UA140260U - METHOD OF CORRECTION OF ENDOTOXICOSIS IN PATIENTS WITH ACUTE INTESTINAL INFECTIONS OF MIXED VIRAL-BACTERIAL ETIOLOGY - Google Patents
METHOD OF CORRECTION OF ENDOTOXICOSIS IN PATIENTS WITH ACUTE INTESTINAL INFECTIONS OF MIXED VIRAL-BACTERIAL ETIOLOGY Download PDFInfo
- Publication number
- UA140260U UA140260U UAU201908048U UAU201908048U UA140260U UA 140260 U UA140260 U UA 140260U UA U201908048 U UAU201908048 U UA U201908048U UA U201908048 U UAU201908048 U UA U201908048U UA 140260 U UA140260 U UA 140260U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- endotoxicosis
- day
- correction
- gki
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000012937 correction Methods 0.000 title abstract description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 8
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 7
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 5
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 5
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 5
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 5
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 5
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 5
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 5
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000004429 Bacillary Dysentery Diseases 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 2
- 206010040550 Shigella infections Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 201000005113 shigellosis Diseases 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 206010004016 Bacterial diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010051511 Viral diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 235000021167 banquet Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 235000015142 cultured sour cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб корекції ендотоксикозу у хворих з гострими кишковими інфекціями вірусно-бактеріальної етіології включає введення регідратаційних, ферментних засобів, ентерособенту "Біле вугілля", згідно з корисною моделлю, додатково призначають кишковий антисептик Стопдіар по 1-2 капсулі усередину 3-4 рази на добу протягом 5-7 діб.The method of correction of endotoxicosis in patients with acute intestinal infections of viral and bacterial etiology includes the introduction of rehydration, enzyme agents, enterosobent "White Coal", according to the utility model, additionally prescribe intestinal antiseptic Stopdiar 1-2 capsules 5 times a day 3-4 times a day -7 days.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до інфектології.A useful model belongs to medicine, namely to infectious diseases.
Актуальність корисної моделі обумовлена тим, що гострі кишкові інфекції (ГКІ) є вельми поширеною патологією, що уражує хворих усіх вікових груп. Тому важливою є розробка ефективних методів лікування хворих на ГКІ змішаної вірусно-бактеріальної етології (ЗВБЕ).The relevance of the useful model is due to the fact that acute intestinal infections (AKI) are a very common pathology affecting patients of all age groups. Therefore, it is important to develop effective methods of treatment for patients with GKI of mixed viral-bacterial etiology (MVBE).
Існує спосіб корекції ендотоксикозу у хворих на ГКІ ЗВБЕ, що включає призначення таким хворим дієти, інфузійної терапії, ферментних засобів та пероральних імуноглобулінових препаратів (Антонян А. Р. Клинико-лабораторная зффективность пероральньх иммуноглобулиновьїх препаратов при острьїх кишечньїх инфекциях вирусной и бактериальной зтиологии: дисс. канд. мед. наук. / А.Р. Антонян. - М., 1999. - 106 с.|.There is a way to correct endotoxicosis in patients with GKI ZVBE, which includes the appointment of such patients with diet, infusion therapy, enzyme agents and oral immunoglobulin preparations (Antonyan A.R. Clinical and laboratory effectiveness of oral immunoglobulin preparations in acute intestinal infections of viral and bacterial etiology: diss. Candidate of Medical Sciences / AR Antonyan - M., 1999. - 106 p.|
Однак у частини хворих цей спосіб недостатньо ефективний внаслідок того, що у таких пацієнтів зберігаються порушення метаболічного гомеостазу, що призводить до тривалого збереження клінічної симптоматики.However, in some patients, this method is not effective enough due to the fact that in such patients metabolic homeostasis disorders remain, which leads to long-term preservation of clinical symptoms.
