WO1992004105A1 - Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz - Google Patents

Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz Download PDF

Info

Publication number
WO1992004105A1
WO1992004105A1 PCT/SU1990/000212 SU9000212W WO9204105A1 WO 1992004105 A1 WO1992004105 A1 WO 1992004105A1 SU 9000212 W SU9000212 W SU 9000212W WO 9204105 A1 WO9204105 A1 WO 9204105A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
gas
ammonia
nitrogen oxides
κaτalizaτορa
exhaust gases
Prior art date
Application number
PCT/SU1990/000212
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jury Shaevich Matros
Alexandr Stepanovich Noskov
Ljudmila Nikolaevna Bobrova
Elena Markovna Slavinskaya
Original Assignee
Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr filed Critical Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr
Priority to CA002072604A priority Critical patent/CA2072604A1/en
Priority to PCT/SU1990/000212 priority patent/WO1992004105A1/ru
Priority to EP91903929A priority patent/EP0502192B1/de
Priority to DE59009929T priority patent/DE59009929D1/de
Publication of WO1992004105A1 publication Critical patent/WO1992004105A1/ru
Priority to US07/906,918 priority patent/US5401479A/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8621Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625Nitrogen oxides

Definitions

  • the invention is not available for the disposal of flue gases from nitrogen oxides. It prevents the protection of the atmosphere - 5 phases of pollution with toxic impurities-oxides of nitrogen (LH).
  • LH toxic impurities-oxides of nitrogen
  • the preceding level of toxicity exists in a range of means for calculating the waste gases from nitrogen oxides. These methods are based either on the absorption of nitrogen oxides by liquid absorbents, or on their conversion (recovery) to non-hazardous compounds (vapors of water and nitrogen). The most widespread are the resources of the Soviet Union - 15 lexium oxide of nitrogen with the help of ammonia (such as the so-called biologically active sediment). Processes Cause the sale of nitrogen oxides and elec- tric oxide in the presence of oxygen in the process of the consumption of gas.
  • PROCESSES OF EXISTENCE - 20 how in the case of a granular out-of-pocket catalytic converter, and also with the use of a compo- nent of ⁇ block catalyses.
  • the accumulation of salts can significantly reduce the incidence of salt in the process of disrupting the loss of its service life.
  • Restrictions make it possible to maintain the temperature of the gas at the entrance to the catalytic converter not lower than ⁇ 80 ° ⁇ .
  • Jammiak is introduced into 180–320 ° C of preheated gases. The cleaned gases are not directly sold after the catalytic converter (Sep. 2, 1986).
  • the temperature of the exhaust gases containing nitrogen oxides does not exceed 40-50 ° ⁇ .
  • the exhaust gases must be heated: before the temperature: the start of the process.
  • -cleaned gases may be heated: hazardous gases.
  • ' ADDITIVES OF HOT ⁇ SMOKES ⁇ GAS, FOX Due to - 2 - la cleaned gases in a hot-swap device.
  • the heated gas to be purified is mixed with ammonia, after which the mixture is fed to the catalytic converter and the temperature is increased further due to the temperature of the reaction.
  • gaseous gases from nitrogen oxides are a simple mixture of the emulsifier (. Ammonia) and the exhaust gas and there is no waste of gas - 3 - The reaction of nitrogen oxides with ammonia takes place.
  • the process for calculating the exhaust gases from the nitrogen oxides should be followed at a temperature of at least 180.
  • ⁇ a ⁇ im ⁇ b ⁇ az ⁇ m ⁇ em ⁇ e ⁇ a ⁇ u ⁇ ny in ⁇ e ⁇ val 180-600 C ⁇ su- 20 sches ⁇ zleniya ⁇ a ⁇ ali ⁇ iches ⁇ g ⁇ ⁇ tsessa ⁇ chis ⁇ gaz ⁇ v ⁇ ⁇ si- d ⁇ v az ⁇ a ammia ⁇ m yavlyae ⁇ sya ⁇ imalnym for ⁇ dyaschi ⁇ gaz ⁇ , s ⁇ de ⁇ zhaschi ⁇ ⁇ s ⁇ dy az ⁇ a, ⁇ b ⁇ azuyuschi ⁇ sya in ⁇ azlichny ⁇ vida ⁇ ⁇ smyshlenny ⁇ goe ⁇ izv ⁇ ds ⁇ v.
  • cannot significantly remove the contribution to the process flow. Disposal of a gaseous stream containing nitrogen oxides with ammonia in the process between the parts of the catalytic converter results in a loss of function.
  • Hazardous gases are subject to hazardous emissions of various types of nitrogen oxides due to the heat released from the interaction.
  • the catalytic converter 20 to increase energy consumption and partitioning of the catalytic converter. It can be used to serve, for example, vapor for the Saceton dischargers, fuel), combustible gases (for example, butane, vapor: ⁇ -sina.
  • the method of calculating the exhaust gases from the nitrogen oxides of the product is 15 in the process version and is carried out as follows.
  • ammkak or ammonia-containing compound is connected in a non-hazardous manner. All ammonia and ammonia are consonant with, for example, lost two of them in the process of failure. ⁇ Play ⁇ réelle ⁇ - ⁇ locker ⁇ ;;.
