WO1998024852A1 - Beschichtungsstoff - Google Patents

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WO1998024852A1
WO1998024852A1 PCT/DE1997/002831 DE9702831W WO9824852A1 WO 1998024852 A1 WO1998024852 A1 WO 1998024852A1 DE 9702831 W DE9702831 W DE 9702831W WO 9824852 A1 WO9824852 A1 WO 9824852A1
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thermal infrared
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acrylate
wavelength range
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PCT/DE1997/002831
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Gerd Hugo
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Gerd Hugo
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D5/32—Radiation-absorbing paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/004—Reflecting paints; Signal paints

Definitions

  • the coating materials could absorb solar energy outside and / or inside without directly emitting them again in the long-wave range of the thermal infrared.
  • the reflection in the wavelength range of visible light from 0.35 to 0.7 is over 80%.
  • the absorption in the near infrared wavelength range from 0.7 to 2.5 ⁇ m increases from 10% at 0.7 ⁇ m to about 50% at 2.5 ⁇ m.
  • the emission in the wavelength range of the thermal infrared of 8 to 14 ⁇ m is usually 90% on average.
  • the solar radiation has its maximum energy at approx. 1 ⁇ m, it would be desirable to achieve the highest possible absorption by the coating material from as little as 0.7 ⁇ m, i.e. immediately after the visible area.
  • the sun provides seven times more energy in the short-wave half of the near infrared than in the long-wave half. Furthermore, it is desirable not to emit the absorbed energy again in the long-wave region of the thermal infrared at 8 to 14 ⁇ m.
  • DE-A 195 01 114 discloses coating materials which only partially radiate the absorbed solar energy in the long-wave range of heat radiation. However, the particles introduced here to absorb the solar energy lead to a more or less strong darkening of the coating material in the visible range.
  • DE-A 195 01 114 discloses a coating material of this type which, although it can have a relatively light appearance, has a very low efficiency with regard to solar absorption.
  • the object of the invention is to present a white, preferably bright coating material which has a high absorption capacity for solar radiation and a low emissivity in the thermal infrared range from 5 to 100 ⁇ m, but at least from 8 to 14 ⁇ m.
  • Bright coloring means that the reflection of visible light in the wavelength range 0.35 to 0.7 ⁇ m takes values of 50% and above.
  • the coating material proposed according to the invention it is possible to absorb 30 to 50% of solar energy with a light coating material which is preferred for aesthetic reasons. This is significantly more than is possible with conventional bright coating materials. Furthermore, only about 50% of the energy obtained in this way is emitted again in the wavelength range of the thermal infrared. The energy gain can be introduced into the house wall. With conventional coating materials, the emissivity in the wavelength range of the thermal infrared is 90 to 95%. Only small energy gains are possible here, as 90 to 95% of the absorbed solar energy is emitted again.
  • a coating material which comprises a) a binder with a high transparency of at least 30%, preferably> 50%, in the range of visible light from 0.35 to 0.7 ⁇ m and with at least 20%, preferably > 40% in the thermal infrared range from 5 to 100 ⁇ m, at least from 5 to 15 ⁇ m,
  • spherical particles which backscatter in the wavelength range of the thermal infrared from 5 to 100 ⁇ m, but at least from 5 to 25 ⁇ m (Mie backscatter) and have a degree of transmission in this wavelength range of at least 20% and are present as single crystals the average diameter of the first spherical particles d by the formula
  • second particles which reflect and / or backscatter in the wavelength range of visible light from 0.35 to 0.7 ⁇ m and in the wavelength range of thermal infrared from 5 to 100 ⁇ m, but at least from 5 to 25 ⁇ m, a transmittance> 20%, preferably have> 40% and which are present as single crystals, the mean diameter of the second particles d being given by the formula
  • third, spherical particles which are electrically conductive and have a low absorption ⁇ 80%, preferably ⁇ 60% and have an average diameter of 0.1 to 2 ⁇ m, preferably 0.2 to 1 ⁇ m, in the thermal infrared range from 5 to 25 ⁇ m lies
  • additives that are usually used in coatings, namely solvents such as water, aromatic solvents such as mineral spirits, xylene, toluene, polar solvents such as alcohol, and thickeners, thixotropic agents, defoamers, distribution agents for the specified Particles, additives for reducing film formation temperature, such as glycols and gasoline
  • the mean diameter or mean particle size is to be understood to mean that the diameter or the particle size assumes values in the range mentioned in each case and that there is approximately a Gaussian distribution around this value.
  • the binder is selected from a) from the group of aqueous dispersions and emulsions, which comprises dispersions and emulsions based on, acrylate, styrene-acrylate, polyethylene, polyethylene oxidate, ethylene-acrylic acid copolymers, methacrylate, vinyl-pyrrolidone-vinyl acetate copolymers, Polyvinyl pyrrolidone, polyisopropyl acrylate, polyurethanes and / or
  • solvent-based binders which comprises acrylic, cyclo-rubber, butyl rubber, hydrocarbon resin, ⁇ -methylstyrene-acrynitrile copolymers, polyester imide, butyl acrylate, polyacrylic acid esters, polyurethanes, aliphatic polyurethanes, chlorosulfonated polyethylene and / or
  • thermoplastic materials such as polyolefins and polyvinyl compounds, in particular polyethylene, polypropylene, Teflon, polyamide.
  • the first, platelet-shaped particles consist of at least one material which is selected from
  • metal and / or metal alloys selected from aluminum, aluminum bronze, antimony, chromium, iron, gold, iridium, copper, magnesium, molybdenum, nickel, palladium, platinum, silver, tantalum, bismuth, tungsten, zinc, tin, bronze, Brass, nickel silver, nickel / chrome alloy, nickelin, constantan, manganin and steel,
  • electrically non-conductive materials which are selected with metal or metal alloys from aluminum, aluminum bronze, antimony, chromium, iron, gold, iridium, copper, magnesium, molybdenum, nickel, palladium, platinum, silver, tantalum, bismuth, Tungsten, zinc, tin, bronze, brass, nickel silver, Nikkei / chrome alloy, nickelin, constantan, manganine, steel or electrically conductive tin oxide are coated and / or coated
  • c) and / or the first, platelet-shaped particles are formed as layer pigments, which are composed of at least three layers, the middle layer having a smaller refractive index than the outer layers and their materials are selected from the group of materials in the wavelength range of thermal infrared of 5 to 25 microns have a transmission> 20%, preferably> 40%, which includes
  • inorganic substances such as metal sulfides, selected from zinc sulfide and lead sulfide, metal selenides such as zinc selenide, fluorides selected from calcium fluoride, lithium fluoride, barium fluoride and sodium fluoride, antimonides such as indium antimonide, metal oxides selected from zinc oxide, magnesium oxide, antimony oxide, from barium titanate, Barium ferrite, calcium sulfate, barium sulfate and from mixed crystals of the substances mentioned and electrically conductive tin oxide
  • the first, spherical particles consist of at least one material which is selected from
  • Metal sulfides such as zinc sulfide and lead sulfide, from metal selenides such as zinc selenide, from fluorides such as calcium fluoride, lithium fluoride, barium fluoride and sodium fluoride, from carbonates such as calcium carbonate or magnesium carbonate, from antimonides such as indium antimonide, from metal oxides such as zinc oxide.
  • metal oxides such as zinc oxide.
  • the material of the second, spherical particles consist of at least one material which is selected from
  • Metal sulfides such as, zinc sulfide and lead sulfide, from metal selenides such as zinc selenide, from fluorides selected from calcium fluoride, lithium fluoride, barium fluoride and sodium fluoride, from carbonates such as calcium carbonate or magnesium carbonate, from antimonides such as indium antimonide, from metal oxides such as, zinc oxide, magnesium oxide, antimony oxide , from barium titanate, barium ferrite, calcium sulfate, barium sulfate and from mixed crystals of the substances mentioned, such as mixed crystals of barium sulfate with zinc sulfide, such as the lithopones from Sachtleben Chemie
  • the material of the second particles which are present as a polymer pigment, consist of at least one material that is selected from
  • the third, spherical particles are electrically conductive particles which are light or transparent in the visible region and consist of at least one material which is selected from
  • the group of metals such as, aluminum, antimony, chromium, iron, gold, iridium, copper, magnesium, molybdenum, nickel, palladium, platinum, silver, tantalum, bismuth, tungsten, zinc and tin
  • metal alloys such as, bronze, brass, nickel silver, nickel / chrome, nickelin, constantan, manganin and steel
  • the group of electrically conductive coated pigments such as, from the group of silicates such as talc, kaolin, mica, feldspar, wollastonite, silicon dioxide, or from the group of metal oxides such as titanium dioxide or from barium sulfate with antimony -doped or coated with fluorine-doped tin oxide
  • pigments which are produced by doping with dopants known per se, such as alkali metal, ammonium or alkaline earth metal fluorides, and tin-II-fluoride, hydrogen fluoride and antimony-III-oxide, such as electrically conductive tin oxide
  • dopants known per se such as alkali metal, ammonium or alkaline earth metal fluorides, and tin-II-fluoride, hydrogen fluoride and antimony-III-oxide, such as electrically conductive tin oxide
  • the diameter of which is 0.1 to 1.2 times the average wavelength of the visible light of 0.55 ⁇ m, preferably less than the average wavelength of the visible light.
  • At least one further filler is added, which is transparent in the wavelength range of visible light and in the wavelength range of the thermal infrared from 5 to 100 ⁇ m, but at least in the wavelength range from 5 to 25 ⁇ m Has a refractive index below 2.5, preferably below 2.0, and which has a low absorption ⁇ 80%, preferably ⁇ 60%, in this wavelength range and whose average particle size is 0.3 to 30 ⁇ m, preferably 0.5 to 20 ⁇ m
  • the at least one further filler is selected from the group of inorganic fillers such as calcium carbonate, calcium sulfate, calcium fluoride, magnesium carbonate and / or from the group of organic fillers such as acrylate, acrylonitrile copolymers, vinylidene chloride Copolymers, styrene-acrylate, polyethylene, polyethylene-oxidate, chlorosulfonated polyethylene, ethylene-acrylic
  • the at least one further filler is in the form of hollow microspheres and has an average diameter of 20 to 250 ⁇ m, preferably 40 to 120 ⁇ m.