Тому було запропоновано спосіб корекції ендотоксикозу у хворих на ГКІ ЗВБЕ, що включає призначення регідратаційних, антибактеріальних, ферментних засобів та ентеросорбентів, зокрема діоктаедричного смектиту ІЗнтеросорбция - зффективньійй метод зфферентной зтиопатогенетической терапии острьїх кишечньїх инфекций / А.А. Новокшонов и соавт. //Therefore, a method of endotoxicosis correction in patients with GKI ZVBE was proposed, which includes the appointment of rehydration, antibacterial, enzyme agents and enterosorbents, in particular, dioctahedral smectite IZnterosorption - an effective method of effective tsiopathogenetic therapy of acute intestinal infections / A.A. Novokshonov et al. //
Лечащий врач. - 2011. - Т. 3. - С. 39-43).Attending doctor. - 2011. - Vol. 3. - P. 39-43).
До недоліків цього способу належить те, що в деяких хворих не відмічалося нормалізації показників цитокінового профілю крові, що в клінічному плані обумовлює тривале збереження клінічних проявів ГКІ ЗВБЕ.Among the disadvantages of this method is the fact that in some patients there was no normalization of the cytokine profile of the blood, which in clinical terms determines the long-term preservation of clinical manifestations of GKI ZVBE.
Тому було запропоновано спосіб корекції ендотоксикозу у хворих на ГКІ ЗВБЕ, що включає введення регідратаційних, ферментних засобів та як ентеросорбенту "Біле вугілля" ПГєрьошинTherefore, a method of correction of endotoxicosis in patients with GKI ZVBE was proposed, which includes the introduction of rehydration, enzyme agents and as an enterosorbent "White coal" PGeryoshin
В.О. Ефективність кременезьомного ентеросорбенту у лікуванні хворих на вірусно-бактеріальні діареї / В.О. Тєрьошин // Український журнал екстремальної медицини ім. Г.О. Можаєва. - 2019. - Том 20, Мо 1. - С. 91-98).V.O. Effectiveness of silica enterosorbent in the treatment of patients with viral and bacterial diarrhea / V.O. Teryoshin // Ukrainian journal of extreme medicine named after H.O. Mozhaeva - 2019. - Volume 20, Issue 1. - P. 91-98).
Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих і тому вибраний як найближчий аналог.This method is the most effective of the existing ones and is therefore chosen as the closest analogue.
До недоліків аналога належить те, що при його застосуванні у низці випадків відмічається збереження ендотоксикозу, що проявляється тривалим перебігом діарейного синдрому, яке обумовлено затяжним відновленням мікробіологічного пейзажу кишечнику.The disadvantages of the analogue include the fact that when it is used in a number of cases, the preservation of endotoxicosis is noted, which is manifested by the long course of the diarrheal syndrome, which is due to the prolonged restoration of the microbiological landscape of the intestines.
Зо В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення відомого способу корекції ендотоксикозу хворих на ГКІ ЗВБЕ, а саме ліквідація ендотоксикозу, зменшення тривалості діарейного синдрому, нормалізація мікробіологічного пейзажу кишечнику.The basis of the useful model is the task of improving the known method of correcting endotoxicosis in patients with GKI ZVBE, namely, eliminating endotoxicosis, reducing the duration of the diarrheal syndrome, and normalizing the microbiological landscape of the intestine.
Поставлена задача вирішується шляхом застосування у терапії хворих на ГКІ ЗВБЕ кишкового антисептика Стопдіар. Даний препарат є похідним 5-нітрофурану. Препарат пригнічує активність дегідрогеназ та порушує синтез білків у патогенних бактеріях, що обумовлює лікувальний ефект. Для Стопдіару притаманна локальна активність та відсутність проникнення в органи та тканини.The task is solved by using Stopdiar intestinal antiseptic in the treatment of patients with GKI ZVBE. This drug is a derivative of 5-nitrofuran. The drug suppresses the activity of dehydrogenases and disrupts the synthesis of proteins in pathogenic bacteria, which determines the therapeutic effect. Stopdiar is characterized by local activity and lack of penetration into organs and tissues.
