RU2229301C1 - Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus - Google Patents
Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2229301C1 RU2229301C1 RU2002135874/14A RU2002135874A RU2229301C1 RU 2229301 C1 RU2229301 C1 RU 2229301C1 RU 2002135874/14 A RU2002135874/14 A RU 2002135874/14A RU 2002135874 A RU2002135874 A RU 2002135874A RU 2229301 C1 RU2229301 C1 RU 2229301C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bactisporin
- purulent
- inflammatory diseases
- diabetes mellitus
- days
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии и эндокринологии, и может быть использовано при лечении различных гнойно-воспалительных заболеваний, осложненных сахарным диабетом.The invention relates to medicine, namely to purulent surgery and endocrinology, and can be used in the treatment of various purulent-inflammatory diseases complicated by diabetes mellitus.
Гнойно-воспалительные заболевания на фоне сахарного диабета протекают особенно тяжело, требуют длительного лечения антибиотиками, а также обязательного лечения основного заболевания - сахарного диабета.Purulent-inflammatory diseases against diabetes mellitus are particularly difficult, require long-term treatment with antibiotics, as well as mandatory treatment of the underlying disease - diabetes.
Сахарный диабет - клинический синдром хронической гипергликемии и глюкозурии, обусловленный абсолютной или относительной инсулиновой недостаточностью, приводящий к нарушению обмена веществ, поражению сосудов (различные ангиопатии), нейропатии и патологическим изменениям в различных органах и тканях.Diabetes mellitus is a clinical syndrome of chronic hyperglycemia and glucosuria, caused by absolute or relative insulin deficiency, leading to metabolic disorders, vascular damage (various angiopathies), neuropathy, and pathological changes in various organs and tissues.
Для лечения гнойно-воспалительных заболеваний при сахарном диабете обязательно проводится комплексное лечение, включающее: хирургическое вмешательство, антибактериальную терапию и применение сахароснижающих препаратов, химических антисептиков, иммунокорректирующих препаратов, дезинтоксикационную и десенсибилизирующую терапию - прототип (1).Comprehensive treatment is mandatory for the treatment of purulent-inflammatory diseases in diabetes mellitus, including: surgical intervention, antibacterial therapy and the use of sugar-lowering drugs, chemical antiseptics, immunocorrection drugs, detoxification and desensitization therapy - prototype (1).
Однако традиционная комплексная терапия при всем многообразии применяемых средств не может устранить ряд недостатков: длительное пребывание больного в стационаре, большое количество осложнений, связанное с развитием аллергических реакций в ответ на применение антибиотиков, сульфаниламидов и других лекарственных средств, приводящих к развитию дисбиотических процессов и далее к снижению иммунитета за счет подавления нормобиоценозов желудочно-кишечного тракта.However, traditional complex therapy, with all the variety of means used, cannot eliminate a number of disadvantages: a patient’s prolonged hospital stay, a large number of complications associated with the development of allergic reactions in response to the use of antibiotics, sulfonamides and other drugs, leading to the development of dysbiotic processes and further to decreased immunity by suppressing normobiocenoses of the gastrointestinal tract.
Актуальность проблемы лечения гнойно-воспалительных заболеваний при диагнозе сахарного диабета побудили нас к поиску новых антимикробных препаратов, способных не нарушать, а восстанавливать иммунный статус без риска осложнения сахарного диабета, благотворно влияющих на состояние микробиоценоза желудочно-кишечного тракта, обладающих ферментативными свойствами, не вызывающих побочных эффектов.The relevance of the treatment of purulent-inflammatory diseases in the diagnosis of diabetes mellitus prompted us to search for new antimicrobial agents that can not disrupt and restore our immune status without the risk of complicating diabetes, beneficially affecting the microbiocenosis of the gastrointestinal tract, with enzymatic properties that do not cause side effects effects.
