UA87452C2 - Композиція та спосіб блокування ефектів етилену - Google Patents

Композиція та спосіб блокування ефектів етилену Download PDF

Info

Publication number
UA87452C2
UA87452C2 UAA200507409A UAA200507409A UA87452C2 UA 87452 C2 UA87452 C2 UA 87452C2 UA A200507409 A UAA200507409 A UA A200507409A UA A200507409 A UAA200507409 A UA A200507409A UA 87452 C2 UA87452 C2 UA 87452C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
water
composition
cyclopropene
molecular encapsulating
metal complexing
Prior art date
Application number
UAA200507409A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Эдвард Чарльз Костансек
Бриджит Мари Стевенс
Original Assignee
Ром Энд Хааз Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ром Энд Хааз Компани filed Critical Ром Энд Хааз Компани
Priority to UAA200507409A priority Critical patent/UA87452C2/uk
Publication of UA87452C2 publication Critical patent/UA87452C2/uk

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Композиція, яка включає циклопропен та агент комплексоутворення з металами. Спосіб, який включає введення у контакт такої композиції з рослинами або частинами рослин.

Description

Етилен може спричинювати передчасну загибель рослин або частин рослин, включаючи, наприклад, квітки, листя, фрукти та овочі через зв'язування з певними рецепторами у рослині. Етилен також промотує пожовтіння листя та пригнічення росту, а також передчасне скидання фруктів, квіток та листя. Циклопропени (тобто, заміщений і незаміщений циклопропен та його похідні) є ефективними агентами блокування дії етилену
Деякі придатні методи доставки циклопропенів до рослин або частин рослин включають утворення суміші яка включає один або кілька циклопропенів та воду. Однак, у деяких з таких сумішей, активність циклопропенів у суміші знижується. 5 2003/0224939 розкриває використання агентів посилення проникності для поліпшення проникності клітинних стінок рослин для певних специфічних регуляторів росту рослин. Бажано створити поліпшені композиції, що містять циклопропени та підвищують активність циклопропенів у сумішах, які містять воду та одну або кілька таких поліпшених композицій; бажано також поліпшити ефективність блокування дії етилену циклопропенами, що доставляються до рослин або частин рослин способами які використовують такі композиції.
В даному винаході, пропонується композиція, яка включає: (а) один або кілька циклопропенів формули
ЖЖ і -хе сне де зазначений К позначає гідроген або заміщену чи незаміщену алкільну, алкенільну, алкінільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, фенільну або нафтильну групу; причому замісники, якщо вони присутні, є незалежно галогеном, алкоксигрупою або заміщеною чи незаміщеною феноксигрупою; і (р) один або кілька агентів комплексоутворення з металами.
В тому значенні, що використовується тут, всі проценти є масовими процентами, а всі частини є ваговими частинами, якщо не вказано інше, і є включними та комбінованими. Всі співвідношення є ваговими, а всі інтервали співвідношень є включними та комбінованими. Всі молярні діапазони є включними та комбінованими.
В тому значенні, що використовується тут, термін "алкіл" позначає лінійні, розгалужені або циклічні (С1-
Сго)-радикали, які включають наприклад, метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, 1-етилпропіл, н-бутил, трет-бутил, ізобутил, 2,2-диметилпропіл, пентил, октил та децил. Терміни "алкеніл" та "алкініл" позначають (Сз-Сго)- алкенільні та (Сз-Сго)-алкінільні групи, такі як, наприклад, 2-пропеніл, 2-бутеніл, З-бутеніл, 2-метил-2-пропеніл та 2-пропініл Термін "циклоалкілалкіл" позначає (С1-Сів5)-алкільну групу, заміщену (Сз-С7)-циклоалкільною групою, такою як, наприклад, циклопропілметил, циклопропілетил, циклобутилметил та циклопентилетил
Термін "галощалккіл" позначає алкільний радикал, у якому один або кілька атомів гідрогену заміщені атомами галогену Термін "галоген" позначає один або кілька з фтору, хлору, брому та йоду.
Практика даного винаходу включає використання одного або кількох циклопропенів. В тому значенні, що використовується тут, "циклопропен" позначає будь-яку сполуку формули:
Ж " -2о
Я де ЕК позначає гідроген або заміщену чи незаміщену алкільну, алкенільну, алкінільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, фенільну або нафтильну групу; причому замісники, якщо вони присутні, є незалежно галогеном, алкоксигрупою або заміщеною чи незаміщеною феноксигрупою. В тому значенні, що використовується тут, якщо у сполуці зазначеної вище структури К позначає гідроген, буде використовуватися фраза "незаміщений циклопропен".
