UA87452C2 - Composition and method to block ethylene effects - Google Patents
Composition and method to block ethylene effects Download PDFInfo
- Publication number
- UA87452C2 UA87452C2 UAA200507409A UAA200507409A UA87452C2 UA 87452 C2 UA87452 C2 UA 87452C2 UA A200507409 A UAA200507409 A UA A200507409A UA A200507409 A UAA200507409 A UA A200507409A UA 87452 C2 UA87452 C2 UA 87452C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- water
- composition
- cyclopropene
- molecular encapsulating
- metal complexing
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 19
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 40
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 claims description 35
- 150000001943 cyclopropenes Chemical class 0.000 claims description 17
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 12
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical group O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 102100029469 WD repeat and HMG-box DNA-binding protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710097421 WD repeat and HMG-box DNA-binding protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims 1
- OOXWYYGXTJLWHA-UHFFFAOYSA-N cyclopropene Chemical compound C1C=C1 OOXWYYGXTJLWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 53
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 27
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 18
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- -1 for example Chemical group 0.000 description 14
- 230000036253 epinasty Effects 0.000 description 12
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 10
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 5
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical group CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 2
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 2
- 125000006732 (C1-C15) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005969 1-Methyl-cyclopropene Substances 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRBYJCORNHQJTG-UHFFFAOYSA-N C(CN(C(C1=CC=CC=C1)C(=O)O)O)N(C(C1=CC=CC=C1)C(=O)O)O Chemical compound C(CN(C(C1=CC=CC=C1)C(=O)O)O)N(C(C1=CC=CC=C1)C(=O)O)O FRBYJCORNHQJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 1
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- RFUHYBGHIJSEHB-VGOFMYFVSA-N chembl1241127 Chemical compound C1=C(O)C(/C=N/O)=CC=C1C1=CC(O)=CC(O)=C1 RFUHYBGHIJSEHB-VGOFMYFVSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 1
- ZDXLFJGIPWQALB-UHFFFAOYSA-M disodium;oxido(oxo)borane;chlorate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]B=O.[O-]Cl(=O)=O ZDXLFJGIPWQALB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 150000002678 macrocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N pentaporphyrin i Chemical class N1C(C=C2NC(=CC3=NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Етилен може спричинювати передчасну загибель рослин або частин рослин, включаючи, наприклад, квітки, листя, фрукти та овочі через зв'язування з певними рецепторами у рослині. Етилен також промотує пожовтіння листя та пригнічення росту, а також передчасне скидання фруктів, квіток та листя. Циклопропени (тобто, заміщений і незаміщений циклопропен та його похідні) є ефективними агентами блокування дії етиленуEthylene can cause premature death of plants or plant parts, including, for example, flowers, leaves, fruits and vegetables by binding to certain receptors in the plant. Ethylene also promotes leaf yellowing and stunted growth, as well as premature fruit, flower and leaf drop. Cyclopropenes (i.e., substituted and unsubstituted cyclopropene and its derivatives) are effective ethylene blocking agents
Деякі придатні методи доставки циклопропенів до рослин або частин рослин включають утворення суміші яка включає один або кілька циклопропенів та воду. Однак, у деяких з таких сумішей, активність циклопропенів у суміші знижується. 5 2003/0224939 розкриває використання агентів посилення проникності для поліпшення проникності клітинних стінок рослин для певних специфічних регуляторів росту рослин. Бажано створити поліпшені композиції, що містять циклопропени та підвищують активність циклопропенів у сумішах, які містять воду та одну або кілька таких поліпшених композицій; бажано також поліпшити ефективність блокування дії етилену циклопропенами, що доставляються до рослин або частин рослин способами які використовують такі композиції.Some suitable methods of delivering cyclopropenes to plants or plant parts include forming a mixture that includes one or more cyclopropenes and water. However, in some of these mixtures, the activity of cyclopropenes in the mixture decreases. 5 2003/0224939 discloses the use of permeability enhancing agents to improve the permeability of plant cell walls to certain specific plant growth regulators. It is desirable to create improved compositions containing cyclopropenes and increasing the activity of cyclopropenes in mixtures containing water and one or more such improved compositions; it is also desirable to improve the effectiveness of blocking the action of ethylene by cyclopropenes delivered to plants or parts of plants by methods that use such compositions.
В даному винаході, пропонується композиція, яка включає: (а) один або кілька циклопропенів формулиThe present invention provides a composition that includes: (a) one or more cyclopropenes of the formula
ЖЖ і -хе сне де зазначений К позначає гідроген або заміщену чи незаміщену алкільну, алкенільну, алкінільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, фенільну або нафтильну групу; причому замісники, якщо вони присутні, є незалежно галогеном, алкоксигрупою або заміщеною чи незаміщеною феноксигрупою; і (р) один або кілька агентів комплексоутворення з металами.ХЖ and -he sne where the specified K denotes hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl or naphthyl group; wherein the substituents, if present, are independently halogen, alkoxy, or substituted or unsubstituted phenoxy; and (p) one or more metal complexing agents.
В тому значенні, що використовується тут, всі проценти є масовими процентами, а всі частини є ваговими частинами, якщо не вказано інше, і є включними та комбінованими. Всі співвідношення є ваговими, а всі інтервали співвідношень є включними та комбінованими. Всі молярні діапазони є включними та комбінованими.As used herein, all percentages are percentages by mass and all parts are parts by weight, unless otherwise indicated, and are inclusive and combined. All ratios are weighted and all ratio intervals are inclusive and combined. All molar ranges are inclusive and combined.
В тому значенні, що використовується тут, термін "алкіл" позначає лінійні, розгалужені або циклічні (С1-As used herein, the term "alkyl" refers to linear, branched or cyclic (C1-
Сго)-радикали, які включають наприклад, метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, 1-етилпропіл, н-бутил, трет-бутил, ізобутил, 2,2-диметилпропіл, пентил, октил та децил. Терміни "алкеніл" та "алкініл" позначають (Сз-Сго)- алкенільні та (Сз-Сго)-алкінільні групи, такі як, наприклад, 2-пропеніл, 2-бутеніл, З-бутеніл, 2-метил-2-пропеніл та 2-пропініл Термін "циклоалкілалкіл" позначає (С1-Сів5)-алкільну групу, заміщену (Сз-С7)-циклоалкільною групою, такою як, наприклад, циклопропілметил, циклопропілетил, циклобутилметил та циклопентилетилC0) radicals, which include, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, 1-ethylpropyl, n-butyl, tert-butyl, isobutyl, 2,2-dimethylpropyl, pentyl, octyl and decyl. The terms "alkenyl" and "alkynyl" refer to (C3-C80)-alkenyl and (C3-C80)-alkynyl groups, such as, for example, 2-propenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2-methyl-2-propenyl and 2-propynyl The term "cycloalkylalkyl" refers to a (C1-C15)-alkyl group substituted with a (C3-C7)-cycloalkyl group, such as, for example, cyclopropylmethyl, cyclopropylethyl, cyclobutylmethyl and cyclopentylethyl
Термін "галощалккіл" позначає алкільний радикал, у якому один або кілька атомів гідрогену заміщені атомами галогену Термін "галоген" позначає один або кілька з фтору, хлору, брому та йоду.The term "haloalkyl" refers to an alkyl radical in which one or more hydrogen atoms are replaced by halogen atoms. The term "halogen" refers to one or more of fluorine, chlorine, bromine, and iodine.
