WO1991019970A1 - Method and apparatus for measuring the contents of components of skim milk, milk, cream and cheese using near infrared ray - Google Patents

Method and apparatus for measuring the contents of components of skim milk, milk, cream and cheese using near infrared ray Download PDF

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milk
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Ryoichi Sueyasu
Mayumi Watanabe
Kazuhiko Sagara
Hidehiko Kaya
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Snow Brand Milk Products Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a method and apparatus for nondestructively and quickly measuring the component content of dairy products such as beef season L cream and cheese using near infrared rays.
  • Milkoscan which uses infrared light. This method is used to determine the fat content in milk. It had to be homogenized by applying a homogenous pressure of / cm, which required special equipment.
  • the optical path length of the sample must be less than 0.5 mm due to the wavelength, and the sampling error Zo is problematic in that subsequent analysis is difficult to achieve good reproducibility due to the occurrence of
  • the near-infrared region between 1800 and 2500 nm is the first binding band region that contains the sharpest and most strongly absorbing spectrum in the NIR spectrum
  • the near-infrared region of 600—II OOnm is the second overtone region, has very weak absorption, and lacks sufficient information. Therefore, no reflection measurement is performed in this region.
  • the inventors of the present invention have conducted intensive studies while keeping such problems in mind, and as a result, have measured the amount of transmitted light of a sample using near-infrared light having a wavelength of 700 to 1200 nm.
  • a method that can sufficiently compensate for the defects in the second overtone region and that can non-destructively measure solid dairy products such as cheese has been completed. is there.
  • the components of dairy products are measured using near-infrared rays, and two or more specific wavelengths ranging from 700 to 1200 ⁇ and 1!
  • the specific wavelength is transmitted through the sample using a specific optical path length in the range of 1515 mm, the amount of transmitted light is measured to determine the absorbance, and the component value is calculated using a multiple regression equation.
  • dairy products such as natural cheese and processed cheese
  • the component content is rapid and does not require any pretreatment such as homogenous treatment or chemical treatment.
  • any pretreatment such as homogenous treatment or chemical treatment.
  • non-destructively in about 30 seconds per sample, six components of milk and four components of cheese The components can each be measured simultaneously.
  • the method of the present invention includes a light-receiving device that receives near-infrared light transmitted from a Michelson interferometer optical system device through a spectroscopic filter and transmitted through a sample in a sample cell, converts the amount of electricity and calculates the absorbance, and outputs A device that amplifies the absorbance and a new paper that converts the amplified absorbance to digital --In a near-infrared component measuring device consisting of a device that calculates and processes digitally converted electrical signals, the spectral filter has a wavelength of 700 ⁇ ! ⁇ 800 ⁇ 820nm ⁇ 950 ⁇ 960 ⁇ !
  • FIG. 1 is a graph showing the correlation between the analyzed value of the fat component content of 75 milk samples by an official method and the analyzed value according to the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of the device of the present invention.
  • beef, defatted cream, natural cheese, and processed cheese are irradiated with a specific near-infrared ray having a wavelength of 700 nm to I200 nm, and a specific near-infrared transmitted light amount is applied. Get.
  • This operation is performed on multiple samples, preferably over 50 samples.
  • the optimal component conversion coefficient value is determined using multiple regression analysis in order to enable the near-infrared measurement of the target component content and the content of each component obtained by chemical analysis. Furthermore, a calibration curve is created using these values, and this can be used for near-infrared measurement.
  • ⁇ 1 and ⁇ 2 are specific wavelengths correlated with fat content, These are the absorption intensities corresponding to 884 and 1134 nm, respectively, and S1 and S2 are values determined for each sample and component.
  • K is a component conversion coefficient value and is a proportional constant determined for each sample and component.
  • the multivariate analysis method was used to maximize the correlation coefficient between the fat content obtained by the chemical analysis and the value estimated by Eq. (1), and to minimize the difference between the estimated value and the chemical analysis value. Use the multiple regression analysis to find and determine the value of K.
  • Two specific wavelengths for each component are more accurate than one, and forces that are known to be practically sufficient are more than three. It doesn't make much sense.
  • the first wavelength (primary term) is generally used.
  • the wavelength that is highly correlated with the target component that is, for example, a typical wavelength of the absorbance that is relatively dominant
  • the second wavelength is the wavelength that is closely correlated with the target component, for example, the relative wavelength in the component.
  • Use typical wavelengths of absorbance of non-dominant molecular bonds, etc. There is an exception that both use wavelengths with high correlation.
  • the first wavelength reflects the molecular structure of fat
  • the absorption band of the C-H bond is used, and the second wavelength uses the absorption band of the 0-H, -H bond, which is unrelated to the molecular structure of fat.