В деяких варіантах втілення, К не має подвійного зв'язку. Незалежно, в деяких варіантах втілення, К не має потрійного зв'язку. Незалежно, в деяких варіантах втілення, К не має заміщень атомом галогену.
Незалежно, в деяких варіантах втілення, К не має іонних замісників. Незалежно, в деяких варіантах втілення,
К є нездатним генерувати кисневі сполуки.
В деяких варіантах втілення винаходу, К позначає (С1-Сіо)-алкіл. В деяких варіантах втілення, К позначає (С1-Св)-алкіл або (С1-Са4)-алкіл або метил. Якщо ЕК позначає метил, то циклопропен позначається тут "1-МОР".
Циклопропени, придатні для застосування у цьому винаході, є відомими матеріалами, які можуть бути одержані будь-яким способом. Деякими придатними способами одержання циклопропенів є процеси, розкриті у патентах США МоМе5518988 та 6017849.
Кількість циклопропену в композиції за даним винаходом може змінюватися в широких межах, у залежності від типу композиції та передбачуваного способу застосування. В деяких варіантах втілення, кількість циклопропену, у перерахунку на загальну вагу композиції, становить 495 мас. чи менше, або 195 мас чи менше; або 0,595 мас. чи менше; або 0,0595 мас чи менше Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість циклопропену у перерахунку на загальну вагу композиції, становить 0,00000195 мас. чи більше або 0,0000195 мас чи більше, або 0,000195 мас чи більше, або 0,00195 мас чи більше.
З варіантів втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, кількість циклопропену в деяких варіантах втілення, що включають воду, може бути визначена у частинах на мільйон (тобто, вагових частин циклопропену на 1000000 вагових частин води, "млн."") або у частинах на мільярд (тобто, вагових частин циклопропену на 1000000000 вагових частин води, "млрд.""). В деяких варіантах втілення, що включають воду, кількість циклопропену становить 1Тмлрд'! чи більше; або 1О0млрд" чи більше; або 100млрд" чи більше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, що включають воду, кількість циклопропену становить 10000млн" чи менше; або 1000млн" чи менше.
Практика даного винаходу включає використання одного або кількох агентів комплексоутворення з металами. Агент комплексоутворення з металами є сполукою, що містить один або кілька електронодонорних атомів, здатних утворювати координаційні зв'язки з атомами металу. Деякі агенти комплексоутворення з металами є хелатуючими агентами. В тому значенні, що використовується тут, "хелатуючий агент" є сполукою, що містить два чи більше електронодонорних атоми, здатних утворювати координаційні зв'язки з атомом металу, а одна молекула хелатуючого агента здатна утворювати два чи більше координаційних зв'язки з одним атомом металу. Придатні хелатуючі агенти включають, наприклад, органічні та неорганічні хелатуючі агенти. До придатних неорганічних хелатуючих агенти належать, наприклад, фосфати, такі як, наприклад, тетранатрій пірофосфат, триполіфосфат натрію та гексаметафосфорна кислота. До придатних органічних хелатуючих агентів належать сполуки з макроциклічними структурами та немакроциклічними структурами. До придатних макроциклічних органічних хелатуючих агентів належать, наприклад, порфінові сполуки, циклічні поліефіри (які також називаються краун-ефірами) та макроциклічні сполуки, що містять атоми нітрогену та оксигену разом.
Деякими з придатних органічних хелатуючих агентів, що мають немакроциклічні структури, є, наприклад, амінокарбонові кислоти, 1,3-дикетони, оксикарбонові кислоти, поліаміни, аміноспирти, ароматичні гетероциклічні основи, фенол, амінофеноли, оксими, основи Шифа, сполуки сірки та їхні суміші. В деяких варіантах втілення, хелатуючий агент включає одну або кілька амінокарбонових кислот, одну або кілька оксикарбонових кислот, один або кілька оксимів чи їхню суміш. Деякі придатні амінокарбонові кислоти включають, наприклад, етилендіамінтетраоцтову кислоту (ЕДТА), гідроксіетилетилендіамінтриоцтову кислоту (НЕОТА), нітрилотриоцтову кислоту (МТА), н-дигідроксіетилгліцин (2-Нхо), етиленбіс(гідроксифенілглщин) (ЕНРС) та їхні суміші. Деякі придатні оксикарбонові кислоти включають, наприклад, винну кислоту, лимонну кислоту, глюконову кислоту, 5-сульфосаліцилову кислоту та їхні суміші. Деякі придатні оксими включають, наприклад, диметилгліоксим, саліцилальдоксим та їхні суміші. В деяких варіантах втілення використовується
ЕДТА.
