WO1998033225A1 - Membran-elektrodeneinheit mit integriertem dichtrand und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

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WO1998033225A1
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Arthur Koschany
Thomas Schwesinger
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Magnet-Motor Gesellschaft Für Magnetmotorische Technik Mbh
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Definitions

  • the present invention relates to a membrane electrode assembly for a polymer electrolyte membrane fuel cell with a polymer electrolyte membrane, an anode arranged on one surface of the membrane and one arranged on the other surface of the membrane
  • Polymer electrolyte membrane fuel cells as are commonly used to generate electrical current, contain one
  • a plurality of fuel cells form a fuel cell stack, the individual fuel cells being separated from one another by bipolar plates which act as current collectors.
  • the anode-side bipolar plate of a cell is simultaneously the cathode-side bipolar plate of the neighboring cell.
  • the anode and cathode each contain a catalyst layer in the areas in contact with the polymer electrolyte membrane.
  • the fuel is oxidized in the anode catalyst layer to form cations and free electrons, in the cathode catalyst layer the oxidizing agent is reduced by taking up electrons.
  • the two catalyst layers can also be applied to the opposite sides of the membrane.
  • the structure of anode, membrane, cathode and the corresponding catalyst layers is referred to as a membrane electrode assembly.
  • the cations formed on the anode side migrate through the ion exchange membrane to the cathode and react with the reduced oxidizing agent, water being formed when hydrogen is used as the fuel gas and oxygen as the oxidizing agent.
  • the reaction of Fuel gas and oxidizing agent generated heat is removed by cooling.
  • gas guiding structures for example grid networks, can be provided between electrodes and bipolar plates.
  • the membrane electrode unit After installation in a fuel cell, the membrane electrode unit is in contact with the fuel gas on the anode side and with the oxidizing agent on the cathode side.
  • the polymer electrolyte membrane separates the areas in which fuel gas or oxidizing agent is located.
  • a reliable sealing of the gas spaces from one another In order to prevent fuel gas and oxidizing agent from coming into direct contact with one another, which could cause explosive reactions, a reliable sealing of the gas spaces from one another must be ensured.
  • sealing against the fuel gas hydrogen which has excellent diffusion properties, is a particular problem.
  • the conventional procedure is as follows: in the production of conventional membrane electrode units, the dimensions of the membrane and electrodes are chosen such that when the membrane is sandwiched between the electrodes, the membrane protrudes a good bit on each side over the surface of the electrodes.
  • the conventional membrane electrode unit thus has a membrane, the edge regions of which are not covered by electrode material.
  • flat seals e.g. made of stretched PTFE, which cover the protruding areas of the membrane.
  • a square membrane electrode unit for example, the
  • These conventional membrane electrode units have the disadvantage that they are quite complex to manufacture because the anode, cathode and membrane are each cut separately and then have to be assembled to fit each individual membrane electrode assembly. An inexpensive manufacture of membrane electrode units as square meter goods is not possible. Likewise, the seals must be cut separately and then fitted with a precise fit.
  • a gas-tight space must be formed in the fuel cell at least on the anode side between the membrane electrode unit and the bipolar plate delimiting the cell.
  • sealing rings or strips are used here between the membrane electrode assembly and the bipolar plate, with several cells being clamped together in series and receiving a common fuel gas supply.
  • the gas-tight rooms are only formed when they are tightened. If a leak occurs, it is difficult to locate it, and it is not possible to remove a cell alone, but only the cohesive unit in which the leak occurs. This is associated with considerable workload and loss of fuel cell service life.
  • the membrane electrode unit is not provided with a pressed-on sealing frame. Sealing then takes place during installation in a fuel cell, in that a sealing ring is also clamped between the part of the membrane not covered by electrode material and the adjacent bipolar plate. In both cases, there is a gap between the electrode material and the seal, which makes the arrangement sensitive to mechanical injuries, particularly in the case of thin or brittle membranes. In addition, there is a risk that the membrane electrode assembly is not clamped completely flat, so that the membrane comes into contact with the metallic current collector. The metal can be partially detached from an acidic membrane. The metal ions enter the membrane, causing its conductivity to suffer.
  • the present invention makes it possible to overcome the disadvantages mentioned above.
  • the object of the invention is to provide a membrane electrode unit for a polymer electrolyte membrane fuel cell which can be connected to a bipolar plate on at least one side in such a way that a gas-tight space is formed between the membrane and the bipolar plate.
  • the object of the invention is also to provide a simple, inexpensive method for producing such membrane electrode assemblies.
  • the anode, cathode and membrane are not cut separately for the manufacture of the membrane electrode assembly and the individual parts are then connected to one another, but rather a layer material is produced from anode material, cathode material and membrane material in between, for example by means of a rolling process corresponding to those used in paper manufacture.
  • a membrane electrode unit thus obtained contains, apart from the End face, no free membrane surface, rather the membrane is completely covered on both surfaces by anode material or cathode material. If desired, bushings can be formed in the membrane electrode assembly, also in one operation.
  • the membranes, electrodes and catalysts used to manufacture the membrane electrode assembly according to the invention can be conventional materials as are usually used for corresponding purposes.
  • electrodes i.e. Anodes and cathodes, for example diffusion electrodes made of carbon paper or graphitized fabrics are possible, which contain a catalyst which can be distributed in parallel and also perpendicular to the electrode surface as desired. Instead of carbon paper or graphitized fabrics, carbon fiber nonwovens can also be used. For example, platinum on carbon can be used as the catalyst.
  • the electrodes can contain only the catalyst layer, part of the diffusion layer or the entire diffusion layer. Alternatively, the catalyst can also be attached to the surfaces of the membrane.
  • the usual ion-conducting polymers for example Nafion or a sulfonated polyether ether ketone ketone (PEEKK, available from Hoechst), are advantageously used as membranes.
  • the membrane electrode units in the form of square meter goods can be manufactured under process conditions like the conventional, single membrane electrode units.
  • a web of electrode material is arranged on each surface of a web of a polymer electrolyte membrane in its H + form and then preferably rolled on at pressures of about 30 bar up to 500 bar and temperatures up to 250 ° C.
  • Electrodes between about 80 and 250 bar and temperatures between about 80 and 120 ° C. are typical. If the electrode material contains the catalytically active layer, it must be applied to the membrane in this way. are rolled that the catalytically active layer is in contact with the membrane.
  • an electrode can be applied first and the second electrode in a second step.
  • membrane electrode units are cut to the desired size in one operation, and at least around the circumference of each membrane electrode unit, a sealing edge is formed which connects the membrane and the electrode or the electrodes to one another in a gas-tight manner and which can also be connected gastight to a bipolar plate.
  • the term “membrane-electrode unit” used in the context of the invention thus refers to pieces of layer material made of anode, cathode and membrane material without or with a sealing edge, wherein apart from the end face there is essentially no membrane area not covered by electrode material.
  • the sealing edge is produced by allowing a sealant, for example a plastic or a mixture of plastics, to penetrate into edge regions of the electrodes on the circumference of the membrane electrode unit, so that the
  • Pores of the electrodes are essentially filled and no more gas let through.
  • the plastic preferably a thermoplastic or a curable, liquid plastic of low viscosity can penetrate into the electrodes by capillary action and then be cured, or plastic in liquid form, ie melted, uncured or dissolved in a solvent, with the electrode , optionally by application of the required pressure (preferably up to about 200 bar) and / or elevated temperature in a suitable device, and the pores of the electrode are filled in this way. If necessary, evacuation can be carried out beforehand to remove air from the pores and thus facilitate the penetration of the sealant.
  • Preferred plastics are polyethylenes, polypropylenes and polyamides as well as epoxy resins, silicones and polyester resins. For better wetting of plastic Urgent edge areas of the electrodes can be wetted with a solvent for the plastic or milled on the surface before treatment with plastic. Partial oxidation of the corresponding areas of the carbon materials of the electrodes can also be advantageous.
  • the sealing edge formed in this way around the periphery of the membrane electrode unit prevents reaction gases from escaping "radially” outwards from the electrodes by "clogging" the gas paths in the edge region of the electrodes and also ensures gas-tight bonding and adhesion of the edge region of the electrodes the adjacent membrane area.
  • Such seals can be formed in all areas of the membrane electrode unit in which edges occur, e.g. also for bushings through the active surface areas of the membrane electrode unit, as are often required for the supply of gases, water or for tension screws.
  • a sealing edge can be formed by surrounding the
  • the periphery of the membrane electrode units attaches a sealing frame to their essentially flush end faces, or completely or partially lines bushings with a sealing frame.
  • Plastics or plastic mixtures, in particular thermoplastics such as, are preferred as the material for the sealing frame
  • the sealing frame is attached in such a way that it connects firmly to the end faces of the membrane or the end faces of at least one electrode and membrane and adheres to them in a gastight manner.
  • the required bushings can also be provided directly in the sealing edge itself.
  • the membrane seals on the circumference and, if applicable, on bushings
  • Electrode units can now be connected to bipolar plates.
  • bipolar plates must not lie directly on the electrodes, but there must be a free space between the electrode and the bipolar plate in which a gas guide structure, e.g. a network for better distribution of reaction gases over the surface of the
  • Electrode can be provided. This free space can be created by not allowing the sealing edge to be flush with the electrode surface, but by making it protrude beyond the electrode surface.
  • a flat bipolar plate can be connected to the sealing edge, e.g. are glued gastight, or pressed in the fuel cell stack under permanent pressure and thus become gastight. If the sealing edge is flush with the electrode surface, a bipolar plate can be used which is thinner in the area in which the gas guide structure is to be attached than in the area which is connected in a gastight manner to the sealing edge of the membrane electrode assembly .
  • Bipolar plates containing an integrated gas routing structure e.g. Graphite plates with milled grooves also do not require any protruding sealing edges.
  • the sealing of the membrane electrode unit according to the invention can generally be used for all reaction gases. However, it can be used with particular advantage on the hydrogen side of a fuel cell, since hydrogen diffuses very well on the one hand and therefore causes the greatest problems with sealing, and on the other hand is very reactive and considerable difficulties arise in the event of a leak.
  • the formation of a sealing edge by introducing a sealant into the electrode edge areas and the sealing of leadthroughs by introducing a sealant into the electrode areas surrounding the leadthroughs is fundamentally possible with any membrane electrode unit with porous electrodes, regardless of whether there is a flush end face.
  • the sealing of bushings according to the invention is also possible, regardless of the type of seal chosen for the outer circumference of the membrane electrode assembly.
  • FIG. 1 shows a cross section through a membrane electrode assembly according to the invention, still without a sealing edge
  • FIG. 2 shows a plan view of a membrane electrode unit according to the invention
  • Fig. 4 shows a cross section through a membrane electrode assembly
  • Fig. 5 shows a cross section through a membrane electrode assembly with sealing edge, bushing and bipolar plate according to one
  • FIG. 6 shows a cross section through a membrane electrode unit with a sealing edge according to another embodiment of the invention. in combination with bipolar plates attached on both sides,
  • FIG. 7 shows a cross section through a membrane electrode unit with sealing edge according to a further embodiment of the invention in combination with a bipolar plate attached on one side,
  • FIG. 8 shows a cross section through a membrane electrode unit according to the invention with projecting sealing edges connected to bipolar plates
  • FIG. 9 shows a cross section through a membrane electrode unit according to the invention with flush sealing edges connected to bipolar plates
  • FIG. 10 shows a cross section through a membrane electrode unit according to the invention with bushings in the sealing edge
  • FIG. 11 is a plan view of a membrane electrode assembly according to FIG.
  • FIG. 12 shows a cross section through a fuel cell installed in a fuel cell stack with a membrane electrode unit according to the invention.
  • Membrane electrode units 1 consist of a membrane 2, an anode 3 attached to one surface of the membrane and a cathode 4 attached to the other surface of the membrane.
  • the side of the electrodes facing the membrane each contains catalyst.
  • the anode 3 and cathode 4 have the same dimensions, while the membrane 2 is significantly larger, so that during the lamination membrane edge regions 25 are formed which are not covered by porous electrodes. material are covered and on which seals can be attached.
