UA48440A - Method for treating intestinal dysbiosis - Google Patents
Method for treating intestinal dysbiosis Download PDFInfo
- Publication number
- UA48440A UA48440A UA2001075364A UA200175364A UA48440A UA 48440 A UA48440 A UA 48440A UA 2001075364 A UA2001075364 A UA 2001075364A UA 200175364 A UA200175364 A UA 200175364A UA 48440 A UA48440 A UA 48440A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- cfu
- probiotic
- symbiter
- intestinal
- treatment
- Prior art date
Links
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims abstract description 13
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims abstract description 12
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 abstract 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 13
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 12
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 6
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 6
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- UUKPIWYXWLJPJF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-adamantyl)-1-(4-iodophenyl)guanidine Chemical compound C1C2CC(C3)CC1CC3C2N=C(N)NC1=CC=C(I)C=C1 UUKPIWYXWLJPJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- 206010017367 Frequent bowel movements Diseases 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 208000036654 deficiency anemia Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 2
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010049140 Pharyngotonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 208000004607 Tracheobronchomalacia Diseases 0.000 description 1
- 208000017291 Williams-Campbell syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до області медицини і може бути використаний у педіатрії, гастроентерології, 2 гінекології, акушерстві, онкології та інших галузях клінічної медицини для лікування дисбіотичних порушень травного тракту.The invention relates to the field of medicine and can be used in pediatrics, gastroenterology, 2 gynecology, obstetrics, oncology and other fields of clinical medicine for the treatment of dysbiotic disorders of the digestive tract.
Відомі засоби профілактики та лікування кишкових дисбіозів у дітей та дорослих із застосуванням пробіотичних препаратів, які містять живі клітини представників кишкової нормофлори, зокрема, біфідобактерій та лактобацил (Харченко Н.В., Черненко В.В., Современнье подходь ок коррекции дисбиоза кишечника. 70 Методическиє рекомендации, Киев. - 2000; Бабак О.Я., Кушнір ІЕ., Сучасна фармакотерапія дисбактеріозу кишечника Методичні рекомендації, Харків. - 1999.; Шостакович-Корецкая Л.Р., Кривуша Е.Л., Чергинец А.В.Known means of prevention and treatment of intestinal dysbiosis in children and adults with the use of probiotic preparations, which contain live cells of representatives of the intestinal normal flora, in particular, bifidobacteria and lactobacilli (Kharchenko N.V., Chernenko V.V., Modern approach to the correction of intestinal dysbiosis. 70 Methodical recommendations, Kiev. - 2000; Babak O.Ya., Kushnir IE., Modern pharmacotherapy of intestinal dysbacteriosis Methodological recommendations, Kharkiv. - 1999.; Shostakovich-Koretskaya L.R., Krivusha E.L., Chergynets A.V.
Тактический подход к коррекции дисбиоза кишечника у детей пробиотическими препаратами. Опьіт применения препарата линекс //Український медичний часопис. - Мо 2(10).-Ш/ЛМ.-1999; Бережной В.В., Унич Н.К., ОрлюкA tactical approach to the correction of intestinal dysbiosis in children with probiotic preparations. Addiction to the use of the Lynex drug //Ukrainian Medical Journal. - Mo 2(10).-Ш/ЛМ.-1999; Berezhnoi V.V., Unich N.K., Orlyuk
И.Б. и др. Кишечньй дисбактериоз у детей //Перинаталогія та педіатрія.- 1999,.-Мо1). 12 Відомі способи дозволяють нормалізувати кишкову мікрофлору за рахунок специфічних біологічних властивостей кожного пробіотика, що застосовується. Недоліком способів є те, що для отримання лікувального ефекту потрібний тривалий час застосування пробіотичних препаратів. Це обумовлено тим, що більшість екзогенних бактерій погано приживаються у кишечнику, а також значним зменшенням кількості їх клітин після проходження проксимальних відділів травного тракту, які містять високі концентрації бактерицидних компонентів, зокрема, жовчних кислот, лізоциму, травних ферментів, імуноглобулінів, високої кислотності шлункового соку, тощо.I.B. etc. Intestinal dysbacteriosis in children //Perinatology and pediatrics.- 1999,.-Mo1). 12 Known methods allow normalizing the intestinal microflora due to the specific biological properties of each probiotic used. The disadvantage of the methods is that to obtain a therapeutic effect, a long time of use of probiotic preparations is required. This is due to the fact that most exogenous bacteria do not take root in the intestines, as well as a significant decrease in the number of their cells after passing through the proximal parts of the digestive tract, which contain high concentrations of bactericidal components, in particular, bile acids, lysozyme, digestive enzymes, immunoglobulins, high acidity of gastric juice , etc.
