WO1997017198A1 - Papierähnliche und thermoverformbare mehrschichtenbarrierefolien - Google Patents

Papierähnliche und thermoverformbare mehrschichtenbarrierefolien Download PDF

Info

Publication number
WO1997017198A1
WO1997017198A1 PCT/EP1996/004681 EP9604681W WO9717198A1 WO 1997017198 A1 WO1997017198 A1 WO 1997017198A1 EP 9604681 W EP9604681 W EP 9604681W WO 9717198 A1 WO9717198 A1 WO 9717198A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
barrier film
film according
filled
barrier
Prior art date
Application number
PCT/EP1996/004681
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ulrich Reiners
Erik Järund
Leif LINNÉ
Original Assignee
Tetra Laval Holding & Finance S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tetra Laval Holding & Finance S.A. filed Critical Tetra Laval Holding & Finance S.A.
Priority to EP96937267A priority Critical patent/EP0858394B1/de
Priority to DE59602125T priority patent/DE59602125D1/de
Publication of WO1997017198A1 publication Critical patent/WO1997017198A1/de
Priority to US09/851,460 priority patent/US7255902B2/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/306Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl acetate or vinyl alcohol (co)polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/40Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65BMACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B9/00Enclosing successive articles, or quantities of material, e.g. liquids or semiliquids, in flat, folded, or tubular webs of flexible sheet material; Subdividing filled flexible tubes to form packages
    • B65B9/10Enclosing successive articles, or quantities of material, in preformed tubular webs, or in webs formed into tubes around filling nozzles, e.g. extruded tubular webs
    • B65B9/20Enclosing successive articles, or quantities of material, in preformed tubular webs, or in webs formed into tubes around filling nozzles, e.g. extruded tubular webs the webs being formed into tubes in situ around the filling nozzles
    • B65B9/213Enclosing successive articles, or quantities of material, in preformed tubular webs, or in webs formed into tubes around filling nozzles, e.g. extruded tubular webs the webs being formed into tubes in situ around the filling nozzles the web having intermittent motion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00Polyalkenes
    • B32B2323/04Polyethylene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00Polyalkenes
    • B32B2323/10Polypropylene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2327/00Polyvinylhalogenides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2329/00Polyvinylalcohols, polyvinylethers, polyvinylaldehydes, polyvinylketones or polyvinylketals
    • B32B2329/04Polyvinylalcohol
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2377/00Polyamides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00Containers; Receptacles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00Packaging equipment or accessories not otherwise provided for
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/131Glass, ceramic, or sintered, fused, fired, or calcined metal oxide or metal carbide containing [e.g., porcelain, brick, cement, etc.]
    • Y10T428/1317Multilayer [continuous layer]
    • Y10T428/1321Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • Y10T428/1383Vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit is sandwiched between layers [continuous layer]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495Thickness [relative or absolute]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652Of asbestos
    • Y10T428/31667Next to addition polymer from unsaturated monomers, or aldehyde or ketone condensation product
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/31797Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913Monoolefin polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913Monoolefin polymer
    • Y10T428/3192Next to vinyl or vinylidene chloride polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31928Ester, halide or nitrile of addition polymer

