WO1997023231A1 - Nouvelle utilisation de compositions contenant de la nacre - Google Patents

Nouvelle utilisation de compositions contenant de la nacre Download PDF

Info

Publication number
WO1997023231A1
WO1997023231A1 PCT/FR1996/002053 FR9602053W WO9723231A1 WO 1997023231 A1 WO1997023231 A1 WO 1997023231A1 FR 9602053 W FR9602053 W FR 9602053W WO 9723231 A1 WO9723231 A1 WO 9723231A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pearl
mother
optionally
aragonite
skin
Prior art date
Application number
PCT/FR1996/002053
Other languages
English (en)
Inventor
Gilles Gutierrez
Evelyne Lopez
Christian Milet
Mostafa Serrar
Original Assignee
Texinfine S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Texinfine S.A. filed Critical Texinfine S.A.
Priority to IL12157696A priority Critical patent/IL121576A0/xx
Priority to JP9523370A priority patent/JPH11501055A/ja
Priority to BR9607043A priority patent/BR9607043A/pt
Priority to EP96943169A priority patent/EP0810867A1/fr
Priority to APAP/P/1997/001086A priority patent/AP9701086A0/en
Publication of WO1997023231A1 publication Critical patent/WO1997023231A1/fr
Priority to NO973826A priority patent/NO973826L/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/60—Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4741—Keratin; Cytokeratin