Деякі додаткові придатні хелатуючі агенти є полімерними. Деякі придатні полімерні хелатуючі агенти включають, наприклад, поліетиленіміни, поліметакрилоїлацетони, полі(акрилову кислоту) та полі(метакрилову кислоту). В деяких варіантах втілення використовується полі(акрилова кислота).
Деякі придатні агенти комплексоутворення з металами, що не належать до хелатуючих агентів є, наприклад, лужними карбонатами, такими як, наприклад, карбонат натрію.
Агенти комплексоутворення з металами можуть находитися у нейтральній формі або в формі однієї або кількох солей. Суміші придатних агентів комплексоутворення з металами також є придатними.
В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом включає воду. Незалежно, композиція за даним винаходом, незалежно від того, містить вона воду чи ні, може, в деяких варіантах втілення, бути використана у способах, які включають змішування композиції за даним винаходом з водою. Якщо вода входить до складу композиції за даним винаходом або змішується з композицією за даним винаходом, використовувана вода може зручно походити з будь-якого джерела. Придатна вода може бути, наприклад, очищеною чи неочищеною. Придатною очищеною водою може бути, наприклад, деюнізована або дистильована або обидва ці види води Придатна неочищена вода може походити з будь-якого джерела, включаючи, наприклад, комунально-побутове водопостачання, колодязі, річки, інші природні джерела, зрошувальні канали або будь-яку їхню комбінацію.
В деяких варіантах втілення, у яких використовується вода, вода містить один або кілька іонів металу, таких як, наприклад, іони заліза, іони міді, інші іони металу або їхні суміші. В деяких варіантах втілення вода містить 0,Тмлн" чи більше одного або кількох іонів металу.
Хоч даний винахід не обмежений яким-небудь конкретним механізмом, передбачається, що іони металу, у деяких випадках, взаємодіють з циклопропеном у спосіб, який знижує активність циклопропену В таких випадках, додатково передбачається, що агент комплексоутворення з металами може взаємодіяти з іоном металу у спосіб, який знижує взаємодію між іоном металу та циклопропеном, тим самим зберігаючи активність циклопропену.
Кількість агента комплексоутворення з металами, що використовується в даному винаході, також може змінюватися у широких межах. В деяких варіантах втілення, кількість агента комплексоутворення з металами встановлюється таким чином, щоб вона була достатньою для утворення комплексу з присутньою чи очікуваною кількістю іону металу. Агент комплексоутворення з металами може, наприклад, зустрінути іон металу в композиції за даним винаходом в суміші, що утворюється, коли композицію за даним винаходом змішують з водою або в обох цих випадках. Наприклад, в деяких варіантах втілення, якщо як агент комплексоутворення з металами використовується відносно ефективний хелатуючий агент (тобто, хелатуючий агент, який утворює комплекс з усіма чи майже усіма іонами металу у воді), співвідношення кількості молей хелатуючого агента до кількості молей юна металу стоновитиме 0,1 чи більше, або 0,2 чи більше; або 0,5 чи більше, або 0,8 чи більше У таких варіантах втілення, де використовують відносно ефективний хелатуючий агент, співвідношення кількості молей хелатуючого агента до кількості молей іона металу становитиме 2 чи менше, або 1,5 чи менше, або 1,1 чи менше.
Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість агента комплексоутворення з металами становить, у перерахунку на загальну вагу композиції, 2595 мас чи менше, або 1095 мас чи менше, або 195 мас чи менше
Незалежно, в деяких варіантах втілення кількість агента комплексоутворення з металами становить, у перерахунку на загальну вагу композиції, 0,0000195 чи більше, або 0,000195 чи більше, або 0,0195 чи більше.
Незалежно в деяких варіантах втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, кількість агента комплексоутворення з металами може бути зручно визначена як молярна концентрація агента комплексоутворення з металами у воді. В деяких варіантах втілення концентрація агента комплексоутворення з металами становить 0,00001мМ (тобто, мілімоль) чи більше; або 0,0001мМ чи більше; або 0,001 чи більше; або 0,01 чи більше; або 0,1 чи більше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, концентрація агента комплексоутворення з металами становить 100мМ чи менше, або 10мМ чи менше, або 1мМ чи менше.
В деяких варіантах втілення, композиція включає щонайменше один молекулярний інкапсулюючий агент.
