RU2467757C1 - Method of treating children suffering decompensated diabetes mellitus - Google Patents
Method of treating children suffering decompensated diabetes mellitus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2467757C1 RU2467757C1 RU2011122703/15A RU2011122703A RU2467757C1 RU 2467757 C1 RU2467757 C1 RU 2467757C1 RU 2011122703/15 A RU2011122703/15 A RU 2011122703/15A RU 2011122703 A RU2011122703 A RU 2011122703A RU 2467757 C1 RU2467757 C1 RU 2467757C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diabetes mellitus
- treatment
- mmol
- triglycerides
- patients
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к области педиатрии и эндокринологии, может быть использовано для лечения больных детей сахарным диабетом в стадии декомпенсации.The invention relates to medicine, in particular to the field of pediatrics and endocrinology, can be used to treat sick children with diabetes in the stage of decompensation.
Известен способ лечения больных детей сахарным диабетом в стадии декомпенсации с использованием липотропных препаратов (Сергеев Ю.С. Сахарный диабет // В кн.: Педиатрия / Под ред. Н.П.Шабалова. - СПб.: СпецЛит, 2010. - С.779-783). Однако несмотря на обилие лекарственных средств, лечение сахарного диабета не всегда успешно, имеются осложнения в виде упорной триглицеридемии, жирового гепатоза печени.There is a method of treating sick children with diabetes mellitus in the stage of decompensation using lipotropic drugs (Sergeev Yu.S. Diabetes mellitus // In the book: Pediatrics / Ed. By N.P. Shabalov. - St. Petersburg: SpecLit, 2010. - S. 779-783). However, despite the abundance of drugs, the treatment of diabetes is not always successful, there are complications in the form of persistent triglyceridemia, fatty liver hepatosis.
Известен способ лечения нарушений липидного обмена у пожилых людей с помощью синбиотика «Нормоспектрум» (Амерханова A.M., Алешкин А.В., Чулок Т.А., Терешина Е.В. и др. Эффективность синбиотика «Нормоспектрум» у пожилых людей с нарушениями липидного обмена // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - 2009. - №4. - M1-М2.).There is a method of treating lipid metabolism disorders in the elderly with the Normospectrum synbiotic (Amerkhanova AM, Aleshkin A.V., Chulok T.A., Tereshina E.V. et al. Efficiency of the Normospectrum synbiotic in elderly people with lipid disorders exchange // Gastroenterology of St. Petersburg. - 2009. - No. 4. - M1-M2.).
Недостатком этого способа является отсутствие данных об его использовании при лечении сахарного диабета в стадии декомпенсации у детей.The disadvantage of this method is the lack of data on its use in the treatment of diabetes in the stage of decompensation in children.
Цель изобретения - расширение арсенала лечебных средств лечения сахарного диабета в стадии декомпенсации у детей, способствующих нормализации липидного обмена, улучшению результатов лечения больных сахарным диабетом.The purpose of the invention is the expansion of the arsenal of therapeutic agents for the treatment of diabetes mellitus in the stage of decompensation in children, contributing to the normalization of lipid metabolism, improving the results of treatment of patients with diabetes.
Цель изобретения достигается тем, что наряду с традиционными методами лечения (инсулинотерапия, липотропные препараты) назначают внутрь пробиотик Бифиформ Бэби в дозе 0,5 г, содержащей 109 КОЕ Bifidobacterium lactis BB-12 и 108 КОЕ Streptococcus thermophilus TH-4, 1 раз в день в течение 10 дней.The purpose of the invention is achieved in that, along with traditional methods of treatment (insulin therapy, lipotropic drugs), a probiotic Bifiform Baby is administered orally at a dose of 0.5 g containing 10 9 CFU of Bifidobacterium lactis BB-12 and 10 8 CFU of Streptococcus thermophilus TH-4, 1 time per day for 10 days.