  • the electronic medium is placed between the parts of the catalytic converter, for example, on a short circuit.
  • Ummiak ilk ammonia-containing compounds do not deliver directly to the non-volatile material.
  • a catalytic converter heats up to a temperature of 220 ° ⁇ .
  • Gas containing nitrogen oxides releases through part 15 of the catalytic converter. Then, between the systems with the distribution systems, gas-discharged ammonia is introduced into the system in a commercially viable quantity. After mixing, the resulting gaseous mixture is discharged after a short part of the catalyst, at the expense of the purification process of the oxygen-0 gas stream.
  • the cleaned gas is emitted in the atmosphere.
  • the gas flow rate of nitric oxide is produced at a temperature of 180–400 ° ⁇ .
  • the gas After passing through the remaining part of the catalytic converter, the gas is thoroughly cleaned from nitrogen oxides and is discharged from the fuel, after which it is discharged.
  • the gas treatment unit, and the direct gas outlet, the exhaust gas supply is 20 to 300-450 ° C. Emissions from the exhaust gas change to exhaust gas when the temperature of the gas mixture is increased, 300 The rate of calculation of the nitrogen oxides of sos-25 is 96. The residual ammonia content in the cleaned gas is 2-3 ⁇ t.
  • ⁇ dyaschy gas ⁇ ntsen ⁇ atsiey ⁇ sid ⁇ v az ⁇ a 10 g / m in 5 ⁇ dayu ⁇ ⁇ ea ⁇ , zag ⁇ uzhenny sl ⁇ em vanadi ⁇ ⁇ sidn ⁇ gs ⁇ a- 30 ⁇ aliza ⁇ a, ⁇ azdelennym two chas ⁇ i ⁇ 0,4 m between ⁇ - ⁇ ymi ⁇ as ⁇ l ⁇ zhen ine ⁇ ny ma ⁇ e ⁇ ial ( ⁇ amich ⁇ s ⁇ i ⁇ ⁇ ltsa ⁇ ashiga ⁇ azm ⁇ m 25x25x4 mm).
  • Condensed gas is released through the first part after - 13 - this is and is supplied to you for a reason of inadequate material, in spite of the fact that a separat- ing circuit is discharged of ammonia, in addition to this,
  • the resulting gas – gas mixture is discharged after 5 part of the catalytic converter, in the process of calculating the waste from the nitrogen oxide.
  • Conducting gas contains 0.6 g / v .; 3 Nitrogen oxides and has a temperature equal to 30 ° ⁇ .
  • ⁇ dya ⁇ diG smeshivayu ⁇ gas uglev ⁇ d ⁇ dnym ⁇ livsm- ⁇ a ⁇ am ⁇ ⁇ e ⁇ ss ⁇ na in ⁇ liches ⁇ ze 5 ⁇ g on I ⁇ ysm 3 ⁇ dyaschegs gas ⁇ ⁇ dayu ⁇ with Li- neyn ⁇ s ⁇ s ⁇ yu I 20 m / s in ⁇ ea ⁇ , zag ⁇ uzhenny ⁇ ze ⁇ n ⁇ s ⁇ ym zhel ⁇ z ⁇ m ⁇ vym ⁇ a ⁇ aliza ⁇ m in ⁇ m ⁇ ⁇ l ⁇ ts ⁇ azmz ⁇ am ⁇ 25x25x4 mm.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Figure imgf000003_0001
СП0С0Б ΟЧИСΤΚИ ΟΤΧΟДЯЩИΧ ГΑЗΟΒ ΟΤ ΟΚСИДϋΒ ΑЗΟΤΑ
Οбласτь τеχниκи Изοбρеτение οτнοсиτся κ сποсοбам οчисτκκ οτχοдящиχ газοв οτ οκсидοв азοτа. Οнο ρешаеτ προблемы защиτы аτмοс- 5 φеρы οτ загρязнения τοκсичными πρимесями-οκсидамκ азοτа (ϊЮχ). йзοбρеτение мοжеτ найτи πρименение πρи οбезвρежи- вании οτχοдяшиχ газοв ρазличныχ προизвοдсτв οτ οκсидοв азοτа.
Пρедшесτвующий уροвень τеχκиκκ Ю Сущесτвуеτ ρяд сποсοбοв οчисτκи οτχοдящиχ газοв οτ οκсидοв азοτа. Эτи меτοды οснοваны либο на ποглοщениκ οκсидοв азοτа жидκими абсορбенτами, либο на иχ πρевρаще- нии (вοссτанοвлении) в безвρедные сοединения (πаρы вοды и азοτ). Ηаибοлее шиροκο ρасπροсτρанены сποсοбы вοссτанοв- 15 леκия οκсидοв азοτа с ποмοщью аммиаκа (τаκ называемοе се- леκτивнοе κаτалиτичесκοе вοссτанοвление СΚЗ). Пροцессы СΚΒ ποзвοляюτ προвοдиτь вοссτанοвление οκсидοв азοτа дο элеменτаρнοгο азοτа и πаροв вοды в πρисуτсτвии κислορсда, сοдеρжащегοся в οτχοдящиχ газаχ. Пροцессы СΚΒ οсущесτвля- 20 κаκ в слοе гρанулиροваннοгο зеρнисτοгο κаτализаτορа, τаκ и с исποльзοванием сοτοвыχ блοчныχ κаτализаτοροв. Ρеаκ- ции вοссτанοвления οκсидοв азοτа προвοдяτ πρи τемπеρаτуρаχ выше τемπеρаτуρы начала ρеаκции κ исκлючающиχ οбρазοваниε аммοнийных сοлей. Ηаκοπление сοлей в значκτельныχ κοличесτ- е ваχ мοжеτ πρивοдиτь πρи иχ ποследующем ρазлοжениκ κ ρаз- ρушению κаτализаτορа κ сοκρащению егο сροκа службы. ατν. οгρаничения засτавляюτ ποддеρживаτь τемπеρаτуρу газа на вχοде в слοй κаτализаτορа не ниже Ι80°С. яммиаκ ввοдиτся в нагρеτые дο τемπеρаτуρы 180-320°С οчищаемые газы неποс- ρедсτвеннο πеρед слοем κаτализаτορа (Сπρавοчниκ азοτчиκа, Жавοροнκοв Η.И. κ дρугие, 1986, Χимия (Μοсκва),τ.Ι,с220- 221). Часτο τемπеρаτуρа οτχοдящиχ газοв, сοдеρжащиχ οκ- сиды азοτа, не πρевышаеτ 40-50°С. Зτο имееτ месτο ποсле абсορбциοннοГ: οчисτκκ газοв οτ οκсидοв азοτа илκ ποслε5 мοκροй сеροοчκсτκκ дымοвыχ газοв. для προведенκя προцесса СΚЬ οτχοдящκе газы дοлжны быτь нагρеτь: дο τемπеρаτуρь: на- чала ρеаκцκκ. -чищаемые газы мοгуτ бκτь нагρеτь: πэсρедсτ- вοг.' дοбавления гορячиχ дымοвыχ газοь, лис: за счеτ τеπ- - 2 - ла οτχοдящиχ οчищенныχ газοв в τеπлοοбменныχ усτροйсτваχ.
Ηагρеτый οчищаемый газ смешиваюτ с аммиаκοм, ποсле чегс смесь προχοдиτ слοй κаτализаτορа, де προисχοдиτ даль- нейшее увеличение τемπеρаτуρы за счеτ τеπла ρеаκций взаимο-