Придатні молекулярні інкапсулюючі агенти включають, наприклад органічні та неорганічні молекулярні інкапсулюючі агенти. Придатні органічні молекулярні інкапсулюючі агенти включають наприклад, заміщені циклодекстрини, незаміщені циклодекстрини та краун-ефіри. Придатні неорганічні молекулярні інкапсулюючі агенти включають, наприклад цеоліти. Суміші придатних молекулярних інкапсулюючих агентів також є придатними. В деяких варіантах втілення винаходу, інкапсулюючий агент є а-цдциклодекстрином ("9-20"), Д- циклодекстрином, у-циклодекстрином чи їхньою сумішшю. В іншому варіанті втілення винаходу, особливо коли циклопропен є 1-метилциклопропеном, інкапсулюючий агент є о-циклодекстрином. Кращий інкапсулюючий агент буде змінюватися у залежності від розміру групи К. Однак як зрозуміло фахівцю, будь-який циклодекстрин або суміш циклодекстринів, циклодекстринових полімерів модифікованих циклодекстринів або їхніх сумішей також може бути використана згідно з даним винаходом. Доступними є циклодекстрини виробництва фірм МуУасКег Віоспет Іпс., Аагпап, МІ або Сегебзіаг ОБА, Наттопа, ІМ, а також інших постачальників.
Передбачається, що, в деяких з варіантів втілення даного винаходу, у яких використовується молекулярний інкапсулюючий агент, композиція включає щонайменше один молекулярний інкапсулюючий агент, який інкапсулює один або кілька циклопропенів. Молекула циклопропену або заміщеного циклопропену, інкапсульована в молекулі молекулярного інкапсулюючого агента, називається тут "комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент". Комплекси циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент, якшо вони використовуються в даному винаході, можуть бути одержані у будь-який спосіб В одному способі приготування, наприклад, такі комплекси одержують шляхом введення циклопропену в контакт з розчином або суспензією молекулярного інкапсулюючого агента, а потім виділення комплексу, також з використанням загальних процесів, розкритих в патенті США Моб017849 У випадку 1-МОСР, газоподібний 1-МСР барботують крізь розчин а-циклодекстрину у воді з якого комплекс спочатку випадає в осад, а потім його відокремлюють фільтрацією.
В деяких з таких варіантів втілення даного винаходу, у яких використовується молекулярний інкапсулюючий агент, кількість молекулярного інкапсулюючого агента може зручно бути виражена як співвідношення кількості молей молекулярного інкапсулюючого агента до кількості молей циклопропену. В деяких з таких варіантів втілення співвідношення кількості молей молекулярного інкапсулюючого агента до кількості молей циклопропену складає 0,1 чи більше; або 0,2 чи більше, або 0,5 чи більше; або 0,9 чи більше.
Незалежно, в деяких з таких варіантів втілення, співвідношення кількості молей молекулярного інкапсулюючого агента до кількості молей циклопропену складає 2 чи менше; або 1,5 чи менше.
Інколи бажано включити до композиції один або кілька ад'ювантів, таких як, наприклад, розріджувачі, пігменти, наповнювачі, зв'язуючі, пластифікатори, змащувальні речовини, поверхнево-активні речовини, змочувальні агенти, добавки, що посилюють розтікання, диспергувальні агенти, добавки, що посилюють прилипання, адгезиви, піногасники. загусники, транспортні агенти та емульгувальні агенти. Деякі з таких ад'ювантів, звичайно використовувані у техніці, описані у публікації дхопп М/. МеСшспеоп, Іпс., Оєїегдепів апа
Етиівійегв, Аппиаї, АПигей Рибіїзпіпд Сотрапу, Кіадемоса, Мем Уегзеу, О.5.А. В деяких варіантах втілення, композиція включає одну або кілька поверхнево-активних речовин. В деяких варіантах втілення, композиції включають одну або кілька аніонних поверхнево-активних речовин. Незалежно, в деяких варіантах втілення, композиція включає один або кілька алкілових спиртів. В деяких варіантах втілення, композиція включає один або кілька алкілових спиртів, у яких алкільна група має 6 чи менше атомів карбону або З чи менше атомів карбону.
Одним з придатних способів оцінки корисності композиції є активність композиції. В тому значенні, що використовується тут, "активність" циклопропену позначає концентрацію чистого циклопропену. що є доступним для використання. Наприклад, загалом, якщо реагент змішують з композицією, яка містить циклопропен, і цей реагент реагує з певною частиною чи з усім циклопропеном або цей реагент утворює комплекс з деякою частиною чи з усім циклопропеном у такий спосіб, що певна частина або весь циклопропен стає таким, що не може бути детектований чи використаний у корисних цілях, то говорять, що реагент знижує активність циклопропену. Одним зі способів вимірювання активності композиції за даним винаходом є аналіз концентрації циклопропену в парах продукту у вільному просторі над зразком композиції, наприклад, з використанням описаного нижче способу вимірювань в парах продукту. Іншим способом вимірювання активності композиції за даним винаходом є випробування ефективності композиції для обробки рослин, з використанням, наприклад, таких методів, як випробування на епінастію (викривлення пагонів) томату, описані нижче.