Бифиформ Бэби представляет собой порошок и раствор масляный для приготовления пробиотической комбинации, в 1 дозе которой, соответствующей 0,5 г, содержится 109 КОЕ Bifidobacterium lactis BB-12 и 108 КОЕ Streptococcus thermophilus TH-4; в состав включены вспомогательные вещества; мальтодекстрин; кремния диоксид; триглицериды средней цепи, полученные из кокосового и пальмоядрового масла.Baby Bifiform is a powder and oil solution for the preparation of a probiotic combination, 1 dose of which, corresponding to 0.5 g, contains 10 9 CFU of Bifidobacterium lactis BB-12 and 10 8 CFU of Streptococcus thermophilus TH-4; excipients are included in the composition; maltodextrin; silicon dioxide; medium chain triglycerides derived from coconut and palm kernel oil.
Способ реализуется следующим образом. Детям в возрасте 2-18 лет с верифицированным диагнозом: «Сахарный диабет I типа в стадии декомпенсации» наряду с общепринятым медикаментозным лечением (инсулинотерапия, липотропные препараты) с первых дней госпитализации назначают внутрь пробиотик Бифиформ Бэби в дозе 0,5 г, содержащей 109 КОЕ Bifidobacterium lactis BB-12 и 108 КОЕ Streptococcus thermophilus TH-4, 1 раз в день в течение 10 дней.The method is implemented as follows. For children aged 2-18 years with a verified diagnosis: “Type I diabetes mellitus in the stage of decompensation”, along with conventional medication (insulin therapy, lipotropic drugs) from the first days of hospitalization, a probiotic Bifiform Baby in a dose of 0.5 g containing 10 9 is prescribed CFU of Bifidobacterium lactis BB-12 and 10 8 CFU of Streptococcus thermophilus TH-4, 1 time per day for 10 days.
Достоинством Бифиформ Бэби является наличие симбиотической пробиотической композиции Bifidobacterium lactis BB-12 и Streptococcus thermophilus TH-4, приготовление жидкой формы которой непосредственно перед началом курса лечения обеспечивает сохранение штаммов пробиотических бактерий в активном жизнеспособном состоянии.The advantage of Baby Bifiform is the presence of the symbiotic probiotic composition Bifidobacterium lactis BB-12 and Streptococcus thermophilus TH-4, the preparation of a liquid form of which immediately before the start of the treatment ensures the preservation of the strains of probiotic bacteria in an active viable state.
Приводим пример практической реализации предлагаемого способа лечения.We give an example of the practical implementation of the proposed method of treatment.
Клинический пример №1.Clinical example No. 1.
Шабурова Анастасия, 13 лет, находилась на лечении в ДГБ №1 Санкт-Петербурга в 2010 г. (история болезни №8796) с диагнозом: Сахарный диабет. Кетоацидоз I. Хронический пиелонефрит. Ожирение 2 ст. Дисфункция билиарного тракта на фоне аномалии желчного пузыря (синдром сгущения желчи). Поступила с прогрессирующими жалобами на полиурию, полидипсию, вялость, головную боль в течение 2 месяцев. Амбулаторно выявлена гипергликемия 17 ммоль/л, в связи с чем была госпитализирована.Shaburova Anastasia, 13 years old, was treated at Children's hospital No 1 in St. Petersburg in 2010 (medical history No. 8796) with a diagnosis of diabetes mellitus. Ketoacidosis I. Chronic pyelonephritis. Obesity 2 tbsp. Biliary tract dysfunction on the background of an abnormality of the gallbladder (bile condensation syndrome). Received with progressive complaints of polyuria, polydipsia, lethargy, headache for 2 months. Outpatient hyperglycemia of 17 mmol / L was detected, and therefore was hospitalized.
