WO1993011143A1 - Verfahren zur zweistufigen destillativen abtrennung von alkoholen - Google Patents

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WO1993011143A1
WO1993011143A1 PCT/EP1992/002750 EP9202750W WO9311143A1 WO 1993011143 A1 WO1993011143 A1 WO 1993011143A1 EP 9202750 W EP9202750 W EP 9202750W WO 9311143 A1 WO9311143 A1 WO 9311143A1
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distillation
heat exchanger
alcohol
stage
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PCT/EP1992/002750
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Inventor
Franz-Josef Carduck
Rainer Eskuchen
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical

Definitions

  • the invention relates to a process for the two-stage distillative separation of alcohols from mixtures of alkyl oligoglycosides and alcohols which have not been converted during their production using a screw heat exchanger.
  • Alkyl oligoglycosides in particular alkyl oligoglucosides, have long been known as powerful and ecotoxicologically particularly advantageous nonionic surfactants which are suitable as raw materials for the production of a large number of surface-active agents.
  • the water of reaction released during the acetalization is continuously removed from the reaction mixture.
  • the alcohol component is introduced in a large excess over the sugar, so that the reaction product of the acetalization is a mixture of alkyl oligoglycosides and unreacted alcohol. Since the excess component affects the performance properties of the product, it is imperative to separate the alcohol and, if necessary, to recycle it. If fatty alcohols having 8 or more carbon atoms and whose boiling points are very high are used for the acetalization, their separation is associated with large technical products, since the alkyl oligoglycosides contained in the reaction mixture increase at a pressure above 150 ° C. as a result of decomposition begin to discolor, in extreme cases can even carbonize and are therefore no longer suitable for further use.
  • distillation can be carried out in a fine vacuum with the addition of entraining agents be performed.
  • additional substances which, on the one hand, can have an adverse effect on the application properties and, on the other hand, an increased technical outlay is required to separate them and, if necessary, to recycle them.
  • a method is known from German patent application DE 38 33 780 A1 in which the depletion of the alcohol takes place in two stages in a system combination of thin-film evaporator and short-path evaporator.
  • Short-path evaporators are thin-film evaporators with internal condensers that are operated at evaporator pressures between 0.1 and 0.0001 mbar. Due to the small distance between Heating and condensation surface can lead to entrainment of the difficultly volatile component when sieve delays occur. An increased introduction of alkyl oligoglycosides into the distillate is associated with both a reduction in the yield and a reduction in the quality of the distillate and is therefore undesirable.
  • the fatty alcohol can also be separated in two stages, with a rough depletion in a falling film evaporator at temperatures of 100 to 220 ° C. and a pressure of 1 to 20 mbar and the fine distillation in a thin layer ⁇ evaporator at temperatures of 120 to 250, preferably 160 to 230 ° C and a pressure of 0.5 to 1.5 mbar.
  • the high temperatures required in the thin-film evaporator lead to considerable thermal stress on the product and to an undesirable dark discoloration.
  • Another disadvantage of the thin-film evaporator is that the feed material can bake and carbonize on the heated wall of the evaporator, which leads to additional contamination of the product.
  • the object of the invention was therefore to develop an improved process for separating the alcohol from technical alkyl oligoglycoside / alcohol mixtures which is free from the disadvantages described. Description of the invention
  • the invention relates to a process for the two-stage distillative separation of alcohols with chain lengths of 4 to 22 carbon atoms from a mixture of alkyl oligoglycosides and alcohols which have not been converted in the preparation thereof, which is characterized in that the alcohol content in the first stage is at values less than 50% by weight and in the second stage with the aid of a screw heat exchanger to values of less than 1% by weight, in each case based on the reaction mixture.
  • the invention is based on the knowledge that the depletion of the alcohol via a screw heat exchanger, in which the heat is transferred both via the jacket surface and via the heated screw, can be carried out under very mild distillation conditions, as a result of which alkyl oligoglycosides can be obtained are characterized by a significantly improved color quality. Further advantages of the method according to the invention consist in the fact that a comparatively smaller temperature difference between the product and the heating medium can be used and that the caking and charring of parts of the feedstock cannot occur due to the apparatus, since the screws are self-cleaning.
  • Alkyl oligoglycosides which are to be freed from unreacted alcohols in the sense of the invention follow the formula (I).
