UA8701U - Method for treating bacterial diarrhea - Google Patents
Method for treating bacterial diarrhea Download PDFInfo
- Publication number
- UA8701U UA8701U UAU200501253U UAU200501253U UA8701U UA 8701 U UA8701 U UA 8701U UA U200501253 U UAU200501253 U UA U200501253U UA U200501253 U UAU200501253 U UA U200501253U UA 8701 U UA8701 U UA 8701U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- intestinal
- bacterial diarrhea
- therapy
- acute
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 206010004016 Bacterial diarrhoea Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 15
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 13
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 7
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 6
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 6
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 6
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 5
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 5
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 4
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 4
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 4
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 3
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 3
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 3
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 3
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000004429 Bacillary Dysentery Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 2
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029379 Neutrophilia Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040550 Shigella infections Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 201000005113 shigellosis Diseases 0.000 description 2
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010051226 Campylobacter infection Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000034762 Meningococcal Infections Diseases 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N aminitrozole Chemical compound CC(=O)NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1 UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000695 aminitrozole Drugs 0.000 description 1
- 229940016273 amoxicillin 50 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000004927 campylobacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000003475 colitic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- -1 dekamytoxin Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940096458 norfloxacin 400 mg Drugs 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008289 pathophysiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до інфекційних хвороб і може бути використаною для 2 лікування хворих на гострі бактеріальні діареї (сальмонельоз, шигельоз, кампілобактеріоз, ешерихіоз, стафілококовий токсикоз, а також викликані умовно-патогенною флорою).The useful model refers to medicine, namely to infectious diseases and can be used for 2 treatment of patients with acute bacterial diarrhea (salmonellosis, shigellosis, campylobacteriosis, escherichia, staphylococcal toxicosis, as well as caused by opportunistic flora).
Великий арсенал препаратів, що використовуються для терапії кишкових інфекцій пояснюється складністю патогенетичних механізмів гострих бактеріальних діарей. Можна виділити наступні терапевтичні підходи: дієтотерапія (в залежності від характеру ферментативних порушень); патогенетичну терапію - дезінтоксикація 70 (інфузійна-детоксикація, ентеросорбція); антидіарейні препарати (препарати опія, нестероїдні протизапальні засоби, кальцію глюконат, нікотинова кислота та ін.). етіотропна терапія (бактеріофаги, антибіотики, сульфаніламіди, оксихіноліни, нітрофурани та ін.); корекція порушень нормальної мікрофлори кишечника (пребіотики, еубіотики).The large arsenal of drugs used to treat intestinal infections is explained by the complexity of the pathogenetic mechanisms of acute bacterial diarrhea. The following therapeutic approaches can be distinguished: diet therapy (depending on the nature of enzymatic disorders); pathogenetic therapy - detoxification 70 (infusion-detoxification, enterosorption); antidiarrheal drugs (opium drugs, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, calcium gluconate, nicotinic acid, etc.). etiotropic therapy (bacteriophages, antibiotics, sulfonamides, oxyquinolines, nitrofurans, etc.); correction of disorders of normal intestinal microflora (prebiotics, eubiotics).
Незважаючи на достаток способів терапії гострих кишкових інфекцій залишається відкритим питання клінічне 12. | катамнестично ефективного та економічно вигідного способу лікування. Залишається відкритим і питання застосування антибактеріальних препаратів при легких і середньоважких формах гострих кишкових інфекцій.Despite the abundance of methods of therapy for acute intestinal infections, the clinical question remains open 12. | catamnestically effective and economically beneficial method of treatment. The question of the use of antibacterial drugs in mild and moderate forms of acute intestinal infections remains open.