Найбільш близьким до об'єкта, що заявляється, є спосіб лікування дисбіозу кишечнику, що передбачає послідовне введення антибіотиків на протязі 4-5 діб, а потім - суспензії аутоштамів біфідобактерій та лактобацил у співвідношенні перших до останніх 100 : 1 (А.С. СССР Мо 1286212, А 61 К 35/74, 1987). 29 Застосування відомого способу дозволяє скоротити строки лікування кишкового дисбактеріозу за рахунок « того, що аутобактерії краще приживляються у травному тракті людини у порівнянні з екзогенними мікроорганізмами.The closest to the claimed object is the method of treating intestinal dysbiosis, which involves the sequential administration of antibiotics for 4-5 days, and then suspensions of autostrains of bifidobacteria and lactobacilli in the ratio of the former to the latter 100:1 (A.S. USSR Mo 1286212, A 61 K 35/74, 1987). 29 The use of the known method allows to shorten the period of treatment of intestinal dysbacteriosis due to the fact that autobacteria take root better in the digestive tract of a person compared to exogenous microorganisms.
Основним недоліком вище вказаного способу є тривалість та трудомісткість попередньої підготовки до лікування. Виділення аутоштамів із фекалій кожного пацієнта потребує великих затрат часу, наявності о елективних поживних середовищ та проведення рутинних мікробіологічних досліджень по виділенню «І аутоштамів, які використовуються для лікування дисбактеріозу кишечнику. Крім того, використання тільки по одному штаму біфідобактерій і лактобацил обмежує лікувальну ефективність цього методу, а введення З отриманого пробіотика перорально призводить до загибелі значної кількості клітин у верхніх відділах травного о тракту. Ще одним недоліком цього способу є те, що при важких формах дисбіотичних порушень аутофлора 325 знижує свою фізіологічну активність, а в деяких випадках її зовсім неможливо виділити з кишечнику людини у в зв'язку з низьким популяційним рівнем.The main disadvantage of the above-mentioned method is the length and laboriousness of preliminary preparation for treatment. Isolation of autostrains from the feces of each patient requires a lot of time, the availability of selective nutrient media, and routine microbiological studies for the isolation of autostrains used for the treatment of intestinal dysbacteriosis. In addition, the use of only one strain of bifidobacteria and lactobacillus limits the therapeutic effectiveness of this method, and oral administration of the obtained probiotic C leads to the death of a significant number of cells in the upper parts of the digestive tract. Another disadvantage of this method is that in severe forms of dysbiotic disorders, autoflora 325 reduces its physiological activity, and in some cases it is completely impossible to isolate it from the human intestine due to the low population level.