  • Rl for an alkyl radical with 4 to 22 carbon atoms
  • the process according to the invention preferably relates to alkyl oligoglycosides which are derived from aldoses or ketoses, in particular from glucose.
  • the preferred alkyl oligoglycosides are thus the alkyl oligoglucosides.
  • the alkyl radical R 1 can be derived from primary alcohols having 4 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms. Typical examples are butanol, capron alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol. Stearyl alcohol, arachyl alcohol, behenyl alcohol and their technical mixtures based on natural fats and oils, for example palm oil, palm kernel oil, coconut oil or beef tallow.
  • R2 represents a linear or branched alkyl radical having 4 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms.
  • Typical examples are again butanol, capronic alcohol, capyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachyl alcohol, behenyl alcohol and their technical mixtures based on natural fats and oils, for example palm oil, palm kernel oil, coconut oil or beef tallow.
  • the process according to the invention is suitable for the distillative alcohol depletion of technical mixtures which contain alkyl oligoglycosides and alcohols in a molar ratio of 1: 3 to 1:10, preferably 1: 4 to 1: 8.
  • the alkyl oligoglycoside / alcohol mixture can be distilled in the first stage, for example in a falling filament evaporator at a bottom temperature of 100 to 220, preferably 140 to 180 ° C. and an operating pressure of 1 to 20, preferably 3 to 10 mbar. Under these conditions, low-viscosity mixtures result which have a residual alcohol content of 10 to 50, preferably 20 to 30,% by weight. In order to To achieve sufficient circumferential load and thus to ensure complete wetting of the evaporator surface, it is advisable to operate the evaporator with external forced circulation.
  • the screw heat exchanger to be used according to the invention is a self-cleaning single- or twin-screw extruder with mutually adjacent, intermeshing, co-rotating screws with a sealing profile.
  • the screw shafts are designed as hollow shafts, so that the transported goods are thermostatted both via the casing and via the screws. In this way, a particularly effective heat transfer which does not stress the input product is possible. Constant shifting and mixing during the transport process ensures a uniform temperature level in the various product layers and constantly creates new product surfaces from which the alcohol can be distilled off.
  • the procedural part of the heat exchanger consists of screws with constant pitch, which strip each other and the housing with tight play. At a number of revolutions of 10 to 100 rpm there is a strictly laminar flow.
  • Technical data of a screw heat exchanger are summarized in Tab. 1: Tab. 1; Technical data of the twin screw heat exchanger
  • the technical alkyl oligoglycoside / alcohol mixture can be conveyed, for example, via a gear pump into the screw heat exchanger, which can be operated at a temperature of 130 to 180, preferably 130 to 160 ° C. and a pressure of 0.01 to 1 mbar .
  • the product is extruded at a speed of 10 to 100, preferably 50 to 80 rpm, new surfaces constantly being created with the exclusion of backmixing.
  • the evaporated fatty alcohol - its content of alkyl oligoglycosides less than 1% by weight based on the alcohol is - can degass via openings in the jacket surface and first passes through vapor lines into a condenser and from there into a distillate receiver.
  • the melt of the alkyl oligoglycosides freed from alcohol can be transported via a gear pump into a receiver in which the bleaching and pasting takes place with water.
  • a compounding is often required, in which the alkyl oligoglycosides - depending on the area of use - are charged with various additives.
  • a separate compounding can be dispensed with by carrying out the distillation in the presence of the additives, for example soda, sodium sulfate or sodium aluminosilicates.
  • the additives for example soda, sodium sulfate or sodium aluminosilicates.
  • the separation of the alcohol and the bleaching of the alkyl oligoglycosides can be carried out simultaneously in the screw heat exchanger.
  • per compounds for example hydrogen peroxide, sodium perborate or sodium percarbonate
  • the alkyl oligoglycosides produced by the process according to the invention are light-colored and have a residual alcohol content of less than 1% by weight, based on the solids. They are suitable for the production of detergents, dishwashing detergents and cleaning agents as well as products for hair and body care, in which they contain in amounts of 0.1 to 25, preferably 1 to 10% by weight, based on the composition ⁇ th can be.
  • Heating medium temperature 180 ° C bottom temperature: 160 ° C pressure 8 mbar
  • the falling film evaporator was supplied with a mass flow of 300 kg / h of reaction mixture with a fatty alcohol content of approx. 70% by weight.
