UA137389U - METHOD OF PREVENTION OF EXACERBATIONS OF CHRONIC DISEASES OF THE HEPATOBILIARY SYSTEM IN THE REHABILITATION OF DEFORMING OSTEOARTHRITIS ON THE BACKGROUND OF HELICOB - Google Patents
METHOD OF PREVENTION OF EXACERBATIONS OF CHRONIC DISEASES OF THE HEPATOBILIARY SYSTEM IN THE REHABILITATION OF DEFORMING OSTEOARTHRITIS ON THE BACKGROUND OF HELICOB Download PDFInfo
- Publication number
- UA137389U UA137389U UAU201900713U UAU201900713U UA137389U UA 137389 U UA137389 U UA 137389U UA U201900713 U UAU201900713 U UA U201900713U UA U201900713 U UAU201900713 U UA U201900713U UA 137389 U UA137389 U UA 137389U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- rehabilitation
- patients
- diseases
- background
- exacerbations
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 5
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 abstract 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 23
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 20
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 20
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 description 16
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 10
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 3
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 101000809436 Candida albicans Sterol O-acyltransferase 2 Proteins 0.000 description 2
- 238000008789 Direct Bilirubin Methods 0.000 description 2
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 2
- 101000677891 Homo sapiens Iron-sulfur clusters transporter ABCB7, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- 102100021504 Iron-sulfur clusters transporter ABCB7, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010011376 Crepitations Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007353 Hip Osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003947 Knee Osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 102000055008 Matrilin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010072582 Matrilin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010068773 Mechanical urticaria Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000025371 Taste disease Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001587 cholestatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003011 chondroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 201000000409 dermatographia Diseases 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 208000020157 familial dermatographia Diseases 0.000 description 1
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000007449 liver function test Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000002653 magnetic therapy Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 235000019656 metallic taste Nutrition 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002437 synoviocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб профілактики загострень хронічних захворювань гепатобіліарної системи в реабілітації деформуючого остеоартрозу на фоні хелікобактеріозу включає використання лікувальної гімнастики, фізіотерапевтичних процедур та санаторно-курортного лікування. Додатково хворим вводять сучасний фітопрепарат сустамар.The method of prevention of exacerbations of chronic diseases of the hepatobiliary system in the rehabilitation of deforming osteoarthritis on the background of Helicobacter pylori includes the use of therapeutic gymnastics, physiotherapy procedures and spa treatment. Additionally, patients are given a modern phytopreparation sustamar.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до способів лікування внутрішніх хвороб.A useful model belongs to the field of medicine, namely to methods of treating internal diseases.
Актуальність проблеми корисної моделі пов'язана з збільшенням частоти і питомої ваги дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів в структурі загальної захворюваності. У розвинених країнах деформуючий остеоартроз (ДОА) стає одним з найбільш соціальних захворювань, з чим пов'язана його висока непрацездатність та зниження якості життя хворих (Матвеєв Р.П. Остеоартроз коленного сустава: проблемьії и социальная значимость / Р. П.The relevance of the problem of a useful model is related to the increase in the frequency and specific weight of degenerative-dystrophic joint diseases in the structure of the general morbidity. In developed countries, deforming osteoarthritis (OA) is becoming one of the most social diseases, which is associated with its high disability and reduced quality of life of patients (Matveev R.P. Osteoarthritis of the knee joint: problems and social significance / R.P.
Матвеев, СВ. Брагина // Зкология человека 2012. - Мо 9. - б. 53-62).Matveev, SV. Bragina // Human Biology 2012. - Mo 9. - b. 53-62).
При ДОА часто страждають не тільки суглоби, але і внутрішні органи, зокрема печінка. У теперішній час хвороби кістково-м'язової системи відносять до екологічно обумовлених захворювань, а одним з важливих чинників, що сприяє розвитку цих захворювань, і, перш за все, ДОА в умовах антропогенного забруднення навколишнього середовища може бути зниження дезінтоксикаційної функції печінки (Жигалова О.В. Оценка дезинтоксикационной функции печени у больньїх остеоартрозом / О.В. Жигалова, Н.М. Балабина // Сибирский медицинский журнал. - 2009. - Мо 3. - С. 70-72). Захворювання печінки та міліарного тракту (неалкогольний стеатогепатит, стеатоз, хронічний холецистит, тощо) реєструються більш ніж в 50 95 пацієнтів із ДОА.With DOA, not only the joints are often affected, but also internal organs, in particular the liver. Currently, diseases of the musculoskeletal system are classified as environmentally caused diseases, and one of the important factors contributing to the development of these diseases, and, above all, DOA in conditions of anthropogenic pollution of the environment can be a decrease in the detoxification function of the liver (Zhygalova O V. Evaluation of detoxification function of the liver in patients with osteoarthritis / O. V. Zhigalova, N. M. Balabyna // Siberian Medical Journal. - 2009. - Mo 3. - P. 70-72). Diseases of the liver and miliary tract (non-alcoholic steatohepatitis, steatosis, chronic cholecystitis, etc.) are registered in more than 50 95 patients with DOA.