  • the light transmission state is slightly different even when using the same wavelength.
  • the second wavelength is needed to correct the variation of the transmitted light amount due to such noise.
  • wavelengths with a high correlation coefficient may be used for both wavelengths.
  • the intensity of absorption is measured by irradiating near-infrared rays of the wavelength used in the calibration curve, and the component content is determined by substituting into ⁇ of equation (1).
  • the target component can be quickly and accurately obtained nondestructively without performing any special pretreatment.
  • the ash content in skim milk and milk components which could not be measured by conventional techniques, can be measured by using this method.
  • calcium and phosphate are the most common ash components in milk, but since these inorganic components are inactive against infrared and near-infrared rays, they have not been measured conventionally.
  • these calcium phosphates bind to evening matter in milk to form hydrophilic colloids, and are thought to affect the NH group, which is a functional group in proteins. Therefore, it is possible to measure the ash content in milk components by using the absorption wavelength of the N—H bond in the near infrared. Although there are various absorption wavelengths of the N—H group, it is known that the best accuracy is obtained when two specific wavelengths are used, and there is no problem if the wavelength is obtained by using three or more wavelengths. Based on the above method, ash can be determined in exactly the same way as for the fat component described above.
  • the near-infrared range 700 ⁇ ! Adapted to the transmission measurement of various dairy products such as liquid and solid.
  • ⁇ 1200 ⁇ and optical path length range 1 nrn! ⁇ 15mm and by defining two or more specific wavelengths among these near-infrared wavelengths, quickly and accurately and non-destructively from various dairy products, the target components, namely fat, total solids, protein , Casein, lactose, salt content, ash content, etc. could be determined.
  • Specific examples of near-infrared rays and optical path lengths applied to target components contained in various dairy products as described above are as follows.
  • the wavelength range of 700 to 1200 nm used in the present invention is close to visible light, it has good water permeability and can measure even a substance containing a large amount of water.
  • bovine ⁇ when measuring the components of the skim milk and click stream is it undesirable temperature of the sample 36 to 45 e C arbitrary desired you to measure the components is adjusted to from 39 to 4 1 ° C.
  • a slit (2) through which light passes from a light source (1) is directed toward a fixed mirror (4) and a moving mirror (5) in two orthogonal directions. Split into two lights. Light reflected from the beam splitter (3) and mirrors (4) and (5) and re-overlaid on the beam splitter (3) passes through the slit (6).
  • a moving mirror driving device (14) for moving the moving mirror (5) to a predetermined position is provided.
  • the mobile mirror drive (14) is connected to the convenience store (13) and controlled by signals from the computer (13).
  • (7) is a reflection mirror that reflects a light wave emitted from the slit (6) of the Michelson interferometer optical system toward the spectral filter (8).
  • the emitted light may be directly incident on the spectral filter. In this case, the reflection mirror (7) is unnecessary.
  • the spectral filters used in the present invention have wavelengths of 700 nm to 800 nm, 820 nm to 950 nm, 960 nm to 1060 nm, and 1070 nn! Set two or more filters with specific wavelengths in these wavelength bands, ranging from ⁇ 1200nm.
  • the sample cell whose optical path length is in the range of 2 to 10 mm may be used.
  • the force may be in the range of 1 to 15 mm. This range Among these optical path lengths, a sample cell having a specific optical path length according to the type of dairy product is used.
  • the amount of transmitted light is detected by the detector (10).
  • the transmitted light photoelectrically converted and detected by the detector (10) is converted into an electric signal, amplified by the amplifier (11), and then converted into a digital signal by the converter.
  • L The digital signal is converted by the computer (1). 3) Entered in.
  • the measuring device illustrated in FIG. 2 is configured to calculate the component value of the input signal using the multiple regression equation.
  • experimental examples using the method of the present invention will be specifically described.
  • the temperature was adjusted to C and the optical path length was measured using the device shown in Fig. 2.
  • Two specific near-infrared rays were irradiated up to 1200 ⁇ , and the amount of the transmitted near-infrared rays was determined.
  • the two specific near-infrared rays are b in Table 2.
  • the total solid fat, protein, casein, lactose, and ash content in milk and the protein, casein, lactose, and ash content excluding total solid fat in skim milk are determined by wet chemical analysis (official method), and multiple regression is performed.
  • a calibration curve is created by finding the optimal component conversion coefficient for estimating the target component that has the highest correlation coefficient with the target component and the smallest difference from the chemical analysis value. did.