Наследственность отягощена по сахарному диабету, ожирению, хроническому холециститу. При поступлении в стационар состояние средней тяжести, обусловленное кетоацидозом. Тоны сердца ритмичные, умеренно приглушены. Дыхание жесткое. Живот мягкий, безболезненный, выявлено увеличение печени на 2 см. Половая формула: AII.PII.MaIII.Me-. Рост 161 см, масса тела 74 кг. АД 110/70, PS 90 уд./мин, ЧД 20 в мин. В клиническом анализе крови: лейкоциты 10,5×109/л, СОЭ 10 мм/час. Глюкоза сыворотки крови 14,6 ммоль/л; триглицериды 2,81 ммоль/л; холестерин 6,6 ммоль/л; беталипопротеиды 85 опт. ед. Уровень гликированного Нв A1С - 8,96%. УЗИ желчного пузыря выявило перегиб в области тела и шейки, наличие билиарного сладжа. ЭКГ: метаболические нарушения в миокарде желудочков. Проведено лечение: интенсифицированное назначение препаратов инсулина, метионин по 1 табл. 3 раза в день в течение 10 дней; Бифиформ Бэби по 1 дозе 1 раз в день в течение 10 дней. Для оценки эффективности терапии проводились исследования: определение в сыворотке крови уровня триглицеридов, общего холестерина, беталипопротеидов (до и после назначения Бифиформ Бэби). На фоне проводимой терапии состояние пациентки улучшилось, стабилизация уровня глюкозы в крови достигнута к 10 дню госпитализации.Heredity burdened by diabetes, obesity, chronic cholecystitis. Upon admission to the hospital, a moderate condition caused by ketoacidosis. Heart sounds are rhythmic, moderately muffled. The breath is hard. The abdomen is soft, painless, revealed an increase in the liver by 2 cm. Sexual formula: AII.PII.MaIII.Me-. Height 161 cm, body weight 74 kg. BP 110/70, PS 90 bpm, BH 20 per min. In a clinical blood test: white blood cells 10.5 × 10 9 / l, ESR 10 mm / hour. Serum glucose 14.6 mmol / L; triglycerides 2.81 mmol / L; cholesterol 6.6 mmol / l; betalipoproteins 85 opt. units The level of glycated HB A 1C is 8.96%. Ultrasound of the gallbladder revealed an excess in the body and neck, the presence of biliary sludge. ECG: metabolic disturbances in the ventricular myocardium. The treatment was carried out: the intensified administration of insulin preparations, methionine 1 table. 3 times a day for 10 days; Bifiform Baby 1 dose 1 time per day for 10 days. To evaluate the effectiveness of therapy, studies were carried out: determination of serum triglycerides, total cholesterol, betalipoproteins (before and after the appointment of Bifiform Baby). Against the background of the therapy, the patient's condition improved, stabilization of the blood glucose level was reached by the 10th day of hospitalization.
Показатели липидного обмена больной на фоне лечения нормализовались:The patient’s lipid metabolism normalized during treatment:
1) снизилось содержание триглицеридов (с повышенного уровня до нормального)- с 2,81 ммоль/л до 1,66 ммоль/л;1) the content of triglycerides decreased (from an elevated level to normal) - from 2.81 mmol / l to 1.66 mmol / l;
2) снизилось содержание общего холестерина (с повышенного уровня до нормального) - с 6,6 ммоль/л до 4,9 ммоль/л;2) the content of total cholesterol decreased (from an elevated level to normal) - from 6.6 mmol / l to 4.9 mmol / l;
3) снизилось содержание беталипопротеидов (с повышенного уровня до нормального) - с 85 опт. ед. до 46 опт. ед.3) the content of betalipoproteins decreased (from an elevated level to normal) - from 85 opt. units up to 46 opt. units
Клинический пример №2 с использованием традиционного метода лечения сахарного диабета в стадии декомпенсации показывает менее благоприятные результаты.Clinical example No. 2 using the traditional method of treatment of diabetes mellitus in the stage of decompensation shows less favorable results.