Практика даного винаходу включає використання одного або кількох циклопропенів. В тому значенні, що використовується тут, "циклопропен" позначає будь-яку сполуку формули:The practice of this invention includes the use of one or more cyclopropenes. As used herein, "cyclopropene" refers to any compound of the formula:
Ж " -2оF "-2o
Я де ЕК позначає гідроген або заміщену чи незаміщену алкільну, алкенільну, алкінільну, циклоалкільну, циклоалкілалкільну, фенільну або нафтильну групу; причому замісники, якщо вони присутні, є незалежно галогеном, алкоксигрупою або заміщеною чи незаміщеною феноксигрупою. В тому значенні, що використовується тут, якщо у сполуці зазначеної вище структури К позначає гідроген, буде використовуватися фраза "незаміщений циклопропен".I where EC represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl or naphthyl group; wherein the substituents, if present, are independently halogen, alkoxy, or substituted or unsubstituted phenoxy. As used herein, if in a compound of the above structure K represents hydrogen, the phrase "unsubstituted cyclopropene" will be used.
В деяких варіантах втілення, К не має подвійного зв'язку. Незалежно, в деяких варіантах втілення, К не має потрійного зв'язку. Незалежно, в деяких варіантах втілення, К не має заміщень атомом галогену.In some embodiments, K does not have a double bond. However, in some embodiments, K does not have a triple bond. Regardless, in some embodiments, K is not substituted by a halogen atom.
Незалежно, в деяких варіантах втілення, К не має іонних замісників. Незалежно, в деяких варіантах втілення,However, in some embodiments, K has no ionic substituents. Regardless, in some embodiments,
К є нездатним генерувати кисневі сполуки.K is incapable of generating oxygen compounds.
В деяких варіантах втілення винаходу, К позначає (С1-Сіо)-алкіл. В деяких варіантах втілення, К позначає (С1-Св)-алкіл або (С1-Са4)-алкіл або метил. Якщо ЕК позначає метил, то циклопропен позначається тут "1-МОР".In some embodiments of the invention, K denotes (C1-Cio)-alkyl. In some embodiments, K denotes (C1-C8)-alkyl or (C1-C4)-alkyl or methyl. If EK denotes methyl, then cyclopropene is denoted here by "1-MOR".
Циклопропени, придатні для застосування у цьому винаході, є відомими матеріалами, які можуть бути одержані будь-яким способом. Деякими придатними способами одержання циклопропенів є процеси, розкриті у патентах США МоМе5518988 та 6017849.Cyclopropenes suitable for use in this invention are known materials that can be obtained by any method. Some suitable methods for preparing cyclopropenes are the processes disclosed in US Pat. Nos. 5,518,988 and 6,017,849.
Кількість циклопропену в композиції за даним винаходом може змінюватися в широких межах, у залежності від типу композиції та передбачуваного способу застосування. В деяких варіантах втілення, кількість циклопропену, у перерахунку на загальну вагу композиції, становить 495 мас. чи менше, або 195 мас чи менше; або 0,595 мас. чи менше; або 0,0595 мас чи менше Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість циклопропену у перерахунку на загальну вагу композиції, становить 0,00000195 мас. чи більше або 0,0000195 мас чи більше, або 0,000195 мас чи більше, або 0,00195 мас чи більше.The amount of cyclopropene in the composition according to the present invention can vary widely, depending on the type of composition and the intended method of application. In some embodiments, the amount of cyclopropene, based on the total weight of the composition, is 495 wt. or less, or 195 mass or less; or 0.595 wt. or less; or 0.0595 wt. or more or 0.0000195 mass or more, or 0.000195 mass or more, or 0.00195 mass or more.
З варіантів втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, кількість циклопропену в деяких варіантах втілення, що включають воду, може бути визначена у частинах на мільйон (тобто, вагових частин циклопропену на 1000000 вагових частин води, "млн."") або у частинах на мільярд (тобто, вагових частин циклопропену на 1000000000 вагових частин води, "млрд.""). В деяких варіантах втілення, що включають воду, кількість циклопропену становить 1Тмлрд'! чи більше; або 1О0млрд" чи більше; або 100млрд" чи більше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, що включають воду, кількість циклопропену становить 10000млн" чи менше; або 1000млн" чи менше.Of the embodiments in which the composition of the present invention includes water, the amount of cyclopropene in some embodiments including water may be determined in parts per million (ie, parts by weight of cyclopropene per 1,000,000 parts by weight of water, "ppm") or in parts per billion (ie, parts by weight of cyclopropene per 10,000,000,000 parts by weight of water, "billion."). In some embodiments, which include water, the amount of cyclopropene is 1 trillion! or more; or 100 billion" or more; or 100 billion" or more. Regardless, in some embodiments that include water, the amount of cyclopropene is 10,000 ppm or less; or 1,000 ppm or less.
Практика даного винаходу включає використання одного або кількох агентів комплексоутворення з металами. Агент комплексоутворення з металами є сполукою, що містить один або кілька електронодонорних атомів, здатних утворювати координаційні зв'язки з атомами металу. Деякі агенти комплексоутворення з металами є хелатуючими агентами. В тому значенні, що використовується тут, "хелатуючий агент" є сполукою, що містить два чи більше електронодонорних атоми, здатних утворювати координаційні зв'язки з атомом металу, а одна молекула хелатуючого агента здатна утворювати два чи більше координаційних зв'язки з одним атомом металу. Придатні хелатуючі агенти включають, наприклад, органічні та неорганічні хелатуючі агенти. До придатних неорганічних хелатуючих агенти належать, наприклад, фосфати, такі як, наприклад, тетранатрій пірофосфат, триполіфосфат натрію та гексаметафосфорна кислота. До придатних органічних хелатуючих агентів належать сполуки з макроциклічними структурами та немакроциклічними структурами. До придатних макроциклічних органічних хелатуючих агентів належать, наприклад, порфінові сполуки, циклічні поліефіри (які також називаються краун-ефірами) та макроциклічні сполуки, що містять атоми нітрогену та оксигену разом.The practice of this invention includes the use of one or more metal complexing agents. A metal complexing agent is a compound containing one or more electron-donating atoms capable of forming coordination bonds with metal atoms. Some metal complexing agents are chelating agents. As used herein, a "chelating agent" is a compound containing two or more electron-donating atoms capable of forming coordination bonds with a metal atom, and one molecule of the chelating agent capable of forming two or more coordination bonds with a single atom metal Suitable chelating agents include, for example, organic and inorganic chelating agents. Suitable inorganic chelating agents include, for example, phosphates such as, for example, tetrasodium pyrophosphate, sodium tripolyphosphate, and hexametaphosphoric acid. Suitable organic chelating agents include compounds with macrocyclic structures and non-macrocyclic structures. Suitable macrocyclic organic chelating agents include, for example, porphine compounds, cyclic polyesters (also called crown ethers) and macrocyclic compounds containing nitrogen and oxygen atoms together.