  • Table 2 shows the two specific wavelengths of each component and the measurement accuracy (standard error) when the skim milk and milk components were estimated using those wavelengths. ⁇ Table 2>
  • the temperature was adjusted to 1 ° C by using the apparatus shown in Fig. 2, and two specific near-wavelengths of 70 samples of skim milk in a 4 mm optical glass cuvette cell with a wavelength of 700 to 1200 nm were used. Irradiate infrared light and calculate the amount of transmitted near-infrared light. '' Specific near-infrared rays refer to specific wavelengths in Table 3.
  • Table 3 shows two specific wavelengths for measuring the total solid form and fat content in skim milk, and the measurement accuracy (standard error) when components are estimated using those wavelengths.
  • the temperature is adjusted to C and two specific near-infrared rays with a wavelength of 700 to 12 O Onm for 30 samples of a cream placed in a quartz glass cuvette cell with an optical path length of 2 mm using the device shown in Fig. 2. , And the irradiated near-infrared ray transmission light amount was determined.
  • Table 4 shows two specific wavelengths for measuring the total solids and fat content in the cream, and the measurement accuracy (standard error) when components are estimated using those wavelengths. Table 4>
  • Table 5 shows the two specific wavelengths used to measure the content of each component in Warilla cheese, and the measurement accuracy (standard error) when the component was estimated using that wavelength.
  • a process cheese with an optical path length of 10 mm (sample thickness l Onim) is irradiated with two specific near infrared rays up to 200 nm: Determine the amount of transmitted infrared light.
  • Table 6 shows two specific wavelengths for measuring the content of each component in the processed cheese, and the measurement accuracy (standard error) when components are estimated using that wavelength.
  • the method of the present invention is a method for measuring the components of dairy products using near-infrared rays, and is limited to the examples described above. - - Absent.
