法、 DCC法などを用いることができる。
( 12) (1) 式 （1) の化合物の一例であり本発明の化合物でもある （R) - 1 - 〔 (4- メトキシフエ二ル） ァセチル〕 ピロリジン一 2—カルボン酸 〔2— (2—ブロ モベンジルォキシ） フエニル〕 アミ ド （4) について示すと、 下記反応式に示す ように D—プロリン（ 14)に 4ーメ トキシフエ二ルァセチルクロライ ド （ 15) を反応させて （R) — 1— 〔 （4—メ トキシフエ二ル） ァセチル〕 ピロリジン一 2—力ルボン酸 （16) を得、 これを常法により混合酸無水物化し、 さらに 2—
(2—ブロモベンジルォキシ） ァニリン塩酸塩 （17) を反応させることにより 得ることができる。 反応で得られた （R) — 1— 〔 （4—メトキシフエ二ル） ァ セチル〕 ピロリジン一 2—力ルボン酸 〔2— （2—プロモベンジルォキシ） フ ェニル〕 アミド （4) は、 そのまま次の工程に用いることもできるが、 例えば晶 析等により精製して用いることが好ましい。
(16)
混合酸無水物化
目的物である式（3)で示される 5—置換— 5, 11—ジヒドロージべンゾ〔b: e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン誘導体を得るには、 上記のようにして得られる 2— (2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 アミド誘導体 （1) を分子内ァリール 化して式 （2) で示される 5， 11—ジヒドロ一ジベンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン誘導体を得、 これをさらに還元すればよい。
分子内ァリール化は、 2— (2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 アミド誘 導体 （1) を溶媒に溶解させ、 これに銅やその塩等の金属触媒と、 適当な無機塩 基を添カ卩し、 不活性ガス気流下、 溶媒の沸点にもよるが、 100° C〜150° Cで 8〜200時間反応させればよい。 溶媒としては、 トルエン、 ピリジン、 ビ コリン、 ェチルピリジン、 DMF、 ジフエ二ルェ一テル等があげられる。 無機塩 基としては炭酸ナトリウム、 炭酸カリウム等があげられる。 好ましくは、 臭化第 一銅を触媒とし、 1〜3当量の炭酸カリウムを添加し、 ピリジンまたは、 ピコリ ンを溶媒として、 不活性ガス気流下、 115° C〜140° Cで 10〜 100時
間反応させればよい。
上記の反応で得られる、 5, 11—ジヒドロージべンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼピン誘導体 （2) は反応液を、 抽出、 シリカゲルクロマトグラフィー等 で精製し、 次の反応に用いることができるが、 そのまま次の反応に用いることも できる。 式 （2) の化合物の一例であり本発明の化合物でもある （R) - 〔 〔2 一 （5, 11 -ジヒドロ一ジベンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン一 5—力 ルポニル） ピロリジン〕 一 1—ィル〕 一2— (4—メ トキシフエ二ル） エタノン
(5) については、 結晶化を行うことにより最終目的化合物における、 純度を向 上させることができる。 結晶化は例えば反応液から抽出して得た式 （5) の化合 物を含む残さを例えばトルエン等の溶媒に溶解し、 冷却して結晶を析出させる。 この際に、 式 （5) の化合物の濃度が 40〜 50wt%になるように溶媒に溶解 し、 20〜30° Cで晶析することで、 結晶が取得できる （結晶 1) 。 また、 式