  • a structure precludes simple and fast manufacturing processes.
  • membrane electrode units can be produced simply and quickly by producing large-area pieces or webs of membrane electrode unit material and then dividing this into individual membrane electrode units of the desired size.
  • the individual membrane electrode unit thus obtained has no membrane surface other than the end face, which is not covered by electrode material. Conventional seals can therefore not be attached due to the porosity of the electrodes.
  • the membrane electrode unit 1 is attached to the membrane electrode unit 1
  • the edge areas 6 'and 7' only define the areas into which the sealant is to penetrate.
  • the sealant fills the pores of the porous electrodes and provides gas-tight adhesion to the membrane. An escape of reaction gases in molecular form in the "radial" direction out of the electrodes or an escape along the interfaces between electrodes and membrane is thus prevented.
  • the sealing edge 5 of the membrane electrode unit according to the invention can be designed differently in terms of shape and dimensions.
  • Fig. 4 shows a membrane electrode assembly in which the anode-side part 6 of the sealing edge 5, i.e. the in the edge area 6 '
  • the anode penetrating area of the sealing edge 5 is flush with the surface of the anode 3 facing away from the membrane, while the cathode-side part 7 of the sealing edge 5, ie the area of the sealing edge 5 penetrating into the edge area 7 'of the cathode, contains an area 9. which protrudes beyond the surface of the cathode 4 facing away from the membrane.
  • the membrane electrode unit also contains a bushing 28 with a sealing edge 5 ', ie anode-side sealing edge 26 and cathode-side sealing edge 27.
  • the cathode-side part 27 of the sealing edge 5' projects beyond the surface of the sealing surface facing away from the membrane
  • the bushing and / or sealing edge can, however, also end in an electrode.
  • Anode partially lead-free bushing hydrogen are brought to the anode and diffuse into it.
  • the bushing can also be integrated in the sealing edge, as will be explained in more detail below from J.
  • FIG. 2 shows a top view of the embodiment according to FIG. 4 from the cathode side.
  • the membrane electrode assembly shown here is square. However, it can also have any other shape.
  • the cathode is sealed on its entire circumference and on the leadthrough 28 and contains a free cathode area 13 within the projecting area 9 of the sealing edge.
  • Such a free area allows gas guidance structures to be attached to the corresponding electrode, such as they are usually required when using reaction gases with massive diffusion properties or strong dilution with inert gases.
  • a gas routing structure can often be dispensed with.
  • FIG. 4 shows a membrane electrode unit 1 according to the invention, which has a bipolar plate 14 on the anode side.
  • the bipolar plate 14 is connected gas-tight to the protruding areas 8 of the sealing edge, for example glued, so that a gas-tight space is formed between the membrane 2, the anode-side sealing edge 6 and the bipolar plate 14.
  • the bonding is preferably carried out by the sealant itself.
  • Membrane electrode unit and bipolar plate 14 contain a passage 28 or 24 for fuel gas for supplying or removing fuel gas. Between the bipolar plate 14, anode 3 and the projecting regions 8 of the sealing edge there is space for a gas routing structure 18, for example a grid.
  • a sealing edge 5 ′ is formed around the leadthrough 28, which protrudes just as far over the surface of the anode facing away from the membrane as the sealing edge 5 formed on the circumference of the membrane electrode unit. The bipolar plate 14 is thus through the sealing edge 5 'additionally supported.
  • the hydrogen flowing through the bushing 28 partly enters the gas guide structure 18 of the fuel cell through an opening 23 in the sealing edge 5 ′, and in part is passed on to the neighboring cell through the bushing 24 in the bipolar plate 14.
  • Such an introduction of hydrogen (or other gases) is also possible if the bushing is integrated in the sealing edge 5 on the circumference of the membrane electrode unit.
  • any sealing means can be used to form the sealing edge 5, which is able to penetrate into the pores of the electrode edge areas, remain there essentially unchanged under the operating conditions of a fuel cell and form a barrier against the escape of reaction gases.
  • Particularly suitable are curable plastics and plastics, which can penetrate into the pores of the electrodes in defined areas using elevated temperature and / or pressure, if appropriate after prior evacuation.
  • a piece of membrane electrode material cut or punched out to the appropriate size is placed in a casting mold, the areas of the electrodes on which no sealing edge is to be formed and, if appropriate, the areas in which bushings are provided from the mold.
  • Plastic in liquid form for example a thermoplastic liquefied by heat, can then be introduced and pressed into the pores of the electrodes at the non-delimited areas of the electrodes by applying pressure, preferably up to approximately 200 bar.
  • pressure preferably up to approximately 200 bar.
  • the design of the molding tool must be chosen accordingly.
  • membrane electrode units of common dimensions approximately 3 cm 2 to 1,600 cm 2
  • sealing edges with a width of approximately 0.3 cm to 1 cm, typically 0.5 cm.
  • the height of the protruding areas of the sealing edge depends on the thickness of the gas guide structure that is to be attached to the electrode.
  • a curable liquid plastic of lower can also be used
  • Viscosity can be used, which penetrates into the pores in the edge areas of the electrodes due to the capillary action and is then cured.
  • Suitable curable plastics are, in particular, epoxy resins,
  • thermoplastics are in particular polyethylenes, polypropylenes and polyamides.
  • a membrane electrode material consisting of a Gore Select membrane from Gore & Associates, Inc., a cathode according to the
  • the cathode according to the patent application mentioned is a gas diffusion electrode made of a carbon fiber fleece, which is coated with carbon black and polytetrafluoroethylene
  • Mass ratio here 5: 1 is substantially homogeneously impregnated, and a catalytically active layer.
  • the catalyst used here is platinum on carbon.
  • the membrane is completely covered by the electrodes.
  • the cut membrane electrode unit is placed in a casting mold, the base area of which is lowered on its circumference over a width of about 5 mm by about 0.3 mm. At its edge area, the membrane electrode unit is therefore not directly on the base of the casting mold.
  • a plate made of stainless steel is placed on the membrane electrode assembly, which plate corresponds to the base plate with regard to the arrangement of the membrane
  • the electrode unit has a mirror-image shape.
  • the membrane electrode unit is therefore also not in direct contact with the casting mold on its other surface in an approximately 5 mm wide edge region.
  • bipolar plates can be used, so that the membrane electrode unit is glued to the bipolar plates at the same time as the sealing edge is formed. Bores are provided in the mold for introducing plastic, through which the free volumes of the casting mold with the epoxy resin Körapox 439 from the company Kömmerling (Germany) or the two-component paint CFM 340 based on DD from the company Dr.
  • the sealant may also penetrate into the membrane, as a result of which regions 10 of the membrane filled with sealant are formed, as shown in FIG. 6.
  • the reaction conditions required in each individual case can easily be determined by a person skilled in the art depending on the materials selected by means of preliminary preliminary tests.
  • Membrane electrode units 1 with the sealing edge 5 partially penetrating the membrane 2 have an extremely high level of tightness against the escape or transfer of reaction gases.
  • Areas 8 and 9 of the sealing edges are provided with cavities for receiving gas guide structures 18 and 19, respectively.
  • FIG. 7 An alternative embodiment of the sealing edge 5 of a membrane electrode unit 1 according to the invention is shown in FIG. 7.
  • Sealing edge 5 does not penetrate here or only partially into pores of the electrode material, but adheres to the end face of the membrane, the membrane and an electrode or a part of an electrode, or, as shown in FIG. 7, to the circumference of the entire membrane. Electrode unit. It must be ensured that the adhesion between the sealing material and the membrane or the materials of the electrodes is firm and tight enough to prevent the escape of reaction gases. Plastics come into question as materials for forming the sealing edge 5, specifically those that are also suitable for the first embodiment of the sealing edge.
  • an adhesion promoter for example an adhesion promoter which exudes SiO 2 , 11 can be applied before the sealing edge 5 is attached, or the end face of the membrane can be etched.
  • the embodiment is particularly suitable for somewhat thicker membranes (from approx. 100 ⁇ m), while the sealing edges formed by the penetration of sealant into the pores of the electrode edge regions can preferably be used with membranes of any thickness (e.g. 5 ⁇ m).
  • the attachment of the sealing edge to the end face is similar to the formation of the sealing edge in edge areas of the electrodes, namely by inserting a piece of a membrane electrode material of a suitable size in a casting mold, which in the areas where the sealing edge is to be formed, space for the Introducing the sealant, introducing and then solidifying or curing the sealant.
  • the casting mold must be designed in such a way that little or no sealant can penetrate into the bushing areas. This is possible, for example, by inserting pins on which the
  • the width of the sealing edges attached on the end face is approximately 0.2 cm to 1 cm, preferably approximately 0.5 cm or less.
  • sealants can also enter the edge regions of the electrodes under suitable reaction conditions, so that a combination of the sealing edge on the end face and the sealing edge in the Electrode edge regions 6 ', 7' is obtained, as indicated in Fig. 7 by the dashed lines.
  • FIG. 8 and 9 show alternative possibilities for the formation of a cavity for accommodating a gas guiding structure, whereby FIG. 8 shows the above-explained possibility of forming protruding sealing edges.
  • the sealing edges 6 and 7 on the anode or cathode are flush with the surface of the anode or cathode.
  • the bipolar plate 14 or 15 has a thin central region and a thick peripheral region 16 or 17, the difference between the thickness of the peripheral region and the thickness of the central region defining the height of the cavity available for accommodating a gas guiding structure.
  • the width of the edge regions 16 and 17 is preferably selected in accordance with the width of the sealing edge 5.
  • recesses 29 for receiving an additional adhesive e.g. Silicon
  • bushings can each be sealed separately, as shown in FIGS. 4 and 5, in each of which there is only one bushing which is sealed by areas 5 ′ filled with sealant. If several bushings are required, they can also be combined into one or more groups of bushings which are close together and which are sealed together, ie the bushings of a group are separated from one another and from the active one Area of the membrane electrode unit separated by areas 5 'filled with sealant.
  • Fig. 10 shows a membrane electrode assembly with membrane 2, anode 3, cathode 4 and sealing edge 5 on the outer circumference of the membrane electrode assembly, wherein sealant has also penetrated into the edge areas of anode 3 and cathode 4 to form the
  • FIG. 11 shows a top view of the membrane electrode unit according to FIG. 10 from the anode side (without bipolar plate 14). This
  • Distribution feedthroughs have the shape of grooves 31 in the anode-side surface of the sealing edge 5, mainly for reasons of ease of manufacture, and open into the space between the anode surface and the bipolar plate 14 containing a gas guide structure 18.
  • the grooves 31 can pass through during the production of the sealing edge
  • the bipolar plate 14 has a bushing 24 at the point above the bushing 30 and otherwise closes the grooves 31 and the space for the gas guiding structure 18 in a gas-tight manner above the anode. In this way, hydrogen, which flows through the passage 30, can be supplied on the one hand through the grooves 31 of the anode 3 and on the other hand through the passage 24 in the bipolar plate 14 into the
  • a recess 29 is provided in the sealing edge, into which additional adhesive is introduced.
  • the membrane electrode assembly according to the invention with bushings in the sealing edge can be produced as described above for sealing edges without a bushing, the areas of the later bushings and grooves having to be delimited from the shape so that no sealant can penetrate.
  • Sealing edge are produced without passage and / or grooves and these are then attached to the finished sealing edge, for example by drilling, punching or milling.
  • Fuel cells which have membrane electrode units 1 according to the invention.
  • oxygen is not introduced into closed and sealed oxidant gas spaces, but rather by means of a fan between the bipolar plate forming the end of a cell and the cathode surface of the cell
  • the unit of membrane 2, anode 3, cathode 4 and bipolar plate 14 (with gas passages 20 for hydrogen) shown in FIG. 12 can, if a hydrogen leak has formed somewhere in the course of the operating life of the fuel cell stack, easily and individually from the stack are removed so that the anode space of each individual cell can be separately checked for tightness.
  • the present invention thus makes it possible to produce membrane electrode units in a simple and inexpensive manner which, in combination with a bipolar plate, enable the formation of gas-tight electrode spaces. The gas-tight electrode spaces in each fuel cell can be checked separately for tightness.
  • Membrane electrode unit polymer electrolyte membrane anode cathode sealing edge on the periphery of the membrane electrode unit 'sealing edge around bushing 28' edge region on the periphery of the anode into which the sealant is to penetrate anode-side region of the sealing edge 5 'edge region on the periphery of the cathode into which the sealant penetrates should the cathode-side area of the sealing edge 5 over the anode surface area of the sealing edge 5 over the cathode surface area of the sealing edge 5 filled with sealant membrane edge area 1 adhesion promoter 3 sealing edge-free cathode area anode-side bipolar plate 5 cathode-side bipolar plate 6 thickened edge area of the anode-side thickening edge area bipolar plate 8 anode-side gas guide structure 9 cathode-side gas guide structure 0 gas passage for hydrogen in bipolar plate 14 1 supply line for hydrogen 2 discharge line for hydrogen 3 open tion in the sealing edge 5 '4 implementation in bi