  • the present invention is a cow? It can be used to quickly and non-destructively measure the content of dairy products such as natural cheese and processed cheese, which is useful for in-line dairy product management.

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Description

明糸田書
近赤外線を用いて脱脂 し 牛？し ク リーム及び
チーズ等の成分含量を測定する方法及び装置
【技術分野】
本発明は、 脱脂？レ 牛季 L ク リーム及びチーズ等の乳製品の成分 含量を近赤外線を用いて非破壊的に、 かつ迅速に測定する方法及び その装置に関する。
【背景技術】
従来、 プロセスチーズやナチュラルチーズなどの水分、 脂肪、 夕 ンパク質、 塩分の分析はサンプルを細断し、 薬品処理を行うなど特 定の化学成分ごとに決められた方法を用いて測定が行われている （ 公定法）。 これらの方法では煩雑な操作と分析結果を得るまでに長 時間を要するなどの問題があつた。
近 近赤外線を用いて成分分析を行う手法が開発されつつあり、 チーズの分野についてもこれらの手法を利用して塩分以外の化学成 分値を求めることが試みられている。 しかしながら、 これら報告の ほとんどは波長 1100〜2500nmまでの領域を使い、 反射測定法により 求めているが、 (Joseph F.Frank J. Dairy Sci . 65.1110-1116.19 82) チーズ中の塩分含量の測定についてなされた報告はない。
このような従来の近赤外線の長波長で反射測定を行った場合の標 準誤差は、 牛乳の全固形分で 0.076%、 脂肪で 0.048%、 タンパク 質で 0.046%、 乳糖で 0.053%であり、 ナチュラルチーズの場合は 水分で 1.53%、 脂肪で 1.51%、 タンパク質で 2.20%で、 とく にチー ズにおいては分析精度が低かった。
以上のような従来の方法では、 反射測定を行うためには極めて滑 らかな光の反射面を作成しなければならないという煩雑なサンプリ ング操作を行わなければならず、 また分析精度も低いためこの種の - - 方法でチーズ成分をさらに迅速に測定する方法に改良され実施され たものはない。 '
一方、 牛乳については、 迅速な測定法としては、 赤外線を使った ミルコスキャ ンが実用化されている力 この方法により、 牛乳中の 脂肪分を求めようとする場合、 脂肪球を破砕するため約 300kg/cm の 均質圧力をかけて均質化しなければならず、 そのための特別な装置 を必要としていた。
また、 牛乳成分中の灰分は赤外線にて測定することはできないた め、 一般に実用化されている分析機器はこれら赤外線による非測定 成分を固定値として取り扱わねばならなかった。
又、 従来よく利用されていた 1 100— 2500nmの近赤外線により牛乳 成分を分析する場合、 波長の関係上、 サンプルの光路長は 0 . 5mm以 下にしなければならず、 この関係で、 サンプリ ングエラーが生じた り、 サンプルの僅かな残留分などにより、 後の分析は、 良好な再現 性が得られにくいという問題があつす Zo
このように、 従来使われてきた赤外線や波長 1 100〜2500nmまでの 近赤外線では上記のような問題点があつたが、 更に波長 700〜1200 rnnまでの近赤外線を使って牛乳成分を測定した報告はなかった。 本発明の特徴は、 脱脂？し 牛 し クリームおよびチーズなどを均 質処理や薬品処理といったような特別な前処理を行わずに、 近赤外 線を用いて成分を迅速に測定することを目的としている。
上記のように、 従来の 1 100— 2500nmの近赤外線による測定や赤外 線の測定では、 反射測定を行わなければならなかったり、 透過測定 を行う場合には、 サンプルの光路長は 0 . 5mm以下となり、 サンプル の採取や、 その再現性が難しかった。 さらに乳製品は、 液状の牛！ ^ 脱脂字 固体状のバター、チーズ等があって、 液体や固体とバラェテ 一に富んでいたため、 特に固体の場合、 サンプルの光路長を長くす る必要性があり、 その為には、 近赤外線の波長を短く しなければな 新たな用紙 らない。 しかし、 1800— 2500nmの近赤外線領域は、 N I Rスぺク ト ル中最もシャープでかつほ'とんどが強い吸収スぺク トルを含んでい る第 1結合帯領域であるのに対し、 600— l l OOnmの近赤外線領域は第 2倍音領域であり、 非常に吸収が弱く、 十分な情報が得られない欠 点がある。 従ってこの領域では反射測定は行われていない。
本発明者らは、 このような問題点を念頭に置きつつ、 鋭意研究し た結果、 波長 700〜 1200nmまでの近赤外線を利用して、 サンプルの 透過光量の測定を行い、 この測定結果を多変量解析手法により検量 線を作成して利用することにより、 十分に第 2倍音領域の欠点を補 完し、 しかも、 チーズ等の固体状の乳製品も非破壊的に測定できる 方法を完成したのである。
【発明の開示】