Ахмедзянов Александр 16 лет, находился на лечении в ДГБ №1 Санкт-Петербурга в 2009 г. (история болезни №826) с диагнозом: Сахарный диабет I типа. Кетоацидоз I. Жировой гепатоз. Миокардиодистрофия. Полинейропатия. Хайропатия. Постинъекционные липодистрофии. Хронический цистит. Хронический гастродуоденит. Поступил с прогрессирующими жалобами на полиурию, полидипсию, вялость, головную боль. Сахарным диабетом болен 11 лет. Контроль уровня гликемии проводит нерегулярно, часто нарушает диету, курит. Последнюю неделю перед госпитализацией гипергликемия 25-20 ммоль/л. Наследственность отягощена по сахарному диабету. При поступлении в стационар состояние средней тяжести, симптомы умеренно выраженного кетоацидоза. Тоны сердца ритмичные, умеренно приглушены. Дыхание жесткое. Живот мягкий, безболезненный, выявлено увеличение печени на 3 см. Половое развитие соответствует 3 ст. (по Таннеру). Рост 158 см, масса тела 56,4 кг. АД 120/80, PS 120 уд/мин, ЧД 20 в мин. В клиническом анализе крови: лейкоциты 5,4×109/л, СОЭ 12 мм/час. Глюкоза сыворотки крови 20,0 ммоль/л; триглицериды 1,85 ммоль/л; холестерин 12,3 ммоль/л; беталипопротеиды 197 опт. ед. Уровень гликированного Нв A1С - 16,3%. УЗИ выявило умеренное увеличение печени, повышение эхогенности. ЭКГ: метаболические нарушения в миокарде желудочков. Проведено лечение: интенсифицированное назначение препаратов инсулина, метионин (по 1 табл. 3 раза в день в течение 10 дней), а также берлитион, фосфоглив, эссенциале-форте в течение 10 дней. Для оценки эффективности терапии проводились исследования: определение в сыворотке крови уровня триглицеридов, общего холестерина, беталипопротеидов (до начала лечения и через 10 дней). На фоне проводимой терапии состояние больного улучшилось, стабилизация уровня глюкозы в крови достигнута к 10 дню госпитализации.Akhmedzyanov Alexander, 16 years old, was treated at Children's Hospital No 1 in St. Petersburg in 2009 (case history No. 826) with a diagnosis of Type I diabetes. Ketoacidosis I. Fatty hepatosis. Myocardial dystrophy. Polyneuropathy. Hyropathy. Post-injection lipodystrophy. Chronic cystitis Chronic gastroduodenitis. Received with progressive complaints of polyuria, polydipsia, lethargy, headache. He has been ill with diabetes for 11 years. Glycemia level monitoring is carried out irregularly, often violates the diet, smokes. The last week before hospitalization, hyperglycemia is 25-20 mmol / L. Heredity burdened by diabetes. Upon admission to the hospital, a moderate condition, symptoms of moderate ketoacidosis. Heart sounds are rhythmic, moderately muffled. The breath is hard. The abdomen is soft, painless, a 3 cm increase in the liver is revealed. Sexual development corresponds to 3 tbsp. (according to Tanner). Height 158 cm, body weight 56.4 kg. BP 120/80, PS 120 beats / min, BH 20 per min. In the clinical analysis of blood: white blood cells 5.4 × 10 9 / l, ESR 12 mm / hour. Serum glucose 20.0 mmol / L; 1.85 mmol / L triglycerides; cholesterol 12.3 mmol / l; betalipoproteins 197 wholesale. units The level of glycated HB A 1C is 16.3%. Ultrasound revealed a moderate increase in the liver, an increase in echogenicity. ECG: metabolic disturbances in the ventricular myocardium. The treatment was carried out: the intensified administration of insulin preparations, methionine (1 tablet 3 times a day for 10 days), as well as berlition, phosphogliv, essentiale forte for 10 days. To evaluate the effectiveness of therapy, studies were carried out: determination of serum triglycerides, total cholesterol, betalipoproteins (before treatment and after 10 days). Against the background of the therapy, the patient's condition improved, stabilization of the blood glucose level was reached by the 10th day of hospitalization.