Definitions

  • the present invention relates to a multi-layer barrier film with very good thermoforming properties, in particular on molding, filling and sealing machines (FFS machines).
  • the film has a paper-like character.
  • perishable products such as fresh meat, poultry, fish, cheese and the products made from them are packaged in so-called barrier films.
  • MAP packs modified atmosphere packaging
  • vacuum packs vacuum packs
  • gas compositions are CO 2 -O 2 mixtures for fresh meat and gas mixtures of CO 2 and N 2 for cold cuts. Accordingly, films with barrier properties to the gases mentioned above must be used as packaging material.
  • the products listed as examples can also be vacuum packed.
  • the ambient air is almost completely removed from the packaging.
  • Barrier films are used as packaging, which prevent oxygen from the environment from penetrating into the packaging.
  • MAP and vacuum packaging are both manufactured to a large extent on FFS machines. Since the packaging geometry is created by thermoforming only immediately before the product is filled in, depending on the contents, this packaging process is characterized by a high degree of flexibility. There are a large number of foils, in particular barrier foils for these applications.
  • Transparent films with the basic structure have long been known: polyamide (PA) / ethylene vinyl alcohol (EVOH) / polyethylene (PE) or polystyrene (PS) / ethylene vinyl alcohol (EVOH) / polyethylene (PE) or polyester terephthalate (PET) / polyvinylidene chloride (PVDC) / Polyethylene (PE).
  • PA polyamide
  • EVOH ethylene vinyl alcohol
  • PE polyethylene
  • PS polystyrene
  • EVOH ethylene vinyl alcohol
  • PET polyester terephthalate
  • PVDC polyvinylidene chloride
  • Non-transparent, white films for these packaging purposes are also known.
  • EP 0161035 describes a 7-layer film filled with inorganic fillers with a barrier layer. It has no sealing layer and its thermoformability is inadequate.
  • EP 0494594 discloses a multi-layer barrier film with a filled layer, in the production of which no adhesion promoters are required between the individual layers of the film. Because the adjacent layers of the film are built up at least in part from the polymer of the neighboring layer, adhesion occurs between the layers after extrusion, compression and cooling of the respective layers of the film.
  • an asymmetrically constructed film consisting of a polypropylene-based, filled layer and several unfilled layers, which is characterized in that the filled layer consists of 40-75% by weight of inorganic filler and forms one of the two outer layers, the filled layer has a thickness of> 40 ⁇ m, the unfilled layers contain at least one barrier layer and a sealing layer and optionally at least one connecting layer, and that
  • Calcium carbonate, calcium sulfate, talc, kaolin, silicon dioxide or titanium dioxide are suitable as inorganic fillers.
  • the filled layer contains calcium carbonate. or a mixture of calcium carbonate and titanium dioxide.
  • the particle size of the fillers is between 1 and 10 ⁇ m. Particle sizes between 2 and 6 ⁇ m are preferred.
  • the matrix polymer of the filled layer is based on polypropylene. Both a homopolymer and a propylene / ethylene copolymer and a mixture of the two can be used.
  • polypropylene homopolymer with a melt flow index of 0.5 to 7, in a particularly preferred form of 1.5 to 4.5 g / 10min (2.16 kg, 230 ° C., measured according to ASTM 1238) is used.
  • a propylene / ethylene copolymer with a melt flow index between 0.5 and 5 g / 10min (2.16 kg, 230 ° C., measured according to ASTM 1238) is used.
  • the amount of fillers in the filled layer is between 40 and 75% by weight, based on the filled layer.
  • the particularly preferred amount of fillers is between 45 and 60% by weight.
  • an unfilled layer is also understood to mean a layer with inorganic additives in conventional amounts ( ⁇ 2% by weight).
  • the layer thickness of the filled layer is at least 40 ⁇ m, preferably 40 ⁇ m - 400 ⁇ m. In a particularly preferred embodiment, it is 50-250 ⁇ m.
  • the barrier layer should be as impermeable as possible, in particular with regard to water vapor, N 2 , O 2 and CO 2 .
  • the barrier layer either consists exclusively of a gas-blocking polymer or of a mixture of a gas-blocking polymer and the matrix polymer of the filled layer.
  • the barrier layer must contain the matrix polymer of the filled layer as a component.
  • the other component in the barrier layer can e.g. However, polyvinylidene chloride (PVDC), polyamide (PA) or a similar polymer with good gas-barrier properties is preferred to be EVOH.
  • the proportion of the gas-blocking component in the barrier layer can vary within wide limits. However, it should preferably be 40-80% by weight, based on the barrier layer.
  • a barrier layer of 40% by weight EVOH and 60% by weight matrix polymer with a melt flow index of 1.2-8 g / 10min (MFI according to ASTM 1238, 230 ° C.) has been found to be preferred.
  • the barrier layer is preferably produced exclusively from a gas-blocking polymer, particularly preferably from EVOH.
  • the EVOH should contain an ethylene content of 32 to 45 mol%.
  • EVOH copolymers with an ethylene content of 38 to 45 mol% are preferred.
  • An ethylene fraction of 38 mol% is particularly preferred.
  • the melt flow index of the EVOH copolymer should be 1.2-8 g / 10min (MFI according to ASTM 1238, 230 ° C).
  • the layer thickness of the EVOH layer should be between 3 and 12 ⁇ m, preferably between 5 and 10 ⁇ m.
  • Ethylene polymers are used as the sealing layer material. Both low-density polyethylenes (LDPE) and ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA) can be used. An LDPE with a density in the range of 0.9225 and 0.9335 g / cm 3 is preferred. The melt flow index of the polymers used should be in the range from 0.5 to 8.0 g / 10min (190 ° C., 2.16kg, ASTM 1283), preferably between 2 and 5 g / 10min. In an equally preferred embodiment, an ethylene-vinyl acetate copolymer with a vinyl acetate content (VAC) of 3 to 10% by weight is used as the sealing layer material. Polymers with a VAC content between 4 and 6% by weight are preferred.
  • VAC vinyl acetate content
  • the sealing layer is peelable. Then the sealing layer consists of a mixture of LDPE and polybutylene (PB). PB is mixed with the LDPE in a range from 15 to 30% by weight, preferably in a range from 20 to 28% by weight.
  • the melt flow index of the PB should be in the range between 0.3 and 2.0 g / 10min (190 ° C and 2.16 kg, ASTM 1283).
  • the thickness of the sealing layer should be 15 - 40 ⁇ m, preferably 20 - 30 ⁇ m.
  • an adhesion promoter layer When LDPE is used as the sealing layer material, an adhesion promoter layer must be used between the barrier layer and the sealing layer. On the other hand, if VAC is used as the sealing layer material, an adhesion promoter layer is advantageous, but not absolutely necessary.