  • At least one type of color pigment is used for coloring in the visible range, which has a high transmission> 40%, preferably> 60%, in the wavelength range of the thermal infrared of 5 to 25 ⁇ m, and that in the whole solar Spectrum from 0.4 to 2.5 ⁇ m has a high absorption of> 30%, preferably> 50%, which is selected from the group of inorganic color pigments, in particular metal oxides such as iron oxides, chromium oxides, but also ferriferrocyanides of the formula Fe [Fe (CN) 6 ] 3 like Mannox Eisenblau from Degussa and from the group of organic color pigments such as Paliogen (brand) Schwarz S0084 from BASF from the group of perylenes.
  • inorganic color pigments in particular metal oxides such as iron oxides, chromium oxides, but also ferriferrocyanides of the formula Fe [Fe (CN) 6 ] 3 like Mannox Eisenblau from Degussa and from the group of organic color pigments such as Paliogen (brand
  • the first, platelet-shaped particles are of the type that they can be aligned by an electric field or a magnetic field and thus bring about an angle-dependent emissivity of the overall arrangement.
  • the first, platelet-shaped particles made of electrically non-conductive material are plastic or mineral mica.
  • a further advantageous development of the subject matter of the invention is given in that a coating material with one of the preceding features is used, the coating material having to contain the first, platelet-shaped particles and that during and / or after application of the broom sealing material to a carrier, an electric field and / or magnetic field is applied.
  • the substances were spread on a commercially available color test card, which can also be used to check color adhesion and opacity, and measured spectrally after drying.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 78%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was 40% on average.
  • the emission in the range of thermal radiation from 8 to 14 ⁇ m was on average 54%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 51%.
  • the visual impression was white. Despite the high degree of whiteness, the solar absorption in the near infrared range was very good. Only 51% of the solar energy thus obtained was lost through emissions.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 75%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was on average 46%.
  • the emission in the range of thermal radiation was 8 to 14 ⁇ m an average of 52%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 49%.
  • the substances were spread on a commercially available color test card, which can also be used to check color adhesion and opacity, and measured spectrally after drying.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 82%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was on average 38%.
  • the emission in the range of heat radiation was 8 to 14 ⁇ m an average of 55%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 59%.
  • the substances were spread on a commercially available color test card, which can also be used to check color adhesion and opacity, and measured spectrally after drying.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 73%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was on average 47%.
  • the emission in the range of thermal radiation was from 8 to 14 ⁇ m an average of 55%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 59%.
  • the substances were spread on a commercially available color test card, which can also be used to check color adhesion and opacity, and measured spectrally after drying.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 70%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was 43% on average.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 47%.
  • the substances were spread on a commercially available color test card, which can also be used to check color adhesion and opacity, and measured spectrally after drying.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 70%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was on average 42%.
  • the emission in the range of thermal radiation was from 8 to 14 ⁇ m on average at 54%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 57%.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 78%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was on average 38%.
  • the emission in the range of heat radiation was 8 to 14 ⁇ m an average of 52%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 57%.
  • the substances were spread on a commercially available color test card, which can also be used to check color adhesion and opacity, and measured spectrally after drying.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 62%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was on average 44%.
  • the emission in the range of thermal radiation was 8 to 14 ⁇ m an average of 58%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 60%.
  • the substances were spread on a commercially available color test card, which can also be used to check color adhesion and opacity, and measured spectrally after drying.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 64%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was on average 47%.
  • the emission in the range of thermal radiation was 8 to 14 ⁇ m an average of 55%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 58%.
  • the density of the paint was reduced by 20%.
  • the materials were knife-coated onto a self-adhesive film. While still wet, the stainless steel flakes in the binder were aligned with a large-area electromagnet so that they took up an angle of 45 ° to the surface normal. After the coating had dried, the self-adhesive film coated in this way had an angle-dependent emissivity in the range of the thermal infrared, as well as a darker or lighter color, depending on the viewing direction. The reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 was 35% in the angular range from 0 ° to 45 ° and 78% from 45 ° to 180 °.
  • the emission in the range of thermal radiation from 8 to 14 ⁇ m was 90% in the angular range from 0 ° to 45 ° and 58% from 45 ° to 180 °.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity in the angular range from 0 ° to 45 ° of 90% and from 45 ° to 180 ° an emissivity of 56%.
  • the fabrics were mixed without the aluminum flakes and applied to a vertical wall with a paint roller.
  • the Dragon aluminum flakes were introduced into the still wet coating material in such a way that they assumed a downward angle of 45 ° to the surface normal of the vertical wall.
  • the wall coated in this way had an angle-dependent emissivity in the range of the thermal infrared.
  • the wall coated in this way had a lower emissivity to the sky than to the floor.
  • the emission in the range of thermal radiation from 8 to 14 ⁇ m was 92% in the angular range from 0 ° to 45 ° and 56% from 45 ° to 180 °.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity in the angular range from 0 ° to 45 ° of 92% and from 45 ° to 180 ° an emissivity of 55%. Comparative example
  • the substances were spread on a commercially available color test card, which can also be used to check color adhesion and opacity, and measured spectrally after drying.
  • the reflection in the range of visible light from 0.35 to 0.7 ⁇ m was 67%.
  • the absorption in the near infrared range from 0.7 to 2.5 ⁇ m was on average 29%.
  • the average emission in the range of 8 to 14 ⁇ m was 71%.
  • the broadband measurement of the coating with a thermopile from 6 to> 100 ⁇ m resulted in an emissivity of 68%.
  • the visual impression was too gray due to the low reflection in the visible area.
  • the solar absorption in the near infrared range is 29% lower than with the coating material of the invention and the emission in the area of thermal radiation is lower than that of conventional coating materials, but still too high.
  • spherical particles which backscatter in the wavelength range of the thermal infrared from 5 to 100 ⁇ m, but at least from 5 to 25 ⁇ m (Mie backscatter) and have a degree of transmission in this wavelength range of at least 20% and are present as single crystals the average diameter of the first spherical particles d by the formula
  • second particles which reflect and / or backscatter in the wavelength range of visible light from 0.35 to 0.7 ⁇ m and in the wavelength range of thermal infrared from 5 to 100 ⁇ m, but at least from 5 to 25 ⁇ m, a transmittance> 20%, preferably have> 40% and which are present as single crystals, the mean diameter of the second particles d being given by the formula
  • n ⁇ o .55 refractive index of the second particle at the wavelength 0.55 ⁇ m
  • n B o .55 Refractive index of the binder at the wavelength 0.55 ⁇ m.
  • / or polymer pigments which have a transmittance> 20%, preferably> 30% in the thermal infrared range from 5 to 100 ⁇ m, but at least from 8 to 14 ⁇ m, and which have and / or form a cavity in the dry state, the mean diameter the polymer pigment particles is 0.2 to 2 ⁇ m, preferably 0.3 to 1 ⁇ m
  • third, spherical particles which are electrically conductive and have a low absorption ⁇ 80%, preferably ⁇ 60% and have an average diameter of 0.1 to 2 ⁇ m, preferably 0.2 to 1 ⁇ m, in the thermal infrared range from 5 to 25 ⁇ m lies
  • additives that are usually used in coatings, namely solvents such as water, aromatic solvents such as mineral spirits, xylene, toluene, polar solvents such as alcohol, and thickeners, thixotropic agents, defoamers, distribution agents for the specified Particles, additives for reducing film formation temperature, such as glycols and gasoline
  • Coating material according to claim 1 characterized in that the binder is selected
  • aqueous dispersions and emulsions which comprises dispersions and emulsions based on, acrylate, styrene-acrylate, polyethylene, polyethylene oxidate, ethylene-acrylic acid copolymers, methacrylate, vinyl-pyrrolidone-vinyl acetate copolymers, Polyvinyl pyrrolidone, polyisopropyl acrylate, polyurethanes and / or
  • solvent-based binders which comprises acrylic, cyclo-rubber, butyl rubber, hydrocarbon resin, ⁇ -methylstyrene-acrynitrile copolymers, polyester imide, butyl acrylate, polyacrylic acid esters, polyurethanes, aliphatic polyurethanes, chlorosulfonated polyethylene and / or
  • thermoplastic materials such as polyolefins and polyvinyl compounds, in particular polyethylene, polypropylene, Teflon, polyamide.
