WO1999062444A1 - Tissus en soie destines a la protection de parties lesees - Google Patents

Tissus en soie destines a la protection de parties lesees Download PDF

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    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria

Definitions

  • the present invention relates to a silk protective cloth applied to an affected part to protect the affected part such as a cut, a burn, a swelling, and bedsore.
  • the conventional silk protective cloth has a good affinity for the skin of the silk itself and an endotoxin that absorbs substances that are harmful to the treatment of moisture, pus, dirt, etc. However, it contributes to the improvement of the therapeutic effect on the affected area. However, because of the lack of antibacterial properties, the affected area, such as cuts, burns, bedsores, etc., could become suppurated unless a separate treatment such as application of an antibacterial agent was applied to the affected area.
  • An object of the present invention is to improve this point, and an object of the present invention is to provide a silk protective cloth having antibacterial properties. Disclosure of the invention
  • a means adopted by the present invention lies in that an antibacterial material having antibacterial properties, such as Kumasa bamboo extract and parabenzoic acid ester, is contained in a silk cloth to give a disease-protecting cloth.
  • the silk cloth may be a knitted or woven fabric obtained by weaving or knitting raw silk or silk spun yarn, or a nonwoven fabric in which cotton or the like is entangled with a cloth.
  • this silk fabric such as cotton
  • a nonwoven fabric made of cellulose, polyester or polyurethane, or a nonwoven fabric made of cellulose reinforced with polyurethane or the like, which is manufactured from a tape or the like, may be attached with an adhesive to form an affected part protective cloth.
  • the parabenzoic acid ester a substance obtained by dissolving n-butyl P-hydroxybenzoate or n-propyl p-hydroxybenzoate in an alcohol such as ethanol, which is well known as an antibacterial material, can be used.
  • the Kumasasa extract which has been applied to the affected area such as a burn can be used as an antibacterial substance.
  • FIG. 1 is a perspective view of the protective cloth of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view of the protective cloth of the present invention attached to a nonwoven fabric.
  • the protective cloth of the present invention is obtained by spraying a silk cloth 1 made of silk cotton or the like with an alcoholic solution of Kumasa kiss, parabenzoic acid ester and the like, followed by drying, or It is manufactured by immersing silk fabric such as cotton in a solution such as Kumasa banana extract or alcohol solution of parabenzoic acid ester, and then drying. If necessary, as shown in FIG. 2, these silk cloths 1 are attached to a cellulose nonwoven cloth 2 such as wood pulp or a polyester or polyurethane nonwoven cloth or a cellulose nonwoven cloth 2 reinforced with polyurethane or the like. To make a protective cloth.
  • the protective cloth produced in this way has the Kumabasa extract, which has long been used as an antibacterial agent, in addition to the skin affinity and absorption properties of silk itself, and the parabenzoic acid ester known as an antibacterial material. It contains one or more of the following and has antibacterial properties, so it is also useful for preventing suppuration in the affected area.
  • These protective cloths made mainly of natural materials and synthetic cloths that do not contain vinyl chloride are inexpensive and can be disposed of without polluting the environment.
  • the silk protective cloth according to the present invention has an affinity for the skin of the silk itself, an antibacterial property due to the Kuma-basa extract, parabenzoic acid ester, etc., in addition to the absorptivity to absorb moisture, pus, etc., especially green. Since it has strong antibacterial properties against Pseudomonas aeruginosa, it is effective not only for affected areas with inflammation due to swelling but also for preventing suppuration of affected areas such as cuts, burns, bedsores, etc. . Next, the present invention will be described based on an antibacterial test.
  • the cotton wool of the sample is cut into a circle of about 2 cm in diameter, and each is put into a petri dish as a test piece. After dropping 0.1 mlit of the test bacterial solution on the test surface of each test piece, close the lid of the Petri dish and store at 35 ° C and 90% relative humidity for 19 hours. After storage, wash each test piece with 1.9 ml 1 it. Of sterile physiological saline, use it as a solution 1 time, and use the recovered solution as an agar plate method using normal agar medium (cultured at 35 ° C, 24 hours) The viable cell count is determined by the following method. If no bacteria were detected in the measurement, the number of bacteria after storage should be “50”.