Показатели липидного обмена больного на фоне лечения не нормализовались:The patient’s lipid metabolism during treatment did not normalize:
1) отмечено повышение содержание триглицеридов - с 1,85 ммоль/л до 2,57 ммоль/л;1) an increase in the content of triglycerides was noted - from 1.85 mmol / l to 2.57 mmol / l;
2) отмечено снижение общего холестерина - с 12,3 ммоль/л до 6,0 ммоль/л;2) there was a decrease in total cholesterol - from 12.3 mmol / l to 6.0 mmol / l;
3) отмечено снижение беталипопротеидов - со 197 опт. ед. до 75 опт. ед.3) a decrease in betalipoproteins was noted - from 197 opt. units up to 75 opt. units
Для доказательства возможности промышленной применимости предлагаемого способа было проведено исследование результатов лечения инсулинозависимого сахарного диабета в стадии декомпенсации у детей в условиях стационара.To prove the possibility of industrial applicability of the proposed method, a study was conducted of the results of treatment of insulin-dependent diabetes mellitus in the stage of decompensation in children in a hospital.
В эндокринологических отделениях ДГБ №1 и ДГБ №19 Санкт-Петербурга под наблюдением находились 25 пациентов от 2 до 18 лет с верифицированным диагнозом: «Сахарный диабет I типа в стадии декомпенсации». Больные были разделены на 2 группы в зависимости от проводимой терапии: опытная группа (n=11) наряду с инсулинотерапией и липотропным препаратом (метионин) принимала внутрь пробиотик Бифиформ Бэби в дозе 0,5 г, содержащей 109 КОЕ Bifidobacterium lactis BB-12 и 108 КОЕ Streptococcus thermophilus TH-4, 1 раз в день в течение 10 дней; группа сравнения (n=14) получала инсулинотерапию и липотропный препарат в течение 10 дней.In the endocrinology departments of Children's hospital No 1 and Children's hospital No 19 in St. Petersburg, 25 patients from 2 to 18 years old with a verified diagnosis: “Type I diabetes mellitus are in the stage of decompensation” were monitored. Patients were divided into 2 groups depending on the therapy: the experimental group (n = 11) along with insulin therapy and a lipotropic drug (methionine) took the probiotic Bifiform Baby in a dose of 0.5 g containing 10 9 CFU of Bifidobacterium lactis BB-12 and 10 8 CFU Streptococcus thermophilus TH-4, 1 time per day for 10 days; the comparison group (n = 14) received insulin therapy and a lipotropic drug for 10 days.
Эффективность использованных схем лечения больных сахарным диабетом оценивали на основании изучения динамики биохимических показателей липидного обмена в сыворотке крови: триглицеридов, общего холестерина, беталипопротеидов. У наблюдаемых больных 2-х кратно оценивали указанные биохимические критерии: до начала терапии и через 10 дней. Полученные данные обрабатывали статистически.The effectiveness of the used treatment regimens for patients with diabetes mellitus was evaluated on the basis of a study of the dynamics of biochemical parameters of lipid metabolism in blood serum: triglycerides, total cholesterol, betalipoproteins. In the observed patients, the indicated biochemical criteria were evaluated twice: before the start of therapy and after 10 days. The data obtained were processed statistically.
В таблице 1 представлены данные анализа динамики показателей липидного обмена у больных сахарным диабетом опытной группы с использованием Бифиформ Бэби (n=11), средний возраст 10,7±5,0 лет (М±σ), до и после лечения.Table 1 presents the analysis of the dynamics of lipid metabolism in patients with diabetes of the experimental group using Bifiform Baby (n = 11), average age 10.7 ± 5.0 years (M ± σ), before and after treatment.