Інгредієнти за даним винаходом можуть бути змішані у будь-який спосіб, в будь-якому порядку. В деяких варіантах втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, агент комплексоутворення з металами змішують з водою до того, як вода та циклопропен увійдуть в контакт. В деяких з таких варіантів втілення, агент комплексоутворення з металами та циклопропен контактують з водою одночасно. В деяких з таких варіантів втілення, циклопропен та вода входять в контакт один з одним до того, як агент комплексоутворення з металами змішують з водою; такі варіанти втілення вважаються придатними, якщо циклопропен має певний придатний рівень активності в той час, коли агент комплексоутворення з металами змішують з водою. Передбачаються також варіанти втілення, у яких агент комплексоутворення з металами змішують з циклопропеном з утворенням композиції за даним винаходом; така композиція за даним винаходом може бути, якщо бажано, згодом змішана з водою.
З варіантів втілення, у яких використовується молекулярний інкапсулюючий агент, інгредієнти можуть бути змішані будь-яким способом, в будь-якому порядку. В деяких варіантах втілення, одержують комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент. В деяких варіантах втілення, комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент змішують з водою, і одночасно чи згодом додають агент комплексоутворення з металами. В деяких варіантах втілення, комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент змішують із сумішшю води та агента комплексоутворення з металами. В деяких варіантах втілення, комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент та агент комплексоутворення з металами змішують з утворенням композиції за даним винаходом; така композиція за даним винаходом може бути, якщо бажано, згодом змішана з водою.
Передбачається, що комбінації описаних вище варіантів втілення також є можливими; наприклад, деякі агенти комплексоутворення з металами можуть бути змішані з циклопропеном (у присутності молекулярного інкапсулюючого агента чи без нього), у той час як додатковий агент комплексоутворення з металами може бути змішаний з водою, і потім дві суміші можуть бути змішані одна з одною.
Додатково передбачається, що композиція за даним винаходом може находитися в контакті з водою протягом короткого чи тривалого часу. Наприклад, передбачається варіант втілення, у якому газоподібний циклопропен, який не має високої розчинності у воді, може бути барботований крізь воду, що містить агент комплексоутворення з металами. В другому прикладі, передбачається варіант втілення, у якому комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент змішують з водою, що містить агент комплексоутворення з металами, і суміш потім зберігають протягом відносно тривалого періоду часу.
Слід розуміти, що ад'юванти, якщо вони використовуються, можуть бути додані до будь-якої із зазначених вище сумішей або до іншої суміші інгредієнтів або до композиції за даним винаходом.
Як приклад, в деяких варіантах втілення, композицію за даним винаходом одержують шляхом змішування комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент, агента комплексоутворення з металами, необов'язково, одного чи кількох наповнювачів, і, необов'язково, інших інгредієнтів, така композиція може, в деяких варіантах втілення, зберігатися та бути використаною пізніше. Передбачається, що таю композиції за даним винаходом мають низький вміст води чи не містять воду. Передбачається, що такі композиції за даним винаходом, у залежності від вибору наповнювачів, інших інгредієнтів або них обох, можуть бути рідиною, дисперсією, пастою, твердою речовиною, порошком або їхньою комбінацією. Передбачається, що в деяких випадках може бути бажаним застосовувати таку композиція шляхом її змішування з водою та введення суміші у контакт з однією або кількома рослинами чи частинами рослин.
Як додатковий приклад, в деяких варіантах втілення може бути виготовлена та зберігатися суміш води та комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент; і коли буде бажано застосувати композицію, можуть бути домішані порошок та суміш води з агентом комплексоутворення з металами.
Як інший приклад, в деяких варіантах втілення виготовляють суміш комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент, агента комплексоутворення з металами, води та, щонайменше, одного ад'юванта, вибраного з поверхнево-активних речовин, спиртів чи їхніх сумішей. Така суміш може зберігатися протягом відносно тривалого часу до застосування; передбачається, що такі суміші є найбільш придатними у випадках, коли концентрація комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент у воді є відносно низькою. В деяких з таких варіантів втілення, використовувані ад'юванти включають щонайменше одну аніонну поверхнево-активну речовину або щонайменше один алкіловий спирт чи їхню суміш.