  • test bacterial solution is obtained by inoculating the test bacteria into an SCD medium and culturing (pre-culture) at 35 ° C for 9 hours. It was diluted so that Example 1 (E. coli)
  • test cotton No. 7 was immersed in a 6-fold diluted test solution of Kumasa bamboo extract and dried, and it was gas-sterilized to test no. 8 and ethanol containing 1% butyl paraben and 10%. Specimen No. 9 was used as the test piece, and untreated cotton was used as the test piece NO. Table 3
  • test specimen No.7 that had been dried after containing the 6-fold diluted Kumabasa extract and the test specimen N0.8 that had been gas-sterilized.
  • untreated specimen No. 10 did not show antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa.
  • Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus
  • test cotton NO.11 was immersed in a 6-fold diluted test solution of Kumasa bamboo extract and dried, and it was diluted 10 times with NO.12 and gas-sterilized NO.12 and ethanol containing 1% butylvalaben.
  • the specimen was immersed in a test solution of a mixed solution containing an equal amount of Kumasa basal extract, dried and used as test piece No. 13, and the untreated one was used as test piece No. 14.
  • test N0.13 of the test piece NO.11 of the 6-fold diluted Kumasa bax extract and the 10-fold diluted Kumasa bax extract + 1% butylparaben mixture is It was confirmed to have strong antibacterial properties against Staphylococcus aureus.
  • test piece NO.12 which was gas-sterilized with 6-fold diluted Kumasa bamboo extract, was inferior in antibacterial activity against Staphylococcus aureus than that without gas sterilization. Untreated specimen No. 14 showed no antimicrobial activity against Staphylococcus aureus.
  • Example 4 E. coli