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Abstract

Eine Membran-Elektrodeneinheit (1) mit integriertem Dichtrand für eine Polymerelektrolytmembran-Brennstoffzelle mit einer Polymerelektrolytmembran (2), einer an einer Oberfläche der Membran angeordneten Anode (3) und einer an der anderen Oberfläche der Membran angeordneten Kathode (4) wird hergestellt aus einem Schichtmaterial aus Anodenmaterial, Kathodenmaterial und dazwischen angeordnetem Polymerelektrolytmembran-Material, von dem Stücke geeigneter Größe abgetrennt werden, wobei in den abgetrennten Stücken die Membran an beiden Seiten vollständig von den Elektroden bedeckt ist. Am Umfang des Teilstücks wird ein Dichtrand (5) dergestalt ausgebildet, daß der Dichtrand (5) einen Randbereich (6', 7') mindestens einer der Elektroden (3, 4) durchdringt und an dem dem Randbereich benachbarten Bereich der Membran haftet und/oder der Dichtrand an den Stirnflächen mindestens einer der Elektroden und den Stirnflächen der Membran haftet.

Description

MEMBRAN-ELEKTRODENEINHEIT MIT INTEGRIERTEM DICHTRAND UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Membran-Elektrodeneinheit für eine Polymerelektrolytmembran-Brennstoffzelle mit einer Polymerelektrolytmembran, einer an einer Oberfläche der Membran angeordneten Anode und einer an der anderen Oberfläche der Membran angeordneten
Kathode, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Membran-Elektrodeneinheit.
Polymerelektrolytmembran-Brennstoffzellen, wie sie üblicherweise zur Erzeugung von elektrischem Strom verwendet werden, enthalten eine
Anode, eine Kathode und eine dazwischen angeordnete Ionenaustauschermembran. Eine Mehrzahl von Brennstoffzellen bildet einen Brennstoffzellenstapel, wobei die einzelnen Brennstoffzellen durch als Stromsammler wirkende bipolare Platten voneinander getrennt werden. Die anodenseitige bipolare Platte einer Zelle ist dabei gleichzeitig die kathodenseitige bipolare Platte der Nachbarzelle. Zur Erzeugung von Elektrizität wird ein Brenngas, z.B. Wasserstoff, in den Anodenbereich und ein Oxidationsmittel, z.B. Luft oder Sauerstoff, in den Kathodenbereich eingebracht. Anode und Kathode enthalten in den mit der Polymer- elektrolytmembran in Kontakt stehenden Bereichen jeweils eine Katalysatorschicht. In der Anodenkatalysatorschicht wird der Brennstoff unter Bildung von Kationen und freien Elektronen oxidiert, in der Kathoden- katalysatorschicht wird das Oxidationsmittel durch Aufnahme von Elektronen reduziert. Alternativ können die beiden Katalysatorschichten auch an den entgegengesetzten Seiten der Membran aufgebracht werden. Die
Struktur aus Anode, Membran, Kathode und den entsprechenden Katalysatorschichten wird als Membran-Elektrodeneinheit bezeichnet. Die anodenseitig gebildeten Kationen wandern durch die Ionenaustauschermembran zur Kathode und reagieren mit dem reduzierten Oxidations- mittel, wobei, wenn Wasserstoff als Brenngas und Sauerstoff als Oxidationsmittel verwendet werden, Wasser entsteht. Die bei der Reaktion von Brenngas und Oxidationsmittel entstehende Wärme wird mittels Kühlung abgeführt. Zur besseren Verteilung der Reaktionsgase sowie gegebenenfalls zur Stützung der Membranelektrodeneinheit können zwischen Elektroden und bipolaren Platten Gasführungsstrukturen, z.B. Gitternetze, vor "-Cgesehen werden.
Nach dem Einbau in eine Brennstoffzelle steht die Membran-Elektrodeneinheit anodenseitig mit dem Brenngas und kathodenseitig mit dem Oxidationsmittel in Kontakt. Die Polymerelektrolytmembran trennt die Bereiche, in denen sich Brenngas bzw. Oxidationsmittel befindet, voneinander. Um zu verhindern, daß Brenngas und Oxidationsmittel direkt miteinander in Kontakt kommen können, was explosionsartige Reaktionen hervorrufen könnte, muß eine verlässliche Abdichtung der Gasräume voneinander gewährleistet sein. Hierbei stellt insbesondere die Ab- dichtung gegen das Brenngas Wasserstoff, das hervorragende Diffusionseigenschaften besitzt, ein Problem dar.
Um zu verhindern, daß in der Brennstoffzelle entlang den Rändern der Membran ein Gasaustausch stattfinden kann, geht man her- kömmlicherweise folgendermaßen vor: bei der Herstellung herkömmlicher Membran-Elektrodeneinheiten werden die Abmessungen für Membran und Elektroden so gewählt, daß bei dem sandwichartigen Anordnen der Membran zwischen den Elektroden die Membran an jeder Seite ein gutes Stück über die Fläche der Elektroden hinausragt. Die herkömmliche Membran-Elektrodeneinheit weist also eine Membran auf, deren Randbereiche nicht von Elektrodenmaterial bedeckt sind. Um den Umfang der Membran-Elektrodeneinheit werden auf beiden Seiten der Membran flache Dichtungen, z.B. aus gerecktem PTFE, angebracht, die die überstehenden Bereiche der Membran bedecken. Bei einer quadrati- sehen Membran-Elektrodeneinheit beispielsweise werden beidseitig der
Membran quadratische Rahmen dergestalt aufgepreßt und/oder verklebt, daß sie die überstehenden Bereiche der Membran mindestens zum Teil bedecken. Diese herkömmlichen Membran-Elektrodeneinheiten haben zum einen den Nachteil, daß sie recht aufwendig in ihrer Herstellung sind, da Anode, Kathode und Membran jeweils separat zugeschnitten werden und anschließend für jede einzelne Membran-Elektrodeneinheit paßgenau zusammengesetzt werden müssen. Eine preisgünstige Herstellung von Membran-Elektrodeneinheiten als Quadratmeterware ist nicht möglich. Ebenso müssen die Dichtungen separat zugeschnitten und dann paßgenau angebracht werden.
Ein weiterer Nachteil der herkömmlichen Membran-Elektrodeneinheiten zeigt sich beim Einbau in eine Brennstoffzelle. In der Brennstoffzelle muß mindestens auf der Anodenseite zwischen Membran-Elektrodeneinheit und der die Zelle begrenzenden Bipolarplatte ein gasdichter Raum ausgebildet werden. Üblicherweise wird hier mit Dichtungsringen oder -Streifen zwischen Membran-Elektrodeneinheit und bipolarer Platte gearbeitet, wobei jeweils mehrere Zellen in Reihe zusammengespannt werden und eine gemeinsame Brenngaszufuhr erhalten. Erst beim Zusammenspannen werden die gasdichten Räume ausgebildet. Tritt ein Leck auf, ist dieses schwer lokalisierbar, und es kann auch nicht eine Zelle allein, sondern nur die zusammengespannte Einheit, in der das Leck auftritt, entfernt werden. Dies ist mit erheblichem Arbeitsaufwand und Ausfall an Brennstoffzellen-Nutzungsdauer verbunden.
Gelegentlich wird darauf verzichtet, die Membran-Elektrodeneinheit mit einem aufgepreßten Dichtrahmen zu versehen. Das Abdichten geschieht dann beim Einbau in eine Brennstoffzelle, indem zwischen dem nicht von Elektrodenmaterial bedeckten Teil der Membran und der angrenzenden Bipolarplatte ein Dichtring mit eingespannt wird. In beiden Fällen ergibt sich hierbei ein Spalt zwischen Elektrodenmaterial und Dichtung, was die Anordnung empfindlich gegenüber mechanischen Verletzungen macht, insbesondere bei dünnen oder spröden Membranen. Außerdem besteht die Gefahr, daß die Membran-Elektrodeneinheit nicht völlig eben eingespannt wird, so daß die Membran mit dem metallischen Stromableiter in Kontakt kommt. Dabei kann das Metall von einer sauren Membran teilweise gelöst werden. Die Metallionen treten in die Membran ein, wodurch deren Leitfähigkeit leidet. Die vorliegende Erfindung erlaubt es, die oben angeführten Nachteile zu überwinden.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Membran-Elektrodeneinheit für eine Polymerelektrolytmembran-Brennstoffzelle bereitzustellen, die an mindestens einer Seite dergestalt mit einer Bipolarplatte verbunden werden kann, daß zwischen Membran und Bipolaφlatte ein gasdichter Raum ausgebildet wird.
Aufgabe der Erfindung ist es außerdem, eine Membran-Elektrodeneinheit bereitzustellen, bei der die Anordnung Membran-Elektrodeneinheit/Bipolarplatte separat auf Gasdichtheit geprüft werden kann.
Aufgabe der Erfindung ist es ferner, ein einfaches, kostengünstiges Verfahren zur Herstellung derartiger Membran-Elektrodeneinheiten bereitzustellen.
Die Aufgaben werden gelöst durch die Membran-Elektrodeneinheit gemäß Anspruch 1 und das Verfahren zur Herstellung der Membran- Elektrodeneinheit gemäß Anspruch 14.
Bevorzugte Weiterbildungen der Erfindung sind in den jeweiligen Unteransprüchen angegeben.
Erfindungsgemäß werden zur Herstellung der Membran-Elektrodeneinheit nicht Anode, Kathode und Membran separat zugeschnitten und die einzelnen Teile dann miteinander verbunden, sondern es wird ein Schichtmaterial aus Anodenmaterial, Kathodenmaterial und dazwischenliegendem Membranmaterial hergestellt, beispielsweise mittels eines Walzverfahrens entsprechend den bei der Papierherstellung verwendeten.
Dabei erhält man Quadratmeterware, aus der die einzelnen Membran- Elektrodeneinheiten in einem Arbeitsgang in der gewünschten Größe ausgeschnitten, ausgestanzt oder anderweitig abgetrennt werden können. Eine so erhaltene Membran-Elektrodeneinheit enthält, abgesehen von der Stirnfläche, keine freie Membranfläche, vielmehr wird die Membran an beiden Oberflächen vollständig von Anodenmaterial bzw. Kathodenmaterial bedeckt. Falls gewünscht, können in der Membran-Elektrodeneinheit Durchführungen ausgebildet werden, ebenfalls in einem Arbeits- gang.
Die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Membran-Elektrodeneinheit verwendeten Membranen, Elektroden und Katalysatoren an sich können konventionelle Materialien sein, wie sie üblicherweise für entsprechende Zwecke eingesetzt werden. Als Elektroden, d.h. Anoden und Kathoden, kommen beispielsweise Diffusionselektroden aus Kohlepapier oder graphitisierten Geweben in Frage, die einen Katalysator enthalten, der parallel und auch senkrecht zur Elektrodenfläche beliebig verteilt sein kann. Anstelle von Kohlepapier oder graphitisierten Geweben können aber auch Kohlefaservliese verwendet werden. Als Katalysator kann beispielsweise Platin auf Kohlenstoff verwendet werden. Die Elektroden können nur die Katalysatorschicht, einen Teil der Diffusionsschicht oder die gesamte Diffusionsschicht enthalten. Alternativ kann der Katalysator auch auf den Oberflächen der Membran angebracht sein. Als Membranen werden vorteilhaft die üblichen ionenleitenden Polymere, beispielsweise Nafion oder ein sulfoniertes Polyetheretherketonketon (PEEKK, erhältlich von Hoechst), verwendet.