Задача изобретения заключается в разработке метода антибактериальной и противовоспалительной терапии гнойно-воспалительных заболеваний при сахарном диабете, сокращающего сроки лечения, нормализующего углеводный обмен, не угнетающего иммунитет и нормальную микрофлору организма человека, лишенного токсических и аллергических побочных эффектов.The objective of the invention is to develop a method of antibacterial and anti-inflammatory therapy of purulent-inflammatory diseases in diabetes mellitus, reducing treatment time, normalizing carbohydrate metabolism, not inhibiting the immune system and normal microflora of the human body, devoid of toxic and allergic side effects.
Технический результат заключается в нормализации углеводного обмена у больных гнойно-воспалительными заболеваниями на фоне сахарного диабета, что подтверждается снижением сахара в крови и сокращением сроков лечения.The technical result consists in the normalization of carbohydrate metabolism in patients with purulent-inflammatory diseases against diabetes mellitus, which is confirmed by a decrease in blood sugar and a shorter treatment time.
Задача решается применением препарата Бактиспорин сухой в качестве лечебного средства в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний при сахарном диабете на фоне применения антибиотиков или без антибиотиков (в случае противопоказаний для применения антибиотиков). Раствор бактиспорина вводят per os no 2-3 дозы 2-3 раза за 30 мин до еды в течение 10-20 дней на фоне антибиотиков или без них. При тяжелых воспалительных процессах доза и кратность приема бактиспорина составляют 3 дозы 3 раза в день в первые три дня, далее 2 дозы 2 раза в день на протяжении 15-20 дней на фоне антибиотиков. При менее тяжелых воспалительных процессах кратность приема бактиспорина составляет по 2 дозы 2 раза в день в течение 10 дней.The problem is solved by the use of the drug Baktisporin dry as a therapeutic agent in the complex treatment of purulent-inflammatory diseases in diabetes mellitus with the use of antibiotics or without antibiotics (in case of contraindications for the use of antibiotics). Bactisporin solution is administered per os no 2-3 doses 2-3 times 30 minutes before meals for 10-20 days with or without antibiotics. In severe inflammatory processes, the dose and frequency of taking bactisporin are 3 doses 3 times a day for the first three days, then 2 doses 2 times a day for 15-20 days against antibiotics. In less severe inflammatory processes, the multiplicity of bactisporin is 2 doses 2 times a day for 10 days.
Препарат Бактиспорин представляет собой микробную массу живого антагонистически активного штама Bacillus subtilis 3H (2). 1 доза препарата содержит от 1·109 до 5·×109 кл/мл.The drug Bactisporin is a microbial mass of the living antagonistically active strain of Bacillus subtilis 3H (2). 1 dose of the drug contains from 1 · 10 9 to 5 · × 10 9 cells / ml.
Известно применение бактиспорина для лечения острых кишечных инфекций, вызванных патогенными и условно-патогенными микроорганизмами, для лечения дисбактериоза кишечника различного генеза, в том числе осложненного аллергодерматозом и пищевой аллергией, для лечения бактериального вагиноза, для профилактики гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде (3).Bactisporin is known for the treatment of acute intestinal infections caused by pathogenic and opportunistic microorganisms, for the treatment of intestinal dysbiosis of various origins, including those complicated by allergic dermatosis and food allergies, for the treatment of bacterial vaginosis, and for the prevention of purulent-septic complications in the postoperative period (3) .
Известно также влияние микрофлоры кишечника на утилизацию глюкозы клетками культуры тканей (4). У здоровых людей супернатанты фекалий не влияют или усиливают утилизацию глюкозы клетками тканей, тогда как у больных сахарным диабетом ингибируют процесс утилизации глюкозы. Поэтому актуальным является нормализация микрофлоры кишечника у больных сахарным диабетом с помощью использования препаратов-пробиотиков.The effect of intestinal microflora on the utilization of glucose by tissue culture cells is also known (4). In healthy people, fecal supernatants do not affect or enhance the utilization of glucose by tissue cells, while in patients with diabetes, the glucose utilization process is inhibited. Therefore, it is important to normalize the intestinal microflora in patients with diabetes mellitus using probiotics.
Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний, осложненных сахарным диабетом: больной per os получает раствор бактиспорина по 2 дозы 2 раза в день за 30 мин до еды (в комплексном лечении с антибиотиком бактиспорин применяют через 1 ч после приема антибиотика) в течение 7-10 дней. При тяжелом течении гнойно-воспалительных заболеваний в первые 3 дня назначают 3 дозы бактиспорина 3 раза в день с последующим переходом на 2 дозы 2 раза в день на протяжении 15-20 дней. Такой принцип лечения позволяет воздействовать на патогенную микрофлору в первые дни максимально, переходя затем на поддерживающую дозу.A method for the treatment of purulent-inflammatory diseases complicated by diabetes mellitus: the patient per os receives a solution of bactisporin 2 doses 2 times a day 30 minutes before meals (in complex treatment with antibiotic bactisporin is used 1 hour after taking the antibiotic) for 7-10 days . In severe cases of purulent-inflammatory diseases, 3 doses of bactisporin 3 times a day are prescribed in the first 3 days, followed by 2 doses 2 times a day for 15-20 days. This principle of treatment allows you to influence the pathogenic microflora in the first days as much as possible, then moving on to a maintenance dose.
В Городской клинической больнице г. Белорецка в отделении гнойной хирургии выбраны 14 человек с гнойно-воспалительными заболеваниями, осложненными сахарным диабетом. Больные, идентичные по возрасту, анамнезу и тяжести заболевания, были разделены на 2 группы по 7 человек (опытную и контрольную). В обеих группах лечение проводилось по одной схеме, обязательно назначались антибактериальные и сахароснижающие препараты (инсулин, актрапид, манилин) только в опытной группе дополнительно назначался бактиспорин после основной терапии.In the city clinical hospital in Beloretsk, in the purulent surgery department, 14 people with purulent-inflammatory diseases complicated by diabetes mellitus were selected. Patients, identical in age, history and severity of the disease, were divided into 2 groups of 7 people (experimental and control). In both groups, the treatment was carried out according to one scheme, antibacterial and hypoglycemic drugs (insulin, actrapid, manilin) were prescribed, only in the experimental group, bactisporin was additionally prescribed after the main therapy.
Проведен сравнительный анализ эффективности медикаментозного лечения в обеих группах (таблица 1).A comparative analysis of the effectiveness of drug treatment in both groups was carried out (table 1).
Как следует из данных таблицы 1, клиническое выздоровление в опытной группе наступало в среднем на 4 дня раньше. У больных контрольной группы в результате проводимого лечения содержание сахара в крови максимально снижалось на 3-4 единицы, у больных опытной группы содержание сахара в крови снижалось на 5-6,4 единицы. У больных контрольной группы отмечено наличие аллергических осложнений (29%) и ухудшение состояния микробиоценоза кишечника в 100% случаев (повышение количества кокковых форм, увеличение количества кишечной палочки со слабовыраженными ферментативными свойствами и гемолитической активностью, повышение условно-патогенных микроорганизмов - протея и синегнойной палочки, снижение количества бифидобактерий).As follows from the data in table 1, clinical recovery in the experimental group occurred on average 4 days earlier. In patients of the control group, as a result of the treatment, the blood sugar level decreased as much as 3-4 units, in patients of the experimental group the blood sugar level decreased by 5-6.4 units. In patients of the control group, there were allergic complications (29%) and a worsening of the intestinal microbiocenosis in 100% of cases (an increase in the number of coccal forms, an increase in the number of Escherichia coli with poorly expressed enzymatic properties and hemolytic activity, an increase in opportunistic microorganisms - Proteus and Pseudomonas aeruginosa, decrease in the number of bifidobacteria).
У больных опытной группы не отмечено аллергических осложнений и наблюдается улучшение состояния микробиоценоза кишечника (повышение количества нормофлоры, снижение количества патогенных микроорганизмов, повышение чувствительности патогенной микрофлоры к антибиотикам).Allergic complications were not observed in patients of the experimental group and an improvement in the state of intestinal microbiocenosis (an increase in the number of normoflora, a decrease in the number of pathogenic microorganisms, an increase in the sensitivity of pathogenic microflora to antibiotics) was observed.
В таблице 2 приведены сравнительные показатели состояния иммунитета у больных обеих групп после проведенного лечения.Table 2 shows comparative indicators of the state of immunity in patients of both groups after treatment.
