WO2000001362A1 - Zubereitungen zum schutze der kleinkinderhaut vor dermatitis ammoniacalis - Google Patents

Zubereitungen zum schutze der kleinkinderhaut vor dermatitis ammoniacalis Download PDF

Info

Publication number
WO2000001362A1
WO2000001362A1 PCT/EP1999/004507 EP9904507W WO0001362A1 WO 2000001362 A1 WO2000001362 A1 WO 2000001362A1 EP 9904507 W EP9904507 W EP 9904507W WO 0001362 A1 WO0001362 A1 WO 0001362A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
ornithine
arginine
weight
preparations
Prior art date
Application number
PCT/EP1999/004507
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Volker Schreiner
Gerhard Sauermann
Gerhard Benner
Urte MÄRKER
Michael Christiansen
Original Assignee
Beiersdorf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf Ag filed Critical Beiersdorf Ag
Priority to EP99936464A priority Critical patent/EP1094787A1/de
Publication of WO2000001362A1 publication Critical patent/WO2000001362A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic and dermatological preparations for protecting toddler skin against ammoniacal dermatitis and the use of certain amino acids and / or amino acid derivatives for protecting toddler skin against ammoniacal dermatitis.
  • the human skin performs numerous vital functions. With an area of around 2 m 2 in adults, it has an outstanding role as a protective and sensory organ. The task of this organ is to convey and ward off mechanical, thermal, actinic, chemical and biological stimuli. It also has an important role as a regulatory and target organ in human metabolism.
  • Cosmetic skin care is primarily to be understood as strengthening or restoring the natural function of the skin as a barrier against environmental influences (e.g. dirt, chemicals, microorganisms) and against the loss of the body's own substances (e.g. water, natural fats, electrolytes) and its horny layer to support their natural regeneration capacity in the event of damage.
  • environmental influences e.g. dirt, chemicals, microorganisms
  • body's own substances e.g. water, natural fats, electrolytes
  • the skin of newborns and toddlers is particularly thin and is characterized by a weak and permeable barrier in the horny layer.
  • the pH buffer capacity of the baby skin is severely limited, so that changes in the pH value on the skin very quickly lead to skin irritation.
  • the accumulation of urine and faeces in the baby diaper can increase with the participation of microorganisms release of ammonia from urea. This ammonia very quickly penetrates the living cells through the homolayer barrier and can increase the pH of the tissue. With a longer incubation period, this pH increase can lead to diaper rash (dermatitis ammoniacalis).
  • Arg arises in the urea cycle from L-ornithine, carbamoyl phosphate and L-aspartate via argininosuccinate and serves to detoxify the body from ammonia.
  • L-asparagine is synthesized from ammonia and L-aspartic acid.
  • arginine and ornithine and their derivatives are known per se.
  • DE-OS 195 20 662 describes the use of basic amino acids, in particular one or more compounds selected from the group consisting of arginine, ornithine, citrulline and lysine or their salts, acid addition salts, esters or amides, optionally with the addition of folic acid or their Salts, for the prophylaxis and treatment of dandruff and to improve hair strength.
  • DE-OS 195 33 330 describes the use of cosmetic or dermatological topical preparations containing one or more active substances, selected from the group of the compounds arginine, citrulline, ornithine or their salts, acid addition salts, esters or amides, folic acid or salts thereof , Cysteine, N-acetylcysteine, homocysteine, glutamine, the flavins and ceramides.
  • active substances selected from the group of the compounds arginine, citrulline, ornithine or their salts, acid addition salts, esters or amides, folic acid or salts thereof , Cysteine, N-acetylcysteine, homocysteine, glutamine, the flavins and ceramides.
  • DE-OS 43 41 000 describes the use of one or more compounds selected from the group consisting of L-arginine, L-ornithine and L-citrulline or their salts, acid addition salts, esters or amides, optionally with the addition of folic acid or its salts and / or one or more compounds selected from the group of flavins, for the prophylaxis and / or treatment of neurosensory phenomena.
  • DE-OS 43 41 001 describes cosmetic and dermatological topical preparations containing L-arginine or its salts, acid additive on salts, esters or amides, urea and folic acid or their salts for the prophylaxis and / or treatment of dry and flaky skin in cosmetics and for skin diseases, in particular atopy or psoriasis.
  • Arginine and / or ornithine and / or aspartic acid are advantageously and preferably used for the purposes of the use according to the invention, although di- and / or oligopeptides from arginine and / or ornithine and / or aspartic acid can also be used advantageously.
  • Preferred dipeptides are N-arginylomithine and N-omithylarginine.
  • L-arginine or L-ornithine or L-aspartic acid it is preferable to start from L-arginine or L-ornithine or L-aspartic acid and their derivatives. Nevertheless, D-arginine or D-ornithine or D-aspartic acid or mixtures with the corresponding L-derivatives can optionally be used advantageously for the purposes of the present invention.
  • Cosmetic and dermatological preparations used according to the invention can e.g. a solution, an emulsion of the type water-in-oil (W / O) or of the type oil-in-water (O / W), or a multiple emulsions, for example of the type water-in-oil-in-water (W / O / W), a gel, a solid stick or an aerosol.
  • the total amount of the substances used according to the invention in the finished 'cosmetic or dermatological preparations is advantageously chosen from the range from 0.1 to 30 wt .-%, preferably 0.25 to 5.0 wt .-%, in particular 0.75 to 3, 5% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • oils are sometimes used as a generic term for fats, oils, waxes and the like, as is well known to the person skilled in the art.
  • oil phase and “lipid phase” are also used synonymously.
  • the oils according to the invention are advantageously selected from the group of paraffin oils, polyolefins and petroleum jelly (petrolatum).