Definitions

  • the invention relates to a new use of mother-of-pearl for medical and / or cosmetic purposes.
  • the reference US-A-4,393,045 (EG HENDERSON et al.) Relates to components of mother-of-pearl having a curative effect, by application of a preparation obtained after contacting a fruit containing citric acid with the shell of a mollusc containing the pearly part. Only the organic part of the mother-of-pearl is preserved.
  • the reference EP-A-0 393 267 (M. KATO et al.) Describes a bioactive substance obtained by heating the mother-of-pearl for several hours at very high temperature. This heating appears to activate a plant and animal growth agent.
  • the reference WO-A-95 30426 (S. CAMPRASSE et al.) Relates to a product for skin regeneration and healing, obtained from a ground material of the pearly test and a lyophilisate from animal cells which are treated with enzymatic and thermal route.
  • the reference DE-A-34 37 184 (E. IWAN et al.) Relates to an agent for treating burns based on a mixture of pulverized shells of mussels and snails. The shells are washed beforehand with water and dried. This mixture has an antibacterial action.
  • Patent FR-A-2 715 568 (J. VIRASSAMY) claims the use of mother-of-pearl powder for bone reconstruction.
  • mother of pearl has been known for a long time for its regenerative properties of bones.
  • the Applicant has found that mother-of-pearl contains in its crystal structure substances capable of activating the cells of the animal and in particular of making it possible to repair the shell of conchifers when it is injured.
  • Certain substances contained in the biomineral which is mother-of-pearl are of a protein nature and respond well to the antibodies directed against human and rat collagens, type I and III. There is therefore an analogy between the skin and the shell of conchifers.
  • the Applicant has studied and verified that the mother-of-pearl contains original substances which could intervene in the processes of restructuring, stimulation, etc., of the skin.
  • the Applicant has studied the consequences of the use of mother-of-pearl on other types of cells such as fibrobiasts, lymphocytes, keratinocytes and endothelial cells.
  • the pearl powder added in the culture of keratinocytes unexpectedly causes an increased synthesis of cytokeratins.
  • the structure present on the skin surface must be a substance naturally produced by epithelial cells, such as keratinocytes, which contributes to the physiological thickening of the epidermis.
  • the solution chosen was to choose not to strip the skin to bring new cell structures to the surface, but to make keratinocytes produce newly formed substances, the cytokeratins, which normally generate these cells when they are young or active.
  • the present invention more specifically consists in the use of a powder formed of mother-of-pearl and optionally of aragonite, in finely pulverulent form and mixed with suitable excipients, for the production of pharmaceutical and / or cosmetic compositions intended to improve the synthesis of new cytokeratins.
  • the invention also consists in the use of a powder formed of mother-of-pearl and optionally of aragonite, in finely pulverulent form and mixed with suitable excipients, with a view to its application in cell culture media in order to improve synthesis. new cytokeratins.
  • the very important synthesis of new cytokeratins ensures the improvement of the qualities and appearance of the skin, and in particular makes it possible to ensure the processes of restoration of the structure of the skin, to exert a protective role on the skin and to give it active resistance in aggressive outdoor conditions (sun, cold, prolonged exposure to water, etc.), to improve properties mechanical skin, giving it a youthful and dynamic appearance, thanks to a newly formed structure on the surface.
  • the powder formed of mother-of-pearl and aragonite is constituted such that the mixture contains mother-of-pearl in a proportion ranging from 0.1% to 98% in the total mixture, and preferably in a proportion ranging from 5 to 20% in the total mixture.
  • the tests described below were preferably carried out with a preparation consisting of 10% mother-of-pearl and 90% aragonite.
  • the present invention also relates to pharmaceutical and / or cosmetic compositions ensuring the improvement of the qualities and appearance of the skin, characterized in that they consist of mother-of-pearl, optionally added with aragonite, in combination or in mixture with an inert, non-toxic, powdery excipient or diluent.
  • mother-of-pearl makes it possible to develop a dermo-protective effect, it is in the synthesis of the constituents of the Stratum corneum that we find the most modifications. Since the stratum corneum is formed by the condensation of cytokeratins, the Applicant has directed its analyzes towards this material. The possible consequences are essentially in the quality of the response of cells to the stress of an aggression (synthesis of interleukin 1: IL-1). In addition, the skin is subjected to an important photoluminous activity to which it responds by the synthesis of a photoprotective element: melanin. There is therefore a decrease in the synthesis of melanin or a better distribution of the latter in keratinocytes.
  • Cytokeratins are distinguished by their molecular weight and for most of them there is a specific antibody. In order to study the whole phenomenon, an antibody was used against all of the cytokeratins. Because of this, it is called anti-pan cytokeratins.
  • a cell culture of keratinocytes obtained from surgical skin samples was therefore carried out.
  • the skin is treated by enzymatic digestion and incubation in a specific medium (modified Mac Koy or of the KBM-Basai Medium Keratinocyte type): culture medium containing no serum.
  • the “Western Blot” technique is an analytical technique based on the separation of proteins according to their molecular weight by electrophoresis followed by immunological detection. A second layer antibody grafted to an enzyme reveals the first antibody when contacted with a chromogenic substrate.
  • pan cytokeratins the quantification of the substance to be assayed, here pan cytokeratins, is done by simple absorption spectrophotometry or by image analysis of the revelation plate. Under these conditions, it was found that the basic hypothesis was verified and that the nacre was capable of doubling the quantity of cytokeratins synthesized by the keratinocytes. The results are studied taking into account the total protein synthesis over several dilutions, because on the one hand the number of cells is not strictly constant, and on the other hand their activity is not necessarily coordinated.
  • mother-of-pearl increases the synthesis of pan cytokeratins by a multiplicative factor of the order of 2.
  • Figure 1 is a graphical representation of the evolution of the synthesis of pan cytokeratins as a function of the volume tested. There was shown the signal cytokeratin X 10 / ⁇ g total protein ratio for the control and for mother-of-pearl preparations.
  • cytokeratins improves the mechanical properties of the skin, it is possible to consider a protective role for mother-of-pearl during attacks.
  • Two types of response to aggression can be considered: responses to chemical or biological aggressions involving interleukin in first intention and responses involving melanin.
  • FIG. 2 represents the results obtained during the culture of the cell line

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

L'invention concerne une nouvelle utilisation de la nacre à des fins médicales et/ou cosmétologiques. La présente invention a pour objet l'utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite, sous forme finement pulvérulente et mélangée à des excipients convenables, en vue de la réalisation de compositions pharmaceutiques et/ou cosmétiques destinées à améliorer la synthèse de nouvelles cytokératines. La présente invention a encore pour objet l'utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite, sous forme finement pulvérulente et mélangée à des excipients convenables, en vue de son application dans des milieux de cultures cellulaires, afin d'améliorer la synthèse de nouvelles cytokératines.