Оценка динамики показателей липидного обмена в сыворотке крови у больных сахарным диабетом опытной группы показала достоверное снижение уровня триглицеридов (с 1,689 до 1,151 ммоль/л, Р=0,019), общего холестерина (с 6,251 до 5,272 ммоль/л, Р=0,022), беталипопротеидов (с 55,667 до 43,889 опт. ед., Р=0,019). Кроме того, положительная динамика в виде снижения уровня триглицеридов в сыворотке крови была отмечена у 100% наблюдаемых в процессе лечения детей, снижение уровня общего холестерина имело место у 90% больных, снижение уровня беталипопротеидов - у 88,9% больных.Assessment of the dynamics of serum lipid metabolism in patients with diabetes of the experimental group showed a significant decrease in triglycerides (from 1.689 to 1.151 mmol / L, P = 0.019), total cholesterol (from 6.251 to 5.272 mmol / L, P = 0.022), betalipoproteins (from 55.667 to 43.889 opt. units, P = 0.019). In addition, positive dynamics in the form of a decrease in serum triglycerides was observed in 100% of children observed during treatment, a decrease in total cholesterol occurred in 90% of patients, a decrease in the level of betalipoproteins in 88.9% of patients.
В таблице 2 представлены данные анализа динамики показателей липидного обмена у больных сахарным диабетом группы сравнения (n=14), средний возраст 14,1±2,9 лет (М±σ), до и после лечения.Table 2 presents the analysis of the dynamics of lipid metabolism in patients with diabetes mellitus comparison group (n = 14), average age 14.1 ± 2.9 years (M ± σ), before and after treatment.
Оценка динамики показателей липидного обмена в сыворотке крови у больных сахарным диабетом группы сравнения не выявила достоверного снижения уровня триглицеридов: 3,195 ммоль/л до лечения и 1,984 ммоль/л (Р=0,058) после лечения. В то же время в процессе наблюдения на фоне лечения больных было установлено достоверное снижение повышенного уровня общего холестерина (с 6,736 до 4,95 ммоль/л, Р=0,005) и беталипопротеидов (с 79,429 до 47,786 опт. ед., Р=0,003). Нужно отметить, что снижение уровня триглицеридов в динамике в процессе лечения имело место лишь у 75% больных детей группы сравнения, снижение уровня общего холестерина - у 85,7%, снижение уровня беталипопротеидов - у 92,9% больных.Evaluation of the dynamics of serum lipid metabolism in patients with diabetes mellitus of the comparison group did not reveal a significant decrease in triglycerides: 3.195 mmol / L before treatment and 1.984 mmol / L (P = 0.058) after treatment. At the same time, during the course of observation during treatment of patients, a significant decrease in the increased level of total cholesterol (from 6.736 to 4.95 mmol / L, P = 0.005) and betalipoproteins (from 79.429 to 47.786 opt. Units, P = 0.003) was established. . It should be noted that a decrease in the level of triglycerides in the dynamics during treatment occurred only in 75% of sick children of the comparison group, a decrease in total cholesterol in 85.7%, and a decrease in the level of betalipoproteins in 92.9% of patients.
Таким образом, проблема сахарного диабета у детей остается чрезвычайно актуальной. Известно, что при сахарном диабете резко возрастает риск сердечно-сосудистых заболеваний. По данным мировой статистики, среди взрослых больных сахарным диабетом I типа ишемическая болезнь сердца встречается в 10 раз чаще, чем в популяции. Рациональный комплексный подход к лечению сахарного диабета у детей, в том числе направленный на устранение нарушений липидного обмена, способствует уменьшению риска развития тяжелых осложнений.Thus, the problem of diabetes in children remains extremely relevant. In diabetes, it is known that the risk of cardiovascular disease increases sharply. According to world statistics, among adult patients with type I diabetes, coronary heart disease is 10 times more common than in the population. A rational comprehensive approach to the treatment of diabetes in children, including aimed at eliminating lipid metabolism disorders, helps to reduce the risk of serious complications.