(5) の化合物の濃度が 10〜3 Owt %になるようにトルエンに溶解し、 1 0° Cまで冷却することで他の結晶が取得できる （結晶 2) 。 結晶 1は、 器壁に ガラス状の結晶が鱗状に析出するのに対し、 結晶 2は粒度の細かい懸濁液を与え る。 また、 結晶 1はトルエンに懸濁して 10° C〜50° Cで攪拌することによ つて結晶 2に転移させることができる。
次の還元反応は、 上記で得られた 5， 1 1—ジヒドロージべンゾ〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼピン誘導体 （2) を溶媒に溶解させ、 これに水素化ホウ素ナトリウ ムと三フッ化ホウ素テトラヒドロフラン錯体を添加することにより行なうことが できる。 反応条件としては、 不活性ガス気流下、 5° C〜60° Cで、 4〜70 時間反応させればよい。 溶媒としては、 テトラヒドロフラン等のエーテル類があ げられる。 また、 溶媒には、 トルエンが 0〜50%含まれていてもよい。 好まし くは、 3〜6当量の水素化ホウ素ナトリウムを含むテトラヒドロフランの懸濁液 を 0~10° Cに冷却し、 この懸濁液に式 （2) の化合物をテトラヒドロフラン
に溶解して加える。 この溶液に 4〜 6当量の三フヅ化ホウ素テトラヒドロフラン 錯体を滴下し、 0〜10° Cで 1〜20時間攪拌した後、 30〜40° Cで 10 〜60時間攪拌する。 目的とする 5—置換一 5， 11—ジヒドロ一ジベンゾ〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン誘導体 （3) は、 反応液に 6〜8当量の水酸化ナト リウム水溶液を加え、 50〜60° Cで 1〜4時間攪拌した後、 反応液から抽出、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー等で精製して得ることができる。 また、 反 応液から抽出した式 （3) の化合物は、 適当な酸との塩として結晶の形で得るこ ともできる。 例えば塩酸塩があげられる。
実施例
次に、 分析に用いた液体クロマトグラフィーの条件を記す。
カラム YMC— Pack ODS-AM AM- 302
4. 6 mm I . D . x 150 mm
溶媒 A液： 0. 1 % トリフルォロ酢酸
B液：ァセトニトリル
A： B = 60 : 40→8 ： 82/35mi n 流速 1 mL/m l n
検出法 UV 254 nm
カラム温度 40° C
注入量 10 z L
[参考例 1 ]
(R) - 1 - (4—メ トキシフエニル） ァセチル〕 ピロリジン一 2—カルボン 酸 （ 16) の調製
D—プロリン （430 g、 3. 73 mo 1) を水 （4. 30 L) に溶解し、 ァ セトン （2. 15L) と 6M 水酸化ナトリウム水溶液 （0. 645 L) を加え た。 5 °Cに冷却した後、 4—メ トキシフエ二ルァセチルクロライ ド （ 696 g、
3. 73mo 1) をアセトン （ 1. 29 L) に溶解した溶液を滴下した。 この時、 6M 水酸化ナトリウム水溶液を同時に滴下し、 pHを 13— 14に維持した。 滴下終了後、反応液を約 5. 5 Lまで減圧濃縮した。この濃縮液を 6 M 塩酸（ 1. 29 L)中に滴下し、終夜で攪拌した。析出した結晶を濾過して（R)— 1—〔（4 ーメ トキシフエニル）ァセチル〕ピロリジン一 2—カルボン酸（953 g、 95%) を得た。
Ή NMR (CDCL) δ 1.93-2.11(m,3H), 2.32(m,lH), 3.48(m，lH), 3.59(m，lH), 3. 67(s,2H)， 3.78(s，3H)， 4.58(m,lH), 6.86(d-like,2H), 7.18(d-like,2H), 9.90 (br，lH).
13C NMR (CDCL) δ 24.8, 27.5, 40.8, 47.9, 55.3, 60.0, 114.2, 125.3, 130. 0， 158.7, 172.6, 173.2.
ESI MASS m/z (MH+) 264.