Безперечні успіхи в розробці і впровадженні етіотропних речовин проти збудників гострих кишкових інфекцій. Однак, вони не дають підстав для оптимізму, оскільки побічна їх дія з формуванням дисбіозів і вторинних імунодефіцитних станів часто ускладнюють початковий успіх хіміотерапії. Виникнення резистентних до застосовуваних препаратів форм збудників також стало неприємним компонентом терапії гострих кишкових інфекцій ІВ.П.Тимина. Клинико-лабораторное обоснование тактики рациональной антибиотикотерапии острьх кишечньїх заболеваний и менингококковой инфекции: Автореф. дисс. о... д-ра мед.наук. -М., 1980;Undisputed successes in the development and introduction of etiotropic substances against pathogens of acute intestinal infections. However, they do not give grounds for optimism, since their side effect with the formation of dysbiosis and secondary immunodeficiency states often complicates the initial success of chemotherapy. The emergence of forms of pathogens resistant to the drugs used has also become an unpleasant component of the therapy of acute intestinal infections by IV.P. Tymin. Clinical and laboratory justification of the tactics of rational antibiotic therapy of acute intestinal diseases and meningococcal infection: Author's review. diss. oh... doctor of medical sciences - M., 1980;
З.Г.Потиевский, В.М.Бондаренко Концепция зкологического подхода к терапии кишечньїх инфекцій // ЖМИЗИ. -1997. -Мо2. -С.98-1011.Z.G.Potievsky, V.M.Bondarenko. The concept of an ecological approach to the therapy of intestinal infections // ZhMYZY. -1997. -Mo2. - P.98-1011.
В більшості випадків бактеріальних діарей з середньо-важким перебігом тривалість призначення антибіотиків пт») не повинна перевищувати 5 днів. Більш тривале застосування протибактеріальних засобів приводить до збільшення частоти формування затяжного хронічного перебігу захворювання, що багато в чому пов'язано з погіршенням дисбактеріозу в кишечнику (М.А.Андрейчин, О.Л.Ивахив Бактериальньсе диареи. -К.: Здоров'я, 1998. -ЗО5с.). --In most cases of bacterial diarrhea with a medium-severe course, the duration of the appointment of antibiotics should not exceed 5 days. Longer use of antibacterial agents leads to an increase in the frequency of the formation of a protracted chronic course of the disease, which is largely related to the worsening of dysbacteriosis in the intestines (M.A. Andreychyn, O.L. Ivakhiv Bacterial diarrhea. -K.: Health, 1998. -ZO5p.). --
Відомий спосіб лікування бактеріальної діареї, який включає застосування антибіотиків широкого спектру ав дії у поєднанні із застосуванням антисептичних засобів та спрямований на антибактеріальний вплив цього засобу з урахуванням властивостей та видового складу мікрофлори Способ лечения дизентерии // Пат. 1803118 вA known method of treating bacterial diarrhea, which includes the use of antibiotics of a wide spectrum of action in combination with the use of antiseptic agents and is aimed at the antibacterial effect of this agent taking into account the properties and species composition of the microflora Method of treatment of dysentery // Pat. 1803118 in
ІЛ, що забезпечується потенціюванням ефекту антибактеріальних засобів іншими лікарськими препаратами. сIL, which is provided by the potentiation of the effect of antibacterial agents by other drugs. with
Цей спосіб дозволяє підвищувати ефективність лікування хворих за рахунок підбору антибактеріальних засобів, що потребує їх тривалого застосування та не враховує патофізіологічні механізми розвитку експресії мікрофлори.This method makes it possible to increase the effectiveness of treatment of patients due to the selection of antibacterial agents, which requires their long-term use and does not take into account the pathophysiological mechanisms of the development of microflora expression.
Вищезгаданий спосіб є найбільш близьким по технічній суті і результату, що може бути досягнутим, тому « його обрано за прототип. 8The above-mentioned method is the closest in terms of technical essence and result that can be achieved, therefore it was chosen as a prototype. 8
Основним недоліком лікування бактеріальних діарей, в тому числі і в прототипі, є наявність побічної дії 70 антибіотиків (токсичний ефект, розвиток алергічних реакцій, усугубления дисбіозу та ін.) с У зв'язку з вище викладеним в основу корисної моделі покладено задачу підвищення ефективності лікуванняThe main drawback of the treatment of bacterial diarrhea, including in the prototype, is the presence of side effects of 70 antibiotics (toxic effect, development of allergic reactions, exacerbation of dysbiosis, etc.)