В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом використовується для обробки рослини або частин рослин. Така обробка може бути проведена у будь-який спосіб, що дозволяє вводити циклопропен в контакт з рослинами або частинами рослин. Частини рослин включають будь-яку частину рослини, включаючи, наприклад, суцвіття, квітки, насіння, живці, корені, цибулини, фрукти, овочі, листя та їхні комбінації. В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом використовується для обробки одного або кількох з квіток, фруктів та овочів.
В деяких варіантах втілення, циклопропен залишає композицію за даним винаходом та дифундує крізь повітря або іншу газову фазу з входженням у контакт з рослиною або частиною рослини. В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом контактує з рослиною; такий контакт може бути здійснений у будь- який спосіб. Деякі приклади способів контактування включають, наприклад, розбризкування, спінювання, дрібнокраплинне обприскування, розливання, нанесення щіткою, занурення, подібні способи та їхні комбінації.
В деяких варіантах втілення, використовується розбризкування або занурення або обидва ці способи.
Приклади
У наведеному далі описі, приклади, позначені "(С)", є порівняльними прикладами.
Спосіб вимірювання циклопропену в парах продукту:
Композицію, що містить воду та циклопропен, закривали у пляшці, обладнаній мембраною, у такий спосіб, що частина об ему пляшки залишається заповненою газом; частину парів продукту аналізують на циклопропен через 1 годину після впорскування Використаним методом аналізу була газова хроматографія з такими праметрами:
Інструмент: Неулейї РаскКкага (Адіепі Тесппоїодієз) 6890
Детектор Полуменева іонізація
Температура детектора: 15070
Витрата повітря 45О0мл/хв.
Витрата гідрогену: 40Омл/хв.
Витрата додаткового газу: 25мл/хв.
Колонка Спготраск СР-РогаРіої О-НТ
Розміри: 10м х 0,32мм (внутрішній діаметр) Товщина плівки 10 мікрон
Газ-носій Гелій
Витрата 2,5мл/хв.
Тиск на вході в колонку: 41,4 кПа (6 рзі)
Температура в отворі введення проби: 15070
Початкова температура: 3570
Час початку: 0,5хв.
Програмна швидкість 1: 20"С/хв.
Кінцева температура 25070
Час закінчення: 6,5хв
Об'єм впорскування: 1Тмл
Інжектор: Ручний/без розділення (1мл, емальований вхідний отвір)
Вимірювання вивільнення циклопропену
Вивільнення циклопролену з суміші води та циклопропену вимірювали таким чином. Зразок комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент (0,02г комплексу, що містить 0,14906 мас циклопропену в перерахунку на вагу комплексу) закривають у пляшці (об'ємом 122мл), обладнаній мембраною, впорскують в пляшку воду (Змл) і концентрацію циклопропену у парах вимірюють, як описано вище.
За результатами вимірювання концентрації циклопропену в парах продукту та кількістю циклопропену, введеного в пляшку, можна обчислити частку від загальної кількості циклопропену в пляшці, що находиться в парах у вільному просторі та виразити й в процентах від кількості циклопропену поміщеного в пляшку.
Приклад 1: Результати вимірювань вивільнення циклопропену
Зразки готують, як описано вище у способі вимірювання вивільнення, з використанням 1-МСР та с-СО
Було використано п'ять різних зразків води два різні зразки водопровідної води, два різні зразки деіонізованої води та фільтровану воду (очищену за допомогою системи очищення МИО ТМ виробництва фірми МіПіроге)
Агенти комплексоутворення з металами не використовувалися Були одержані такі результати: 11111111 водопровіднамм(с) 7777/7776 11111111 деонізованамед(С).///////7777777/17771111111111111111111111160111111сСсС1С
Деякі джерела води знижують активність 1-МСР
Приклад 2: Додавання лимонної капоти
Повторюють аналіз водопровідної води Ме2 за Прикладом 1, з тією відмінністю, що до води додають лимонну кислоту. Одержують такі результати:
Присутність лимонної кислоти різко збільшує 95 вивільнення порівняно з 1395, які спостерігалися без використання лимонної кислоти (Приклад 1).
Приклад 3: Додавання натрієвої солі ЕДТА
Повторюють процедуру Прикладу 2 з використанням натрієвої солі ЕДТА замість лимонної кислоти.
Одержують такі результати:
Присутність натрієвої солі ЕДТА різко збільшує 90 вивільнення порівняно з 1395, що спостерігаються без використання лимонної кислоти (Приклад 1).
Приклад 4: Вплив доданого іону міді
Повторюють процедуру Прикладу 1. В цьому випадку використовують як воду деіонізовану воду Ме1 з доданим іоном міді (доданий у формі сульфату міді).