  • Coating material according to claim 1 characterized in that the first, platelet-shaped particles consist of at least one material which is selected from
  • metal and / or metal alloys selected from aluminum, aluminum bronze, antimony, chromium, iron, gold, iridium, copper, magnesium, molybdenum, nickel, palladium, platinum, silver, tantalum, bismuth, tungsten, zinc, tin, bronze, Brass, nickel silver, nickel / chrome alloy, nickelin, constantan, manganin and steel, b) and / or from electrically non-conductive materials which are selected with metal or metal alloys from aluminum, aluminum bronze, antimony, chromium, iron, gold, iridium, copper, magnesium, molybdenum, nickel, palladium, platinum, silver, tantalum, bismuth, Tungsten, zinc, tin, bronze, brass, nickel silver, Nikkei / chrome alloy, nickel nickel, constantan, manganine, steel or electrically conductive tin oxide are coated and / or coated
  • c) and / or the first, platelet-shaped particles are formed as layer pigments, which are composed of at least three layers, the middle layer having a smaller refractive index than the outer layers and their materials are selected from the group of materials in the wavelength range of thermal infrared of 5 to 25 microns have a transmission> 20%, preferably> 40%, which includes
  • inorganic substances such as metal sulfides selected from zinc sulfide and lead sulfide, metal selenides such as zinc selenide, fluorides selected from calcium fluoride, lithium fluoride, barium fluoride and sodium fluoride, antimonides such as indium antimonide, metal oxides selected from zinc oxide, magnesium oxide, antimony oxide, from barium titanate, barium ferrate, calcium ferrite, calcite Barium sulfate and mixed crystals of the substances mentioned and electrically conductive tin oxide
  • Coating material according to claim 1 characterized in that the first spherical particles consist of at least one material which is selected from
  • Metal sulfides such as zinc sulfide and lead sulfide, from metal selenides such as zinc selenide, from fluorides such as calcium fluoride, lithium fluoride, barium fluoride and sodium fluoride, from carbonates such as calcium carbonate or magnesium carbonate, from antimonides such as indium antimonide, from metal oxides such as zinc oxide, magnesium oxide, antimony oxide Barium titanate, barium ferrite, calcium sulfate, barium sulfate and from mixed crystals of the substances mentioned, selected from mixed crystals of barium sulfate with zinc sulfide, such as the lithopones from Sachtleben Chemie,
  • Coating material according to claim 1 characterized in that the material of the second, spherical particles consist of at least one material which is selected from
  • Coating material according to claim 1 characterized in that the second particles consist of at least one material which is selected from
  • Metal sulfides such as, zinc sulfide and lead sulfide, from metal selenides such as zinc selenide, from fluorides selected from calcium fluoride, lithium fluoride, barium fluoride and sodium fluoride, from carbonates such as calcium carbonate or magnesium carbonate, from antimonides such as indium antimonide, from metal oxides such as, zinc oxide, magnesium oxide, antimony oxide , from barium titanate, barium ferrite, calcium sulfate, barium sulfate and from mixed crystals of the substances mentioned, such as mixed crystals of barium sulfate with zinc sulfide, such as the lithopones from Sachtleben Chemie
  • Coating material according to claim 1 characterized in that the material of the second particles, which are present as a polymer pigment, consist of at least one material which is selected from
  • Coating material according to claim 1 characterized in that the third, spherical particles are electrically conductive particles which are light or transparent in the visible range, consist of at least one material which is selected from
  • the group of metals such as, aluminum, antimony, chromium, iron, gold, iridium, copper, magnesium, molybdenum, nickel, palladium, platinum, silver, tantalum, bismuth, tungsten, zinc and tin
  • metal alloys such as, bronze, brass, nickel silver, nickel / chrome, nickelin, constantan, manganin and steel
  • the group of electrically conductive coated pigments such as from the group of silicates such as talc, kaolin, mica, feldspar, wollastonite, silicon dioxide, or from the group of metal oxides such as titanium dioxide or from barium sulfate, which are coated with antimony-doped or with fluorine-doped tin oxide e) and / or from the group of pigments, by doping with dopants known per se, such as alkali metal, ammonium or alkaline earth metal fluorides, and tin-II-fluoride Hydrogen fluoride and antimony III oxide are produced, such as electrically conductive tin oxide f) and / or from the group of conductive carbon blacks, the diameter of which is 0.1 to 1.2 times the mean wavelength of visible light of 0.55 ⁇ m , is preferably smaller than the mean wavelength of the visible light.
  • dopants known per se such as alkali metal, ammonium or alkaline earth metal fluorides, and
  • Coating material according to claim 1 characterized in that at least one further filler is added which is transparent in the wavelength range of visible light and in the wavelength range of the thermal infrared from 5 to 100 ⁇ m, but at least in the wavelength range from 5 to 25 ⁇ m, a low refractive index less than 2.5 preferably less than 2.0 and which has a low absorption ⁇ 80% preferably ⁇ 60% in this wavelength range and whose average particle size is 0.3 to 30 ⁇ m, preferably 0.5 to 20 ⁇ m
  • the at least one further filler is selected from the group of inorganic fillers such as calcium carbonate, calcium sulfate, calcium fluoride, magnesium carbonate and / or from the group of organic fillers such as acrylate, acrylonitrile copolymers, vinylidene chloride copolymers , Styrene-acrylate, polyethylene, polyethylene-oxidate, chlorosulfonated polyethylene, ethylene-acrylic acid copolymers, methacrylate, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polyvinylpyrrolidone, polyisopropyl acrylate, polyurethanes or consist of cyclo rubber, butyl rubber, methyl styrene, hydrocarbon resin, ⁇ Copolymers, polyester imide, butyl acrylate, polyacrylic acid ester.
  • inorganic fillers such as calcium carbonate, calcium sulfate, calcium fluoride, magnesium carbonate and / or from the group of organic fillers
  • Coating material according to claims 9 or 10 characterized in that the at least one further filler is in the form of hollow microspheres and has an average diameter of 20 to 250 microns, preferably from 40 to 120 microns.
  • Coating material according to claim 1 characterized in that at least one type of color pigment is used for coloring in the visible range, which has a high transmission> 40% preferably> 60% in the wavelength range of the thermal infrared of 5 to 25 microns and that in the entire solar spectrum from 0.4 to 2.5 ⁇ m has a high absorption of> 30%, preferably> 50%, which is selected from the group of inorganic color pigments, in particular metal oxides such as iron oxides, chromium oxides but also ferriferrocyanides of the formula Fe [Fe (CN) 6 ] 3 like Mannox iron blue the Degus sa and from the group of organic color pigments such as the Paliogen (brand) Black S0084 from BASF from the group of perylenes.
  • inorganic color pigments in particular metal oxides such as iron oxides, chromium oxides but also ferriferrocyanides of the formula Fe [Fe (CN) 6 ] 3 like Mannox iron blue the Degus sa and from the group of organic color
  • Coating material according to claim 13 characterized in that the first, platelet-shaped particles are of the type that they can be aligned by an electric field or a magnetic field and thus cause an angle-dependent emissivity of the overall arrangement.
  • Coating material according to claim 1 or 3 characterized in that it is plastic or mineral mica in the first platelet-shaped particles made of electrically non-conductive material.
  • a method for applying a coating material characterized in that a coating material according to one of the preceding claims is used, wherein the coating material must contain the first, platelet-shaped particles and that during and / or after the application of the coating material to a carrier, an electric field and / or magnetic field is applied.

Abstract

Es ist ein Beschichtungsstoff angegeben, der umfaßt: ein Bindemitel mit großer Transparenz im Bereich des thermischen Infrarot; erste, plättchenförmige Teilchen, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot reflektieren und/oder erste, kugelförmige Teilchen, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot rückstreuen; und/oder zweite, kugelförmige Teilchen, die im trockenen Zustand einen Hohlraum haben und/oder ausbilden, die aus einem Material bestehen, das im Bereich des thermischen Infrarot transparent ist; zweite Teilchen, die im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 νm reflektieren und/oder rückstreueun und im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot transparent sind; und/oder Polymerpigmente, die im thermischen Infrarotbereich transparent sind und die im trockenen Zustand einen Hohlraum haben und/oder ausbilden; dritte, kugelförmige Teilchen, die elektrisch leitend sind und im Bereich des thermischen Infrarot eine geringe Absorption aufweisen; sonstige an sich bekannte Zusätze, die üblicherweise in Beschichtungen zur Anwendung kommen.

Description

Beschichtungsstoff
Zur Energieeinsparung bei Häusern und Gebäuden wäre es wünschenswert, wenn die Beschichtungsstoffe im Außen- und/oder Innenbereich Sonnenenergie absorbieren könnten ohne diese direkt wieder im langwelligen Bereich des thermischen Infrarot zu emittieren.
Übliche weiße Beschichtungsstoffe, die als Wandfarben eingesetzt werden, haben folgende spektrale Eigenschaften:
Die Reflexion im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 ist über 80%. Die Absorption im Wellenlängenbereich des nahen Infrarot von 0,7 bis 2,5 μm steigt von 10% bei 0,7 μm auf etwa 50% bei 2,5μm an. Die Emission im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 8 bis 14 μm liegt üblicherweise im Mittel bei 90%.
Da die solare Einstrahlung bei ca. 1 μm ihre maximale Energie hat, wäre es jedoch wünschenswert, schon ab 0,7 μm, also direkt anschließend an den sichtbaren Bereich eine möglichst hohe Absorption durch den Beschichtungsstoff zu erzielen. So bietet die Sonne in der kurzwelligeren Hälfte des nahen Infrarot sieben mal mehr Energie als in der langwelligeren Hälfte. Weiterhin ist es wünschenswert, die absorbierte Energie nicht im langwelligen Bereich des thermischen Infrarot bei 8 bis 14 μm wieder abzustrahlen.
In der DE - A 195 01 114 sind Beschichtungsstoffe geoffenbart, welche die absorbierte Sonnenenergie im langwelligen Bereich der Wärmestrahlung nur zum Teil wieder abstrahlen. Die hier zur Absorption der Sonnenenergie eingebrachten Teilchen führen jedoch zu einer mehr oder weniger starken Dunkelfärbung des Beschichtungsstoffes im sichtbaren Bereich.
Dunkle, absorbierende Beschichtungsstoffe, die den größten Teil der Sonnenenergie aufnehmen könnten, entsprechen nicht den ästhetischen Bedürfnissen der Hausbewohner. Gewünscht sind weiße oder zumindest annähernd weiße, sehr helle Beschichtungsstoffe.
Die DE - A 195 01 114 offenbart einen derartigen Beschichtungsstoff, der zwar ein relativ helles Erscheinungsbild haben kann, jedoch einen sehr geringen Wirkungsgrad in Bezug auf die solare Absorption aufweißt.
Weiterhin ist es wünschenswert, daß Hauswände in gemäßigten bis kalten Klimazonen einen winkelabhängigen Emissionsgrad haben, der es ermöglicht, daß zum kalten Himmel wenig Energie abgestrahlt wird, die Wärmestrahlung des überwiegend wärmeren Bodens jedoch empfangen wird. In heißen Klimazonen hingegen ist es wünschenswert, den zum Himmel gerichteten Emissionsgrad möglichst groß zu wählen, da an den in Wüstenregionen überwiegend klaren Himmel Wärme abgeführt werden kann, hingegen die Wärmestrahlung der heißen Umgebung reflektiert wird. In der DE - A 195 01 114 ist ein winkelabhängiger Emissionsgrad für eine Beschichtung nicht vorgesehen.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen weißen, bevorzugt hellen Beschichtungsstoff darzustellen, der ein hohes Absorptionsvermögen für solare Strahlung hat und ein niedriges Emissionsvermögen im Bereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 8 bis 14 μm hat. Unter einer hellen Einfärbung ist zu verstehen, daß die Reflexion des sichtbaren Lichtes im Wellenlängenbereich 0.35 bis 0.7 μm Werte von 50% und darüber einnimmt.
