WO1995011013A2 - Kombination von progesteronantagonisten und antiöstrogenen mit partialer agonistischer wirkung für die hormonsubstitutions-therapie für peri- und postmenopausale frauen - Google Patents

Kombination von progesteronantagonisten und antiöstrogenen mit partialer agonistischer wirkung für die hormonsubstitutions-therapie für peri- und postmenopausale frauen Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to the use of at least one compound with prosgesterone antagonist (PA) and at least one compound with anti-estrogen (A ⁇ ) with simultaneous partial agonistic activity for the production of medicaments for hormone replacement therapy for peri- and post-menopausal women.
  • PA prosgesterone antagonist
  • a ⁇ compound with anti-estrogen
  • HRT Hormone replacement therapy
  • the estrogen has a protective effect on the cardiovascular system, on the bones (reduction of the risk of osteoporosis) and on the central nervous system (avoidance of so-called "hot flushes").
  • the chronic use of estrogens in hormone replacement therapy increases the risk of developing endometrial cancer (Ernster VL et al. (1988): Benefits and risks of menopausal estrogen and / or progestin hormone use; Prev. Med. 17: 201 - 223).
  • “real” anti-estrogens for the production of medicaments for hormone replacement therapy (HRT) has also been proposed (EP-A-0 178 862).
  • “real” anti-estrogens mean, for example, tamoxifen, nafoxides, MER-25, that is to say those anti-estrogens which act as a receptor-mediated agent and which at the same time still have an estrogenic (agonistic) partial action.
  • a disadvantage of such a medicament containing a "real" anti-estrogen with partial estrogenic action is that, due to the chronic estrogen Stimulation of the endometrium, as when using estrogens, there is an increased risk of developing endometrial cancer (Fornander T et al. (1989): Adjuvant tamoxifen in early breast cancer: occurence of new primary cancers; Lancet 21: 117-119).
  • the object of the present invention is therefore to provide a medicament for hormone substitution therapy (HRT) which prevents the undesirable effects of chronic monotherapy with anti-oestrogens with partial agonistic activity (stimulation of the endometrium), but at the same time the protective effect on the bones and leaves the cardiovascular system (due to the agonistic effect) and the breast (antagonistic effect) unaffected, or which even increases the protective effects.
  • HRT hormone substitution therapy
  • the present invention namely by using at least one compound with progesterone-antagonistic (PA) and at least one compound with anti-estrogenic (A ⁇ ) with simultaneous partial agonistic activity for the production of such a medicament.
  • PA progesterone-antagonistic
  • a ⁇ anti-estrogenic
  • the found advantageous effect of the medicament produced according to the invention is presumably due to the fact that the partial estrogenic action of the anti-estrogen (Jordan VC et al. (1979): Effects of oestradiol benzoate, tamoxifene and monohydroxytamoxifene on immature rat uterine progesterone receptor synthesis and endometrial cell division ; J. Steroid. Biochem. 11: 285-291) is inhibited by the antiproliferative effect of the competitive progesterone antagonist (PA) (Wolf JP et al.
  • PA competitive progesterone antagonist
  • the medicaments produced according to the invention are therefore suitable for preventive and curative use in hormone substitution therapy (HRT), since the estrogenic partial action of the anti-estrogen prevents the breakdown of bone mass the estrogenic component has a protective effect on the cardiovascular system and the undesirable stimulating effects on the endometrium are prevented by the antiproliferative effect of the competitive progesterone antagonist, in the sense of a protective function.
  • HRT hormone substitution therapy
  • progesterone-antagonistically active compounds in combination with anti-estrogenic compounds can be used for the production of medicaments for induction of birth, for the termination of pregnancy and for the treatment of gynecological disorders (dysmenorrhea and endometriosis).
  • the weight ratio of both components in the new drug can be varied within wide limits. Both the same amounts of PA and A ⁇ and an excess of one of the two components can be used. PA and A ⁇ are used together separately, simultaneously and / or sequentially, in a weight ratio of essentially 50: 1 to 1:50, preferably 25: 1 to 1:25, and in particular 10: 1 to 1:10 . Co-administration is preferred. In the case of sequential administration, the second compound given can be given at any time after the first compound is administered, as long as it becomes bioavailable in the patient at the same time as an effective amount of the compound first applied. For example, the A ⁇ can be given from the 2nd day after the application of PA, whereby both PA and A ⁇ can then be applied from the 3rd day.