  • polyolefins polydecenes and hydrogenated polyisobutene are the preferred substances.
  • the oil phase can furthermore advantageously contain substances selected from the group of the esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms and from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononylisononanoate, 2-ethylhexyl stylate, 2-ethylhexyl palylate, 2-ethylhexyl palate Octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, such as Jojoba oil.
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and also the fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 - 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, Paimkernöl and the like.
  • fat and / or wax components to be used in the oil phase - as minor constituents in smaller quantities - can be selected from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes.
  • Favorable according to the invention are, for example, candelilla wax, carnauba wax, Japanese wax, esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, berry wax, ouricury wax, montan wax, jojoba wax, shea butter, beeswax, shellac wax, walnut, lanolin (wool wax), pretzel fat, Ceresin, ozokerite (earth wax), paraffin waxes and micro waxes.
  • fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as those under the trade names Syncrowax HRC (glyceryl tribehenate), Syncrowax HGLC (C ⁇ 6- 36 fatty acid tri-glyceride) and Syncrowax AW 1C (CUJ- 36 fatty acid ) available from CRODA GmbH as well as montan ester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes, synthetic or modified beeswaxes (e.g.
  • the fat and / or wax components can be present both individually and in a mixture.
  • any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously for the purposes of the present invention. It may also be advantageous to use waxes, for example cetyl palmitate, as the lipid component of the oil phase.
  • hydrocarbons paraffin oil, hydrogenated polyolefins (e.g. hydrogenated polyisobutene), squalane and squalene can advantageously be used for the purposes of the present invention.
  • the oil phase can advantageously also contain cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils.
  • Cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) can advantageously be used.
  • other silicone oils can also be used advantageously for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention advantageously advantageously contains alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or mono - Butyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and similar products, furthermore alcohols with a low C number, for example ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickeners, which can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide, Aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for example hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropyl methyl cellulose, particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group
  • compositions are also obtained if antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants. All of the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as inexpensive, but nevertheless optional, antioxidants.
  • the antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carno- sin and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. carotene, ß-carotene, - ⁇ -lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g.
  • amino acids eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carno- sin and their derivatives (e.g. anserine)
  • carotenoids e.g. caro
  • thiols e.g. thioredoxin , Glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and Glyceryl esters
  • salts dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g.
  • buthioninsulfoximines homocystinsulfoximine, buthioninsulfones, penta- sulfins, penta- Hexa-, heptathioninsulfoximi n) in very low tolerable doses (eg pmol to ⁇ mol / kg), furthermore (metal) chelators (eg ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids ö
  • ZnO, ZnSO 4 selenium and its derivatives (e.g. Selenomethionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, zu cker, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active ingredients.
  • Oil-soluble antioxidants can be used particularly advantageously for the purposes of the present invention.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05-20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight of the preparation .
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to use their respective concentrations in the range from 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can furthermore contain cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, for example consistency agents, stabilizers, fillers, preservatives.
  • agents perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, anti-inflammatory substances, additional active substances such as vitamins or proteins, light stabilizers, insect repellents, bactericides , Virucides, water, salts, antimicrobial, proteolytically or keratolytically active substances, medicines or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, organic solvents or electrolytes.
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fat bodies preferably esters of fatty acids with alcohols of low C number, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerin, or esters of fatty alcohols with low C number alkanoic acids or with fatty acids;
  • ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products.
  • Preparations according to the present invention can furthermore advantageously contain antirythematous active ingredients in customary concentrations, for example batyl alcohol ( ⁇ -octadecylglyceryl ether), selachyl alcohol ( ⁇ -9-octadecenylglyceryl ether), chimyl alcohol ( ⁇ -hexadecylglyceryl ether) and / or bisabolol.
  • batyl alcohol ⁇ -octadecylglyceryl ether
  • selachyl alcohol ⁇ -9-octadecenylglyceryl ether
  • chimyl alcohol ⁇ -hexadecylglyceryl ether
  • C 12 is alkyl benzoates 3.00
  • Glyceryl caprylate q.s.
  • Glyceryl caprylate q.s.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, gewählt aus der Gruppe Arginin, Ornithin und/oder Asparaginsäure sowie Di- und Oligopeptide aus Arginin und/oder Ornithin und/oder Asparaginsäure aus bis zu zehn Aminosäureeinheiten zum Schutze der Haut gegen Dermatitis ammoniacalis.