Деякими з придатних органічних хелатуючих агентів, що мають немакроциклічні структури, є, наприклад, амінокарбонові кислоти, 1,3-дикетони, оксикарбонові кислоти, поліаміни, аміноспирти, ароматичні гетероциклічні основи, фенол, амінофеноли, оксими, основи Шифа, сполуки сірки та їхні суміші. В деяких варіантах втілення, хелатуючий агент включає одну або кілька амінокарбонових кислот, одну або кілька оксикарбонових кислот, один або кілька оксимів чи їхню суміш. Деякі придатні амінокарбонові кислоти включають, наприклад, етилендіамінтетраоцтову кислоту (ЕДТА), гідроксіетилетилендіамінтриоцтову кислоту (НЕОТА), нітрилотриоцтову кислоту (МТА), н-дигідроксіетилгліцин (2-Нхо), етиленбіс(гідроксифенілглщин) (ЕНРС) та їхні суміші. Деякі придатні оксикарбонові кислоти включають, наприклад, винну кислоту, лимонну кислоту, глюконову кислоту, 5-сульфосаліцилову кислоту та їхні суміші. Деякі придатні оксими включають, наприклад, диметилгліоксим, саліцилальдоксим та їхні суміші. В деяких варіантах втілення використовуєтьсяSome of the suitable organic chelating agents having non-macrocyclic structures are, for example, aminocarboxylic acids, 1,3-diketones, oxycarboxylic acids, polyamines, aminoalcohols, aromatic heterocyclic bases, phenol, aminophenols, oximes, Schiff bases, sulfur compounds and mixtures thereof . In some embodiments, the chelating agent includes one or more amino carboxylic acids, one or more oxycarboxylic acids, one or more oximes, or a mixture thereof. Some suitable aminocarboxylic acids include, for example, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid (NEOTA), nitrilotriacetic acid (MTA), n-dihydroxyethylglycine (2-Nho), ethylenebis(hydroxyphenylglycine) (ENPS), and mixtures thereof. Some suitable oxycarboxylic acids include, for example, tartaric acid, citric acid, gluconic acid, 5-sulfosalicylic acid, and mixtures thereof. Some suitable oximes include, for example, dimethylglyoxime, salicylaldoxime, and mixtures thereof. In some embodiments, an embodiment is used
ЕДТА.EDTA.
Деякі додаткові придатні хелатуючі агенти є полімерними. Деякі придатні полімерні хелатуючі агенти включають, наприклад, поліетиленіміни, поліметакрилоїлацетони, полі(акрилову кислоту) та полі(метакрилову кислоту). В деяких варіантах втілення використовується полі(акрилова кислота).Some additional suitable chelating agents are polymeric. Some suitable polymeric chelating agents include, for example, polyethyleneimines, polymethacryloylacetones, poly(acrylic acid) and poly(methacrylic acid). In some embodiments, poly(acrylic acid) is used.
Деякі придатні агенти комплексоутворення з металами, що не належать до хелатуючих агентів є, наприклад, лужними карбонатами, такими як, наприклад, карбонат натрію.Some suitable metal complexing agents that are not chelating agents are, for example, alkaline carbonates, such as, for example, sodium carbonate.
Агенти комплексоутворення з металами можуть находитися у нейтральній формі або в формі однієї або кількох солей. Суміші придатних агентів комплексоутворення з металами також є придатними.Metal complexing agents can be in neutral form or in the form of one or more salts. Mixtures of suitable complexing agents with metals are also suitable.
В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом включає воду. Незалежно, композиція за даним винаходом, незалежно від того, містить вона воду чи ні, може, в деяких варіантах втілення, бути використана у способах, які включають змішування композиції за даним винаходом з водою. Якщо вода входить до складу композиції за даним винаходом або змішується з композицією за даним винаходом, використовувана вода може зручно походити з будь-якого джерела. Придатна вода може бути, наприклад, очищеною чи неочищеною. Придатною очищеною водою може бути, наприклад, деюнізована або дистильована або обидва ці види води Придатна неочищена вода може походити з будь-якого джерела, включаючи, наприклад, комунально-побутове водопостачання, колодязі, річки, інші природні джерела, зрошувальні канали або будь-яку їхню комбінацію.In some embodiments, the composition of the present invention includes water. Regardless, the composition of the present invention, whether or not it contains water, may, in some embodiments, be used in methods that include mixing the composition of the present invention with water. If water is included in the composition of the present invention or mixed with the composition of the present invention, the water used may conveniently come from any source. Suitable water can be, for example, purified or untreated. Suitable purified water may be, for example, deionized or distilled water, or both Suitable raw water may come from any source including, for example, municipal water supplies, wells, rivers, other natural sources, irrigation canals or any their combination.
В деяких варіантах втілення, у яких використовується вода, вода містить один або кілька іонів металу, таких як, наприклад, іони заліза, іони міді, інші іони металу або їхні суміші. В деяких варіантах втілення вода містить 0,Тмлн" чи більше одного або кількох іонів металу.In some embodiments that use water, the water contains one or more metal ions, such as, for example, iron ions, copper ions, other metal ions, or mixtures thereof. In some embodiments, the water contains 0.000000001 or more of one or more metal ions.
Хоч даний винахід не обмежений яким-небудь конкретним механізмом, передбачається, що іони металу, у деяких випадках, взаємодіють з циклопропеном у спосіб, який знижує активність циклопропену В таких випадках, додатково передбачається, що агент комплексоутворення з металами може взаємодіяти з іоном металу у спосіб, який знижує взаємодію між іоном металу та циклопропеном, тим самим зберігаючи активність циклопропену.Although the present invention is not limited to any particular mechanism, it is contemplated that the metal ions, in some cases, interact with the cyclopropene in a manner that reduces the activity of the cyclopropene. In such cases, it is further contemplated that the metal complexing agent may interact with the metal ion in a manner , which reduces the interaction between the metal ion and cyclopropene, thereby preserving the activity of cyclopropene.
Кількість агента комплексоутворення з металами, що використовується в даному винаході, також може змінюватися у широких межах. В деяких варіантах втілення, кількість агента комплексоутворення з металами встановлюється таким чином, щоб вона була достатньою для утворення комплексу з присутньою чи очікуваною кількістю іону металу. Агент комплексоутворення з металами може, наприклад, зустрінути іон металу в композиції за даним винаходом в суміші, що утворюється, коли композицію за даним винаходом змішують з водою або в обох цих випадках. Наприклад, в деяких варіантах втілення, якщо як агент комплексоутворення з металами використовується відносно ефективний хелатуючий агент (тобто, хелатуючий агент, який утворює комплекс з усіма чи майже усіма іонами металу у воді), співвідношення кількості молей хелатуючого агента до кількості молей юна металу стоновитиме 0,1 чи більше, або 0,2 чи більше; або 0,5 чи більше, або 0,8 чи більше У таких варіантах втілення, де використовують відносно ефективний хелатуючий агент, співвідношення кількості молей хелатуючого агента до кількості молей іона металу становитиме 2 чи менше, або 1,5 чи менше, або 1,1 чи менше.The amount of metal complexing agent used in the present invention can also vary widely. In some embodiments, the amount of metal complexing agent is set so that it is sufficient to form a complex with the present or expected amount of metal ion. A metal complexing agent can, for example, encounter a metal ion in the composition of the present invention in the mixture formed when the composition of the present invention is mixed with water, or both. For example, in some embodiments, if a relatively effective chelating agent is used as the metal complexing agent (ie, a chelating agent that forms a complex with all or nearly all of the metal ions in water), the ratio of the number of moles of the chelating agent to the number of moles of the young metal will be 0 .1 or more, or 0.2 or more; or 0.5 or more, or 0.8 or more In such embodiments where a relatively effective chelating agent is used, the ratio of moles of chelating agent to moles of metal ion will be 2 or less, or 1.5 or less, or 1, 1 or less.
Незалежно, в деяких варіантах втілення, кількість агента комплексоутворення з металами становить, у перерахунку на загальну вагу композиції, 2595 мас чи менше, або 1095 мас чи менше, або 195 мас чи меншеRegardless, in some embodiments, the amount of metal complexing agent is, based on the total weight of the composition, 2595 wt or less, or 1095 wt or less, or 195 wt or less
Незалежно, в деяких варіантах втілення кількість агента комплексоутворення з металами становить, у перерахунку на загальну вагу композиції, 0,0000195 чи більше, або 0,000195 чи більше, або 0,0195 чи більше.Regardless, in some embodiments, the amount of metal complexing agent is, based on the total weight of the composition, 0.0000195 or more, or 0.000195 or more, or 0.0195 or more.