[実施例 1 ]
(R) — 1一 〔 （4—メトキシフエ二ル） ァセチル〕 ピロリジン一 2—カルボン 酸 〔2— (2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 アミ ド （4) の調製
参考例 1で得られた （R) — 1— 〔 （4—メトキシフエ二ル） ァセチル〕 ピロ リジン一 2—力ルボン酸 （953 g、 3. 55 mo 1) を酢酸ェチル （ 12. 1 L) に懸濁し、 5 °Cに冷却して N—メチルモルホリン （441mL、 4. 01m o 1) を加えた。 10°C以下を維持してクロロギ酸ェチル （373mL、 3. 9 Omo 1) を滴下し、 滴下終了後、 5°Cで 1時間撹拌した。 この溶液に 2— (2 一ブロモベンジルォキシ） ァニリン塩酸塩 （ 1. 19k g、 3. 55mmo 1) を加え、 5°Cで 1時間攪拌し、 その後、 25°Cに昇温して 2時間攪拌した。 この 反応液に水 （3. 74L) を加えて洗浄し、 得られた有機層をさらに水で洗浄し た。 得られた有機層を減圧濃縮した後、 ヘプタンを添加して室温で終夜で攪拌し た。析出した結晶を濾過して （R) — 1— 〔 （4—メトキシフエ二ル） ァセチル〕
ピロリジン一 2—力ルボン酸 〔2— (2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 アミ ド （1. 69kg、 90%) を得た。
Ή NMR (CDCL) δ 1.82-2.03(m,2H), 2.12(m，lH), 2.47(m,lH), 3.40-3.60(m,4 H)， 3.75(s,3H), 4.78(dd,J=8.0，1.7Hz,lH)， 5.17(s,2H), 6.78(d- like，J=8.6H z,2H), 6.87(dd,J=7.5,1.6Hz,lH), 6.93-7.03(m，2H)， 7.10(d-like，J=8.6Hz,2H), 7.19(m，lH)， 7.28(dt,J=7.5，1.3Hz，lH), 7.55- 7.62(m，2H)， 8.35(dd， J=7.4，2.2
13C舰 (CDCL) ό- 25.0， 27.6, 40.7, 47.6, 55.2， 60.9, 70.3, 111.8, 114. 0, 120.4, 121.5， 123.8, 126.1, 127.7, 129.4, 129.5, 130.0, 132.6, 135.9,
147.2, 158.5, 169.3， 171.5.
ESI MASS m/z (M+) 523.
[実施例 2 ]
( ) - C2 - (5 , 1 1—ジヒドロージべンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサ ゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一 2— （4—メ トキシフエ ニル） エタノン （5) の調製
(R) — 1一 〔 （4—メ トキシフエニル） ァセチル〕 ピロリジン一 2—カルボ ン酸 〔2— （2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 アミ ド （1. 69 k ：、 3. 2 Omo 1) と臭化第一銅 （23. 0g、 0. 16mo l) 、 炭酸カリゥム
(443 g、 3. 2 Omo 1) をビリジン （4. 19 L) に加えて、 窒素雰囲気 下で、 還流下、 100時間撹拌した。 室温に冷却後、 トルエン （8. 4L) を加 え、 6M 塩酸 （9. 17L、 55. 0 mo 1 ) を加えて洗浄した。 得られた有 機層を 1M 塩酸、 飽和重曹水、 水で順次洗浄した。 有機層を乾燥後、 溶媒を減 圧留去し、 得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、 酢酸ェ チルとへキサンの混合溶媒 （3 : 2) で溶出して （R) — 〔 〔2— （5， 1 1一 ジヒドロージベン 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピン一 5—カルボニル） ピロ
リジン〕 一 1一ィル〕 一2—（4—メ トキシフエニル） エタノン （1. 35k g、 95%) を無色油状物として得た。
Ή NMR (CDCL) δ 1.7-2.4(m，4H)， 3.4-3.9(m,4H)3 3.77(s,3H), 4.7-4.8(m， 2 H), 5.73(m,lH)， 6.4(m,lH), 6.7-7.6(m,llH).
ESI MASS m/z 443 (MH+), 465 (M+Na+).