Description

Beschreibung
Zubereitungen zum Schütze der Kleinkinderhaut vor Dermatitis ammoniacalis
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zubereitungen zum Schütze der Kleinkinderhaut vor Dermatitis ammoniacalis sowie die Verwendung bestimmter Aminosäuren und/oder Aminosäurederivate zum Schütze der Kleinkinderhaut vor Dermatitis ammoniacalis.
Die menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebenswichtige Funktionen aus. Mit durch seh ittlich etwa 2 m2 Oberfläche beim Erwachsenen kommt ihr eine herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Aufgabe dieses Organs ist es, mechanische, thermische, aktinische, chemische und biologische Reize zu vermitteln und abzuwehren. Außerdem kommt ihr eine bedeutende Rolle als Regu- lations- und Zielorgan im menschlichen Stoffwechsel zu.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z.B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z.B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) zu stärken oder wiederherzustellen sowie ihre Hornschicht bei aufgetretenen Schäden in ihrem natürlichen Regenerationsvermögen zu unterstützen.
Werden die Barriereeigenschaften der Haut gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen.
Die Haut von Neugeborenen und Kleinkindern ist besonders dünn und zeichnet sich durch eine schwache und durchlässige Barriere in der Hornschicht aus. Außerdem ist die pH-Pufferkapazität der Babyhaut stark eingeschränkt, so daß Änderungen des pH-Wertes auf der Haut sehr schnell zu Hautreizungen führen. Die Ansammlung von Urin und Faeces in der Babywindel kann unter Mitwirkung von Mikroorganismen zu einer Freisetzung von Ammoniak aus Harnstoff führen. Dieser Ammoniak dringt sehr schnell durch die Homschicht-Barriere in die lebenden Zellen ein und kann den pH- Wert des Gewebes erhöhen. Bei längerer Inkubationsdauer kann diese pH-Erhöhung zur Windeldermatitis führen (Dermatitis ammoniacalis).
Der Stand der Technik begegnet diesem Übelstande in der Regel mit Schutzcremes, deren eigentliche Wirkung die Ausbildung eines wasserundurchlässigen Schutzfilmes ist. Zumeist beruhen solche Schutzcremes auf der Grundlage mineralischer Kohlenwasserstoffe, weisen unangenehmes Hautgefühl auf und sind nur mühsam und unter gewisser Druckeinwirkung auf die Haut aufzutragen und auf ihr zu verteilen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, diesen Übelständen abzuhelfen.
Überraschend hat sich gezeigt, daß die Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, gewählt aus der Gruppe Arginin, Ornithin, sowie Di- und Oligopeptide aus Arginin und/oder Ornithin und/oder Asparaginsäure aus bis zu zehn Aminosäureeinheiten zum Schütze der Haut gegen Dermatitis ammoniacalis den Nachteilen des Standes der Technik wirkungsvoll begegnet.
Daß die erfindungsgemäß verwendeten Substanzen zum Schütze der Haut gegen Dermatitis ammoniacalis wirksam sind, ist insbesondere deshalb überraschend, als die Substanzen, selbst keine Diffusionsbarriere ausbilden können.
Arginin zeichnet sich durch die chemische Struktur
Figure imgf000004_0001
aus. Als halb-essentielle Aminosäure entsteht Arg im Harnstoff-Cyclus aus L-Ornithin, Carbamoylphosphat und L-Aspartat über Argininosuccinat und dient dabei der Entgiftung des Körpers von Ammoniak.
Ornithin zeichnet sich durch die chemische Struktur
NH I 2 H2N - CH2 — CH2-CH2 — CH -COOH aus. Es entsteht bei der Ammoniak-Entgiftung des Körpers im sogenannten Ornithin- od. Harnstoff-Cyclus durch die Spaltung von L-Arginin unter Einwirkung von Arginase.
Asparaginsäure zeichnet sich durch die chemische Struktur
NH2
HOOC-CH2— C-COOH
1 H aus. Unter dem Einfluß von Asparagin-Synthetase wird L-Asparagin aus Ammoniak und L-Asparaginsäure synthetisiert.
Die kosmetische und dermatologische Verwendung von Arginin und Ornithin und ihren Derivaten ist an sich bekannt. Beispielsweise beschreibt die DE-OS 195 20 662 die Verwendung von basischen Aminosäuren, insbesondere einer oder mehrerer Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe von Arginin, Ornithin, Citrullin und Lysin oder deren Salzen, Säureadditionssalzen, Estern oder Amiden, gegebenenfalls unter Zusatz von Folsäure oder deren Salzen, zur Prophylaxe und Behandlung von Kopfschuppen und zur Verbesserung der Haarfestigkeit.