  • PA and A ⁇ can preferably be applied in combination in one dose unit.
  • the duration of treatment with the medicament according to the invention is not limited in time; Chronic treatment can also be carried out intermittently, ie a longer period of time in which the components are applied is followed by a shorter break from taking the tablets; For example, treatment is given for 3 to 6 months, followed by an approximately 2-month break in medication.
  • All compounds which competitively block the effect of progesterone on the progestogen receptor (progesterone receptor) and which do not show their own progestogen activity are possible as competitive progesterone antagonists; this blockage can be brought about by the substance administered itself or by its metabolites. For example, the following steroids are possible:
  • the competitive progesterone antagonists can, for example, be applied locally, topically, enterally, transdermally or parenterally.
  • tablets, dragees, capsules, pills, suspensions or solutions are particularly suitable, which can be prepared in the usual way with the additives and carrier substances customary in galenics.
  • vaginal suppositories, vaginal gels, implants, vaginal rings, intrauterine release systems (IUDs) or transdermal systems such as skin patches are suitable.
  • a unit dose contains about 0.25 to 50 mg of 11 ⁇ - [(4-N, N-dimethylamino) phenyl] -17 ⁇ -hydroxy-17ß- (3-hydroxypropyl) -13-methyl-4.9 (10) -gonadiene -3-one or a biologically equivalent amount of another competitive progesterone antagonist.
  • the pharmaceutical agent produced according to the invention is applied by means of an implant, a vaginal ring, an IUD or a transdermal system, these application systems must be designed in such a way that the dose of the competitive progesterone antagonist released by them daily in this range of 0.25 to 50 mg lies.
  • anti-oestrogens of this type come into consideration as anti-oestrogens with partial agonistic (estrogenic) activity. They can be used in approximately the same amounts as the anti-estrogens already on the market, i.e. the daily dose is about 5-100 mg for tamoxifen or biologically equivalent amounts of another anti-estrogen. In any case, the daily dose should be chosen so that an atrophic state develops on the endometrium, but the estrogen effects on the bones and the cardiovascular system are retained (substitution). Due to its high estrogen receptor concentration, the endometrium is more sensitive to estrogens and anti-estrogens than other target organs. The following may be mentioned as anti-estrogens:
  • Progesterone antagonistic and anti-estrogenic compounds can e.g. B. locally, topically, enterally or parenterally.
  • tablets, dragees, capsules, pills, suspensions or solutions are particularly suitable, which can be prepared in the usual way with the additives and carrier substances customary in galenics.
  • vaginal suppositories or transdermal systems such as skin patches are suitable.
  • An A ⁇ dose unit contains 1-100 mg tamoxifen or a biologically equivalent amount of another anti-estrogenic compound.
  • magnesium stearate 0-5 mg magnesium stearate
  • the solution is filled into an ampoule.
  • the ovariectomized animals were treated for 3 to 8 days with ostradiol + onapristone (0.3 ⁇ g + 10.0 mg / day / animal) or with the anti-estrogen tamoxifen (0.2 mg day / animal) + onapristone (10.0 mg / Day / animal) sc treated.
  • the uteri were weighed and a routine histological assessment was carried out.
  • the effects on the myometrium or stroma are largely inhibited, those on the epithelium partially (Gr. 4).
  • the stimulating effect of tamoxifen on the endometrium (stroma and epithelium) can be abolished by combining it with a competitive progesterone antagonist (onapristone) (size 6).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung beschreibt die Verwendung mindestens einer Verbindung mit progesteronantagonistischer (PA) und mindestens einer Verbindung mit antiöstrogener (AÖ) bei gleichzeitiger partialer agonistischer Wirkung für die Herstellung von Arzneimitteln für die Hormonsubstitutions-Therapie (HRT) für peri- und postmenopausale Frauen. Bei der kombinierten Verwendung von PA und AÖ wird die bei der alleinigen Verwendung eines AÖ durch dessen partiale agonistische Wirkung hervorgerufene Stimulation des Endometrium durch den PA inhibiert. Beispielsweise enthält ein erfindungsgemäßes Arzneimittel Onapriston (PA) und Tamoxifen (AÖ).