Із» бактеріальної діареї шляхом застосування кишкового антисептика, що впливає на показники експресії мікробної колонізації кишковика та профілактики побічної дії антибактеріальних препаратів.From" bacterial diarrhea by using an intestinal antiseptic, which affects the expression indicators of microbial colonization of the intestine and prevention of side effects of antibacterial drugs.
Задача, яку покладено в основу корисної моделі, вирішується тим, що у відомому способі лікування бактеріальної діареї, який включає застосування антибіотика широкого спектру дії (ампіцилін, амоксицилін) або со протимікробного засобу норфлоксацину, згідно з корисною моделлю додатково застосовують кишковий -І антисептик "Полідеканіт" у разовій дозі ЗОг два рази впродовж доби курсом до нормалізації клінічних показників (нормалізація температури тіла, значне покращення стану хворого та виражену регресію кишкових о розладів). .х 70 Позитивний ефект корисної моделі обумовлений тим, що на мікробіоцентез кишковника одночасно діє антибіотик та кишковий антисептик, який має місцеву дію і не всмоктується в кров.The problem, which is the basis of the useful model, is solved by the fact that in the well-known method of treating bacterial diarrhea, which includes the use of a broad-spectrum antibiotic (ampicillin, amoxicillin) or the antimicrobial agent norfloxacin, according to the useful model, the intestinal-I antiseptic "Polidecanit" is additionally used " in a single dose of ZOg twice a day until normalization of clinical indicators (normalization of body temperature, significant improvement of the patient's condition and pronounced regression of intestinal disorders). .х 70 The positive effect of the useful model is due to the fact that an antibiotic and an intestinal antiseptic, which has a local effect and is not absorbed into the blood, simultaneously act on the intestinal microbiocentesis.
Таким чином, синергізм двох складових підвищує ефект лікування за рахунок менш тривалого перебування збудника в організмі, мінімальний вплив на мікробіоцентез, зменшення побічної дії антибіотиків.Thus, the synergism of the two components increases the effect of treatment due to a shorter stay of the pathogen in the body, a minimal effect on microbiocentesis, and a reduction in the side effects of antibiotics.
Препарат "Полідеканіті має виражену антимікробну дію, добре переноситься хворими (гранули вThe drug "Polidekaniti" has a pronounced antimicrobial effect, is well tolerated by patients (granules in
Со» одноразових пакетах по Згр., які містять основну діючу рідину нітазол 0,595, та вспомічну рідину, яка містить сорбінову кислоту, декамитоксин, гліцерам, масі, пектін, кукурудзяний крохмаль, дрібнокристалічну целюлозу, цукрову пудру). "Полідеканіт" розроблен Державним науковим центром лікарських засобів у м. Харкові.So" disposable packages according to the Zgr., which contain the main active liquid nitazol 0.595, and an auxiliary liquid containing sorbic acid, dekamytoxin, glycerin, mass, pectin, corn starch, fine crystalline cellulose, powdered sugar). "Polidecanit" was developed by the State Scientific Center of Medicinal Products in Kharkiv.
Спосіб, що заявляється, здійснюється таким чином: 60 Заявлений спосіб полягає в тому, що при гострих бактеріальних діареях хворим призначають (на протязі 3-х днів ) ампіцилін (амоксіцилін) в дозі 250мг 4 рази на добу і гранули "Полідеканіт" по Згр. 2 рази на добу (розчинив вміст пакету у 14 склянки теплої води). Або норфлоксацин в дозі 200мг 2 рази на добу і гранули "Полідеканіт" по Згр. 2 рази на добу.The claimed method is carried out as follows: 60 The claimed method consists in the fact that with acute bacterial diarrhea patients are prescribed (for 3 days) ampicillin (amoxicillin) in a dose of 250 mg 4 times a day and "Polidecanit" granules according to Zgr. 2 times a day (dissolve the contents of the package in 14 glasses of warm water). Or norfloxacin in a dose of 200 mg 2 times a day and granules "Polidecanit" according to Zgr. 2 times a day.