Найпоширеніша інфекція людини Неїїсобасіег руїогі (Н. руїогі), що є етіологічним фактором не тільки низки захворювань органів травлення, але і тривалого носійства. Доведено, що в розвинутих країнах майже все населення до 60 років є носіями цієї інфекції без будь-яких клінічним проявів (Павлов О.Н. носительство Неїїсобасіег руїогі как скрьітьій системньій фактор риска / О.Н. Павлов // Медицинский альманах. - 2011. - Мо 4 (17). - С. 125-130).The most common human infection is Neiisobasieg ruiogi (N. ruiogi), which is an etiological factor not only of a number of diseases of the digestive organs, but also of long-term carriage. It has been proven that in developed countries, almost the entire population under the age of 60 is a carrier of this infection without any clinical manifestations (Pavlov, O.N. - Mo 4 (17). - pp. 125-130).
Існує спосіб лікувально-реабілітаційних заходів ДОА, який включає фізичні методи, які спрямовані на відновлення або компенсацію можливостей організму, поліпшення адаптаційних ресурсів організму методами фізіотерапії, лікувальної фізкультури, застосування природних факторів (санаторно-курортне лікування), елементів спорту і фізичної підготовки хворих (Пешехонова Л.К. Программа физической и медицинской реабилитации пациентов с остеоартрозом / Л.К. Пешехонова, Д.В. Пешехонов, Т.Н. Кузовкина, В.В. Пилипенко // Вестник зкспериментальной и клинической хирургии. - 2011. - Мо 4, Т ІМ. - Сб. 756-758). ЛікувальнаThere is a method of treatment and rehabilitation measures for DOA, which includes physical methods aimed at restoring or compensating the body's capabilities, improving the body's adaptive resources by methods of physiotherapy, physical therapy, the use of natural factors (sanatorium-resort treatment), elements of sports and physical training of patients (Peshekhonova L.K. Program of physical and medical rehabilitation of patients with osteoarthritis / L.K. Peshekhonova, D.V. Peshekhonov, T.N. Kuzovkina, V.V. Pylypenko // Journal of experimental and clinical surgery - 2011. - Mo 4 , T IM. - Sat. 756-758). Medicinal
Зо фізкультура і фізіотерапія хоча і полегшують стан пацієнтів, однак не відновлюють дегенеративні процеси в суглобах.Although physical education and physiotherapy alleviate the condition of patients, they do not restore degenerative processes in the joints.
Запропоновано використання медикаментозної реабілітації ДОА, яка спрямована на відновлення структури хряща, а також на зменшення болю і збільшення рухливості суглобів. До таких препаратів належать хондропротектори, які активізують синтез високомолекулярної гіалуронової кислоти у синовіоцитах, а також активують функції хондроцитів. Однак, ці лікарські засоби необхідно використовувати в реабілітації при ДОА з обережністю особам із захворюваннями системи травлення, особливо печінки і біліарної системи. У частини пацієнтів із захворюваннями системи травлення можливі диспепсичні розлади (нудота, блювання, болі в животі, порушення випорожнення - схильність до запорів) (Інструкції по використанню терафлексу за Мо ОА/7749/01/01 від 17.01.2018. Наказ Мо 83 від 17.01.2018).The use of medical rehabilitation of DOA, which is aimed at restoring the cartilage structure, as well as reducing pain and increasing joint mobility, is proposed. Such drugs include chondroprotectors, which activate the synthesis of high molecular weight hyaluronic acid in synoviocytes, and also activate the functions of chondrocytes. However, these medicinal products should be used in the rehabilitation of DOA with caution in persons with diseases of the digestive system, especially the liver and biliary system. Some patients with diseases of the digestive system may have dyspeptic disorders (nausea, vomiting, abdominal pain, bowel disorders - tendency to constipation) (Instructions for the use of teraflex according to Mo OA/7749/01/01 dated 17.01.2018. Order Mo 83 dated 17.01 .2018).
Тому був розроблено новий спосіб медичної реабілітації хворих на ДОА із ГБС на фоні хелікобактеріозу шляхом введення препарату рослинного походження сустамару.Therefore, a new method of medical rehabilitation of DOA patients with GBS on the background of helicobacteriosis was developed by introducing the plant-derived drug sustamar.