Description

KOMBINATION VON PROGESTERONANTAGONISTEN UND
ANTIOSTROGENEN MIT PARTIALER AGONISTISCHER WIRKUNG FÜR DIE
HORMONSUBSTITUTIONS-THERAPIE FÜR PERI- UND
POSTMEMOPAUSALE FRAUEN
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung mindestens einer Verbindung mit prosgesteronantagonistischer (PA) sowie mindestens einer Verbindung mit antiöstrogener (AÖ) bei gleichzeitiger partialer agonistischer Wirkung für die Herstellung von Arzneimitteln für die Hormonsubstitutions-Therapie für peri- und postmenopausale Frauen.
Mit Eintritt der Menopause (Klimakterium) bei Frauen treten aufgrund der veränderten Hormonproduktion sogenannte klimakterische Beschwerden auf. Durch die verminderte Östrogenproduktion steigt gleichzeitig das Osteoporose-Risiko (Verminderung des Knochengewebes bei erhaltener Knochenstruktur durch gesteigerten Knochenabbau und/oder verminderten -anbau); ebenso wird bei postmenopausalen Frauen eine gegenüber prämenopausalen Frauen deutlich erhöhte Herzinfarktsrate sowie ein erhöhtes Auftreten anderer kardiovaskulärer Erkrankungen beobachtet, was ebenfalls auf die verminderte Östrogenproduktion zurückgeführt wird.
Die Hormonsubstitutions-Therapie (hormon replacement therapy = HRT) mit Ostrogenen oder mit einer Östrogen/Gestagen-Kombination ist bisher die gängige Methode, um die mit der Menopause verbundenen Symptome zu therapieren (Ernster VL et al. (1988): Benefϊts and risks of menopausal estrogen and/or progestin hormone use; Prev. Med. 17:201 - 223).
Das Östrogen übt eine protektive Wirkung auf das kardiovaskuläre System, auf die Knochen (Verminderung des Osteoporose-Risikos) und auf das Zentrale Nervensystem (Vermeidung sog. "hot-flushes") aus. Andererseits führt die chronische Anwendung von Ostrogenen in der Hormonersatz-Therapie zur Erhöhung des Riskos der Ausbildung eines Endometriumskarzinoms (Ernster VL et al. (1988): Benefits and risks of menopausal estrogen and/or progestin hormone use; Prev. Med. 17:201 - 223). Durch die gleichzeitige Verwendung eines Gestagens zur Hormonsubstitutions-Therapie wird zwar der stimulierende Effekt des Östrogens auf das Endometrium unterbunden (Gibbson WE, 1986, Biochemical and histologic effects of sequential estrogen/progestin therapy on the endometrium of postmenopausal women; Am. J. Obstet. Gynecol: 154:46 - 61) andererseits können aber bei der kombinierten Therapie mit einem Östrogen und Gestagen die protektiven Effekte der ostrogenen Komponente hinsichtlich der Plasmalipide zumindest abgeschwächt werden (Lobo R. (1992): The role of progestins in hormone replacement therapy; Am. J. Obstet. Gynecol. 16.6: 1997 - 2004).
Außerdem treten unter einer Ostrogen/Gestagenbehandlung aufgrund der im Vergleich zu einem oralen Kontrazeptivum verringerten Hormondosierung unerwünschte Zwischenblutungen auf (Hillard TC et al. (1992): Continuous combined conjugated equine estrogen-progestagen therapy: Efects of medroxyprogesterone acetate and norethindrone acetate on bleeding patterns and endometrial histologic diagnosis; A. J. Obstet. Gynecol. 167: 1 - 7).
Schließlich zeigen neuere Befunde, daß manche Gestagene das Risiko der Ausbildung einer Brustkrebserkrankung erhöhen (Staffa JA et al. (1992): Progestins and breast cancer: an epidemiologic review; 57: 473 - 491); King RJB (1991): A discussion of the roles of estrogen and progestin in human mammary carcinogenesisi; J. Ster. Biochem. Molec. Bio. 39: 8111 - 8118).
Zusammenfassend ergibt sich das Bild, daß die bekannten Östrogen-mono- sowie Östrogen/Gestagenkombinationstherapien keine befriedigenden Möglichkeiten zur Behandlung der mit der Menopause verbundenen Symptome darstellen.