Die DE-OS 195 33 330 beschreibt die Verwendung kosmetischer oder dermatologischer topischer Zubereitungen mit einem Gehalt an einem Wirkstoff oder mehreren Wirkstoffen, ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen Arginin, Citrullin, Ornithin oder deren Salzen, Säureadditionssalzen, Estern oder Amiden, Folsäure oder deren Salzen, Cystein, N-Acetylcystein, Homocystein, Glutamin, der Flavine und der Cerami- de. Zur Behandlung von Keratosen oder Hautkrebs und zur prophylaktischen Behandlung der Haut gegen diese Krankheiten.
Die DE-OS 43 41 000 beschreibt die Verwendung von einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe von L-Arginin, L-Ornithin und L-Citrullin oder deren Salzen, Säureadditionssalzen, Estern oder Amiden, gegebenenfalls unter Zusatz von Folsäure oder deren Salzen und/oder einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Flavine, zur Prophylaxe und/oder Behandlung von neuro- sensorischen Phänomenen.
Schließlich beschreibt die DE-OS 43 41 001 kosmetische und dermatologische topische Zubereitungen mit einem Gehalt an L-Arginin oder dessen Salzen, Säureadditi- onssalzen, Estern oder Amiden, Harnstoff und Folsäure oder deren Salzen zur Prophylaxe und/oder Behandlung von trockener und schuppiger Haut in der Kosmetik und bei Hautkrankheiten, insbesondere Atopie oder Psoriasis.
Diese Dokumente konnten jedoch nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Vorteilhaft und bevorzugt werden Arginin und/oder Ornithin und/oder Asparaginsäure im Sinne der erfindungsgemäßen Verwendung eingesetzt, obwohl auch Di- und/oder Oligopeptide aus Arginin und/oder Ornithin und/oder Asparaginsäure vorteilhafte Verwendung finden können. Unter den Dipeptiden sind bevorzugt das N-Arginylomithin und das N-Omithylarginin.
Es ist bevorzugt von L-Arginin bzw. L-Ornithin bzw. L-Asparaginsäure und deren Derivaten auszugehen. Gleichwohl können auch D-Arginin bzw. D-Ornithin bzw. D-Aspa- raginsäure bzw. Gemische mit den entsprechenden L-Derivaten gegebenenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden.
Vorteilhaft werden die erfindungsgemäß verwendeten Substanzen in einen kosmetisch oder dermatologisch vertretbaren Träger eingebunden, also beispielsweise eine Salbengrundlage, eine Creme oder eine Lotion, wenngleich auch andere topische Darreichungsformen denkbar sind. Erfindungsgemäß verwendete kosmetische und dermatologische Zubereitungen können z.B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.
Die Gesamtmenge an den erfindungsgemäß verwendeten Substanzen in den fertigen' kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1 - 30 Gew.-%, bevorzugt 0,25 - 5,0 Gew.-% insbesondere 0,75 - 3,5 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird als Oberbegriff für Fette, Öle, Wachse und dergleichen gelegentlich der Ausdruck „Lipide" verwendet, wie dem Fachmanne durchaus geläufig ist. Auch werden die Begriffe „Ölphase" und „Lipidphase" synonym angewandt. Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Öle gewählt aus der Gruppe der Paraffinöle, Polyolefine sowie Vaseline (Petrolatum). Unter den Polyolefinen sind Polydecene und hydriertes Polyisobuten die bevorzugten Substanzen.
Die Ölphase kann im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner vorteilhaft Substanzen enthalten, gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsauren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n- Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z.B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsauren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Paimkernöl und dergleichen mehr.