Задачею корисної моделі є удосконалення існуючого способу реабілітації ДОА у хворих з хронічними захворюваннями ГБС на фоні хелікобактеріозу, в першу чергу, шляхом зниження частоти загострення хронічної патології печінки та подовшення тривалості клінічної ремісії запально-деструктивних процесів у суглобах.The purpose of the useful model is to improve the existing method of DOA rehabilitation in patients with chronic GBS diseases on the background of helicobacteriosis, first of all, by reducing the frequency of exacerbation of chronic liver pathology and prolonging the duration of clinical remission of inflammatory and destructive processes in the joints.
До складу сустамару (реєстраційне посвідчення Мо ОА/12869/01/01 від 26.04.2018.) входить рослина мартинія запашна (Наградорпуїшт ргоситрбепв5), яка має протизапальну та знеболюючу активність. Хондропротекторна дія сустамару проявляється в стимуляції екстрактом мартинії синтезу власних глюкозаміногліканів хрящового матриксу (до 38 Ос) і гіалуронової кислоти (до 41 95), що захищає хрящ від руйнування та сприяє його регенерації. Завдяки своїй ефективності і відсутності негативного впливу на шлунково-кишковий тракт препарат на основі цієї рослини широко використовується при хронічних запальних і дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів.Sustamar (registration certificate Mo OA/12869/01/01 dated 26.04.2018.) includes the fragrant martinia plant (Nagradorpuisht rgositrbepv5), which has anti-inflammatory and analgesic activity. The chondroprotective action of sustamar is manifested in the stimulation by martini extract of the synthesis of the cartilage matrix's own glucosaminoglycans (up to 38 Os) and hyaluronic acid (up to 41 95), which protects cartilage from destruction and promotes its regeneration. Due to its effectiveness and the absence of a negative effect on the gastrointestinal tract, the drug based on this plant is widely used in chronic inflammatory and degenerative-dystrophic diseases of the joints.
Корисна модель базується на вперше виявленій авторами закономірності, яка полягає в тому, що введення сустамару суттєво зменшує ризик загострення патології ГБС із збереження клініко-лабораторних проявів стійкої ремісії захворювань, позитивно впливає на функціональний стан печінки. Показово, що використання заявленого способу суттєво зменшувало кількість загострень ДОА та зменшувало прояви запального процесу в організмі.The useful model is based on the law discovered by the authors for the first time, which consists in the fact that the introduction of Sustamar significantly reduces the risk of aggravation of GBS pathology with the preservation of clinical and laboratory manifestations of stable disease remission, and has a positive effect on the functional state of the liver. It is significant that the use of the claimed method significantly reduced the number of DOA exacerbations and reduced the manifestations of the inflammatory process in the body.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі профілактики загострень хронічних захворювань гепатобіліарної системи в реабілітації деформуючого остеоартрозу на фоні хелікобактеріозу, що включає використання лікувальної гімнастики, фізіотерапевтичних процедур та санаторно-курортного лікування, згідно з корисною моделлю, хворим вводять сучасний фітопрепарат сустамар.The task is solved by the fact that in the method of prevention of exacerbations of chronic diseases of the hepatobiliary system in the rehabilitation of deforming osteoarthritis against the background of helicobacteriosis, which includes the use of therapeutic gymnastics, physiotherapeutic procedures and sanatorium-resort treatment, according to a useful model, patients are administered the modern phytopreparation Sustamar.
Заявлений спосіб здійснюється таким чином: при клініко-лабораторному та інструментальному обстеженні хворих на ДОА із захворюваннями ГБС на фоні хелікобактеріозу замість терафлексу призначають сустамар по 1 табл. двічі на добу під час вживання їжі, запиваючи достатньою кількістю води, протягом 12-14 тижнів.The claimed method is carried out as follows: during the clinical and laboratory and instrumental examination of patients with DOA with GBS diseases on the background of helicobacteriosis, instead of Teraflex, 1 tablet of Sustamar is prescribed. twice a day with food, drinking enough water, for 12-14 weeks.
При розробці заявленого способу було обстежено дві групи хворих на ДОА з другою рентгенологічною стадією хвороби в коморбідності із хронічними захворюваннями ГБС на фоні хелікобактеріозу віком від 39 до 52 років: основна (33 осіб) та зіставлення (32 особи). Обидві групи хворих були рандомізовані за віком хворих, тяжкістю клінічного перебігу ДОА та функціонального стану печінки та міліарного тракту.During the development of the proposed method, two groups of patients with DOA with the second radiological stage of the disease in comorbidity with chronic diseases of GBS against the background of helicobacteriosis, aged from 39 to 52 years, were examined: the main group (33 people) and comparison (32 people). Both groups of patients were randomized according to the age of the patients, the severity of the clinical course of DOA, and the functional state of the liver and miliary tract.