Kürzlich ist auch die Verwendung "echter" Antiöstrogene zur Herstellung von Arzneimitteln für die Hormonersatztherapie (HRT) vorgeschlagen worden (EP-A-0 178 862). Unter "echten" Antiöstrogenen sind gemäß EP-A-0 178 862 beispielsweise Tamoxifen, Nafoxiden, MER-25 gemeint, also solche Antiöstrogene, die rezeptorvermittelt wirken und die gleichzeitig noch eine östrogene (agonistische) Partialwirkung besitzen.
Nachteilig bei einem derartigen, ein "echtes" Antiöstrogen mit partialer östrogener Wirkung enthaltenden Arzneimittel ist, daß, bedingt durch die chronische östrogene Stimulation des Endometriums, wie bei der Anwendung von Ostrogenen, ein erhöhtes Risiko der Entstehung eines Endometriumskarzinoms besteht (Fornander T et al. (1989): Adjuvant tamoxifen in early breast cancer: occurence of new primary cancers; Lancet 21: 117 - 119).
Andererseits zeigen sich durch die östrogene Partialwirkung von Tamoxifen positive Effekte auf die Knochen; Tamoxifen scheint bei Frauen den Abbau der Knochenmasse teilweise zu verhindern (Love RR et al. (1992): Effects of tamoxifen on bone mineral density in postmenopausal women with breast cancer; N. Engl. J. Med. 26:852 - 856).
Außerdem haben Untersuchungen mit Tamoxifen gezeigt, daß dessen antiöstrogene Komponente für die Wachstumshemmung beim Einsatz in der Therapie des Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen verantwortlich ist (Buckley MMT et al. (1989); Tamoxifen: A reappraisal of its pharmocodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic use; Drugs 37: 451 - 490).
Demnach ist die erforderliche chronische Anwendung eines Antiöstrogens mit agonistischer Partialwirkung in der Hormonsubstitutions-Therapie als bedenklich anzusehen, da eine Stimulation des Endometriums die Entstehung eines Endometriumkarzinoms begünstigen kann.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es deshalb, ein Arzneimittel für die Hormonsubstitutions-Therapie (HRT) bereitzustellen, welches die unerwünschten Wirkungen bei einer chronischen Monotherapie mit Antiöstrogenen mit partialer agonistischer Wirkung (Stimulation des Endometriums) verhindert, gleichzeitig aber die protektive Wirkung auf die Knochen und das kardiovaskuläre System (aufgrund der agonistischen Wirkung) sowie die Mamma (antagonistische Wirkung) unbeeinflußt läßt, bzw. welches die protektiven Effekte sogar verstärkt.
Diese Aufagbe wird durch die vorliegende Erfindung gelöst, und zwar durch die Verwendung mindestens einer Verbindung mit progesteronantagonischer (PA) sowie mindestens einer Verbindung mit antiöstrogener (AÖ) bei gleichzeitiger partialer agonistischer Wirkung zur Herstellung eines derartigen Arzneimittels. Es wurde gefunden, daß bei dem erfindungsgemäß hergestellten Arzneimittel, die Komponente mit progesteronantagonistischer (PA) Wirkung die durch die partiale östrogene Wirkung des Antiöstrogens verursachten Veränderungen (Stimulation des Myo- und Endometriums) lediglich im Uterus inhibieren, überraschenderweise jedoch die anderen, in der Hormonersatz-Therapie überaus erwünschten Effekte (beispielsweise am Knochen und auf das kardiovaskuläre System) erhalten bleiben.
Die aufgefundene, vorteilhafte Wirkung des erfindungsgemäß hergestellten Arzneimittels kommt vermutlich dadurch zustande, daß die partiale östrogene Wirkung des Antiöstrogens (Jordan VC et al. (1979): Effects of oestradiol benzoate, tamoxifen and monohydroxytamoxifen on immature rat uterine progesterone receptor synthesis and endometrial cell division; J. Steroid. Biochem. 11: 285 - 291) durch den antiproliferativen Effekt des kompetitiven Progesteronantagonisten (PA) inhibiert wird (Wolf JP et al. (1989): Noncompetitive antiestrogenic effect of RU 486 in blocking the estrogen- stimulated luteinizing hormone surge and the proliferative action of estradiol on endometrium in castrate monkeys; Fertil. Steril. 52: 1055 - 1060; Chwalisz K et al. (1992): Evaluation of the antiproliferative actions of the progesterone antagonists mifepristone (RU 486) and onapristone (ZK 98 299) on primate endometrium; Society of Gynecologic Investigation, 39th Annual Meeting, San Antonio, Texas, Abstract). Der Progesteronantagonist übt selektiv eine Schutzfunktion auf das Endometium aus.