Використання Стопдіару при корекції ендотоксикозу у хворих на ГКІ ЗВБЕ базується на вперше встановленій авторами в експериментальних умовах і потім підтвердженій в клініці закономірності, що Стопдіар сприяє більш скорішій ліквідації ендотоксикозу за рахунок відновлення стану мікрофлори кишечнику та зниження частоти епізодів діареї.The use of Stopdiar in the correction of endotoxicosis in patients with GKI ZVBE is based on the principle established for the first time by the authors in experimental conditions and then confirmed in the clinic, that Stopdiar contributes to the faster elimination of endotoxicosis by restoring the state of intestinal microflora and reducing the frequency of episodes of diarrhea.
Заявлений спосіб здійснюється таким чином. Хворому, який потребує проведення корекції ендотоксикозу ГКІ ЗВБЕ, призначають регідратаційні, ферментні засоби, ентеросорбент "Біле вугілля" та Стопдіар по 1-2 капсулі усередину 3-4 рази на добу протягом 5-7 діб.The claimed method is carried out as follows. A patient who needs correction of endotoxicosis of GKI ZVBE is prescribed rehydration, enzyme agents, enterosorbent "White coal" and Stopdiar 1-2 capsules inside 3-4 times a day for 5-7 days.
При розробці заявленого способу нами було обстежено дві рандомізованих за віком, статтю, етіологічним діагнозом групи пацієнтів (основна - 45 пацієнтів та зіставлення - 43 пацієнти) з діагнозом ГКІ ЗВБЕ. Основна група отримувала корекцію, згідно із способом, група зіставлення - згідно із відомим способом-найближчим аналогом.When developing the claimed method, we examined two groups of patients randomized by age, gender, and etiological diagnosis (main - 45 patients and comparison - 43 patients) with a diagnosis of GKI ZVBE. The main group received correction according to the method, the comparison group - according to the known method-the closest analogue.
Спеціальне біохімічне дослідження, яке було проведено до початку лікування, показало наявність у хворих на ГКІ ЗВБЕ ендотоксикозу, що лабораторно підтверджувалося збільшенням концентрації у сироватці крові середньомолекулярних пептидів - в основній групі в середньому в 3,6 раза стосовно норми, в групі зіставлення -в середньому в 3,5 раза.A special biochemical study, which was carried out before the start of treatment, showed the presence of endotoxicosis in patients with GKI ZVBE, which was laboratory confirmed by an increase in the concentration of medium-molecular-weight peptides in the blood serum - in the main group, on average, 3.6 times compared to the norm, in the comparison group, on average 3.5 times.
Після завершення курсу терапії у хворих основної групи лабораторно було підтверджено ліквідацію ендотоксикозу за даними спеціального біохімічного дослідження, зокрема було встановлено, що рівень середньомолекулярних пептидів зменшився та складав в середньому 0,51--0,02 г/л, що вірогідно не відрізнялося від норми (0,5:20,01 г/л). У осіб групи зіставлення на момент завершення терапії рівень середньомолекулярних пептидів також зменшився, але не так значно, складаючи в середньому 0,98:0,03 г/л, що перевищувало норму та в цілому свідчило про збереження ендотоксикозу.After completing the course of therapy, the elimination of endotoxicosis was laboratory confirmed in the patients of the main group according to the data of a special biochemical study, in particular, it was established that the level of medium molecular weight peptides decreased and amounted to an average of 0.51-0.02 g/l, which probably did not differ from the norm (0.5:20.01 g/l). In the comparison group, at the end of therapy, the level of medium molecular weight peptides also decreased, but not so significantly, averaging 0.98:0.03 g/l, which exceeded the norm and generally indicated the persistence of endotoxicosis.