Как следует из данных таблицы 2, у больных опытной группы не происходило подавления иммунной системы в отличие от больных контрольной группы.As follows from the data of table 2, in patients of the experimental group there was no suppression of the immune system, in contrast to patients in the control group.
1. Пример 1. Больная В., 75 лет.1. Example 1. Patient C., 75 years old.
Диагноз: угроза гангрены левой стопы. Сахарный диабет II т., тяжелое течение, стадия декомпенсации. Диабетическая ангиопатия нижних конечностей. Находилась на стационарном лечении в течение 18 дней. В течение 10 дней ежедневно принимала сахароснижающие препараты и антибиотики. Содержание сахара в крови до приема бактиспорина снизилось до 8,6 г/л в течение 7 дней и далее не снижалось на фоне приема сахароснижающих препаратов в течение 3 дней. Затем, на 11 день в лечение был включен бактиспорин. После приема бактиспорина в течение с 11 по 17 день лечения содержание сахара в крови снизилось до 7,1 г/л. В результате была ликвидирована угроза гангрены. Наблюдалось улучшение анализа на дисбактериоз: увеличение общего количества кишечной палочки, снижение количества стафилококков. По иммунограмме отмечалось увеличение содержания иммуноглобулинов классов М и G, а также НСТ-тестов.Diagnosis: threat of gangrene of the left foot. Diabetes mellitus II t., Severe course, stage of decompensation. Diabetic angiopathy of the lower extremities. I was in hospital for 18 days. For 10 days I took sugar-lowering drugs and antibiotics daily. The blood sugar level before taking bactisporin decreased to 8.6 g / l for 7 days and then did not decrease while taking sugar-lowering drugs for 3 days. Then, on day 11, bactisporin was included in the treatment. After taking bactisporin during the 11th to 17th day of treatment, the blood sugar level decreased to 7.1 g / l. As a result, the threat of gangrene was eliminated. There was an improvement in the analysis for dysbiosis: an increase in the total number of E. coli, a decrease in the number of staphylococci. The immunogram showed an increase in the content of immunoglobulins of classes M and G, as well as HCT tests.
2. Пример 2. Больной Б., 60 лет.2. Example 2. Patient B., 60 years old.
Диагноз: карбункул спины, сахарный диабет II т., тяжелое течение, стадия субкомпенсации, диабетическая ангиопатия нижних конечностей. Находился на стационарном лечении в течение 21 дня, принимал сахароснижающие препараты и антибиотики. Бактиспорин принимал в течение 7 дней. До лечения бактиспорином содержание сахара под действием сахароснижающих препаратов снизилось до 12,7 г/л и далее не снижалось в течение 3 дней. Был назначен курс бактиспорина.Diagnosis: carbuncle of the back, diabetes mellitus II t., Severe course, stage of subcompensation, diabetic angiopathy of the lower extremities. He was hospitalized for 21 days, took sugar-lowering drugs and antibiotics. Bactisporin was taken for 7 days. Before treatment with bactisporin, the sugar content under the influence of sugar-lowering drugs decreased to 12.7 g / l and then did not decrease for 3 days. A course of bactisporin was prescribed.
После курса приема бактиспорина содержание сахара в крови снизилось до 6,5 г/л. В лечении больного применялся антибиотик гентамицин, хотя у больного по антибиотикограмме отмечалась полная устойчивость ко всем антибиотикам. По результатам лечения отмечено улучшение анализа на дисбактериоз: увеличение общего количества кишечной палочки и бифидобактерий до нормы, снижение количества стафилококков и протея, появление чувствительности к цефамезину. По иммунограмме наблюдалось увеличение содержания иммуноглобулинов классов М и G. В результате проведенного лечения рана очистилась и больной выписался с улучшением.After a course of taking bactisporin, the blood sugar decreased to 6.5 g / l. In the treatment of the patient, the antibiotic gentamicin was used, although the patient had complete antibiotic resistance to all antibiotics. According to the results of treatment, an improvement in the analysis for dysbiosis was noted: an increase in the total number of Escherichia coli and bifidobacteria to normal, a decrease in the number of staphylococci and Proteus, the appearance of sensitivity to cefamezin. According to the immunogram, an increase in the content of immunoglobulins of classes M and G was observed. As a result of the treatment, the wound cleared and the patient was discharged with improvement.