  • test cotton NO.15 which was immersed in a 6-fold diluted test solution of Kumasa bamboo extract and dried, was subjected to gas sterilization to test NO.16, and ethanol containing 1% butylparaben and ethanol. No. 17 was used for dry cotton immersed in a mixed solution prepared by mixing equal volumes of double-diluted Kumasa extract, and test piece No. 18 was used for untreated cotton. Table 7
  • Kuma-basa is strong against strong substances such as Pseudomonas aeruginosa, and is weak, such as Escherichia coli, and acts only weakly on those required to some extent. This is exactly the best and ideal thing for bandages and the like.

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Description

明細書 絹製患部保護布 技術分野
本発明は、 切傷、 火傷、 腫れ物、 床ずれ等の患部を保護するために患 部に当てる絹製保護布に関する。 背景技術
患部を絹製の保護布によって保護することは、 本願発明者の考案に係 る実用新案登録第 3 0 4 0 1 2 3号、 同第 3 0 4 0 6 6 1号等により公 知である。
従来の絹製保護布は、 絹自体の皮膚に対する良好な親和性と、 湿気、 膿、 汚れ等の治療に有害なものを吸取する吸毒性により、 患者が使用に より不快感を覚えることがなく、 患部の治療効果の向上に寄与する。 し かし、 抗菌性がなかったため、 別途、 患部に抗菌剤塗布等の処置を施さ ないと、 切傷、 火傷、 床ずれ等の患部が化膿するおそれがあった。 本発明はこの点の改良を課題とするものであり、 その目的とするとこ ろは、 抗菌性を有する絹製保護布を提供することにある。 発明の開示
前記課題を達成するため、 本発明が採用する手段は、 抗菌性を有する 熊笹エキス、 パラ安息香酸エステル等の抗菌性材を絹製布に含有させ患 部保護布としたことにある。
絹製布は生糸又は絹紡糸を織成又は編成してなる編織布でも、 真綿等 を布伏に絡ませた不織布でもよい。 又、 この真綿等の絹製布を木材パル プ等から製造したセルローズ製又はポリエステル製若しくはポリウレタ ン製不織布等又はセルローズ製不織布をポリウレタン等で補強したもの に接着材で貼りつけて患部保護布としてもよい。
パラ安息香酸エステルとしては、 抗菌性材として周知の P —ヒドロキ シ安息香酸 n —ブチル又は p -ヒ ドロキシ安息香酸 n —プロピル等をェ タノール等のアルコールに溶解したものを使用することができる。 熊笹エキスは、 抗菌性を有するものとして、 火傷等の患部に付与され ていたものを使用することができる。 図面の簡単な説明
第 1図は本発明の保護布の斜視図、
第 2図は不織布に張り付けた本発明の保護布の斜視図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明の保護布は、 第 1図に示すように、 真綿.等の絹製布 1に熊笹ェ キス、 パラ安息香酸エステルのアルコール溶解液等を噴霧し、 ついで乾 燥することにより、 又は、 真綿等の絹製布を熊笹エキス、 パラ安息香酸 エステルのアルコール溶解液等の液中に浸漬し、 ついで乾燥することに より製造する。 又、 必要であれば、 第 2図に示すように、 これらの絹製 布 1を木材パルプ等のセルローズ製又はポリエステル製若しくはポリゥ レタン製不織布又はポリウレタン等で補強したセルローズ製の不織布 2 に貼り付けて保護布とする。
このようにして製造した保護布は、 絹自体の皮膚親和性、 吸取性に加 えて、 昔から抗菌性を有するものとして使用されていた熊笹エキス、 抗 菌材として周知のパラ安息香酸エステルの中の 1つ以上を含有し、 抗菌 性も具備するから、 患部の化膿予防にも役立つ。 これらの天然素材を中心とした保護布、 及び塩化ビニルを含まない合 成素材の保護布は、 安価である上に、 環境を汚染することなく廃棄処理 が可能である。