  • the adhesion promoter layer preferably consists of acid-modified polyolefins which are known from the literature.
  • the adhesion promoter layers can also be customary laminating adhesives which are applied with an application amount between 1.5 and 4 g / m 2 .
  • the thickness of the adhesion promoter layer can range between 2 and 6 ⁇ m. The range between 2 and 4 ⁇ m is preferred.
  • the film contains several adhesion promoter layers, these can consist of the same or different, but preferably different materials.
  • a laminating adhesive between the filled polypropylene layer and the EVOH layer and an acid modified polyolefin between the EVOH layer and the sealing layer e.g. a laminating adhesive between the filled polypropylene layer and the EVOH layer and an acid modified polyolefin between the EVOH layer and the sealing layer.
  • the ratio of the total thickness of the unfilled layers to that of the filled layer is between 1: 8 and 1: 1.2, particularly preferably from 1: 4 to 1: 2 .
  • the two outer layers of the film can contain the usual lubricants and antiblocking agents such as Erucic acid amide, polyalkylsiloxane such as e.g. Contain polydimethylsiloxane and silicon dioxide. All or individual layers of stabilizers of the known type can contain further additives.
  • the multilayer barrier films according to the invention could be processed on FFS machines.
  • the previously known processing of white films filled with inorganic fillers was carried out exclusively on thermoforming machines with long heating sections deform the film, but are unable to fill or seal the package.
  • Another object of the invention is therefore the use of the multilayer barrier films according to the invention on FFS machines for packaging food, in particular for packaging perishable products, such as Meat, poultry and cold cuts.
  • the film must have a particularly wide temperature window in which the thermoforming can take place, since the packaging process on FFS machines often takes place discontinuously because of a start-stop operation.
  • thermoformed, preferably deep-drawn, troughs produced with the film according to the invention are closed with known cover films.
  • cover films are multilayer films with a layer sequence such as PET / PVDC // adhesive // LDPE or PET // adhesive // PE / adhesion promoter / EVOH / adhesion promoter / PE.
  • Films with the structure PET / SiOx // adhesive // LDPE are particularly suitable as cover foils.
  • This biaxially oriented polyethylene terephthalate film is coated in a vacuum chamber in a plasma with SiO x .
  • a prefabricated polyethylene film is laminated onto this film using adhesive.
  • This film is characterized by particularly good transparency and high resistance to kink breakage.
  • the packing tray sealed with it has a particularly good gas barrier.
  • the multilayer barrier film according to the invention is produced in customary blown film coextrusion or cast film coextrusion processes.
  • the usual 5-layer blown film coextrusion process is preferably used. It is advantageous to add the raw materials for the filled layer as a compound.
  • the polypropylene-based matrix polymer is melted by melt extrusion. During the extrusion process, the inorganic fillers are added and then polymer and fillers are processed into granules. It can be advantageous to add the polymer as a powder.
  • the granulate produced is fed in the blown film process to the extruder that produces the thickest layer. During the blown film process, it can be advantageous to produce the filled layer as an outer layer.
  • the film structure according to the invention can be produced by first producing the filled layer as a monofilm in the casting or blow pollen process. This film can then be connected to a barrier film which is likewise produced in the casting or blow pollen process using known processes such as adhesive lamination or sandwich lamination.
  • the surface of the filled layer can be activated by means of corona or flame pretreatment.
  • the film can also be pretreated in plasma. Fluorine pretreatment is also conceivable.
  • the sliding and antiblock additives can be fed to the extruder either directly or via a master batch.
  • the relevant properties of the multilayer film according to the present invention are tested under practical conditions on a thermoforming machine Tiromat Powerpak ® type tested.
  • the film according to the invention is used as a trough film.
  • the width of the processing window is a measure of the quality of the film.
  • the processing window is described by the packaging speed and the thermoforming temperature.
  • the aim is a high packaging speed with a very wide range of thermoforming temperatures.
  • the thermoforming temperature is the temperature of the heating zones set on the machine.
  • the films obtained according to the invention are subjectively evaluated for their paper-like appearance.
  • the appearance and touch behavior of the film are evaluated.
  • a film with five layers is produced in a blown film coextrusion process.
  • the layer sequence is: ABCDE.
  • Layer A consists of: 53% by weight of a calcium carbonate with an average particle size of 4.5 ⁇ m and 47% by weight of a homopolypropylene with a melt flow index of 2.1 g / 1 Omin
  • Layer B consists of: 100% by weight of an acid-modified
  • Ethylene methacrylate copolymers with a melting point of 82 ° C and a melt flow index of 6.5 g / 1 Omin.
  • Layer C consists of: 100% by weight of an ethylene-vinyl alcohol copolymer with an ethylene content of 38 mol% and a melt flow index of 5.5 g / 1 Omin.
  • Layer D consists of: 100% by weight of an acid-modified polypropylene with a melt flow index of 3.5 g / 1 Omin.
  • Layer E consists of: 75% by weight of a polyethylene with a density of
  • the layer thicknesses are:
  • the total layer thickness is 250 ⁇ m.
  • example two the same layer structure as in example 1 is used.
  • the layer thicknesses differ from each other.
  • the total layer thickness is 100 ⁇ m.
  • Layers to the thickness of the filled layer is 1: 1, 56.
  • the film has the same layer structure as described in Example 1. However, the layer thicknesses are different: Layer A: 500 ⁇ m Layer B: 5 ⁇ m Layer e: 10 ⁇ m
  • the total layer thickness is 550 ⁇ m.
  • the multilayer barrier film of Comparative Example 2 has the same
  • Layer structure as in example 1.
  • the layer thicknesses are different.
  • the layer thicknesses are:
  • the total layer thickness is 79 ⁇ m.
  • the ratio of the thickness of the unfilled to the thickness of the filled layer is 1: 1.02.
  • melt flow indices given in the examples given are determined according to ASTM 1238.
  • Example 1 125 to 145 paper-like
  • Example 2 115 to 145 paper-like