Антибактеріальні препарати мають широкий спектр дії, але до них може бути розвинута резістентність, що бо впливає на успіх терапії. Паралельне призначення цих засобів та полідеканіту коротким курсом запобігає розвитку резістентністі, тому що складові полідеканіту мають пряму дію на патогенну та умовно - патогенну мікрофлору, а також і на найпростіші, які можуть негативно впливати на перебіг хвороби, що підвищує антибактеріальний ефект цієї комбінованої терапії.Antibacterial drugs have a wide range of action, but resistance to them can develop, which affects the success of therapy. The parallel appointment of these agents and polydecanit for a short course prevents the development of resistance, because the components of polydecanit have a direct effect on pathogenic and conditionally pathogenic microflora, as well as on protozoa that can negatively affect the course of the disease, which increases the antibacterial effect of this combined therapy.
При розробці та обгрунтуванні засобу, який пропонується, було обстежено 60 хворих віком від 16 до 50 років з діагнозом сальмонельоз, гастроентеритична форма середньої важкості, гостра дизентерія, колітична форма середньої важкості та гострий гастроентероколіт, який був обумовлений умовно-патогенними ентеробактеріями. У хворих на сальмонельоз була виділена 5.епіегійаїз, гостра дизентерія була обумовлена 5.During the development and justification of the proposed remedy, 60 patients aged 16 to 50 years with a diagnosis of salmonellosis, gastroenteric form of moderate severity, acute dysentery, colitic form of moderate severity, and acute gastroenterocolitis caused by opportunistic enterobacteria were examined. In patients with salmonellosis, 5. epigeiaiz was isolated, acute dysentery was due to 5.
Пехпега 2а та гострий гастроентероколіт - Епіегорасіег аегодепез, Ргоїеиз мцідагіз та КіерзієІа рпештопіае. 7/0 Хворих на сальмонельоз було З35 осіб, 13-на гостру дизентерію та 12 хворих на гострий гастроентероколіт. По випадковій ознаці хворі були поділені на дві групи. Перша група приймала терапію згідно запропонованого способу, а друга - терапію норфлоксацином по 400 мг 2 рази на добу, ампіциліном або амоксицілином по 50Омг 4 рази на добу на протязі 4-х діб. По часу госпіталізації, віковому, статевому складу обидві групи були рівноцінні. Порушення нормоценозу кишечника при бактеріологічному дослідженні калу до початку терапії не /5 мали різниці в обох групах.Pehpega 2a and acute gastroenterocolitis - Epiehorasieg aegodepez, Rgoieiz mcidagiz and KierzieIa rpeshtopiae. 7/0 There were 35 patients with salmonellosis, 13 patients with acute dysentery, and 12 patients with acute gastroenterocolitis. Patients were randomly divided into two groups. The first group received therapy according to the proposed method, and the second received therapy with norfloxacin 400 mg 2 times a day, ampicillin or amoxicillin 50 mg 4 times a day for 4 days. Both groups were equal in terms of hospitalization time, age, and gender. Violations of intestinal normocenosis during bacteriological examination of feces before the start of therapy did not have any differences in both groups.
В таблицях 1, 2 представлені дані, які свідчать, про те що запропонований спосіб лікування має значні переваги перед вже існуючим. Даний спосіб лікування призводить до зменшення тривалості діарейного та больового синдромів, що характеризується значно швидшею нормалізацією випорожнень, зникненням скарг на біль в животі та болючих відчуттів при пальпації абдомінальної області. При використанні запропонованого способу терапії у хворих на гострі кишкові інфекції не спостерігаються значні зміни в нормоценозі кишечника в порівнянні з лікуванням норфлоксацином, ампіциліном та амоксициліном. запропонованої схеми лікуванняTables 1, 2 present data that indicate that the proposed method of treatment has significant advantages over the existing one. This method of treatment leads to a reduction in the duration of diarrheal and pain syndromes, characterized by a much faster normalization of bowel movements, the disappearance of complaints of abdominal pain and painful sensations when palpating the abdominal region. When using the proposed method of therapy in patients with acute intestinal infections, no significant changes in intestinal normocenosis are observed in comparison with treatment with norfloxacin, ampicillin and amoxicillin. the proposed treatment regimen
З з блю 00000000100000009и00000001002оюю000000 ійFrom blue 00000000100000009и00000001002оюю000000 ий
Ф м бхстяна 00000100000злюв000000я5ює 0000 со зв пн 00000010 26ю600000100злов0100000F m bhstyana 00000100000 zluv000000ya5yue 0000 so zv mon 00000010 26yu600000100zlov0100000
Сзееютадаві 00170011 « - - г» ампіцилін, полідеканіт п-10 соSzeeyutadavi 00170011 "- - g" ampicillin, polydecanit p-10 so
Повторне видіння салют |. 11177111, зRepeated vision of fireworks. 11177111, from
ФF
Іас - (ЯКОО/гр) веюкоют 00000000000000001002099500 со»Ias - (YAKOO/gr) veyukoyut 00000000000000001002099500 so»
Зтеросюе рості 00000203 род. Епіегорасівегіассає 60Terosyue rose 00000203 family. Epiegorasivegiassaye 60
В таблиці 2 представлені дані, які свідчать про те, що при застосуванні комбінованої терапії коротким курсом, у хворих були зареєстровані нормалізація показників біоценоза кишечнику.Table 2 presents data indicating that when using combined therapy in a short course, normalization of intestinal biocenosis indicators was registered in patients.