Курс реабілітації ДОА включав лікувальну гімнастику, фізіотерапевтичні процедури (УВЧ або магнітотерапія на уражені суглоби), а також в основній групі пацієнти отримували сустамар (відповідно до заявленого способу), а в групі зіставлення - терафлекс (відповідно до існуючого способу-найближчого аналога).The DOA rehabilitation course included therapeutic gymnastics, physiotherapeutic procedures (UHF or magnetic therapy for the affected joints), and in the main group, patients received Sustamar (according to the declared method), and in the comparison group - Teraflex (according to the existing method-the closest analogue).
Діагноз хронічної патології ГБС невірусного та неалкогольного генезу (неалкогольний стеатогепатит, холецистогепатит, стеатоз печінки) було встановлено на підставі даних анамнезу, клінічного та інструментального (ультразвукове дослідження органів черевної порожнини) обстеження, з обов'язковим урахуванням даних загальноприйнятих біохімічних показників, які характеризують функціональний стан печінки. На момент обстеження хронічні захворювання ГБС були в стадії клініко-лабораторної ремісії.The diagnosis of chronic GBS pathology of non-viral and non-alcoholic genesis (non-alcoholic steatohepatitis, cholecystohepatitis, hepatic steatosis) was established on the basis of the anamnesis, clinical and instrumental (ultrasound examination of the abdominal organs) examination, with mandatory consideration of the data of generally accepted biochemical indicators that characterize the functional state liver At the time of examination, chronic GBS diseases were in the stage of clinical and laboratory remission.
В період диспансерного спостереження до початку проведення реабілітації пацієнти не скаржилися на стан здоров'я, пов'язаний з наявністю із хронічних захворювань ГБС. Значна частота скарг хворих була пов'язана з наявністю ДОА - больовий синдром ввечері після фізичного навантаження на суглоби; непостійна скованість вранці, яка зменшується після лікувальної гімнастики; у частини пацієнтів (14 осіб основної групи та у 15 осіб групиDuring the period of dispensary observation before the start of rehabilitation, the patients did not complain about the state of health associated with the presence of chronic diseases of GBS. A significant frequency of patients' complaints was associated with the presence of DOA - pain syndrome in the evening after physical stress on the joints; intermittent stiffness in the morning, which decreases after therapeutic gymnastics; in some patients (14 people of the main group and 15 people of the group
Зо зіставлення) відмічався хрускіт і тріск в уражених суглобах. При об'єктивному обстежені хворих встановлено пасивні рухи в кінцівках в повному обсязі, активні - болісні в уражених суглобах; під час руху відмічається крепітація в уражених суглобах. У частини хворих обох груп був виявлено помірно позитивні симптоми Кера та Ортнера, що свідчить про наявність хронічного запального процесу, в 60,6 95 основної групи та 59,495 випадках групи зіставлення реєструвалося похолодання кінцівок, тривалий червоний або змішаний дермографізм, які характерні для дисбалансу вегетативного відділу нервової системи при наявності хронічної патології ГБС.From the comparison) crunching and cracking was noted in the affected joints. During the objective examination of the patients, passive movements in the limbs were established in full, active - painful in the affected joints; during movement, crepitation is noted in the affected joints. Some of the patients in both groups had moderately positive symptoms of Ker and Ortner, which indicates the presence of a chronic inflammatory process, in 60.6 95 cases of the main group and 59.495 cases of the comparison group, coldness of the extremities, prolonged red or mixed dermographism, which are characteristic of the imbalance of the vegetative department, were registered of the nervous system in the presence of chronic GBS pathology.
Обкладеність язика білим або брудним сірим нальотом відмічалася у 13 осіб (40,6) 95 основної групи та 12 хворих (36,4) 95 групи зіставлення; гепатомегалії не було зареєстровано у жодного з обстежених пацієнтів.Coating of the tongue with a white or dirty gray plaque was noted in 13 patients (40.6) of 95 of the main group and 12 patients (36.4) of 95 of the comparison group; hepatomegaly was not registered in any of the examined patients.