本発明の方法は、 近赤外線を用いて乳製品の成分測定を行い、 波 長 700〜 1200ηπιまでの 2つ以上の特定波長と 1 ！〜 15mmの範囲の特定 光路長を用いて、 該特定波長を試料中に透過させ、 その透過光量を 測定して吸光度を求め、 重回帰式を用いて成分値を算出したもので ある。
この方法によれば、 牛？ ナチュラルチーズ、 プロセスチーズ等 の乳製品に関して、 成分含量を迅速かつ均質処理や薬品処理のよう な前処理を全く必要とせず、 非破壊的に 1検体あたり約 30秒程度で 牛乳 6成分、 チーズ 4成分をそれぞれ同時に測定することができる。
また、 従来の赤外線による牛乳成分測定器では測定できなかつた 灰分含量も測定することが可能である。 上記の様な本発明の方法は、 マイケルソン干渉光学系装置から分 光フィルターを経てサンプルセルの試料を透過した近赤外線を受光 し、 その電気量を変換しその吸光度を算出する受光装置と出力され 吸光度を増幅する装置、 その増幅された吸光度をデジタル変換す 新たな用紙 - - る装置及びデジタル変換された電気信号を算出処理する装置からな る近赤外線成分測定装置 おいて、 分光フィルターが波長 700ηπ！〜 800ηηκ 820nm〜 950^ 960ηπ！〜 1060nm及び 1070ηπ！〜 1200nmの短 波長域から選択される 2つ以上の特定波長を有する分光フィルター であり、 かつサンプルセルの光路長が 1 mm〜15mm望ま しく は 2 mm〜 10mmの範囲から選択されるサンプルセルであるような乳製品成分測 定装置を使用して実施出来る。
【図面の簡単な説明】
第 1図は、 牛乳 7 5検体の脂肪分の成分含量の公定法による分析 値と本発明による分析値との相関関係を示すグラフである。
第 2図は本発明装置の概略図である。
【発明を実施するための最良の形態】
本発明の方法に付いて説明すると、 先ず、 牛 し 脱脂 し ク リ一 ム、 ナチュラルチーズ、 プロセスチーズに波長 700nm〜： I200nmまで特 定の近赤外線を照射して照射した特定の近赤外線透過光量を得る。 同時に公定法による化学分析により成分含量 （複数でも良い） を求 める。
この操作は、 複数検 好ま しくは 50検体以上について行 ό。 次に、 化学分析により得られた目的成分含量、 各成分の含量を、 近赤外による測定を可能とするために、 最適な成分換算係数値を重 回帰分析を使って求める。 更に、 これらの値を用いて検量線を作成 し、 これを近赤外の測定に利用できるようにする。
このような方法の具体例を牛乳の脂肪含有量について適用した例 を次に示す。 即ち、 牛乳中の脂肪含量 （C % ) の検量線は次の式で 近似する。
C % = K 0 + K 1 λ ΐ + Κ 2 λ 2 · · ( 1 )
ここで、 λ 1、 λ 2 は脂肪含量に相関のある特異的な波長で、 そ れぞれ 884 1134nmに対応する吸収の強さであり、 ス 1、 ス 2 は サンプル及び成分ごとに定まる値となる。 Kは成分換算係数値であ り、 サンプル及び成分ごとに定まる比例定数である。 ここでは、 化 学分析により求めた脂肪含量と （ 1 ) 式で推定した値の相関係数が 最も高くなり、 かつ推定値と化学分析値の差が最も小さく なるよう に、 多変量解析手法の中の重回帰分析を使って Kの値を求め決定す る。
回帰式 （ 1 ) の K n及び λ nの値は n = 2、 即ちそれぞれ Κ 2、 λ 2 までで十分に実用的である。 各成分ごとの特定波長は 1つより 2 つの方が精度よく、 実用的に十分であることが知られている力 3 つ以上の K n及び； I ηの値を用いてもそれほど精度が上がらず、 あま り意味はない。
即ち、 一般には測定波長を 3つ以上用いた場合、 相関係数が上り、 標準誤差が小さく なるので、 計算上では、 精度が良く なる。
したがって、 波長の数を増やせば増やすほど、 一！ ^ 精度は向上 していくが、 これは検量線を作成するときに用いたサンブルにのみ に有効であって （いわゆる-オーバーフィ ッティ ング）、 未知サンプ ルを分析した時の精度を表すものではない。 オーバーフィ ッティ ン グを防止するためには、 50検体程度のサンプル数であれば、 2波長 程度で充分有効である。
測定波長を 1波長でなく、 2波長使用する理由は、 一般に N I R (近赤外線の英名 「N ear I nfrared] のイニシャル） において、 目 的成分を測定する場合、 第 1波長 （プライマリーターム） には目的 成分と相関の高い波長、 即ち、 例えば、 相対的に支配的な吸光度の 代表的な波長等を、 第 2波長 （セコンダリ一ターム） には目的成分 と相関の近い波長、 例えば成分中の相対的に非支配的な分子結合の 吸光度の代表的な波長等を使用する。 （両方とも相関の高い波長を 使用するという例外もある。 ）
例えば、 脂肪を求める場合、 第 1波長は、 脂肪の分子構造を反映 した C一 H結合の吸収バンドを用い、 第 2波長には脂肪の分子構造 とは関係のない 0— H、 —Hの結合の吸収バンドを用いる。