Description

NOUVELLE UTILISATION DE COMPOSITIONS CONTENANT DE LA NACRE
L'invention concerne une nouvelle utilisation de la nacre à des fins médicales et/ou cosmétologiques.
La référence Chemical Abstracts, Vol. 124, No. 11, 1996, p. 1084 décrit une préparation de nacre associée à de la kératine ; cette préparation est obtenue par digestion à l'acide lactique de nacre pulvérulente, qui détruit la composante minérale de la nacre.
La référence US-A-4 393 045 (E.G. HENDERSON et al.) a pour objet des composants de la nacre ayant un effet curatif, par application d'une préparation obtenue après mise en contact d'un fruit contenant de l'acide citrique avec la coquille d'un mollusque contenant la partie nacrée. On ne conserve ainsi que la partie organique de la nacre.
La référence EP-A-0 393 267 (M. KATO et al.) décrit une substance bioactive obtenue par chauffage de la nacre pendant plusieurs heures à température très élevée. Il semble que ce chauffage active un agent de croissance de plantes et d'animaux.
La référence WO-A-95 30426 (S. CAMPRASSE et al.) concerne un produit de régénération et de cicatrisation cutanée, obtenu à partir d'un broyât du test nacré et d'un lyophilisât de cellules animales que l'on traite par voie enzymatique et thermique. La référence DE-A-34 37 184 (E. IWAN et al.) concerne un agent pour traiter les brûlures à base d'un mélange de coquilles pulvérisées de moules et d'escargots. Les coquilles sont au préalable lavées à l'eau et séchées. Ce mélange a une action antibactérienne. Le brevet FR-A-2 715 568 (J. VIRASSAMY) revendique l'utilisation de poudre de nacre pour la reconstruction osseuse.
La nacre est connue depuis longtemps pour ses propriétés régénératrices des os. La Demanderesse a constaté que la nacre contenait dans sa structure cristalline des substances susceptibles d'activer les cellules de l'animal et notamment de permettre de réparer la coquille des conchifères lorsque celle-ci est lésée. Certaines substances contenues dans le biominéral qu'est la nacre sont de nature protéique et répondent bien aux anticorps dirigés contre les collagènes humains et de rats, de type I et III. Il existe donc une analogie entre la peau et la coquille des conchifères. Sur la base de cette observation, ia Demanderesse a étudié et vérifié que la nacre contenait des substances originales qui pouvaient intervenir dans les processus de restructuration, de stimulation, etc., de ia peau.
La nécessité de donner à la peau un aspect stimulé ou rajeuni utilise jusqu'à ce jour des soins qui éliminent la couche cornée superficielle, afin de faire apparaître les couches cellulaires sous-jacentes. C'est ainsi que l'on donne à la peau un aspect rajeuni, mais avec la triple conséquence : - d'affiner la peau par un amincissement de l'épiderme alors que celui-ci voit son épaisseur diminuer avec l'âge,
- de diminuer le nombre de cellules de l'épiderme, entamant ainsi le capital de réplication cellulaire,
- d'enlever les cellules apoptosées ou mortes de la partie superficielle de l'épiderme, éliminant ainsi le film protecteur du stratum corneum et plus particulièrement du stratum disjonctum, sensibilisant la peau aux agressions extérieures.
D'autres techniques de soins font appel à des aspects strictement visuels, comme le dépôt d'un film iipophile ou silicone, brillant ou satiné, qui rend étanches les couches externes et évite ainsi leur déshydratation. Enfin, les modifications de la couleur de la peau assurent un aspect plus chaleureux (bronzage) ou juvénile (blanchiment) en s'associant souvent à des protecteurs solaires (écrans organiques ou minéraux) ou des stimulants du bronzage naturel ou artificiel (Dihydroxyacétone ou D.H.A.). Ces soins ne contribuent en aucune façon à améliorer la qualité naturelle de la peau puisqu'ils ne sont, en fait, que des maquillages. C'est pourquoi la présente invention vise à résoudre le problème technique qui n'avait pas été résolu jusqu'ici, de présenter à la surface de la peau une structure néoformée qui lui confère un aspect jeune et dynamique sans éliminer les cellules.
La Demanderesse a étudié les conséquences de l'emploi de la nacre sur d'autres types de cellules comme les fibrobiastes, les lymphocytes, les kératinocytes et les cellules endothéliales.
L'observation des comportements cellulaires a permis de constater la survenue de nouvelles propriétés non décrites à ce jour et qui permettent d'employer la nacre pour ces nouvelles utilisations.
En effet, la poudre de nacre ajoutée dans la culture de kératinocytes provoque de manière inattendue une synthèse accrue de cytokeratines.