Die Membran-Elektrodeneinheiten in Form - von Quadratmeterware können hergestellt werden unter Verfahrensbedingungen wie die konventionellen, einzelnen Membran-Elektrodeneinheiten. Im Falle der Erfindung werden je eine Bahn aus Elektrodenmaterial an jeder Oberfläche einer Bahn einer in ihrer H+-Form vorliegenden Polymerelektrolytmembran angeordnet und anschließend bevorzugt bei Drücken von etwa 30 bar bis zu 500 bar und Temperaturen bis zu 250 °C aufgewalzt.
Typisch sind Drücke zwischen etwa 80 und 250 bar und Temperaturen zwischen etwa 80 und 120° C. Wenn das Elektrodenmaterial die kataly- tisch aktive Schicht enthält, muß es dergestalt auf die Membran aufge- walzt werden, daß die kataly tisch aktive Schicht in Kontakt mit der Membran rieht.
Alternativ kann auch zuerst eine Elektrode und in einem zweiten Arbeitsgang die zweite Elektrode aufgebracht werden.
Aus diesem Membran-Elektroden-Schichtmaterial werden in einem Arbeitsgang Membran-Elektrodeneinheiten in der gewünschten Größe zugeschnitten, und zumindest um den Umfang einer jeden Membran- Elektrodeneinheit wird ein Dichtrand ausgebildet, der die Membran und die Elektrode bzw. die Elektroden gasdicht miteinander verbindet und der außerdem gasdicht mit einer Bipolaφlatte verbunden werden kann. Der hierin verwendete Begriff "Membran-Elektrodeneinheit" im Sinne der Erfindung bezeichnet also Schichtmaterialstücke aus Anoden-, Kathoden- und Membranmaterial ohne oder mit Dichtrand, wobei abgesehen von der Stirnfläche im wesentlichen keine nicht von Elektrodenmaterial bedeckte Membranfläche vorhanden ist. Der Dichtrand wird hergestellt, indem man ein Dichtmittel, beispielsweise einen Kunststoff oder ein Gemisch von Kunststoffen, in Randbereiche der Elektroden am Umfang der Membran-Elektrodeneinheit eindringen läßt, so daß die
Poren der Elektroden im wesentlichen gefüllt werden und kein Gas mehr durchlassen. Der Kunststoff, bevorzugt ein Thermoplast oder ein aushärtbarer, flüssiger Kunststoff von niedriger Viskosität kann durch Kapillarwirkung in die Elektroden eindringen und anschließend ausge- härtet werden, oder es kann Kunststoff in flüssiger Form, d.h. geschmolzen, unausgehärtet oder in einem Lösungsmittel gelöst, mit der Elektrode, gegebenenfalls durch Anwendung des erforderlichen Drucks (bevorzugt bis etwa 200 bar) und/oder erhöhter Temperatur in einer geeigneten Vorrichtung veφreßt werden, und die Poren der Elektrode auf diese Weise gefüllt werden. Gegebenenfalls kann vorher evakuiert werden, um Luft aus den Poren zu entfernen und so das Eindringen des Dichtmittels zu erleichtern. Bevorzugte Kunststoffe sind Polyethylene, Polypropylene und Polyamide sowie Epoxidharze, Silicone und Polyesterharze. Zwecks besserer Benetzung der von Kunststoff zu durch- dringenden Randbereiche der Elektroden können diese vor der Behandlung mit Kunststoff mit einem Lösungsmittel für den Kunststoff benetzt oder an der Oberfläche angefräst werden. Auch ein teilweises Oxidieren der entsprechenden Bereiche der Kohlenstoffmaterialien der Elektroden kann vorteilhaft sein.
Der so um den Umfang der Membran-Elektrodeneinheit ausgebildete Dichtrand verhindert ein Austreten von Reaktionsgasen aus den Elektroden "radial" nach außen durch "Verstopfen" der Gaswege im Randbe- reich der Elektroden und sorgt außerdem für eine gasdichte Verklebung und Anhaftung des Randbereichs der Elektroden mit dem angrenzenden Membranbereich.
Derartige Dichtungen können in allen Bereichen der Membran-Elek- trodeneinheit ausgebildet werden, in denen Ränder auftreten, z.B. auch bei Durchführungen durch die aktiven Flächenbereiche der Membran- Elektrodeneinheit, wie sie häufig nötig sind zur Zuleitung von Gasen, Wasser oder für Spannschrauben.
Alternativ kann ein Dichtrand ausgebildet werden, indem man um den
Umfang der Membran-Elektrodeneinheiten an deren im wesentlichen bündig abschließenden Stirnseiten einen Dichtrahmen anbringt, bzw. Durchführungen ganz oder teilweise mit einem Dichtrahmen auskleidet. Als Material für den Dichtrahmen kommen bevorzugt Kunststoffe oder Kunststoffgemische in Frage, insbesondere Thermoplaste wie
Polyethylene, Polypropylene und Polyamide, oder aushärtbare Kunststoffe wie Epoxidharze, Silicone oder Polyesterharze. Der Dichtrahmen wird so angebracht, daß er sich fest mit den Stirnflächen der Membran oder den Stirnflächen von mindestens einer Elektrode und Membran verbindet und gasdicht an ihnen haftet.
Die erfoderlichen Durchführungen können auch unmittelbar im Dichtrand selbst vorgesehen werden. Auch Mischformen zwischen beiden Dichtrandvarianten, d.h. Dichtränder, die teilweise innerhalb des Elektrodenmaterials und teilweise an den Stirnseiten ausgebildet sind, sind möglich.
Die am Umfang und ggf. an Durchführungen abgedichteten Membran-
Elektrodeneinheiten können nun mit bipolaren Platten verbunden werden. In der Regel dürfen bipolare Platten nicht direkt auf den Elektroden aufliegen, sondern es muß zwischen Elektrode und bipolarer Platte ein freier Raum verbleiben, in dem eine Gasführungsstruktur, z.B. ein Netz, zur besseren Verteilung von Reaktionsgasen über die Oberfläche der
Elektrode vorgesehen werden kann. Dieser freie Raum kann dadurch geschaffen werden, indem man den Dichtrand nicht bündig mit der Elektrodenoberfläche abschließen läßt, sondern ihn über die Elektrodenoberfläche überstehend ausbildet. Bei Elektroden mit überstehendem Dichtrand kann eine ebene bipolare Platte mit dem Dichtrand verbunden, z.B. gasdicht verklebt werden, oder im Brennstoffzellenstapel unter permanentem Druck angepreßt und damit gasdicht werden. Schließt der Dichtrand bündig mit der Elektrodenoberfläche ab, kann eine bipolare Platte verwendet werden, die in dem Bereich, in dem die Gasführungs- Struktur angebracht werden soll, dünner ausgebildet ist als in dem Bereich, der mit dem Dichtrand der Membran-Elektrodeneinheit gasdicht verbunden wird. Bipolare Platten, die eine integrierte Gasführungsstruktur enthalten, z.B. Graphitplatten mit eingefrästen Rillen, erfordern ebenfalls keine überstehenden Dichtränder.
Die erfindungsgemäße Abdichtung der Membran-Elektrodeneinheit ist generell für alle Reaktionsgase anwendbar. Mit besonderem Vorteil kann sie jedoch an der Wasserstoff-Seite einer Brennstoffzelle eingesetzt werden, da Wasserstoff zum einen sehr gut diffundiert und daher die größten Probleme bei der Abdichtung bereitet, und zum anderen sehr reaktiv ist und im Falle eines Lecks erhebliche Schwierigkeiten auftreten. Die Ausbildung eines Dichtrandes durch Einbringen eines Dichtmittels in die Elekrodenrandbereiche sowie die Abdichtung von Durchführungen durch Einbringen eines Dichtmittels in die die Durchführungen umgebenden Elektrodenbereiche ist grundsätzlich bei jeder Membran-Elek- trodeneinheit mit porösen Elektroden möglich, unabhängig davon, ob ein bündiger Stirnseitenabschluß vorliegt. Insbesondere ist auch die erfindungsgemäße Abdichtung von Durchführungen möglich, unabhängig davon, welche Art von Dichtung für den äußeren Umfang der Membran- Elektrodeneinheit gewählt wird.
Besonders vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung werden anhand der nachstehenden Figuren erläutert.
In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 einen Querschnitt durch eine erfindungsgemäße Membran- Elektrodeneinheit, noch ohne Dichtrand,
Fig. 2 eine Aufsicht auf eine erfindungsgemäße Membran-Elektroden- einheit,
Fig. 3 einen Querschnitt durch eine Membran- Elektrodeneinheit gemäß dem Stand der Technik,
Fig. 4 einen Querschnitt durch eine Membran-Elektrodeneinheit mit
Dichtrand und Durchführung gemäß einer Ausführungsform der Erfindung,
Fig. 5 einen Querschnitt durch eine Membran-Elektrodeneinheit mit Dichtrand, Durchführung und bipolarer Platte gemäß einer
Ausführungsform der Erfindung,
Fig. 6 einen Querschnitt durch eine Membran-Elektrodeneinheit mit Dichtrand gemäß einer anderen Ausführungsform der Er- findung, in Kombination mit beidseitig angebrachten bipolaren Platten,
Fig. 7 einen Querschnitt durch eine Membran-Elektrodeneinheit mit Dichtrand gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung in Kombination mit einseitig angebrachter bipolarer Platte,
Fig. 8 einen Querschnitt durch eine Membran-Elektrodeneinheit gemäß der Erfindung mit überstehenden, mit bipolaren Platten verbundenen Dichträndern,
Fig. 9 einen Querschnitt durch eine Membran-Elektrodeneinheit gemäß der Erfindung mit bündigen, mit bipolaren Platten verbundenen Dichträndern,
Fig. 10 einen Querschnitt durch eine Membran-Elektrodeneinheit gemäß der Erfindung mit Durchführungen im Dichtrand,
Fig. 11 eine Draufsicht auf eine Membran-Elektrodeneinheit gemäß der
Erfindung mit Durchführungen im Dichtrand
Fig. 12 einen Querschnitt durch eine in einen Brennstoffzellenstapel eingebaute Brennstoffzelle mit erfindungsgemäßer Membran- Elektrodeneinheit.
Membran-Elektrodeneinheiten 1 bestehen aus einer Membran 2, einer an einer Oberfläche der Membran angebrachten Anode 3 und einer an der anderen Oberfläche der Membran angebrachten Kathode 4. Die der Membran zugewandten Seite der Elektroden enthält jeweils Katalysator.
Bei konventionellen Membran-Elektrodeneinheiten, wie sie in Fig. 3 gezeigt sind, besitzen Anode 3 und Kathode 4 gleiche Abmessungen, während die Membran 2 deutlich größer ist, so daß beim Laminieren Membran-Randbereiche 25 entstehen, die nicht von porösem Elektroden- material bedeckt sind und an denen Dichtungen angebracht werden können. Allerdings schließt ein derartiger Aufbau einfache und schnelle Herstellungsverfahren aus.
Erfindungsgemäß können Membran-Elektrodeneinheiten einfach und schnell hergestellt werden, indem man großflächige Stücke oder Bahnen aus Membran-Elektrodeneinheitmaterial herstellt und dieses dann in einzelne Membran-Elektrodeneinheiten der gewünschten Größe aufteilt. Die so erhaltene einzelne Membran-Elektrodeneinheit weist allerdings, wie aus Fig. 1 ersichtlich ist, außer der Stirnfläche keine Membranfläche auf, die nicht von Elektrodenmaterial bedeckt ist. Konventionelle Dichtungen können daher aufgrund der Porosität der Elektroden nicht angebracht werden.
Erfindungsgemäß wird die Membran-Elektrodeneinheit 1 mit an den
Stirnflächen bündigem Abschluß von Membran 2, Anode 3 und Kathode 4 dadurch abgedichtet, daß man ein Dichtmittel, beispielsweise einen Kunststoff, in einen Randbereich 6' der Anode 3 und einen Randbereich 7' der Kathode 4 eindringen läßt. Die Randbereiche 6' und 7' definieren lediglich die Bereiche, in die das Dichtmittel eindringen soll. Das Dichtmittel füllt die Poren der porösen Elektroden und vermittelt eine gasdichte Haftung an der Membran. Ein Austritt von Reaktionsgasen in molekularer Form in "radialer" Richtung aus den Elektroden heraus oder ein Austritt entlang den Grenzflächen zwischen Elektroden und Membran wird damit verhindert.