  • the fatty alcohol content was reduced to approx. 30% by weight, so that a mass flow of approx. 130 kg / h could be fed to the screw heat exchanger.
  • Residual alcohol content in the alkyl oligoglycoside 0.8% by weight.
  • Residual glycoside content in the distillate 0.1% by weight
  • Example 1 was repeated, but the screw heat exchanger was repeated against a thin-film evaporator with a 1 m 2 evaporator area.
  • the 'reaction conditions Dünnschic ⁇ htverdampfer were:
  • Heating medium temperature 210 ° C bottom temperature: 200 ° C pressure: 1 mbar
  • Residual alcohol content in the alkyl oligoglycoside 0.9% by weight color number (*): 220 Velcro
  • Residual glycoside content in the distillate 0.1% by weight

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Abstract

C4-C22-Alkohole lassen sich aus einem Gemisch von Alkyloligoglykosiden und bei deren Herstellung nicht umgesetzten Alkoholen destillativ unter besonders schonenden Reaktionsbedingungen abtrennen, indem man in der ersten Stufe beispielsweise einen Fallfilmverdampfer und in der zweiten Stufe einen Schneckenwärmeaustauscher einsetzt. Die resultierenden Alkyloligoglykoside zeichnen sich durch eine verbesserte Farbqualität und einen verminderten Gehalt an Nebenprodukten aus.

Description

Verfahren zur zweistufigen destillativen Abtrennung von Alkoholen
Gebiet der Erf ndung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur zweistufigen de¬ stillativen Abtrennung von Alkoholen aus Gemischen von Al- kyloligoglykosiden und bei deren Herstellung nicht umge¬ setzten Alkoholen unter Verwendung eines Schneckenwärmeaus¬ tauschers.
Stand der Technik
Alkyloligoglycoside, insbesondere Alkyloligoglucoside, sind seit langem als leistungsstarke und ökotoxikologisch beson¬ ders vorteilhafte nichtionische Tenside bekannt, die sich als Rohstoffe für die Herstellung einer Vielzahl von oberflächen¬ aktiven Mitteln eignen.
Zur Herstellung der Alkyloligoglykoside geht man üblicher¬ weise von Glykosen, wegen ihrer hohen Reaktivität und guten Zugänglichkeit vorzugsweise von der Glucose, aus, die man entweder direkt mit C8-C22-Fet'talkoholen oder über die Zwi¬ schenstufe der Niedrigalkyloligoglycoside mit 4 bis 8 Koh- lenstoffatome, insbesondere der Butyloligoglykoside, in Gegenwart saurer Katalysatoren acetalisiert. Im Hinblick auf das umfangreiche Schrifttum sei auf die Europäischen Patent¬ anmeldungen EP 0 301 298, EP 0 319 616 AI und EP 0 377 831 AI sowie auf die Internationale Patentanmeldung WO 90/039 977 verwiesen.
Zur Verlagerung des Gleichgewichtes auf die Seite der Pro¬ dukte wird das bei der Acetalisierung freiwerdende Reakti¬ onswasser kontinuierlich aus der Reaktionsmischung entfernt. Aus dem gleichen Grund wird die Alkoholkomponente gegenüber dem Zucker in großem Überschuß vorgelegt, so daß das Reakti¬ onsprodukt der Acetalisierung ein Gemisch von Alkyloligogly- kosiden und nicht umgesetztem Alkohol darstellt. Da die Überschußkomponente die anwendungstechnischen Eigenschaften des Produktes beeinträchtigt, ist es zwingend erforderlich, den Alkohol abzutrennen und gegebenenfalls zu recyclisieren. Werden zur Acetalisierung Fettalkohole mit 8 oder mehr Koh¬ lenstoffatomen eingesetzt, deren Siedepunkte sehr hoch lie¬ gen, ist deren Abtrennung mit großen technischen Produkten verbunden, da sich die in der Reaktionsmischung enthaltenen Alkyloligoglykoside bei Normaldruck oberhalb einer Temperatur von 150°C infolge Zersetzung zu verfärben beginnen, im Ex¬ tremfall sogar verkohlen können und somit für eine Weiter¬ verwendung nicht mehr in Betracht kommen.