Gewünschtenfalls können in der Ölphase einzusetzende Fett- und/oder Wachskomponenten - als Nebenbestandteile in geringerer Menge - aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse gewählt werden. Erfindungsgemäß günstig sind beispielsweise Candelillawachs, Car- naubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reis- keimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojoba- wachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse. Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), Syncrowax HGLC (Cι6-36 -Fettsäuretri- glycerid) und Syncrowax AW 1C (CUJ-36 -Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C3o-so - Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ri- cinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihy- droxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester, wie beispielsweise C20-40-AI- kylstearat, C2t θ-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumverbindungen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan.
Gewünschtenfalls können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, hydrierte Polyolefine (z.B. hydriertes Polyisobuten) Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen.
Vorteilhaft kann Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) eingesetzt werden. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(me- thylphenylsiloxan). Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmo- noethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -mono- butylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Po- lysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypro- pylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbo- poie der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, oder auch der Typen ETD (Easy-to-di- sperse) 2001 , 2020, 2050, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carno- sin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. -Carotin, ß-Carotin,- Ψ-Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydrolipon- säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ -Linoleyl-, Cholesteryl - und Gly- cerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodi- propionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleo- side und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocy- steinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren ö
(z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg - Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferyl- benzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordi- hydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Manno- se und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.- %, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, daß kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können dementsprechend ferner kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, beispielsweise Konsistenzgeber, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservie- rungsmittel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen, Medikamente oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.
Als weitere Bestandteile können verwendet werden:
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethy- lenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -mono- ethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethyl- ether und analoge Produkte.
Vorteilhaft können Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung ferner antiery- thematöse Wirkstoffe in üblichen Konzentrationen enthalten, beispielsweise beispielsweise Batylalkohol (α-Octadecylglycerylether), Selachylalkohol (α-9-Octadecenylgly- cerylether), Chimylalkohol (α-Hexadecylglycerylether) und/oder Bisabolol.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen. Beispiel 1
Schutzcreme
Gew.%
Lanolin 10,00
Paraffinum liquidum 10,00
ZnO 5,00
Tribehenin 5,00
Cyclomethicon 2,00
Talkum 2,00
Arginin 1 ,00
Aluminiumstearat q.s.
Parfüm q.s.
Panthenol q.s.
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum ad 100,00
Beispiel 2
Schutzcreme
Gew.-%
Lanolin 10,00
Paraffinum liquidum 10,00
ZnO 5,00
Tribehenin 5,00
Cyclomethicon 2,00
Talkum 2,00
L-Ornithin 1 ,00
Parfüm q.s.
Aluminiumstearat q.s.
Panthenol q.s.
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum ad 100,00 Beispiel 3
Po-Schutzsalbe
Gew.-%
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 42,50
ZnO 20,00
Lanolin 15,00
Talkum 10,00
Polyglyceryl-3 Diisostearat 1,50
L-Ornithin 1 ,00
Octoxyglycerin 0,75
Parfüm, Konservierungsmittel q.s.
Bisabolol q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 4
Po-Schutzsalbe
Gew.-%
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 42,500
ZnO 20,000
Lanolin 15,000