Es konnte gezeigt werden, daß bei ovarektomierten Ratten (als Tiermodell für die postmenopausale Frau) die durch Östradiol stimulierte Proliferation des Myometriums bzw. Endometriums durch kompetitive Progesteronantagonisten inhibiert wird. Allerdings sind hier vor allem die stromalen bzw. myometrialen Bereiche betroffen, weniger das luminare Epithel. Bei der Kombination eines Antiöstrogens mit partialer östrogener Wirkung (z.B. Tamoxifen) mit einem kompetitiven Progesteronantagonisten (PA) (Onapriston) wurde nun gefunden, daß sowohl die myometrialen, als auch die stromalen und epithelialen Bereiche im Uterus inhibiert werden.
Die erfindugsgemäß hergestellten Arzneimittel sind somit für einen präventiven als auch für einen kurativen Einsatz in der Hormonsubstitutions-Therapie (HRT) geeignet, da durch die östrogene Partialwirkung des Antiöstrogens ein Abbau von Knochenmasse verhindert wird, gleichzeitig die östrogene Komponente protektiv auf das kardiovaskuläre System wirkt und die unerwünschten stimulierenden Effekte auf das Endometrium durch die antiproliferative Wirkung des kompetitiven Progesteronantagonisten, im Sinne einer Schutzfunktion, verhindert wird.
Diese Arzneimittel sind somit für eine Langzeitanwendung in der HRT geeignet und können kontinuierlich oder intermittierend gegeben angewendet werden.
Daß progesteronantagonistisch wirksame Verbindungen in Kombination mit antiöstrogen wirksamen Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln zur Geburtseinleitung, zum Schwangerschaftsabbruch sowie zur Behandlung gynäkologischer Störungen (Dysmen- norrhoe und Endometriose) verwendet werden können, ist bereits aus der EP-A-0 310 541 bekannt.
Das Gewichtsverhältnis beider Komponenten in dem neuen Arzneimittel kann dabei in weiten Grenzen variiert werden. So können sowohl gleiche Mengen PA und AÖ als auch ein Überschuß einer der beiden Komponenten eingesetzt werden. PA und AÖ werden gemeinsam getrennt, gleichzeitig und/oder zeitlich abgestuft (sequential), in einem Gewichtsverhältnis von im wesentlichen 50:1 bis 1:50, vorzugsweise 25:1 bis 1:25, und insbesondere 10:1 bis 1:10 verwendet. Die gleichzeitige Gabe ist bevorzugt. Im Falle der sequentiellen Gabe kann die als zweite gegebene Verbindung zu jeder Zeit nach Gabe der zuerst applizierten Verbindung gegeben werden, solange sie noch in der Patientin gleichzeitig mit einer wirksamen Menge der zuerst applizierten Verbindung bioverfügbar wird. Beispielsweise kann das AÖ ab dem 2. Tag nach der Applikation von PA gegeben werden, wobei ab dem 3. Tag dann sowohl PA als auch AÖ appliziert werden können.
Vorzugsweise können PA und AÖ kombiniert in einer Dosiseinheit appliziert werden.
Im allgemeinen ist eine einmalige tägliche Applikation der beiden Komponenten ausreichend.