Незалежно в деяких варіантах втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, кількість агента комплексоутворення з металами може бути зручно визначена як молярна концентрація агента комплексоутворення з металами у воді. В деяких варіантах втілення концентрація агента комплексоутворення з металами становить 0,00001мМ (тобто, мілімоль) чи більше; або 0,0001мМ чи більше; або 0,001 чи більше; або 0,01 чи більше; або 0,1 чи більше. Незалежно, в деяких варіантах втілення, концентрація агента комплексоутворення з металами становить 100мМ чи менше, або 10мМ чи менше, або 1мМ чи менше.However, in some embodiments in which the composition of the present invention includes water, the amount of metal complexing agent can be conveniently defined as the molar concentration of the metal complexing agent in water. In some embodiments, the concentration of the metal complexing agent is 0.00001 mM (ie, millimole) or more; or 0.0001mM or more; or 0.001 or more; or 0.01 or more; or 0.1 or more. Regardless, in some embodiments, the concentration of the metal complexing agent is 100mM or less, or 10mM or less, or 1mM or less.
В деяких варіантах втілення, композиція включає щонайменше один молекулярний інкапсулюючий агент.In some embodiments, the composition includes at least one molecular encapsulating agent.
Придатні молекулярні інкапсулюючі агенти включають, наприклад органічні та неорганічні молекулярні інкапсулюючі агенти. Придатні органічні молекулярні інкапсулюючі агенти включають наприклад, заміщені циклодекстрини, незаміщені циклодекстрини та краун-ефіри. Придатні неорганічні молекулярні інкапсулюючі агенти включають, наприклад цеоліти. Суміші придатних молекулярних інкапсулюючих агентів також є придатними. В деяких варіантах втілення винаходу, інкапсулюючий агент є а-цдциклодекстрином ("9-20"), Д- циклодекстрином, у-циклодекстрином чи їхньою сумішшю. В іншому варіанті втілення винаходу, особливо коли циклопропен є 1-метилциклопропеном, інкапсулюючий агент є о-циклодекстрином. Кращий інкапсулюючий агент буде змінюватися у залежності від розміру групи К. Однак як зрозуміло фахівцю, будь-який циклодекстрин або суміш циклодекстринів, циклодекстринових полімерів модифікованих циклодекстринів або їхніх сумішей також може бути використана згідно з даним винаходом. Доступними є циклодекстрини виробництва фірм МуУасКег Віоспет Іпс., Аагпап, МІ або Сегебзіаг ОБА, Наттопа, ІМ, а також інших постачальників.Suitable molecular encapsulating agents include, for example, organic and inorganic molecular encapsulating agents. Suitable organic molecular encapsulating agents include, for example, substituted cyclodextrins, unsubstituted cyclodextrins and crown ethers. Suitable inorganic molecular encapsulating agents include, for example, zeolites. Mixtures of suitable molecular encapsulating agents are also suitable. In some embodiments of the invention, the encapsulating agent is a-cdcyclodextrin ("9-20"), D-cyclodextrin, y-cyclodextrin, or a mixture thereof. In another embodiment of the invention, especially when the cyclopropene is 1-methylcyclopropene, the encapsulating agent is o-cyclodextrin. The preferred encapsulating agent will vary depending on the size of the K group. However, as will be understood by one skilled in the art, any cyclodextrin or mixture of cyclodextrins, cyclodextrin polymers of modified cyclodextrins or mixtures thereof may also be used in accordance with the present invention. Cyclodextrins produced by MuUasKeg Viospet Ips., Aagpap, MI or Segebziag OBA, Nattopa, IM, as well as other suppliers are available.
Передбачається, що, в деяких з варіантів втілення даного винаходу, у яких використовується молекулярний інкапсулюючий агент, композиція включає щонайменше один молекулярний інкапсулюючий агент, який інкапсулює один або кілька циклопропенів. Молекула циклопропену або заміщеного циклопропену, інкапсульована в молекулі молекулярного інкапсулюючого агента, називається тут "комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент". Комплекси циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент, якшо вони використовуються в даному винаході, можуть бути одержані у будь-який спосіб В одному способі приготування, наприклад, такі комплекси одержують шляхом введення циклопропену в контакт з розчином або суспензією молекулярного інкапсулюючого агента, а потім виділення комплексу, також з використанням загальних процесів, розкритих в патенті США Моб017849 У випадку 1-МОСР, газоподібний 1-МСР барботують крізь розчин а-циклодекстрину у воді з якого комплекс спочатку випадає в осад, а потім його відокремлюють фільтрацією.It is contemplated that, in some embodiments of the present invention, in which a molecular encapsulating agent is used, the composition includes at least one molecular encapsulating agent that encapsulates one or more cyclopropenes. A molecule of cyclopropene or substituted cyclopropene encapsulated in a molecule of a molecular encapsulating agent is referred to herein as a "cyclopropene-molecular encapsulating agent complex". Complexes of cyclopropene - molecular encapsulating agent, as they are used in this invention, can be obtained in any way. In one method of preparation, for example, such complexes are obtained by introducing cyclopropene into contact with a solution or suspension of a molecular encapsulating agent, and then isolating the complex, also using the general processes disclosed in US patent No. Mob017849 In the case of 1-MSP, gaseous 1-MSP is bubbled through a solution of α-cyclodextrin in water from which the complex first precipitates and is then separated by filtration.
В деяких з таких варіантів втілення даного винаходу, у яких використовується молекулярний інкапсулюючий агент, кількість молекулярного інкапсулюючого агента може зручно бути виражена як співвідношення кількості молей молекулярного інкапсулюючого агента до кількості молей циклопропену. В деяких з таких варіантів втілення співвідношення кількості молей молекулярного інкапсулюючого агента до кількості молей циклопропену складає 0,1 чи більше; або 0,2 чи більше, або 0,5 чи більше; або 0,9 чи більше.In some of these embodiments of the present invention in which a molecular encapsulating agent is used, the amount of molecular encapsulating agent may be conveniently expressed as the ratio of the number of moles of molecular encapsulating agent to the number of moles of cyclopropene. In some of these embodiments, the ratio of the number of moles of the molecular encapsulating agent to the number of moles of cyclopropene is 0.1 or more; or 0.2 or more, or 0.5 or more; or 0.9 or more.
Незалежно, в деяких з таких варіантів втілення, співвідношення кількості молей молекулярного інкапсулюючого агента до кількості молей циклопропену складає 2 чи менше; або 1,5 чи менше.Regardless, in some of these embodiments, the ratio of moles of molecular encapsulating agent to moles of cyclopropene is 2 or less; or 1.5 or less.
Інколи бажано включити до композиції один або кілька ад'ювантів, таких як, наприклад, розріджувачі, пігменти, наповнювачі, зв'язуючі, пластифікатори, змащувальні речовини, поверхнево-активні речовини, змочувальні агенти, добавки, що посилюють розтікання, диспергувальні агенти, добавки, що посилюють прилипання, адгезиви, піногасники. загусники, транспортні агенти та емульгувальні агенти. Деякі з таких ад'ювантів, звичайно використовувані у техніці, описані у публікації дхопп М/. МеСшспеоп, Іпс., Оєїегдепів апаIt is sometimes desirable to include one or more adjuvants in the composition, such as, for example, diluents, pigments, fillers, binders, plasticizers, lubricants, surfactants, wetting agents, flow enhancers, dispersing agents, additives , which enhance adhesion, adhesives, defoamers. thickeners, transport agents and emulsifying agents. Some of such adjuvants, commonly used in the art, are described in the publication dhopp M/. MeSshspeop, Ips., Oyeiegdepiv apa
Етиівійегв, Аппиаї, АПигей Рибіїзпіпд Сотрапу, Кіадемоса, Мем Уегзеу, О.5.А. В деяких варіантах втілення, композиція включає одну або кілька поверхнево-активних речовин. В деяких варіантах втілення, композиції включають одну або кілька аніонних поверхнево-активних речовин. Незалежно, в деяких варіантах втілення, композиція включає один або кілька алкілових спиртів. В деяких варіантах втілення, композиція включає один або кілька алкілових спиртів, у яких алкільна група має 6 чи менше атомів карбону або З чи менше атомів карбону.Etiiviyegv, Appiai, Apygei Rybiizpipd Sotrapu, Chiademosa, Mem Uegzeu, O.5.A. In some embodiments, the composition includes one or more surfactants. In some embodiments, the compositions include one or more anionic surfactants. Regardless, in some embodiments, the composition includes one or more alkyl alcohols. In some embodiments, the composition includes one or more alkyl alcohols in which the alkyl group has 6 or fewer carbon atoms or 3 or fewer carbon atoms.