В основу винаходу поставлено задачу створення способу лікування дисбіозів кишечнику, у якому шляхом одночасного перорального та ректального введення пробіотичних мікроорганізмів у вигляді мультикомпонентної /«Ф багатофункціональної пробіотичної асоціації "Симбітер" забезпечується підвищення ефективності та З стабільності лікування дисбіотичних порушень кишечнику. с Поставлена задача вирішується шляхом застосування пробіотика "Симбітер" перорально та ректальноThe invention is based on the task of creating a method of treating intestinal dysbiosis, in which, by means of simultaneous oral and rectal administration of probiotic microorganisms in the form of a multi-component/"F multifunctional probiotic association "Symbiter", the efficiency and stability of the treatment of dysbiotic disorders of the intestine is ensured. c The task is solved by using the probiotic "Symbiter" orally and rectally
Із» одночасно. При цьому ректальне введення "Симбітера" проводиться після відходження калу або після очисної клізми за допомогою стерильного шприца місткістю 20см? та стерильного м'якого ректального катетера, який уводиться в просвіт кишечнику на 15 - 20см. Пробіотик перед уведенням розводиться 2 - Змл теплого (ІЗ35 - їз 395 37"С) стерильного розчину (фізіологічний або вода для ін'єкцій). Перорально "Симбітер" застосовують у віковій дозі (під час або після їжі) один раз на добу. Курс лікування складає від 10 до 15 діб, в залежності від (ее) ступеня важкості дисбіозу. їз "Симбітер" представляє собою багатоштамову асоціацію, основу якої складають пробіотичні бактерії родівFrom" at the same time. At the same time, the rectal introduction of "Symbiter" is carried out after passing stool or after a cleansing enema using a sterile syringe with a capacity of 20 cm? and a sterile soft rectal catheter, which is inserted into the intestinal lumen by 15-20 cm. Before administration, the probiotic is diluted in 2 ml of a warm (IZ35 - iz 395 37"С) sterile solution (physiological or water for injections). Oral "Symbiter" is used in an age-related dose (during or after meals) once a day. Course treatment is from 10 to 15 days, depending on the severity of dysbiosis. "Symbiter" is a multi-strain association, the basis of which is probiotic bacteria
Втаобрасіегіцт, І асіорасіПйй5, Ргоріопірасіегійт та Іасіососсив. Біфідобактерії, лактобацили, лактококі таVtaobrasiegitst, I asiorasiPyy5, Rgoriopirasiegiit and Iasiosossiv. Bifidobacteria, lactobacilli, lactococci and
Сг» 50 пропіоновокислі бактерії, що входять до складу пробіотика, виділені з кишечнику здорових людей. Відомо, що ці о мікроорганізми є найбільш цінними компонентами індигенної мікрофлори, що заселяє слизову оболонку товстого кишечнику. "Симбітер' має високу антагоністичну активність у відношенні до широкого спектру патогенних та умовнопатогенних мікроорганізмів, адгезивну та вітамінсинтезуючу здатність, синтезує широкий спектр травних 59 ферментів, має імуномодулюючі та дезінтоксикаційні властивості. в. Паралельне введення "Симбітера" перорально та ректально сприяє підвищенню ефективності корекції дисбіотичних порушень за рахунок збільшення ділянки травного тракту, що піддається одночасному впливу пробіотика, та підвищення концентрації активної пробіотичної мікрофлори у товстій кишці, яка представляє собою основне вогнище пробіотичних порушень. бо Приклад 1. Христина б., рік, знаходиться на стаціонарному лікуванні у інфекційно-боксованому відділенні дитячих кліник ІПАГ АМН України.Sg" 50 propionic acid bacteria, which are part of the probiotic, isolated from the intestines of healthy people. It is known that these microorganisms are the most valuable components of the indigenous microflora inhabiting the mucous membrane of the large intestine. "Symbiter" has high antagonistic activity against a wide range of pathogenic and opportunistic microorganisms, adhesive and vitamin-synthesizing ability, synthesizes a wide range of digestive 59 enzymes, has immunomodulating and detoxifying properties. v. Parallel administration of "Symbiter" orally and rectally helps to increase the effectiveness of correction of dysbiotic disorders due to an increase in the area of the digestive tract that is simultaneously exposed to the probiotic and an increase in the concentration of active probiotic microflora in the large intestine, which is the main focus of probiotic disorders. Because Example 1. Khrystyna b., one year old, is undergoing inpatient treatment in an infection-boxed Department of Children's Clinics of the IPAG of the Medical Academy of Ukraine.
Клінічний діагноз: основний Портальна гіпертензія (допечінкова форма)Clinical diagnosis: main Portal hypertension (prehepatic form)
Супутній - Кишковий дисбактеріоз І - ІМ ст. Гіпотрофія ІІ ст. Дефіцитна анемія.Concomitant - Intestinal dysbacteriosis I - II st. Hypotrophy of the II century. Deficiency anemia.