上記のとおり、 本発明の絹製保護布は、 絹自体の皮膚に対する親和性、 湿気、 膿等を吸取する吸毒性に加えてく 含有する熊笹エキス、 パラ安息 香酸エステル等による抗菌性、 特に緑膿菌に対しては強力な抗菌性を有 するから、 腫れ物で炎症を起こした患部に有効なだけでなく、 切傷、 火 傷、 床ずれ等の患部の化膿予防にも役立つという優れた効果を奏する。 次に、 本発明を抗菌性試験に基づいて説明する。
試験において、 サンプルの真綿を直径約 2 cmの円形に切り、 試験片 としてそれぞれシャーレに入れる。 各試験片の試験面に、 試験菌の試験 菌液 0. 1 m l i t . を滴下後、 シャーレのふたを締め、 35°C、 相対 湿度 90%で 19時間保存する。 保存後、 各試験片を滅菌生理食塩水 1. 9m 1 i t . で洗い出し、 回 1|又液とし、 その回収液について普通寒天培 地を使用した寒天平板法 （35°C、 24時間培養） により生菌数を測定 する。 なお、 測定において、 菌が検出されなかったときは、 保存後菌数 を 「く 50」 とする。
ここで、 試験菌液は、 試験菌を SCD培地に移植し、 35°Cで 9時間 培養 （前培養） し、 その前培養液を滅菌生理食塩水で菌数が約 105 個 Zm 1 it.となるように希釈したものである。 実施例 1 (大腸菌）
表 1に示すように、 真綿を 5種類の試験液に浸漬し、 ついで乾燥して 試験片 NO.1 〜N0.5とし、 未処理の真綿を試験片 NO.6とした。 表 1
試験片 試験液
N0.1 熊笹エキス
NO.2 10%ブチルパラベン含有エタノール
NO.3 20%ブチルパラベン含有エタノール
NO.4 10%プロピルパラベン含有エタノール
NO.5 20%プロピルパラベン含有エタノール
NO.6 未処理 各試験片に、 大腸菌 （E s c h e r i c h i a c o l i I FO 3972) による抗菌試験を実施した。 その結果は、 表 2に示すとおり であった。 表 2 生菌数測定結果
試験片 接種菌数 保存後菌数
N0.1 (熊笹エキス） 4 60 x 105 < 50
NO.2 ( 10%ブチルパラベン） 8. 0 x 105
NO.3 (20%ブチルパラベン） < 50
NO.4 ( 10%プロピルパラベン） < 50 NO.5 (20%プロピルパラベン） < 50 NO.6 未処理 3. 30 x 106 表 2から、 真綿に熊笹エキス、 20%ブチルパラベン、 10〜20% プロピルパラベンを含有させた試験片 NO.1、 NO.3、 NO.4、 NO.5は大腸菌 に対して十分な抗菌性を示すことが確認された。 しかし、 10%ブチル パラベンを含有させた試験片 NO.2と未処理の試験片 NO.6は、 同様に大腸 菌に対して十分な抗菌性を示さなかった。 実施例 2 (緑膿菌）
表 3に示すように、 6倍希釈熊笹エキスの試験液に浸漬して乾燥した 真綿を試験片 NO.7、 それをガス滅菌したものを試験片 NO.8、 1%ブチル パラベン含有エタノールと 10倍希釈熊笹エキスを等量混合した混合液 に浸漬して乾燥した真綿を試験片 NO.9、 未処理の真綿を試験片 NO.10とし た。 表 3
試験片 試験液
NO.7, NO.8 (ガス滅菌) 6倍希釈熊笹エキス
NO.9 混合液
NO.10 未処理 これらの 1¾験片に、 緑牆囷 （P s e ud omo n a s a e r u g i n o s a I FO 13275 ) による抗菌試験を実施した。 その結果 は表 4に示すとおりであった。 表 4
試験片 接種菌数 保存後菌数
NO.7 (6倍希釈熊笹エキス） 8. 10 x 105 < 50 NO.8 (6倍希釈熊笹エキス、 ガス滅菌） " < 50 NO.9 (混合液） " < 50 NO.10 (未処理） " 90 107 表 4は、 6倍希釈熊笹エキスの試験片 NO.7、 NO.8、 10倍希釈熊笹ェ キス + 1 %ブチルパラベンの試験片 NO.9は、 緑膿菌に対して十分な抗菌 性を示すことが確認された。 ここで、 6倍希釈熊笹エキスを含有させて 乾燥したままの試験片 NO.7と、 それをガス滅菌した試験片 N0.8の抗菌性 に有意な差はなかった。 しかし、 未処理の試験片 NO.10 は緑膿菌に対し て抗菌性を示さなかった。 実施例 3 (黄色ブドウ球菌）
表 5に示すように、 6倍希釈熊笹エキスの試験液に浸漬して乾燥した 真綿を試験片 NO.11 、 それをガス滅菌したものを NO.12 、 1%ブチルバ ラベン含有エタノールと 10倍希釈熊笹エキスを等量混合した混合液の 試験液に浸漬して乾燥したものを試験片 NO.13 、 未処理のものを試験片 NO.14 とした。 表 5