Der Dichtrand 5 der erfindungsgemäßen Membran-Elektrodeneinheit kann hinsichtlich Form und Abmessungen unterschiedlich ausgebildet sein. Fig. 4 zeigt eine Membran-Elektrodeneinheit, bei der der anoden- seitige Teil 6 des Dichtrands 5, d.h. der in den Randbereich 6' der
Anode eindringende Bereich des Dichtrands 5, bündig mit der membran- abgewandten Oberfläche der Anode 3 abschließt, während der kathoden- seitige Teil 7 des Dichtrands 5, d.h. der in den Randbereich 7' der Kathode eindringende Bereich des Dichtrands 5, einen Bereich 9 enthält, der über die membranabgewandte Oberfläche der Kathode 4 übersteht. Die Membran-Elektrodeneinheit enthält außerdem eine Durchführung 28 mit einem Dichtrand 5', d.h. anodenseitigem Dichtrand 26 und kathodenseitigem Dichtrand 27. Der kathodenseitige Teil 27 des Dichtrands 5' steht über die membranabgewandte Oberfläche der
Kathode über. Bei der in Fig. 4 gezeigten Ausführungsform gehen sowohl Durchführung 28 als auch Dichtrand 5' durch die gesamte Membran-Elektrodeneinheit 1 hindurch. Auch in die Membran 2 ist Dichtmittel eindiffundiert. Durchführung und/oder Dichtrand können jedoch auch in einer Elektrode enden. Beispielsweise kann durch eine in der
Anode teilweise dichtrandfreie Durchführung Wasserstoff zur Anode gebracht werden und in sie hineindiffundieren. Alternativ kann die Durchführung auch im Dichtrand integriert sein, wie nachfolgend noch näher aus Jgöeführt werden wird.
Fig. 2 zeigt eine Aufsicht auf die Ausführungsform gemäß Fig. 4 von der Kathodenseite her. Die hier dargestellte Membran-Elektrodeneinheit ist quadratisch. Sie kann jedoch auch jede beliebige andere Form haben. Wie aus Fig. 2 ersichtlich wird, ist die Kathode an ihrem gesamten Umfang und an der Durchführung 28 abgedichtet und enthält innerhalb des überstehenden Bereichs 9 des Dichtrands einen freien Kathodenbereich 13. Ein derartiger freier Bereich erlaubt es, an der entsprechenden Elektrode Gasführungsstrukturen anzubringen, wie sie bei der Verwendung von Reaktionsgasen mit massigen Diffusionseigenschaften oder starker Verdünnung durch Inertgase in der Regel erforderlich sind. Bei der Verwendung von Wasserstoff, der über ausgezeichnete Diffusionseigenschaften verfügt, kann häufig auf eine Gasführungsstruktur verzichtet werden. An der Anodenseite ist es daher bei der Verwendung von H2 als Brenngas möglich, die die Brennstoffzelle abschließende bipolare Platte ohne Zwischenschaltung einer Gasführungsstruktur direkt auf die Anode 3 aufzusetzen, so daß der anodenseitige Teil 6 des Dichtrands 5 hier bündig mit der Anodenoberfläche abschliessen kann, wie in Fig. 4 gezeigt. Fig. 5 zeigt eine erfindungsgemäße Membran-Elektrodeneinheit 1, die anodenseitig eine bipolare Platte 14 aufweist. Die bipolare Platte 14 ist gasdicht mit den überstehenden Bereichen 8 des Dichtrands verbunden, z.B. verklebt, so daß zwischen Membran 2, anodenseitigem Dichtrand 6 und bipolarer Platte 14 ein gasdichter Raum gebildet wird. Die Verklebung erfolgt dabei bevorzugt durch das Dichtmittel selbst. Membran- Elektrodeneinheit und bipolare Platte 14 enthalten eine Durchführung 28 bzw. 24 für Brenngas zur Zuleitung bzw. Abführung von Brenngas. Zwischen bipolarer Platte 14, Anode 3 und den überstehenden Bereichen 8 des Dichtrands ist Raum für eine Gasführungsstruktur 18, beispielsweise ein Gitternetz. Bei der in Fig. 5 gezeigten Ausführungsform ist um die Durchführung 28 ein Dichtrand 5' ausgebildet, der über die membranabgewandte Oberfläche der Anode ebensoweit übersteht wie der am Umfang der Membran-Elektrodeneinheit ausgebildete Dichtrand 5. Die bipolare Platte 14 wird so durch den Dichtrand 5' zusätzlich abgestützt. Der durch die Durchführung 28 strömende Wasserstoff tritt zum Teil durch eine Öffnung 23 im Dichtrand 5' in die Gasführungs- struktur 18 der Brennstoffzelle ein, zum Teil wird er durch die Durchführung 24 in der bipolaren Platte 14 zur Nachbarzelle weitergeleitet. Eine derartige Einleitung von Wasserstoff (oder anderen Gasen) ist auch möglich, wenn die Durchführung in den Dichtrand 5 am Umfang der Membran-Elektrodeneinheit integriert ist.
Dasselbe ist für die Oxidationsmittelzufuhr an der Kathode möglich.
Zur Ausbildung des Dichtrandes 5 kann ein beliebiges Dichtmittel verwendet werden, das in der Lage ist, in die Poren der Elektrodenrandbe- reiche einzudringen, unter den Betriebsbedingungen einer Brennstoffzelle im wesentlichen unverändert dort zu verbleiben und eine Barriere gegen den Austritt von Reaktionsgasen zu bilden. Geeignet sind insbesondere aushärtbare Kunststoffe und Kunststoffe, die unter Anwendung von erhöhter Temperatur und/oder Druck gegebenenfalls nach vorherigem Evakuieren in definierten Bereichen in die Poren der Elektroden eindringen können. Zur Ausbildung des Dichtrands wird beispielsweise ein in der passenden Größe zugeschnittenes oder ausgestanztes Stück eines Membran-Elektrodenmaterials in eine Vergußform eingelegt, wobei die Bereiche der Elektroden, an denen kein Dichtrand ausgebildet werden soll sowie ggf. die Bereiche, in denen Durchführungen vorgesehen sind, von der Vergußform abgegrenzt werden. Dann kann Kunststoff in flüssiger Form, z.B. ein durch Wärme verflüssigter Thermoplast, eingefüllt und durch Anwendung von Druck, bevorzugt bis ca. 200 bar, an den nicht abgegrenzten Bereichen der Elektroden in die Poren der Elektroden gepreßt werden. Je nach dem, ob es gewünscht ist, Dichtränder mit bündigem Abschluß mit den Elektrodenoberflächen oder Dichtränder, die über die Elektrodenoberflächen überstehen, zu erhalten, muß die Ausbildung des Formwerkzeugs entsprechend gewählt werden.
Bei Membran-Elektrodeneinheiten gängiger Abmessungen (ca. 3 cm2 bis 1.600 cm2 ) ist es günstig, Dichtränder mit einer Breite von näherungsweise 0,3 cm bis 1 cm, typischerweise 0,5 cm, vorzusehen. Die Höhe der gegebenenfalls überstehenden Bereiche des Dichtrands richtet sich nach der Dicke der Gasführungsstruktur, die an der Elektrode angebracht werden soll.
Alternativ zum Einbringen bzw. Einpressen eines durch erhöhte Temperatur verflüssigten Kunststoffs unter Druck in die Poren der Elektroden kann auch ein aushärtbarer flüssiger Kunststoff von niedriger
Viskosität verwendet werden, der auf Grund der Kapillarwirkung in die Poren in den Randbereichen der Elektroden eindringt und anschließend ausgehärtet wird.
Geeignete aushärtbare Kunststoffe sind insbesondere Epoxidharze,
Silicone und Polyesterharze, geeignete Thermoplaste sind insbesondere Polyethylene, Polypropylene und Polyamide. Im folgenden wird ein Beispiel zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Membran-Elektrodeneinheit 1 beschrieben.
Ein Membran-Elektrodenmaterial, das besteht aus einer Membran Gore Select der Firma Gore & Associates, Inc. , einer Kathode nach der
Patentanmeldung P 19 544 323.3 der Firma Magnet Motor GmbH und einer konventionellen Anode, wird auf eine Größe von etwa 90 x 50 mm zugeschnitten. Bei der Kathode nach der genannten Patentanmeldung handelt es sich um eine Gasdiffusionselektrode aus einem Kohlefaservlies, das mit Ruß und Polytetrafluorethylen
(Massenverhältnis hier 5: 1) im wesentlichen homogen imprägniert ist, und einer katalytisch aktiven Schicht. Der hier verwendete Katalysator ist Platin auf Kohlenstoff. Die Membran ist vollständig von den Elektroden bedeckt. Die zugeschnittene Membran-Elektrodeneinheit wird in eine Vergußform eingelegt, deren Grundfläche an ihrem Umfang auf einer Breite von etwa 5 mm um etwa 0,3 mm abgesenkt ist. Die Membran-Elektrodeneinheit liegt also an ihrem Randbereich nicht direkt auf der Grundfläche der Vergußform auf. Auf die Membran- Elektrodeneinheit wird eine Platte aus Edelstahl aufgelegt, die eine der Grundplatte entsprechende, hinsichtlich der Anordnung zur Membran-
Elektrodeneinheit jedoch spiegelbildliche Form aufweist. Die Membran- Elektrodeneinheit ist also auch an ihrer anderen Oberfläche in einem etwa 5 mm breiten Randbereich nicht in direktem Kontakt mit der Vergußform. Anstelle der Grund- und Abdeckplatte können bipolare Platten verwendet werden, so daß die Membran-Elektrodeneinheit bei der Ausbildung des Dichtrandes gleichzeitig mit den bipolaren Platten verklebt wird. In der Form sind Bohrungen zum Einbringen von Kunststoff vorgesehen, durch die die freien Volumina der Vergußform mit dem Epoxidharz Körapox 439 der Firma Kömmerling (Deutschland) oder dem Zweikomponentenlack CFM 340 auf DD-Basis der Firma Dr.
Wiedeking gefüllt werden. Sehr gut geeignet ist auch die Epoxidharzvergußmasse 5100/5620 GA der Firma Rhenatech GmbH. Diese Kunststoffe saugen sich aufgrund der Kapillarwirkung in die Poren der Elektroden, vorwiegend an den nicht abgedeckten Bereichen der Elektroden. Daher ist ein mehrmaliges Nachfüllen während der Topfzeit notwendig. Anschließend werden die Kunststoffe bei etwa 60 °C ausgehärtet und die fertige Membran-Elektrodeneinheit entformt. Auf diese Weise wird eine Membran-Elektrodeneinheit mit Dichträndern 6 im Anodenbereich und 7 im Kathodenbereich erzeugt, die eine Breite von ca. 5 mm aufweisen und etwa 0,3 mm über die Oberflächen der Elektroden überstehen.
Abhängig vom Material der Membran 2, dem verwendeten Dichtmittel und den Bedingungen, unter denen der Dichtrand hergestellt wird
(Druck, Temperatur), kann das Dichtmittel unter Umständen auch in die Membran eindringen, wodurch mit Dichtmittel gefüllte Bereiche 10 der Membran entstehen, wie in Fig. 6 gezeigt. Je nach gewünschter Dichtrandvariante sind die im Einzelfall jeweils erforderlichen Reaktionsbedingungen vom Fachmann in Abhängigkeit von den gewählten Materialien durch orientierende Vorversuche leicht zu ermitteln. Membran-Elektrodeneinheiten 1 mit die Membran 2 teilweise durchdringendem Dichtrand 5 besitzen eine extrem hohe Dichtheit gegen den Austritt oder Übertritt von Reaktionsgasen. Die in Fig. 6 gezeigte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Membran-Elektrodeneinheit 1 ist mit anodenseitiger Bipolaφlatte 14 und kathodenseitiger Bipolaφlatte 15 zu einer Brennstoffzelle montiert, wobei zwischen Membran 2, anodenseitigem Dichtrand 6 und Bipolaφlatte 14 bzw. zwischen Membran 2, kathodenseitigem Dichtrand 7 und Bipolaφlatte 15 jeweils gasdichte Räume ausgebildet sind. Zwischen den überstehenden