При бактеріологічному обстеженні калу було встановлено, що до початку лікування у хворих обох груп мав місце дефіцит облігатної мікрофлори кишечника, що полягав у зменшенні кількості біфідобактерій (до 105-107 КУО/г), лактобактерій (до 105-105 КУО/г) та переважанні лактозонегативних кишкових паличок.During the bacteriological examination of feces, it was established that before the start of treatment, the patients of both groups had a deficiency of obligate intestinal microflora, which consisted in a decrease in the number of bifidobacteria (up to 105-107 CFU/g), lactobacilli (up to 105-105 CFU/g) and a predominance lactose-negative Escherichia coli.
У осіб основної групи, що страждають на ГКІ ЗВБЕ, які лікувалися, згідно із заявленим способом, відбувалося відновлення мікробіологічного пейзажу кишечнику на момент завершення курсу терапії, яке полягало у збільшенні рівня біфідобактерій до 109-100 КУО/г, лактобактерій до 107-108 КУО/г та переважанні лактозопозитивних кишкових паличок. В групі зіставлення, що отримувала лікування хворих на ГКІ ЗВБЕ, згідно із відомим способом- аналогом, на момент завершення курсу лікування спостерігалося збереження дефіциту облігатної флори (біфідобактерій і лактобактерій), переважання лактозонегативних штамів кишкової палички.In the main group of people suffering from GKI ZVBE, who were treated in accordance with the declared method, restoration of the microbiological landscape of the intestine at the end of the course of therapy took place, which consisted in an increase in the level of bifidobacteria to 109-100 CFU/g, lactobacilli to 107-108 CFU /g and the predominance of lactose-positive Escherichia coli. In the comparison group, which received treatment of patients with GKI ZVBE, according to the known analogue method, at the end of the course of treatment, a deficit of obligate flora (bifidobacteria and lactobacilli), a predominance of lactose-negative strains of Escherichia coli was observed.
До початку терапії хворі на ГКІ ЗВБЕ скаржилися на слабкість, нездужання, відсутність апетиту, нудоту, блювання, підвищення температури тіла, абдомінальний дискомфорт, послаблення випорожнення.Before the start of therapy, patients with GKI ZVBE complained of weakness, malaise, lack of appetite, nausea, vomiting, increased body temperature, abdominal discomfort, and decreased bowel movements.
У динаміці лікування було встановлено, що в основній групі хворих на ГКІ ЗВБЕ, що лікувалася, згідно із заявленим способом, тривалість діарейного синдрому склала в середньому 5,8:0,2 дні, в той час в групі зіставлення, що отримувала лікування, згідно із відомим способом- аналогом тривалість діарейного синдрому дорівнювала в середньому 7,6:50,3 дні.In the dynamics of treatment, it was established that in the main group of patients with GKI ZVBE, treated according to the stated method, the duration of the diarrheal syndrome was on average 5.8:0.2 days, while in the comparison group, which received treatment according to with the known analog method, the duration of the diarrheal syndrome was equal to 7.6:50.3 days on average.
Таким чином, заявлений спосіб корекції ендотоксикозу у хворих на ГКІ ЗВБЕ має суттєві переваги відносно відомого способу-аналога. Використання заявленого способу сприяє ліквідації синдрому ендотоксикозу, нормалізації мікробіологічного пейзажу та в цілому прискоренню одужання хворих.Thus, the claimed method of endotoxicosis correction in patients with GKI ZVBE has significant advantages over the known analog method. The use of the claimed method contributes to the elimination of the endotoxicosis syndrome, the normalization of the microbiological landscape and, in general, the acceleration of the recovery of patients.
Заявлений спосіб добре переноситься хворими, не було виявлено жодних побічних ефектів від проведення терапії, алергічні реакції на вживання запропонованих препаратів також були відсутні. Заявлений спосіб не потребує використання дорогих або дефіцитних ліків, доступний для хворих. Умовний економічний ефект на 1 хворого складає біля 205 грн. Спосіб корисний і може бути використаний в умовах інфекційної практики.The declared method is well tolerated by patients, no side effects from the therapy were detected, allergic reactions to the use of the proposed drugs were also absent. The claimed method does not require the use of expensive or scarce drugs, it is available to patients. The conditional economic effect per 1 patient is about UAH 205. The method is useful and can be used in infectious practice.
Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу.We give specific examples of the use of the claimed method.
Приклад 1.Example 1.
Хвора М., домогосподарка, 32 роки, надійшла до інфекційного стаціонару зі скаргами на слабкість, нездужання, відсутність апетиту, нудоту, блювання 2 рази на добу, підвищення температури тіла до 37,5 "С, переймоподібний біль у животі довкола пупка, водянисту діарею з незначними домішками слизу 4 рази на добу.Patient M., a housewife, 32 years old, came to the infectious disease hospital with complaints of weakness, malaise, lack of appetite, nausea, vomiting 2 times a day, an increase in body temperature to 37.5 °C, spasm-like pain in the abdomen around the navel, watery diarrhea with minor impurities of mucus 4 times a day.
З епіданамнезу відомо, що вживала у їжу сметану, що тривалий час знаходилася поза холодильника, також постійно вживає некип'ячену воду.It is known from the epidanamnesis that she used to eat sour cream, which was outside the refrigerator for a long time, and also constantly uses unboiled water.
На підставі аналізу клініко-епідеміологічних даних, результатів бактеріологічних досліджень, а також виявлення антигену ротавірусу (тест-система ІОЕБІЇА Воїаміги5) був встановлений діагноз: гостра кишкова інфекція змішаної ротавірусно-шигельозної етіології. При спеціальному біохімічному дослідженні рівень середньомолекулярних пептидів - 1,71 г/л. При мікробіологічному дослідженні калу рівень біфідобактерій - 107 КУО/г, лактобактерій -106 КУО/г, переважання лактозонегативних кишкових паличок.Based on the analysis of clinical and epidemiological data, the results of bacteriological studies, as well as the detection of the rotavirus antigen (IOEBIIA test system of Voiamiga5), a diagnosis was established: acute intestinal infection of mixed rotavirus-shigellosis etiology. In a special biochemical study, the level of medium molecular weight peptides is 1.71 g/l. During the microbiological examination of feces, the level of bifidobacteria - 107 CFU/g, lactobacilli - 106 CFU/g, predominance of lactose-negative Escherichia coli.
Хворій було призначено лікування гострої кишкової інфекції змішаної ротавірусно- шигельозної етіології відповідно до заявленого способу, а саме регідратаційні, ферментні засоби, як ентеросорбент "Біле вугілля" та Стопдіар по 1 капсулі усередину З рази на добу протягом 5 діб.The patient was prescribed treatment for an acute intestinal infection of mixed rotavirus-shigellosis etiology in accordance with the stated method, namely, rehydration, enzyme agents, such as enterosorbent "White coal" and Stopdiar, 1 capsule inside 3 times a day for 5 days.
Під впливом лікування, що було призначено хворій, загальний стан і самопочуття суттєво покращилися. Нудота зникла вже на другий день, також на другий день не відмічалося жодного епізоду блювання, температура тіла нормалізувалася на третю добу з початку терапії, біль у животі довкола пупка при пальпації зник на четвертий день, випорожнення нормалізувалися на п'ятий день, слабкість та нездужання зникли на шостий день, апетит нормалізувався також на шосту добу лікування. При спеціальному біохімічному дослідженні рівень середньомолекулярних пептидів - 0,50 г/л. При мікробіологічному дослідженні калу рівень біфідобактерій - 1079 КУО/г, лактобактерій -108 КУО/г, переважання лактозопозитивних кишкових паличок.Under the influence of the treatment prescribed to the patient, the general condition and well-being significantly improved. Nausea disappeared already on the second day, no episode of vomiting was noted on the second day either, body temperature normalized on the third day from the start of therapy, abdominal pain around the navel on palpation disappeared on the fourth day, bowel movements normalized on the fifth day, weakness and malaise disappeared on the sixth day, appetite normalized also on the sixth day of treatment. In a special biochemical study, the level of medium molecular weight peptides is 0.50 g/l. During the microbiological examination of feces, the level of bifidobacteria is 1079 CFU/g, lactobacilli -108 CFU/g, the predominance of lactose-positive Escherichia coli.