[実施例 3]
(R) — (+) — 5， 11—ジヒドロ一 5- 〔1— (4—メトキシフエネチル） 一 2—ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン （6) 塩酸塩の調製
水素化ホウ素ナトリウム （400 g、 10. 57mol) をテトラヒドロフラ ン （10. 77L) に懸濁し、 5 °Cに冷却した。 窒素雰囲気下で、 この懸濁液に
(R) — 〔 〔2— (5, 11ージヒドロ一ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサ ゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一 2— (4—メ トキシフエ ニル） エタノン （1. 35k g、 3. 04mol)のテトラヒドロフラン （2. 69L)溶液を加え、 さらに、 三フッ化ホウ素テトラヒドロフラン錯体 （1. 9 7kg、 14. 1 Omo 1)を 10°C以下を維持して滴下した。滴下終了後、 5°C で 1時間攪拌、 その後、 40°Cに昇温して 14時間攪拌した。 5°Cに冷却した後、
1. 5M 水酸化ナトリウム水溶液（13. 6 L)を滴下し、滴下終了後、 60°C で 2時間攪拌した。 この溶液を室温まで冷却し、 トルエン （8. 1 L) を加えて 抽出した。 得られた有機層を約 7. 5Lまで減圧濃縮し、 さらに 3回水洗した。 この洗浄液の有機層を 30 °Cに昇温し、 4 M 塩化水素/酢酸ェチル溶液 （ 0. 941L、 3. 0 lmo 1) を滴下した後、 5 °Cで終夜で攪拌した。 析出した結 晶を濾過した後、 2—プロパノールから再結晶して （R) — （ + ) —5, 11— ジヒドロー 5— 〔1- (4ーメトキシフエネチル） 一 2—ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン塩酸塩 （ 1. 00kg、 73%) を
白色結晶として得た。
なお、本化合物のスぺクトルは W〇 97/33885に記載のものと一致した。
[実施例 4]
(R) — 〔 〔2— (5, 11—ジヒドロ一ジベンゾ 〔b, e〕 〔1， 4〕 ォキサ ゼピン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1—ィル〕 —2— (4ーメ トキシフエ ニル） エタノン （5)の結晶 1の調製
(R) —1— 〔 （4ーメ トキシフエ二ル） ァセチル〕 ピロリジン一 2—カルボ ン酸 〔2— （2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 アミ ド （ 1. 26kg、 2. 4 Omo 1) と臭化第一銅 （17. 3g、 0. 12mo l) 、 炭酸カリウム
(996 g、 7. 20mo l) を 4一ビコリン （3. 14 L) に加えて、 窒素雰 囲気下で、 130°Cで 19時間撹拌した。室温に冷却後、 トルエン （6. 28L) を加え、 6M 塩酸 （7. 38 L、 44. 3 mo 1 ) を加えて洗浄した。 得られ た有機層を 1M 塩酸、 飽和重曹水、 水で順次洗浄した。 有機層を 25°Cで減圧 濃縮して （R) —〔〔2— (5, 11—ジヒドロ一ジベンゾ 〔b, e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 ー1一ィル〕 一 2— (4—メトキ シフエ二ル） エタノンの濃度を 50wt%に調整した。 この溶液を室温で終夜で 静置した。 析出した結晶を濾過して （R) — 〔 〔2— (5, 11—ジヒドロ一ジ ベンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1 一ィル〕 —2— (4—メトキシフエニル） エタノン （733 g、 69%) を黄白 色結晶として得た。 本晶析の前後で、 （R) — 〔 〔2— (5， 11ージヒドロ— ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一2— (4—メトキシフエ二ル） エタノンの HPLCにおけるエリア 純度は 83. 1%から99. 1%に向上した。
Έ腿 (CDCL) δ 1.7- 2.4(m，4H)， 3.4-3.9(m,4H)， 3.77(s,3H), 4.7-4.8(m,2 H), 5.73(m,lH), 6.4(m,lH), 6.7-7.6(m，llH).