При мікробіологічному дослідженні калових мас виявлено значне зниження (на 3-4 порядки) концентрації бо клітин облігатної захисної мікрофлори - біфідобактерій, лактобацил, лактозозброджуючої кишкової палички. На цьому фоні відмічено вегетування умовно-патогенних мікроорганізмів : Кіервієїа - 2,0 х 10 8 2 КОЕ/,Microbiological examination of feces revealed a significant decrease (by 3-4 orders of magnitude) in the concentration of cells of obligate protective microflora - bifidobacteria, lactobacillus, lactose-fermenting Escherichia coli. Against this background, the vegetation of opportunistic microorganisms was noted: Kiervieia - 2.0 x 10 8 2 CFU/,
Зіайіососсив варгорпуйсив - 5,0 х 109 КОЕ/г, гриби роду Сапаїда - 1,0 х 109 КОЕ/г. Функціональні кишкові порушення були у вигляді підвищеної кратності дефекації (до 4-5 разів на добу). Характер випорожнень був рідким з домішками слизу, неперетравленої їжі, кальційних милець.Ziaiiosossiv varhorpuisiv - 5.0 x 109 CFU/g, mushrooms of the Sapaida genus - 1.0 x 109 CFU/g. Functional intestinal disorders were in the form of increased frequency of defecation (up to 4-5 times a day). The nature of the stools was liquid with admixtures of mucus, undigested food, and calcium soaps.
З приводу кишкового дисбактеріозу дівчинці була призначена пробіотикотерапія із застосуванням "Симбітера", який вона отримувала по одній дозі двічі на добу (один раз перорально, а другий - ректально) на протязі 15 днів. Для ректального введення "Симбітер" перед уведенням розводили 2 - Змл теплого (ї 35 - 377С) стерильного фізіологічного розчину. Уводили препарат після дефекації за допомогою стерильного шприца 70 місткістю 20см? та стерильного м'якого ректального катетера, який уводили в просвіт кишечнику на 15см.Due to intestinal dysbacteriosis, the girl was prescribed probiotic therapy with the use of "Symbiter", which she received in one dose twice a day (once orally, and the second - rectally) for 15 days. For rectal administration, "Symbiter" was diluted with 2 ml of warm (35 - 377C) sterile physiological solution before administration. Did you inject the drug after defecation using a sterile syringe 70 with a capacity of 20 cm? and a sterile soft rectal catheter, which was introduced into the intestinal lumen by 15 cm.
Нормалізація характеру випорожнень відмічена на 4 добу з початку лікування, кратність дефекації - 1 раз на добу.Normalization of the nature of bowel movements was noted on the 4th day from the beginning of treatment, the frequency of defecation - 1 time per day.
Контрольне мікробіологічне дослідження калу на дисбактеріоз було проведено через 10 днів після закінчення курсу пробіотикотерапії. "Симбітером". Відмічений нормалізуючий ефект на рівень колонізації у кишечнику захисної мікрофлори. Концентрація біфідобактерій, лактобацил та лактозоферментуючої кишкової палички підвищилася та досягла нормальних показників (відповідно, 1,0 х 10 9 КОЕЛ; 1,0х107 КОЕгЕЛлЛ2,5хХ 108 КОЕЛ/). Це супроводжувалося повною елімінацією з біотопу клебсиелли та вірогідним зменшенням окремих видів умовно-патогенної флори: стафілококів, грибів роду Сапаїаа.Control microbiological examination of feces for dysbacteriosis was carried out 10 days after the end of the course of probiotic therapy. "Symbiter". A normalizing effect on the level of intestinal colonization of protective microflora was noted. The concentration of bifidobacteria, lactobacilli, and lactose-fermenting Escherichia coli increased and reached normal values (respectively, 1.0 x 10 9 CFU; 1.0x107 CFU, 2.5xX 108 CFU/). This was accompanied by the complete elimination of Klebsiella from the biotope and a probable reduction of certain types of opportunistic flora: staphylococci, fungi of the genus Sapaiia.