Bereichen 8 bzw. 9 der Dichtränder sind Hohlräume zur Aufnahme von Gasführungsstrukturen 18 bzw. 19 vorgesehen.
Eine alternative Ausführungsform des Dichtrandes 5 einer erfindungs- gemäßen Membran-Elektrodeneinheit 1 ist in Fig. 7 dargestellt. Der
Dichtrand 5 dringt hier nicht oder nur teilweise in Poren des Elektrodenmaterials ein, sondern haftet an der Stirnfläche der Membran, der Membran und einer Elektrode oder eines Teils einer Elektrode, oder, wie in Fig. 7 gezeigt, am Umfang der gesamten Membran- Elektrodeneinheit. Dabei muß gewährleistet sein, daß die Haftung zwischen Dichtmaterial und der Membran bzw. den Materialien der Elektroden fest und dicht genug ist, um einen Austritt von Reaktionsgasen zu verhindern. Als Materialien zur Ausbildung des Dichtrandes 5 kommen Kunststoffe in Frage, und zwar in erster Linie solche, wie sie auch für die erste Ausführungsform des Dichtrands geeignet sind. Um die Haftung an der Stirnseite der sehr dünnen Membran 2 in jedem Fall zu gewährleisten, kann vor dem Anbringen des Dichtrands 5 ein Haftvermittler, z.B. ein SiO2 ausscheidender Haftvermittler, 11 aufgebracht werden oder die Stirnseite der Membran kann angeätzt werden. Diese
Ausführungsform eignet sich insbesondere für etwas dickere Membranen (ab ca. 100 μm), während die durch Eindringen von Dichtmittel in die Poren der Elektrodenrandbereiche ausgebildeten Dichtränder bei beliebig dünnen Membranen (z.B. 5 μm) bevorzugt anwendbar sind.
Die Anbringung des Dichtrandes an der Stirnseite erfolgt ähnlich wie die Ausbildung des Dichtrandes in Randbereichen der Elektroden, nämlich durch Einlegen eines Stücks eines Membran-Elektrodenmaterials geeigneter Größe in eine Vergußform, die in den Bereichen, an denen der Dichtrand ausgebildet werden soll, Raum für die Einbringung des Dichtmittels läßt, Einbringen und anschließendes Verfestigen bzw. Aushärten des Dichtmittels. Sollen im Dichtrand Durchführungen vorgesehen werden, muß die Vergußform so ausgebildet sein, daß in die Durchführungsbereiche kein oder wenig Dichtmittel eindringen kan. Dies ist beispielsweise durch Einsetzen von Stiften möglich, an denen das
Dichtmittel schlecht haftet, und die daher leicht wieder entfernt werden können. Die Breite stirnseitig angebrachter Dichtränder liegt bei Membran-Elektrodeneinheiten üblicher Größe bei etwa 0,2 cm bis 1 cm, bevorzugt bei ca. 0,5 cm oder weniger.
Beim Ausbilden den Dichtrands an den Stirnseiten von Membran 2 und Elektroden 3, 4 kann bei geeigneten Reaktionsbedingungen auch Dichtmittel in die Randbereiche der Elektroden eintreten, so daß eine Kombination aus stirnseitigem Dichtrand und Dichtrand in den Elektrodenrandbereichen 6' , 7' erhalten wird, wie es in Fig. 7 durch die gestrichelten Linien angedeutet ist.
Die Fig. 8 und 9 zeigen alternative Möglichkeiten zur Ausbildung eines Hohlraums zur Aufnahme einer Gasführungsstruktur, wobei Fig. 8 die vorstehend erläuterte Möglichkeit der Ausbildung überstehender Dichtränder zeigt. In der in Fig. 9 gezeigten Ausführungsform schließen die Dichtränder 6 und 7 an Anode bzw. Kathode bündig mit der Oberfläche von Anode bzw. Kathode ab. Dafür hat die bipolare Platte 14 bzw. 15 einen dünnen Mittelbereich sowie einen dicken Randbereich 16 bzw. 17, wobei die Differenz aus der Dicke des Randbereichs und der Dicke des Mittelbereichs die Höhe des zur Aufnahme einer Gasführungsstruktur zur Verfügung stehenden Hohlraums definiert. Die Breite der Randbereiche 16 und 17 wird bevorzugt entsprechend der Breite des Dichtrands 5 gewählt.
Zur Erzielung einer besonders festen Haftung zwischen Dichtrand 5 und bipolarer Platte 14, 15 können in den überstehenden Bereichen 8, 9 des Dichtrandes Aussparungen 29 zur Aufnahme eines zusätzlichen Kleb- Stoffs, z.B. Silicon, vorgesehen werden.
Zur Zuleitung von Reaktionsgasen, Kühlmittel oder zur Anbringung von Befestigungsvorrichtungen ist es oft erforderlich, eine oder mehrere Öffnungen oder Durchführungen in den Membran-Elektrodeneinheiten vorzusehen, die gegen ein Austreten oder Übertreten von Gasen abgedichtet werden müssen. Diese Durchführungen können jede für sich separat abgedichtet werden, wie es in den Figuren 4 und 5 gezeigt ist, bei denen jeweils nur eine Durchführung vorhanden ist, die durch mit Dichtmittel gefüllte Bereiche 5' abgedichtet wird. Wenn mehrere Durchführungen benötigt werden, können diese auch zu einer oder mehreren Gruppen nahe beieinanderliegender Durchführungen zusammengefaßt werden, die gemeinsam abgedichtet werden, d. h., die Durchführungen einer Gruppe werden voneinander und vom aktiven Bereich der Membran-Elektrodeneinheit durch mit Dichtmittel gefüllte Bereiche 5' getrennt.
Bei diesen Ausführungsformen muß allerdings für die Durchführungen und ihre Abdichtungen ein Teilbereich der Membran-Elektrodeneinheit verwendet werden, der ansonsten als aktiver Bereich zur Verfügung stünde. Dieser Verlust an aktivem Bereich kann vermieden werden, wenn man die Durchführungen in den Dichtrand am Umfang der Membran-Elektrodeneinheit integriert, wie es beispielhaft in den Figuren 10 und 11 dargestellt ist.
Fig. 10 zeigt eine Membran-Elektrodeneinheit mit Membran 2, Anode 3, Kathode 4 und Dichtrand 5 am Außenumfang der Membran- Elektrodeneinheit, wobei auch Dichtmittel in die Randbereiche von Anoede 3 und Kathode 4 eingedrungen ist unter Ausbildung des
Dichtbereichs 6 bzw. 7. Der Dichtrand 5 steht über die Anodenoberfläche sowie über die Kathodenoberfläche über. In dem nur aus Dichtmittel bestehenden Bereich des Dichtrands ist eine zur Ebene der Membran-Elektrodeneinheit im wesentlichen senkrecht verlaufende Durchführung 30 vorgesehen. In Höhe des über die Anodenoberfläche überstehenden Bereichs des Dichtrands 5 zweigen davon waagrechte, d. h. parallel zur Membran-Elektrodeneinheit verlaufende Verteilerdurchführungen ab, wie aus Fig. 11 ersichtlich ist. Fig. 11 zeigt eine Aufsicht auf die Membran-Elektrodeneinheit gemäß Fig. 10 von der Anodenseite her (ohne bipolare Platte 14) . Diese
Verteilerdurchführungen haben, vorwiegend aus Gründen der einfachen Herstellbarkeit, die Form von Rillen 31 in der anodenseitigen Oberfläche des Dichtrands 5 und münden in den eine Gasführungsstruktur 18 enthaltenden Raum zwischen Anodenoberfläche und bipolarer Platte 14. Die Rillen 31 können bei der Herstellung des Dichtrands durch
Verwendung einer passend ausgebildeten Vergußform in die Oberfläche des Dichtrands 5 eingeformt oder nachträglich in den Dichtrand eingeformt, z. B. eingefräst, werden. Die bipolare Platte 14 besitzt an der über der Durchführung 30 gelegenen Stelle eine Durchführung 24 und schließt ansonsten die Rillen 31 und den Raum für die Gasführungsstruktur 18 über der Anode gasdicht ab. Auf diese Weise kann Wasserstoff, der durch die Durchführung 30 strömt, einerseits durch die Rillen 31 der Anode 3 zugeführt werden und andererseits durch die Durchführung 24 in der bipolaren Platte 14 in die
Nachbarzelle weitergeleitet werden. Zur Erzielung einer besonders festen Haftung zwischen Dichtrand und bipolarer Platte ist in dem Dichtrand eine Aussparung 29 vorgesehen, in die zusätzlicher Klebstoff eingebracht wird.
Die erfindungsgemäße Membran-Elektrodeneinheit mit Durchführungen im Dichtrand kann hergestellt werden, wie es vorstehend für Dichtränder ohne Durchführung beschrieben wurde, wobei die Bereiche der späteren Durchführungen und Rillen von der Form abgegrenzt werden müssen, so daß kein Dichtmittel eindringen kann. Alternativ kann auch zuerst ein
Dichtrand ohne Durchführung und/oder Rillen hergestellt werden und diese dann am fertigen Dichtrand angebracht werden, etwa durch Bohren, Stanzen oder Fräsen.
Fig. 12 zeigt einen Ausschnitt aus einem Brennstoffzellen-Stapel mit
Brennstoffzellen, die erfindungsgemäße Membran-Elektrodeneinheiten 1 aufweisen. Bei dem gezeigten Brennstoffzellenstapel wird Sauerstoff nicht in abgeschlossene und abgedichtete Oxidationsmittelgas-Räume eingeführt, sondern mittels eines Ventilators zwischen der den Abschluß einer Zelle bildenden bipolaren Platte und der Kathodenoberfläche der
Nachbarzelle hindurchgeblasen, wobei ein Gitternetz zwischen bipolarer Platte und Kathode die Einhaltung des erforderlichen Abstands garantiert. Die in Fig. 12 gezeigte Einheit aus Membran 2, Anode 3, Kathode 4 und bipolarer Platte 14 (mit Gasdurchlässen 20 für Wasserstoff) kann, sollte sich im Laufe der Betriebsdauer des Brennstoffzellenstapels irgendwo ein Wasserstoff-Leck gebildet haben, problemlos einzeln aus dem Stapel entfernt werden, so daß der Anodenraum jeder einzelnen Zelle separat auf Dichtheit übeφriift werden kann. Die vorliegende Erfindung ermöglicht es somit, auf einfache und preiswerte Art Membran-Elektrodeneinheiten herzustellen, die in Kombination mit einer bipolaren Platte die Ausbildung gasdichter Elektrodenräume ermöglichen. In jeder Brennstoffzelle können die gasdichten Elektrodenräume separat auf Dichtheit übeφriift werden.
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BEZUGSZEICHENLISTE
Membran-Elektrodeneinheit Polymεrelektrolytmembran Anode Kathode Dichtrand am Umfang der Membran-Elektrodeneinheit ' Dichtrand um Durchführung 28 ' Randbereich am Umfang der Anode, in den das Dichtmittel eindringen soll anodenseitiger Bereich des Dichtrands 5 ' Randbereich am Umfang der Kathode, in den das Dichtmittel ein- dringen soll kathodenseitiger Bereich des Dichtrands 5 über die Anodenoberfläche überstehender Bereich des Dichtrands 5 über die Kathodenoberfläche überstehender Bereich des Dichtrands 5 mit Dichtmittel gefüllter Membranrandbereich 1 Haftvermittler 3 dichtrandfreier Kathodenbereich anodenseitige bipolare Platte 5 kathodenseitige bipolare Platte 6 verdickter Randbereich der anodenseitigen bipolaren Platte 7 verdickter Randbereich der kathodenseitigen bipolaren Platte 8 anodenseitige Gasführungsstruktur 9 kathodenseitige Gasführungsstruktur 0 Gasdurchlaß für Wasserstoff in bipolarer Platte 14 1 Zuleitung für Wasserstoff 2 Ableitung für Wasserstoff 3 Öffnung im Dichtrand 5' 4 Durchführung in bipolarer Platte 14 5 Membranrandbereiche, nicht von Elektrodenmaterial bedeckt ' anodenseitiger Randbereich um Durchführung 28 anodenseitiger Bereich des Dichtrands 5' ' kathodenseitiger Randbereich um Durchführung 28 kathodenseitiger Bereich des Dichtrands 5' Durchführung durch Membran-Elektrodeneinheit Aussparung im Dichtrand zur Aufnahme von Klebstoff zur Verklebung mit Bipolaφlatte Durchführung durch Dichtrand 5 Rillen im Dichtrand 5