In der Vergangenheit hat es nicht an Ansätzen gemangelt, das Problem der Verfärbung der Alkyloligoglykoside bei der de- stillativen Abreicherung überschüssigen Alkohols zu lösen.
Gemäß der Europäischen Patentschrift EP 0 092 876 Bl kann die Destillation im Feinvakuum unter Zugabe von Schleppmitteln durchgeführt werden. Hierbei ist jedoch von entscheidendem Nachteil, daß das Produkt mit zusätzlichen Stoffen in Kontakt kommt, die sich einerseits nachteilig auf die anwendungstech¬ nischen Eigenschaften auswirken können und zu deren Abtren¬ nung und gegebenenfalls Rückführung andererseits auch ein vermehrter technischer Aufwand erforderlich ist.
In der gleichen Druckschrift wird des weiteren vorgeschlagen, die Abreicherung des Fettalkohols einstufig in einem Dünn¬ schichtverdampfer unter turbulenten Strömungsbedingungen (Reynolds-Zahl > 20.0000) und einer Temperatur von 160 bis 230°C durchzuführen. Unter Dünnschichtverdampfer sind Appa¬ rate zu verstehen, in denen das Einsatzgemisch auf eine be¬ heizte Wand aufgegeben wird. Durch rotierende Wischelemente erfolgt eine mechanische Verteilung, so daß ein sehr guter Wärmeaustausch zwischen Wand und Fluid zustande kommt und lokale Überhitzungen vermieden werden. Zur Herstellung von in Wasser klar löslichen Alkyloligoglykosiden, die einem Rest¬ alkoholgehalt von weniger als 1 Gew.-% aufweisen, ergibt sich jedoch eine sehr geringe mittlere Heizflächenbelastung und damit die Notwendigkeit eines sehr großen Verdampferappara¬ tes, der das Verfahren im Hinblick auf seine Wirtschaftlich¬ keit beeinträchtigt.
Aus der Deutschen Patentanmeldung DE 38 33 780 AI ist ein Verfahren bekannt, bei der die Abreicherung des Alkohols zweistufig in einer Anlagenkombination aus Dünnschichtver¬ dampfer und Kurzwegverdampfer erfolgt. Als Kurzwegverdampfer werden Dünnschichtverdampfer mit innenliegendem Kondensator bezeichnet, die bei Verdampferdrücken zwischen 0,1 und 0,0001 mbar betrieben werden. Durch die geringe Distanz zwischen Heiz- und Kondensationsfläche kann es bei Auftreten von Sie¬ deverzügen zum Mitreißen der schwer flüchtigen Komponente kommen. Ein vermehrter Eintrag von Alkyloligoglykosiden in das Destillat ist sowohl mit einer Reduzierung der Ausbeute, als auch mit einer Verminderung der Qualität des Destillats verbunden und somit unerwünscht.
Gemäß der Internationalen Patentanmeldung WO 90/01582 kann die Abtrennung des Fettalkohols ebenfalls zweistufig erfol¬ gen, wobei eine grobe Abreicherung in einem Fallfilmverdamp- fer bei Temperaturen von 100 bis 220°C und einem Druck von 1 bis 20 mbar und die Feindestillation in einem Dünnschicht¬ verdampfer bei Temperaturen von 120 bis 250, vorzugsweise 160 bis 230°C und einem Druck von 0,5 bis 1,5 mbar erfolgt. Die erforderlichen hohen Temperaturen im Dünnschichtverdampfer führen jedoch zu einer erheblichen thermischen Belastung des Produktes und zu einer unerwünschten dunklen Verfärbung. Ein weiterer Nachteil des Dünnschichtverdampfer besteht darin, daß das Einsatzmaterial an der beheizten Wandung des Ver¬ dampfer anbacken und verkohlen kann, wodurch es zu einer zu¬ sätzlichen Verunreinigung des Produktes kommt.