La structure présente à la surface cutanée doit être une substance naturellement produite par les cellules épithéliales, comme les kératinocytes, qui contribue à l'épaississement physiologique de l'épiderme.
La solution retenue a été de choisir de ne pas décaper la peau pour amener à la surface de nouvelles structures cellulaires, mais de faire produire aux kératinocytes des substances néoformées, les cytokeratines, que génèrent normalement ces cellules lorsqu'elles sont jeunes ou actives.
Ces substances proteiques contribuent ainsi à l'épaississement de l'épiderme par l'amélioration de la qualité cytopiasmique des kératinocytes ainsi que des cornéocytes, et par voie de conséquence à sa résistance passive aux agressions extérieures. De plus, la restructuration des stratum épithéliaux améliore la masse de l'épiderme, constituant ainsi une réserve de messagers et contribuant à sa résistance active aux agressions extérieures.
La partie la plus superficielle de ta peau est constituée par des cellules anucléées dont les couches les plus externes forment le Stratum corneum. Cette couche cornée externe peut être à l'image de la coquille des bivalves. Il y a donc tout lieu de penser que les processus de restauration de cette structure, (constituée d'une matière sans matériel nucléaire et génétique comme l'est la coquille), peuvent répondre aux mêmes signaux de restauration. Il reste cependant un problème difficile à résoudre du fait que la coquille des bivalves baigne dans l'eau et que les substances relarguées à partir de la coquille à l'occasion d'une lésion doivent répondre à une spécificité d'action très précise. De ce fait, les études menées par la Demanderesse se sont heurtées à de nombreuses difficultés pour faire exprimer cette activité et la mettre en évidence.
L'analyse des protéines après un broyage traditionnel de la nacre montre que celle- ci peut contenir 1 ,6 mg de substances proteiques par gramme. On a constaté que ces substances ne développent pas selon la dilution ia même activité (phosphatase alcaline) sur une culture d'ostéoblastes. De plus, on a noté de manière inattendue que si l'on dilue la nacre en poudre par une autre poudre constituée essentiellement par de l'aragonite (constituant minéral de la nacre), la réponse des cellules à la présence de biocristaux de nacre se trouve amplifiée. C'est donc avec une préparation constituée de nacre et d'aragonite que les essais décrits plus loin ont été réalisés. Selon l'effet souhaité, il est possible d'utiliser des dilutions ayant un pourcentage variable de nacre dans le mélange total.
La présente invention consiste plus spécifiquement dans l'utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite, sous forme finement pulvérulente et mélangée à des excipients convenables, en vue de la réalisation de compositions pharmaceutiques et/ou cosmétiques destinées à améliorer la synthèse de nouvelles cytokeratines.
L'invention consiste encore dans l'utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite, sous forme finement pulvérulente et mélangée à des excipients convenables, en vue de son application dans des milieux de cultures cellulaires afin d'améliorer la synthèse de nouvelles cytokeratines.
La synthèse très importante de nouvelles cytokeratines assure l'amélioration des qualités et de l'aspect de la peau, et permet notamment d'assurer les processus de restauration de la structure de la peau, d'exercer un rôle protecteur sur la peau et de lui conférer une résistance active dans des conditions extérieures agressives (soleil, froid, exposition prolongée à l'eau, etc.), d'assurer l'amélioration des propriétés mécaniques de la peau, de lui conférer un aspect jeune et dynamique, grâce à une structure néoformée à ia surface.
La poudre formée de nacre et d'aragonite est constituée de telle sorte que le mélange contient de la nacre dans une proportion allant de 0,1 % à 98 % dans le mélange total, et de préférence dans une proportion allant de 5 à 20 % dans le mélange total.
Les essais décrits plus loin ont été réalisés de préférence avec une préparation constituée de 10 % de nacre et de 90 % d'aragonite. La présente invention concerne encore les compositions pharmaceutiques et/ou cosmétiques assurant l'amélioration des qualités et de l'aspect de la peau, caractérisées en ce qu'elles sont constituées de nacre, éventuellement additionnée d'aragonite, en association ou en mélange avec un excipient ou un diluant inerte, non toxique, pulvérulent.