У детей с сахарным диабетом I типа в стадии декомпенсации на фоне стандартной терапии препаратами инсулина и липотропными средствами в условиях стационара отмечается недостаточно эффективная коррекция нарушений липидного обмена. Вторичная гипертриглицеридемия и другие сочетанные проявления дислипидемии, обусловленные тяжестью эндокринной патологии, способствуют формированию и прогрессированию осложнений сахарного диабета, в частности, жирового гепатоза печени. Комплексная терапия детей, больных сахарным диабетом в стадии декомпенсации, с использованием пробиотика Бифиформ Бэби в течение 10 дней обеспечивает качественную реабилитацию за счет адекватного корригирующего действия на липидный обмен, что выражается в нормализации триглицеридов, общего холестерина и беталипопротеидов, снижает риск формирования и прогрессирования жирового гепатоза.In children with type I diabetes mellitus in the stage of decompensation, against the background of standard therapy with insulin preparations and lipotropic drugs in a hospital, an insufficiently effective correction of lipid metabolism disorders is noted. Secondary hypertriglyceridemia and other combined manifestations of dyslipidemia, due to the severity of endocrine pathology, contribute to the formation and progression of complications of diabetes mellitus, in particular, fatty liver hepatosis. The complex therapy of children with diabetes mellitus in the decompensation stage using the Bifiform Baby probiotic for 10 days provides high-quality rehabilitation due to an adequate corrective effect on lipid metabolism, which is expressed in the normalization of triglycerides, total cholesterol and betalipoproteins, reduces the risk of formation and progression of fatty hepatosis .
кие показателиStatistical
kie indicators
нееP (T <-t) two-way
her
нееt critical two-way
her
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011122703/15A RU2467757C1 (en) | 2011-06-03 | 2011-06-03 | Method of treating children suffering decompensated diabetes mellitus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011122703/15A RU2467757C1 (en) | 2011-06-03 | 2011-06-03 | Method of treating children suffering decompensated diabetes mellitus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2467757C1 true RU2467757C1 (en) | 2012-11-27 |
Family
ID=49254771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011122703/15A RU2467757C1 (en) | 2011-06-03 | 2011-06-03 | Method of treating children suffering decompensated diabetes mellitus |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2467757C1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2229301C1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-05-27 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus |
RU2002135874A (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-20 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | METHOD FOR TREATING PURULENT INFLAMMATORY DISEASES IN SUGAR DIABETES |
TW200918082A (en) * | 2007-07-05 | 2009-05-01 | Nestec Sa | Supplementation of maternal diet |
WO2010009655A1 (en) * | 2008-07-21 | 2010-01-28 | 智点科技(深圳)有限公司 | Touch-control flat panel display |
-
2011
- 2011-06-03 RU RU2011122703/15A patent/RU2467757C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2229301C1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-05-27 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | Method for treating purulent-inflammatory diseases in case of diabetes mellitus |
RU2002135874A (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-20 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | METHOD FOR TREATING PURULENT INFLAMMATORY DISEASES IN SUGAR DIABETES |
TW200918082A (en) * | 2007-07-05 | 2009-05-01 | Nestec Sa | Supplementation of maternal diet |
WO2010009655A1 (en) * | 2008-07-21 | 2010-01-28 | 智点科技(深圳)有限公司 | Touch-control flat panel display |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