Claims

ANSPRUCHE
1. Membran-Elektrodeneinheit (1) mit integriertem Dichtrand (5) für eine Polymerelektrolytmembran-Brennstoffzelle mit einer Polymerelektrolytmembran (2), einer an einer Oberfläche der Membran angeordneten Anode (3) und einer an der anderen Oberfläche der
Membran angeordneten Kathode (4), dadurch gekennzeichnet, daß die Membran (2) an beiden Oberflächen im wesentlichen vollständig von den Elektroden (3, 4) bedeckt ist und um den Umfang der Membran-Elektrodeneinheit (1) ein Dichtrand (5) vorgesehen ist, der einen Randbereich (6', 7') mindestens einer der Elektroden
(3,4) durchdringt und an dem mit dem Randbereich (6' , 7') in Berührung stehenden Bereich der Membran (2) haftet und/oder der an den Stirnflächen mindestens der Membran (2) haftet.
2. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Durchführung (28) aufweist, an der mindestens in einen Teilbereich ein Dichtrand (5') vorgesehen ist, der einen die Durchführung umgebenden Randbereich (26' , 27') mindestens einer der Elektroden (3, 4) durchdringt und an dem mit dem Randbereich in Berührung stehenden Bereich der Membran (2) haftet und/oder der an den Stirnflächen mindestens der Membran (2) haftet.
3. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Durchführung (30) in dem Dichtrand (5) um den Umfang der Membran-Elektrodeneinheit aufweist.
4. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß im Dichtrand (5) mindestens eine mit der Durchführung (30) in Verbindung stehende Einrichtung (31) zur Zuführung eines Reaktionsgases zu mindestens einer Elektrode oder einem
Elektrodenraum ausgebildet ist.
5. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens eine Einrichtung (31) in einer Oberfläche des
Dichtrands (5) vorgesehene Rillen sind.
6. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5) einen Randbereich (6') der Anode (3) durchdringt und an dem mit dem Randbereich (6') in Berührung stehenden Bereich der Membran (2) haftet.
7. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5) an den Stirnflächen mindestens der Anode (3) und den Stirnflächen der Membran (2) haftet.
8. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') bündig mit der membranabge wandten Oberfläche der mindestens einen Elektrode (3, 4) abschließt.
9. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') übersteht über die membranabgewandte Oberfläche der mindestens einen Elektrode (3, 4).
10. Membran-Elektrodeneinheit nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß in dem überstehenden Bereich des Dichtrandes (5) eine Aussparung (29) zur Aufnahme eines Klebstoffs vorgesehen ist.
11. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') aus Kunststoff besteht oder Kunststoff enthält.
12. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Kunststoff ein Thermoplast oder ein aushärtbarer Kunststoff ist, der in geschmolzenem Zustand bzw. vor dem Aushärten ausreichend flüssig und niederviskos ist, um durch Kapillarwirkung in die Poren mindestens einer der Elektroden (3, 4) eindringen zu können.
13. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Kunststoff bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur ausreichend flüssig und niederviskos ist, um unter Druck in die Poren mindestens einer der Elektroden (3, 4) eindringen zu können.
14. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Kunststoff ein Polyethylen, ein Polypropylen oder ein
Polyamid ist.
15. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach einem der Ansprüche 11 bis
13, dadurch gekennzeichnet, daß der Kunststoff ein Epoxidharz, ein Silicon oder ein Polyesterharz ist.
16. Membran-Elektrodeneinheit (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5) mindestens der Anode (3) mit einer Bipolar- platte (14, 15) wasserstoffdicht verklebt ist.
17. Verfahren zur Herstellung einer Membran-Elektrodeneinheit (1) mit integriertem Dichtrand (5) für eine Polymerelektrolytmembran- Brennstoffzelle, folgende Schritte aufweisend: - Bereitstellen eines Membran-Elektroden-Schichtmaterials aus
Anodenmaterial (3), Kathodenmaterial (4) und dazwischen angeordnetem Polymerelektrolytmembran-Material (2), Abtrennen eines Teilstücks des Schichtmaterials in der zur Herstellung der gewünschten Membran-Elektrodeneinheit (1) geeigneten Größe, wobei in dem abgetrennten Teilstück die
Membran (2) an beiden Oberflächen im wesentlichen vollständig von den Elektroden (3, 4) bedeckt ist, Ausbilden eines Dichtrandes (5) um den Umfang des Teilstücks dergestalt, daß der Dichtrand (5) einen Randbereich (6' , 7') mindestens einer der Elektroden (3, 4) durchdringt und an dem mit dem Randbereich (6', 7') in Berührung stehenden Bereich der Membran (2) haftet und/oder der Dichtrand an den Stirnflächen mindestens der Membran (2) haftet.
18. Verfahren nach Anspruch 17, außerdem folgende Schritte aufweisend:
Ausbilden einer Durchführung (28) und
Ausbilden eines Dichtrands (5') mindestens an einem Teilbe- reich eines die Durchführung umgebenden Randbereichs (26',
27') mindestens einer der Elektroden (3, 4) dergestalt, daß der Dichtrand den Randbereich durchdringt und an dem mit dem Randbereich in Berührung stehenden Bereich der Membran (2) haftet, und/oder der Dichtrand an den Stirnflächen mindestens der Membran (2) haftet.
19. Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Dichtrand (5) um den Umfang der Membran- Elektrodeneinheit (1) mindestens eine Durchführung (30) ausgebildet wird.
20. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Dichtrand (5) mindestens eine mit der Durchführung (3) in Verbindung stehende Einrichtung (31) zur Zuführung eines Reaktionsgases zu mindestens einer Elektrode oder einem Elektrodenraum ausgebildet wird.
21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens eine Einrichtung (31) in Form von Rillen in einer Oberfläche des Dichtrands (5) vorgesehen wird.
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') ausgebildet wird durch Eindringenlassen eines Dichtmittels in den Randbereich (6'; 7'; 26' ; 27') mindestens einer der Elektroden (3, 4), wobei die Poren der mindestens einen Elektrode (3, 4) im wesentlichen vollständig gefüllt werden.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') ausgebildet wird durch Anbringen eines Dichtmittels an den Stirnflächen mindestens einer der Elektroden (3 , 4) und den Stirnflächen der Membran (2).
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') unter Verwendung von thermoplastischem oder aushärtbarem Kunststoff ausgebildet wird.
25. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß als Kunststoff Polyethylen, Polypropylen oder ein Polyamid verwendet wird.
26. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß als Kunststoff ein Epoxidharz, ein Silicon oder ein Polyesterharz verwendet wird.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 24 bis 26, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') ausgebildet wird durch Inkontaktbringen von Kunststoff in flüssiger Form mit einem Randbereich (6' ; 7' ; 26'; 27') mindestens einer der Elektroden (3, 4) und Verfestigen bzw. Aushärten.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 24 bis 27, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5) ausgebildet wird durch Inkontaktbringen von
Kunststoff in flüssiger Form mit den Stirnflächen mindestens der Membran (2) und Verfestigen bzw. Aushärten.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 28, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') unter Anwendung von Druck und/oder erhöhter Temperatur ausgebildet wird.
30. Verfahren nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß vor der Anwendung von Druck evakuiert wird.
31. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 30, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') ausgebildet wird durch Eindringenlassen des Dichtmittels aufgrund von Kapillarwirkung in den Randbereich (6', 7') mindestens einer der Elektroden (3, 4).
32. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 31, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') dergestalt ausgebildet wird, daß er bündig mit der membranabgewandten Oberfläche mindestens einer der
Elektroden (3, 4) abschließt.
33. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 31, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtrand (5, 5') dergestalt ausgebildet wird, daß er über die membranabgewandte Oberfläche mindestens einer der Elektroden (3, 4) übersteht.
34. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 33, dadurch gekennzeichnet, daß die Bereiche der Elektroden (3, 4) und/oder der Membran (2), an denen der Dichtrand (5, 5') ausgebildet werden soll, vor der
Ausbildung des Dichtrands vorbehandelt werden.
35. Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorbehandlung in einem Benetzen der Bereiche der
Elektrode (3, 4), an denen der Dichtrand ausgebildet werden soll, mit einem Lösungsmittel des Dichtmittels besteht.
36. Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorbehandlung in einem Anfräsen der Bereiche der Oberfläche der Elektrode (3, 4), an denen der Dichtrand ausgebildet werden soll, besteht.
37. Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorbehandlung in einem teilweisen Oxidieren der Bereiche der Kohlenstoffmaterialien der Elektrode (3, 4), an denen der Dichtrand ausgebildet werden soll, besteht.
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Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999004446A1 (en) * 1997-07-16 1999-01-28 Ballard Power Systems Inc. Resilient seal for membrane electrode assembly (mea) in an electrochemical fuel cell and method of making same
EP0951086A2 (de) * 1998-04-17 1999-10-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Brennstoffzelle mit festen Polymerelektrolyten und Herstellungsverfahren dafür
WO2000002279A2 (de) * 1998-06-30 2000-01-13 Manhattan Scientifics, Inc. Gasdichter verbund aus bipolarplatte und membran-elektroden-einheit von polymerelektrolytmembran-brennstoffzellen
WO2000010215A1 (de) * 1998-08-10 2000-02-24 Axiva Gmbh Pme-brennstoffzelle mit verbesserter langzeitperformance, verfahren zum betrieb einer pme-brennstoffzelle und pme-brennstoffzellenbatterie
WO2000010216A1 (en) * 1998-08-10 2000-02-24 Gore Enterprise Holdings, Inc. A membrane electrode gasket assembly
WO2000054352A1 (en) * 1999-03-10 2000-09-14 Flexfab Horizons International, Inc. Fuel cell gasket assembly and method of assembling fuel cells
WO2001048845A2 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Siemens Aktiengesellschaft Brennstoffzellenstack, verfahren zu dessen montage und verwendung eines solchen brennstoffzellenstacks
EP1156546A1 (de) * 1997-07-16 2001-11-21 Ballard Power Systems Inc. Verfahren zur Herstellung einer elastischen Dichtung für die Membranelektrodenanordnung (mea) in einer elektrochemischen Brennstoffzelle
EP1220188A2 (de) * 2000-11-16 2002-07-03 Eldat Communication Ltd. Elektronische Etikettenvorrichtungen und -verfahren
EP1220346A1 (de) * 2000-12-29 2002-07-03 Commissariat A L'energie Atomique Verbund-Grundelement und seine Dichtung für eine Brennstoffzelle und Verfahren zur Herstellung dieser Einheit
US6423439B1 (en) 1997-07-16 2002-07-23 Ballard Power Systems Inc. Membrane electrode assembly for an electrochemical fuel cell
EP1278259A2 (de) * 2001-07-19 2003-01-22 ElringKlinger AG Brennstoffzelleneinheit
EP1289037A2 (de) * 2001-08-24 2003-03-05 DaimlerChrysler AG Dichtungsaufbau für eine MEA und Verfahren zur Herstellung des Dichtungsaufbaus
WO2003063280A2 (en) * 2002-01-22 2003-07-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Unitized membrane electrode assembly and process for its preparation
US6946210B2 (en) * 2000-11-27 2005-09-20 Protonex Technology Corporation Electrochemical polymer electrolyte membrane cell stacks and manufacturing methods thereof
US7070876B2 (en) 2003-03-24 2006-07-04 Ballard Power Systems, Inc. Membrane electrode assembly with integrated seal
DE10036916B4 (de) * 2000-07-28 2006-12-21 Truma Gerätetechnik GmbH & Co. KG Brennstoffzellenstapel und Verfahren zur Befeuchtung eines Reaktionsmittels bei einem Brennstoffzellenstapel
US7727663B2 (en) 2001-07-18 2010-06-01 Tel-Aviv University Future Technology Development L.P. Fuel cell with proton conducting membrane and with improved water and fuel management
US9484581B2 (en) 2005-06-30 2016-11-01 Freudenberg-Nok General Partnership Integrally molded gasket for a fuel cell assembly
JPWO2015147098A1 (ja) * 2014-03-25 2017-04-13 凸版印刷株式会社 膜電極接合体の製造方法、膜電極接合体、および、固体高分子形燃料電池

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10006699B4 (de) * 2000-02-15 2005-10-06 Forschungszentrum Jülich GmbH Brennstoffzelle mit Abdichtung für Betriebsstoffe
CN100487966C (zh) * 2000-06-29 2009-05-13 Nok株式会社 燃料电池构成部件
JP4466874B2 (ja) * 2000-06-29 2010-05-26 Nok株式会社 燃料電池用構成部品
DE10039024B4 (de) * 2000-08-10 2007-07-12 Forschungszentrum Jülich GmbH Brennstoffzellenstapel mit internen Gasanschlüssen
DE10125360A1 (de) * 2001-05-23 2002-12-05 Wacker Chemie Gmbh Verwendung von zu degradationsstabilen Siliconkautschuken vernetzbaren Massen als Dichtungsmassen in Brenntstoffzellen
DE10201145A1 (de) * 2002-01-15 2003-07-31 H2 Interpower Brennstoffzellen Brennstoffzelle oder Hydrolyseur und Verfahren zur Herstellung einer Brennstoffzelle oder eines Hydrolyseurs
DE10315601A1 (de) * 2003-04-06 2004-10-21 Proton Motor Fuel Cell Gmbh Brennstoffzelle und Brennstoffzellenstapel mit äußerer Medienzuführung
DE10315796B4 (de) * 2003-04-07 2009-06-04 Umicore Ag & Co. Kg Schichtenaufbau für eine elektrochemische Zelle, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung desselben
WO2005008818A2 (de) * 2003-07-11 2005-01-27 Stefan Nettesheim Brennstoffzellenanordnung und verfahren zur herstellung
GB0319780D0 (en) * 2003-08-22 2003-09-24 Johnson Matthey Plc Membrane electrode assembly
US8067130B2 (en) * 2003-09-20 2011-11-29 Umicore Ag & Co. Kg Catalyst-coated membrane with integrated sealing material and membrane-electrode assembly produced therefrom
KR101189675B1 (ko) * 2003-09-20 2012-10-11 우미코레 아게 운트 코 카게 집적된 시일링 물질을 갖는 촉매-코팅된 멤브레인 및그로부터 생산된 멤브레인-전극 어셈블리
DE102004052029B4 (de) 2003-10-27 2013-04-11 Mitsubishi Denki K.K. Brennstoffzelle und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2007533088A (ja) * 2004-04-13 2007-11-15 ユミコア・アクチエンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト 多層膜電極アセンブリ(ml‐mea)とその製造方法
US20070248846A1 (en) * 2004-08-28 2007-10-25 Umicore Ag & Co Kg Method for Producing Membrane-Electrode Units
JP4888628B2 (ja) * 2004-10-01 2012-02-29 Nok株式会社 燃料電池用構成部品の製造方法
CN100352091C (zh) * 2004-11-03 2007-11-28 比亚迪股份有限公司 具有一体化结构的燃料电池膜电极的制备方法
US20060127738A1 (en) * 2004-12-13 2006-06-15 Bhaskar Sompalli Design, method and process for unitized mea
JP5062389B2 (ja) * 2005-07-15 2012-10-31 Nok株式会社 燃料電池およびその製造方法
US20070042256A1 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Valentine Seth D Gas crossover barrier with electrochemical conversion cell membrane
WO2007029309A1 (ja) * 2005-09-06 2007-03-15 Nok Corporation 燃料電池用構成部品
JP5011729B2 (ja) * 2006-01-16 2012-08-29 トヨタ自動車株式会社 燃料電池構成部品、燃料電池構成部品の製造方法
CN101553943B (zh) * 2006-01-17 2016-12-21 汉高美国知识产权有限责任公司 密封剂一体化的燃料电池部件和生产它的方法与体系
TW200810218A (en) * 2006-03-27 2008-02-16 Basf Ag Process for producing a membrane-electrode assembly for a fuel cell
US20080032178A1 (en) * 2006-08-02 2008-02-07 Phong Diep Solid oxide fuel cell device with an elongated seal geometry
US8431285B2 (en) * 2006-11-03 2013-04-30 GM Global Technology Operations LLC Edge design for ePTFE-reinforced membranes for PEM fuel cells
US20080118802A1 (en) * 2006-11-16 2008-05-22 Peter Szrama Fully Catalyzed Membrane Assembly With Attached Border
JP2008135295A (ja) * 2006-11-28 2008-06-12 Japan Gore Tex Inc 固体高分子形燃料電池用ガス拡散層要素、固体高分子形燃料電池およびその製造方法
US20090004543A1 (en) * 2007-06-27 2009-01-01 Seungsoo Jung Membrane electrode assemblies for fuel cells and methods of making
FR2923086B1 (fr) * 2007-10-24 2010-12-10 Commissariat Energie Atomique Architecture de pile a combustible integre sans joint.
US20110177423A1 (en) * 2010-01-21 2011-07-21 Anton Nachtmann Five-Layer Membrane Electrode Assembly with Attached Border and Method of Making Same
JP5643146B2 (ja) 2011-04-07 2014-12-17 本田技研工業株式会社 燃料電池
DE102013004473A1 (de) 2013-03-14 2014-09-18 Volkswagen Aktiengesellschaft Verfahren zum Herstellen einer Membran-Elektroden-Anordnung sowie Schutzvorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE102013014077A1 (de) * 2013-08-27 2015-03-05 Elcomax Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Membran-Elektroden-Einheit mit umlaufender Dichtung sowie Membran-Elektroden-Einheit
DE102013014083A1 (de) 2013-08-27 2015-03-05 Elcomax Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Membran-Elektroden-Einheit mit umlaufender Dichtung sowie Membran-Elektroden-Einheit
DE102017220353B4 (de) 2017-11-15 2020-10-08 Audi Ag Brennstoffzellenanordnung und Einheitszelle für einen Brennstoffzellenstapel
KR102676447B1 (ko) 2018-01-04 2024-06-19 유니버시티 오브 워싱턴 나노다공성 선택적 졸-겔 세라믹 멤브레인, 선택적-멤브레인 구조체, 및 관련 방법
CN113549944B (zh) * 2021-04-21 2022-03-29 上海交通大学 一种微量氧气发生模块的制备方法及其治具组件