Одержують такі результати: (частин на мільйон) (мілімоль) 1-МСР ши Ти ПО ПО КОН КТ НО пи ТТ Я ООН ПОН КОН С ПОН
ОО 5Ю11С1Г01111111111111111111111186
ОО еа111Го11111111111111111540 нини шини шиншили () натрієву сіль ЕДТА додають через 2 години після змішування з водою комплексу 1-МСР - о-СО, а вимірювання парів у вільному просторі проводять ще через 1 годину.
Присутність іонів міді без натрієвої солі ЕДТА спричинює зниження активності 1-МСОР; натрієва сіль ЕДТА, додана в воду перед додаванням в воду комплексу 1-МСР - а-СО, забезпечує збереження повної активності 1-
МСР, натрієва сіль ЕДТА, додана в воду через 2 години після додавання в воду комплексу 1-МСР - а-СО, не забезпечує збереження активності 1-МОР.
Приклад 5: Додаткові агенти комплексоутворення з металами:
Повторюють експерименти Прикладу 4 з використанням 5млн" (частин на мільйон) іонів міді в кожному зразку та різних типів та кількостей агентів комплексоутворення з металами та одержують такі результати
Концентрація агента комплексоутворення з металами наведена в мМ (мілімоль): комплексоутворення з металами комплексоутворення з металами (мМ 00111111 карбонатнатрію,д//.//1777777171717111111111111111511111111111111111111|111111116в8сС1С 111111виннакислота.ї/////Ї17777711111111111111111111111111111111111111Ї111111119981 о001поліакриловакислотаїйїд /-/|77777777777777711111111051111111111111111111Ї1111111160с1СС 2) молекулярна вага 2000
Всі агенти комплексоутворення з металами, якщо вони використовувалися в достатній кількості, забезпечували збереження активності 1-МСР у порівнянні з контрольним зразком Прикладу 4 (деіонізована вода з 5млн" іона міді та агентом комплексоутворення з металами), який мав показник вивільнення 1-МРС, що дорівнює 3695.
Приклад 6: Випробування на епінастію (викривлення пагонів) томату:
Випробування на епінастію (викривлення пагонів) томату проводили у такий спосіб:
Томати (Киїдег5 39, сорт Наїті5, насіння Ме885, партія 37729-АЗ) вирощували у квадратніх горщиках розміром 11см (2 1/2"), заповнених комерційною горщечковою сумішшю. До кожного горщика поміщали дві насінини. Для випробувань на епінастію томату використовували рослини, які розправили перше справжнє листя та мали висоту 7,5-12,5см (3-5 дюймів).
Для проведення аналізу, рослини обприскували до стікання дослідною композицією 1-МСР для обприскування листя і залишали сохнути на 4 години на сонячному світлі. Ці операції проводили у вентильованому приміщенні поза межами досяжності рослин, вирощуваних у теплиці, щоб не відбувалося непередбачуваної обробки призначених для подальших експериментів вирощуваних рослин.
Рослини, оброблені 1-МСР, а також оброблений та необроблений контроль поміщали до коробки для транспортування 5ІХ з контрольованою атмосферою і закривали. До коробки вводили через мембрану етилен в концентрації 14млн/!. Рослини витримували закритими протягом 12-14 годин у темряві з етиленом, присутнім в атмосфері. Наприкінці обробки етиленом коробку відкривали та проводили бальну оцінку епінастії.
Бальну оцінку епінастії проводили з використанням такої системи бальних оцінок для кожного горщика. 1. 095 - Немає епінастії (10095 контролю); 2. 2095 - Пара пониклих листів (8095 контролю); 3. 5095 - Рослини виявляють 5095 від повної відповіді. Необов'язково, щоб все листя виявляло ознаки дії (5095 контролю); 4. 8095 - Майже все листя поникло, а деякі повернені нижнім боком догори (2095 контролю); 5. 10095 - Листя повністю поникло та повернено нижнім боком догори (095 контролю).
Реєструють бальну оцінку для кожного горщика. Для одержання бальної оцінки усереднюють дані для 6-8 горщиків. Процент поліпшення обчислюють шляхом інтерполяції процента поліпшення від контрольної обробки 1-МОР з використанням води (тобто, без добавок).