Si la nacre permet de développer un effet dermo-protecteur, c'est dans la synthèse des constituants du Stratum corneum que l'on trouve le plus de modifications. La couche cornée étant constituée par la condensation des cytokeratines, la Demanderesse a orienté ses analyses vers cette matière. Les conséquences envisageables sont essentiellement dans la qualité de la réponse des cellules au stress d'une agression (synthèse d'interleukine 1 : IL-1). De plus, la peau est soumise à une importante activité photolumineuse à laquelle elle répond par la synthèse d'un élément photoprotecteur : la mélanine. On observe de ce fait une diminution de la synthèse de la mélanine ou une meilleure répartition de celle-ci dans les kératinocytes.
Rôle de la nacre dans la synthèse des cytokeratines
Les cytokeratines se distinguent par leur poids moléculaire et pour la plupart d'entre elles il existe un anticorps spécifique. Afin d'étudier l'ensemble du phénomène, on a utilisé un anticorps dirigé contre l'ensemble des cytokeratines. De ce fait, il est appelé anti-pan cytokeratines.
On a donc réalisé une culture cellulaire de kératinocytes obtenus à partir de prélèvements chirurgicaux de peau. La peau est traitée par digestion enzymatique et mise en incubation dans un milieu spécifique (Mac Koy modifié ou du type KBM- Kératinocytes Basai Médium -) : milieu de culture ne contenant pas de sérum.
105 cellules sont incubées pendant 24 heures en présence de 50 mg de nacre par ml de milieu dépourvu de sérum de veau foetal ou de sérum protéique similaire. Les cellules sont rincées, le surnageant éliminé, les cellules sont séparées de la nacre, lysées, puis un « Western Blot » est réalisé sur la fraction cellulaire. La technique du « Western Blot » est une technique analytique basée sur une séparation des protéines selon leur poids moléculaire par électrophorese suivie d'une détection immunologique. Un anticorps de deuxième couche greffé à un enzyme révèle le premier anticorps lors de la mise en contact avec un substrat chromogène. Pour obtenir des résultats interprétables, plusieurs dilutions sont testées et la quantification de la substance à doser, -ici les pan cytokeratines- se fait par simple spectrophotométrie d'absorption ou par analyse d'image de la plaque de révélation. Dans ces conditions, on a constaté que l'hypothèse de base était vérifiée et que la nacre était susceptible de doubler la quantité de cytokeratines synthétisée par les kératinocytes. Les résultats sont étudiés en tenant compte de la synthèse protéique totale sur plusieurs dilutions, car d'une part le nombre de cellules n'est pas rigoureusement constant, et d'autre part leur activité n'est pas nécessairement coordonnée.
Protéines totales (en μg) volume testé en μl : 10 20 40 témoin (sans nacre) 8 9,3 18,3 nacre 3 7,5 12
Signal cytokératine volume testé en μl : 10 20 40 témoin (sans nacre) 62,8 70,9 178 nacre 18,4 108 275
Signal cytokératine (X 10) / Protéines totales volume testé en μl : 10 20 40 témoin (sans nacre) 78 76 97 nacre 61 130 230 Rapport Nacre / témoin volume testé en μl : 10 20 40 rapport 0,78 1,89 2,36
On note donc que la nacre augmente la synthèse des pan cytokeratines d'un facteur multiplicatif de l'ordre de 2.
La figure 1 est une représentation graphique de l'évolution de la synthèse des pan cytokeratines en fonction du volume testé. On y a montré le rapport signal cytokératine X 10 /μg de protéines totales pour le témoin et pour les préparations à base de nacre.
On notera que l'analyse prend toute sa sensibilité lors de l'électrophorèse d'au moins 20 μl.
Si la synthèse des cytokeratines améliore les propriétés mécaniques de la peau, il est possible d'envisager un rôle protecteur de la nacre lors des agressions. On peut considérer deux types de réponses aux agressions : les réponses aux agressions de type chimique ou biologique mettant en jeu l'interleukine en première intention et les réponses impliquant la mélanine.
Rôle de la nacre sur la synthèse de l'interleukine 1 (IL-1) :
La figure 2 représente les résultats obtenus lors de la culture de la lignée cellulaire
HL 60 en présence de nacre.
On note une diminution importante de la sécrétion d'IL-1 lorsque les cellules sont cultivées en présence de nacre.
Réaction de protection mettant en jeu la mélanine
La culture de mélanocytes (lignée de l'ECACC) lignée G 361 en présence de nacre ne modifie que faiblement la sécrétion de la mélanine.
Moyenne témoin 0,150 0,149 0,148 0,149 nacre 0,5 % 0,150 0,132 0,140 0,141 nacre 1% 0,139 0,137 0,143 0,141 On constate néanmoins que le nombre de dendrites des mélanocytes est augmenté lors de la coculture mélanocytes - kératinocytes issus d'expiants de la peau.
(nombre de dendrites) témoin 5 nacre 0,2 % 12 nacre 1% 15
On en déduit une meilleure répartition de la mélanine.