Одним з придатних способів оцінки корисності композиції є активність композиції. В тому значенні, що використовується тут, "активність" циклопропену позначає концентрацію чистого циклопропену. що є доступним для використання. Наприклад, загалом, якщо реагент змішують з композицією, яка містить циклопропен, і цей реагент реагує з певною частиною чи з усім циклопропеном або цей реагент утворює комплекс з деякою частиною чи з усім циклопропеном у такий спосіб, що певна частина або весь циклопропен стає таким, що не може бути детектований чи використаний у корисних цілях, то говорять, що реагент знижує активність циклопропену. Одним зі способів вимірювання активності композиції за даним винаходом є аналіз концентрації циклопропену в парах продукту у вільному просторі над зразком композиції, наприклад, з використанням описаного нижче способу вимірювань в парах продукту. Іншим способом вимірювання активності композиції за даним винаходом є випробування ефективності композиції для обробки рослин, з використанням, наприклад, таких методів, як випробування на епінастію (викривлення пагонів) томату, описані нижче.One of the suitable ways to evaluate the usefulness of a composition is the activity of the composition. As used herein, cyclopropene "activity" refers to the concentration of pure cyclopropene. that is available for use. For example, in general, if a reagent is mixed with a composition that contains cyclopropene and that reagent reacts with some or all of the cyclopropene or that reagent forms a complex with some or all of the cyclopropene in such a way that some or all of the cyclopropene becomes that cannot be detected or used for useful purposes, the reagent is said to reduce the activity of cyclopropene. One of the methods of measuring the activity of the composition according to the present invention is the analysis of the concentration of cyclopropene in product vapors in the free space above the sample of the composition, for example, using the method described below for measuring product vapors. Another way to measure the activity of the composition according to the present invention is to test the effectiveness of the composition for the treatment of plants, using, for example, such methods as the epinasty test (curvature of shoots) of tomato, described below.
Інгредієнти за даним винаходом можуть бути змішані у будь-який спосіб, в будь-якому порядку. В деяких варіантах втілення, у яких композиція за даним винаходом включає воду, агент комплексоутворення з металами змішують з водою до того, як вода та циклопропен увійдуть в контакт. В деяких з таких варіантів втілення, агент комплексоутворення з металами та циклопропен контактують з водою одночасно. В деяких з таких варіантів втілення, циклопропен та вода входять в контакт один з одним до того, як агент комплексоутворення з металами змішують з водою; такі варіанти втілення вважаються придатними, якщо циклопропен має певний придатний рівень активності в той час, коли агент комплексоутворення з металами змішують з водою. Передбачаються також варіанти втілення, у яких агент комплексоутворення з металами змішують з циклопропеном з утворенням композиції за даним винаходом; така композиція за даним винаходом може бути, якщо бажано, згодом змішана з водою.The ingredients of this invention can be mixed in any way, in any order. In some embodiments, in which the composition of the present invention includes water, the metal complexing agent is mixed with the water before the water and cyclopropene come into contact. In some such embodiments, the metal complexing agent and cyclopropene are contacted with water simultaneously. In some such embodiments, the cyclopropene and water are contacted with each other before the metal complexing agent is mixed with the water; such embodiments are considered suitable if the cyclopropene has a certain suitable level of activity at the time when the metal complexing agent is mixed with water. There are also variants of implementation in which the metal complexing agent is mixed with cyclopropene to form the composition according to the present invention; such a composition of the present invention may, if desired, be subsequently mixed with water.
З варіантів втілення, у яких використовується молекулярний інкапсулюючий агент, інгредієнти можуть бути змішані будь-яким способом, в будь-якому порядку. В деяких варіантах втілення, одержують комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент. В деяких варіантах втілення, комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент змішують з водою, і одночасно чи згодом додають агент комплексоутворення з металами. В деяких варіантах втілення, комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент змішують із сумішшю води та агента комплексоутворення з металами. В деяких варіантах втілення, комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент та агент комплексоутворення з металами змішують з утворенням композиції за даним винаходом; така композиція за даним винаходом може бути, якщо бажано, згодом змішана з водою.In embodiments that use a molecular encapsulating agent, the ingredients can be mixed in any way, in any order. In some embodiments, a cyclopropene complex is obtained - a molecular encapsulating agent. In some embodiments, the cyclopropene-molecular encapsulating agent complex is mixed with water, and the metal complexing agent is added simultaneously or later. In some embodiments, the cyclopropene-molecular encapsulating agent complex is mixed with a mixture of water and a metal complexing agent. In some embodiments, the cyclopropene-molecular encapsulating agent complex and the metal complexing agent are mixed to form the composition of the present invention; such a composition of the present invention may, if desired, be subsequently mixed with water.
Передбачається, що комбінації описаних вище варіантів втілення також є можливими; наприклад, деякі агенти комплексоутворення з металами можуть бути змішані з циклопропеном (у присутності молекулярного інкапсулюючого агента чи без нього), у той час як додатковий агент комплексоутворення з металами може бути змішаний з водою, і потім дві суміші можуть бути змішані одна з одною.It is assumed that combinations of the above-described embodiments are also possible; for example, some metal complexing agents can be mixed with cyclopropene (with or without a molecular encapsulating agent), while an additional metal complexing agent can be mixed with water, and the two mixtures can then be mixed with each other.
Додатково передбачається, що композиція за даним винаходом може находитися в контакті з водою протягом короткого чи тривалого часу. Наприклад, передбачається варіант втілення, у якому газоподібний циклопропен, який не має високої розчинності у воді, може бути барботований крізь воду, що містить агент комплексоутворення з металами. В другому прикладі, передбачається варіант втілення, у якому комплекс циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент змішують з водою, що містить агент комплексоутворення з металами, і суміш потім зберігають протягом відносно тривалого періоду часу.Additionally, it is contemplated that the composition of the present invention may be in contact with water for a short or long time. For example, an embodiment is provided in which gaseous cyclopropene, which does not have high solubility in water, can be bubbled through water containing a metal complexing agent. In the second example, an embodiment is provided in which the complex cyclopropene - molecular encapsulating agent is mixed with water containing a metal complexing agent, and the mixture is then stored for a relatively long period of time.
Слід розуміти, що ад'юванти, якщо вони використовуються, можуть бути додані до будь-якої із зазначених вище сумішей або до іншої суміші інгредієнтів або до композиції за даним винаходом.It should be understood that adjuvants, if used, may be added to any of the above mixtures or to another mixture of ingredients or to the composition of the present invention.