Die Dauer der Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Arzneimittel ist zeitlich nicht begrenzt; eine chronische Behandlung kann auch intermittierend durchgeführt werden, d.h. an einen längeren Zeitraum, in dem die Komponenten appliziert werden, schließt sich jeweils eine kürzere Einnahmepause an; beispielsweise wird 3 bis 6 Monate lang behandelt, woran sich eine ungefähr 2 monatige Einnahmepause anschließt. Als kompetitive Progesteronantagonisten kommen alle Verbindungen in Frage, die die Wirkung des Progesterons am Gestagenrezeptor (Progesteronrezeptor) kompetitiv blockieren und dabei keine eigene gestagene Aktivität zeigen; diese Blockade kann durch die verabreichte Substanz selbst oder durch deren Metaboliten bewirkt werden. Beispielsweise kommen folgende Steroide in Frage:
llß-[(4-N,N-Dimethylamino)-phenyl]-17ß-hydroxy-17 -propinyl-4,9(10)-estradien-3-on
(RU-38486), llß-[(4-N,N-Dimethylamino)-phenyl]-17ß-hydroxy-18-methyl-17α-propinyl-4,9(10)- estradien-3-on und llß-[(4-N,N-Dimethylamino)-phenyl]-17aß-hydroxy-17aα-propinyl-D-homo-4,9(10),16- estratrien-3-on (alle EP-A-0 057 115), ferner llß-p-Methoxyphenyl-17ß-hydroxy-17α-ethinyl-4,9(10)-estradien-3-on
(Steroids 37 (1981), 361-382), llß-(4-Acetylphenyl)-17ß-hydroxy-17α-(prop-l-inyl)-4,9(10)-estradien-3-on (EP-A
0 190 759), sowie die in der EP-A 0 277 676 beschriebenen llß-Aryl-14ß-estradiene und -triene, die 19,llß- überbrückten Steroide, die Gegenstand der EP-A-0 283 428 sind, die aus der EP-A-0 289
073 hervorgehenden llß-Aryl-6-alkyl (bzw. 6-Alkenyl oder 6-alkinyl)-estradiene und - pregnadiene und die aus der EP-A-0 321 010 bekannten llß-Aryl-7-methyl (bzw. 7- ethyl)-estradiene sowie die lOß-H-Steroide der EP-A-0 404 283, beispielsweise (Z)-llß-
[4-(Dimethy lamino)pheny 1] - 17α-(3 -hydroxy prop -1 -eny l)-estr-4-en- 17ß-ol.
Weiterhin seien als typische Vertreter erfindungsgemäß zu verwendender, kompetitiver Progesteronantagonisten beispielsweise genannt: llß-(4-Dimethylamino)-17α-hydroxy-17ß-(3-hydroxy-propyl)-13 -methyl-4,9-gonadien- 3-on (EP-A-0 129 499); llß-(4-Acetylphenyl)-17ß-hydroxy-17α-(3-hydroxyprop-l(Z)-enyl)-4,9(10)-estradien-3- on (EP-A-0 190 759); llß,19-[4-(Cyanphenyl)-o-phenylen]-17ß-hydroxy-17 -(3-hydroxyprop-l(Z)-enyl)-4- androsten-3-on und llß,19-[4-(3-Pyridinyl)-o-phenylen]-17ß-hydroxy-17α-(3-hydroxyproρ-l(Z)-enyl)-4- androsten-3-on (beide EP-A-0 283 428). Die Aufzählung der PA ist nicht abschließend; auch andere in den genannten Veröffentlichungen beschriebene kompetitive Progesteronantagonisten sowie solche aus hier nicht genannten Veröffentlichungen sind geeignet.
Die kompetitiven Progesteronantagonisten können zum Beispiel lokal, topisch, enteral, transdermal oder parenteral appliziert werden.
Für die bevorzugte orale Applikation kommen insbesondere Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Suspensionen oder Lösungen in Frage, die in üblicher Weise mit den in der Galenik gebräuchlichen Zusätzen und Trägersubstanzen hergestellt werden können. Für die lokale oder topische Anwendung kommen beispielsweise Vaginalzäpfchen, Vaginalgels, Implantate, Vaginalringe, intrauterine Freisetzungssysteme (IUDs) oder transdermale Systeme wie Hautpflaster in Frage.
Eine Dosierungseinheit enthält etwa 0,25 bis 50 mg llß-[(4-N,N-Dimethylamino)- phenyl]-17α-hydroxy-17ß-(3-hydroxypropyl)-13 -methyl-4,9(10)-gonadien-3-on oder eine biologisch äquivalente Menge eines anderen kompetitiven Progesteronantagonisten.
Erfolgt die Applikation des erfindungsgemäß hergestellten pharmazeutischen Mittels durch ein Implantat, einen Vaginalring, ein IUD oder ein transdermales System, so müssen diese Applikationssysteme derart ausgebildet sein, daß die durch sie täglich freigesetzte Dosis des kompetitiven Progesteronantagonisten in diesem Bereich von 0,25 bis 50 mg liegt.