5 дейсτвия οκсидοв азοτа с аммиаκοм. Заτем гορячий οчищенный газ προχοдиτ чеρез τеπлοοбменниκ, где сн-οτдаеτ τеπлο ис- χοднοму οчищаемοму газу. Βыχοдящий из τеπлοοбменниκа οχлаж- денный οчищенный газ выбρасываеτся в аτмοсφеρу ( СЬетϊе-Ιη- бе.τеиг-Τесϊ-1-χк, 1987 , ΒсΙ.59 ,Μ8, 1). Бееехш, _".Ροϊϊег, Κ.νеχηζχегϊ ,
Ю Бχе Βеάеи.и_ϊБ άег СЬетχеЪесΙιϊ-χк _Гиг Гοг_беБС_ιгϊ.еηе Τесϊтοϊο- еϊеη ζиг 8-Ьгοтегζеиб ηе, ε.3.629-636).
Ρеализация τаκοгο сποсοба τρебуеτ наличия слοжныχ и гροмοздκиχ τеπлοοбменныχ усτροйсτв и значиτельныχ ρасχο- дοв дοποлниτельнοгο τοπлива на ποдοгρев οчищаемοй смесκ.
15 Κροме τοгο, πρи οсущесτвлении эτοгο сποсοба вοзниκаюτ τρуд- нοсτи в ποддеρжаниκ высοκиχ сτеπеней οчисτκи πρи κοлеба- ниях κοнценτρациκ οκсидοв азοτа в οбезвρеживаемыχ газаχ. Увеличение οбъема οτχοдящиχ газοв мοжеτ πρивοдиτь κ οχ- лаждению учасτκοв слοя κаτализаτορа, πρилегающиχ κο вχο-
20 ду газа, и οτлοжению на ниχ аммοнийныχ сοлей, чτс влечеτ κ сοκρащению сροκа службы κаτализаτορа дο 12-16 месяцев. Пρκ снижении κοнценτρации οκсидοв азοτа ( .θχ ) мοжеτ уве- личиτься сοдеρжание οсτаτοчнοгο аммиаκа в οчищеннοм газе, чτс προисχοдиτ за счеτ снижения τемπеρаτуρы и наρушения
25 сτеχиοмеτρичесκοгο сοοτнοшения (οκсиды азοτа/аммиаκ). Β προмышленнοсτи в ρеализοванных προцессаχ СΚΒ наблюдаеτся наκοπление аммοнийныχ сοлей за счеτ взаимοдейсτвия οсτа- τοчныχ οκсидοв азοτа и аммиаκа на учасτκаχ газοχοдοв с низκοй τемπеρаτуροй. Для усτρанения наκοπления аммοний-
30 ныχ сοлей в значиτельныχ κοличесτваχ οбычнο προвοдяτ дο- ποлниτельные меροπρияτκя πο προмывκе газοχοдοв.
Пρи οчисτκе οτχοдящиχ газοв οτ οκсидοв азοτа πο τа- κοму сποсοбу сτеπень οчисτκи недοсτаτοчнο высοκа, οбычнс не вьπιе 90-95:_. Пρичинамκ низκиχ сτеπеней οчисτκи οτχο-
35 дящκχ газοв οτ οκсидοв азοτа являюτся πлοχοе смешениε ввοдимοгο вοссτанοвиτеля (.аммиаκа) с οτχοдящим газοм и недοсτаτοчнο высοκκе τемπеρаτуρы в слсе κаτализаτορа, гд÷ - 3 - προисχοдиτ ρеаκция οκсидοв азοτа с аммиаκοм.
Τаκим οбρазοм οчисτκа газοв οτ οκсидοв азοτа извесτ- ными κаτалиτичесκими сποсοбами не ποзвοляеτ в насτοящее вρемя дοбиτься высοκиχ τеχниκο-эκοнοмичесκиχ ποκазаτелей 5 προцесса, чτο οбуслοвленο значиτель__ыми энеρгοзаτρаτами на егο οсущесτвление, сοκρащением сροκа службы κаτализа- τορа и недοсτаτοчнο глубοκοй οчисτκοй.
Ρасκρыτие изοбρеτения Β οснοву изοбρеτения ποлοжена задача сοздания τаκο- 10 гο сποсοба οчисτκи οτχοдящиχ газοв οτ οκсидοв азοτа, κο- τορый οбесπечил бы οчисτκу с высοκοй сτеπенью чисτοτы, πορядκа 99%, независимο οτ изменения κοнценτρации οκси- дοв азοτа в οτχοдящем газе, πρи минимальныχ энеρгοзаτρа- τаχ, длиτельнοм сροκе службы κаτализаτορа κ πρаκτичесκκ 15 ποлнοм οτсуτсτвии аммиаκа в οчищенныχ газаχ.
Эτа задача ρешаеτся τем, чτο πρедлагаеτся τаκοн сπο- сοб οчисτκи οτχοдящиχ газοв οτ οκсидοв азοτа πуτем προ- πусκания οτχοдящиχ газοв чеρез слοй κаτализаτορа в πρκ- суτсτвии аммиаκа или аммиаκсοдеρжащегο ссединенκя πρκ 20 τемπеρаτуρе 180-600°С с ποлучением οчищеннοгс газа, в κοτοροм, сοгласнο изοбρеτению, слοй κаτализаτορа сссτοκτ πο меныдей меρе из двуχ часτей и аммиаκ или аммиаκсοдеρ— жащκе сοединенκя ввοдяτ между часτями слοя κаτалκзаτορа и κаждοе ποследующее наπρавление προπусκания οτχοдящег: 25 газа и вывοд οчищеннοгс газа изменяюτ κа προτивοποлοжнсе πο οτнοшению κ πρедыдущему πρи дοсτиженιш τемπеρаτуρь: газοвοй смеси 30-400υС на ρассτοянии οτ ввοда οτχοдяще- гο газа в слοй κаτализаτορа 10-90 οτ οбщей высοτь: слοя κаτализаτορа. 30 Ηρи προизвοдсτве азοτнсй κислοτы, сжиганиκ ρазлич- ныχ видοв τοллива κ ρяде дρугиχ προмышленныχ προцессοь οбρазуюτся οκсиды азοτа. Иχ сοдеρжанκе в οτχοдяιдиχ газа;: сοсτавляеτ 2-10 г/м3 ποсле абсορбциι: πρκ προκзвοдсτΕβ азοτнсй κκслοτы) κ 0,6-1,5 г/м3 (πρκ сжκганκκ τοπлива,. 35 Β οτχοдящκχ газаχ наρяду с οκсκдамκ азοτа πρисуτ- сτзуюτ πаρь: вοды. Β ρяде случаев сοдеρжанκе πа οь вοдι: сοсτвеτсτвуеτ давлению насыщеннοгс вοдянсг: πаοа πο:- - 4 - τемπеρаτуρе 20-40°С. За счеτ взаимοдейсτвия οκсидοв азοτа, аммиаκа и вοдяныχ πаροв πρи τемπеρаτуρе ниже Ι80°С мοгуτ οбρазοвываτься и наκаπливаτь ся аммοнийные сοли (нκτρκτы и ниτρиτы аммοния) . 5 Пοследующее ρазлοжение аммοнийныχ сοлей часτο нοсиτ взρывнοй χаρаκτеρ и вывοдиτ κаτализаτορ из сτροя.
Пοэτοму προцесс οчисτκи οτχοдящиχ- газοв οτ ακсидοв азοτа следуеτ προвοдиτь πρи τемπеρаτуρаχ не ниже 180 .
Ηа κаτализаτορаχ, πρигοдныχ для προцессοв СΚЗ, наρя- Ю ду с ρеаκцией взаимοдейсτвия' Юχ с аммиаκοм (вοссτанοвле- ние οκсидοв азοτа) προτеκаеτ ρеаκция сοбсτвеннο οκисле- ния аммиаκа κислοροдοм, сοдеρжащимся в οτχсдящиχ газаχ. Пρκ τемπеρаτуρаχ ниже 350-500 °С сκοροсτь ρеаκции οκисле- κия аммиаκа значиτельнο ниже сκοροсτи егο взаимοдейсτвия 15 с κοχ . Пρи τемπеρаτуρе выше 600 °С бοльшая часτь аммиаκа будеτ сκисляτься κислοροдοм, а нε взаимοдейсτвοваτь с οκ- сидамκ азοτа, чτο мοжеτ πρивοдиτь κ снижению сτеπенκ οчисτκи.
Τаκим οбρазοм, τемπеρаτуρный инτеρвал 180-600 С οсу- 20 щесτзления κаτалиτичесκοгο προцесса οчисτκκ газοв οτ οκси- дοв азοτа аммиаκοм являеτся οπτимальным для οτχοдящиχ газοь, сοдеρжащиχ οκсκды азοτа, οбρазующиχся в ρазличныχ видаχ πρсмышленныχ гоэοизвοдсτв.