Ефективність методу ілюструють наступні приклади:The effectiveness of the method is illustrated by the following examples:
Приклад 1 65 Хвора П., 26 років (історія хвороби Мо4439) була госпіталізована в Обласну клінічну інфекційну лікарнюExample 1 65 Patient P., 26 years old (medical history Mo4439) was hospitalized in the Regional Clinical Infectious Disease Hospital
М.Харкова (ОКІЛ) на 2-й день хвороби зі скаргами на загальну слабкість, нудоту, блювоту, підвищення температури тіла до 392С, сутичкоподібний біль в чревневій порожнині, часті, рясні випорожнення до 15 разів на добу. Під час огляду стан середньої тяжкості. Язик сухий, вкритий білим нальотом, шкіряні покриття сухі.M. Kharkov (OKIL) on the 2nd day of illness with complaints of general weakness, nausea, vomiting, body temperature rising to 392C, cramp-like pain in the abdominal cavity, frequent, profuse bowel movements up to 15 times a day. During the examination, the condition is of moderate severity. The tongue is dry, covered with a white coating, the skin is dry.
При пальпаторному дослідженні виявлена болючість в ділянці пупа та сигмоподібної кишки. При дослідженні Клінічного аналізу крові виявлені: лейкоцитоз (14,6 10/л), нейтрофільоз (п.я -295, с-8890), лімфомонопенія.Palpation revealed tenderness in the area of the navel and sigmoid colon. Clinical blood analysis revealed: leukocytosis (14.6 10/l), neutrophilia (p.ya -295, p-8890), lymphomonopenia.
Копрограмма: слиз-багато, лейкоцити 1/2 поля зору, еитроцити 10-15.Coprogram: mucus-a lot, leukocytes 1/2 field of vision, erythrocytes 10-15.
Починаючи з першого дня перебування в стаціонарі хвора отримувала норфлоксацин по 0,4г два рази на добу протягом 4 діб, дезінтоксикацію, ферменти, вітаміни.Starting from the first day of her stay in the hospital, the patient received norfloxacin 0.4 g twice a day for 4 days, detoxification, enzymes, vitamins.
Бактеріологічне з калу виділена З.епіегйідіз. Таким чином, хворій був встановлений діагноз: 7/0 Сальмонельоз, бактеріологічне З епіегійдів, гастроентероколітична форма, середньої тяжкості. На фоні терапії на другу хвороби знизилась температура тіла до нормальних показників, зменшився біль у животі. На З добу зменшилась загальна слабкість, сухість в ротовій порожнині, на 7добу нормалізація стільця. Вторинного висіву збудника не відмічалось. Лабораторні показники крові та сечі досягли норми на 10 день хвороби.Bacteriologically, Z.epiegyidiz was isolated from feces. Thus, the patient was diagnosed with: 7/0 Salmonellosis, bacteriological Z epiegiides, gastroenterocolitic form, medium severity. Against the background of therapy for the second disease, the body temperature decreased to normal values, the abdominal pain decreased. On the 3rd day, the general weakness, dryness in the oral cavity decreased, and on the 7th day, the stool normalized. Secondary seeding of the pathogen was not observed. Laboratory indicators of blood and urine reached the norm on the 10th day of illness.