КАШИРСКАЯ Н.Ю. Значение пробиотиков и пребиотиков в регуляции кишечной микрофлоры. - РМЖ, 2000, No.13-14, [найдено 28.05.2012], найдено из Интернета: rmj.ru>articles_1659.htm. * |
КАШИРСКАЯ Н.Ю. Значение пробиотиков и пребиотиков в регуляции кишечной микрофлоры. - РМЖ, 2000, №13-14, [найдено 28.05.2012], найдено из Интернета: rmj.ru>articles_1659.htm. МЕЛЬНИКОВА И.Ю. и др. Восстановление микробиоценоза кишечника в комплексной терапии атопического дерматита у детей. - Вопросы современной педиатрии, 2007, т.6, №4, с.123-128, [найдено 28.05.2012], найдено из Интернета: spr-jomal.ru>webasyst/published…scripts…files. LAM B. et al. "Treatment options for nonalcoholic fatty liver disease". Therap Adv Gastroenterol. 2010 Mar; 3(2):121-37, реферат, [найдено 28.05.2012], найдено из PubMed PMID: 21180596. * |
МЕЛЬНИКОВА И.Ю. и др. Восстановление микробиоценоза кишечника в комплексной терапии атопического дерматита у детей. - Вопросы современной педиатрии, 2007, т.6, No.4, с.123-128, [найдено 28.05.2012], найдено из Интернета: spr-jomal.ru>webasyst/published...scripts...files. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2022064988A (en) | Treatment of Fragile X Syndrome with Cannabidiol | |
Kurtzke et al. | The effects of isoniazid on patients with multiple sclerosis: preliminary report | |
AU2021392090A1 (en) | Cannabidiol for the treatment of refractory seizures | |
JP2024026871A (en) | Pharmaceutical composition for treating chronic constipation | |
RU2467757C1 (en) | Method of treating children suffering decompensated diabetes mellitus | |
Birch | Neuromuscular disorders in the intensive care Unit | |
Gao et al. | Cefuroxime-associated Kounis syndrome with unique peculiarity in perioperative prophylaxis | |
Wu et al. | Acute fatal alcohol intoxication in a 3-day-old neonate | |
JP2020525538A (en) | Methods for maintaining and improving renal function in patients with renal disease and receiving standard of care treatment | |
RU2527348C1 (en) | Method for integrated treatment of necrotising enterocolitis in newborns and infants | |
US20140056999A1 (en) | Treatment of acute exacerbation of asthma and reduction of likelihood of hospitalization of patients suffering therefrom | |
Uneze et al. | Where is All This Air Coming from? A Rare Case of Pneumatosis Intestinalis with Extensive Pneumoperitoneum and Pneumomediastinum in Lung Transplant Patient Secondary to Mycophenolate Therapy | |
Wong et al. | Hydroxyzine-induced supraventricular tachycardia in a nine-year-old child | |
JPWO2019232130A5 (en) | ||
Nguyen et al. | Oral Selexipag versus Inhaled Treprostinil Effect on Pulmonary Arterial Hypertension | |
JP2012224589A (en) | Carbohydrate absorption inhibitor | |
EP3842033A1 (en) | Inositol compositions and methods for using same | |
Singer et al. | Inhaled salbutamol intoxication | |
Colombo et al. | Case Report of Severe Lactic Acidosis and Persistent Diastolic Hypotension After Standard Dose Intermittent Salbutamol Nebulization in a Child: Rare Adverse Effects for Common Treatment. | |
RU2600822C1 (en) | Method of treating chronic obstructive bronchitis | |
RU2379034C1 (en) | Method of treating haemorrhagic fever with renal syndrome | |
Ara et al. | THE EFFECT OF INTRAVENOUS MAGNESIUM SULFATE ON CHILDREN ADMITTED WITH ACUTE BRONCHIOLITIS IN A TERTIARY CARE HOSPITAL | |
Kamenshchikov et al. | Assessment of continuous low-dose and high-dose burst of inhaled nitric oxide in spontaneously breathing COVID-19 patients: A randomized controlled trial | |
Davis | One won’t hurt? Grape and raisin toxicity | |
Rittayamai et al. | The Effect of High Flow Nasal Oxygen Cannula Versus Conventional Oxygen Therapy in COPD Patients with Indication for Long-term Oxygen Therapy: A Pilot Randomized Crossover Study. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130604 |