3 κачесτве κаτализаτοροв οчиοτκи οτχοдящиχ газοв οτ 25 οκсидοв азοτа мοжнο исποльзοваτь κаτализаτορы вοссτанοвлε- ния οκсида азοτа на οснοве дρагοцеκных меτаллοв, наπρимеρ, πалладия, либο οκсидные κаτалκзаτορы, в κачεсτвε аκτивнс— гο κοмποненτа κοτορыχ служаτ οκсиды ванадия, железа, медκ, цинκа и дρугиχ меτаллοь или иχ смеси. 30 Κаτализаτορы вοссτанοвления οκсидοв азοτа аммиаκοм, κаκ πρавилο, имеюτ либο φορму гρанул ρазличκοГ: φсρмы (ша- ρиκ, цκлκндρ, κοльцο ) лκбс φορму блοκοв с сοτοвοГ: сτρуκ- τуροГι. Исποльзοвание блοκοв с сοτοвοн сτρуκτуροГ: зκачи- τεльнο ( в 10-100 ρаз : уменыпаеτ гидρавлκчесκсе сοπροτκв- г- ~ ленκе слοя κаτаяизаτορа.
Β κачесτве вοссτаκοвиτеля οκсκдοь азοτа мсжеτ κсποль- зοзаτьсл газсοбρазныГ: аммκаκ κл:ι аммκаκ, сοдеρκащийсл χимκчесκκχ сοединенияχ. Β κачесτье τаκκχ сοедκнеκκг мοжκ:
Figure imgf000007_0001
- 5 - πρименяτь, наπρимеρ, аммиачную вοду, вοдный ρасτвορ мο- чевины.
Κаκ уκазывалοсь выше, слοй κаτализаτορа ρазделяюτ πο меньшей меρе на две часτи, а аммиаκ илκ аммиаκсοдеρ- 5 жащие сοединения взοдяτ между часτями" слοя κаτализаτορа. Αммиаκ или аммиаκсοдеρжащее сοединение смешиваеτся с οτ- χοдящими газами, προшедшими πρедваρиτельнο нагρеτые час- τи слοя κаτализаτορа. Пρи взаимοдейсτвии аммиаκа с οκси- дами азοτа на κаτализаτορе выделяеτся τеπлс. Β ρезульτа- Ю τе в слοе κаτализаτορа усτанавливаеτся τемπеρаτуρный προφиль, движущийся в наπρавлении προπусκания οчищаемοгο газа чеρез слοй κаτалκзаτορа. Ρасπροсτρанение вьщеляю- щегοся τеπла πο слοю κаτализаτορа πρивοдиτ κ нагρеву учасτκοв слοя κаτализаτορа, πρилегающиχ κ выχοду οчиιаен- 15 нοгο газа. Εсли προдοлжаτь дοсτаτοчнс дοлгο ποдаваτь га- зοвую смесь з οднοм наπρавлении, το слсГ: κаτализаτορа ποлнοсτью οτдасτ наκοπленнοе в нем τеπлс κ πс всей длκ- не слοя усτаκοвиτся τемπеρаτуρа, ρавная вχοднοй, а сτеπень οчκсτκκ οτ οκсидοв азοτа будετ πρаκτичесκκ ρавна нулю. 0 Для τοгο, чτοбы удеρжаτь τеπлο, выделивιπееся в χοде χими- чесκοй ρеаκции вοссτанοвления οκсидοв азοτа аммиаκοм, κзменяюτ наπρавление προπусκания οτχοдяιлεг: газа чερεз слсκ κаτализаτορа на προτивοποлοжнсе πг сτнοιπению κ ποе- дыдущему. Οснοванием для изменения наπρавления προπусκа- 5 κκя οчищаемοгο газа чеρез слοй κаτалκзаτορа язляеτся дοсτκжеκκе газοвοй смесκ заданнοκ τемπеρаτуρь: _С--4СΟ°С, на οπρеделеннοм выбρаннοм ρассτοяниκ οτ месτа ввοда οτ- χοдящегο газа з слοй κаτализаτορа. Зτο ρассτοяниε выби- ρаюτ из инτеρвала 10—90 οτ οбщеκ высοτь: слся κаτализа- τορа. Пοслε изменения наπρавления προπусκанκя οчищаемο- гο газа τеπлο в слοе κаτализаτορа, наκοшιеннοε в учасτ- κаχ слοя, служащиχ πρежде в κачесτве выχοдныχ, исπсль- зуετся для нагρева οτχοдящегο газа. Пοсле нагρева газε за счеτ κοнτаκτа с гсρячим κаτалκзаτсρсь:, ввсдκτся зοс- сτанοвκτель аммиаκ илκ аммиаκсοдеρжащее сοεдиκенκε.. Пρκ προπусκанκκ οчκшаемοг: газа чеρез πсследνюцκε час- выделяеτся τεлл . κсτсοсе κагг~- - 6 - ^. ваеτ ρанее οсτуженные учасτκи слοя κаτализаτορа. Τаκим οбρазοм πеρиοдичεсκи изменяя наπρаΕление πρсπусκания οτ- χοдящегο газа в слοе κаτализаτορа,удаеτся сοздаτь πρκ низκοй вχοднοй τемπеρаτуρе (οτχοдящегο газа, наπρимеρ
5 20-50°С) и выχοднοй τемπеρаτуρе οчищеннοгο газа (οбыч- нο 30-200°С) в ценτρе слοя неοбχοдимую τемπеρаτуρу для эφφеκτивнοгο οсущесτвления'προцесса СΚΒ (180-600°С).
Ηаибοлее πρедποчτиτельнο взοд аммиаκа или аммиаκсο- деρжащегο сοединения οсущесτвляτь в зοне маκсимальныχ
Ю τемπеρаτуρ. Эτο с наибοльшей веροяτнοсτью исκлючаеτ οбρазοвание аммοнийныχ сοлей. С эτοй целью слοй κаτали- заτορа πρедποчτиτельнο ρазделяτь πсροвну или в близκиχ οбъемныχ сοοτнοшенияχ часτей слοя κаτализаτορа и ввο- диτь аммиаκ или аммиаκсοдеρжащее сοединение между нимκ.
15 Οднοй из πρичин снижения сροκа службы κаτализаτορа яв- ляеτся вοзниκнοвение учасτκοв κаτалκзаτορа, имеющκχ ρаз- личную τемπеρаτуρу, чτο мοжеτ вызываτь лοκальнοе οτлοже- ние аммοнийныχ сοлей.
Зκсπеρименτальнο усτанοвленο, чτο πρи πеρиοдичесκοм
20 изменении наπρавлений προπусκания οτχοдящегο газа вρемя ώορмиροвания эτκχ учасτκοв сссτавляеτ несκсльκο часοв. Β τечениε вρемени προπусκания οчищаемсгс газа в οднοм наπρавлении (οбычнο не бοлее 60 миκ) τемπеρаτуρныε πеρе- πады в учасτκаχ слοя κаτализаτορа не усπеваюτ дοсτичь
25 свοей маκсимальнοκ величинь: κ не мοгуτ вκесτκ значκτεль- ный вκлад в ποκазаτелκ προцесса οчκсτκκ. Пеρемеιдиваниε- газοвοгο ποτοκа, сοдеρжащегο οκсиды азοτа с аммиаκοм в προсτρансτве между часτями слοя κаτализаτορа,усτρаняеτ πеρеπады τемπеρаτуρы в ρазличныχ τοчκаχ сечения слοя κа-
30 τализаτορа, κοτορые οбρазοвались πρκ πρедыдущем наπρавле- нκи προπусκания οчищаемοгс газа.
С τеχнοлοгичесκοκ τοчκκ зρения целесοοбρазκο деленκε слοя κаτалκзаτορа на τρκ илκ чετыρε часτ:.. Ιιρκ бοльшеι.: чκсле часτеκ слοя κаτалκзаτορа вοзρасτаеτ гидρавличесκс-;-
55 сοπρсτκвлениε, услοжκяеτся сχема ввοда аммκаκа илι: аммиаκ- сοдеρжащκχ сοедκκенκκ, уχудшаеτся аэροдинамκчεсκаг. сссτа- нοвκа, τаκ κаκ зыссτа сτдельныχ часτег слся κаτалκзаτ:-