Випробування на епінастію проводили з використанням композиції, що включає воду, комплекс 1-МСОР - с-
СО, який містить 0,1495 мас. 1-МСР, у перерахунку на вагу комплексу 1-МСР - о-СО, та натрієву сіль ЕДТА
Кількість комплексу 1-МСР - 20-СО встановлювали такою, щоб композиція містила 140млрд'! 1-МСОР. Кількість натрієвої солі ЕДТА змінювалася, як вказано у таблиці нижче. Композиція також містила аніонну поверхнево- активну речовину (0,195 мас. у перерахунку на вагу композиції), ізопропанол (190 мас у перерахунку на вагу композиції) та інсектицидне масло (195 мас у перерахунку на вагу композиції).
Одержують такі результати: 1-МОСР (млрд ЕДТА (мМ епінастії 0 Денізованавода(с)./// | : 0 2727грд 77077770 о Денізованавода(С) | -:/:(8Е 140 Ї777777171717171011111111111111111100с о Водазісвердловини(С).Ї | 140 Ї77777777111011111111111110с
Водазісвердловини./// | (140 | 7 00037777. | .ЮЙЮ8042юБ ж2щхщг«У
Сама лише деїіонізована вода не запобігала епінастн, деіонізована вода з 1-МОСР не запобігала епінастії; вода зі свердловини з 1-МСР не запобігала епінастії; вода зі свердловини з 1-МСОСР та натрієвою сіллю ЕДТА (композиція за даним винаходом) запобігала епінастії.

Claims (8)

1. Композиція для блокування ефектів етилену, яка включає воду і додатково включає: (а) один або кілька циклопропенів формули дЙ -с сн, де зазначений К позначає водень або заміщену чи незаміщену алкільну, алкенільну, алкінільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, фенільну або нафтильну групу; причому замісники, якщо вони присутні, є незалежно галогеном, алкоксигрупою або заміщеною чи незаміщеною феноксигрупою; (5) один або кілька агентів комплексоутворення з металами; і1 (с) щонайменше один молекулярний інкапсулюючий агент, причому зазначений молекулярний інкапсулюючий агент інкапсулює один або кілька зазначених циклопропенів.
2. Композиція за п. 1, у якій зазначений К позначає (С1-Св)-алкіл.
3. Композиція за п. 1, у якій зазначений К позначає метил.
4. Композиція за п. І, у якій зазначений один або кілька агентів комплексоутворення з металами включає одну або кілька амінокарбонову кислоту.
5. Композиція за п. 1, у якій зазначений молекулярний інкапсулюючий агент є циклодекстрином або сумішшю циклодекстринів.
6. Спосіб блокування ефектів етилену, який включає стадію введення в контакт композиції за п. 1 з рослиною або частиною рослини.
7. Спосіб за п. 6, у якому зазначене введення в контакт здійснюють шляхом розбризкування або занурення, або обома цими способами.
8. Спосіб за п. 7, у якому зазначене введення в контакт здійснюють шляхом розбризкування.
UAA200507409A 2005-07-25 2005-07-25 Композиція та спосіб блокування ефектів етилену UA87452C2 (uk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAA200507409A UA87452C2 (uk) 2005-07-25 2005-07-25 Композиція та спосіб блокування ефектів етилену

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAA200507409A UA87452C2 (uk) 2005-07-25 2005-07-25 Композиція та спосіб блокування ефектів етилену

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA87452C2 true UA87452C2 (uk) 2009-07-27

Family

ID=50632913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200507409A UA87452C2 (uk) 2005-07-25 2005-07-25 Композиція та спосіб блокування ефектів етилену

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA87452C2 (uk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2005202018B2 (en) Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
JP4258774B2 (ja) シクロプロペン類および補助剤を有する組成物
AU2007231682B2 (en) Cyclopropene compositions
TWI316846B (en) Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils
AU2008202435A1 (en) Safening of pesticides with cyclopropenes
UA87452C2 (uk) Композиція та спосіб блокування ефектів етилену
CA2512254C (en) Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
CN108347941A (zh) 使用含有二酰基脲或二芳基脲和至少一种金属配合物的具有协同作用的农业配方管理植物中的乙烯
IL169774A (en) Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
CA2512256C (en) Compositions with cyclopropenes and adjuvants
NZ541323A (en) Compositions with cyclopropenes and chelating agents and method of contacting them with plants
CN110885349A (zh) 一种植物保鲜剂及其制备方法和应用
NZ541322A (en) Compositions comprising cyclopropenes, molecular encapsulation agents, adjuvants and water
JP4066181B2 (ja) 植物鮮度保持剤
WO2022060283A1 (en) A cut flower with prolonged vitality
AU6577594A (en) Compositions for the treatment of harvested plant material
ZA200505856B (en) Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
JPH05238901A (ja) 切り花の鮮度保持剤組成物
JPH04346902A (ja) 切花の鮮度保持剤