Як приклад, в деяких варіантах втілення, композицію за даним винаходом одержують шляхом змішування комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент, агента комплексоутворення з металами, необов'язково, одного чи кількох наповнювачів, і, необов'язково, інших інгредієнтів, така композиція може, в деяких варіантах втілення, зберігатися та бути використаною пізніше. Передбачається, що таю композиції за даним винаходом мають низький вміст води чи не містять воду. Передбачається, що такі композиції за даним винаходом, у залежності від вибору наповнювачів, інших інгредієнтів або них обох, можуть бути рідиною, дисперсією, пастою, твердою речовиною, порошком або їхньою комбінацією. Передбачається, що в деяких випадках може бути бажаним застосовувати таку композиція шляхом її змішування з водою та введення суміші у контакт з однією або кількома рослинами чи частинами рослин.As an example, in some embodiments, the composition according to the present invention is obtained by mixing a complex cyclopropene - molecular encapsulating agent, a complexing agent with metals, optionally, one or more fillers, and, optionally, other ingredients, such a composition can, in in some embodiments, to be stored and used later. The melt compositions of the present invention are intended to have a low or no water content. It is contemplated that such compositions of the present invention, depending on the choice of excipients, other ingredients, or both, may be a liquid, a dispersion, a paste, a solid, a powder, or a combination thereof. It is contemplated that in some cases it may be desirable to apply such a composition by mixing it with water and contacting the mixture with one or more plants or plant parts.
Як додатковий приклад, в деяких варіантах втілення може бути виготовлена та зберігатися суміш води та комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент; і коли буде бажано застосувати композицію, можуть бути домішані порошок та суміш води з агентом комплексоутворення з металами.As an additional example, in some embodiments, a mixture of water and a cyclopropene-molecular encapsulating agent complex may be produced and stored; and when it is desired to apply the composition, the powder and a mixture of water with a metal complexing agent may be mixed.
Як інший приклад, в деяких варіантах втілення виготовляють суміш комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент, агента комплексоутворення з металами, води та, щонайменше, одного ад'юванта, вибраного з поверхнево-активних речовин, спиртів чи їхніх сумішей. Така суміш може зберігатися протягом відносно тривалого часу до застосування; передбачається, що такі суміші є найбільш придатними у випадках, коли концентрація комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент у воді є відносно низькою. В деяких з таких варіантів втілення, використовувані ад'юванти включають щонайменше одну аніонну поверхнево-активну речовину або щонайменше один алкіловий спирт чи їхню суміш.As another example, in some embodiments, a mixture of a cyclopropene-molecular encapsulating agent complex, a metal complexing agent, water, and at least one adjuvant selected from surfactants, alcohols, or mixtures thereof is produced. Such a mixture can be stored for a relatively long time before use; it is assumed that such mixtures are most suitable in cases where the concentration of the complex cyclopropene - molecular encapsulating agent in water is relatively low. In some of these embodiments, the adjuvants used include at least one anionic surfactant or at least one alkyl alcohol or a mixture thereof.
В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом використовується для обробки рослини або частин рослин. Така обробка може бути проведена у будь-який спосіб, що дозволяє вводити циклопропен в контакт з рослинами або частинами рослин. Частини рослин включають будь-яку частину рослини, включаючи, наприклад, суцвіття, квітки, насіння, живці, корені, цибулини, фрукти, овочі, листя та їхні комбінації. В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом використовується для обробки одного або кількох з квіток, фруктів та овочів.In some embodiments, the composition of the present invention is used to treat a plant or plant parts. Such processing can be carried out in any way that allows introducing cyclopropene into contact with plants or parts of plants. Plant parts include any part of a plant, including, for example, inflorescences, flowers, seeds, cuttings, roots, bulbs, fruits, vegetables, leaves, and combinations thereof. In some embodiments, the composition of the present invention is used to treat one or more of flowers, fruits, and vegetables.
В деяких варіантах втілення, циклопропен залишає композицію за даним винаходом та дифундує крізь повітря або іншу газову фазу з входженням у контакт з рослиною або частиною рослини. В деяких варіантах втілення, композиція за даним винаходом контактує з рослиною; такий контакт може бути здійснений у будь- який спосіб. Деякі приклади способів контактування включають, наприклад, розбризкування, спінювання, дрібнокраплинне обприскування, розливання, нанесення щіткою, занурення, подібні способи та їхні комбінації.In some embodiments, the cyclopropene leaves the composition of the present invention and diffuses through the air or other gas phase upon contact with the plant or plant part. In some embodiments, the composition of the present invention contacts the plant; such contact can be made in any way. Some examples of contacting methods include, for example, spraying, foaming, fine-drop spraying, pouring, brushing, dipping, the like, and combinations thereof.
В деяких варіантах втілення, використовується розбризкування або занурення або обидва ці способи.In some embodiments, spraying or dipping or both are used.
ПрикладиExamples
У наведеному далі описі, приклади, позначені "(С)", є порівняльними прикладами.In the following description, the examples marked "(C)" are comparative examples.
Спосіб вимірювання циклопропену в парах продукту:The method of measuring cyclopropene in product vapors:
Композицію, що містить воду та циклопропен, закривали у пляшці, обладнаній мембраною, у такий спосіб, що частина об ему пляшки залишається заповненою газом; частину парів продукту аналізують на циклопропен через 1 годину після впорскування Використаним методом аналізу була газова хроматографія з такими праметрами:The composition containing water and cyclopropene was closed in a bottle equipped with a membrane in such a way that the volume of the bottle remains filled with gas; part of the product vapors is analyzed for cyclopropene 1 hour after injection. The method of analysis used was gas chromatography with the following parameters:
Інструмент: Неулейї РаскКкага (Адіепі Тесппоїодієз) 6890Instrument: Neuleiyi RaskKaga (Adiepi Tesppoiodiez) 6890
Детектор Полуменева іонізаціяFlame ionization detector
Температура детектора: 15070Detector temperature: 15070
Витрата повітря 45О0мл/хв.Air consumption 45O0ml/min.
Витрата гідрогену: 40Омл/хв.Hydrogen consumption: 40 Oml/min.
Витрата додаткового газу: 25мл/хв.Consumption of additional gas: 25 ml/min.
Колонка Спготраск СР-РогаРіої О-НТColumn Spgotrask SR-RohaRioi O-NT
Розміри: 10м х 0,32мм (внутрішній діаметр) Товщина плівки 10 мікронDimensions: 10m x 0.32mm (inner diameter) Film thickness 10 microns
Газ-носій ГелійCarrier gas Helium
Витрата 2,5мл/хв.Consumption 2.5 ml/min.
Тиск на вході в колонку: 41,4 кПа (6 рзі)Pressure at the entrance to the column: 41.4 kPa (6 rzi)
Температура в отворі введення проби: 15070Temperature in the sample inlet: 15070
Початкова температура: 3570Initial temperature: 3570
Час початку: 0,5хв.Start time: 0.5 min.
Програмна швидкість 1: 20"С/хв.Program speed 1: 20"S/min.
Кінцева температура 25070The final temperature is 25070
Час закінчення: 6,5хвEnd time: 6.5 minutes
Об'єм впорскування: 1ТмлInjection volume: 1Tml
Інжектор: Ручний/без розділення (1мл, емальований вхідний отвір)Injector: Manual/splitless (1ml, enamelled inlet)
Вимірювання вивільнення циклопропенуMeasurement of cyclopropene release
Вивільнення циклопролену з суміші води та циклопропену вимірювали таким чином. Зразок комплексу циклопропен - молекулярний інкапсулюючий агент (0,02г комплексу, що містить 0,14906 мас циклопропену в перерахунку на вагу комплексу) закривають у пляшці (об'ємом 122мл), обладнаній мембраною, впорскують в пляшку воду (Змл) і концентрацію циклопропену у парах вимірюють, як описано вище.The release of cycloprolene from a mixture of water and cyclopropene was measured as follows. A sample of the complex cyclopropene - molecular encapsulating agent (0.02 g of the complex containing 0.14906 wt. pairs are measured as described above.