Mit dem erfindungsgemäß vorgeschlagenen Beschichtungsstoff ist es möglich, mit einem aus ästhetischen Gründen bevorzugtem hellen Beschichtungsstoff 30 bis 50% solarer Energie zu absorbieren. Dies ist deutlich mehr, als mit herkömmlichen hellen Beschichtungsstoffen möglich ist. Ferner wird die so gewonnene Energie nur zu ca. 50% im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot wieder abgestrahlt. Der Energiegewinn kann in die Hauswand eingeleitet werden. Bei herkömmlichen Beschichtungsstoffen liegt der Emissionsgrad im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot bei 90 bis 95%. Hier sind nur geringe Energiegewinne möglich, da die absorbierte Sonnenenergie zu 90 bis 95% wieder abgestrahlt wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen Beschichtungsstoff gelöst, der umfaßt, a) ein Bindemittel mit großer Transparenz von mindestens 30%, bevorzugt >50%, im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 μm und mit mindestens 20%, bevorzugt > 40% im Bereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens von 5 bis 15 μm,
b) erste, plättchenförmige Teilchen, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm reflektieren und deren Abmessungen L X B X D, L = 5 - 100 μm, B = 5 - 100 μm und D = 0,1 - 5 μm, bevorzugt L = 30 - 60 μm, B = 30 - 60 μm und D = 0,5 - 1 ,5 μm sind, wobei L = Länge, B = Breite und D = Dicke ist
und / oder erste, kugelförmige Teilchen, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm rückstreuen (Mie'sche Rückstreuung) und einen Transmissonsgrad in diesem Wellenlängenbereich von mindestens 20% haben und als Einkristalle vorliegen wobei der mittlere Durchmesser der ersten, kugelförmigen Teilchen d durch die Formel
d = 10 μm / 2, 1 • (nτ 10 - nB 10) bestimmt ist, wobei
nT ιo= Brechungsindex des ersten, kugelförmigenTeilchens bei der Wellenlänge 10 μm ist und nB ιo = Brechungsindex des Bindemittels bei der Wellenlänge 10 μm ist. und / oder zweite, kugelförmige Teilchen, die im trockenen Zustand einen Hohlraum haben und / oder ausbilden, die aus einem Material bestehen, das im Bereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm einen Transmissionsgrad von > 20%, bevorzugt > 30% aufweist und die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm rückstreuen und / oder reflektieren und deren mittlerer Durchmesser bei 2 bis 20 μm liegt
c) zweite Teilchen, die im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 μm reflektieren und/oder rückstreuen und im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm einen Transmissionsgrad > 20%, bevorzugt > 40% haben und die als Einkristalle vorliegen, wobei der mittlere Durchmesser der zweiten Teilchen d durch die Formel
d = 0,55 μm / 2,1 • (nTo,55 - nBo.5s) bestimmt ist, wobei nτo.55 = Brechungsindex des zweiten Teilchens bei der Wellenlänge 0,55 μm ist und riß o.55 = Brechungsindex des Bindemittels bei der Wellenlänge 0,55 μm ist. und / oder Polymerpigmente, die im thermischen Infrarotbereich von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 8 bis 14 μm einen Transmissionsgrad > 20%, bevorzugt > 30% aufweisen und die im trockenen Zustand einen Hohlraum haben und/oder ausbilden, wobei der mittlere Durchmesser der Polymerpigmentteilchen bei 0.2 bis 2 μm, bevorzugt bei 0.3 bis 1 μm liegt
d) dritte, kugelförmige Teilchen, die elektrisch leitend sind und im Bereich des thermischen Infrarot von 5 bis 25 μm eine geringe Absorption < 80%, bevorzugt < 60% aufweisen und deren mittlerer Durchmesser bei 0.1 bis 2 μm, bevorzugt bei 0.2 bis 1 μm liegt
e) sonstige, an sich bekannte Zusätze, die üblicherweise in Beschichtungen zur Anwendung kommen, nämlich Lösemittel, wie Wasser, aromatische Lösemittel, wie Testbenzin, Xylol, Toluol, polare Lösemittel wie, Alkohohle, und Verdicker, Tixothropiermittel, Entschäumer, Verteilungsmittel für die angegebenen Teilchen, Zusätze zur Verringerung der Fimbildetemperatur, wie Glykole und Benzin
Unter mittlerer Durchmesser oder mittlere Teilchengröße ist zu verstehen, daß der Durchmesser oder die Teilchengröße Werte in dem jeweils genannten Bereich annimmt und daß um diesen Wert anähemd Gaußverteilung vorliegt.
Vorteilhafte Weiterbildungen des Erfindungsgegenstandes ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Eine vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß das Bindemittel ausgewählt ist aus a) aus der Gruppe der wässrigen Dispersionen und Emulsionen, die umfaßt, Dispersionen und Emulsionen auf der Basis von, Acrylat, Styrol-Acrylat, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, Ethylen-Acrylsäure-Copolymere, Methacrylat, Vinyl- pyrrolidon-Vinylacetat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethane und / oder
b) aus der Gruppe der lösemittelhaltigen Bindemittel, die umfaßt, Acryl, Cyclokau- tschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol-Acrynitril- Copolymere, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäureester, Polyurethane, aliphatische Polyurethane, chlorsulfoniertes Polyäthylen und / oder
c) aus der Gruppe der thermoplastischen Mate alen wie Polyolefine und Po- lyvinylverbindungen, insbesondere Polyäthylen, Polypropylen, Teflon, Polyamid.
Eine vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß die ersten, plättchenförmigen Teilchen aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
a) Metall und/oder Metalllegierungen, ausgewählt aus Aluminium, Aluminiumbronze, Antimon, Chrom, Eisen, Gold, Iridium, Kupfer, Magnesium, Molybdän, Nickel, Palladium, Platin, Silber, Tantal, Wismut, Wolfram, Zink, Zinn, Bronze, Messing, Neusilber, Nickel/Chrom Legierung, Nickelin, Konstantan, Manganin und Stahl,
b) und/oder aus elektrisch nicht leitendem Materialien, die mit Metall oder Metalllegierungen ausgewählt aus Aluminium, Aluminiumbronze, Antimon, Chrom, Eisen, Gold, Iridium, Kupfer, Magnesium, Molybdän, Nickel, Palladium, Platin, Silber, Tantal, Wismut, Wolfram, Zink, Zinn, Bronze, Messing, Neusilber, Nikkei/Chrom Legierung, Nickelin, Konstantan, Manganin, Stahl oder elektrisch leitendem Zinnoxid beschichtet und/oder überzogen sind
c) und / oder die ersten, plättchenförmigen Teilchen ausgebildet sind als Schichtpigmente, die aus mindestens drei Schichten aufgebaut sind, wobei die mittlere Schicht einen kleineren Brechungsindex hat als die äußeren Schichten und deren Materialien ausgewählt sind aus der Gruppe der Materialien, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 25 μm eine Transmission > 20%, bevorzugt > 40% haben, die umfaßt
(1 ) anorganische Stoffe, wie Metallsulfide, ausgewählt aus Zinksulfid und Bleisulfid, Metallselenide wie Zinkselenid, Fluoride ausgewählt aus Calciumflu- orid, Lithiumfluorid, Bariumfluorid und Natriumfluorid, Antimonide wie Indi- umantimonid, Metalloxide ausgewählt aus Zinkoxid, Magnesiumoxid, Antimonoxid, aus Bariumtitanat, Bariumferrit, Calciumsulfat, Bariumsulfat und aus Mischkristallen der genannten Stoffe und elektrisch leitendem Zinnoxid
(2) und/oder organische Stoffe ausgewählt aus Acrylat, Styrol-Acrylat, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, chlorsulfonierte Polyäthylene, Ethylen- Acrylsäure-Copolymere, Methacrylat, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethane, Cy- clokautschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol- Acrynitril-Copolymere, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäu- reester, deren Brechungsindex wahlweise durch die Zugabe von kolloidalen Metallpartikeln erhöht wird.