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine papierähnliche Mehrschichtenbarrierefolie, bestehend aus einer auf Polypropylen basierenden, gefüllten Schicht und mehreren ungefüllten Schichten, wobei die gefüllte Schicht mit 40-75 Gew.-% anorganischen Füllstoffen gefüllt ist und eine der beiden Außenschichten bildet und eine Dicke von » 40 νm aufweist, die nicht gefüllten Schichten eine Barriereschicht und eine Siegelschicht und gegebenenfalls wenigstens eine Haftvermittlerschicht umfassen und das Verhältnis der Gesamtdicke der ungefüllten Schichten zur Dicke der gefüllten Schicht von 1:8 bis 1:1,2 beträgt.

Description

Papierähnliche und thermoverformbare Mehrschichtenbarrierefolien
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Mehrschichtenbarrierefolie mit sehr guten Thermoformeigenschaften insbesondere auf Form-, Füll- und Siegelmaschinen (FFS-Maschinen). Die Folie hat papierähnlichen Charakter.
In der Lebensmittelindustrie werden verderbliche Produkte wie beispielsweise Frischfleisch, Geflügel, Fisch, Käse und die daraus hergestellten Erzeugnisse in sogenannte Barrierefolien verpackt. Diese Lebensmittel werden entweder in einer definierten Gasatmosphäre (MAP-Packungen = Modified Atmosphere Packaging) oder aber im Vakuum (Vakuumpackungen) verpackt. Bei der MAP-Packung wird die Umgebungsluft produktabhängig durch unterschiedliche Gasmischungen ersetzt. Typische Beispiele von Gaszusammensetzungen sind für Frischfleisch CO2-O2 - Mischungen und für Aufschnitt Gasmischungen aus CO2 und N2. Dementsprechend müssen Folien mit Barriereeigenschaften gegenüber den oben genannten Gasen als Verpackungsmaterial eingesetzt werden.
Die beispielhaft aufgezählten Produkte können auch vakuumverpackt werden. Bei diesem Verpackungsprozeß wird die Umgebungsluft der Veφackung nahezu vollständig entzogen. Als Packmittel werden Barrierefolien verwendet, die ein Eindringen von Sauerstoff aus der Umgebung in die Packung verhindern. Sowohl MAP- als auch Vakuumverpackungen werden zu einem hohen Anteil auf FFS-Maschinen hergestellt. Da die Packungsgeometrie in Abhänigkeit vom Füllgut erst unmittelbar vor dem Einfüllen des Produktes durch Thermoverformen erzeugt wird, zeichnen sich dieser Verpackungsprozeß durch eine hohe Flexibilität aus. Es gibt eine Vielzahl von Folien insbesondere auch Barrierefolien für diese Anwendungen. Seit langem bekannt sind transparente Folien mit dem prinzipiellen Aufbau: Polyamid (PA)/Ethylenvinylalkohol (EVOH)/Polyethylen (PE) oder Polystyrol (PS)/ Ethylenvinylalkohol (EVOH)/Polyethylen (PE) oder Polyesterterephtalat (PET)/ Polyvinylidenchlorid (PVDC)/ Polyethylen (PE).
Auch nicht transparente, weiße Folien für diese Verpackungszwecke sind bekannt. In EP 0161035 wird eine mit anorganischen Füllstoffen gefüllte 7-schichtige Folie mit einer Barriereschicht beschrieben. Sie trägt keine Siegelschicht und ihre Therrnoverformbarkeit ist unzureichend.
In der EP 0494594 wird eine mehrschichtige Barrierefolie mit einer gefüllten Schicht offenbart, bei deren Herstellung keine Haftvermittler zwischen den einzelnen Schichten der Folie benötigt werden. Dadurch, daß die jeweils benachbarten Schichten der Folie zumindest zu einem Anteil aus dem Polymeren der Nachbarschicht aufgebaut sind, entsteht nach dem Extrudieren, dem Zusammenpressen und dem Abkühlen der jeweiligen Schichten der Folie eine Haftung zwischen den Schichten.
Auch diese bekannten Folien weisen den Nachteil auf, daß sie nicht ausreichend thermoverformbar sind.
Es stellte sich daher die Aufgabe, eine Mehrschichtenbarrierefolie mit papierähnlichem Charakter zu entwickeln, die insbesondere auf FFS-Maschinen gut thermoformbar und siegelbar ist und sich so insbesondere auf FFS-Machinen gut zu Mehrschichtenbarrierefolienverpackungen von leicht verderblichen Lebensmitteln verarbeiten läßt.
Gelöst wird diese Aufgabe durch die Bereitstellung einer asymmetrisch aufgebauten Folie, bestehend aus einer auf Polypropylen basierenden, gefüllten Schicht und mehreren ungefüllten Schichten, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die gefüllte Schicht aus 40-75 Gew -% anorganischem Füllstoff besteht und eine der beiden Außenschichten bildet, die gefüllte Schicht eine Dicke von > 40 μm aufweist, die nicht gefüllten Schichten mindestens eine Barriereschicht und eine Siegelschicht und gegebenenfalls wenigstens eine Verbindungschicht enthalten und das
Verhältnis der Gesamtdicke der ungefüllten Schichten zur Dicke der gefüllten
Schicht, von 1 :8 bis 1:1 ,2 beträgt.
Als anorganische Füllstoffe eignen sich Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Talkum, Kaolin, Siliciumdioxid oder Titandioxid. In einer besonderen Ausführungsform enthält die gefüllte Schicht Calciumcarbonat. oder eine Mischung aus Calciumcarbonat und Titandioxid. Die Partikelgrösse der Füllstoffe liegt zwischen 1 und 10μm. Bevorzugt werden Partikelgrössen zwischen 2 und 6μm.
Das Matrixpolymer der gefüllten Schicht basiert auf Polypropylen. Dabei kann sowohl ein Homopolymer als auch ein Propylen/Ethylen Copolymer und eine Mischung der beiden verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird Polypropylen-Homopolymer mit einem Schmelzflussindex von 0.5 bis 7, in einer beonders bevorzugten Form von 1.5 bis 4.5 g/10min (2.16 kg, 230 °C, gemessen nach ASTM 1238) eingesetzt. In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform wird ein Propylen/Ethylen Copolymeres mit einem Schmelzflußindex zwischen 0.5 und 5 g/10min (2.16 kg, 230 °C, gemessen nach ASTM 1238) verwendet.
Die Menge an Füllstoffen in der gefüllten Schicht beträgt zwischen 40 und 75 Gew.% bezogen auf die gefüllte Schicht. Die besonders bevorzugte Menge an Füllstoffen liegt zwischen 45 und 60 Gew.%.
Unter einer nichtgefüllten Schicht im Sinne dieser Erfindung wird auch eine Schicht mit anorganischen Additiven in üblichen Mengen (< 2 Gew.%) verstanden.
Die Schichtdicke der gefüllten Schicht liegt bei mindestens 40 μm, vorzugsweise bei 40 μm - 400μm. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform beträgt sie 50-250 μm. Die Barriereschicht sollte insbesondere bezüglich Wasserdampf, N2, O2 und CO2 möglichst undurchlässig sein.