Talkum 10,000
Polyglyceryl-3 Diisostearat 1,500
Arginin 1 ,000
Octoxyglycerin 0,750
Parfüm, Konservierungsmittel q.s.
Bisabolol q.s.
Wasser ad 100,00 Beispiel 5
Wundpflegecreme
Gew.-%
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 44,00
ZnO 10,00
Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearat 4,00
Polyglyceryl-3 Diisostearat 3,00
Arginin 1 ,00
Parfüm, Konservierungsmittel q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 6
Wundpflege Creme
Gew.-%
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 44,00
ZnO 10,00
Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearat 4,00
Polyglyceryl-3 Diisostearat 3,00
L-Ornithin 1 ,00
Parfüm, Konservierungsmittel q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 7
Pflegecreme
Gew.-%
Paraffinum liquidum 5,00
Butylenglycol 3,00
Stearinsäure 2,50
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 2,00
Stearylalcohol 1 ,50
Cetylalcohol 1 ,50
Glycerylstearat 1 ,20
L-Ornithin 1 ,00
Hydrierte Cocosfettsäureglyceride 1 ,00
Dimethicon 0,75
Carbomer q.s.
Parfüm, Konservierungsmittel q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 8
Pflegecreme
Gew.-%
Paraffinum liquidum 5,00
Butylenglycol 3,00
Stearinsäure 2,50
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 2,00
Stearylalcohol 1 ,50
Cetylalcohol 1 ,50
Glycerylstearat 1 ,20
Arginin 1 ,00
Hydrierte Cocosfettsäureglyceride 1 ,00
Dimethicon 0,75
Carbomer q.s.
Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00 Beispiel 9
Hautfluid
Gew.-%
Distärkephosphat 5,00
Butylenglycol 5,00
Glycerin 5,00
Cι2-i5-Alkylbenzoate 3,00
Cyclomethicon 2,00
Cetylstearylalcohol 2,00
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 2,00
Octoxyglycerin 1 ,00
Arginin 1 ,00
Parfüm q.s.
Acrylat/Cιo-30-Alkyl Acrylat Crosspolymer q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 10
Hautfluid
Gew.-%
Distärkephosphat 5,00
Butyleneglycol 5,00
Glycerin 5,00
C12-ιs-Alkylbenzoate 3,00
Cyclomethicon 2,00
Cetylstearylalcohol 2,00
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 2,00
Octoxyglycerin 1 ,00
L-Ornithin 1,00
Parfüm q.s.
Acrylat/Cιo-3o Alkylacrylat- Crosspolymer q.s.
Wasser ad 100,00 Beispiel 11
Pflegeöl
Gew.-%
Octyistearat 10,00
Octyldodecanol 10,00
Arginin 1 ,00
Prunus dulcis 1 ,00
Parfüm q.s.
Tocopherol, Lecithin, Ascorbylpalmitate, q.s.
Glycerylstearat, Glyceryloleat,
Citronensäure
Paraffinum liquidum ad 100,00
Beispiel 12
Pflegeöl
Gew.-%
Octyistearat 10,00
Octyldodecanol 10,00
L-Ornithin 1 ,00
Prunus dulcis 1 ,00
Parfüm q.s.
Tocopherol, Lecithin, Ascorbylpalmitate, q.s.
Glycerylstearat, Glyceryloleat,
Citronensäure
Paraffinum liquidum ad 100,00
1€ 5
Beispiel 13
Pflegelotion
Gew.-%
Paraffinum liquidum 5,50
Glycerin 5,00
Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 5,00
Butylenglycol 3,00
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 3,00
Octyldodecanol 2,00
Cyclomethicon 2,00
Dimethicon 2,00
Glycerylstearatcitrat 2,00
Cetylstearylalcohol 2,00
L-Ornithin 1 ,00
Panthenol 0,50
Parfüm, Konservierungsmittel q.s.
Carbomer q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 14
Pflegelotion
Gew.-%
Paraffinum liquidum 5,50
Glycerin 5,00
Caprylsäure/Caprinsäuretriglyceride 5,00
Butylenglycol 3,00
Cera microcristallina, Paraffinum liquidum 3,00
Octyldodecanol 2,00
Cyclomethicon 2,00
Dimethicon 2,00
Glycerylstearatcitrat 2,00
Cetylstearylalcohol 2,00
Arginin 1 ,00
Panthenol 0,50
Parfüm, Konservierungsmittel q.s.
Carbomer q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 15
Stick
Gew.-%
Cyclomethicon 5,00
Butylenglycol 5,00
Polyethylenglycol-20- stearylether 2,00
L-Omithin 1 ,00
Silica Dimethylsilylat 1 ,00
Hydriertes Lecithin 1 ,00
Myristylalcohol 1 ,00
Acrylat/Cιo-3o-Alkylacrylat-Crosspolymer 0,50
NaOH 0,40
Retinylpalmitat 0,36
Carbomer 0,30
Xanthangummi 0,20
Glycerylcaprylat q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 16
Stick
Gew.-%
Cyclomethicon 5,00
Butylenglycol 5,00
Polyethylenglycol-20-stearylether 2,00
Arginin 1 ,00
Silica Dimethylsilylat 1 ,00
Hydriertes Lecithin 1 ,00
Myristylalcohol 1 ,00
Acrylat/Cιo-3o -Alkylacrylat-Crosspolymer 0,50
NaOH 0,40
Retinylpalmitat 0,36
Carbomer 0,30
Xanthangummi 0,20
Glycerylcaprylat q.s.
Wasser ad 100,00

Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung einer oder mehrerer Substanzen, gewählt aus der Gruppe Arginin, Ornithin und/oder Asparaginsäure, sowie Di- und Oligopeptide aus Arginin und/oder Ornithin und/oder Asparaginsäure bis zu zehn Aminosäureeinheiten zum Schütze der Haut gegen Dermatitis ammoniacalis.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtmenge einer oder mehrerer Substanzen, gewählt aus der Gruppe Arginin, Ornithin und/oder Asparaginsäure sowie Di- und Oligopeptide aus Arginin und/oder Ornithin und/oder Asparaginsäure aus bis zu zehn Aminosäureeinheiten in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen aus dem Bereich von 0,1 - 30 Gew.-%, bevorzugt 0,25 - 5,0 Gew.-% insbesondere 0,75 - 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt wird.
PCT/EP1999/004507 1998-07-03 1999-06-30 Zubereitungen zum schutze der kleinkinderhaut vor dermatitis ammoniacalis WO2000001362A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99936464A EP1094787A1 (de) 1998-07-03 1999-06-30 Zubereitungen zum schutze der kleinkinderhaut vor dermatitis ammoniacalis

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1998129709 DE19829709A1 (de) 1998-07-03 1998-07-03 Zubereitungen zum Schutze der Kleinkinderhaut vor Dermatitis ammoniacalis
DE19829709.2 1998-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2000001362A1 true WO2000001362A1 (de) 2000-01-13

Family

ID=7872842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1999/004507 WO2000001362A1 (de) 1998-07-03 1999-06-30 Zubereitungen zum schutze der kleinkinderhaut vor dermatitis ammoniacalis

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1094787A1 (de)
DE (1) DE19829709A1 (de)
WO (1) WO2000001362A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001085128A2 (en) * 2000-05-08 2001-11-15 Pfizer Products Inc. Skin protectant spray compositions
US8073068B2 (en) 2005-08-22 2011-12-06 Qualcomm Incorporated Selective virtual antenna transmission
US8798201B2 (en) 2006-09-06 2014-08-05 Qualcomm Incorporated Codeword permutation and reduced feedback for grouped antennas
US9178584B2 (en) 2005-03-11 2015-11-03 Qualcomm Incorporated System and methods for reducing uplink resources to provide channel performance feedback for adjustment of downlink MIMO channel data rates
US9660776B2 (en) 2005-08-22 2017-05-23 Qualcomm Incorporated Method and apparatus for providing antenna diversity in a wireless communication system

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10025123B4 (de) * 2000-05-20 2014-07-10 Beiersdorf Ag Desodorierende Zubereitungen mit Oligoglycerinmonocarbonsäuremonoestern, Arylverbindungen und Glycerylethern
DE10025122A1 (de) * 2000-05-20 2001-11-22 Beiersdorf Ag Kombinationen von Clycerinmonoalkylethern und Fettsäreglyceriden
DE10025124B4 (de) * 2000-05-20 2015-07-16 Beiersdorf Ag Kombinationen von Glycerinmonoalkylethern und Aryl-substituierten Alkoholen
DE10202312A1 (de) * 2002-01-23 2003-07-31 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Pflegeöle mit einem Gehalt an Wachsen
DE102006035040A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Ascorbylverbindung und hydriertem Lecithin

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RO79428A2 (ro) * 1980-12-25 1983-02-15 Intreprinderea "Sintofarm",Ro Compozitie medicamentoasa destinata tratamentului dermatozelor
EP0413528A1 (de) * 1989-08-15 1991-02-20 Ruey J. Dr. Yu Amphotere Zusammensetzungen und Polymerformen von alpha-Hydroxy-Säuren, und ihre therapeutische Anwendung
US5425954A (en) * 1993-09-30 1995-06-20 Curafas Incorporated Topical amino acid - vitamin complex compositions for pharmaceutical and cosmetic use

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3905299C1 (de) * 1989-02-21 1990-08-09 Peter Prof. Dr.Med. 7980 Ravensburg De Klein
DE4341001A1 (de) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Topische Zubereitungen mit einem Gehalt an L-Arginin
DE4341000A1 (de) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Verwendung von L-Arginin, L-Ornithin oder L-Citrullin und topischen Zubereitungen mit diesen Stoffen

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RO79428A2 (ro) * 1980-12-25 1983-02-15 Intreprinderea "Sintofarm",Ro Compozitie medicamentoasa destinata tratamentului dermatozelor
EP0413528A1 (de) * 1989-08-15 1991-02-20 Ruey J. Dr. Yu Amphotere Zusammensetzungen und Polymerformen von alpha-Hydroxy-Säuren, und ihre therapeutische Anwendung
US5425954A (en) * 1993-09-30 1995-06-20 Curafas Incorporated Topical amino acid - vitamin complex compositions for pharmaceutical and cosmetic use