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß die ersten, kugelförmigen Teilchen aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
. Metallsulfiden, wie Zinksulfid und Bleisulfid, aus Metallseleniden, wie Zinkse- lenid, aus Fluoriden, wie Calciumfluorid, Lithiumfluorid, Bariumfluorid und Na- t umfluorid, aus Carbonaten, wie Calciumcarbonat oder Magnesiumcarbonat, aus Antimoniden, wie Indiumantimonid, aus Metalloxiden, wie Zinkoxid, Magnesiumoxid, Antimonoxid, aus Bariumtitanat, Bariumferrit, Calciumsulfat, Bariumsulfat und aus Mischkristallen der genannten Stoffe, ausgewählt aus Mischkristallen von Bariumsulfat mit Zinksulfid, wie die Lithopone der Sachtleben Chemie,
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß das Material der zweiten, kugelförmigen Teilchen aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
. Acrylat, Styrol-Acrylat, Acrylnitril-Copolymer, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, chlorsulfoniertes Polyäthylen, Ethylen-Acrylsäure-Copolymer, Methacrylat, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer, Vinyliden-Chlorid Copolymer, Polyvinylpyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethan, aus Cyclokautschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol-Acrynitril-Copolymer, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäureester
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß die zweiten Teilchen aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
. Metallsulfiden wie, Zinksulfid und Bleisulfid, aus Metallseleniden, wie Zinkse- lenid, aus Fluoriden ausgewählt aus Calciumfluorid, Lithiumfluorid, Bariumfluorid und Natriumfluorid, aus Carbonaten, wie Calciumcarbonat oder Magnesiumcarbonat, aus Antimoniden, wie Indiumantimonid, aus Metalloxiden wie, Zinkoxid, Magnesiumoxid, Antimonoxid, aus Bariumtitanat, Bariumferrit, Calciumsulfat, Bariumsulfat und aus Mischkristallen der genannten Stoffe, wie Mischkristallen von Bariumsulfat mit Zinksulfid, wie die Lithopone der Sachtleben Chemie
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß das Material der zweiten Teilchen, die als Polymerpigment vorliegen, aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
. Acrylat, Styrol-Acrylat, Acrylnitril-Copolymer, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, chlorsulfoniertes Polyäthylen, Ethylen-Acrylsäure-Copolymer, Methacrylat, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer, Vinyliden-Chlorid Copolymer, Po- lyvinylpyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethan, aus Cyclokautschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol-Acrynitril-Copolymer, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäureester
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß es sich bei den dritten, kugelförmigen Teilchen um elektrischleitende Teilchen handelt, die im sichtbaren Bereich hell oder durchsichtig sind, aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
a) der Gruppe der Metalle wie, Aluminium, Antimon, Chrom, Eisen, Gold, Iridium, Kupfer, Magnesium, Molybdän, Nickel, Palladium, Platin, Silber, Tantal, Wismut, Wolfram, Zink und Zinn
b) und / oder aus der Gruppe der Metalllegierungen wie, Bronze, Messing, Neusilber, Nickel/Chrom, Nickelin, Konstantan, Manganin und Stahl
c) und / oder aus der Gruppe der elektrischen leitenden Polymere wie, Polypyrrol oder Polyanillin, deren Durchmesser bei 0,1 bis 1 ,2 mal der mittleren Wellenlänge von 0,55 μm des sichtbaren Lichtes liegt, bevorzugt kleiner als die mittlere Wellenlänge des sichtbaren Lichtes ist
d) und / oder aus der Gruppe der elektrisch leitend beschichteten Pigmente wie, aus der Gruppe der Silikate wie Talkum, Kaolin, Glimmer, Feldspat, Wollasto- nit, Siliziumdioxid, oder aus der Gruppe der Metalloxide wie Titandioxid oder aus Bariumsulfat, die mit Antimon-dotiertem oder mit Fluor-dotiertem Zinnoxid umhüllt sind
e) und / oder aus der Gruppe der Pigmente, die durch Dotierung mit an sich bekannten Dotierungsmitteln wie Alkali-, Ammonium- oder Erdalkalifluoride, sowie Zinn-Il-Fluorid, Fluorwasserstoff und Antimon-Ill-Oxid hergestellt werden, wie elektrisch leitendes Zinnoxid
f) und / oder aus der Gruppe der leitfähigen Ruße, deren Durchmesser bei 0,1 bis 1 ,2 mal der mittleren Wellenlänge des sichtbaren Lichtes von 0,55 μm liegt, bevorzugt kleiner als die mittlere Wellenlänge des sichtbaren Lichtes ist.
g) und / oder aus der Gruppe der mineralischen Stoffe mit natürlicher, elektrischer Leitfähigkeit wie Zinkblende
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß mindestens ein weiterer Füllstoff zugegeben werden, der im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichtes transparent ist und im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens aber im Wellenlängenbereich von 5 bis 25 μm, einen geringen Brechungsindex unter 2.5 bevorzugt unter 2.0 aufweist und der in diesem Wellenlängenbereich eine geringe Absorption < 80% bevorzugt < 60% hat und dessen mittlere Teilchengröße bei 0.3 bis 30 μm bevorzugt 0.5 bis 20 μm liegt Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß der mindestens eine, weitere Füllstoff ausgewählt ist aus der Gruppe der anorganischen Füllstoffe wie Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumfluorid, Magnesiumcarbonat und/oder aus der Gruppe der organischen Füllstoffe wie Acrylat, Acrylnitril Copolymere, Vinyliden Chlorid Copolymere, Styrol-Acrylat, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, chlorsulfonierte Polyäthylene, Ethylen-Acrylsäure- Copolymere, Methacrylat, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymere, Polyvinyi- pyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethane bestehen oder aus Cyclokau- tschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol-Acrynitril- Copolymere, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäureester.
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß der mindestens eine, weitere Füllstoff in der Form von Mikrohohl- kugeln vorliegt und einen mittleren Durchmesser von 20 bis 250 μm, bevorzugt von 40 bis 120 μm hat.
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß zur Einfärbung im sichtbaren Bereich mindestens eine Art Farbpigment eingesetzt wird, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 25 μm eine hohe Transmission > 40% bevorzugt > 60% aufweist und die im gesamten solaren Spektrum von 0.4 bis 2.5 μm eine hohe Absorption von > 30% bevorzugt > 50% aufweist, die ausgewählt ist aus der Gruppe der anorganischen Farbpigmente, insbesondere der Metalloxide wie Eisenoxide, Chromoxide aber auch Ferri-ferrocyanide der Formel Fe [Fe(CN)6]3 wie Mannox Eisenblau der Degussa und aus der Gruppe der organischen Farbpigmente wie das Paliogen (Marke) Schwarz S0084 der BASF aus der Gruppe der Perylene.
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß die ersten, plättchenförmigen Teilchen von der Art sind, daß sie durch ein elektrisches Feld oder ein Magnetfeld ausπchtbar sind und damit einen winkelabhängigen Emissionsgrad der Gesamtanordnung bewirken.
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß die Oberflächen reagibler Metalle und Materialien durch Fettsäuren, Chromatieren oder Phosphatieren geschützt sind.
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß es sich bei den ersten, plättchenförmigen Teilchen aus elektrisch nicht leitendem Material, um Kunstoff oder mineralischen Glimmer handelt.
Eine weitere vorteilhafte Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist dadurch gegeben, daß ein Beschichtungsstoff mit einem der vorhergehenden Merkmale verwendet wird, wobei der Beschichtungsstoff die ersten, plättchenförmigen Teilchen enthalten muß und daß während und / oder nach dem Aufbringen des Besen ichtungsstoffes auf einen Träger ein elektrisches Feld und / oder Magnetfeld angewendet wird. Der Erfindungsgegenstand wird im Folgenden anhand von Beispielen näher erläutert.
Beispiel 1
280 g Wasser
4 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF
300 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 180 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Mowilith DM 611 Hoechst 120 g Polyäthylenoxidat Poligen WE1 BASF 3 g Entschäumer Byk 023
3 g Pigmentverteiler N BASF
70 g Elektrisch leitendes Pigment Sacon P401 Sachtleben 650 g Sachtolith L Sachtleben 40 g Wasser 70 g Aluminium Flakes Reflexal 100 Eckart
5 g Dowanol TPM Dow Chemicals
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 78%. Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 40%. Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 54%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 51 %. Der sichtoptische Eindruck war weiß. Trotz des hohen Weißgrades war die solare Absorption im nahen Infrarotbereich sehr gut. Von der so gewonnenen Sonnenenergie gingen nur 51 % durch Emission verloren.
Beispiel 2
280 g Wasser
4 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF
300 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 180 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Mowilith DM 611 Hoechst
80 g Acrylat-Dispersion Mowilith DM 771 Hoechst
40 g Wachsemulsion Ultralube W-842 N Keim-Additec 3 g Entschäumer Byk 023 3 g Pigmentverteiler N BASF
50 g Stabilisiertes Messingpigment utrafein Korngröße 1 μm Eckart 300 g Sachtolith L Sachtleben
40 g Wasser
350 g Harzsiegel GR Heubach 110 g Edelstahlflakes SS Fine Water Grade Novamet USA
5 g Dowanol TPM Dow Chemicals Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 75% Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 46% Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 52%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 49%.
Beispiel 3
320 g Wasser
6 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF 200 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 160 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Acronal 290D BASF 120 g Acrylat-Dispersion Mowilith DM 771 Hoechst
3 g Entschäumer Byk 023
3 g Pigmentverteiler N BASF 60 g Stabilisiertes Silberpigment, mikronisiert Korngröße < 1 μm
3 g Leitruß mikronisiert, Korngröße < 0,4 μm 300 g Grobes Weißpigment aus Zinksulfid Korngröße 4 - 5 μm Sachtleben 50 g Sachtolith L Sachtleben
5 g Dowanol TPM Dow Chemicals
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 82% Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 38% Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 55%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 59%. Beispiel 4
280 g Wasser
4 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF
300 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 120 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Acronal 290D BASF 180 g Acrylat-Dispersion HG-54K Rohm and Haas 3 g Entschäumer Byk 023 3 g Pigmentverteiler N BASF
90 g Zinkblende mikronisiert d50 = 1 ,5 μm Metallgesellschaft 500 g Sachtolith L
40 g Wasser 200 g Harzsiegel GR Heubach 150 g Edelstahlflakes SS Fine Water Grade Novamet USA
5 g Dowanol TPM Dow Chemicals
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 73% Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 47% Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 55%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 59%.
Beispiel 5
350 g Alpex Hoechst
64 g Novares LA 300 Rütger VFT AG 35 g Testbenzin 180/210
65 g Sachtolith HD-S Sachtleben
11 g Tego Conduct UF Goldschmidt 50 g Zinkflakes Novamet USA
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 70%. Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 43%. Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 49%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 47%. Beispiel 6
320 g Wasser
6 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF 100 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 160 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Acronal 290D BASF 120 g Acrylat-Dispersion Mowilith DM 771 Hoechst
3 g Entschäumer Byk 023
3 g Pigmentverteiler N BASF 0.5 g Leitruß mikronisiert, Korngröße < 0,4 μm
3 g Paliogen Schwarz S0084 der BASF 300 g Grobes Weißpigment aus Zinksulfid Korngröße 5 - 9 μm Sachtleben 100 g Calcium Carbonat, kristallin Omya
5 g Dowanol TPM Dow Chemicals
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 70% Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 42% Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 54%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 57%.
Beispiel 7
320 g Wasser
6 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF 100 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 160 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Acronal 290D BASF 120 g Acrylat-Dispersion Mowilith DM 771 Hoechst
3 g Entschäumer Byk 023
3 g Pigmentverteiler N BASF
1.5 g Leitruß mikronisiert, Korngröße < 0,4 μm
200 g Grobes Weißpigment aus Zinksulfid Korngröße 5 - 9 μm Sachtleben 50 g Calcium Carbonat, kristallin Omya
4 g Polyäthylen Mikrohohlkugeln Schüttdichte 0.03 - 0.9 g/cm3
5 g Dowanol TPM Dow Chemicals
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen. Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 78% Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 38% Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 52%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 57%.
Durch den Einsatz der Polyäthylen Mikrohohlkugeln konnte die Dichte der Farbe um 25% gesenkt werden.