Claims

REVENDICATIONS
1 Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite, en vue de la réalisation de compositions pharmaceutiques et/ou cosmétiques destinées à améliorer la synthèse de nouvelles cytokeratines.
2. Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite, en vue de son application dans des milieux de cultures cellulaires afin d'améliorer la synthèse de nouvelles cytokeratines.
3. Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon les revendications 1 et 2, dans laquelle la poudre est constituée de telle sorte que le mélange contient de la nacre dans une proportion allant de 0,1 % à 98 % dans le mélange total.
4. Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon la revendication 3, dans laquelle la poudre est constituée de telle sorte que le mélange contient de ia nacre dans une proportion allant de 5 % à 20 % dans le mélange total, et de préférence de 10 % dans le mélange total.
5. Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon la revendication 2, sous forme finement pulvérulente et mélangée à des excipients convenables, en vue de son application dans une culture de kératinocytes.
6 Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon la revendication 1 , sous forme finement pulvérulente et mélangée à des excipients convenables, en vue de la réalisation de compositions pharmaceutiques assurant l'amélioration des qualités de la peau.
7 Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon les revendications 1 et 6, en vue de la réalisation de compositions pharmaceutiques assurant les processus de restauration de la structure de la peau.
8. Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon les revendications 1 et 6, en vue de la réalisation de compositions pharmaceutiques exerçant un rôle protecteur sur la peau, et lui conférant une résistance active dans des conditions extérieures agressives.
9. Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon la revendication 1 , sous forme finement pulvérulente et mélangée à des excipients convenables, en vue de la réalisation de compositions cosmétiques assurant l'amélioration de l'aspect de la peau.
10. Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon les revendications 1 et 9, en vue de la réalisation de compositions cosmétiques assurant l'amélioration des propriétés mécaniques de la peau.
11. Utilisation d'une poudre formée de nacre et éventuellement d'aragonite selon l'une au moins des revendications 1, 6 et 9, en vue de la réalisation de compositions conférant un aspect jeune et dynamique à la peau, grâce à une structure néoformée à la surface.
12. Compositions pharmaceutiques et/ou cosmétiques assurant l'amélioration des qualités et de l'aspect de la peau, caractérisées en ce qu'elles sont constituées de nacre, éventuellement additionnée d'aragonite, en association ou en mélange avec un excipient ou un diluant inerte, non toxique, pulvérulent.
PCT/FR1996/002053 1995-12-21 1996-12-20 Nouvelle utilisation de compositions contenant de la nacre WO1997023231A1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL12157696A IL121576A0 (en) 1995-12-21 1996-12-20 Compositions containing mother of pearl and their use
JP9523370A JPH11501055A (ja) 1995-12-21 1996-12-20 真珠層を含む組成物の新規な使用
BR9607043A BR9607043A (pt) 1995-12-21 1996-12-20 Novo uso de composições contendo madrepérola
EP96943169A EP0810867A1 (fr) 1995-12-21 1996-12-20 Nouvelle utilisation de compositions contenant de la nacre
APAP/P/1997/001086A AP9701086A0 (en) 1995-12-21 1996-12-20 Novel use of compositions containing mother-of-pearl.
NO973826A NO973826L (no) 1995-12-21 1997-08-20 Ny anvendelse av perlemor til medisinske og/eller kosmetologiske formål

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9515225A FR2742661B1 (fr) 1995-12-21 1995-12-21 Nouvelle utilisation de compositions contenant de la nacre
FR95/15225 1995-12-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1997023231A1 true WO1997023231A1 (fr) 1997-07-03

Family

ID=9485773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1996/002053 WO1997023231A1 (fr) 1995-12-21 1996-12-20 Nouvelle utilisation de compositions contenant de la nacre

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0810867A1 (fr)
JP (1) JPH11501055A (fr)
AP (1) AP9701086A0 (fr)
BR (1) BR9607043A (fr)
CA (1) CA2214095A1 (fr)
FR (1) FR2742661B1 (fr)
IL (1) IL121576A0 (fr)
NO (1) NO973826L (fr)
PL (1) PL321870A1 (fr)
WO (1) WO1997023231A1 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2777460A1 (fr) * 1998-04-15 1999-10-22 Fred Distribution Karon Composition de gommage de l'epiderme et methode de gommage associee
FR2782641A1 (fr) * 1998-08-27 2000-03-03 Regent Genus Organisms Interna Medicament homeopathique comprenant un ou plusieurs composants de la nacre
FR2863163A1 (fr) * 2003-12-04 2005-06-10 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant des extraits de fougere et de nacre
FR3062302A1 (fr) * 2017-02-01 2018-08-03 Cosmoluxury Nouvelle composition cosmetique comprenant de la nacre ou un extrait de nacre