Je nachdem, ob die gefüllte Schicht und die Barriereschicht mit einer Haftvermittlerschicht verbunden werden sollen oder nicht, besteht die Barriereschicht entweder ausschließlich aus einem gassperrenden Polymer oder aus einem Gemisch aus einem gassperrenden Polymer und dem Matrixpolymer der gefüllten Schicht.
Wenn die Verbindung zwischen der gefüllten Schicht und der Barriereschicht nicht durch eine Haftvermittlerschicht erfolgen soll, muß die Barriereschicht als eine Komponente das Matrixpolymer der gefüllten Schicht enthalten. Die andere Komponente in der Barriereschicht kann z.B. Polyvinylidenchlohd (PVDC), Polyamid (PA) oder ein ähnliches Polymer mit guten gassperrenden Eigenschaften bevorzugt jedoch EVOH sein. Der Anteil der gassperrende Komponente in der Barriereschicht kann innerhalb weiter Grenzen variieren. Bevorzugt sollte er jedoch von 40-80 Gew.% bezogen auf die Barriereschicht betragen. Eine Barriereschicht aus 40 Gew.% EVOH und 60 Gew.% Matrixpolymer mit einem Schmelzflußindex von 1.2- 8 g/10min (MFI nach ASTM 1238, 230 °C) hat sich als bevorzugt herausgestellt.
Falls die gefüllte Schicht und die Barriereschicht mit einer Haftvermittlerschicht verbunden werden sollen, wird die Barriereschicht vorzugsweise ausschließlich aus einem gassperrenden Polymeren, besonders bevorzugt aus EVOH hergestellt.
Bei beiden Varrianten soll das EVOH einen Ethylenanteil von 32 bis 45 mol% enthalten. Bevorzugt werden EVOH-Copolymere mit Ethylenanteilen von 38 bis 45 mol%. Besonders bevorzugt wird ein Ethylenanteil von 38 mol%. Der Schmelzflußindex des EVOH Copolymeren soll 1.2-8 g/10min (MFI nach ASTM 1238, 230 °C) betragen. Die Schichtdicke der EVOH-Schicht sollte zwischen 3 und 12 μm, vorzugsweise zwischen 5 und 10 μm, liegen.
Als Siegelschichtmaterial werden Ethylen-Polymere verwendet. Dabei können sowohl Polyethylene niederer Dichte (LDPE) als auch Ethylenvinylacetat¬ copolymere (EVA) verwendet werden. Bevorzugt wird ein LDPE mit einer Dichte im Bereich von 0.9225 and 0.9335 g/cm3. Der Schmelzflußindex der verwendeten Polymere sollte im Bereich von 0.5 bis 8.0 g/10min (190 °C, 2.16kg, ASTM 1283), vorzugsweise zwischen 2 und 5 g/10min liegen. In einer gleichermaßen bevorzugten Ausführungsform wird als Siegelschichtmaterial ein Ethylenvinylacetat-Copolymer mit einem Vinylacetatgehalt (VAC) von 3 bis 10 Gew -% verwendet. Bevorzugt werden Polymere mit einem VAC-Gehalt zwischen 4 und 6 Gew -%.
In einer speziellen Ausführungsform ist die Siegelschicht peelfähig. Dann besteht die Siegelschicht aus einer Mischung aus LDPE und Polybutylen (PB). PB wird mit dem LDPE in einem Bereich von 15 bis 30 Gew.-% gemischt, vorzugsweise im Bereich von 20 bis 28 Gew.-%. Der Schmelzflussindex des PB sollte im Bereich zwischen 0,3 und 2,0 g/10min (190 °C und 2,16 kg, ASTM 1283) liegen.
Die Dicke der Siegelschicht sollte 15 - 40 μm, vorzugswise 20 - 30 μm betragen.
Beim Einsatz von LDPE als Siegelschichtmaterial muß eine Haftvermittlerschicht zwischen der Barriereschicht und der Siegelschicht eingesetzt werden. Wird hingegen VAC als Siegelschichtmaterial verwendet, ist eine Haftvermittlerschicht vorteilhaft, jedoch nicht zwingend erforderlich.
Die Haftvermittlerschicht besteht vorzugsweise aus säuremodifizierten Polyolefinen, die literaturbekannt sind.
In einer speziellen Ausführungsform können die Haftvermittlerschichten auch übliche Kaschierklebstoffe sein, die mit einer Auftragsmenge zwischen 1 ,5 und 4 g/m2 angewandt werden. Die Dicken der Haftvermittlerschicht können in Bereich zwischen 2 und 6 μm liegen. Bevorzugt wird der Bereich zwischen 2 und 4 μm.
Enthält die Folie mehrere Haftvermittlerschichten, so können diese aus demselben oder unterschiedlichen, vorzugsweise jedoch aus unterschiedlichen Materialien bestehen.
In letzterem Fall wird z.B. ein Kaschierklebstoff zwischen der gefüllten Schicht aus Polypropylen und der EVOH-Schicht und ein säuremodifiziertes Polyolefin zwischen der EVOH-Schicht und der Siegelschicht benutzt.
Besonders wichtig für eine gute Thermoverformung und das papierähnliche Aussehen der Mehrschichtenbarrierefolie ist es, daß das Verhältnis der Gesamtdicke der ungefüllten Schichten zu der der gefüllten Schicht zwischen 1:8 und 1 :1,2, besonders bevorzugt von 1 :4 bis 1:2 beträgt.
Die beiden Aussenschichten der Folie können die üblichen Gleit- und Antiblockmittel wie z.B. Erucasäureamid, Polyalkylsiloxan wie z.B. Polydimethylsiloxan und Siliziumdioxid enthalten. Als weitere Additive können alle oder einzelne Schichten Stabilisatoren der bekannten Art enthalten.
Mit der erfindungsgemäßen Folienstruktur konnte eine Mehrschichtenbarrierefolie hergestellt werden, die nicht nur hervorragend thermoformbar ist, sondern auch noch einen papierähnlichen Charakter aufweist und sich auf FFS-Maschinen sehr gut thermoverformen läßt
Es war nicht zu erwarten, daß sich die erfindungsgemässen Mehrschichtenbarrierefolien auf FFS-Maschinen verarbeiten lassen. Die bisher bekannte Verarbeitungen von weißen, mit anorganischen Füllstoffen gefüllten Folien erfolgten ausschließlich auf Thermoformmaschinen mit langen Aufheizstrecken, die zwar die Folie verformen, aber weder in der Lage sind, die Packung zu füllen, noch zu versiegeln.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Mehrschichtenbarrierefolien auf FFS-Maschinen zur Verpackung von Lebensmitteln, insbesondere zur Verpackung von leicht verderblichen Produkten, wie z.B. Fleisch, Geflügel und Aufschnitt. Dafür muß die Folie ein besonders breites Temperaturfenster, bei dem die Thermoverformung stattfinden kann, aufweisen, da der Verpackungsprozeß auf FFS-Maschinen wegen eines Start-Stop Betriebes oftmals diskontinuierlich erfolgt.
Völlig überraschend war es auch, daß der ausgeprägt asymmetrische Folienaufbau der erfindungsgemäßen Folienstruktur zu hervorragender Thermoverformbarkeit, insbesondere Tiefzieheigenschaften führt.