Die Aufgabe der Erfindung bestand somit darin, ein verbes¬ sertes Verfahren zur Abtrennung des Alkohols aus technischen Alkyloligoglykosid/Alkohol-Gemischen zu entwickeln, das frei von den geschilderten Nachteilen ist. Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur zweistufigen destillativen Abtrennung von Alkoholen mit Kettenlängen von 4 bis 22 Kohlenstoffatomen aus einem Gemisch von Alkyloligo¬ glykosiden und bei deren Herstellung nicht umgesetzten Alko¬ holen, das sich dadurch auszeichnet, daß der Alkoholgehalt in der ersten Stufe auf Werte kleiner 50 Gew.-% und in der zweiten Stufe mit Hilfe eines Schneckenwärmeaustauschers auf Werte kleiner 1 Gew.-% - jeweils bezogen auf die Reaktions¬ mischung - abgereichert wird.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß die Abreicherung des Alkohols über einen Schneckenwärmeaustauscher, bei dem die Wärmeübertragung sowohl über die Mantelfläche als auch über die beheizte Schnecke erfolgt, bei sehr milden Destil¬ lationssbedingungen durchgeführt werden kann, wodurch Al¬ kyloligoglykoside erhältlich sind, die sich durch eine deut¬ lich verbesserte Farbqualität auszeichnen. Weitere Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens bestehen darin, daß mit ei¬ nem vergleichsweise geringeren Temperaturunterschied zwischen Produkt und Heizmittel gearbeitet werden kann und apparate¬ bedingt das Anbacken und Verkohlen von Teilen des Einsatz¬ stoffes nicht auftreten kann, da die Schnecken selbstreini¬ gend sind.
Alkyloligoglykoside, die im Sinne der Erfindung von nicht reagierten Alkoholen befreit werden sollen, folgen der Formel (I).
Rl-0-[G]p (I) in der
Rl für einen Alkylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen,
[G] für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10
steht.
Vorzugsweise bezieht sich das erfindungsgemäße Verfahren auf Alkyloligoglykoside, die sich von Aldosen bzw. Ketosen ins¬ besondere von der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl¬ oligoglykoside sind somit die Alkyloligoglucoside.
Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oli- gomerisierungsgrad, d. h. die Verteilung von Mono- und Oli- goglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größer die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyloligo¬ glykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 verwendet. Besonders bevorzugt sind solche Alkyl¬ oligoglykoside, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.
Der Alkylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten. Ty¬ pische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol. Stearylalkohol, Arachylalkohol, Behenylalkohol sowie deren technische Mischungen auf Basis von natürlichen Fetten und Ölen, beispielsweise Palmöl, Palmkernöl, Kokosöl oder Rin¬ dertalg.
Alkohole, die im Überschuß mit den Alkyloligoglykosiden vor¬ liegen und deren Abtrennung erfindungsgemäß erreicht werden soll, folgen der Formel (II),
R2-OH (II)
in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 4 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. Ty¬ pische Beispiele sind wiederum Butanol, Capronalkohol, Ca- prylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol, Behenylalkohol sowie deren technische Mischungen auf Basis von natürlichen Fetten und Ölen, beispielsweise Palmöl, Palmkernöl, Kokosöl oder Rindertalg.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich für die destil- lative Alkoholabreicherung von technischen Gemischen, die Alkyloligoglycoside und Alkohole im molaren Verhältnis von 1 : 3 bis 1 : 10, vorzugsweise 1 : 4 bis 1 : 8 enthalten.
Das Alkyloligoglykosid/Alkohol-Gemisch kann in der ersten Stufe beispielsweise in einem Fallfilurverda pfer bei einer Sumpftemperatur von 100 bis 220, vorzugsweise 140 bis 180°C und einem Betriebsdruck von 1 bis 20, vorzugsweise 3 bis 10 mbar destilliert werden. Unter diesen Bedingungen resultieren niedrigviskosen Gemische, die einen Restalkoholgehalt von 10 bis 50, vorzugsweise 20 bis 30 Gew.-% aufweisen. Um eine aus- reichende Umfangsbelastung zu erzielen und somit eine voll¬ ständige Benetzung der Verdampferfläche zu gewährleisten, empfiehlt es sich, den Verdampfer mit äußerem Zwangsumlauf zu betreibe .
Bei dem erfindungsgemäß einzusetzenden Schneckenwärmeaustau¬ scher handelt es sich um einen selbstreinigenden ein- oder zweiwelligen Extruder mit nebeneinanderliegenden, ineinan¬ dergreifenden, gleichsinnig drehenden Schnecken mit Dicht¬ profil. Die Schneckenwellen sind dabei als Hohlwellen ausge¬ legt, so daß eine Thermostatisierung des transportierten Gu¬ tes sowohl über den Mantel, als auch über die Schnecken er¬ folgen. Auf diese Weise ist ein besonders effektiver, das Einsatzprodukt wenig belastender Wärmeübergang möglich. Durch ständiges Umschichten und Mischen während des Transportvor¬ gangs wird in den verschiedenen Produktschichten ein gleich¬ mäßiges Temperaturniveau gewährleistet und ständig neue Pro¬ duktoberflächen geschaffen-, aus denen' der Alkohol abdestil¬ liert werden kann.