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003081750A (ja) * 2001-09-14 2003-03-19 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 化粧品または食品
DE10215342A1 (de) * 2002-03-28 2003-10-23 Coty Bv Hautaufhellendes Kosmetikum
DE10239029A1 (de) * 2002-08-21 2004-03-04 Coty B.V. Kosmetische und dermatologische Zubereitung mit Proteinen zur Hautaufhellung
FR2856303B1 (fr) * 2003-06-20 2007-09-07 Innovation Et De Rech Applique Utilisation therapeutique de lipides extraits de nacre
FR2880277B1 (fr) * 2005-01-04 2007-04-06 Georges Camprasse Preparations a usage orthopedique et dermatologique, destinees aux equides, bovides et autres animaux domestiques a base de biopolymeres marins, solubles et insolubles, et de biocritaux d'aragonite
JP2009209093A (ja) * 2008-03-04 2009-09-17 Shiseido Co Ltd 皮膚バリアー機能回復促進剤及び皮膚外用剤
FR2946885B1 (fr) * 2009-06-17 2011-08-26 Phagexel Composition de nacre destinee a corriger des defauts de nidation chez les mammiferes.
JP5679402B2 (ja) * 2010-02-08 2015-03-04 御木本製薬株式会社 皮膚角化促進剤
JP2011195521A (ja) * 2010-03-23 2011-10-06 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 皮膚角化促進剤

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4393045A (en) * 1981-10-29 1983-07-12 Henderson Esther G Cosmetic composition
DE3437184A1 (de) * 1984-10-10 1986-04-17 Eduard Iwan Mittel zum behandeln von hautverbrennungen und ein verfahren zur herstellung dieses mittels
EP0393267A1 (fr) * 1987-10-29 1990-10-24 Masatoshi Kato Matériau bioactif à base de perles
FR2715568A1 (fr) * 1994-01-28 1995-08-04 Virassamy Joseph Utilisation de poudre de nacre pour prothèse et implants de prothèse conçus pour cela.
CN1107335A (zh) * 1994-02-25 1995-08-30 上海益人生化技术开发有限公司 酶介珍珠液
WO1995030426A1 (fr) * 1994-05-09 1995-11-16 Serge Camprasse Produit de regeneration et de cicatrisation cutanee, son procede de fabrication, ses applications

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4393045A (en) * 1981-10-29 1983-07-12 Henderson Esther G Cosmetic composition
DE3437184A1 (de) * 1984-10-10 1986-04-17 Eduard Iwan Mittel zum behandeln von hautverbrennungen und ein verfahren zur herstellung dieses mittels
EP0393267A1 (fr) * 1987-10-29 1990-10-24 Masatoshi Kato Matériau bioactif à base de perles
FR2715568A1 (fr) * 1994-01-28 1995-08-04 Virassamy Joseph Utilisation de poudre de nacre pour prothèse et implants de prothèse conçus pour cela.
CN1107335A (zh) * 1994-02-25 1995-08-30 上海益人生化技术开发有限公司 酶介珍珠液
WO1995030426A1 (fr) * 1994-05-09 1995-11-16 Serge Camprasse Produit de regeneration et de cicatrisation cutanee, son procede de fabrication, ses applications

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 124, no. 11, 11 March 1996, Columbus, Ohio, US; abstract no. 144336r, page 1084; column R; XP002017602 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2777460A1 (fr) * 1998-04-15 1999-10-22 Fred Distribution Karon Composition de gommage de l'epiderme et methode de gommage associee
FR2782641A1 (fr) * 1998-08-27 2000-03-03 Regent Genus Organisms Interna Medicament homeopathique comprenant un ou plusieurs composants de la nacre
WO2000012104A1 (fr) * 1998-08-27 2000-03-09 Regent Genus Organisms International Ltd. Medicament homeopathique comprenant un ou plusieurs composants de la nacre dont la bio-aragonite
FR2863163A1 (fr) * 2003-12-04 2005-06-10 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant des extraits de fougere et de nacre
FR3062302A1 (fr) * 2017-02-01 2018-08-03 Cosmoluxury Nouvelle composition cosmetique comprenant de la nacre ou un extrait de nacre