За результатами вимірювання концентрації циклопропену в парах продукту та кількістю циклопропену, введеного в пляшку, можна обчислити частку від загальної кількості циклопропену в пляшці, що находиться в парах у вільному просторі та виразити й в процентах від кількості циклопропену поміщеного в пляшку.Based on the results of measuring the concentration of cyclopropene in the vapors of the product and the amount of cyclopropene introduced into the bottle, it is possible to calculate the fraction of the total amount of cyclopropene in the bottle that is in vapors in the free space and express it as a percentage of the amount of cyclopropene placed in the bottle.
Приклад 1: Результати вимірювань вивільнення циклопропенуExample 1: Results of cyclopropene release measurements
Зразки готують, як описано вище у способі вимірювання вивільнення, з використанням 1-МСР та с-СОSamples are prepared as described above in the release measurement method using 1-MSP and c-CO
Було використано п'ять різних зразків води два різні зразки водопровідної води, два різні зразки деіонізованої води та фільтровану воду (очищену за допомогою системи очищення МИО ТМ виробництва фірми МіПіроге)Five different samples of water were used: two different samples of tap water, two different samples of deionized water and filtered water (purified with the MIO TM purification system produced by MiPiroge)
Агенти комплексоутворення з металами не використовувалися Були одержані такі результати: 11111111 водопровіднамм(с) 7777/7776 11111111 деонізованамед(С).///////7777777/17771111111111111111111111160111111сСсС1СComplexing agents with metals were not used. The following results were obtained: 11111111 water-water mm(s) 7777/7776 11111111 deionized med(S).
Деякі джерела води знижують активність 1-МСРSome water sources reduce the activity of 1-MSP
Приклад 2: Додавання лимонної капотиExample 2: Adding lemon hood
Повторюють аналіз водопровідної води Ме2 за Прикладом 1, з тією відмінністю, що до води додають лимонну кислоту. Одержують такі результати:Repeat the analysis of Me2 tap water according to Example 1, with the difference that citric acid is added to the water. The following results are obtained:
Присутність лимонної кислоти різко збільшує 95 вивільнення порівняно з 1395, які спостерігалися без використання лимонної кислоти (Приклад 1).The presence of citric acid dramatically increased the 95 release compared to 1395 observed without the use of citric acid (Example 1).
Приклад 3: Додавання натрієвої солі ЕДТАExample 3: Addition of sodium salt EDTA
Повторюють процедуру Прикладу 2 з використанням натрієвої солі ЕДТА замість лимонної кислоти.Repeat the procedure of Example 2 using the sodium salt of EDTA instead of citric acid.
Одержують такі результати:The following results are obtained:
Присутність натрієвої солі ЕДТА різко збільшує 90 вивільнення порівняно з 1395, що спостерігаються без використання лимонної кислоти (Приклад 1).The presence of the sodium salt of EDTA dramatically increases the 90 release compared to the 1395 observed without the use of citric acid (Example 1).
Приклад 4: Вплив доданого іону мідіExample 4: Effect of added copper ion
Повторюють процедуру Прикладу 1. В цьому випадку використовують як воду деіонізовану воду Ме1 з доданим іоном міді (доданий у формі сульфату міді).The procedure of Example 1 is repeated. In this case, deionized Me1 water with an added copper ion (added in the form of copper sulfate) is used as water.
Одержують такі результати: (частин на мільйон) (мілімоль) 1-МСР ши Ти ПО ПО КОН КТ НО пи ТТ Я ООН ПОН КОН С ПОНThe following results are obtained: (parts per million) (millimoles)
ОО 5Ю11С1Г01111111111111111111111186ОО 5Ю11С1Г011111111111111111111111186
ОО еа111Го11111111111111111540 нини шини шиншили () натрієву сіль ЕДТА додають через 2 години після змішування з водою комплексу 1-МСР - о-СО, а вимірювання парів у вільному просторі проводять ще через 1 годину.ОО еа111Го1111111111111111111540 chinchilla tires () sodium salt EDTA is added 2 hours after mixing the 1-MSP - o-CO complex with water, and measurements of vapors in free space are carried out after another 1 hour.
Присутність іонів міді без натрієвої солі ЕДТА спричинює зниження активності 1-МСОР; натрієва сіль ЕДТА, додана в воду перед додаванням в воду комплексу 1-МСР - а-СО, забезпечує збереження повної активності 1-The presence of copper ions without the sodium salt of EDTA causes a decrease in the activity of 1-MSOR; EDTA sodium salt, added to water before adding the 1-MSP - α-СО complex to water, ensures the preservation of the full activity of 1-
МСР, натрієва сіль ЕДТА, додана в воду через 2 години після додавання в воду комплексу 1-МСР - а-СО, не забезпечує збереження активності 1-МОР.MCP, the sodium salt of EDTA, added to water 2 hours after the addition of the 1-MCP - α-CO complex to water, does not ensure the preservation of 1-MOR activity.
Приклад 5: Додаткові агенти комплексоутворення з металами:Example 5: Additional complexing agents with metals:
Повторюють експерименти Прикладу 4 з використанням 5млн" (частин на мільйон) іонів міді в кожному зразку та різних типів та кількостей агентів комплексоутворення з металами та одержують такі результатиRepeat the experiments of Example 4 using 5 million" (parts per million) of copper ions in each sample and different types and amounts of metal complexing agents and obtain the following results
Концентрація агента комплексоутворення з металами наведена в мМ (мілімоль): комплексоутворення з металами комплексоутворення з металами (мМ 00111111 карбонатнатрію,д//.//1777777171717111111111111111511111111111111111111|111111116в8сС1С 111111виннакислота.ї/////Ї17777711111111111111111111111111111111111111Ї111111119981 о001поліакриловакислотаїйїд /-/|77777777777777711111111051111111111111111111Ї1111111160с1СС 2) молекулярна вага 2000Концентрація агента комплексоутворення з металами наведена в мМ (мілімоль): комплексоутворення з металами комплексоутворення з металами (мМ 00111111 карбонатнатрію,д//.//1777777171717111111111111111511111111111111111111|111111116в8сС1С 111111виннакислота.ї/////Ї17777711111111111111111111111111111111111111Ї111111119981 о001поліакриловакислотаїйїд /-/|77777777777777711111111051111111111111111111Ї1111111160с1СС 2) молекулярна weight 2000
Всі агенти комплексоутворення з металами, якщо вони використовувалися в достатній кількості, забезпечували збереження активності 1-МСР у порівнянні з контрольним зразком Прикладу 4 (деіонізована вода з 5млн" іона міді та агентом комплексоутворення з металами), який мав показник вивільнення 1-МРС, що дорівнює 3695.All metal complexing agents, when used in sufficient quantities, ensured the preservation of 1-MPS activity compared to the control sample of Example 4 (deionized water with 5 million copper ions and a metal complexing agent), which had a 1-MPS release rate that is equal to 3695.
Приклад 6: Випробування на епінастію (викривлення пагонів) томату:Example 6: Testing for epinasty (twisting of shoots) of tomato:
Випробування на епінастію (викривлення пагонів) томату проводили у такий спосіб:Tests for epinasty (twisting of shoots) of tomato were carried out in the following way:
Томати (Киїдег5 39, сорт Наїті5, насіння Ме885, партія 37729-АЗ) вирощували у квадратніх горщиках розміром 11см (2 1/2"), заповнених комерційною горщечковою сумішшю. До кожного горщика поміщали дві насінини. Для випробувань на епінастію томату використовували рослини, які розправили перше справжнє листя та мали висоту 7,5-12,5см (3-5 дюймів).Tomatoes (Kyideg5 39, variety Naiti5, seed Me885, lot 37729-AZ) were grown in 11 cm (2 1/2") square pots filled with commercial potting mix. Two seeds were placed in each pot. For tomato epinasty tests, plants were used, which spread the first true leaves and were 7.5-12.5cm (3-5 inches) tall.