Der verfahrenstechnische Teil des Wärmeaustauschers besteht aus Schnecken mit konstanter Steigung, die sich gegenseitig sowie das Gehäuse mit engem Spiel abstreifen. Bei Umdre¬ hungszahlen von 10 bis 100 Upm herrscht eine streng laminare Strömung vor. Technischen Daten eines Schneckenwärmeaustau¬ schers sind in Tab.l zusammengefaßt: Tab.1; Technische Daten Doppelschneckenwärmeaustauscher
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Das technische Alkyloligoglykosid/Alkohol-Gemisch kann bei¬ spielsweise über eine Zahnradpumpe in den Schneckenwärmeaus¬ tauscher gefördert werden, der bei einer Temperatur von 130 bis 180, vorzugsweise 130 bis 160°C und einen Druck von 0,01 bis 1 mbar betrieben werden kann. Bei einer Geschwindigkeit von 10 bis 100, vorzugsweise 50 bis 80 Upm wird das Produkt extrudiert, wobei unter Ausschluß von Rückvermischung ständig neue Oberflächen entstehen. Der verdampfte Fettalkohol - des¬ sen Gehalt an Alkyloligoglykosiden weniger als 1 Gew.-% bezogen auf den Alkohol beträgt - kann über Öffnungen in der Manteloberfläche entgasen und gelangt über Brüdenleitungen zunächst in einen Kondensator und von da aus in eine Destil¬ latvorlage. Die Schmelze der vom Alkohol befreiten Alkyl¬ oligoglykoside kann über eine Zahnradpumpe in eine Vorlage transportiert werden, in der die Bleiche und Anpastung mit Wasser erfolgt.
Im Anschluß an Bleiche und Anpastung ist häufig eine Com- poundierung erforderlich, bei der die Alkyloligoglykoside - je nach Einsazgebiet - mit verschiedenen Zusatzstoffen be¬ aufschlagt werden. In einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann auf eine gesonderte Com- poundierung verzichtet werden, indem man die Destillation in Gegenwart der Zusatzstoffe, beispielsweise Soda, Natriumsul¬ fat oder Natriumalumosilicate, durchführt. Dazu ist es aus¬ reichend, der Alkyloligoglycosid/Alkohol-Mischung die Zu¬ satzstoffe beispielsweise über einen Stator-Rotor-Mischer vor Eintritt in den Schneckenwärmeaustauscher zuzusetzen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfin¬ dungsgemäßen Verfahrens kann die Abtrennung des Alkohols und die Bleiche der Alkyloligoglykoside gleichzeitig im Schnek- kenwärmeaustauscher vorgenommen werden. Hierzu empfiehlt es sich, über die Länge des Wärmetauschers einen Temperaturgra¬ dienten von 180 auf 90°C anzulegen, die Destillation im Hit¬ zebereich von 180 auf 150°C und die Bleiche unter Zusatz von Perverbindungen, beispielsweise Wasserstoffperoxid, Natrium¬ perborat oder Natriumpercarbonat in der Abkühlzone von 100 auf 90°C durchzuführen. Die unter diesen Bedingungen plasti- sierte Schmelze kann mit Hilfe der Zwangsförderung der Schnecke ausgetragen werden und zeichnet sich durch eine be¬ sonders hohe Farbqualität aus.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Alkyloligoglykoside sind hellfarbig und weisen einen Restal¬ koholgehalt von weniger als 1 Gew.-% - bezogen auf den Fest¬ stoff - auf. Sie eignen sich zur Herstellung von Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln sowie Produkten zur Haar- und Körperpflege, in denen sie in Mengen von 0,1 bis 25, vor¬ zugsweise 1 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthal¬ ten sein können.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken.