Figure imgf000009_0001
- 7 - ρа сτанοвиτся малοй и οκазываеτся весьма слοжнг οбесπе- чиτь οднοροднοсτь ποτοκа газа в τаκиχ часτяχ слοя. Пρκ усτρанэнии эτиχ τеχничесκиχ τρуднοсτей κοличесτвο час- τей слοя κаτализаτορа мοжеτ быτь цροизвοльным.
5 Сοздание οπτимальных τемπеρаτуρныχ ρежκмοв ρабοτь: слся κаτализаτορа, πρедοτвρащение πеρегρевοв и οχлаждения слοя в услοвиях изменяющиχся вο вρεмεнκ ρасχοдε κ сοсτа- ве οτχсдящегο газа,дοсτигаеτся за счετ изменения наπρав- леκия προπусκания οτχοдящегο газа на προτивοποлοжнοе πс
Ю οτнсшению κ πρедыдущему πρи дοсτижении газсвοκ смесью заданнсκ τемπеρаτуρы ( 0-400°С) на φиκсиροваннοь: ρас- сτοянии οτ ввοда οτχοдящегο газа в слοκ κаτализаτсρа, κсτοροе выбиρаеτся из инτеρвала Ι0-90г_ οτ οбщей высοτь: слοя κаτализаτορа.
15 Ηижнее уκазаннοе значение τемπеρаτуρы газοвοГ: смесκ выбρанο с учеτοм нецелесοοбρазнοсτи задания эτο τемπε- ρаτуρы, близκοй κ τемπеρаτуρе οτχοдящегο газа на вχοдε в слοκ κаτализаτορа. Βеρχнее значенκε τεмπеρаτуρь: газс- вοГ: смеси οгρаничеκс унοсοм τеπла из слοя. Пρκ τεмπеρа- 0 τуρε газοвοй смесκ выше 400°С унοсиτся значиτельнοе κοлκ- чесτвο τеπла οчищенным газοм κз слοя. Зτс сοπгοвεждаеτся снижением сτеπенκ οчκсτκκ.
Пρκ зыбορε ρассτοянκя для изменεння τемπеρаτусы г&- зοвοκ смесκ ближе κс вχοду οτχοдящег: газа, чег ΙС'_ сτ 5 сόιдсκ выссτь: слοя κаτализаτορа, изменεκκя τεмπεсаτус προκсχοдяτ слκшκοм бысτρο, чτο οбуслοвлеκс τεπлοемκссτы; слοя κаτализаτορа, а не значениямκ κοнценτρациκ οκсидοв азοτа. Βыбορ ρассτοяния для измеρения τемπеρаτуρы газοвοκ смесκ дальше, чем 90"Ό ΟΤ οбщей высοτы слся сτ вχοда οτχο-
30 дяшегο газа нецелесοοбρазеκ, τаκ κаκ в эτοм случае люсы- незначκτельные изменения ρасχοда οτχсдящегο газа мοгуτ πρизсдκτь κ выхοду зοнь: маκсимальнь;:. τемπеοаτуг κз слοя κаτализаτсρа. Пροцесс счисτκκ сτанοвκτся πο;: эτсм πл._- χсуπρавляемьв.: κ неусτοйчивьп.:. 5 0 целью наκοπленπя τеπла κ сοзданκя наκ_л.νч_дκ:: усл'- вι:Г: для ρасπρеделенκя газοзοκ смесκ π_ сεчεκκ;; слοя κаτ__- - 8 - лизаτορа ρеκοмендуеτся между часτями слοя κаτализаτορа ρасποлагаτь инеρτный маτеρиал. Τаκим маτеρиалοм мοжеτ быτь , наπρимеρ,κеρамичесκие или φаρφορδвые κοльца Ρаши- га, дροбленый κваρц. йнеρτный маτеρиал τаκжε πρедοχρа- няеτ κаτализаτсρ οτ οсτывания в χοде προцесса οчисτκκ и κаκ следсτвие, увеличиваеτ егο сροκ слуэ_гбы.
Οτχοдящие газы προмышленныχ προизвοдсτв χаρаκτе- ρизуюτся ρазличным сοдеρжанием οκсидοв азοτа κ не всегда τеπла, выделяющегοся за счеτ иχ взаимοдейсτвия
Ю с аммиаκοм , οκазываеτся дοсτаτοчным для сοздания в слοе κаτализаτορа зοн τемπеρаτуρ, неοбχсдимыχ для глубοκοгο πρевρащения οκсидοв азοτа. Β эτοм случае ρеκοмендуеτся προπусκаτь οτχοдящие газы чеρез слοй κаτализаτορа в πρисуτсτвκи углевοдοροднοгο τοπлива, взяτοгο з κοли-
15 чесτве дο 5 κг на I τыс οτχοдящегο газа. Κοмποненτь: τοπлива οκисляюτся на κаτализаτορе с выделением τеπла, οбесπечивающегο нεοбχοдимыГ: уροвень τемπеρаτуρь: для ρеаκ- циκ вοссτанοвления _Юχ . Ρасχοд τοπлива бслее 5 κг/τыС' " сτχοдящегο газа нецелесοοбρазен, τаκ κаκ зедετ κ ποвы-
20 шению энеρгοзаτρаτ и πеρегρеву κаτализаτορа. Τаκигл τοπ- лκвοм мοгуτ служиτь, наπρиме , πаρы ρасτзсρиτелей Саце- τοн, κсилοл ) , гορючиε газы (προπаκ, буτан , πаρь: κερа- сина.
Пρедлοжеκκый сποсοб οчκсτκκ οτχοдящиχ газοз сτ οκ-
25 сκдοв азсτа πс сρавнению с извесτнымκ κаτалκτκчесκимκ ме- τοдамκ СΚΕ ποзвοляеτ ποвысиτь сτеπень οчисτκκ газοв д: 96-99,9%, увеличиτь сροκ службы πρименяемыχ κаτализаτο- ροв на 30-60%, значиτельнο снизиτь энеρгοзаτρаτы на οсу- щзсτвление προцесса οчисτκκ. Пο сρавненκю с κзвесτными 30 меτοдамκ πρедлагаемый сποсοб οτличаеτся προсτοτοй τεχнο- лοгии и аππаρаτуρнοгο οφορмления и πρименκм для счисτκκ газοв сο значиτельнымκ κοлебаниямκ οбъемοв οчиιгаемыχ га- зοв и κοнценτρацκГ: οκсидοз азοτа. Пο πρедлагаемοму сπο- сοбу οчисτκу προвοдяτ в οднοм аππаρаτε бεз κсποльзοванил 55. сπециальнοκ τеπлοοбменнοκ аππаρаτуρы, чτс снижаеτ меτал- лοемκοсτь усτанοзсκ в сρавнениκ. с сοзданнымκ π: τρадκ- ЦΚΟΚΗЫΪ.: сποсοбам Ε 2-5 080.. Эφφеκτκвκοε κеποльзοванκ- τεπла χκмκчεсκκκ οеаκцκκ з ποедлагаемс..: сπссοс ε ΠΟЗ ΕСЛЯ- - 9 - еτ исκлючиτь заτρаτы τοπлива на ποдοгρев οτχοдящегο газа с τемπеρаτуροй ποследнегο 5-150°С.
Исποльзοвание πρедлагаемοгο сποсοба ποзвοляеτ οбезв- ρеживаτь избыτοчный (πο сρавнению сο сτеχиοмеτρичесκи неοб- 5 χοдимым) аммиаκ, κοτορый ποявляеτся. πρκ уменьшении οбъема οτχοдящегο газа или κοнценτρации οκсидοв азοτа в οτχοдящем газеβ Τаκим οбρазοм исκлюченο ποявление аммиаκа на выχοде. Пρи οсущесτвлении πρедлагаемοгο сποсοба οбесπечиваеτ- ся, πο сτеπени οчисτκи οτχοдящиχ газοв οτ ΟΚСИДΟБ азοτа κ πс 10 сοдеρжанию аммиаκа в οчищенныχ газаχ, сοблюдение сοвρеменныχ саниτаρныχ нορм. Пρедлагаемый сποсοб ποзвοляеτ дοбиτься неοбχοдимοй сτеπени οчисτκи на ρазличныχ τиπаχ κаτализа- τοροв, πρигοдныχ для οсущесτзления προцессοв СΚΒ.
Сποсοб οчисτκκ οτχοдящиχ газοв сτ οκсидοв азοτа προсτ 15 в τеχнοлοгичесκοм исποлнении и οсущесτвляеτся следνюιдиι.: οбρазοм.