ESI MASS i/z 443 (MH+), 465 (M+Na+).
融点： 132-134° C
粉末 X線結晶解析 Ζθ = 7.9° 9.0° 14.4° 23.8°
[実施例 5 ]
(R) — 〔 〔2— (5, 11-ジヒドロ一ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサ ゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一 2— (4—メ トキシフエ ニル） エタノン （5)の結晶 2の調製
( ) - 1 - 〔 （4ーメ トキシフエ二ル） ァセチル〕 ピロリジン一 2—カルボ ン酸 〔2— （2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 アミ ド （1. 07kg、 2. 0 Omo 1) と臭化第一銅（14. 4g、 0. lmo l)、 炭酸カリウム （8 29g、 6. 0 Omo 1) を 4一ビコリン （2. 62 L) に加えて、 窒素雰囲気 下で、 130°Cで 20時間撹拌した。 室温に冷却後、 トルエン （5. 23L) を 加え、 6M 塩酸 （6. 15L、 36. 9 m o 1 ) を加えて洗浄した。 得られた 有機層を 1M 塩酸、 飽和重曹水、 水で順次洗浄した。 有機層を 50 °Cで減圧濃 縮して （R) — 〔 〔2— （5, 11-ジヒドロ一ジベンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一 2— (4—メトキ シフェニル）ェ夕ノンの濃度を 20 w t %に調整した。この溶液を終夜で攪拌し、 5 °Cまで冷却した。 析出した結晶を濾過して （R) — 〔 〔2— (5， 11—ジヒ ドロ一ジペンゾ 〔b, e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジ ン〕 一 1—ィル〕 一2— （4ーメトキシフエ二ル） エタノン （733 g、 69%) を黄白色結晶として得た。 本晶析の前後で、 （R) - 〔 〔2— (5, 11ージヒ ドロージべンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジ ン〕 一 1一ィル〕 一2— （4ーメトキシフエニル） エタノンの HPLCにおける エリア純度は 89. 4%から 97. 8%に向上した。
Ή NMR (CDCL) δ 1.7-2.4(m,4H), 3.4-3.9(m,4H), 3.77(s,3H), 4.7-4.8(m，2
5
H), 5.73(m,lH), 6.4(m，lH)， 6.7-7.6(m, 11H).
ESI MASS m/z 443 (MH+)， 465 (M+Na+).
融点： 148-150° C
粉末 X線結晶解析 W =12.5° 18.5° 19.3° 21. Γ 21.4°
[実施例 6]
(R) — 〔 〔2— （5, 1 1—ジヒドロージべンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサ ゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 ー 1一ィル〕 一 2— （4—メ トキシフエ ニル） エタノン （5) の結晶 1から結晶 2への転移
実施例 4で得られた （R) — 〔 〔2— (5, 11ージヒドロ一ジベンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1—ィル〕 一 2 — (4ーメトキシフエ二ル） エタノンの結晶 1 (1. 34 g) をトルエン （6m L) に懸濁し、 10°Cで 47時間撹拌した。 懸濁液中の結晶を濾過して （R) —
〔 〔2— （5, 11—ジヒドロージべンゾ 〔b， e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1—ィル〕 一 2— （4ーメ 卜キシフエニル） ェ 夕ノンの結晶 2 (1. 04g、 78%) を黄白色結晶として得た。
5—置換一 5, 11—ジヒドロージべンゾ 〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼビン 誘導体、 特に 5, 11—ジヒドロー 5— 〔1一 （4—メトキシフエネチル） 一 2 —ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b, e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビンを高収率で 得る事が可能となり、 工業的に有用な方法を提供できた。
Claims