Хвора М. була виписана з клінічним одужанням.Patient M. was discharged with clinical recovery.
Приклад 2.Example 2.
Хворий Д., офіціант, 20 років, надійшов до інфекційного стаціонару зі скаргами на слабкість, нездужання, відсутність апетиту, нудоту, блювання 4 рази на добу, підвищення температури тіла до 37,9 "С, переймоподібний біль у животі довкола пупка, водянисту діарею з поганим запахом 7 разів на добу.Patient D., a waiter, 20 years old, came to the infectious disease hospital with complaints of weakness, malaise, lack of appetite, nausea, vomiting 4 times a day, an increase in body temperature to 37.9 °C, spasm-like pain in the abdomen around the navel, watery diarrhea with a bad smell 7 times a day.
З епіданамнезу відомо, що за два дні до захворювання вживав велику кількість салатів, що залишилися після банкету.It is known from the epidanamnesis that two days before the disease he consumed a large number of salads left over from the banquet.
На підставі аналізу клініко-епідеміологічних даних, результатів бактеріологічних досліджень, а також виявлення антигену ротавірусу (тест-система ІОЕБІЇА Воїаміги5) був встановлений діагноз: гостра кишкова інфекція змішаної ротавірусно-сальмонельозної етіології. При спеціальному біохімічному дослідженні рівень середньомолекулярних пептидів - 1,84 г/л. При мікробіологічному дослідженні калу рівень біфідобактерій - 1056 КУО/г, лактобактерій - 105 КУО/г, переважання лактозонегативних кишкових паличок.On the basis of the analysis of clinical and epidemiological data, the results of bacteriological studies, as well as the detection of the rotavirus antigen (IOEBIIA Voiamiga5 test system), a diagnosis was established: acute intestinal infection of mixed rotavirus-salmonellosis etiology. In a special biochemical study, the level of medium molecular weight peptides is 1.84 g/l. During the microbiological examination of feces, the level of bifidobacteria - 1056 CFU/g, lactobacilli - 105 CFU/g, predominance of lactose-negative Escherichia coli.
Хворому було призначено лікування, а саме регідратаційні, ферментні засоби, як ентеросорбент "Біле вугілля" та Стопдіар по 2 капсули усередину 4 рази на добу протягом 7 діб.The patient was prescribed treatment, namely rehydration, enzyme agents, such as enterosorbent "White coal" and Stopdiar, 2 capsules inside 4 times a day for 7 days.
Під впливом лікування загальний стан і самопочуття суттєво покращилися. Нудота зникла на другий день, також на другий день не відмічалося жодного епізоду блювання, температура тіла нормалізувалася на четверту добу з початку лікування, біль у животі при пальпації зник на п'ятий день, апетит нормалізувався на шосту добу лікування, випорожнення нормалізувалися на сьомий день, слабкість та нездужання зникли на восьмий день. При спеціальному біохімічному дослідженні рівень середньомолекулярних пептидів - 0,53 г/л. При мікробіологічному дослідженні калу рівень біфідобактерій - 107 КУО/г, лактобактерій -107 КУО/г, переважання лактозонегативних кишкових паличок.Under the influence of treatment, the general condition and well-being significantly improved. Nausea disappeared on the second day, no episode of vomiting was noted on the second day either, body temperature normalized on the fourth day from the start of treatment, abdominal pain on palpation disappeared on the fifth day, appetite normalized on the sixth day of treatment, bowel movements normalized on the seventh day , weakness and malaise disappeared on the eighth day. In a special biochemical study, the level of medium molecular weight peptides is 0.53 g/l. During the microbiological examination of feces, the level of bifidobacteria is 107 CFU/g, lactobacilli -107 CFU/g, the predominance of lactose-negative Escherichia coli.