Die mit der erfindungsgemäßen Folie hergestellten, thermoverformten, vorzugsweise tief gezogenen, Mulden werden mit bekannten Deckelfolien verschlossen. Diese sind mehrschichtige Folien mit einer Schichtenfolgen wie zum Beispiel PET/PVDC//Klebstoff//LDPE oder PET//Klebstoff//PE/Haftvermittler/EVOH/Haftvermittler/PE.
Besonders eignen sich als Deckelfolien Folien mit dem Aufbau PET/SiOx//Klebstoff//LDPE. Diese biaxial orientierte Polyethylenterephtalatfolie wird in einer Vakuumkammer in einem Plasma mit SiOx beschichtet. In einer folgenden Verarbeitungsstufe wird auf diese Folie mittels Klebstoff eine vorgefertigte Polyethylenfolie kaschiert. Diese Folie zeichnet sich durch eine besonders gute Transparenz und eine hohe Knickbruchfestigkeit aus. Die damit versiegelte Packungsmulde hat eine besonders gute Gasbarriere.
Für den Fachmann war es weiterhin nicht naheliegend, daß bei Verwendung der erfindungsgemäßen Folienstruktur nach dem Form-, Füll- und Siegelprozeß der papierähnliche Charakter erhalten bleibt. In dem Fall, daß keine Haftvermittlerschichten eingesetzt werden, ist die Folie vollständig recyclebar.
Die erfindungsgemäße Mehrschichtenbarrierefolie wird in üblichen Blasfoliencoextrusions- oder Gießfoliencoextrusionsverfahren hergestellt. Vorzugsweise wird das übliche 5-schichtige Blasfoliencoextrusionsverfahren verwendet. Vorteilhaft ist es, die Rohstoffe für die gefüllte Schicht als Compound zugegeben. Das auf Polypropylen basierende Matrixpolymer wird mittels Schmelzeextrusion geschmolzen. Während des Extrusionsprozeßes werden die anorganischen Füllstoffe zugegeben und anschliessend Polymer und Füllstoffe zu Granulat verarbeitet. Vorteilhaft kann es sein, das Polymer als Pulver zuzuführen. Das erzeugte Granulat wird im Blasfolienprozeß demjenigen Extruder zugeführt, der die dickste Schicht produziert. Während des Blasfolienprozeßes kann es günstig sein, die gefüllte Schicht als Aussenschicht zu produzieren.
In einem weiteren Herstellverfahren kann die erfindungsgemäße Folienstruktur produziert werden, indem zunächst die gefüllte Schicht als Monofolie im Giess- oder Blasfollenprozess hergestellt wird. Anschliessend kann diese Folie mit einer ebenfalls im Giess- oder Blasfollenprozess hergestellten Barrierefolie mit bekannten Verfahren wie Klebstoffkasch ierung oder Sandwichkaschierung verbunden werden.
Sofern die Folie bedruckt werden soll, kann eine Aktivierung der Oberfläche der gefüllten Schicht mittels Corona- oder Flammvorbehandlung erfolgen. Auch kann die Folie im Plasma vorbehandelt werden. Eine Fluorvorbehandlung ist ebenfalls denkbar.
Die Gleit- und Antiblockadditive können dem Extruder sowohl direkt als auch über ein Masterbatch zugeführt werden.
Die relevanten Eigenschaften der Mehrschichtfolie gemäß der vorliegenden Erfindung werden unter praxisnahen Bedingungen auf einer Tiefziehmaschine der Firma Tiromat vom Typ Powerpak® getestet. Die erfindungsgemäße Folie wird als Muldenfolie verwendet. Ein Mass für die Qualität der Folie ist die Breite des Verarbeitungsfensters. Das Verarbeitungsfenster ist durch die Abpackgeschwindigkeit und die Thermoformtemperatur beschrieben. Angestrebt wird eine hohe Abpackgeschwindigkeit mit einem sehr breiten Bereich der Thermoformtemperatur. Die Thermoformtemperatur ist die an der Maschine eingestellte Temperatur der Heizzonen.
Die gemäß der Erfindung erhaltenen Folien werden subjektiv nach ihrem papierähnlichen Aussehen bewertet. Dabei wird das Erscheinungsbild und das Anfassverhalten (touch) der Folie bewertet.
Beispiel 1 :
Es wird eine Folie mit fünf Schichten im Blasfoliencoextrusionsverfahen hergestellt.
Die Schichtenfolge ist: ABCDE.
Schicht A besteht aus: 53 Gew. % eines Calciumcarbonats mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse von 4,5 μm und 47 Gew.-% eines Homopolypropylens mit einem Schmelzflussindex von 2,1 g/1 Omin
Schicht B besteht aus: 100 Gew -% eines säuremodifizierten
Ethylenmethacrylatcopolymeren mit einem Schmelzpunkt von 82 °C und einem Schmelzflußindex von 6,5 g/1 Omin.
Schicht C besteht aus: 100 Gew.-% eines Ethylenvinylalkohlol Copolymers mit einem Ethylenanteil von 38 mol-% und einem Schmelzflussindex von 5,5 g/1 Omin.
Schicht D besteht aus: 100 Gew.-% eines säuremodifizierten Polypropylens mit einem Schmelzflussindex von 3,5 g/1 Omin. Schicht E besteht aus: 75 Gew.-% eines Polyethylens mit einer Dichte von
0,9250 g/cm3 und einem Schmelzflussindex von 2,5 g/1 Omin und
25 Gew.-% eines Polybutylens mit einem Schmelzflußindex von 1 ,8 g/10 min.
Die Schichtdicken sind:
Schicht A: 200 μm
Schicht B: 5 μm
Schicht e: 10 μm
Schicht D: 5 μm
Schicht E: 30 μm
Die Gesamtschichtdicke beträgt 250 μm. Das Verhältnis der Dicke der ungefüllten
Schichten zu der Dicke der gefüllten Schicht beträgt 1 :4.
Beispiel 2:
Im Beispiel zwei wird derselbe Schichtenaufbau wie in Beispiel 1 verwendet.
Abweichend sind die Schichtdicken
Schicht A: 61 μm
Schicht B: 2 μm
Schicht e: 10 μm
Schicht D: 2 μm
Schicht E: 25 μm
Die Gesamtschichtdicke beträgt 100 μm. Das Verhältnis der Dicke der ungefüllten
Schichten zu der Dicke der gefüllten Schicht beträgt 1:1 ,56.
Vergleichsbeispiel 1
Die Folie hat denselben Schichtaufbau wie in Beispiel 1 beschrieben. Die Schichtdicken sind jedoch abweichend: Schicht A: 500 μm Schicht B: 5 μm Schicht e: 10 μm
Schicht D: 5 μm
Schicht E: 30 μm
Die Gesamtschichtdicke beträgt 550 μm. Das Verhältnis der Dicke der ungefüllten
Schichten zu der Dicke der gefüllten Schicht beträgt 1 :10.
Vergleichsbeispiel 2:
Die Mehrschichtenbarrierefolie des Vergleichsbeispiels 2 hat denselben
Schichtenaufbau wie in Beipiel 1. Unterschiedlich sind die Schichtdicken.
Die Schichtdicken betragen:
Schicht A: 40 μm
Schicht B: 2 μm
Schicht e: 10 μm
Schicht D: 2 μm
Schicht E: 25 μm
Die Gesamtschichtdicke beträgt 79 μm. Das Verhältnis der Dicke der ungefüllten zu der Dicke der gefüllten Schicht beträgt 1 :1 ,02.
Die in den angegebenen Beispielen angegebenen Schmelzflußindices sind nach ASTM 1238 bestimmt.
Folie nach Formtemperaturbereich Folienaussehen in °C
Beispiel 1 125 bis 145 papierähnlich
Vergleichsbeispiel 1 152 bis 156 papierähnlich
Beispiel 2 115 bis 145 papierähnlich
Vergleichsbeispiel 2 115 bis 145 plastik