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6452383A (en) * 1987-05-27 1989-02-28 Fuji Electric Co Ltd Seal structure of fuel cell
GB2236012A (en) * 1989-09-11 1991-03-20 Westinghouse Electric Corp Integral edge seals for phosphoric acid fuel cells
EP0504752A1 (de) * 1991-03-18 1992-09-23 CLC S.r.l. Extrudierte Sperren auf einem Stapel von Brennstoffzellen zum Schutz gegen Leckströme
EP0604683A1 (de) * 1992-12-31 1994-07-06 Ballard Power Systems Inc. Membranelektrodenzusammenbau und Abdichtung für Brennstoffzellen
EP0690519A1 (de) * 1994-07-01 1996-01-03 Japan Gore-Tex, Inc. Dichtungsanordnung für eine Feste Polymer-Ionenaustauschermembran

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1130080A (en) 1965-12-10 1968-10-09 Comp Generale Electricite Composite hollow electrode for fuel cells, and cells produced by assembling such electrodes
DE2446715A1 (de) 1974-09-30 1976-04-08 Siemens Ag Hydrazin-brennstoffelement
US4604331A (en) * 1984-05-29 1986-08-05 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Fuel cell separator plate with bellows-type sealing flanges
US4652502A (en) * 1985-12-30 1987-03-24 International Fuel Cells, Inc. Porous plate for an electrochemical cell and method for making the porous plate
US4774154A (en) 1986-09-22 1988-09-27 International Fuel Cells Expanded high-temperature stable chemical resistant seal material
US4786568A (en) * 1988-03-01 1988-11-22 International Fuel Cells Corporation Electrode substrate with integral edge seal and method of forming the same
US5176966A (en) 1990-11-19 1993-01-05 Ballard Power Systems Inc. Fuel cell membrane electrode and seal assembly
WO1992022096A2 (en) 1991-06-04 1992-12-10 Ballard Power Systems Inc. Gasketed membrane electrode assembly for electrochemical fuel cells
US5264299A (en) * 1991-12-26 1993-11-23 International Fuel Cells Corporation Proton exchange membrane fuel cell support plate and an assembly including the same
WO1993013566A1 (en) * 1991-12-26 1993-07-08 International Fuel Cells, Inc. Plate-shaped fuel cell component and a method of making the same
US5187025A (en) 1992-02-03 1993-02-16 Analytic Power Corp. Unitized fuel cell structure
JPH0696783A (ja) 1992-09-16 1994-04-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 燃料電池
JPH0845517A (ja) 1994-07-28 1996-02-16 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk 高分子電解質型燃料電池用シール構造及びその製造方法
JPH0878028A (ja) 1994-08-31 1996-03-22 Aqueous Res:Kk 固体高分子電解質燃料電池およびその製造方法
DE19544323A1 (de) * 1995-11-28 1997-06-05 Magnet Motor Gmbh Gasdiffusionselektrode für Polymerelektrolytmembran-Brennstoffzellen
DE69804829T2 (de) * 1997-07-16 2002-11-07 Ballard Power Systems Inc., Burnaby Elastische dichtung für eine membranelektrodenanordnung in einer elektrochemischen brennstoffzelle und herstellungsverfahren dafür

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6452383A (en) * 1987-05-27 1989-02-28 Fuji Electric Co Ltd Seal structure of fuel cell
GB2236012A (en) * 1989-09-11 1991-03-20 Westinghouse Electric Corp Integral edge seals for phosphoric acid fuel cells
EP0504752A1 (de) * 1991-03-18 1992-09-23 CLC S.r.l. Extrudierte Sperren auf einem Stapel von Brennstoffzellen zum Schutz gegen Leckströme
EP0604683A1 (de) * 1992-12-31 1994-07-06 Ballard Power Systems Inc. Membranelektrodenzusammenbau und Abdichtung für Brennstoffzellen
EP0690519A1 (de) * 1994-07-01 1996-01-03 Japan Gore-Tex, Inc. Dichtungsanordnung für eine Feste Polymer-Ionenaustauschermembran

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 013, no. 254 (E - 772) 13 June 1989 (1989-06-13) *

Cited By (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001510932A (ja) * 1997-07-16 2001-08-07 バラード パワー システムズ インコーポレイティド 電気化学的燃料電池における膜電極組立体(mea)のための弾性シールおよび該シールの製造方法
WO1999004446A1 (en) * 1997-07-16 1999-01-28 Ballard Power Systems Inc. Resilient seal for membrane electrode assembly (mea) in an electrochemical fuel cell and method of making same
US6423439B1 (en) 1997-07-16 2002-07-23 Ballard Power Systems Inc. Membrane electrode assembly for an electrochemical fuel cell
US6057054A (en) * 1997-07-16 2000-05-02 Ballard Power Systems Inc. Membrane electrode assembly for an electrochemical fuel cell and a method of making an improved membrane electrode assembly
EP1156546A1 (de) * 1997-07-16 2001-11-21 Ballard Power Systems Inc. Verfahren zur Herstellung einer elastischen Dichtung für die Membranelektrodenanordnung (mea) in einer elektrochemischen Brennstoffzelle
EP0951086A2 (de) * 1998-04-17 1999-10-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Brennstoffzelle mit festen Polymerelektrolyten und Herstellungsverfahren dafür
EP1484813A3 (de) * 1998-04-17 2008-10-08 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Brennstoffzellen mit festen Polymerelektrolyten und Verfahren zur Herstellung derselben
US6372373B1 (en) 1998-04-17 2002-04-16 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Solid polymer electrolyte fuel cell and method for producing the same
EP0951086A3 (de) * 1998-04-17 2001-10-17 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Brennstoffzelle mit festen Polymerelektrolyten und Herstellungsverfahren dafür
WO2000002279A3 (de) * 1998-06-30 2000-04-13 Manhattan Scientifics Inc Gasdichter verbund aus bipolarplatte und membran-elektroden-einheit von polymerelektrolytmembran-brennstoffzellen
WO2000002279A2 (de) * 1998-06-30 2000-01-13 Manhattan Scientifics, Inc. Gasdichter verbund aus bipolarplatte und membran-elektroden-einheit von polymerelektrolytmembran-brennstoffzellen
WO2000010216A1 (en) * 1998-08-10 2000-02-24 Gore Enterprise Holdings, Inc. A membrane electrode gasket assembly
WO2000010215A1 (de) * 1998-08-10 2000-02-24 Axiva Gmbh Pme-brennstoffzelle mit verbesserter langzeitperformance, verfahren zum betrieb einer pme-brennstoffzelle und pme-brennstoffzellenbatterie
US6852440B1 (en) 1998-08-10 2005-02-08 Axiva Gmbh Fuel cell with improved long term performance, method for operating a PME fuel cell and PME fuel cell battery
WO2000054352A1 (en) * 1999-03-10 2000-09-14 Flexfab Horizons International, Inc. Fuel cell gasket assembly and method of assembling fuel cells
WO2001048845A2 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Siemens Aktiengesellschaft Brennstoffzellenstack, verfahren zu dessen montage und verwendung eines solchen brennstoffzellenstacks
WO2001048845A3 (de) * 1999-12-23 2002-10-31 Siemens Ag Brennstoffzellenstack, verfahren zu dessen montage und verwendung eines solchen brennstoffzellenstacks
DE10036916B4 (de) * 2000-07-28 2006-12-21 Truma Gerätetechnik GmbH & Co. KG Brennstoffzellenstapel und Verfahren zur Befeuchtung eines Reaktionsmittels bei einem Brennstoffzellenstapel
EP1220188A3 (de) * 2000-11-16 2004-05-12 Eldat Communication Ltd. Elektronische Etikettenvorrichtungen und -verfahren
EP1220188A2 (de) * 2000-11-16 2002-07-03 Eldat Communication Ltd. Elektronische Etikettenvorrichtungen und -verfahren
US7040536B2 (en) 2000-11-16 2006-05-09 Eldat Communication Ltd. Electronic shelf label systems and methods
US6946210B2 (en) * 2000-11-27 2005-09-20 Protonex Technology Corporation Electrochemical polymer electrolyte membrane cell stacks and manufacturing methods thereof
US7482086B2 (en) 2000-11-27 2009-01-27 Protonex Technology Corporation Electrochemical polymer electrolyte membrane cell stacks and manufacturing methods thereof
FR2819108A1 (fr) * 2000-12-29 2002-07-05 Commissariat Energie Atomique Element de base composite et son joint pour pile a combustible et procede de fabrication de l'ensemble
EP1220346A1 (de) * 2000-12-29 2002-07-03 Commissariat A L'energie Atomique Verbund-Grundelement und seine Dichtung für eine Brennstoffzelle und Verfahren zur Herstellung dieser Einheit
US7727663B2 (en) 2001-07-18 2010-06-01 Tel-Aviv University Future Technology Development L.P. Fuel cell with proton conducting membrane and with improved water and fuel management
US7951511B2 (en) 2001-07-18 2011-05-31 Tel-Aviv University Future Technology Development L.P. Fuel cell with proton conducting membrane and with improved water and fuel management
EP1278259A2 (de) * 2001-07-19 2003-01-22 ElringKlinger AG Brennstoffzelleneinheit
EP1278259A3 (de) * 2001-07-19 2004-01-28 ElringKlinger AG Brennstoffzelleneinheit
US6921599B2 (en) 2001-08-24 2005-07-26 Daimlerchrysler Ag Sealing assembly for an MEA and method for manufacturing the sealing assembly
EP1289037A2 (de) * 2001-08-24 2003-03-05 DaimlerChrysler AG Dichtungsaufbau für eine MEA und Verfahren zur Herstellung des Dichtungsaufbaus
EP1289037A3 (de) * 2001-08-24 2004-06-16 DaimlerChrysler AG Dichtungsaufbau für eine MEA und Verfahren zur Herstellung des Dichtungsaufbaus
WO2003063280A2 (en) * 2002-01-22 2003-07-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Unitized membrane electrode assembly and process for its preparation
WO2003063280A3 (en) * 2002-01-22 2004-07-29 Du Pont Unitized membrane electrode assembly and process for its preparation
US7070876B2 (en) 2003-03-24 2006-07-04 Ballard Power Systems, Inc. Membrane electrode assembly with integrated seal
US7722978B2 (en) 2003-03-24 2010-05-25 Daimler Ag Membrane electrode assembly with integrated seal
US9484581B2 (en) 2005-06-30 2016-11-01 Freudenberg-Nok General Partnership Integrally molded gasket for a fuel cell assembly
JPWO2015147098A1 (ja) * 2014-03-25 2017-04-13 凸版印刷株式会社 膜電極接合体の製造方法、膜電極接合体、および、固体高分子形燃料電池

Also Published As

Publication number Publication date
DE19703214C2 (de) 2003-10-30
ES2212269T5 (es) 2009-12-11
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EP0966770B1 (de) 2003-11-19
JP2001509304A (ja) 2001-07-10
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