Хворий Д. був виписаний з клінічним одужанням.Patient D. was discharged with clinical recovery.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201908048U UA140260U (en) | 2019-07-12 | 2019-07-12 | METHOD OF CORRECTION OF ENDOTOXICOSIS IN PATIENTS WITH ACUTE INTESTINAL INFECTIONS OF MIXED VIRAL-BACTERIAL ETIOLOGY |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201908048U UA140260U (en) | 2019-07-12 | 2019-07-12 | METHOD OF CORRECTION OF ENDOTOXICOSIS IN PATIENTS WITH ACUTE INTESTINAL INFECTIONS OF MIXED VIRAL-BACTERIAL ETIOLOGY |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA140260U true UA140260U (en) | 2020-02-10 |
Family
ID=71117867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201908048U UA140260U (en) | 2019-07-12 | 2019-07-12 | METHOD OF CORRECTION OF ENDOTOXICOSIS IN PATIENTS WITH ACUTE INTESTINAL INFECTIONS OF MIXED VIRAL-BACTERIAL ETIOLOGY |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA140260U (en) |
-
2019
- 2019-07-12 UA UAU201908048U patent/UA140260U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
LeDoux et al. | Lactobacillus acidophilus bacteraemia after use of a probiotic in a patient with AIDS and Hodgkin's disease | |
US20040067223A1 (en) | Probiotic compositions for the treatment of inflammatory bowel disease | |
UA140260U (en) | METHOD OF CORRECTION OF ENDOTOXICOSIS IN PATIENTS WITH ACUTE INTESTINAL INFECTIONS OF MIXED VIRAL-BACTERIAL ETIOLOGY | |
Dhawan et al. | Campylobacter jejuni septicemia—epidemiology, clinical features and outcome | |
Fleshner et al. | Tetanus after gastrointestinal surgery. | |
RU2817993C1 (en) | Method for selective decontamination of staphylococcus aureus, klebsiella pneumoniae in children using bacteriophages in treating atopic dermatitis | |
Diab et al. | Effect of Abdominal Massageon Clinical OutcomesofEnterallyFed Mechanically Ventilated Patients | |
Fatema et al. | A case of fatal meliodosis presenting as septic arthritis and septicaemia | |
Slovis | Gastrointestinal failure | |
RU2203076C1 (en) | Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves | |
RU2817977C1 (en) | Method of treating chronic tonsillitis accompanying chronic opisthorchiasis | |
Argemi et al. | Streptococcus pneumoniae appendicitis and bacteremia in an immunocompetent adult | |
Sydorchuk et al. | Possibility of acute intestinal food-borne infections holiatry: approach with combined preand probiotic | |
Kubota et al. | Small intestinal bacterial overgrowth as a cause of protracted wound healing and vitamin D deficiency in a spinal cord injured patient with a sacral pressure sore: a case report | |
Bargen | The medical management of chronic ulcerative colitis | |
G’ulomovna et al. | MODERN VIEWS ON INTESTINAL MICROFLORA IN CHILDREN | |
RU2526806C2 (en) | Method for prevention of developing bacterial intestinal infection | |
WO2020139311A1 (en) | "ecoprimavac" escerichia- and enterococcus-based inactivated liquid vaccine against e. coli and enterococci, method for production thereof, and method of treatment and prophylaxis using same | |
RU2293567C2 (en) | Method for treatment of intestine dysbacteriosis | |
UA104248U (en) | A method of treating patients with acute intestinal infections caused by conditionally pathogenic bacteria | |
AVERY | UNDULANT FEVER: THE CLINICAL ASPECT | |
UA48440A (en) | Method for treating intestinal dysbiosis | |
Cole | The Outlook for Overcoming Pneumonia | |
Preble | Focal Infection and Rheumatism | |
UA137389U (en) | METHOD OF PREVENTION OF EXACERBATIONS OF CHRONIC DISEASES OF THE HEPATOBILIARY SYSTEM IN THE REHABILITATION OF DEFORMING OSTEOARTHRITIS ON THE BACKGROUND OF HELICOB |