Οчисτκу οсущесτвляюτ в ρеаρ.τορе,в κοτορыκ загρужеκ слοй κаτалκзаτορа, ρазделенный πο меныдеκ меρе на две час- τκ. Пеρед началοм οчκсτκκ слοй κаτалκзаτсρа нагρεваюτ дс 20 τемπеρаτуρы начала ρеаκции взаимοдейсτвия οκсидοв азοτа с аммиаκοм илκ аммиаκсοдеρжащим сοединенκеι.:. Ιτχοдящκε га- зы, ποдлежащκε οчκсτκе, ποдаюτ на πρедваρиτельκ: нагρеτыГ. слοй κаτалκзаτορа. Сτχοдящκκ газ προπусκаюτ чερез слο;: κаτалκзаτορа сο сκοροсτью, дοсτаτοчнοГ: для егο нагρева 25 за счеτ κοнτаκτа с κаτализаτοροм. Пοслε πρсггусκанκя че- ρег οдну или бслее часτей κаτалκзаτορа οчищаемыκ газ наг- ρеваеτся дο τемπеρаτуρы, πρи κοτοροκ ρеаκцκя Εзаимοдейсτ- вия οκсидοв азοτа с аммиаκοм или аммиаκсοдеρжащим сοеди- нением προτеκаеτ с высοκοй сκοροсτью. Заτем в προсτρансτ- 30 БΟ между часτямκ слοя κаτализаτορа ввοдяτ аммκаκ илκ аммиаκсοдеρжащее сοединение в сτеχиοмеτρκчесκκ несбχοдκ- мοм κοличесτве. Βвсд аммиаκа илκ аммκаκссдеρжащεгο сοедκ- ненκя οсущесτвляюτ, наπρимеρ, πуτеϊл вдνва чеρεο πеρφορκ- ρсваκκую τρубу κлн чеρез ρасπρедεлиτельну-- τρубнуг. ρεдιеτ- Зс κ;;. Пοсле смеииванκя οτχοдящиχ газсв с ажκаκсκ κлκ аммκаκс.- дερжащκм ссεдинением κχ смесь προπусκаюτ чεοез слεдνюιди- часτκ слοя κаτализаτсρа οдну илκ сοлεε. Пοсπνсκаемач г&- зοвая смесэ ρеагκρуеτ на κаτалκзаτοοε с выделенκеι." τеπла. - 10 - Βыделяющееся τеπлο нагρеваеτ учасτκи слοя κаτализаτορа, πρилегающие κ выχοду οчищеннсгο газа из ρеаκτορа. Οчищен- ный οτ οκсидοв азοτа газ выбρасываеτся з аτмοсφеρу.
Пροπусκаемый чеρез слοй κаτализаτορа οτχοдящий газ изменяеτ свοю τемπеρаτуρу: сначала οн нагρеваеτся, заτем ρеагиρуеτ с аммиаκοм илκ аммиаκсοдеρжащим сοединением с выделением τеπла и, наκοнец, οсτываеτ", οτдавая свοе τеπлο κаτализаτορу. Пρи дοсτижении газοвοй смеси τемπеρаτуρы 30-400СС на ρассτοяκии οτ месτа ввοда οτχοдящегο газа
Ю в слοй κаτализаτορа 10-90% οτ οбщей высοτы слοя κаτализа- τορа наπρавление προπусκания οчищаемοгο газа меняюτ на προτивοποлοжнοе πο οτнοшению κ πρедьщущему с ποмοщью πе- ρеκлючающегο газοвсгο усτροйсτва илκ сκсτемы газοвыχ κла- πанοв. Пρκ эτοм часτκ слοя κаτалκзаτορа,бывшиэ ρанεε выχοд- 5 нымκ, сτанοвяτся вχοднымκ. Ηагρеτые часτκ слοя κаτализа- τορа (οдна илκ бοлее) служаτ для πсдοгρева οτχοдящегο га- за. Пссле ввοда между часτями слοя κаτализаτορа аммиаκа илκ аммиаκсοдеρжащегο сοединения иχ смесь с οτχοдящим газοм προπусκаюτ чеρэз следующие οдну или несκοльκο час-
20 τей слοя κаτализаτορа, где προисχοдиτ οчисτκа газοв οτ οκсκдοв азοτа. Пοсле эτοгο οчищенныκ газ выбρасываеτея з аτмοсφеρу. Ηаπρавлениε προπусκаκκя οτχοдялεгс газа сπяτь κзмεκяюτ на προτκвсποлοжнοο πс дοсτκжэнш: газοвοГ: смзсью задаκнοГ: τемπеρаτуρы 30-400"0 на выδρаннοм ρассτся-
25 ниκ (Ι0-90- сτ οбщеκ выссτь: слοя κаτалκзаτсρа. сτ ввοда з слсκ κаτализаτορа οτχοдящегс газа. ^алее οчисτκу ссу- щесτзляюτ, ρегуляρнο изменяя наπρавление προπусκания οчищаемοгο газа чеρез слοй κаτализаτсρа на προτивοποлοж- нсе πο οτнοшению κ πρедыдущему.
30 3 случае исποльзοвания инερτнсгο маτερκала, εгс ρаз- мещаюτ между часτямκ слοя κаτализаτορа, наπρимеρ, на κοлοс- ниκοвοκ ρешеτκе. Αммиаκ илκ аммиаκсοдеρжащее сοэдκκеκκε ποдаюτ неποсρедсτвеннс в κнеρτныκ маτеρκал κ πρсцεсс ве-
ДУ κаκ οπκсаκο вышε ,
35- Пρκ κοнцεнτρацκκ οκсκдοв азсτа, наπρиκερ, ,7-2 , 0 г/г οчκсτκу οτχсдящκχ газοв οсущесτзляюτ в πρκсуτсτвκκ углев:— дсοсдκсгс τοπлива. Углезοдοροднοе τеηливс мοжн; взοдκτг
Figure imgf000013_0001
- II - либο сοвмесτнο с οτχοдящими газами, либο между часτями слοя κаτализаτορа.
Лучший ваρианτ οсущесτвления изοбρеτения Для лучшегο ποнимания насτοящегο изοбρеτения πρивο- 5 дяτся следующие πρимеρы. Пρимеρ I.
Οτχοдящий газ с κοнценτρацией οκсκдοв азοτа 6 г/м3 ποдаюτ в ρеаκτορ, загρуженный слοем зеρнκсτοгс ванадиевο- гο οκсиднοгο κаτализаτορа высοτοй 1,0 м. Слсй κаτалκзаτο- 10 ρа в ρеаκτορе сοсτοиτ из двуχ часτеκ πο 0,5 м. Τемπеρаτу- ρа οτχοдящегο газа ρавна 10°С, линейная сκοροсτь на вχοде в слсй κаτализаτсρа - 0,6 м/с. Пρедваρиτεльнο слοκ κаτа- лизаτορа нагρеваюτ дο τемπеρаτуρы 220°С.
Газ, сοдеρжащий οκсиды азοτа, πρсπусκаюτ чеρез πеρ- 15 вую часτь слοя κаτализаτορа. Заτем между слοямκ с ποмсщью сисτемы ρасπρеделиτельныχ τρубοκ ввοдяτ газοοбρазнκй аммиаκ в сτеχиοмеτρичесκи неοбχοдимοм κοличесτве. Пοсле смешения ποлученную газοвую смесь προπусκаюτ чеρез вτορую часτь слся κаτализаτορа, на κοτοροм προисχοдиτ οчκсτκа сτ οκси- 0 дοв азοτа.