Для проведення аналізу, рослини обприскували до стікання дослідною композицією 1-МСР для обприскування листя і залишали сохнути на 4 години на сонячному світлі. Ці операції проводили у вентильованому приміщенні поза межами досяжності рослин, вирощуваних у теплиці, щоб не відбувалося непередбачуваної обробки призначених для подальших експериментів вирощуваних рослин.For the analysis, the plants were sprayed until runoff with the experimental composition 1-MSR for spraying leaves and left to dry for 4 hours in sunlight. These operations were carried out in a ventilated room out of reach of the plants grown in the greenhouse, so that there was no unexpected treatment of the grown plants intended for further experiments.
Рослини, оброблені 1-МСР, а також оброблений та необроблений контроль поміщали до коробки для транспортування 5ІХ з контрольованою атмосферою і закривали. До коробки вводили через мембрану етилен в концентрації 14млн/!. Рослини витримували закритими протягом 12-14 годин у темряві з етиленом, присутнім в атмосфері. Наприкінці обробки етиленом коробку відкривали та проводили бальну оцінку епінастії.Plants treated with 1-MSP, as well as treated and untreated controls, were placed in a 5X controlled atmosphere shipping box and sealed. Ethylene at a concentration of 14 million/l was injected into the box through the membrane. The plants were kept closed for 12-14 hours in the dark with ethylene present in the atmosphere. At the end of the ethylene treatment, the box was opened and the epinasty was scored.
Бальну оцінку епінастії проводили з використанням такої системи бальних оцінок для кожного горщика. 1. 095 - Немає епінастії (10095 контролю); 2. 2095 - Пара пониклих листів (8095 контролю); 3. 5095 - Рослини виявляють 5095 від повної відповіді. Необов'язково, щоб все листя виявляло ознаки дії (5095 контролю); 4. 8095 - Майже все листя поникло, а деякі повернені нижнім боком догори (2095 контролю); 5. 10095 - Листя повністю поникло та повернено нижнім боком догори (095 контролю).Scoring of epinasty was carried out using such a scoring system for each pot. 1. 095 - No epinasty (10095 control); 2. 2095 - A pair of drooping leaves (8095 control); 3. 5095 - Plants detect 5095 from the full response. It is not necessary that all leaves show signs of action (5095 controls); 4. 8095 - Almost all the leaves have drooped, and some are turned upside down (2095 control); 5. 10095 - Leaves completely drooped and turned upside down (095 control).
Реєструють бальну оцінку для кожного горщика. Для одержання бальної оцінки усереднюють дані для 6-8 горщиків. Процент поліпшення обчислюють шляхом інтерполяції процента поліпшення від контрольної обробки 1-МОР з використанням води (тобто, без добавок).A score is recorded for each pot. To obtain a score, the data for 6-8 pots are averaged. The percent improvement is calculated by interpolating the percent improvement from the 1-MOP control treatment using water (ie, no additives).
Випробування на епінастію проводили з використанням композиції, що включає воду, комплекс 1-МСОР - с-Tests for epinasty were carried out using a composition that includes water, the complex 1-MSOR - c-
СО, який містить 0,1495 мас. 1-МСР, у перерахунку на вагу комплексу 1-МСР - о-СО, та натрієву сіль ЕДТАCO, which contains 0.1495 wt. 1-MSP, based on the weight of the complex 1-MSP - o-CO, and sodium salt EDTA
Кількість комплексу 1-МСР - 20-СО встановлювали такою, щоб композиція містила 140млрд'! 1-МСОР. Кількість натрієвої солі ЕДТА змінювалася, як вказано у таблиці нижче. Композиція також містила аніонну поверхнево- активну речовину (0,195 мас. у перерахунку на вагу композиції), ізопропанол (190 мас у перерахунку на вагу композиції) та інсектицидне масло (195 мас у перерахунку на вагу композиції).The amount of the 1-MSR - 20-CO complex was set so that the composition contained 140 billion! 1-MSOR. The amount of EDTA sodium salt was varied as indicated in the table below. The composition also contained an anionic surfactant (0.195 wt.% by weight of the composition), isopropanol (190 wt.% by weight of the composition), and insecticidal oil (195 wt.% by weight of the composition).
Одержують такі результати: 1-МОСР (млрд ЕДТА (мМ епінастії 0 Денізованавода(с)./// | : 0 2727грд 77077770 о Денізованавода(С) | -:/:(8Е 140 Ї777777171717171011111111111111111100с о Водазісвердловини(С).Ї | 140 Ї77777777111011111111111110сThe following results are obtained: 1-MOSR (billion EDTA (mM epinastia 0 Denizovnavoda(s)./// | : 0 2727grd 77077770 o Denizovnavoda(S) | -:/:(8E 140 Y77777717171717101111111111111111100s o Water of the well(S)) | 1 Y777777771110111111111111110s
Водазісвердловини./// | (140 | 7 00037777. | .ЮЙЮ8042юБ ж2щхщг«УWater wells./// | (140 | 7 00037777. |
Сама лише деїіонізована вода не запобігала епінастн, деіонізована вода з 1-МОСР не запобігала епінастії; вода зі свердловини з 1-МСР не запобігала епінастії; вода зі свердловини з 1-МСОСР та натрієвою сіллю ЕДТА (композиція за даним винаходом) запобігала епінастії.Deionized water alone did not prevent epinasty, deionized water with 1-MOSR did not prevent epinasty; well water with 1-MSP did not prevent epinasty; well water with 1-MSOSR and sodium EDTA (composition of the present invention) prevented epinasty.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200507409A UA87452C2 (en) | 2005-07-25 | 2005-07-25 | Composition and method to block ethylene effects |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200507409A UA87452C2 (en) | 2005-07-25 | 2005-07-25 | Composition and method to block ethylene effects |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA87452C2 true UA87452C2 (en) | 2009-07-27 |
Family
ID=50632913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200507409A UA87452C2 (en) | 2005-07-25 | 2005-07-25 | Composition and method to block ethylene effects |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA87452C2 (en) |
-
2005
- 2005-07-25 UA UAA200507409A patent/UA87452C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2005202018B2 (en) | Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents | |
| JP4258774B2 (en) | Composition having cyclopropenes and adjuvants | |
| AU2007231682B2 (en) | Cyclopropene compositions | |
| TWI316846B (en) | Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils | |
| AU2008202435A1 (en) | Safening of pesticides with cyclopropenes | |
| UA87452C2 (en) | Composition and method to block ethylene effects | |
| CA2512254C (en) | Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents | |
| CN108347941A (en) | Use the ethylene in the agricultural formulations with synergy management plant containing diacyl urea or diaryl urea and at least one metal complex | |
| IL169774A (en) | Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents | |
| CA2512256C (en) | Compositions with cyclopropenes and adjuvants | |
| NZ541323A (en) | Compositions with cyclopropenes and chelating agents and method of contacting them with plants | |
| WO2006075409A1 (en) | Plant freshness preserver | |
| CN110885349A (en) | Plant preservative and preparation method and application thereof | |
| CN102485275A (en) | Cleanser for decorated indoor air | |
| NZ541322A (en) | Compositions comprising cyclopropenes, molecular encapsulation agents, adjuvants and water | |
| JP4066181B2 (en) | Plant freshness preservation agent | |
| EP4213626A1 (en) | A cut flower with prolonged vitality | |
| JPH08509375A (en) | Post-harvest plant treatment composition | |
| ZA200505856B (en) | Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents | |
| JPH04346902A (en) | Freshness-retaining agent for cut flower |