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CHEMICAL ABSTRACTS STN; XP002121231 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001085128A2 (en) * 2000-05-08 2001-11-15 Pfizer Products Inc. Skin protectant spray compositions
WO2001085128A3 (en) * 2000-05-08 2002-04-11 Pfizer Prod Inc Skin protectant spray compositions
US6949249B2 (en) 2000-05-08 2005-09-27 Pfizer Inc. Skin protectant spray compositions
AU2001248715B2 (en) * 2000-05-08 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Skin protectant spray compositions
US9178584B2 (en) 2005-03-11 2015-11-03 Qualcomm Incorporated System and methods for reducing uplink resources to provide channel performance feedback for adjustment of downlink MIMO channel data rates
US8073068B2 (en) 2005-08-22 2011-12-06 Qualcomm Incorporated Selective virtual antenna transmission
US9660776B2 (en) 2005-08-22 2017-05-23 Qualcomm Incorporated Method and apparatus for providing antenna diversity in a wireless communication system
US9860033B2 (en) 2005-08-22 2018-01-02 Qualcomm Incorporated Method and apparatus for antenna diversity in multi-input multi-output communication systems
US8798201B2 (en) 2006-09-06 2014-08-05 Qualcomm Incorporated Codeword permutation and reduced feedback for grouped antennas

Also Published As

Publication number Publication date
DE19829709A1 (de) 2000-01-05
EP1094787A1 (de) 2001-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1566179B1 (de) Fett(öl)haltiges Mittel, enthaltend Zwiebelextrakt, seine Herstellung und seine Verwendung
DE19615577A1 (de) Verwendung von Salicin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen
EP1049452A2 (de) Lipidreduzierte, fliessfähige kosmetische oder dermatologische zubereitungen
EP1000612A1 (de) Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole sowie kationische Polymere
DE10031703A1 (de) Verwendung von Calcium freisetzenden oder bindenden Substanzen zur gezielten Schächung oder Stärkung der Barrierefunktion der Haut
WO2013120481A2 (de) Verwendung eines mittels zur stimulation der gen-expression antimikrobieller peptide (amp)
EP0965331A2 (de) Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole
WO2000001362A1 (de) Zubereitungen zum schutze der kleinkinderhaut vor dermatitis ammoniacalis
WO2011131439A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Kombinationen aus Magnolienrindenextrakt und Alkylsulfaten
JP4288306B2 (ja) ダイマージリノール酸ジエチレングリコールオリゴマーエステル含有化粧料
DE10128910A1 (de) Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Arginin und Ascorbinsäure zur Hautstraffung
EP1094889A1 (de) Fliessfähige zubereitungen vom emulsionstyp w/o mit erhöhtem wassergehalt
EP1094888A1 (de) Fliessfähige zubereitungen vom emulsionstyp w/o mit erhöhtem wassergehalt
DE19720339A1 (de) Wirkstoffe und Zubereitungen für die Hautaufhellung und zur Verhinderung der Hautbräunung
DE10352367A1 (de) Verwendung von Licochalkon A gegen Rosacea
DE19615575A1 (de) Verwendung von Glucosiden und Ferulasäure als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen
DE10352369A1 (de) Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen postinflammatorische Hyperpigmentierung
EP1566170B1 (de) Hautpflegeprodukt enthaltend Ursolsäure und Ginkgo-Extrakt
JP2002080322A (ja) 日光浴後の皮膚を手当し、そして冷やすための化粧用または皮膚科学用配合物
DE29924371U1 (de) O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Biochinonen und einem erhöhten Gehalt an Glycerin
DE19615578A1 (de) Verwendung von Salix nigra-Extrakt als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen
DE10010814A1 (de) Verwendung von 4-Oxoretinol und dessen Derivaten in kosmetischen Zubereitungen
DE19615576A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Mono- und/oder Diglucosiden des Glabridins und deren Verwendung als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen
DE10352368A1 (de) Verwendung von Licochalkon A zur Behandlung von Insektenstichen
EP1401428A1 (de) Verwendung von ascorbinsäure zur herstellung angiogenetisch wirksamer topischer zubereitungen

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999936464

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999936464

Country of ref document: EP

WWR Wipo information: refused in national office

Ref document number: 1999936464

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1999936464

Country of ref document: EP