Claims

Patentansprüche :
1. Papierähnliche Mehrschichtenbarrierefolie, bestehend aus einer auf Polypropylen basierenden, gefüllten Schicht und mehreren ungefüllten Schichten, dadurch gekennzeichnet, daß die gefüllte Schicht 40-75 Gew.-% bezogen auf diese Schicht^anorganische
Füllstoffen enthält und eine der beiden Außenschichten bildet und eine Dicke von > 40 μm aufweist, die nicht gefüllten Schichten eine Barriereschicht und eine Siegelschicht und gegebenenfalls wenigstens eine Haftvermittlerschicht umfassen und daß das Verhältnis der Gesamtdicke der ungefüllten Schichten zur Dicke der gefüllten Schicht, von 1:8 bis 1:1,2 beträgt.
2. Mehrschichtenbarrierefolie nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die gefüllte Schicht Polypropylen, Propylen/Ethylen Copolymer oder eine Mischung der Polymeren als Polymermatrix aufweist.
3. Mehrschichtenbarrierefolie gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als anorganische Füllstoffe Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Talkum, Titandioxid, Kaolin oder Siliciumdioxid eingesetzt werden.
4. Mehrschichtenbarrierefolie nach Ansprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß die Barriereschicht aus Ethylenvinylalkoholcopolymer (EVOH), Polyvinyliden chlorid (PVDC) oder Polyamid (PA) besteht und über eine Haftvermittlerschicht mit der gefüllten Schicht verbunden ist.
5. Mehrschichtenbarrierefolie nach Ansprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß die Barriereschicht aus einer Mischung des Matrixpolymeren mit EVOH oder PA besteht und ohne Haftvermittlerschicht mit der gefüllten Schicht verbunden ist.
6. Mehrschichtenbarrierefolie nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Barriereschicht Ethylenvinylalkohol Copolymer enthält.
7. Mehrschichtenbarrierefolie nach Ansprüchen 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß als Siegelschichtmaterial ein Ethylenpolymeres verwendet wird.
8. Mehrschichtenbarrierefolie nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Ethylenpolymeres Polyethylen niederer Dichte (LDPE), gegebenenfalls gemischt mit Polybutylen verwendet wird und die Siegelschicht über eine Haftvermittlerschicht mit der Barriereschicht verbunden ist.
9. Mehrschichtenbarrierefolie nach Anspruch 7 , dadurch gekennzeichnet, daß als Ethylenpolymeres Ethylenvinylazetat Copolymer verwendet wird und die Siegelschicht ohne Haftvermittlerschicht mit der Barriereschicht verbunden ist.
10. Mehrschichtenbarrierefolie nach Anspruch 4 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Haftvermittlerschichten aus denselben oder vorzugsweise aus unterschiedlichen Materialien bestehen.
11. Mehrschichtenbarrierefolie nach Ansprüchen 1 -10, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Gesamtdicke der ungefüllten Schichten zu der Dicke der gefüllten Schichten von 1 :4 bis 1 :2 beträgt.
12. Mehrschichtenbarrierefolie nach den Ansprüche 1-11 , dadurch gekennzeichnet, daß die Mehrschichtenbarrierefolie nach einer Corona-, Flamm-, Fluor- oder Plasmavorbehandlung bedruckt, klebstoffkaschiert oder verklebt werden kann.
13. Verwendung der Mehrschichtenbarrierefolie nach den Ansprüchen 1-12, als Verpackungsfolie auf Form-, Füll- und Siegelmaschinen (FFS-Maschinen).
14. Verfahren zum Verpacken von verderblichen Lebensmitteln, insbesondere Fleisch und Geflügel, in einer Mehrschichtenbarrierefolie gemäß den Ansprüchen 1-12 auf einer FFS-Maschine durch Thermoverformung.
15. Verpackung bestehend aus einem muldenartigen Unterteil hergestellt aus einer tiefgezogenen Mehrschichtenbarrierefolie gemäß den Ansprüchen 1-12 und einer Deckelfolie.
16. Veφackung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckelfolie aus einer mehrschichtigen Folie mit den Schichtenfolgen: Polyesterterephtalat (PET)/PVDC//Klebstoff//LDPE oder PET//Klebstoff// Polyethylen (PE)/Haftvermittler/EVOH/Haftvermittler/PE besteht.
17. Verpackung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckelfolie aus einer Folie mit dem Aufbau PET/SiOx//Klebstoff//LDPE besteht.
PCT/EP1996/004681 1995-11-04 1996-10-28 Papierähnliche und thermoverformbare mehrschichtenbarrierefolien WO1997017198A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP96937267A EP0858394B1 (de) 1995-11-04 1996-10-28 Papierähnliche und thermoverformbare mehrschichtenbarrierefolien
DE59602125T DE59602125D1 (de) 1995-11-04 1996-10-28 Papierähnliche und thermoverformbare mehrschichtenbarrierefolien
US09/851,460 US7255902B2 (en) 1995-11-04 2001-05-08 Thermo-formable multilayer barrier film with the appearance and texture of paper

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95117387.1 1995-11-04
EP95117387 1995-11-04

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US7201898A Continuation 1995-11-04 1998-05-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1997017198A1 true WO1997017198A1 (de) 1997-05-15

Family

ID=8219777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1996/004681 WO1997017198A1 (de) 1995-11-04 1996-10-28 Papierähnliche und thermoverformbare mehrschichtenbarrierefolien

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7255902B2 (de)
EP (1) EP0858394B1 (de)
AT (1) ATE180716T1 (de)
DE (1) DE59602125D1 (de)
ES (1) ES2135932T3 (de)
WO (1) WO1997017198A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10235583A1 (de) * 2002-08-03 2004-02-19 Alcan Deutschland Holdings Gmbh & Co. Kg Siegelfolie mit Barriereschicht
DE10235584A1 (de) * 2002-08-03 2004-02-19 Alcan Deutschland Holdings Gmbh & Co. Kg Sterilisierbare Siegelfolie mit Barriereschicht
CN112335649A (zh) * 2020-11-13 2021-02-09 天津森罗科技股份有限公司 一种鲜切花的气调保鲜方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20010968A1 (it) * 2001-05-10 2002-11-10 Centonze Nicola Film mono o coestruso per la protezione temporanea o permanente di superfici in genere avente un aspetto estetico-funzionale simile alla car
ES2339116T3 (es) 2003-10-24 2010-05-17 Autoliv Development Ab Cinturon de seguridad.
EP2851196A1 (de) * 2008-05-05 2015-03-25 A. Schulman, Inc. Mehrschichtige Klar-über-Farbe-Polyolefinblätter und geschichtete Stützstruktur
US8574694B2 (en) 2009-11-03 2013-11-05 Curwood, Inc. Packaging sheet with improved cutting properties
US20110104342A1 (en) * 2009-11-03 2011-05-05 Kevin David Glaser Chlorine-Free Packaging Sheet with Tear-Resistance Properties
US20140017474A1 (en) * 2012-07-10 2014-01-16 Toray Plastics (America), Inc. Film structures containing a biaxially oriented film with two extruded polyolefin layers
BE1025254B1 (nl) * 2017-07-25 2018-12-19 Sb Diest Nv Werkwijze voor het vervaardigen van een plastic verpakkingsfilm voor voedingsproducten en de verkregen film

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4526823A (en) * 1982-01-22 1985-07-02 American Can Company Laminate structure for collapsible dispensing container
US4879147A (en) * 1987-01-15 1989-11-07 Continental Can Company, Inc. Polymeric multilayer sheet suitable for the manufacture of microwaveable containers
EP0494594A1 (de) * 1991-01-09 1992-07-15 Tetra Laval Holdings & Finance SA Flexibler Verpackungsstoff und formstabiler, flüssigkeits- und sauerstoffdichter Behälter aus dem Verpackungsstoff
EP0613832A1 (de) * 1993-03-04 1994-09-07 Alusuisse-Lonza Services Ag Durchdrückpackung
US5449552A (en) * 1993-03-05 1995-09-12 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft White opaque barrier layer film with excellent lay-flat properties
DE4410235A1 (de) * 1994-03-25 1995-09-28 Gizeh Werk Gmbh Siegelfähige, peelbare Kunststoffolie auf Polypropylen-Basis