3. Пример 3. Больная С., 58 лет.3. Example 3. Patient S., 58 years old.
Диагноз: постинъекционный абсцесс верхней трети правого бедра. Сахарный диабет I т., тяжелое течение, стадия декомпенсации; диабетическая ангиопатия нижних конечностей. Находилась на стационарном лечении в течение 21 дня, принимала только сахароснижающие препараты, антибиотики не принимала по противопоказаниям. Бактиспорин принимала в течение последних 10 дней перед выпиской. До приема бактиспорина, несмотря на применение сахароснижающих препаратов в течение 10 дней, содержание сахара в крови оставалось высоким - 17,9 г/л. После приема бактиспорина содержание сахара снизилось до 14,8 г/л. Отмечено улучшение анализа на дисбактериоз: увеличение общего количества кишечной палочки и бифидобактерий, снижение стафилококков и протея, элиминация кокковых форм и гемолитической кишечной палочки. По иммунограмме - увеличение иммуноглобулинов М, G и НСТ-тестов. При повторном посеве из зева появилась чувствительность к доксициклину и карбенициллину. Выписалась с улучшением, рана зажила.Diagnosis: postinjection abscess of the upper third of the right thigh. Diabetes mellitus I t., Severe course, stage of decompensation; diabetic angiopathy of the lower extremities. I was in hospital for 21 days, I took only sugar-lowering drugs, I did not take antibiotics for contraindications. Bactisporin was taken over the past 10 days before discharge. Before taking bactisporin, despite the use of sugar-lowering drugs for 10 days, the blood sugar remained high - 17.9 g / l. After taking bactisporin, the sugar content decreased to 14.8 g / l. An improvement in the analysis for dysbiosis was noted: an increase in the total number of E. coli and bifidobacteria, a decrease in staphylococci and Proteus, elimination of coccal forms and hemolytic E. coli. According to the immunogram - an increase in immunoglobulins M, G and HCT tests. With repeated sowing from the throat, sensitivity to doxycycline and carbenicillin appeared. Discharged with improvement, the wound healed.
Таким образом, применение бактиспорина сокращает сроки лечения гнойно-воспалительных заболеваний при сахарном диабете за счет антибактериального действия бактиспорина, восстановления чувствительности патогенной микрофлоры к антибиотикам, нормализации углеводного обмена, кишечного микробиоценоза, состояния иммунитета и приводит к снижению содержания сахара в крови.Thus, the use of bactisporin reduces the treatment time for purulent-inflammatory diseases in diabetes mellitus due to the antibacterial action of bactisporin, restoration of the sensitivity of pathogenic microflora to antibiotics, normalization of carbohydrate metabolism, intestinal microbiocenosis, and the state of immunity and leads to a decrease in blood sugar.
Литература Literature
1. Стручков В.И. и др. “Руководство по гнойной хирургии” АМН СССР. М., Медицина, 1985, с.101.1. Struchkov V.I. and others. "Guide to purulent surgery" AMS USSR. M., Medicine, 1985, p. 101.
2. Бактиспорин сухой ФСП-42-0061-2435-02.2. Bactisporin dry FSP-42-0061-2435-02.