Οчищенный газ выбρасываеτся в аτмοсφеρу. Счκсτκа газа сτ οκсидοв азοτа προизвοдиτся πρи τемπеρаτуρе на слοε κаτа- лизаτсρа 180-400°С. Пρκ дοсτκженκκ τεмπеρаτ.уρы газсвсκ см-- сκ 30°С ыа ρассτοянκκ 0,1 м { 10 сτ выссτы слοя κаτалκзаτ:— 5 ρа'/ сτ ввοда οτχοдящегο газа в слοκ κаτалκзаτορа, κаποавле- нκе προπусκания газа меκяюτ на προτκвοποлοжнοе. Οτэπень οчисτκκ οτχοдящегο газа οτ οκсидοв азсτа сοсτавляеτ 99,5.. Οсτаτοчнοе сοдеρжание аммиаκа в οчищенныχ газаχ ΙΟοηт. Пρимеρ 2. 0 Οτχοдящиκ газ, πсдвеρгаемый οчκсτκε, сοдеρжиτ 1,5 г/м° сκсидοв азοτа. Κаτализаτορ на сснοве πяτиοκисκ ваκадκя κ диοκсида τиτана, есдеρжащий благοροдныε мετаллы, κмзеτ ЙΟΌ- му слοκсв сс сκвοзными κаκаламκ. СлοГ: κаτалнзаτсρа сοсτοκ. κз τρеχ часτεκ πο 0,5 м, между κοτсρымκ ρазмещень: слс:: 5 κκесτκсгο маτеρκала (φορφсροвые κοльца Ρашκга ρазκгοсι. 15x15x3 мм). СлсГ: κаτалκзаτορа κ слсκ κнеρτнсг: ι/.агεсκδ- ла ποедваοκτεльκс нагοετь: дг τемπеοаτντг 300°С. -12- Τемπеρаτуρа οτχοдящегο газа на вχοде в слοй κаτали- заτορа сοсτавляеτ 50°С, сκοροсτь газа - 0,5 м/с Οτχοдя- щий газ πρэдваρиτельнο смешиваюτ с углевοдοροдным τοπли- вοм - προπанοм в κοличесτве 0,5 κг на I τысм οτχοдяще- гο газа. Пслученную смесь προπусκаюτ чеρез πеρвую часτь слοя κаτализаτορа, а заτем чеρез слοй инеρτнοгο маτеρиа- ла, в κοτορый ввοдиτся πρи ποмοщи сисτемы φορсунοκ 25%-Ш-Λ вοдный ρасτвορ мοчевины в ποлοвиннοм κοличесτве οτ сτеχиοмеτρичесκи неοбχοдимοгс. Дοлуч'енную смесь προπус- Ю κаюτ чеρез вτορую часτь слοя κаτализаτορа, где προисχοдиτ часτичная οчисτκа οτ οκсидοв азοτа и οκислεκие κοмποнен- τοв углевοдοροднοгс τοπлива, а заτем чеρез вτοροй слοй инеρτнοгο маτеρиала, где προисχοдиτ смешиванκе с οсτавшим- ся κοличесτвοм сτеχиοмеτρичесκи неοбχοдимοгс вοссτанοви- 15 τеля (25^-ным вοдным ρасτвοροм мοчевины).
Пροχοдя чеρез οсτавшуюся часτь слοя κаτализаτορа, газ οκοнчаτельнο οчищаеτся οτ οκсидοв азοτа и κοмποнен- τοв τοπлива, ποсле чегο выбρасываеτся в аτмοсφеρу. Τем- πеρаτуρа, πρи κοτοροй προκсχοдиτ οчисτκа газοв οτ οκси- 20 дοв азοτа сοсτавляеτ 300-450°С. Ηаπρавлениε προπусκания οτχοдящегο газа изменяюτ на προτивοποлοжнсе πο дοсτиже- нию τемπеρаτуρы газοвοй смеси 300 С κа ρассτοяниκ З οτ οбщеκ высοτы слοя κаτализаτορа сτ ввοда сτχсдядιεгο газа в слοй κаτализаτορа. Сτεπень οчисτκκ οτ οκсκдοв азοτа сοс- 25 τавляеτ 96 . Οсτаτοчнοе сοдеρжаκκε аммиаκа в счищеннοм газе 2-3 ρυт. Пρимеρ 3
Οτχοдящий газ с κοнценτρацией οκсидοв азοτа 10 г/м5 ποдаюτ в ρеаκτορ, загρуженный слοем ванадиκ οκсиднοгс κа- 30 τализаτορа, ρазделенным на две часτи πο 0,4 м, между κοτο- ρыми ρасποлοжен инеρτный маτеρиал (κερамичεсκиε κοльца Ρашига ρазмεροм 25x25x4 мм). Τемπеρаτуρа οτχсдящегс га- за ρазна 20иС, линейная сκορссτь на вχοдε в слοκ κаτа- лκзаτορа - 0,7 м/с Слοκ κаτализаτορа κ слсκ κκзρτκсгс 35 маτερиала πρедваρиτельнс нагρеτы дс τемπеρаτ.уρы 240"'С.
Сτχοдящиκ газ πρсπусκаюτ чеρез πеρвую часτь слся κаτализа- - 13 - τορа и ποдаюτ на слοй инеρτнοгο маτερиала, в κсτορыκ че- ρез ρасπρеделκτельную ρешеτκу с οτвеρсτиямκ ввοдяτ исπа- ρенную аммиачную вοду в сτеχиοмеτρичесκи неοбχοдимοм κο- личесτвε. Пοлученную πаροгазοвую смесь προπусκаюτ чερез 5 зτορую часτь слοя κаτализаτορа, в κοτοροκ προисχοдиτ οчисτκа οτ οκсидοз азοτа. Τемπеρаτуρа, πρκ κοτοροй προκс- χοдκτ οчисτκа газа, сοсτавляеτ 400-600"'С. Οчκщенныκ газ выбρасываеτся в аτмοсφеρу. Ηаπρавленκе πρ.сπусκания οτχο- дящегс газа измεняюτ на προτивοποлοжκсε πс дссτижεнию τεм- Ю πеρаτуρы газοвοй смεси 400°С на ρассτοянκκ 0,6 ι (75. οб- щеκ высοτы слοя κаτализаτορа) οτ ввοда οτχсдящегο газа в слοκ κаτалκзаτορа. Сτеπень οчисτκκ газа οτ οκсидοв азοτа сοсτавляеτ 99/Ь. Οсτаτοчнοе сοдеρжанκе аммκаκа в οчищеннον газε ρазнο 1-2 ρρт. 5 Пρимερ 4.
Οτχοдящиκ газ, ποдвеρгаемый οчκсτκе, ссдеρжκτ 0,6 г/ι.;3 οκсидοв азοτа и имееτ τемπеρаτуρу, ρавную 30 °С. ΟτχοдяιдиГ: газ смешиваюτ с углевοдοροдным τοπливсм-πаρамκ κеρссκна в κοличесτзе 5 κг на I τысм3 οτχοдящегс газа κ ποдаюτ с ли- 20 нейнοκ сκοροсτью I м/с в ρеаκτορ, загρуженныκ зеρнκсτым желεзοχροмοвым κаτализаτοροм в φορмε κοлεц ρазмзρамκ 25x25x4 мм. Слοκ κаτалκзаτορа ρаздεлεн κа ДБ-Э ρавκыε час- τκ πο 0,8 м ι: πρедваρκτельнο нагρеτ дс τемπερаτуρы ЗδΟ^С. Смεсь сτχедяшеге газа с углевοдοροдным τсπлκвοм προπусκаюτ 25 чэρез πеρвую часτь слοя κаτалκзаτορа, на κοτοροГ: προκсχοдκτ οκисление углевοдοροднοгο τοπлива с выделенκем τеπла. За- τем между часτямκ слοя κаτализаτορа с ποмοщью сκсτемь: газο- ρасπρеделиτельных τρубοκ ввοдяτ газοοбρазныκ аммиаκ в сτе- χиοмеτρичесκκ неοбχсдимοм κοличесτве. Пοсле смεшεния ποлучен- 30- ную газοвую смесь προπусκаюτ чеρез вτορую часτь слοя κаτалκ- заτсρа, в κοτοροй προκсχοдиτ οчисτκа сτ сκсκдοз азοτа. Счκщенный газ выбρасываеτся в аτмοсφеρу. Счκсτκа газа οτ сκсκдοв азοτа προκзвсдκτся πρκ τемπеρаτуρе Б слοе κаτалκ-
Figure imgf000015_0001
г_-__ Οс.С—
' _->.Г_Τ.1'-"''.ПΤΤ.--1Ϊ_. I.." . ΤX , 4~ώ_- -Υ"
Figure imgf000015_0002
"._г_г. Ч ___>___-_ιτ_г_>0_/ΤX _"--'. °_.-τ* ν.'νс_г .г.-.-•_>.φ1 яС τ/. -"-.Ορ ρС-φ_ _,г__-_~- -_.Г—Г г_Ш_.Дс_ _ χ Λ _.'Дл_. _ _ - - с-οс. _; ν_._ι _;_. лаι сиϊ-ι.ο _. _ ____. г.Сν..._ιс.__.ν'_ _._:_-.ο _._-._>. - 14 - πусκания οτχοдящегο газа меняюτ на προτивοποлοжнοе. Сτеπень οчисτκи газа οτ οκсидοв азοτа 99,9 , οсτаτοчнοе сοдеρжа- ние аммиаκа в οчищеннοм газе сοсτ-авляеτ' I τ.τ>πι. Пροмышленная πρименимοсτь 5 Изοбρеτенκе ρешаеτ προблемы защиτы аτмοсφеρы οτ загρяз- нения τοκсичными πρимесями-οκсκдами азοзιа ( Νθχϊ . Изοбρеτе- ние мοжеτ найτи πρименение πρи οбезвρеживани:. οτχοдящиχ газοз ρазличныχ προизвοдсτв οτ οκсидοв азοτа.