試験片 試験液
NO.11、 NO.12 (ガス滅菌) 6倍希釈熊笹エキス
NO.13 混合液
NO.14 未処理 これらの試験片に、 黄色ブドウ球菌 （S t ap hy l o c o c c u s au r e u s I FO 12732 ) による抗菌試験を実施した。 そ の結果は表 6に示すとおりであった。 表 6
試験片 接種菌数 保存後菌数
NO.11 (6倍希釈熊笹エキス） 4. 00 x 1 05 < 50
NO.12 (6倍希釈熊笹エキス、 ガス滅菌） " 9. 6 x 1 03
NO.13 (混合液） 〃 < 50
NO.14 (未処理） ノノ 8. 70 105 表 6から、 6倍希釈熊笹エキスの試験片 NO.11 と、 1 0倍希釈熊笹ェ キス + 1 %ブチルパラベン混合液の試験 N0.13 は、 黄色ブドウ球菌に対 して強力な抗菌性を示すことが確認された。 又、 6倍希釈熊笹エキスを ガス滅菌した試験片 NO.12 が、 ガス滅菌しなかったものより黄色ブドウ 球菌に対する抗菌性に劣っていた。 未処理の試験片 NO.14 は黄色ブドウ 球菌に対して抗菌性を示さなかった。 実施例 4 (大腸菌）
表 7に示すように、 6倍希釈熊笹エキスの試験液に浸潰して乾燥した 真綿を試験片 NO.15 、 それをガス滅菌したものを試験片 NO.16 、 1 %ブ チルパラベン含有ェタノールと 10倍希釈熊笹エキスを等量混合した混 合液に浸漬して乾燥した真綿を NO.17 、 未処理の真綿を試験片 NO.18 と した。 表 7
試験片 試験液
NO.15、 NO.16 (ガス滅菌) 6倍希釈熊笹エキス
NO.17 混合液
NO.18 未処理 これらの試験片に、 大腸菌 （E s c h e r i c h i a c o l i I FO 3972) による抗菌試験を実施した。 その結果は表 8に示すと おりであった。 表 8
試験片 接種菌数 保存後菌数
NO.15 (6倍希釈熊笹エキス） 1. 10 x 105 9. 50 x 104 NO.16 (6倍希釈熊笹エキス、 ガス滅菌） 'に 9. 00 x 104
NO.17 (混合液） " < 50 NO.18 (未処理） " 1. 60 x 106 表 8から、 10倍希釈熊笹エキス + 1 %ブチルパラベンエタノール混 合液の試験片 NO.17 は大腸菌に対して強力な抗菌性を示すことが確認さ れた。 しかし、 6倍希釈熊笹エキスの試験片 NO.15 及びそれをガス滅菌 した試験片 NO.16 の大腸菌に対する抗菌性はそれ程強力ではなく、 未処、 理の試験片 NO.18 より少し強い程度であった。
なお、 6倍希釈熊笹エキスの検査により熊笹が緑膿菌等の強いものに は強く、 大腸菌のように弱くてある程度必要なものには弱く しか作用し ないという現象も発見できた。 これはまさに絆創膏等に最良のものであ り、 且つ理想的なものであるといえる。

Claims

請求の範囲
1. 絹製の編織布又は不織布に、 熊笹エキス、 パラ安息香酸エステルの いずれか一方又は双方を含有させてなる絹製患部保護布。
2. 熊笹エキス、 20%以上の p—ヒ.ドロキシ安息香酸 n—ブチルを含 有するエタノール、 10%以上の p—ヒ ドロキシ安息香酸 n—プロピル を含有するエタノールの中の 1つ以上を含浸させ、 ついで乾燥した真綿 (1) からなることを特徴とする絹製患部保護布。
3. 熊笹エキス、 又は前記熊笹エキスとパラ安息香酸エステル含有エタ ノールを合わせたものを含浸させ、 ついで乾燥した真綿 （ 1) からなる ことを特徴とする絹製患部保護布。
4. セルローズ製又はポリエステル製若しくはポリウレタン製不織布等、 又はポリウレタン等で補強したセルローズ製不織布 （2) に、 前記真綿
(1) を貼り付けたことを特徴とする請求項 2又は 3記載の絹製患部保 護布。
5. パラ安息香酸エステルはエタノールに含有されたものであることを 特徴とする請求項 1記載の絹製患部保護布。
6. パラ安息香酸エステルは p—ヒ ドロキシ安息香酸 η—ブチルと P― ヒドロキシ安息香酸 η—ブチルの一方又は双方であることを特徴とする 請求項 5記載の絹製患部保護布。
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