相関係数の高い第 1波長だけを使って、 検量線を作成できれば良 いのだが、 精度が上がらないことが多い。 これは、 サンプルの状態
(サンプルの厚み、 温度、 PH、 脂肪球の大きさ、 色など） により、 同じ波長を用いても、 わずかに光の透過状態が異なる。 このような ノイズによる透過光量の変動を補正するため、 第 2波長が必要とな るのである。 例外的に全固形分を求めるような場合には、 2波長とも相関係数 の高い波長を用いる場合がある。
即ち N I Rの吸収バンドには、 全固形に対応する吸収バンドは存 在しない。 しかし、 牛乳の全固形分は、 脂肪 +タンパク質で、 説明 することができるため、 検量線中の波長に、 脂肪の吸収バン ドと夕 ンパク質の吸収バンドを使って検量線を作成することになり、 両波 長共相関係数が高くなる。 この場合、 第 3波長に相関係数の近い波 長を使用して、 ノイズ補正を行っても良いが、 前述したようにォー バーフィ ッティ ングの防止を考慮すると、 第 3波長は使わない方が 良い。
以上の如く検量線を作成した後は、 検量線に使用した波長の近赤 外線を照射して吸収の強さを測定し、 （ 1 ) 式の λに代入して成分 含量を求める。
このようにして求めた近赤外線による牛乳の 75検体の脂肪分の成 分含量の測定値と、 同じものに対し化学分析 （公定法） により求め た値と比較し、 両者の相関係数及び標準誤差を求めたところ、 それ ぞれ 0 . 997、 0 . 076であつ これらの測定値を公定法による分析 値を A、 本発明の近赤外線分析値を B、 及び B— Aとして、 表 1に 表した。 第 1図は、 これをグラフ化したもので、 縦軸は化学分析し た （公定法） による値、 横軸は近赤外線による分析値である。 これ らの結果から近赤外線による分析値は充分に信頼性を有することが わ力、る。
<表 1 >
Figure imgf000009_0001
相関係数 Q.997
0.076 牛乳中の他の測定成分である全固开 タンパク質、 カゼイ ン、 新た な用紙 乳糖、 塩分なども全く同様にして求めることができる。
このように作成した検量線を用いることにより、 なんら特殊な前 処理を行うことなく迅速に精度良く非破壊的に目的成分を求めるこ とができる。
さらに、 従来の技術では測定不可能であった脱脂乳及び牛乳成分 中の灰分含量も本方法を用いることにより測定可能となる。
すなわち、 牛乳中の灰分の中で絶対量の多いものはカルシウムや リ ン酸塩であるが、 これら無機成分は赤外線や近赤外線に対しては 不活性であるため従来測定できないとされてき o しかしながら、 これらカルシウムゃリ ン酸塩は乳中で夕ンバク質と結合して親水コ ロイ ドを形成しており、 タンパク質中の官能基である N— H基に影 響をあたえると考えられる。 そのため、 近赤外線中の N— H結合の 吸収波長を用いることにより、 牛乳成分中の灰分の測定が可能であ る。 N— H基の吸収波長は種々あるが、 そのうちの特定の 2つの波 長を用いると最も精度の良いことがわかつ また 3つ以上の波長 により、 求めても何等差し支えない。 以上の方法に基づき、 灰分に ついても前記の脂肪成分と全く同じ方法で求めることができナこ。
以上のように、 本発明では液^ 固体等の各種乳製品の透過測定 に適応した近赤外線の範囲 700ηπ！〜 1200ηπι及び光路長の範囲 1 nrn！〜 15mmを定め、 さらにこの近赤外線の波長の中で 2つ以上の特定波長 を定めることによって各種乳製品から迅速に精度良く、 非破壊的に その目的成分、 すなわち、 脂肪、 全固形分、 タンパク質、 カゼイン、 乳糖、 塩分、 灰分などの含量などを求めることができたものである。 以上のような各種乳製品に含有されている目的成分に対し照射さ れる近赤外線及び光路長を具体的に示すと次のとおりである。
(A)、 2つ以上の特定波長 （単位： mn)
( a) (b)
脂肪 840 〜 940 1000〜1 150
全固形分 800 〜 950 1040〜1100 タンパク質 880 〜 970 1050〜1 150
力ゼィ ン 770 〜 800 960〜1000
乳糖 750 〜 780 1000〜1070
塩分 800 〜 920 1 150〜1200
灰分 700 〜770 950〜1070
(B)、 特定光路長 （単位： ram)
牛乳及び脱脂乳 2〜6望ま しく は 4
ク リーム 1〜 2望ま しく は 2
チーズ 2〜 1 5望ま しくは 1 0 なお、 光路長が以上の場合より長い光路長であると光の透過光量 が少なく なる。 すなわち、 サンプル中を光が通らなく なつていく。 本発明ではク リームで 2 脱脂乳及び牛乳で 4 チーズで 10 imk の光路を規定している。 1200nm以上の近赤外線及び赤外線は、 水の吸収が著しく大きいので、 乳製品のような水分を多く含むもの の測定には不向きとされてぃナo 測定を行うには、 反射測定を行う か又は光路長を 0 . 5mm以下にする必要があった。 （そうしないと透 過しない。 )