Приклад 2Example 2
Хворий, 35 років (історія хвороби 4231), поступив до ОКІЛ М.Харкова зі скаргами на загальну слабкість, біль голови, нудоту, підвищення температури тіла до 38,52С, біль живота, частий стілець з домішками крові та слизу. Під час огляду стан середньої тяжкості. Хворий блідий, шкіряні покриття сухі. Язик обкладений нальотом. При пальпації черевної порожнини хворобливість в лівій здухвинній ділянці. Сигмоподібна кишка спазмована, болюча. В клінічному аналізі крові: лейкоцитоз (12,6 10/л), нейтрофільоз (п.я.-1095, с-80905), е- 3,5 10/л. Копрограмма: слиз-багато, лейкоцити - 40-60, еритроцити 10-20. При бактеріологічному дослідженні виділена ЗА. Ріехпегі 2а.Таким чином був встановлений діагноз: Гострий шигельоз, бактеріологічно ЗП Ріехпегі 2а, гастроентероколітична форма, середньої тяжкості. З моменту госпіталізації хворому було призначено: норфлоксацин по 0,2г два рази на добу в комбінації з полідеканітом по 0,Зг два рази на добу на протязі З діб, дезінтоксикація, ферменти, вітаміни. На фоні такої терапії на 2-й день перебування в стаціонарі знизилась гр; температура тіла до нормальних показників, симптоми інтоксикації зменшились на З добу захворювання, нормалізація стільця на 5 добу. Вторинного висіву збудника не відмічалось, клінічні показники крові та сечі в нормалізувались на 8 день перебування в стаціонарі.The patient, 35 years old (medical history 4231), was admitted to OKIL M. Kharkiv with complaints of general weakness, headache, nausea, increase in body temperature to 38.52C, abdominal pain, frequent stools with impurities of blood and mucus. During the examination, the condition is of moderate severity. The patient is pale, the skin is dry. The tongue is covered with plaque. On palpation of the abdominal cavity, pain in the left pubic region. The sigmoid colon is spasmodic, painful. In the clinical blood analysis: leukocytosis (12.6 10/l), neutrophilia (p.ya.-1095, p-80905), e- 3.5 10/l. Coprogram: a lot of mucus, leukocytes - 40-60, erythrocytes 10-20. Bacteriological examination revealed ZA. Riehpegi 2a. Thus, the diagnosis was established: Acute shigellosis, bacteriologically ZP Riehpegi 2a, gastroenterocolitic form, medium severity. From the moment of hospitalization, the patient was prescribed: norfloxacin 0.2 g twice a day in combination with polydecanite 0.3 g twice a day for 3 days, detoxification, enzymes, vitamins. Against the background of such therapy, on the 2nd day of stay in the hospital, gr decreased; body temperature to normal values, symptoms of intoxication decreased on the 3rd day of the disease, normalization of stool on the 5th day. Secondary seeding of the pathogen was not noted, clinical indicators of blood and urine normalized on the 8th day of hospital stay.