Also Published As

Publication number Publication date
NO973826D0 (no) 1997-08-20
NO973826L (no) 1997-10-21
CA2214095A1 (fr) 1997-07-03
AP9701086A0 (en) 1997-10-31
IL121576A0 (en) 1998-02-08
BR9607043A (pt) 1997-12-30
JPH11501055A (ja) 1999-01-26
FR2742661B1 (fr) 1998-07-10
PL321870A1 (en) 1997-12-22
FR2742661A1 (fr) 1997-06-27
EP0810867A1 (fr) 1997-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1221957B1 (fr) Procede de preparation d'une composition par extraction de nacre et son utilisation en cosmetique et dermatologie
CA2395283C (fr) Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal du genre vaccinium comme agent anti-glycation
EP0810867A1 (fr) Nouvelle utilisation de compositions contenant de la nacre
EP1776082B1 (fr) Utilisation d'un hydrolysat de proteines de cruciferes en tant qu'agent depigmentant dans ou pour une composition cosmetique et/ou pharmaceutique
US20230139983A1 (en) Method for obtaining collagen peptide from starfish, elastic liposome comprising starfish-derived collagen peptide, and cosmetic composition comprising same
EP2953611B1 (fr) Utilisation d'une composition comprenant un perséose d'avocat dans la protection des cellules souches épidermiques
WO2000058347A1 (fr) Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques contenant le tripeptide n-biotinyl-gly-his-lys, pour prevenir, reduire ou supprimer la chute des cheveux ainsi que pour favoriser leur repousse
KR100964831B1 (ko) 초유를 함유하는 피부외용제 조성물
FR2540381A1 (fr) Procede pour stimuler la croissance des cellules; composition cosmetique, pharmaceutique et composition complementaire pour milieu de culture cellulaire appliquant ce procede
WO2009043991A2 (fr) Utlisation d'un principe actif issu du lin dans une composition destinee a activer le cytochrome c
CA2908535A1 (fr) Applications cosmetiques et pharmaceutiques de lactobacillus pentosus
EP3980124B1 (fr) Extrait du tourteau des graines de moringa peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques
WO2014170495A2 (fr) Utilisation de biomarqueurs de la barrière pour l'évaluation de l'efficacité d'actifs
EP1131048B1 (fr) Extrait de tourteau de graines de noix
JP5164681B2 (ja) 口唇化粧料及び飴並びにチューイングガム
FR2874502A1 (fr) Nouvel extrait vegetal, son procede d'obtention et ses applications pharmaceutiques, nutraceutiques ou cosmetiques
EP2496308B1 (fr) Utilisation d'un hydrolysat peptidique de maïs en tant qu'agent actif stimulant la pousse du cheveu
EP2150232A2 (fr) Utlisation d'un principe actif issu de l'amarante (amaranthus) pour preparer une composition destinee a activer l'energie cellulaire et a proteger la peau des dommages oxydatifs
FR2832926A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un retinoide et/ou un carotenoide et l'acide acexamique
CN115998770A (zh) 拟鳞花软珊瑚提取物及其用途
FR3084261A1 (fr) Compositions cosmetiques ou dermatologiques
WO2023041801A1 (fr) Peptides et compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant
FR3106061A1 (fr) Composition cosmétique comprenant des extraits de Padina Pavonica pour améliorer la formation et la maturation du stratum corneum
JI et al. Formulation And Evaluation Of Oral Paste Made Using Calcium Carbonate Extract From The Shell Of Busicon Carica (Buccinidae)
FR2594333A1 (fr) Nouvelle composition a usage cosmetique caracterisee par les constituants des oeufs d'escargots

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BR CA CN CZ HU IL JP KR NO NZ PL RU SG US VN

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): KE LS MW SD SZ UG AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN ML MR NE SN TD TG

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2214095

Country of ref document: CA

Ref country code: CA

Ref document number: 2214095

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

ENP Entry into the national phase

Ref country code: JP

Ref document number: 1997 523370

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996943169

Country of ref document: EP

Ref document number: PV1997-2651

Country of ref document: CZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1019970705778

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 324741

Country of ref document: NZ

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996943169

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1996943169

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1019970705778

Country of ref document: KR

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: PV1997-2651

Country of ref document: CZ