На протязі 6 міс. спостереження за дитиною отриманий мікробіологічний ефект був стійким.During 6 months observation of the child, the obtained microbiological effect was stable.
Приклад 2. Таня 3., 8 міс., знаходилася на стаціонарному лікуванні у інфекційно-боксованому відділенні дитячих клінік ШАГ АМН України.Example 2. Tanya 3., 8 months old, was undergoing inpatient treatment in the infectious-boxing department of children's clinics of the State Medical Center of Ukraine.
Клінічний діагноз : основний - Атонічний дерматит, підгострий перебігClinical diagnosis: main - Atonic dermatitis, subacute course
Супутній - Кишковий дисбактеріоз 1І- ІІ ст. Дефіцитна анемія.Concomitant - Intestinal dysbacteriosis of the 1st and 2nd centuries. Deficiency anemia.
При мікробіологічному дослідженні калових мас виявлено зниження на 2 порядки концентрації клітин біфідобактерій, при повній відсутності росту лактобацил. На цьому фоні відмічено вегетування « умовно-патогенних мікроорганізмів : Епіегорасіег сіоаседе - 3,0 х 10 5 КОЕ/г, Зіайіососсиз ацгейз - 3,5 х 105During the microbiological examination of fecal masses, a decrease of 2 orders of magnitude in the concentration of bifidobacteria cells was found, with the complete absence of growth of lactobacilli. Against this background, the vegetation of "conditionally pathogenic microorganisms" was noted: Epiegorasieg sioacede - 3.0 x 10 5 CFU/g, Ziaiiosossis azgeiz - 3.5 x 105
КОЕ/г, Віапіососсив заргорпуйІсив - 4,2 х 10 5 КОЕ/г. Функціональні кишкові порушення були у вигляді підвищеної кратності дефекації (до 3-4 разів на добу). Характер випорожнень був у вигляді рідкої кашиці з домішками слизу, кальційних милець. о 3о З приводу кишкового дисбактеріозу була призначена пробіотикотерапія із застосуванням "Симбітера", який Й вона отримувала по одній дозі двічі на добу (один раз перорально, а другий - ректальне) на протязі 15 днів.CFU/g, Viapiosossyv zarhorpuyIsiv - 4.2 x 10 5 CFU/g. Functional intestinal disorders were in the form of increased frequency of defecation (up to 3-4 times a day). The nature of the stools was in the form of liquid gruel with admixtures of mucus and calcium soaps. o 3o Probiotic therapy with the use of "Symbiter" was prescribed for intestinal dysbacteriosis, which she received in one dose twice a day (once orally and the second rectally) for 15 days.
Для ректального введення "Симбітер" перед уведенням розводили 2 - Змл теплого (Її 35 - 37"С) стерильного З фізіологічного розчину. Уводили препарат після дефекації за допомогою стерильного шприца місткістю 20см? 00 та стерильного м'якого ректального катетера, який уводили в просвіт кишечнику на 15см. Нормалізація характеру випорожнень відмічена на З добу з початку лікування, кратність дефекації -1 раз на добу. чFor rectal administration of "Symbiter", before administration, 2 ml of warm (Its 35 - 37"C) sterile physiological solution was diluted. The drug was administered after defecation using a sterile syringe with a capacity of 20 cm?00 and a sterile soft rectal catheter, which was inserted into the lumen intestines by 15 cm. Normalization of the nature of stools was noted on the 3rd day from the beginning of treatment, the frequency of defecation - 1 time per day. h
Контрольне мікробіологічне дослідження калу на дисбактеріоз було проведено Через 8 днів після закінчення курсу пробіотикотерапії "Симбітером". Відмічена нормалізація популяційних рівнів облігатної кишкової флори та елімінація з біотопу умовно патогенних мікроорганізмів. Поряд з цим було відмічено покращення стану шкіряних « дю покровів, що може свідчити про зниження антигенного навантаження, обумовленого кишковою мікрофлорою. -оControl microbiological examination of feces for dysbacteriosis was carried out 8 days after the end of the course of probiotic therapy with "Symbiter". Normalization of the population levels of obligate intestinal flora and elimination from the biotope of conditionally pathogenic microorganisms was noted. Along with this, an improvement in the condition of the skin was noted, which may indicate a decrease in the antigenic load caused by the intestinal microflora. -at
Проведене контрольне обстеження дитини через три місяці після закінчення лікування підтвердило стійкий с лікувальний ефект способу, що пропонується. :з» Приклад 3. Гриша І!., 2 роки, знаходився на стаціонарному лікуванні у інфекційно-боксованому відділенні дитячих клінік ІПАГ АМН України.A follow-up examination of the child three months after the end of the treatment confirmed the persistent therapeutic effect of the proposed method. :з» Example 3. Grisha I!., 2 years old, was undergoing inpatient treatment in the infectious-boxing department of children's clinics of the IPAG of the Medical Academy of Ukraine.