Beispiele
Beispiel 1:
In einer zweistufigen Destillationsanlage, bestehend aus ei¬ nem Fallfilmverdampfer mit 4,5 m2 Verdampferoberfläche und einem Schneckenwärmeaustauscher mit einem Schneckendurchmes¬ ser von 160 mm und einer Gesamtwärmeaustauschfläche von 2,2 m2, wurde ein Gemisch aus Ci2/i4-Kokosalkyloligoglucosid und Ci2/14-K°kosfettalkohol (Gewichtsverhältnis 1 : 4,5) ge¬ trennt. Die Reaktionsbedingungen lauteten wie folgt:
a) Fallfllmverdampfer
Heizmitteltemperatur : 180°C Sumpftemperatur : 160°C Druck 8 mbar
b) Schneckenwärmeaustauscher
Heizmitteltemperatur 175°C Sumpftemperatur 165°C Druck 1 mbar Geschwindigkeit 60 Upm
Bei stationärem Betriebszustand wurde dem Fallfilmverdampfer ein Massenstrom von 300 kg/h Reaktionsgemisch mit einem Fettalkoholgehalt von ca. 70 Gew.-% zugeführt. In der ersten Destillationsstufe wurde der Fettalkoholgehalt auf ca. 30 Gew.-% reduziert, so daß dem Schneckenwärmeaustauscher ein Massenstrom von ca. 130 kg/h zugeführt werden konnte. Kenndaten der Produkte der 2.Destillationsstufe:
Restalkoholgehalt im Alkyloligoglykosid : 0,8 Gew.-.
Farbzahl(*) : < 100 Klett
Restglykosidgehalt im Destillat : 0,1 Gew.-%
*) Die Farbzahl wurde bei einer Konzentration von 5 Gew.-% Alkyloligoglucosid, pH = 7 und unter Verwendung einer 1 cm-Rundküvette sowie eines Blaufilters (400 bis 465 nm) durchgeführt.
Vergleichsbeispiel VI:
Beispiel 1 wurde wiederholt, der Schneckenwärmeaustauscher jedoch gegen einen Dünnschichtverdampfer mit 1 m2 Verdamp¬ ferfläche wiederholt. Die 'Reaktionsbedingungen im Dünnschic¬ htverdampfer betrugen:
Heizmitteltemperatur : 210°C Sumpftemperatur : 200°C Druck : 1 mbar
Kenndaten der Produkte der 2.Destillationsstufe:
Restalkoholgehalt im Alkyloligoglykosid : 0,9 Gew.-% Farbzahl(*) : 220 Klett
Restglykosidgehalt im Destillat : 0,1 Gew.-%

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur zweistufigen destillativen Abtrennung von Alkoholen mit Kettenlängen von 4 bis 22 Kohlenstoffato- men aus einem Gemisch von Alkyloligoglykosiden und bei deren Herstellung nicht umgesetzten Alkoholen, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkoholgehalt in der ersten Stufe auf Werte kleiner 50 Gew.-% und in der zweiten Stufe mit Hilfe eines Schneckenwärmeaustauschers auf Werte kleiner 1 Gew.-% - jeweils bezogen auf die Reak¬ tionsmischung - abgereichert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in der ersten Stufe einen Fallfilmverdampfer ein¬ setzt.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß man die Destillation im Fallfilmverdampfer bei einer Sumpftemperatur von 100 bis 200°C durchführt.
4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Destillation im Fallfilmverdampfer bei einem Betriebsdruck von 1 bis 20 mbar durchführt.
5. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Destillation im Schneckenwärmeaustauscher bei einer Temperatur von 130 bis 180°C durchführt.
6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Destillation im Schneckenwärmeaustauscher bei einem Betriebsdruck von 0,01 bis 1 mbar durchführt.
7. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Destillation im Schneckenwärmeaustauscher unter laminaren Strömungsbe¬ dingungen bei einer Umdrehungsgeschwindigkeit von 10 bis 100 Upm durchführt.
8. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Destillation im Schneckenwärmeaustauscher in Gegenwart von Zusatzstoffen wie beispielsweise Soda, Natriumsulfat oder Natrium- alumosilicat durchführt.
9. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man über die Länge des Schneckenwärmeaustauschers einen Temperaturgradienten von 180 auf 90°C anlegt, die Destillation im Hitzebe¬ reich von 180 auf 150°C und die Bleiche unter Zusatz von Perverbindungen in der Abkühlzone von 100 auf 90°C durchführt.
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