При лабораторному обстеженні встановлено, що в обстежених до початку реабілітації показники, які характеризують функціональний стан печінки, зберігалися в межах норми. В обох групах обстежених до початку проведення реабілітації були практично однакові біохімічні показників, які характеризували функціональний стан печінки хворих (табл. 1)During the laboratory examination, it was established that the parameters characterizing the functional state of the liver remained within the normal range in the subjects examined before the start of rehabilitation. In both groups of subjects examined before the start of rehabilitation, there were practically the same biochemical indicators that characterized the functional state of the patients' livers (Table 1)
Таблиця 1Table 1
Біохімічні показники, які характеризують функціональний стан печінки в обстежених хворих на ДОА із хронічними захворюваннями ГБС на фоні хелікобактеріозу до початку реабілітації (Мет)Biochemical indicators that characterize the functional state of the liver in examined patients with DOA with chronic GBS diseases on the background of helicobacteriosis before the start of rehabilitation (Met)
Біохімічні показники Норма реабілітаціїBiochemical parameters Rehabilitation norm
Білірубін(мкмольилуїд ОЇ 77777711 прямий 77777777 | 832-5,5 111 б3жба" | би непрямий. | 7190-1507 14025 | 149302Bilirubin (μmoliluid OI 77777711 direct 77777777 | 832-5.5 111 b3zhba" | bi indirect. | 7190-1507 14025 | 149302
Примітка: в табл. 1 та 2 - ймовірність розбіжностей відносно показників норми " - при Р«е0,05Note: in the table 1 and 2 - the probability of discrepancies with respect to the norm indicators " - at P«e0.05
В цілому у осіб, що були під наглядом, загальна концентрація білірубіну у крові в середньому була біля верхньої межі норми. При цьому вміст прямого (зв'язаного) білірубіну мав тенденцію до збільшення (Р«0,05) та складав від (6,3-40,2) мкмоль/л до (6,120,3) мкмоль/л.In general, the total concentration of bilirubin in the blood of the subjects was on average near the upper limit of the norm. At the same time, the content of direct (bound) bilirubin tended to increase (Р«0.05) and ranged from (6.3-40.2) μmol/l to (6.120.3) μmol/l.
Активність амінотрансфераз сироватки крові в обстежених хворих не перевищувала норму в обох групах обстежених. Значення тимолової проби у всіх обстежених мав тенденцію до збільшення, але невірогідно.The activity of serum aminotransferases in the examined patients did not exceed the norm in both groups of examinees. The value of the thymol test in all the examined had a tendency to increase, but it was unlikely.
При повторному обстежені пацієнтів на ДОА із хронічними захворюваннями ГБС на фоні хелікобактеріозу після завершення курсу реабілітації відмічалася позитивна динаміка показників, які характеризують функціональний стан хворих кінцівок, що проявлялося зменшенням болю в уражених суглобах, особливо після фізичного завантаження, рухи виконувалися в повному обсязі (пасивні та активні).During the re-examination of DOA patients with chronic GBS diseases on the background of helicobacteriosis after the completion of the rehabilitation course, positive dynamics of indicators characterizing the functional state of the diseased limbs were noted, which was manifested by a decrease in pain in the affected joints, especially after physical loading, movements were performed in full (passive and active).
Однак у групі зіставлення після завершення курсу реабілітації у 9 пацієнтів (28,1 95) відмічалися ознаки помірного загострення або нестійкої ремісії хронічних захворювань ГБС, що проявлялося гіркотою та сухістю у роті, металевим присмаком у роті; частина хворих скаржилися на тяжкість у правому підребер'ї, особливо після їжі. При об'єктивному обстежені у пацієнтів групи зіставлення, які використовували терафлекс (відповідно до найближчого аналога), язик залишався обкладений нальотом, помірна гепатомегалія (до 2 см з під краю реберної дуги), болюча при пальпації, майже у всіх відмічалися позитивні симптоми Кера,However, in the comparison group, after the completion of the rehabilitation course, 9 patients (28.1 95) had signs of moderate exacerbation or unstable remission of chronic GBS diseases, manifested by bitterness and dryness in the mouth, metallic taste in the mouth; some patients complained of heaviness in the right hypochondrium, especially after eating. When objectively examined in patients of the comparison group who used teraflex (according to the closest analogue), the tongue remained covered with plaque, moderate hepatomegaly (up to 2 cm from under the edge of the costal arch), painful on palpation, almost all of them had positive Kerr symptoms,
Ортнера.Ortner.
В основній групі, пацієнти якої отримували сустамар (відповідно до заявленого способу), лише З особи (9,4 95) відмічали сухість у роті та тяжкість у правому підребер'ї після їжі. При об'єктивному дослідженні у жодного хворого не діагностовано збільшення розмірів печінки, але у 3-х пацієнтів реєструвалася чутливість печінкового краю. Отже, в основній групі майже втричі (Р«е0,01) рідше виникали ускладнення лікарської реабілітації, ніж в групі зіставлення, хворі якою отримували курс реабілітації згідно з існуючим найближчим аналогом.In the main group, whose patients received Sustamar (according to the declared method), only 3 persons (9.4 95) noted dryness in the mouth and heaviness in the right hypochondrium after eating. During the objective examination, no patient was diagnosed with an increase in the size of the liver, but sensitivity of the liver edge was registered in 3 patients. So, in the main group, complications of medical rehabilitation occurred almost three times (P<0.01) less often than in the comparison group, in which patients received a course of rehabilitation according to the existing closest analogue.