Клінічний діагноз : основний - Аномалія розвитку трахео-бронхіальної системи (синдром Вільямса-Кемпбела) їз 15 Супутній - Кишковий дисбактеріоз І! - ІІІ ст. Двобічна бронхопневмонія. Хронічний аденотонзіліт.Clinical diagnosis: main - Anomaly of the development of the tracheo-bronchial system (Williams-Campbell syndrome) visit 15 Concomitant - Intestinal dysbacteriosis I! - 3rd century Bilateral bronchopneumonia. Chronic adenotonsillitis.
При мікробіологічному дослідженні калових мас виявлено зниження на 2 порядки концентрації клітин (ее) облігатної захисної мікрофлори - біфідобактерій та лактобацил. На цьому фоні відмічено вегетування їз умовно-патогенних мікроорганізмів : Епіегорасієг аегодепев - 2,5 х 10 9 КОЕ/г, Зіайососсив ерідегтідев - 2,5 5о Ох 10 5 КОЕ/г, Зігеріососив Таєса|в -8,0 х 107 КОЕ/г, гриби роду Сапаїда - 4,0 х 105 КОЕ/г. Функціональних ть порушень з боку кишкового тракту відмічено не було. о З приводу кишкового дисбактеріозу дівчинці була призначена пробіотикотерапія із застосуванням "Симбітера", який він отримував по одній дозі двічі на добу (один раз перорально, а другий - ректальне) на протязі 15 днів. Для ректального введення "Симбітер" перед уведенням розводили 2 - Змл теплого (ї 35 - 377С) стерильного фізіологічного розчину. Уводили препарат після дефекації за допомогою стерильного шприца місткістю 20см? та стерильного м'якого ректального катетера, який уводили в просвіт кишечнику на 15 см. » Контрольне мікробіологічне дослідження калу на дисбактеріоз було проведено через 10 днів після закінчення курсу пробіотикотерапії "Симбітером". Відмічено повне відновлення вмісту у кишечнику захисної мікрофлори.A microbiological examination of fecal matter revealed a 2 order of magnitude decrease in the concentration of cells (ee) of obligate protective microflora - bifidobacteria and lactobacillus. Against this background, the vegetative growth of opportunistic microorganisms was noted: Epiegorasieg aegodepev - 2.5 x 10 9 CFU/g, Ziaiosossyv eridegtidev - 2.5 5o Ox 10 5 CFU/g, Zigeriososyv Tayes|v -8.0 x 107 CFU/ g, mushrooms of the Sapaida genus - 4.0 x 105 CFU/g. There were no functional disorders of the intestinal tract. o Due to intestinal dysbacteriosis, the girl was prescribed probiotic therapy with the use of "Symbiter", which he received in one dose twice a day (once orally, and the second - rectally) for 15 days. For rectal administration, "Symbiter" was diluted with 2 ml of warm (35 - 377C) sterile physiological solution before administration. Did you inject the drug after defecation using a sterile syringe with a capacity of 20 cm? and a sterile soft rectal catheter, which was inserted into the lumen of the intestine for 15 cm. » Control microbiological examination of feces for dysbacteriosis was carried out 10 days after the end of the course of probiotic therapy with "Symbiter". A full restoration of the protective microflora in the intestines was noted.