Приклад ЗExample C
Хвора С., 23 років (історія хвороби Мо5187), була госпіталізована в Обласну клінічну інфекційну лікарню «- (ОКІЛ) м. Харкова, на 2 день захворювання зі скаргами на нудоту, загальну слабкість, температуру з ознобом, рідкі випорожнення водянистого характеру, до 8-10 разів на добу, без патологогічних домішок. Захворювання о почалося гостро, коли хвору почало морозити, підвищилась температура до 402С, з'явилась нудота, 2х разова блювота, рідкі випорожнення зеленого кольору до 5-7 разів на добу. Потім хвора відмічала переймоподібний біль в животі. соPatient S., 23 years old (medical history Mo5187), was hospitalized in the Regional Clinical Infectious Diseases Hospital "- (OKIL) in Kharkiv, on the 2nd day of the disease with complaints of nausea, general weakness, temperature with chills, liquid stools of a watery nature, until 8-10 times a day, without pathological impurities. The disease began acutely, when the patient began to freeze, the temperature rose to 402C, nausea appeared, 2x vomiting, loose green stools up to 5-7 times a day. Then the patient noticed a spasm-like pain in the abdomen. co
Об'єктивно: стан середньої важкості, свідомість ясна, хвора адинамічна. Шкіра бліда, чиста. Язик - сухий, обкладений білим нальотом. Слизова оболонка ротоглотки незначно гіперемійована. Кон'юнктиви - гіперемійовані, ін'єкція судин склер. В легенях везикулярне дихання. Тони серця приглушені. Пульс - « 10буд/хвилину, ритмічний. АД 110/7Омм.рт.ст. Живіт м'який, болючий в епігастрії, сліпа кишка гуркотить, -о болюча. Тонкий кишечник гуркотить, болючий при пальпації. Сигма спазмована.Objectively: the condition is of medium severity, consciousness is clear, the patient is adynamic. The skin is pale, clean. The tongue is dry, coated with a white coating. The mucous membrane of the oropharynx is slightly hyperemic. Conjunctiva - hyperemic, injection of scleral vessels. Vesicular breathing in the lungs. Heart tones are muffled. Pulse - « 10 beats/minute, rhythmic. Blood pressure 110/7 Ohm.Hg.st. The abdomen is soft, painful in the epigastrium, the cecum rumbles, - oh painful. The small intestine rumbles, painful on palpation. Sigma spasmodic.
Аналіз крові: Ер.-3,75 1012/л, НЬ.-122г/л, Я-5,3 10.995, Юн.-195, П.-4695, С.-3895, Лім.-1095, Мон.-5905, с Ш.О.Е.-2бмм/год. Копрограма: консистенція - рідка, зі слизом, епітелій циліндричний 30-35 екземплярів. и Бактеріологічне дослідження фекалій : виділена 5.епіегііаів. є» Таким чином, був встановлений діагноз: Сальмонельоз 5.епіегійаів бактеріологічно, гастроентероколітична форма, средньої тяжкості.Blood analysis: Er.-3.75 1012/l, Hb.-122g/l, I-5.3 10.995, Yun.-195, P.-4695, S.-3895, Lim.-1095, Mon.- 5905, with Sh.OE.-2bmm/h. Coprogram: consistency - liquid, with mucus, epithelium cylindrical 30-35 copies. and Bacteriological examination of feces: 5.epiegiiaiv were selected. is" Thus, the diagnosis was established: Salmonellosis 5.epiegiaiv bacteriologically, gastroenterocolitic form, of medium severity.
Хворій був призначений ампіцилін по 25Омг 4 рази на добу, в комбінації з полідеканітом по 0,Зг два рази (ее) на добу на протязі 4-х діб. Під впливом цієї терапії тривалість лихоманки складала 2 дні, діареї - 4 раза на -1 добу. У хворої на 4 добу спостерігалась нормалізація випорожнень кишечнику. Біль в животі була на протязі першої доби перебування в стаціонарі. Об'єктивно: пальпація живота була болючою З доби. При контрольному («в) дослідженні фекалій 5.епіегіййдіз не була знайдена. При бактеріологічному дослідженні фекалій на дисбактеріоз їм ?о не було відмічено значних змін: в Ід КОО/г Війдорасіегішт зре. 9,8-9,9, І асіорасіегішт зре. 6,4-6,3, Е.соїThe patient was prescribed ampicillin at 25 mg 4 times a day, in combination with polydecanite at 0.Zg twice a day for 4 days. Under the influence of this therapy, the duration of fever was 2 days, diarrhea - 4 times in -1 day. Normalization of bowel movements was observed in the patient on the 4th day. Abdominal pain was present during the first day of hospital stay. Objectively: palpation of the abdomen was painful since the day. During the control (c) examination of feces, 5.epiegiidisis was not found. During the bacteriological examination of feces for dysbacteriosis, no significant changes were noted: in Id KOO/g Vijdorasiegisht zre. 9,8-9,9, I asiorasiegisht zre. 6.4-6.3, E. soy
Іас - 07,2-7,05 Е.Соїї Іас - 2,9-0, Сапаїда аїрісапв 0,9-1,0, ейФарй. ацйгеиз 2,0-1,0, Збгеріососсив врз. 1,0-2,3. Умовно-патогенних ентеробактерій не було знайдено.Ias - 07.2-7.05 E. Soii Ias - 2.9-0, Sapaida airisapv 0.9-1.0, eyFary. atsygeiz 2.0-1.0, Zbgeriosossiv bіz. 1.0-2.3. Conditionally pathogenic enterobacteria were not found.
