UY26342A1 - Vectores adenovirales recombinantes y su utilidad en el tratamiento de diversos tipos de fibrosis hepática, renal, pulmonar y cicatrices hipertróficas - Google Patents

Vectores adenovirales recombinantes y su utilidad en el tratamiento de diversos tipos de fibrosis hepática, renal, pulmonar y cicatrices hipertróficas

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Estuardo Aguilar Cordova
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Se propone el uso de terapia génica para su aplicación en el tratamiento de diversas fibrosis en humanos. El objetivo es la utilización de genes "terapéuticos" específicamente dirigidos a órganos blanco para revertir y/o prevenir el desarrollo del proceso que cursa con fibrosis. La potencial aplicación de terapia génica a pacientes con fibrosis y/o cirrosis dependerá en buena parte del envío exitoso de genes que codifiquen para proteínas terapéuticas a hígados con fibrosis extensa y que estos genes que codifiquen para proteínas MMP-8 latente y activa, MMP-1, MMP-2, MMP-9 y MMP-13; uPA silvestre y/o modificado (o su versión truncada); receptor truncado tipo II de TGF-beta y Smad7 sean dirigidos por adenovirus y/o otros vectores recombinantes que no transduzcan (infecten) otros órganos de la economía. Los adenovirus recombinantes (AdR) son vectores altamente eficientes para la transducción de genes terapéuticos a diversas células blanco. Hemos probado que se pueden llevar genes a hígados cirróticos. El envío de genes terapéuticos mediante dichos vectores adenovirales y otros vectores recombinantes se podrá realizar utilizando liposomas (DOTMA) catiónicos y aniónicos. Asimismo, proponemos el uso de esta patente para que de igual manera sea aplicada a: *Fibrosis renal, *Fibrosis pulmonar, *Cicatrices hipertróficas y keloides (Fibrosis de la piel) y * Otros tipos de fibrosis.
UY26342A 2000-09-15 2000-09-15 Vectores adenovirales recombinantes y su utilidad en el tratamiento de diversos tipos de fibrosis hepática, renal, pulmonar y cicatrices hipertróficas UY26342A1 (es)

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