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3874984A (en) 1971-07-29 1975-04-01 Columbia Ribbon Carbon Mfg Pressure-sensitive transfer elements
US4355721A (en) 1979-05-11 1982-10-26 American Can Company Package for food products
US4626456A (en) 1982-01-22 1986-12-02 American Can Company Laminate structure for collapsible dispensing container
US4578296A (en) * 1983-06-28 1986-03-25 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Thermoformed polyolefin cup
US4629596A (en) 1984-05-02 1986-12-16 Shell Oil Company Non delaminating regrind
SE465417B (sv) 1984-06-21 1991-09-09 Toyo Seikan Kaisha Ltd Plastbehaallare framstaelld av laminat innefattande ett gasbarriaerskikt
US4567089A (en) 1984-07-23 1986-01-28 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Thermoforming propylene polymer laminated sheet
JPH0615227B2 (ja) 1985-06-05 1994-03-02 出光石油化学株式会社 樹脂積層体
US4755419A (en) 1986-03-21 1988-07-05 W. R. Grace & Co., Cryovac Div. Oxygen barrier oriented shrink film
US5004647A (en) 1986-03-21 1991-04-02 W. R. Grace & Co.-Conn. Oxygen barrier biaxially oriented film
CA1281828C (en) 1986-04-25 1991-03-19 Akio Daimon Filler-containing polypropylene resin composition and process for producing the same
US4788105A (en) 1986-09-09 1988-11-29 W. R. Grace & Co. Oxygen barrier laminates
US5011735A (en) 1987-10-19 1991-04-30 W. R. Grace & Co. Highly formable laminates
US5095063A (en) 1988-03-31 1992-03-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Polypropylene composition
DE3842948A1 (de) 1988-12-21 1990-06-28 Wolff Walsrode Ag Heisskaschierbare, gasdichte mehrschichtfolien
US5075143A (en) 1989-09-29 1991-12-24 W. R. Grace & Co.-Conn. High barrier implosion resistant films
FR2653744B1 (fr) 1989-10-31 1992-03-06 Valois Procede pour conditionner sous vide des produits notamment cosmetiques et pharmaceutiques a l'interieur de reservoirs deformables obtures par une pompe de distribution sans reprise d'air, dispositif pour le mettre en óoeuvre et distributeurs ainsi obt.
US5108844A (en) * 1989-12-28 1992-04-28 American National Can Company Blended films, structures therefrom, and methods of making and using them
US5345069A (en) 1991-09-17 1994-09-06 Oscar Mayer Foods Corporation Microwavable frozen impact-resistant hermetically sealed food package
CA2106258C (en) 1992-09-18 2003-11-04 Gautam P. Shah Moisture barrier film
US5374459A (en) 1993-04-06 1994-12-20 W. R. Grace & Co.-Conn. Packaging material for long-term storage of food products
DE4314213A1 (de) * 1993-04-30 1994-11-03 Wolff Walsrode Ag Weiß-opake heißsiegelbare Polypropylenfolie mit papierähnlichem Charakter
US5622780A (en) 1994-05-11 1997-04-22 W. R. Grace & Co.-Conn. Microwaveable multilayer films with metal-like appearance

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4526823A (en) * 1982-01-22 1985-07-02 American Can Company Laminate structure for collapsible dispensing container
US4879147A (en) * 1987-01-15 1989-11-07 Continental Can Company, Inc. Polymeric multilayer sheet suitable for the manufacture of microwaveable containers
EP0494594A1 (de) * 1991-01-09 1992-07-15 Tetra Laval Holdings & Finance SA Flexibler Verpackungsstoff und formstabiler, flüssigkeits- und sauerstoffdichter Behälter aus dem Verpackungsstoff
US5248534A (en) * 1991-01-09 1993-09-28 Tetra Alfa Holdings Sa Packaging material and also use of the material for manufacture of containers with good oxygen-tight properties
EP0613832A1 (de) * 1993-03-04 1994-09-07 Alusuisse-Lonza Services Ag Durchdrückpackung
US5449552A (en) * 1993-03-05 1995-09-12 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft White opaque barrier layer film with excellent lay-flat properties
DE4410235A1 (de) * 1994-03-25 1995-09-28 Gizeh Werk Gmbh Siegelfähige, peelbare Kunststoffolie auf Polypropylen-Basis

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10235583A1 (de) * 2002-08-03 2004-02-19 Alcan Deutschland Holdings Gmbh & Co. Kg Siegelfolie mit Barriereschicht
DE10235584A1 (de) * 2002-08-03 2004-02-19 Alcan Deutschland Holdings Gmbh & Co. Kg Sterilisierbare Siegelfolie mit Barriereschicht
CN112335649A (zh) * 2020-11-13 2021-02-09 天津森罗科技股份有限公司 一种鲜切花的气调保鲜方法

Also Published As

Publication number Publication date
ATE180716T1 (de) 1999-06-15
ES2135932T3 (es) 1999-11-01
EP0858394B1 (de) 1999-06-02
US7255902B2 (en) 2007-08-14
EP0858394A1 (de) 1998-08-19
DE59602125D1 (de) 1999-07-08
US20010033920A1 (en) 2001-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1117526B1 (de) Verpackungsmaterial mit einer schicht aus geschäumtem polyolefin
DE69333159T2 (de) Zusammensetzungen, Gegenstände und Verfahren zur Entfernung von Sauerstoff mit verbesserten physikalischen Eigenschaften
EP1682343B1 (de) Verpackungsmaterial mit einer schicht aus geschäumtem polyolefin
DE69316765T2 (de) Sauerstoffentfernende zusammensetzung zur anwendung bei niedrigen temperaturen
EP0321843B1 (de) Opake Mehrschichtfolie mit inhärenter Delaminierungsstabilität
DE19613959C2 (de) Verpackung
DE60212572T2 (de) Abziehbare versiegelte verpackung
EP2344401B1 (de) Mehrschichtfolie
DE602004002949T2 (de) Siegelbarer mehrschichtiger koextrudierter verpackungsfilm, seine verwendung sowie verfahren zu dessen herstellung
DE10242730A1 (de) Thermoformbare Folie mit hoher Wärmeformbeständigkeit und Wasserdampfbarriere
AU2007321655A1 (en) Barrier film for food packaging
EP0858394B1 (de) Papierähnliche und thermoverformbare mehrschichtenbarrierefolien
DE4125217C2 (de) Mehrschichtformkörper, Haftschicht(en) für denselben sowie Verwendung dieses Mehrschichtformkörpers
DE68910276T2 (de) Verfahren zur Wiederverarbeitung von Mehrschichtfilm-Abfall.
DE4410235A1 (de) Siegelfähige, peelbare Kunststoffolie auf Polypropylen-Basis
DE4414669C2 (de) Verwendung eines Kunststoff-Materials zur Herstellung einer Folie für manipulationssichere Abdeckungen von Warenträgern
WO2014144816A1 (en) Mineral-containing films
DE10105125B4 (de) Verpackungsfolie für Dreheinschlagverpackungen
DE60211020T2 (de) Faltbare, biaxial verstreckte propylenfolie zum verpacken von fett
WO1997042029A1 (de) Transparente, siegelbare mehrschichtenbarrierefolien
EP1833670A2 (de) Thermoformbare mehrschichtfolien
EP0758949B1 (de) Biaxial orientierte polypropylen folie
JPH06305099A (ja) ポリプロピレン系多層シート
DE10149248A1 (de) Kartonersatzmaterial
EP2970613A1 (de) Mineralienhaltige filme

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996937267

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996937267

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1996937267

Country of ref document: EP