Beispiel 8
320 g Wasser
6 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF 100 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 160 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Acronal 290D BASF 120 g Acrylat-Dispersion Mowilith DM 771 Hoechst
3 g Entschäumer Byk 023
3 g Pigmentverteiler N BASF
1 g Leitruß mikronisiert, Korngröße < 0,4 μm
2 g Mannox Eisenblau Degussa
200 g Grobes Weißpigment aus Zinksulfid Korngröße 5 - 9 μm Sachtleben 50 g Calcium Carbonat, kristallin Omya 2 g Expancel Mikrohohlkugeln Schüttdichte 0.03 - 0.08 g/cm3 5 g Dowanol TPM Dow Chemicals
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 62% Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 44% Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 58%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 60%.
Durch den Einsatz der Mikrohohlkugeln konnte die Dichte der Farbe um 25% gesenkt werden. Beispiel 9
320 g Wasser
6 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF 100 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 160 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Acronal 290D BASF 120 g Acrylat-Dispersion Mowilith DM 771 Hoechst
3 g Entschäumer Byk 023
3 g Pigmentverteiler N BASF 1.5 g Leitruß mikronisiert, Korngröße < 0,4 μm 1.5 g Eisenoxidrot Bayferrox 720 N Bayer
200 g Grobes Weißpigment aus Zinksulfid Korngröße 5 - 9 μm Sachtleben 50 g Calcium Carbonat, kristallin Omya
3 g Polyäthylen Mikrohohlkugeln Schüttdichte 0.05 - 1.3 g/cm3
5 g Dowanol TPM Dow Chemicals
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag bei 64% Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 47% Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Mittel bei 55%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 58%.
Durch den Einsatz der Polyäthylen Mikrohohlkugeln konnte die Dichte der Farbe um 20% gesenkt werden.
Beispiel 10
500 g Desmoderm Finish A Bayer
50 g Desmoderm Additiv Z Bayer
10 g Elektrisch leitendes Pigment Sacon P401 Sachtleben
50 g Calcium Carbonat, kristallin Omya
50 g Sachtolith HD-S Sachtleben 150 g Edelstahlflakes SS Standard Novamet USA
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf eine Selbstklebefolie aufgerakelt. Im noch nassen Zustand wurden mit einem großflächigen Elektromagneten die Edelstahlflakes im Bindemittel so ausgerichtet, daß sie einen Winkel von 45° zur Flächennormalen einnahmen. Nach Abtrocknen der Beschichtung hatte die so beschichtete Selbstklebefolie einen winkelabhängigen Emissionsgrad im Bereich des thermischen Infrarot, sowie eine dunklere oder hellere Einfärbung je nach Betrachtungsrichtung. Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 lag im Winkelbereich 0° bis 45° bei 35% und von 45° bis 180° bei 78%. Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Winkelbereich von 0° bis 45° bei 90% und von 45° bis 180° bei 58%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad im Winkelbereich von 0° bis 45° von 90% und von 45° bis 180° einen Emissionsgrad von 56%.
Beispiel 11
280 g Wasser
4 g Verdicker Tylose MH 2000 BASF
300 g Polymer-Pigment-Emulsion Ropaque OP-62 Rohm and Haas 120 g Styrrol-Acrylat-Dispersion Acronal 290D BASF 180 g Acrylat-Dispersion HG-54K Rohm and Haas 3 g Entschäumer Byk 023 3 g Pigmentverteiler N BASF 50 g Elektrisch leitendes Pigment Sacon P401 Sachtleben 500 g Sachtolith L 40 g Wasser 200 g Harzsiegel GR Heubach
5 g Dowanol TPM Dow Chemicals
100 g Dragon Aluminiumflitter 20/90 oberflächenbehandelt
Die Stoffe wurden ohne die Aluminiumflitter gemischt und mit einem Farbroller auf eine senkrechte Wand aufgetragen. Mit einem elektrostatischen Beflockungsgerät wurden die Dragon Aluminiumflitter so in den noch nassen Beschichtungsstoff eingebracht, daß sie einen nach unten gerichteten Winkel von 45° zur Flächennormalen der senkrechten Wand einnahmen. Nach Abtrocknen der Beschichtung hatte die so beschichtete Wand einen winkelabhängigen Emissionsgrad im Bereich des thermischen Infrarot. Zum Himmel hatte die so beschichtete Wand einen geringeren Emissionsgrad als zum Boden.
Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14μm lag im Winkelbereich von 0° bis 45° bei 92% und von 45° bis 180° bei 56%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad im Winkelbereich von 0° bis 45° von 92% und von 45° bis 180° einen Emissionsgrad von 55%. Vergleichsbeispiel
Eine in der DE - A 195 01 114 genannte Rezeptur wurde der folgenden Mischung zugrunde gelegt:
200 g Polyäthylendispersion Poligen PE der BASF
200 g Polyäthylendispersion (Oxidat) Poligen WE1 der BASF
40 g Acrylatdispersion Mowilith DM 771 Hoechst 2 g Entschäumer Byk 023
30 g Collacral VL als Verdicker 240 g Wasser 400 g Lithopone Silbersiegel der Sachtleben GmbH
80 g Aluminiumflakes Aquasil BP 2750 von Silberline
Die Stoffe wurden nach Dispergierung in einem Mischer auf einer handelsüblichen Farbprüfkarte, mit der auch Farbhaftung und Deckkraft geprüft werden können, aufgestrichen und nach Abtrocknung spektral vermessen.
Die Ergebnisse waren folgende:
Die Reflexion im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 μm lag bei 67%. Die Absorption im nahen Infrarotbereich von 0,7 bis 2,5 μm lag im Mittel bei 29%. Die Emission im Bereich der Wärmestrahlung von 8 bis 14 μm lag im Mittel bei 71%. Die breitbandige Vermessung der Beschichtung mit einer Thermosäule von 6 bis > 100 μm ergab einen Emissionsgrad von 68%.
Der sichtoptische Eindruck war entsprechend der geringen Reflexion im sichtbaren Bereich zu grau. Die solare Absorption im nahen Infrarotbereich ist mit 29% geringer als bei dem erfindungsgemäßen Beschichtungsstoff und die Emission im Bereich der Wärmestrahlung ist zwar geringer als die herkömmlicher Beschichtungsstoffe, aber immer noch zu hoch.
Zusammenfassung der Meßergebnisse:
Beispiel Reflexion [%] Absorption [%] Emission [%] Emissi
0,35 - 0,7 μm 0,7 - 2,5 μm 8 - ■ 14 μm 6 - > 1
Nummer 1 78 40 54 51
Nummer 2 75 46 52 49
Nummer 3 82 38 55 59
Nummer 4 73 47 55 59
Nummer 5 70 43 49 47
Nummer 6 70 42 54 57
Nummer 7 78 38 52 57
Nummer 8 62 44 58 60
Nummer 9 64 47 55 58
DE-A 19501114 67 29 71 68 Ansprüche
1. Beschichtungsstoff gekennzeichnet durch,
a) ein Bindemittel mit großer Transparenz von mindestens 30%, bevorzugt >50%, im Bereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 μm und mit mindestens 20%, bevorzugt > 40% im Bereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens von 5 bis 15 μm,
b) erste, plättchenförmige Teilchen, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm reflektieren und deren Abmessungen L X B X D, L = 5 - 100 μm, B = 5 - 100 μm und D = 0,1 - 5 μm, bevorzugt L = 30 - 60 μm, B = 30 - 60 μm und D = 0,5 - 1 ,5 μm sind, wobei L = Länge, B = Breite und D = Dicke ist
und / oder erste, kugelförmige Teilchen, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm rückstreuen (Mie'sche Rückstreuung) und einen Transmissonsgrad in diesem Wellenlängenbereich von mindestens 20% haben und als Einkristalle vorliegen wobei der mittlere Durchmesser der ersten, kugelförmigen Teilchen d durch die Formel
d = 10 μm / 2, 1 • (nτ 10 - nB 0) bestimmt ist, wobei
nT ιo= Brechungsindex des ersten, kugelförmigenTeilchens bei der Wellenlänge 10 μm ist und nB ιo = Brechungsindex des Bindemittels bei der Wellenlänge 10 μm ist. und / oder zweite, kugelförmige Teilchen, die im trockenen Zustand einen Hohlraum haben und / oder ausbilden, die aus einem Material bestehen, das im Bereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm einen Transmissionsgrad von > 20%, bevorzugt > 30% aufweist und die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm rückstreuen und / oder reflektieren und deren mittlerer Durchmesser bei 2 bis 20 μm liegt
c) zweite Teilchen, die im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichtes von 0,35 bis 0,7 μm reflektieren und/oder rückstreuen und im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 5 bis 25 μm einen Transmissionsgrad > 20%, bevorzugt > 40% haben und die als Einkristalle vorliegen, wobei der mittlere Durchmesser der zweiten Teilchen d durch die Formel
d = 0,55 μm / 2,1 • (nT u.55 - nB 0.55) bestimmt ist, wobei nτo.55 = Brechungsindex des zweiten Teilchens bei der Wellenlänge 0,55 μm ist und nBo.55 = Brechungsindex des Bindemittels bei der Wellenlänge 0,55 μm ist. und / oder Polymerpigmente, die im thermischen Infrarotbereich von 5 bis 100 μm, mindestens jedoch von 8 bis 14 μm einen Transmissionsgrad > 20%, bevorzugt > 30% aufweisen und die im trockenen Zustand einen Hohlraum haben und/oder ausbilden, wobei der mittlere Durchmesser der Polymerpigmentteilchen bei 0.2 bis 2 μm, bevorzugt bei 0.3 bis 1 μm liegt
d) dritte, kugelförmige Teilchen, die elektrisch leitend sind und im Bereich des thermischen Infrarot von 5 bis 25 μm eine geringe Absorption < 80%, bevorzugt < 60% aufweisen und deren mittlerer Durchmesser bei 0.1 bis 2 μm, bevorzugt bei 0.2 bis 1 μm liegt
e) sonstige, an sich bekannte Zusätze, die üblicherweise in Beschichtungen zur Anwendung kommen, nämlich Lösemittel, wie Wasser, aromatische Lösemittel, wie Testbenzin, Xylol, Toluol, polare Lösemittel wie, Alkohohle, und Verdicker, Tixothropiermittel, Entschäumer, Verteilungsmittel für die angegebenen Teilchen, Zusätze zur Verringerung der Fimbildetemperatur, wie Glykole und Benzin
2. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ausgewählt ist
a) aus der Gruppe der wässrigen Dispersionen und Emulsionen, die umfaßt, Dispersionen und Emulsionen auf der Basis von, Acrylat, Styrol-Acrylat, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, Ethylen-Acrylsäure-Copolymere, Methacrylat, Vinyl- pyrrolidon-Vinylacetat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethane und / oder
b) aus der Gruppe der lösemittelhaltigen Bindemittel, die umfaßt, Acryl, Cyclokau- tschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol-Acrynitril- Copolymere, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäureester, Polyurethane, aliphatische Polyurethane, chlorsulfoniertes Polyäthylen und / oder
c) aus der Gruppe der thermoplastischen Materialen wie Polyolefine und Po- lyvinylverbindungen, insbesondere Polyäthylen, Polypropylen, Teflon, Polyamid.
3. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die ersten, plättchenförmigen Teilchen aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
a) Metall und/oder Metalllegierungen, ausgewählt aus Aluminium, Aluminiumbronze, Antimon, Chrom, Eisen, Gold, Iridium, Kupfer, Magnesium, Molybdän, Nickel, Palladium, Platin, Silber, Tantal, Wismut, Wolfram, Zink, Zinn, Bronze, Messing, Neusilber, Nickel/Chrom Legierung, Nickelin, Konstantan, Manganin und Stahl, b) und/oder aus elektrisch nicht leitendem Materialien, die mit Metall oder Metalllegierungen ausgewählt aus Aluminium, Aluminiumbronze, Antimon, Chrom, Eisen, Gold, Iridium, Kupfer, Magnesium, Molybdän, Nickel, Palladium, Platin, Silber, Tantal, Wismut, Wolfram, Zink, Zinn, Bronze, Messing, Neusilber, Nikkei/Chrom Legierung, Nickeiin, Konstantan, Manganin, Stahl oder elektrisch leitendem Zinnoxid beschichtet und/oder überzogen sind
c) und / oder die ersten, plättchenförmigen Teilchen ausgebildet sind als Schichtpigmente, die aus mindestens drei Schichten aufgebaut sind, wobei die mittlere Schicht einen kleineren Brechungsindex hat als die äußeren Schichten und deren Materialien ausgewählt sind aus der Gruppe der Materialien, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 25 μm eine Transmission > 20%, bevorzugt > 40% haben, die umfaßt
(1 ) anorganische Stoffe, wie Metallsulfide, ausgewählt aus Zinksulfid und Bleisulfid, Metallselenide wie Zinkselenid, Fluoride ausgewählt aus Calciumfluorid, Lithiumfluorid, Bariumfluorid und Natriumfluorid, Antimonide wie Indiumantimonid, Metalloxide ausgewählt aus Zinkoxid, Magnesiumoxid, Antimonoxid, aus Bariumtitanat, Bariumferrit, Calciumsulfat, Bariumsulfat und aus Mischkristallen der genannten Stoffe und elektrisch leitendem Zinnoxid
(2) und/oder organische Stoffe ausgewählt aus Acrylat, Styrol-Acrylat, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, chlorsulfonierte Polyäthylene, Ethylen- Acrylsäure-Copolymere, Methacrylat, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethane, Cy- clokautschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol- Acrynitril-Copolymere, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäu- reester, deren Brechungsindex wahlweise durch die Zugabe von kolloidalen Metallpartikeln erhöht wird.
4. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die ersten, kugelförmigen Teilchen aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
. Metallsulfiden, wie Zinksulfid und Bleisulfid, aus Metallseleniden, wie Zinkselenid, aus Fluoriden, wie Calciumfluorid, Lithiumfluorid, Bariumfluorid und Natriumfluorid, aus Carbonaten, wie Calciumcarbonat oder Magnesiumcarbonat, aus Antimoniden, wie Indiumantimonid, aus Metalloxiden, wie Zinkoxid, Magnesiumoxid, Antimonoxid, aus Bariumtitanat, Bariumferrit, Calciumsulfat, Bariumsulfat und aus Mischkristallen der genannten Stoffe, ausgewählt aus Mischkristallen von Bariumsulfat mit Zinksulfid, wie die Lithopone der Sachtleben Chemie,
5. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das Material der zweiten, kugelförmigen Teilchen aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
. Acrylat, Styrol-Acrylat, Acrylnitril-Copolymer, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, chlorsulfoniertes Polyäthylen, Ethylen-Acrylsäure-Copolymer, Methacrylat, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer, Vinyliden-Chlorid Copolymer, Po- lyvinylpyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethan, aus Cyclokautschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol-Acrynitril-Copolymer, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäureester
6. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die zweiten Teilchen aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
. Metallsulfiden wie, Zinksulfid und Bleisulfid, aus Metallseleniden, wie Zinkse- lenid, aus Fluoriden ausgewählt aus Calciumfluorid, Lithiumfluorid, Bariumfluorid und Natriumfluorid, aus Carbonaten, wie Calciumcarbonat oder Magnesiumcarbonat, aus Antimoniden, wie Indiumantimonid, aus Metalloxiden wie, Zinkoxid, Magnesiumoxid, Antimonoxid, aus Bariumtitanat, Bariumferrit, Calciumsulfat, Bariumsulfat und aus Mischkristallen der genannten Stoffe, wie Mischkristallen von Bariumsulfat mit Zinksulfid, wie die Lithopone der Sachtleben Chemie
7. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das Material der zweiten Teilchen, die als Polymerpigment vorliegen, aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
. Acrylat, Styrol-Acrylat, Acrylnitril-Copolymer, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, chlorsulfoniertes Polyäthylen, Ethylen-Acrylsäure-Copolymer, Methacrylat, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer, Vinyliden-Chlorid Copolymer, Po- lyvinylpyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethan, aus Cyclokautschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol-Acrynitril-Copolymer, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäureester
8. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den dritten, kugelförmigen Teilchen um elektrischleitende Teilchen handelt, die im sichtbaren Bereich hell oder durchsichtig sind, aus mindestens einem Material bestehen, das ausgewählt ist aus
a) der Gruppe der Metalle wie, Aluminium, Antimon, Chrom, Eisen, Gold, Iridium, Kupfer, Magnesium, Molybdän, Nickel, Palladium, Platin, Silber, Tantal, Wismut, Wolfram, Zink und Zinn
b) und / oder aus der Gruppe der Metalllegierungen wie, Bronze, Messing, Neusilber, Nickel/Chrom, Nickelin, Konstantan, Manganin und Stahl
c) und / oder aus der Gruppe der elektrischen leitenden Polymere wie, Polypyrrol oder Polyanillin, deren Durchmesser bei 0,1 bis 1 ,2 mal der mittleren Wellenlänge von 0,55 μm des sichtbaren Lichtes liegt, bevorzugt kleiner als die mittlere Wellenlänge des sichtbaren Lichtes ist
d) und / oder aus der Gruppe der elektrisch leitend beschichteten Pigmente wie, aus der Gruppe der Silikate wie Talkum, Kaolin, Glimmer, Feldspat, Wollasto- nit, Siliziumdioxid, oder aus der Gruppe der Metalloxide wie Titandioxid oder aus Bariumsulfat, die mit Antimon-dotiertem oder mit Fluor-dotiertem Zinnoxid umhüllt sind e) und / oder aus der Gruppe der Pigmente, die durch Dotierung mit an sich bekannten Dotierungsmitteln wie Alkali-, Ammonium- oder Erdalkalifluoride, sowie Zinn-Il-Fluorid, Fluorwasserstoff und Antimon-Ill-Oxid hergestellt werden, wie elektrisch leitendes Zinnoxid f) und / oder aus der Gruppe der leitfähigen Ruße, deren Durchmesser bei 0,1 bis 1 ,2 mal der mittleren Wellenlänge des sichtbaren Lichtes von 0,55 μm liegt, bevorzugt kleiner als die mittlere Wellenlänge des sichtbaren Lichtes ist.
g) und / oder aus der Gruppe der mineralischen Stoffe mit natürlicher, elektrischer Leitfähigkeit wie Zinkblende
9. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein weiterer Füllstoff zugegeben werden, der im Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichtes transparent ist und im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 100 μm, mindestens aber im Wellenlängenbereich von 5 bis 25 μm, einen geringen Brechungsindex unter 2.5 bevorzugt unter 2.0 aufweist und der in diesem Wellenlängenbereich eine geringe Absorption < 80% bevorzugt < 60% hat und dessen mittlere Teilchengröße bei 0.3 bis 30 μm bevorzugt 0.5 bis 20 μm liegt
10. Beschichtungsstoff nach Anspruch 9 dadurch gekennzeichnet, daß der mindestens eine, weitere Füllstoff ausgewählt ist aus der Gruppe der anorganischen Füllstoffe wie Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumfluorid, Magnesiumcarbonat und/oder aus der Gruppe der organischen Füllstoffe wie Acrylat, Acrylnitril Copolymere, Vinyliden Chlorid Copolymere, Styrol-Acrylat, Polyäthylen, Polyäthylen-Oxidat, chlorsulfonierte Polyäthylene, Ethylen-Acrylsäure- Copolymere, Methacrylat, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymere, Polyvinyl- pyrrolidon, Polyisopropylacrylat, Polyurethane bestehen oder aus Cyclokautschuk, Butylkautschuk, Kohlenwasserstoffharz, α-Methylstyrol-Acrynitril- Copolymere, Polyesterimid, Acrylsäurebutylester, Polyacrylsäureester.
11.Beschichtungsstoff nach Ansprüchen 9 oder 10 dadurch gekennzeichnet, daß der mindestens eine, weitere Füllstoff in der Form von Mikrohohlkugeln vorliegt und einen mittleren Durchmesser von 20 bis 250 μm, bevorzugt von 40 bis 120 μm hat.
12. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß zur Einfärbung im sichtbaren Bereich mindestens eine Art Farbpigment eingesetzt wird, die im Wellenlängenbereich des thermischen Infrarot von 5 bis 25 μm eine hohe Transmission > 40% bevorzugt > 60% aufweist und die im gesamten solaren Spektrum von 0.4 bis 2.5 μm eine hohe Absorption von > 30% bevorzugt > 50% aufweist, die ausgewählt ist aus der Gruppe der anorganischen Farbpigmente, insbesondere der Metalloxide wie Eisenoxide, Chromoxide aber auch Ferri-ferrocyanide der Formel Fe [Fe(CN)6]3 wie Mannox Eisenblau der Degus- sa und aus der Gruppe der organischen Farbpigmente wie das Paliogen (Marke) Schwarz S0084 der BASF aus der Gruppe der Perylene.
13. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß die ersten, plättchenförmigen Teilchen von der Art sind, daß sie durch ein elektrisches Feld oder ein Magnetfeld ausrichtbar sind und damit einen winkelabhängigen Emissionsgrad der Gesamtanordnung bewirken.
14. Beschichtungsstoff nach Ansprüchen 1 , 3 oder 8 dadurch gekennzeichnet, daß die Oberflächen reagibler Metalle und Materialien durch Fettsäuren, Chromatieren oder Phosphatieren geschützt sind.
15. Beschichtungsstoff nach Anspruch 1 oder 3 dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den ersten, plättchenförmigen Teilchen aus elektrisch nicht leitendem Material, um Kunstoff oder mineralischen Glimmer handelt.
16. Verfahren zum Auftragen eines Beschichtungsstoffes dadurch gekennzeichnet, daß ein Beschichtungsstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche verwendet wird, wobei der Beschichtungsstoff die ersten, plättchenförmigen Teilchen enthalten muß und daß während und / oder nach dem Aufbringen des Beschichtungsstoffes auf einen Träger ein elektrisches Feld und / oder Magnetfeld angewendet wird.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102477238A (zh) * 2010-11-24 2012-05-30 深圳市名雕丹迪设计有限公司 水性光油
CN102477240A (zh) * 2010-11-24 2012-05-30 深圳市名雕装饰股份有限公司 地面保护漆
EP3272817B1 (de) 2016-07-21 2020-11-18 Brillux GmbH & Co. KG Wässriges beschichtungsmittel

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9914817A (pt) * 1998-10-26 2001-07-10 Gerd Hugo Revestimento com seletividade espectral
US6550938B2 (en) * 2000-02-09 2003-04-22 Lexalite International Corporation Lighting fixture employing a partially reflective partially transmittive polymeric reflector
DE10038381A1 (de) * 2000-08-07 2002-02-28 Gerd Hugo Flächige Anordnung mit dunkler Oberfläche und geringer solarer Absorption
DE10044216A1 (de) 2000-09-07 2002-05-02 Fraunhofer Ges Forschung Beschichtungsmaterial für multifunktionelle, superphobe Schichten
DE10102789A1 (de) * 2001-01-22 2002-08-01 Gerd Hugo Beschichtung mit geringer solarer Absorption
GB2403724A (en) * 2003-07-11 2005-01-12 Qinetiq Ltd Thermal infrared reflective coatings
US7544396B2 (en) * 2005-03-10 2009-06-09 General Electric Company Electrostatic coating composition comprising corrosion resistant metal particulates and method for using same
US7601400B2 (en) * 2005-03-10 2009-10-13 General Electric Company Liquid electrostatic coating composition comprising corrosion resistant metal particulates and method for using same
US7740682B2 (en) * 2005-07-22 2010-06-22 Ragan Randall C High-density composite material containing tungsten powder
SE529327C2 (sv) * 2005-11-09 2007-07-03 Totalfoersvarets Forskningsins Sätt att skapa en lågemissiv yta samt användning av en färg för att åstadkomma en lågemissiv yta
GB0606604D0 (en) * 2006-04-01 2006-05-10 P W Circuts Ltd Treatment apparatus
TWI374922B (en) * 2006-12-29 2012-10-21 Eternal Chemical Co Ltd Anti-uv coating composition and the use thereof
US9056988B2 (en) * 2007-02-05 2015-06-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Solar reflective coatings and coating systems
US8822025B2 (en) * 2007-02-05 2014-09-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating system exhibiting cool dark color
JP2010000460A (ja) * 2008-06-20 2010-01-07 Tohoku Univ 輻射伝熱制御膜
JP5430093B2 (ja) * 2008-07-24 2014-02-26 デクセリアルズ株式会社 導電性粒子、異方性導電フィルム、及び接合体、並びに、接続方法
CN101434494B (zh) * 2008-12-12 2012-01-04 广东万兴无机颜料股份有限公司 载金氧化锡陶瓷色料及其制备方法
US8679617B2 (en) 2010-11-02 2014-03-25 Prc Desoto International, Inc. Solar reflective coatings systems
CN102464932B (zh) * 2010-11-16 2016-03-30 罗门哈斯公司 红外反射涂料组合物
US9057835B2 (en) 2011-06-06 2015-06-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions that transmit infrared radiation and exhibit color stability and related coating systems
CN102295898B (zh) * 2011-06-08 2012-05-30 丁建民 一种铝箔预涂纳米导电碳底涂液的配置及其涂敷的方法
WO2013034533A2 (de) * 2011-09-06 2013-03-14 Basf Se Infrarotstrahlung absorbierende weisse und helle farben
CN102383334B (zh) * 2011-10-24 2013-07-03 吴江市天源塑胶有限公司 二氯乙烯水性涂料
WO2013068363A1 (en) * 2011-11-09 2013-05-16 Basf Se Use in paper coatings of a mixture of a secondary polymeric dispersion and of a primary dispersion of an emulsion polymer
WO2013165650A1 (en) * 2012-04-30 2013-11-07 3M Innovative Properties Company High solar-reflectivity roofing granules utilizing low absorption components
US20150119514A1 (en) * 2012-05-11 2015-04-30 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Aqueous coating composition having stabilized color pigments
CN105164315A (zh) * 2013-03-16 2015-12-16 Prc-迪索托国际公司 作为缓蚀剂的唑类化合物
JP2015078338A (ja) * 2013-09-11 2015-04-23 ナガセケムテックス株式会社 機能性膜形成用組成物および機能性膜積層体
WO2016063255A1 (en) * 2014-10-23 2016-04-28 Brightsource Industries (Israel) Ltd. High-temperature solar-absorptive coatings with high thermal conductivity and low emissivity, and methods for use thereof
CN104403392B (zh) * 2014-11-07 2018-05-11 长安大学 路面涂层材料及其降低沥青路面温度的应用
DE102016121807A1 (de) * 2016-11-14 2018-05-17 Joint Stock Company Railway Research Institute Solarstrahlung-reflektierende Beschichtung und deren Verwendung
RU175366U1 (ru) * 2017-05-15 2017-12-01 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет "МЭИ" (ФГБОУ ВО "НИУ "МЭИ") Теплоизоляционная конструкция
WO2019216061A1 (ja) * 2018-05-11 2019-11-14 富士フイルム株式会社 コート剤、防曇膜、防曇膜の製造方法、及び積層体
CN112724753A (zh) * 2019-10-28 2021-04-30 罗惠民 太阳能涂料组合物、太阳能涂层、其制备方法及储电装置
GB2621556A (en) * 2022-08-09 2024-02-21 Qinetiq Ltd Camouflage coating formulation
US20240084147A1 (en) * 2022-09-14 2024-03-14 Raytheon Company Water-based acrylic latex paint transmissive in the nir and swir bands

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3432998A1 (de) * 1984-09-07 1986-05-22 Gerd 8913 Schondorf Hugo Anstrichstoffe mit niedrigem emissionsvermoegen im spektralbereich der waermestrahlung
DE4418214A1 (de) * 1994-05-25 1995-11-30 Gerd Hugo Anstrichstoff mit niedrigem Emissionsvermögen im Bereich der Wärmestrahlung
DE19501114A1 (de) * 1995-01-17 1996-07-18 Gerd Hugo Anstrichstoff mit reflektierenden Eigenschaften in zwei Wellenlängenbereichen und absorbierenden Eigenschaften in einem dritten Wellenlängenbereich

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE10642T1 (de) * 1981-02-13 1984-12-15 Guenter Dr.-Ing. Pusch Tarnbeschichtung mit breitbandwirkung.
US4916014A (en) * 1987-10-30 1990-04-10 Paul Weber I.R. reflecting paint
DE3903023A1 (de) * 1989-02-02 1990-08-09 Basf Ag Metalloxidbeschichtete glanzpigmente
JP2593968B2 (ja) * 1991-02-08 1997-03-26 新日鐵化学株式会社 太陽熱遮蔽黒色塗料組成物及び被覆構造物
EP0548822B1 (de) * 1991-12-21 1996-06-05 Röhm Gmbh IR-reflektierender Körper
JP3375993B2 (ja) * 1992-10-19 2003-02-10 サカイオーベックス株式会社 光熱変換シート状物の製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3432998A1 (de) * 1984-09-07 1986-05-22 Gerd 8913 Schondorf Hugo Anstrichstoffe mit niedrigem emissionsvermoegen im spektralbereich der waermestrahlung
DE4418214A1 (de) * 1994-05-25 1995-11-30 Gerd Hugo Anstrichstoff mit niedrigem Emissionsvermögen im Bereich der Wärmestrahlung
DE19501114A1 (de) * 1995-01-17 1996-07-18 Gerd Hugo Anstrichstoff mit reflektierenden Eigenschaften in zwei Wellenlängenbereichen und absorbierenden Eigenschaften in einem dritten Wellenlängenbereich

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102477238A (zh) * 2010-11-24 2012-05-30 深圳市名雕丹迪设计有限公司 水性光油
CN102477240A (zh) * 2010-11-24 2012-05-30 深圳市名雕装饰股份有限公司 地面保护漆
EP3272817B1 (de) 2016-07-21 2020-11-18 Brillux GmbH & Co. KG Wässriges beschichtungsmittel

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DE19650300A1 (de) 1998-06-10
AU716875B2 (en) 2000-03-09
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