При вивченні біохімічних показників, що характеризують функціональний стан печінки, було встановлено, що у 27 хворих (84,4 95) основної групи значення вивчених біохімічних показниківWhen studying the biochemical indicators characterizing the functional state of the liver, it was established that in 27 patients (84.4 95) of the main group, the values of the studied biochemical indicators
Зо залишалися в межах норми. В групі зіставлення у 33,3 906 показники функціонального стану печінки залишалися в межах норми, тоді як у решти відмічалися їх зміни. В основній групі понизився рівень загального білірубіну за рахунок пов'язаної його фракції: загальний білірубін пряма його фракція становили (20,1-0,5) мкмоль/л, (5,20,1) мкмоль/л, що відповідало нормі (Р»0,1). У групі зіставлення загальний рівень білірубіну складав у середньому (22,3:ж0,7) мкмоль/л, що перевищувало як показник норми, а пов'язана фракція білірубіну у цих пацієнтів понизилася до (6,8--0,6) мкмоль/л, що перевищувало норму в 1,6 разу (Р«е0,05). Концентрація непрямої фракції білірубіну в обох групах обстежених мала тенденцію до збільшення, однак в основній групі її значення досягало верхньої межі норми, тоді як в групі зіставлення - невірогідно збільшився (Р»0,1). Після завершення реабілітації із застосуванням сустамару (заявлений спосіб) активність АлАТ та АсАТ зберігалася в межах норми (Р»0,1). У групі зіставлення динаміка активності амінотрансфераз була різноспрямована. Рівень АсАТ на момент завершення реабілітації відповідно до існуючого способу становив (0,85:2-0,09) ммоль/л-год., що перевищувала норму у середньому в 1,57 разу (Р«е0,05). Активність АСАТ в групі зіставлення дорівнювала (0,56--0,05) ммоль/л-год., тобто мав тенденцію до збільшення (Р»0,1) (табл. 2)Z remained within the normal range. In the comparison group, 33.3,906 indicators of the functional state of the liver remained within the normal range, while their changes were noted in the rest. In the main group, the level of total bilirubin decreased due to its bound fraction: total bilirubin, its direct fraction was (20.1-0.5) μmol/l, (5.20.1) μmol/l, which corresponded to the norm (P »0.1). In the comparison group, the total bilirubin level averaged (22.3:0.7) μmol/L, which exceeded the normal range, and the bound fraction of bilirubin in these patients decreased to (6.8--0.6) μmol /l, which exceeded the norm by 1.6 times (P«e0.05). The concentration of the indirect fraction of bilirubin in both groups of subjects had a tendency to increase, but in the main group its value reached the upper limit of the norm, while in the comparison group it increased improbably (Р»0.1). After the completion of rehabilitation with the use of sustamar (the claimed method), the activity of ALT and AST remained within the normal range (Р»0.1). In the comparison group, the dynamics of aminotransferase activity was different. The level of AsAT at the time of completion of rehabilitation in accordance with the existing method was (0.85:2-0.09) mmol/l-hour, which exceeded the norm by an average of 1.57 times (P«e0.05). ASAT activity in the comparison group was equal to (0.56--0.05) mmol/l-hour, that is, it had a tendency to increase (P»0.1) (Table 2)
Таблиця 2Table 2
Біохімічні показники, які характеризують функціональний стан печінки в обстежених хворих на ДОА із хронічними захворюваннями ГБС на фоні хелікобактеріозу після завершення реабілітації (Мет)Biochemical indicators that characterize the functional state of the liver in examined patients with DOA with chronic GBS diseases on the background of helicobacteriosis after completion of rehabilitation (Met)
Біохімічні показники Норма реабілітаціїBiochemical parameters Rehabilitation norm
Білірубін(мкмольлуї ОЇ 77777711 прямий 77777777 171111 32-5,5 | 520 | бю 4 непрямий. 77777777 | 90-15.0 | 1495403 | 1555403 Щщ Чхд/Bilirubin (micromolui OI 77777711 direct 77777777 171111 32-5.5 | 520 | byu 4 indirect. 77777777 | 90-15.0 | 1495403 | 1555403 Shsh Chhd/
Таблиця 2Table 2
Біохімічні показники, які характеризують функціональний стан печінки в обстежених хворих на ДОА із хронічними захворюваннями ГБС на фоні хелікобактеріозу після завершення реабілітації (Мет)Biochemical indicators that characterize the functional state of the liver in examined patients with DOA with chronic GBS diseases on the background of helicobacteriosis after completion of rehabilitation (Met)
Біохімічні показники Норма реабілітаціїBiochemical parameters Rehabilitation norm
Таким чином, заявлений спосіб із використанням сустамару в комплексній реабілітації ДОА у хворих із хронічними захворюваннями ГБС з наявністю хелікобактеріозу має суттєві переваги перед найближчим аналогом, оскільки він сприяє зменшенню частоти загострення хронічних захворювань печінки та мілі«арного тракту, що сприяє стабілізації клінічного перебігу ДОА у пацієнтів із хелікобактеріозом.Thus, the claimed method using sustamar in the complex rehabilitation of DOA in patients with chronic GBS diseases with the presence of helicobacteriosis has significant advantages over the closest analogue, as it helps to reduce the frequency of exacerbations of chronic diseases of the liver and miliary tract, which contributes to the stabilization of the clinical course of DOA in patients with helicobacteriosis.