Концентрація біфідобактерій досягла 1,0 х 10 11 КОЕ/г, лактобацил - 1,0 х 109 КОЕ/г, лактозоферментуючої 60 кишкової палички -3,1 х 108 КОЕ/г. При мікробіологічному дослідженні калових мас Через 4, 6, 9 міс. після закінчення лікування досягнутий мікробіологічний ефект був стійким.The concentration of bifidobacteria reached 1.0 x 10 11 CFU/g, lactobacillus - 1.0 x 109 CFU/g, lactose-fermenting Escherichia coli -3.1 x 108 CFU/g. During the microbiological examination of fecal matter After 4, 6, 9 months. after the end of the treatment, the achieved microbiological effect was stable.
Приклад 4. Хвора К., 33 роки, перенесла гострий бронхіт, в комплексному лікуванні якого на протязі 18 днів отримувала антибактерійні препарати. Звернулася за допомогою із скаргами на болі у животі, часті, рідкі випорожнення, інколи з домішкою слизу. 65 При мікробіологічному дослідженні калових мас виявлені дисбіотичні порушення, які проявлялися у зниженні концентрації облігатних представників мікробіоценозу (біфідобактерій до 109 КОЕ/г, лактобацил - до . 109Example 4. Patient K., 33 years old, suffered acute bronchitis, in the complex treatment of which she received antibacterial drugs for 18 days. She sought help with complaints of stomach pains, frequent, loose stools, sometimes with mucus admixture. 65 During the microbiological examination of fecal masses, dysbiotic disturbances were detected, which manifested themselves in a decrease in the concentration of obligate representatives of the microbiocenosis (bifidobacteria up to 109 CFU/g, lactobacillus - up to 109
КОЕ/г, лактозозброджуючої кишкової палички - до 107 КОЕ/г). Це супроводжувалося ростом у діагностичних титрах умовно-патогенних мікроорганізмів: Ргоїеив мцідагів - 3,2 х 109 КОЕ/г, Зіайіососсив ацйгеив - 1,7х109 9 КОЕ/ Рзепдотопаз аегидіпозва - 2,3 х 105 КОЕ/г, КіебрзієїІа рпештопіа- 5,1 х 106 КОЕ/г. Виявлені мікроекологічні порушення відповідають кишковому дисбіозу І ступеня.CFU/g, lactose-fermenting Escherichia coli - up to 107 CFU/g). This was accompanied by an increase in the diagnostic titers of opportunistic microorganisms: Rgoieiv mcidagi - 3.2 x 109 CFU/g, Ziaiosossiv acygeiv - 1.7x109 9 CFU/ Rzepdotopaz aegidipozva - 2.3 x 105 CFU/g, KiebrzieiIia rpeshtopia - 5.1 x 106 CFU/g. The identified microecological disorders correspond to intestinal dysbiosis of the 1st degree.
Хвора отримувала пробіотик "Симбітер" (концентрована форма) перорально два рази на добу по одній дозі, під час їжі. Одночасно був призначений курс пробіотикотерапії "Симбітером" ацидофільним ректально по одній дозі, після очисної клізми. Курс лікування склав 15 днів.The patient received the probiotic "Symbiter" (concentrated form) orally twice a day in one dose, during meals. At the same time, a course of probiotic therapy with "Symbiter" acidophilic rectally in one dose, after a cleansing enema, was prescribed. The course of treatment was 15 days.
Після закінчення лікування відмічена нормалізація загального стану хворої, щезли болі у животі, нормалізувався характер випорожнень, відновилися нормальні рівні біфідофлори - 5,21 х 10 79 2 КОЕУ/, лактобацил - 7,5 х 109 КОЕ/г,, лактозозброджуючої кишкової палички - 1,3 х 108 КОЕ/г, щезли умовно-патогенні бактерії. /5 Отриманий клінічний та мікробіологічний ефект зберігався на протязі року спостереження.After the end of the treatment, the general condition of the patient was normalized, the pain in the abdomen disappeared, the nature of the stools normalized, the normal levels of bifidoflora were restored - 5.21 x 10 79 2 CFU/, lactobacillus - 7.5 x 109 CFU/g, lactose-fermenting Escherichia coli - 1 .3 x 108 CFU/g, conditionally pathogenic bacteria disappeared. /5 The obtained clinical and microbiological effect was maintained during the year of observation.