Als Antiöstrogene mit partialer agonistischer (östrogener) Wirkung kommen alle gebräuchlichen derartigen Antiöstrogene in Betracht. Sie können etwa in gleichen Mengen eingesetzt werden wie die bereits im Handel befindlichen Antiöstrogene, das heißt die tägliche Dosis beträgt etwa 5-100 mg für Tamoxifen oder biologisch äquivalente Mengen eines anderen Antiöstrogens. Die tägliche Dosis ist in jedem Fall so zu wählen, daß am Endometrium ein atrophischer Zustand entsteht, die Östrogeneffekte auf die Knochen und das kardiovaskuläre System jedoch erhalten bleiben (Substitution). Aufgrund seiner hohen Östrogenrezeptor-Konzentration spricht das Endometrium sensibler auf Östrogene bzw. Antiöstrogene als andere Zielorgane an. Als Antiöstrogene seien beispielsweise genannt:
Tamoxifen = (Z)-2-[p-(l,2-Diphenyl-l-butenyl)-phenoxy]-N,N-dimethyl-äthylamin, Nafoxidin = l-2-[4-(6-Methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-l-naphthyl)-phenoxy]-äthyl- pyrrolidin, Hydrochlorid, Mer 25 = l-[p-(2-Diäthylaminoäthoxy)-phenyl]-2-(p-methoxyphenyl)-l- phenyläthanol Raloxifen = 6-Hydroxy-2-(p-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl-p-(2-piperidino- ethoxy)phenylketon, Hydrochlorid
Progesteronantagonistisch- und antiöstrogen wirksame Verbindungen können z. B. lokal, topisch, enteral oder parenteral appliziert werden.
Für die bevorzugte enterale Applikation kommen insbesondere Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Suspensionen oder Lösungen infrage, die in üblicher Weise mit den in der Galenik üblichen Zusätzen und Trägersubstanzen hergestellt werden können. Für die lokale oder topische Anwendung kommen beispielsweise Vaginalzäpfchen oder transdermale Systeme wie Hautpflaster infrage.
Eine AÖ-Dosiseinheit enthält 1-100 mg Tamoxifen oder eine biologisch äquivalente Menge einer anderen antiöstrogen wirksamen Verbindung.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung der Erfindung:
Beispiel 1
10,0 mg llß-[(4-N,N-Dimethylamino)-phenyl]-17α-hydroxy-17ß-
(3-hydroxypropyl)-13α-methyl-4,9-gonadien-3-on
140,5 mg Laktose
69,5 mg Maisstärke
2,5 mg Poly-N-vinylpyrrolidon
2,0 mg Aerosil
0-5 mg Magnesiumstearat
225,0 mg Gesamtgewicht der Tablette
Beispiel 2
20,0 mg Tamoxifen (Antiestrogen mit agonistischer Partialwirkung) 50,0 mg llß-[(4-N,N-Dimethylamino)-phenyl]-17α-hydroxy-17ß-
(3-hydroxyproρyl)-13α-methyl-4,9-gonadien-3-on 105,0 mg Laktose 40,0 mg Maisstärke 2,5 mg Poly-N-vinylpyrrolidon 25 2,0 mg Aerosil 0.5 mg Magnesiumstearat 220,0 mg Gesamtgewicht der Tablette, die in üblicher Weise auf einer Tablettenpresse ======= hergestellt wird. Gegebenenfalls können auch die erfindungsgemäßen Wirk¬ stoffe mit jeweils der Hälfte der oben angegebenen Zusätze getrennt zu einer Zweischichtentablette gepreßt werden. Beispiel 3
10,0 mg Raloxifen
30,0 mg llß-[(4-N,N-Dimethylamino)-phenyl]-17α-hydroxy-17ß-
(3-hydroxypropyl)-13 -methyl-4,9-gonadien-3-on 125,0 mg Laktose 50,0 mg Maisstärke 2,5 mg Poly-N-vinylpyrrolidon 25 2,0 mg Aerosil 0.5 mg Magnesiumstearat 220,0 mg Gesamtgewicht der Tablette, die in üblicher Weise auf einer Tablettenpresse ======= hergestellt wird. Gegebenenfalls können auch die erfindungsgemäßen Wirk¬ stoffe mit jeweils der Hälfte der oben angegebenen Zusätze getrennt zu einer Zweischichtentablette gepreßt werden.