Вищенаведені дані можуть бути підкріплені наступним клінічним прикладом.The above data can be supported by the following clinical example.
Хвора Д., 50 років, домогосподарка, виписана із терапевтичного стаціонару, де проходила лікування з приводу загострення запально-деструктивного процесу у тазостегновому суглобі зліва.Patient D., 50 years old, a housewife, was discharged from a therapeutic hospital, where she was treated for an exacerbation of the inflammatory-destructive process in the left hip joint.
Хвора знаходиться на диспансерному спостереженні у сімейного лікаря:The patient is under dispensary observation at the family doctor:
Клінічний діагноз: Деформуючий остеоартроз тазостегнового суглобу зліва, первинний, локалізований, ІІ рентгенологічна стадія, ФН І-ІІ, стадія.Clinical diagnosis: Deforming osteoarthritis of the hip joint on the left, primary, localized, II radiological stage, FN I-II, stage.
Супутній діагноз: неалкогольний стеатогепатит, холестатична форма.Associated diagnosis: non-alcoholic steatohepatitis, cholestatic form.
В стаціонарі у хворої при комплексному обстеженні у крові виявлено антитіла до Н. руїогі (3,5 ОД/мл), однак при інструментальному дослідженні (фіброезогастродуоденоскопії) патології слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки не виявлено.Antibodies to H. ruiogi (3.5 units/ml) were detected in the patient's blood during a comprehensive examination in the hospital, but no pathology of the mucous membrane of the stomach and duodenum was detected during the instrumental examination (fibroesogastroduodenoscopy).
Після завершення лікування у стаціонарі пацієнтці було призначено курс реабілітації, який включав лікувальну гімнастику, курс фізіотерапії та сустамар по 1 табл. двічі на добу під час вживання їжі, запиваючи достатньою кількістю води, протягом 14 тижнів.After completing treatment in the hospital, the patient was prescribed a rehabilitation course, which included therapeutic gymnastics, a course of physical therapy, and Sustamar, 1 tablet each. twice a day during meals, with plenty of water, for 14 weeks.
У виписці з історії хвороби (після завершення лікування у стаціонарі) аналіз крові на функціональні проби печінка: заг. білірубін - 16,7 мкмоль/л (прямий білірубін - 4,3 мкмоль/л, непрямий білірубін - 12,4 мкмоль/л), АлАТ - 0,54 мкмоль/л.год., АСАТ - 0,34 мкмоль/л.год., тимолова проба - 4 од.In the extract from the medical history (after completion of treatment in the hospital), a blood test for liver function tests: total. bilirubin - 16.7 μmol/l (direct bilirubin - 4.3 μmol/l, indirect bilirubin - 12.4 μmol/l), ALT - 0.54 μmol/l.hour, AST - 0.34 μmol/l .hr., thymol test - 4 units.
В періоді диспансерного спостереження (після завершення курсу реабілітації) самопочуття хворої добре; повноцінна клінічна ремісія з боку ДОА і НАСГ.During the dispensary observation period (after the completion of the rehabilitation course), the patient's well-being is good; full clinical remission from DOA and NASH.
Лабораторне дослідження крові через 4 міс. (16 тижнів) показало збереження показників, які характеризують функціональні проби, печінка в нормі: заг. білірубін - 15,9 мкмоль/л (прямий білірубін - 4,0 мкмоль/л, непрямий білірубін - 10,9 мкмоль/л), АлАТ - 0,63 мкмоль/л. год., АСАТ - 0,52 мкмоль/л. год., тимолова проба - 5 од.,Laboratory blood test after 4 months. (16 weeks) showed the preservation of indicators that characterize functional tests, the liver is normal: general. bilirubin - 15.9 μmol/l (direct bilirubin - 4.0 μmol/l, indirect bilirubin - 10.9 μmol/l), AlAT - 0.63 μmol/l. h., ASAT - 0.52 μmol/l. h., thymol test - 5 units,
Диспансерний нагляд дозволив встановити, що загальна тривалість збереження досягнутої ремісії склала 8 місяців після завершення реабілітації.Dispensary supervision made it possible to establish that the total duration of remission achieved was 8 months after completion of rehabilitation.