本発明に使甩する波長域 700〜1200nmは可視光線に近いため水の 透過性が良く、 水分を多く含む物質でも測定可能である。
さらに、 水の透過性が良いため、 前記の長い光路長をとつても光 の透過があるので、 サンプルの調整が簡単で、 結果的に精度のよい 測定結果を得ることができる。
そして、 牛^ 脱脂乳及びク リームの成分を測定するに際しては、 試料の温度を 36〜45eC望ま しく は 39〜4 1 °Cに調整して成分を測定す ることが望ま しい。
なぜなら、 チーズのような常温で固体のものには、 温度条件を厳 密に設定することは必要ない。 しかし、 牛乳のような液体を測定す るときは、 一定の温度にする必要がある。 温度が例えば 5 °Cのよう に低すぎるとサンプルセルに結露する。 又、 例えば 50°Cのように高 すぎると牛乳の表面に膜を形成するので、 成分の変化を引きおこす。 したがって、 牛乳のような場合、 含まれる脂肪が均一に分散してい る必要があるため、 このような温度の範囲の乳脂肪の融点 （約 38°C) 以上の温度にする必要がある。 次に本発明の方法を利用して実際に測定する装置について、 第 2 図を基に説明する。
公知のマイケルソン干渉光学系において、 光源 （1 ) から光を通 すスリ ッ ト （ 2) を通過した光を固定ミ ラー （4) と移動ミラ一 （ 5) に向けて 2つの直交する 2つの光に分割投射する。 ビームスプ リ ツター （3 ) と ミラー （4) 、 (5) より反射さ かつビーム スプリ ッター （ 3 ) 上で再び重ね合わされた光は、 スリ ッ ト （ 6) を通過する。 なお、 移動ミ ラ一 （5 ) を所定の位置に移動させるた めの移動ミラ一駆動装置 （14) が備えてられている。
移動ミ ラー駆動装置 （14) はコンビュ一夕一 （13) に接続されて おり、 コンピューター （13) からの信号により制御される。
図中 （ 7) は反射ミ ラーであって、 マイケルソン干渉光学系のス リ ッ ト （6) から出射された光波を分光フィ ルター （ 8) に向けて 反射する。 出射光を分光フィルターに直接入射されるようにしても 良い。 この場合、 反射ミラー （7) は不用となる。
反射ミラ一 （7 ) とサンプルセル （9 ) との間には分光フィ ルタ 一 （ 8 ) があり、 このフィルターの通過により選択された波長帯域 の光波は、 サンプルセル （9) の入射口より入射する。
本発明で用いる分光フィ ルタ一は波長 700nm~ 800nm、 820nm~ 950nm、 960nm ~ 1060nm及び 1070nn！〜 1200nmがあり、 これらの波長 帯域の特定の波長をもつ 2つ以上のフィ ルターをセッ トする。
サンプルセルはその光路長が 2 ~ 1 0 mmの範囲にあるものを用い ることが望ま しい力 1 - 1 5 mmの範囲でも差支えない。 この範囲 の光路長のうち、 乳製品の種類に応じた特定の光路長をもつサンプ ルセルを用いる。
透過光量は検知器 （ 1 0 ) で検知される。 検知器 （ 1 0 ) で光電 変換されて検知された透過光を電気信号に変換さ 増幅器 （ 1 1 ) で増幅さ l ついで変換器によりデジタル信号に変換さ l 該デジ タル信号がコンピュータ一 （1 3 ) に入力される。
このように第 2図に図示された測定装置は、 入力された信号を重 回帰式を用いて成分値を算出できるようにしたものである。 以下、 本発明の方法を利用した実験例について、 具体的に説明す
〔実験例 1〕
4 0士 1。Cに温度調節し、 第 2図の装置を用いて光路長 4匪の石 英ガラス製キュべッ トセルに入れた牛乳 74検体及び脱脂乳 40検体 （ 全固开 脂肪を除く） の波長 700〜 1200ηπιまでの特定の 2つの近赤 外線を照射して、 照射した特定の近赤外線透過光量を求めた。 2つ の特定の近赤外線とは第 2表中の bをいう。
同時に湿式化学分析法 （公定法） により牛乳中の全固开 脂肪、 タンパク質、 カゼイン、 乳糖、 灰分及び脱脂乳中の全固开 脂肪を 除く タンパク質、 カゼイ ン、 乳糖、 灰分含量を求め、 重回帰分析の 手法を用いて、 目的成分と最も相関係数が高く、 かつ化学分析値と の差が最も小さく なるような目的成分を推定するのに最適な成分換 算係数を求めて検量線を作成した。
第 2表に各成分の 2つの特定波長と、 その波長を用いて脱脂乳及 び牛乳成分を推定した場合の測定精度 （標準誤差） を示す。 <第 2表〉
Figure imgf000014_0001
a は、 回帰式で求めた。
b は、 2つの選択波； So
〔実験例 2〕
4 0士 1 °Cに温度調節し、 第 2図の装置を用いて光路長 4mmの石 英ガラス製キュべッ トセルに入れた脱脂乳 70検体の波長 700 1200 nmまでの特定の 2つの近赤外線を照射して、 照射した特定の近赤外 線透過光量を求める。' 特定の近赤外線とは第 3表中の特定波長をい ラ
同時に湿式化学分析法 （公定法） により全固开 脂肪含量を求め、 実験例 1と同じ様に重回帰分析を用いて、 検量線を作成し