1. 下記式 （1) で示される 〔2— (2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 ァ ミ ド誘導体を、
〔式中、 Y1は水素原子を表し、 Y 2は水素原子または低級アルキル基を表し、 あ るいは Y1と Y2は一緒になつて CH2— CH2— CH2又は CH2— CH2_CH2 — CH2を表し、 Y3は CH2または CH2— CH2を表し、 1^〜1 5は同一でも異 なっていてもよく、 水素原子、 ハロゲン原子、 低級アルキル基、 ヒドロキシ基、 低級アルコキシ基、 アミノ基、 または低級アルキルアミノ基を表すか、 または R 1と R2、 R2と R3、 R3と R4、 もしくは R4と R5は一緒になつて一〇CH2〇一 を表す。 〕
分子内ァリール化して下記式（2)で示される 5， 1 1ージヒドロ一ジベンゾ〔b， e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピン誘導体を得、
(2)
〔式中、 Y Υ2、 Υ3、 1^〜115は上記と同様である。 〕
これをさらに還元することによる下記式 （3) で示される 5—置換一 5, 1 1一 ジヒドロ一ジベン V 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピン誘導体またはその立体異 性体の製造方法。
(3)
〔式中、 Y Y Y3、 Ri R5は上記と同様である。 〕
2. 式 （1) で示される 〔2— (2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 アミ ド 誘導体が下記式 （4) で示される （R) — 1— 〔 （4—メトキシフエ二ル） ァセ チル〕 ピロリジン一 2—カルボン酸 〔2— (2—ブロモベンジルォキシ） フエ ニル〕 アミドであり、
(4) 式 （2) で示される 5， 1 1—ジヒドロージベンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサ ゼピン誘導体が下記式 （5) で示される （R) — 〔 〔2— （5， 1 1—ジヒドロ —ジベンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 — 1—ィル〕 一 2— (4—メトキシフエニル） エタノンであり、
(6)
3. 分子内ァリール化で得られる式 （5) で示される （R) — 〔 〔2— (5， 1 1—ジヒドロージベンゾ 〔b, e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1—ィル〕 一2— (4—メトキシフエニル） エタノンを晶析し、 結晶を単離後還元に付す請求項 2記載の製造方法。
4. 式 （5)で示される （R) — 〔〔2— （5, 11—ジヒドロ一ジベンゾ 〔b, e〕 〔1， 4〕 ォキサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一2 一 （4—メトキシフエ二ル） エタノンを晶析し、 結晶を単離後還元に付すことを 特徴とする式 （6) で示される （R) — （ + ) — 5, 11—ジヒドロ一 5— 〔1 - (4—メトキシフエネチル） 一 2—ピロリジニルメチル〕 ジベンゾ 〔b， e〕
〔1， 4〕 ォキサゼビンの製造方法。
(6)
5. 式 （4) で示される （R) — 1— 〔 （4—メトキシフエニル） ァセチル〕 ビ 口リジン一 2—カルボン酸 〔2— (2—ブロモベンジルォキシ） フエニル〕 ァ
6. 式 （5) で示される （R) — 〔〔2— (5， 1 1ージヒドロージペンゾ 〔b, e〕 〔1, 4〕 ォキサゼピン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1一ィル〕 一2 - (4—メトキシフエ二ル） エタノン。
2
7. (R) — 〔 〔2— （5 , 1 1—ジヒドロ一ジベンゾ 〔b, e〕 〔1， 4〕 ォ キサゼビン一 5—カルボニル） ピロリジン〕 一 1—ィル〕 — 2— (4—メトキシ フエニル） エタノンの結晶。
8. 下記 aまたは bの少なくとも一つの条件を満たす請求項 7記載の結晶。 a ：融点、 132-134° C
b :粉末 X線結晶解析 ΙΘ = 7.9° 9.0° 14.4° 23.8。
9. 下記 aまたは bの少なくとも一つの条件を満たす請求項 7記載の結晶。 a ：融点： 148-150° C
b :粉末 X線結晶解析 20 =12.5° 18.5° 19.3° 21. Γ 21.4°
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