Таким чином, заявлений спосіб реабілітації ДОА обумовлює повноцінну ремісію хронічних захворювань ГБС із забезпеченням стабільних біохімічних показників, у порівнянні із найближчим аналогом. Заявлений спосіб характеризується відсутністю алергічних реакцій на введення сустамару. Спосіб економічно корисний і може бути рекомендований для використання в клінічній практиці.Thus, the declared method of rehabilitation of DOA causes a full remission of chronic diseases of GBS with the provision of stable biochemical indicators, in comparison with the nearest analog. The claimed method is characterized by the absence of allergic reactions to the introduction of sustamar. The method is economically useful and can be recommended for use in clinical practice.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201900713U UA137389U (en) | 2019-01-24 | 2019-01-24 | METHOD OF PREVENTION OF EXACERBATIONS OF CHRONIC DISEASES OF THE HEPATOBILIARY SYSTEM IN THE REHABILITATION OF DEFORMING OSTEOARTHRITIS ON THE BACKGROUND OF HELICOB |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201900713U UA137389U (en) | 2019-01-24 | 2019-01-24 | METHOD OF PREVENTION OF EXACERBATIONS OF CHRONIC DISEASES OF THE HEPATOBILIARY SYSTEM IN THE REHABILITATION OF DEFORMING OSTEOARTHRITIS ON THE BACKGROUND OF HELICOB |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA137389U true UA137389U (en) | 2019-10-25 |
Family
ID=71113264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201900713U UA137389U (en) | 2019-01-24 | 2019-01-24 | METHOD OF PREVENTION OF EXACERBATIONS OF CHRONIC DISEASES OF THE HEPATOBILIARY SYSTEM IN THE REHABILITATION OF DEFORMING OSTEOARTHRITIS ON THE BACKGROUND OF HELICOB |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA137389U (en) |
-
2019
- 2019-01-24 UA UAU201900713U patent/UA137389U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10537540B2 (en) | Pharmaceutical composition for promoting nerve injury restoration and application thereof | |
| CN107320674A (en) | A kind of Chinese medicine composition and its application | |
| UA137389U (en) | METHOD OF PREVENTION OF EXACERBATIONS OF CHRONIC DISEASES OF THE HEPATOBILIARY SYSTEM IN THE REHABILITATION OF DEFORMING OSTEOARTHRITIS ON THE BACKGROUND OF HELICOB | |
| Gourie-Devi et al. | Temporary amelioration of symptoms with intravenous cyclophosphamide in amyotrophic lateral sclerosis | |
| Bruce et al. | A comparison of the effects of joint immobilisation, twice-daily passive motion, and voluntary motion on articular cartilage healing in sheep | |
| Scott et al. | Fibrodysplasia ossificans progressiva in South Africa: difficulties in management in a developing country | |
| HARKAVY | Allergic factors in gout | |
| RU2582295C1 (en) | Method of treating chronic diseases based on modulation of antiviral immunity | |
| CN106138246A (en) | A kind of Chinese medicine preparation treating Anchylosis | |
| Liu et al. | Clinical observation of a combination of acupuncture and drug administration for non-specific acute lumbar sprain | |
| Avramovski et al. | Sports injuries on the knee | |
| Panunzio et al. | A Case of Charcot-Marie-Tooth Disease Causing Colitis and Electrolyte Imbalances | |
| Sh | OSTEOARTHRITIS DISEASE AND ITS REHABILITATION | |
| Jakimovska et al. | Influence of therapeutic exercises at patients with diabetic polyneuropathy | |
| Golding | Problems in Arthritis and Rheumatism | |
| Stefany et al. | A Case of Charcot-Marie-Tooth Disease Causing Colitis and Electrolyte Imbalances | |
| RU2129427C1 (en) | Method for treating central nerve system diseases | |
| Ucok et al. | Hyaluronic acid preparations for cosmetic and medical purposes | |
| Quinlivan et al. | Muscle Disorders | |
| Young | Acute Spinal Cord Injury | |
| UA65228U (en) | Method for treating chronic non-calculous cholecystitis in setting of functional constipation in elderly patients | |
| Heterophoria | quent sneezing in the morning, due probably to the | |
| Maxson | 4. Labyrinthine Disease.—Pooley's article is largely | |
| GUTHRIE | VOLUME 14 OCTOBER, 1944 | |
| Cojlins | act of the city was wrongful, and would naturally, according |