Beispiel 4
Zusammensetzung einer öligen Lösung:
100,0 mg Tamoxifen
343,4 mg Rizinusöl
608.6 mg Benzylbenzoat
1052,0 mg = 1 ml
Die Lösung wird in eine Ampulle gefüllt.
Pharmakologische Beobachtungen
Die Versuche wurden an ovarektomierten (ovx) Ratten (n = 10 Tiere/Gruppe) durchgeführt (Gr. 1 bis Gr. 6). Die ovarektomierten Tiere wurden über 3 bis 8 Tage mit Ostradiol + Onapriston (0,3 μg + 10,0 mg/Tag/Tier) bzw. mit dem Antiöstrogen Tamoxifen (0,2 mg Tag/Tier) + Onapriston (10,0 mg/Tag/Tier) s.c. behandelt. Am Ende des Versuches wurden die Uteri gewogen und eine routinemäßige histologische Begutachtung vorgenommen.
Ergebnisse
Die Behandlung mit Ostradiol alleine führt zu einer Stimulation des Myometriums, des stromalen und epithelialen Gewebes im Uterus (Gr. 2). Durch gleichzeitige Gabe des kompetitiven Progesteronantagonisten Onapriston werden die Effekte auf das Myometrium bzw. Stroma größtenteils, die auf das Epithel teilweise inhibiert (Gr. 4). Onapriston allein hat keinen Einfluß auf das uterine Gewebe (Gr.3). Die Behandlung von ovarektomierten Ratten mit Tamoxifen alleine (Antiöstrogen mit partialer östrogener Wirkung) führt wie die Behandlung mit Ostradiol zu einer Stimulation verschiedener uteriner Gewebskomponenten und des Uterusgewichtes (Gr. 5). Durch Kombination mit einem kompetitiven Progesteronantagonisten (Onapriston) kann der stimulierende Effekt von Tamoxifen auf das Endometrium (Stroma und Epithel) aufgehoben werden (Gr. 6).
Tabelle 1 Morphologische Veränderungen im Uterus
Gr. 1 Substanz Myo¬ Endo¬ Uterus¬ metrium metrium gewichte
Stroma Epithel
1 ovx + Vehikel . . _ _
2 ovx + Ostradiol +++ +++ +++ +++
3 ovx + Onapriston _ _ . »
4 ovx + Ostradiol + Onapriston + + ++ +
5 ovx + Tamoxifen ++ ++ ++ ++
6 ovx + Tamoxifen + Onapriston + - - +
+ = Stimulation = Inhibition

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung mindestens einer Verbindung mit progesteronantagonistischer (PA) sowie mindestens einer Verbindung mit antiöstrogener (AÖ) bei gleichzeitiger partialer agonistischer Wirkung für die Herstellung von Arzneimitteln für die Hormonsubstitutions- Therapie (HRT) für peri- und postmenopausale Frauen.
2. Verwendung von llß-[(4-N,N-Dimethylamino)-phenyl]-17ß-hydroxy-17α-propinyl- 4,9(10)-estradien-3-on oder 1 lß-(4-Dimethylamino)-17α-hydroxy-17ß-(3-hydroxy- propyl)-13α-methyl-4,9-gonadien-3-on als Verbindung mit progesteronantagonistischer (PA) Wirkung nach Anspruch 1.
3. Verwendung von (Z)-2-[p-(l,2-Diphenyl-l-butenyl)-phenoxy]-N,N-dimethyl- äthylamin, l-2-[4-(6-Methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-l-naphthyl)-phenoxy]-äthyl- pyrrolidin, Hydrochlorid, l-[p-(2-Diäthylaminoäthoxy)-phenyl]-2-(p-methoxyphenyl)-l- phenyläthanol, oder 6-Hydroxy-2-(p-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl-p-(2- piperidinoethoxy)phenylketon, Hydrochlorid, als Verbindung mit antiöstrogener (AÖ) Wirkung nach Anspruch 1.
4. Verwendung von llß-(4-Dimethylamino)-17α-hydroxy-17ß-(3-hydroxy-propyl)-13α- methyl-4,9-gonadien-3-on (PA) und (Z)-2-[p-(l,2-Diphenyl-l-butenyl)-phenoxy]-N,N- ■ dimethyl-äthylamin (AÖ) nach Anspruch 1.
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