Як видно з наведених прикладів, спосіб лікування кишкових дисбіозів, що пропонується, сприяє отриманню швидкого та стійкого лікувального ефекту, який виражається у відновленні складу та властивостей нормобіоценозу кишок при високій стабільності отриманих результатів лікування.As can be seen from the examples given, the proposed method of treating intestinal dysbiosis contributes to obtaining a quick and stable therapeutic effect, which is expressed in the restoration of the composition and properties of the normobiocenosis of the intestines with high stability of the obtained treatment results.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001075364A UA48440A (en) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | Method for treating intestinal dysbiosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001075364A UA48440A (en) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | Method for treating intestinal dysbiosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA48440A true UA48440A (en) | 2002-08-15 |
Family
ID=74216115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001075364A UA48440A (en) | 2001-07-26 | 2001-07-26 | Method for treating intestinal dysbiosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA48440A (en) |
-
2001
- 2001-07-26 UA UA2001075364A patent/UA48440A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4314995A (en) | Pharmaceutical lactobacillus preparations | |
| US20200376047A1 (en) | Methods for the treatment of inflammation and inflammatory conditions | |
| Kularatne et al. | Routine antibiotic therapy in the management of the local inflammatory swelling in venomous snakebites: results of a placebo-controlled study | |
| HUT61478A (en) | Process for producing pharamceutical composition suitable for treating diarrhoae caused by clostridium difficile and by pseudomembranous colitis | |
| Carlsen et al. | Comparison of long-term, low-dose pivmecillinam and nitrofurantoin in the control of recurrent urinary tract infection in children: An open, randomized, cross-over study | |
| RU2297835C1 (en) | Preparation for treatment of noninfectious inflammatory intestine diseases | |
| UA48440A (en) | Method for treating intestinal dysbiosis | |
| RU2461387C2 (en) | Method of treating dyspepsia in calves | |
| RU2367454C1 (en) | Intime hygiene product "femivit" | |
| RU2614730C1 (en) | Antibacterial agents and method for treating intestinal yersiniosis or pseudotuberculosis, or colibacillosis | |
| UA140260U (en) | METHOD OF CORRECTION OF ENDOTOXICOSIS IN PATIENTS WITH ACUTE INTESTINAL INFECTIONS OF MIXED VIRAL-BACTERIAL ETIOLOGY | |
| RU2817214C1 (en) | Method for prevention of postoperative infectious complications in neurosurgical patients in chronic critical condition caused by brain injury | |
| RU2817214C9 (en) | Method for prevention of postoperative infectious complications in neurosurgical patients in chronic critical condition caused by brain injury | |
| RU2203076C1 (en) | Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves | |
| Croydon | Clinical experience of amoxycillin in the United Kingdom | |
| RU2341269C1 (en) | Method of surgical endotoxicosis treatment | |
| RU2185841C2 (en) | Method of treatment of chronic pharyngitis on background of intestine dysbacteriosis | |
| Brightman | Tetanus: an ever‐present infection risk | |
| RU2293567C2 (en) | Method for treatment of intestine dysbacteriosis | |
| RU2191551C1 (en) | Method for treatment of uncomplicated inflammations of frontal sinus | |
| RU2178300C1 (en) | Method to treat polyposis of large intestine | |
| RU1803116C (en) | Method for treating acute intestinal infections in children caused by conditionally-pathogenic flora | |
| RU2217156C2 (en) | Method for correcting microflora in gastrointestinal tract | |
| SU1572640A1 (en) | Method of treating enterocolitis in sepsis of children of the first three months | |
| RU2283120C1 (en) | Method for treating intestinal dysbacteriosis in peritonitis cases |