Claims

- 15 - ΦΟΡΜУЛΑ ИЗΟΕΡΕΤΕΗШ
1. Сποсοб οчисτκи οτχοдящиχ газοв сτ οκсидοв азοτа πуτем προπусκания οτχοдящиχ газοв чеρез слοй κаτализаτορа в πρисуτсτвии аммиаκа или аммиаκсοдеρжащегο сοединения πρи
5 τемπеρаτуρе 180-600 °С с ποлучением οчищеннсгο газа, χаρаκ- τеρизующийся τем, чτο слοй κаτализаτορа сοсτοиτ πο мень- шей меρе из двуχ часτей, и аммиаκ или аммиаκсοдеρжащее сοединение ввοдяτ между часτями слοя κаτализаτορа, а κ&ждοе ποследующее наπρавление προπусκания οτχοдящегз газа и вы-
10 вοд οчищеннοгο газа меняюτ на προτивοποлοжнοе πс οτнοшениκ. κ πρедыдущему πρи дοсτижении газοвсй смесью τемπеρаτуρы Э0-400СС на ρассτοянии οτ ввοда οτχοдящегο газа в слοй κаτализаτсρа 10-90 οτ οбщей высοτы слοя κаτализаτορа.
2. Сποсοб πο π. Ι , χаρаκτеρизующийся τем , чτο между 15 часτями слοя κаτализаτορа наχοдκτся инеρτный маτеρиал.
3. Сποсοб πο ππ. Ι,2, χаρаκτеρизующийся τеι.:, чτс οτ- χοдящие газы προπусκаюτ чеρез слοй κаτализаτορа в πρи- суτсτвии углевοдοροднοгο τοπлива, взяτοгο в κοличесτве дс 5 κг на I τыс.м3 сτχοдящегο газа.
PCT/SU1990/000212 1990-08-31 1990-08-31 Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz WO1992004105A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA002072604A CA2072604A1 (en) 1990-08-31 1990-08-31 Process for purification of off-gases from nitrogen oxides
PCT/SU1990/000212 WO1992004105A1 (fr) 1990-08-31 1990-08-31 Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz
EP91903929A EP0502192B1 (de) 1990-08-31 1990-08-31 Verfahren zum entfernen von stickoxiden aus abgasen
DE59009929T DE59009929D1 (de) 1990-08-31 1990-08-31 Verfahren zum entfernen von stickoxiden aus abgasen.
US07/906,918 US5401479A (en) 1990-08-31 1992-08-21 Process for the removal of nitrogen oxides from off-gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/SU1990/000212 WO1992004105A1 (fr) 1990-08-31 1990-08-31 Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1992004105A1 true WO1992004105A1 (fr) 1992-03-19

Family

ID=37430825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/SU1990/000212 WO1992004105A1 (fr) 1990-08-31 1990-08-31 Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5401479A (ru)
EP (1) EP0502192B1 (ru)
CA (1) CA2072604A1 (ru)
DE (1) DE59009929D1 (ru)
WO (1) WO1992004105A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6168770B1 (en) * 1991-10-16 2001-01-02 Bjorn Heed Method of removing nitrogen oxides from a gas flow by using a combustion engine
CA2141734C (en) * 1995-01-25 2000-06-06 Raj Narain Pandey Selective catalytic reduction of nitrogen oxides
CA2206236C (en) * 1996-07-08 2001-10-30 The Boc Group, Inc. Removal of nitrogen oxides from gas streams
US7070746B1 (en) 1999-05-26 2006-07-04 Solutia Inc. Process for nitrous oxide purification
US20020159923A1 (en) * 2001-02-26 2002-10-31 Platvoet Erwin M.J. Gas phase reactor and process for reducing nitrogen oxide in a gas stream
US6706246B2 (en) 2001-02-26 2004-03-16 Abb Lummus Global Inc. System and method for the selective catalytic reduction of nitrogen oxide in a gas stream
US6821490B2 (en) * 2001-02-26 2004-11-23 Abb Lummus Global Inc. Parallel flow gas phase reactor and method for reducing the nitrogen oxide content of a gas
US6663839B2 (en) 2001-02-26 2003-12-16 Abb Lummus Global Inc. Radial flow gas phase reactor and method for reducing the nitrogen oxide content of a gas
CN114452787A (zh) * 2020-10-30 2022-05-10 中国石油化工股份有限公司 含氮氧化物的尾气的净化装置和尾气的净化方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4246234A (en) * 1978-05-26 1981-01-20 New England Power Service Company Method and apparatus for reducing nitric oxide
SU882056A2 (ru) * 1980-06-19 1982-11-15 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср Способ очистки отход щих газов
DE3505354A1 (de) * 1984-04-05 1985-10-17 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und vorrichtung zur entfernung unerwuenschter gasfoermiger bestandteile aus einem rauchgas
SU1295147A1 (ru) * 1985-10-01 1987-03-07 Специальное конструкторско-технологическое бюро катализаторов с опытным производством Способ каталитического обезвреживани газообразных выбросов
FR2605243A1 (fr) * 1986-10-17 1988-04-22 Inst Kataliza Sibirskogo Otdel Procede d'epuration catalytique de gaz d'echappement

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE759295A (fr) * 1969-12-09 1971-04-30 Allied Chem Procede de traitement d'anhydride sulfureux avec un gaz reducteur et nouveaux produits ainsi obtenus
US4199554A (en) * 1977-01-21 1980-04-22 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method of and apparatus for removing nitrogen oxides from the gases containing nitrogen oxides
US4268488A (en) * 1979-05-10 1981-05-19 Uop Inc. Process for the catalytic reduction of nitrogen oxides in gaseous mixtures
DE3431730A1 (de) * 1984-08-29 1986-03-06 Kraftanlagen Ag, 6900 Heidelberg Verfahren und vorrichtung zur selektiven katalytischen beseitigung von stickoxyden aus den abgasen von feuerungsanlagen
AT395831B (de) * 1986-11-06 1993-03-25 Kernforschungsz Karlsruhe Verfahren und vorrichtung zur katalytischen reduktion von schadstoffen in rauchgas

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4246234A (en) * 1978-05-26 1981-01-20 New England Power Service Company Method and apparatus for reducing nitric oxide
SU882056A2 (ru) * 1980-06-19 1982-11-15 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср Способ очистки отход щих газов
DE3505354A1 (de) * 1984-04-05 1985-10-17 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und vorrichtung zur entfernung unerwuenschter gasfoermiger bestandteile aus einem rauchgas
SU1295147A1 (ru) * 1985-10-01 1987-03-07 Специальное конструкторско-технологическое бюро катализаторов с опытным производством Способ каталитического обезвреживани газообразных выбросов
FR2605243A1 (fr) * 1986-10-17 1988-04-22 Inst Kataliza Sibirskogo Otdel Procede d'epuration catalytique de gaz d'echappement

Also Published As

Publication number Publication date
EP0502192B1 (de) 1995-11-29
CA2072604A1 (en) 1992-03-01
EP0502192A1 (de) 1992-09-09
EP0502192A4 (en) 1993-03-10
US5401479A (en) 1995-03-28
DE59009929D1 (de) 1996-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5743929A (en) Process for the production of high purity carbon dioxide
US5358646A (en) Method and apparatus for multiple-stage and recycle wet oxidation
WO1992004105A1 (fr) Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz
WO1988002660A1 (en) Method of catalytic cleaning of waste gases
EA021314B1 (ru) Комбинированная обработка потока отработанных газов, содержащих аммиак и оксиды азота, в промышленных установках
CN111006226A (zh) 一种含氯废气废液的焚烧处理系统和焚烧处理方法
UA92729C2 (ru) Способ и установка для производства титанового шлака из ильменита
US4152296A (en) Process for preparing catalysts for removal of nitrogen oxides
TWI406701B (zh) 使來自退火及酸浸管線之廢氣去氮氧化之方法及特別是用於不銹鋼之熱軋或冷軋之退火及酸浸管線
US6375915B1 (en) Method of regenerating a spent pickling solution
US4478801A (en) Method for purifying exhaust gases with hydrogensulfates
PL126861B1 (en) Method of catalytically purifying gases
JPS61287423A (ja) 排ガスの処理方法
JPH0515739A (ja) 脱硝用還元剤の供給装置および脱硝用還元剤分解触媒
RU2081685C1 (ru) Способ очистки дымовых газов от оксидов азота
PL187701B1 (pl) Sposób i urządzenie do odzyskiwania i zużytkowania wartościowych substancji z surowego gazu syntezowego
US3027235A (en) Ammonia oxidation process
JP2002204916A (ja) 排ガス浄化用フィルタ及び排ガス浄化装置
KR830002365B1 (ko) 질소 산화물 및 황 산화물을 함유하는 배기 가스의 처리방법
RU2089269C1 (ru) Способ очистки отходящих газов от окислов азота
US4263451A (en) Removing carbonaceous contaminant from zinc oxide
JPS6350052B2 (ru)
JP3499713B2 (ja) 排ガス処理方法
CN117326533A (zh) 一种湿法制酸工艺制取试剂级硫酸的方法及生产多浓度高品硫酸的系统
EP0404958A4 (en) Catalyst for liquid-phase oxidation of sulfur-containing compounds

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LU NL SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2072604

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1991903929

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1991903929

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1991903929

Country of ref document: EP