第 3表に脱脂乳中の全固'形及び脂肪含量を測定するための 2つの 特定波長と、 その波長を用いて成分を推定した場合の測定精度 （標 準誤差） を示す。
<第 3表 > 成 分 重相関係数 特定波長（nm)
全固形 0.993 878,1058 0.082
脂 肪 0.991 940,1138 0.051 一 1 -
〔実験例 3〕
4 0土 1 。Cに温度調節し、 第 2図の装置を用いて光路長 2 mmの石 英ガラス製キュべッ トセルに入れたクリ一ム 30検体の波長 700〜 12 O Onmまでの特定の 2つの近赤外線を照射して、 照射した特定の近赤 外線透過光量を求めた。
同時に湿式化学分析法 （公定法） により全固开 脂肪含量を求め、 実験例 1 と同じ様に重回帰分析を用いて、 検量線を作成した。
第 4表にク リーム中の全固形及び脂肪含量を測定するための 2つ の特定波長と、 その波長を用いて成分を推定した場合の測定精度 （ 標準誤差） を示す。 ぐ第 4表 >
Figure imgf000015_0001
〔実験例 4〕
第 2図の装置を用い、 光路長 10mm (サンプルの厚み 10mm) にした ナチュラルチーズ 55検体の波長 700〜 1200nmまでの特定の 2 つの近 赤外線を照射して、 照射した特定の近赤外線透過光量を求めた。
同時に湿式化学分析法 （公定法） により全固 脂肪、 タンパク 質、 塩分含量を求め、 実験例 1 と同じ様に重回帰分析を用いて、 検 量線を作成した。
第 5表にナチユラルチーズ中の各成分含量を測定するための 2つ の特定波長と、 その波長を用いて成分を推定した場合の測定精度 （ 標準誤差） を示す。 一 — ぐ第 5表 >
Figure imgf000016_0001
〔実験例 5〕
第 2図の装置を用いて、 光路長 10mm (サンプル厚みを l Onim) にし たプロセスチーズ 70検体の波長 700〜： L 200nmまでの特定の 2つの近 赤外線を照射して、 照射した特定の近赤外線透過光量を求める。
同時に湿式化学分析法 （公定法） により全固开 脂肪、 タンパク 質、 塩分含量を求め、 実験例 1と同じ様に重回帰分析を用いて、 検 量線を作成し
第 6表にプロセスチーズ中の各成分含量を測定するための 2つの 特定波長と、 その波長を用いて成分を推定した場合の測定精度 （標 準誤差） を示す。
<第 6表 >
Figure imgf000016_0002
以上のように本発明の方法は、 近赤外線を用いて乳製品の成分測 定を行う ものである力、 上記に記載された実施例に限定されること - - ない。
【産業上の利用可能性】
本発明は、 牛？し ナチュラルチーズ、 プロセスチーズ等の乳製品 に関して、 成分含量を迅速かつ、 非破壊的に測定できるので、 乳製 品のィンライ ンでの製品管理に有用である。

Claims

請求の範囲
1. 近赤外線を用いて乳製品の成分測定を行い、 波長 700〜： L200nm までの 2つ以上の特定波長と l mn！〜 15咖の範囲の特定光路長を用 いて、 該特定波長を試料中に透過させ、 その透過光量を測定して 吸光度を求め、 重回帰式を用いて成分値を算出したことを特徴と する乳製品の成分測定方
2. 2つの特定波長は、 第 1波長には目的成分と相関の高い波長、 第 2波長には目的成分と相関の近い波長、 或は 2つの波長とも目 的成分と相関の高い波長を使用した請求の範囲第 1項の乳製品の 成分測定方
3. 乳製品中に含有される脂肪成分の成分含量を求める場合、 第 1 波長は、 脂肪の分子構造を反映した C一 H結合の吸収バン ドを用 い、 第 2波長には脂肪の分子構造とは関係のない 0— H、 N - H の結合の吸収バン ドを用いた請求の範囲第 2項の乳製品の成分測 定方
4. 乳製品中の全固形分の成分含量を求める場合に脂肪及びタンパ ク質に相関の高い吸収バンドを使用した請求の範囲第 1項の乳製 品の成分測定方 ¾o
5. 牛乳成分中の灰分の測定に付いて N— H基の吸収波長の 2つを 選択した請求の範囲第 1項の乳製品の成分測定方
6. マイケルソン干渉光学系装置から分光フィル夕一を経てサンブ ルセルの試料を透過した近赤外線を受光し、 その電気量を変換し その吸光度を算出する受光装置と出力された吸光度を増幅する装 置、 その増幅された吸光度をデジ夕ル変換する装置及びデジ夕ル 変換された電気信号を演算処理する装置からなる近赤外線成分測 定装置において、 分光フィ ルタ一が波長 700ηπ！〜 800nm 、 820nm 〜95Q ηιικ 960 nm~ 1060nm及び 1070nn！〜 1200nmの短波長域から選 択される 2つ以上の特定波長を有する分光フィルターであり、 か つサンブルセルの光路長が 1 mn！〜 1 5mm、 望ま しく は 2 πιπ！〜 1 0 删の範囲から選択されるサンプルセルであることを特徴とする乳 製品成分測定装
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