Таким чином використання запропонованого методу дозволило підвищити ефективність лікування бактеріальної діареї при зменшені разової дози антибіотика та тривалості його застосування, що зменшуєThus, the use of the proposed method made it possible to increase the effectiveness of the treatment of bacterial diarrhea with a reduced single dose of the antibiotic and the duration of its use, which reduces
Ст 55 побічну дію антибіотиків та мінімально впливає на біоцентез кишечнику.St. 55 side effects of antibiotics and minimally affects intestinal biocentesis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200501253U UA8701U (en) | 2005-02-11 | 2005-02-11 | Method for treating bacterial diarrhea |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200501253U UA8701U (en) | 2005-02-11 | 2005-02-11 | Method for treating bacterial diarrhea |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA8701U true UA8701U (en) | 2005-08-15 |
Family
ID=35465065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200501253U UA8701U (en) | 2005-02-11 | 2005-02-11 | Method for treating bacterial diarrhea |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA8701U (en) |
-
2005
- 2005-02-11 UA UAU200501253U patent/UA8701U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007525476A (en) | Treatment of irritable bowel syndrome with laxatives | |
| CN106913666A (en) | More ulcer purgative enema Biofluid film and preparation method thereof | |
| Bhowmik et al. | Osteomyelitis-symptoms, causes and treatment | |
| RU2297835C1 (en) | Preparation for treatment of noninfectious inflammatory intestine diseases | |
| UA8701U (en) | Method for treating bacterial diarrhea | |
| CN104042951A (en) | Traditional Chinese medicine composition for treating constipation | |
| RU2462251C1 (en) | Method of treating patients with chronic liver diseases in stage of latency and degree i manifested stage of hepatic encephalopathy | |
| RU2582227C1 (en) | Method of treating constipation syndrome in children | |
| RU2690951C1 (en) | Method for preventing infectious complications associated with the peritoneal catheter installation in the patients with chronic c5 renal disease on peritoneal dialysis | |
| JP2726165B2 (en) | Shampoo composition | |
| ES2907081T3 (en) | Composition for the treatment of constipation | |
| UA34854A (en) | Method for treating acute bacterial diarrhea | |
| UA24562U (en) | Method for complex corrigent therapy in children with the second acetonemic syndrome on the basis of acute intestinal infections | |
| RU2348405C2 (en) | Method of treatment of chronic cholecystitis exacerbation | |
| RU2229301C1 (en) | Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus | |
| RU2283120C1 (en) | Method for treating intestinal dysbacteriosis in peritonitis cases | |
| US20210299204A1 (en) | Raelinh - JKL | |
| CN108434163A (en) | Application and drug, health products of the 2-acetylamino-2-deoxy-D-glucose in the drug for preparing treatment constipation | |
| CN103948591A (en) | Weight losing medicament | |
| RU2175243C1 (en) | Method of correcting irritated intestine syndrome with predominant constipation | |
| RU1808328C (en) | Method of treating acute intestinal infectious diseases | |
| Daum | Role of lysozyme in chronic ulcerative colitis | |
| Brown | SOME PHARMACOLOGICAL EFFECTS OF THE STRONG SULPHUR WATER (HARROGATE): Second Paper | |
| UA140260U (en) | METHOD OF CORRECTION OF ENDOTOXICOSIS IN PATIENTS WITH ACUTE INTESTINAL INFECTIONS OF MIXED VIRAL-BACTERIAL ETIOLOGY | |
| Gillespie | Notes on Recent Intestinal Medicine |