3. Патент № 2130316, кл. А 61 К 35/74, публ. 1999 г.3. Patent No. 2130316, cl. A 61 K 35/74, publ. 1999 year
4. Б.А.Шендеров и др. “Микроэкологические аспекты сахарного диабета II типа”. Сб. мат-ов Межд. н-практ. конф. “Пробиотические микроорганизмы - современное состояние вопроса и перспективы использования”. М., 2002 г., с.39.4. B.A.Shenderov et al. “Microecological aspects of type II diabetes mellitus”. Sat Mat-s Int. n-pract. conf. “Probiotic microorganisms - the current state of the issue and prospects for use.” M., 2002, p. 39.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002135874/14A RU2229301C1 (en) | 2002-12-31 | 2002-12-31 | Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002135874/14A RU2229301C1 (en) | 2002-12-31 | 2002-12-31 | Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2229301C1 true RU2229301C1 (en) | 2004-05-27 |
| RU2002135874A RU2002135874A (en) | 2004-07-20 |
Family
ID=32679423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002135874/14A RU2229301C1 (en) | 2002-12-31 | 2002-12-31 | Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2229301C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2467757C1 (en) * | 2011-06-03 | 2012-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (ВМедА) | Method of treating children suffering decompensated diabetes mellitus |
-
2002
- 2002-12-31 RU RU2002135874/14A patent/RU2229301C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Бактерийные сывороточные и вирусные лечебно-профилактические препараты. Аллергены. Дезинфекционно-стерилизационные режимы поликлиник. Справочник практического врача. /Под ред. Н.А. Озерецковского и др. - СПб., 1998, c.135. ШЕНДЕРОВ Б.А. и др. Пробиотические микроорганизмы – современное состояние вопроса и перспективы использования. - М., 2002, c.39. * |
| СТРУЧКОВ В.И. и др. Руководство по гнойной хирургии. - М.: Медицина, 1985, c.101. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2467757C1 (en) * | 2011-06-03 | 2012-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (ВМедА) | Method of treating children suffering decompensated diabetes mellitus |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brun-Buisson et al. | Haemolytic streptococcal gangrene and non-steroidal anti-inflammatory drugs. | |
| Simon et al. | Medical honey for wound care—still the ‘latest resort’? | |
| Woodley et al. | The treatment of severe staphylococcal infections with vancomycin | |
| West | Systemic antimicrobial treatment of foot infections in diabetic patients | |
| Larijani et al. | Effects of intravenous Semelil (ANGIPARSTM) on diabetic foot ulcers healing: A multicenter clinical trial | |
| CHARTIER et al. | Bacterial arthritis: experiences in the treatment of 77 patients | |
| Di Paolo et al. | Necrotizing fasciitis successfully treated with extracorporeal blood oxygenation and ozonization (EBOO) | |
| Davrnovich et al. | THE PROGRAMME FOR THE COMPREHENSIVE TREATMENT OF MAXILLOFACIAL PHLEGMONITIS PATIENTS WITH VIRAL HEPATITIS B | |
| RU2229301C1 (en) | Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus | |
| RU2699967C1 (en) | Method for complex treatment of enteral insufficiency in children with severe thermal trauma | |
| HERD et al. | Ototoxicity of topical neomycin augmented by dimethyl sulfoxide | |
| Upadya et al. | Novel Treatment for Hard-to-Heal Chronic Plantar Ulcers in Hansen's Disease. | |
| RU2659199C1 (en) | Medicinal product in complex therapy of chronic cystitis and method of complex therapy of chronic cystitis | |
| RU2185841C2 (en) | Method of treatment of chronic pharyngitis on background of intestine dysbacteriosis | |
| RU2817993C1 (en) | Method for selective decontamination of staphylococcus aureus, klebsiella pneumoniae in children using bacteriophages in treating atopic dermatitis | |
| Archer | Upper airways obstruction after Dettol ingestion. | |
| RU2328292C1 (en) | Method of maxillofacial phlegmons treatment | |
| RU2347573C1 (en) | Method for correction of endogenuous intoxication and prevention of undesirable side reactions of antituberculous medications in tuberculosis patients | |
| RU2151607C1 (en) | Method for correcting hyperglykemia in the cases of pancreonecrosis | |
| RU2321395C1 (en) | Method for treating patients for acantholytic bladderwort | |
| RU1836947C (en) | Method for treatment of burn shock | |
| Popa et al. | SEPSIS A PATHOLOGY THAT IS MAINTAINED NOWADAYS DUE TO THE SERIOUSNESS OF EVOLUTION | |
| Kuz et al. | The role of the dentist in the treatment of emergency conditions in treating young patients with type 1 diabetes mellitus | |
| RU2484669C1 (en) | Method of correcting vaginal dysbiosis in case of metabolic syndrome | |
| SU1766412A1 (en) | Method for treating chronic intoxication with acrylates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080101 |