UA85500C2 - Composition having hepatoprotector activity, which normalizes metabolism - Google Patents
Composition having hepatoprotector activity, which normalizes metabolism Download PDFInfo
- Publication number
- UA85500C2 UA85500C2 UAA200605629A UAA200605629A UA85500C2 UA 85500 C2 UA85500 C2 UA 85500C2 UA A200605629 A UAA200605629 A UA A200605629A UA A200605629 A UAA200605629 A UA A200605629A UA 85500 C2 UA85500 C2 UA 85500C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- phospholipid
- mass
- pharmaceutical composition
- composition according
- shell
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 128
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 11
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 89
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims abstract description 50
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims abstract description 30
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 51
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 15
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims description 14
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 14
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 claims description 14
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 claims description 14
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims description 6
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- -1 for example Substances 0.000 claims description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 3
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 10
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 abstract description 9
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 abstract description 7
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 abstract description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 7
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 50
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 31
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 11
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 11
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 10
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 10
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 8
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 7
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 7
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 7
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 7
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 7
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 7
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 4
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 4
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 4
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 3
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 3
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 3
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 3
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 3
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical group 0.000 description 3
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 3
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 3
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 2
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000008023 pharmaceutical filler Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000003923 scrap metal Substances 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Винахід відноситься до області медицини і стосується створення фармацевтичної композиції на основі фосфоліпіду, що має гепатопротекторну активність, нормалізує обмінні процеси і може бути використаний при виготовленні лікарського засобу у вигляді таблеток, гранул, пелет, капсул, розчинів для ін'єкцій, сиропу, суспензій.The invention relates to the field of medicine and relates to the creation of a pharmaceutical composition based on phospholipid, which has hepatoprotective activity, normalizes metabolic processes and can be used in the manufacture of a medicinal product in the form of tablets, granules, pellets, capsules, solutions for injections, syrup, suspensions.
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я за останні 20 років в усьому світі намітилася виразна тенденція до росту числа захворювань печінки. Тільки в країнах СНД щорічно реєструється від 500 тисяч до 1 мільйона людей, що страждають тією чи іншою печіночною патологією. У зв'язку з цим важливою є проблема пошуку нових високоефективних і одночасно безпечних засобів гепатопротекторної дії.According to the World Health Organization, over the past 20 years, there has been a clear trend towards an increase in the number of liver diseases all over the world. Only in the CIS countries, from 500 thousand to 1 million people suffering from one or another liver pathology are registered annually. In this regard, the problem of finding new highly effective and at the same time safe means of hepatoprotective action is important.
Серед них найбільш перспективними є засоби природного походження, наприклад фосфоліпіди.Among them, the most promising are means of natural origin, for example, phospholipids.
Відомий препарат «ЕссенціалеФ Н» (І«Лікарські препарати в Росії», довідник Відаль, вид. 8. - М., «Астрафармсервис», 2002р., стор. Б-733|, що містить ессенціальні фосфоліпіди. Препарат випускається у вигляді капсул і ін'єкцій, при його застосуванні поліпшується функція печінки й ферментна активність клітин печінки.The well-known drug "EssentialeF N" (I "Drugs in Russia", the Vidal guide, ed. 8. - M., "Astrafarmservis", 2002, p. B-733|), which contains essential phospholipids. The drug is available in the form of capsules and injections, its use improves liver function and enzyme activity of liver cells.
Однак він не нормалізує обмінні процеси в організмі на достатньому рівні.However, it does not normalize metabolic processes in the body at a sufficient level.
Відомий препарат «ЗссливерФ Форте» |«Лікарські препарати в Росії», довідник Відаль, вид. 8. - М., «АстраФармСервис», 2002р., стор. Б-733|, що містить ессенціальні фосфоліпіди та вітаміни. Однак, вітаміни можуть привести до погіршення переносності ессенціальних фосфоліпідів, що знижує ефективність препарату.The well-known drug "ZssliverF Forte" | "Drugs in Russia", guide Vidal, ed. 8. - M., "AstraPharmService", 2002, p. B-733 | containing essential phospholipids and vitamins. However, vitamins can lead to deterioration of the tolerance of essential phospholipids, which reduces the effectiveness of the drug.
Найбільш близькою до композиції, що заявляється, по технічній сутності та результату, що досягається, є фармацевтична композиція, за патентом РФ Мо2133122 |«Композиція, що має властивості репарувати біологічні мембрани», кл. Аб1К31/685, Аб1КЗ35/78, опубл. 1999.07.20, власник патенту НДІ біомедичної хіміїThe closest to the claimed composition, in terms of technical essence and the result achieved, is the pharmaceutical composition, according to the patent of the Russian Federation Mo2133122 | "Composition that has properties to repair biological membranes", cl. Ab1K31/685, Ab1KZ35/78, publ. 1999.07.20, patent holder of the Research Institute of Biomedical Chemistry
РАМНІ, який обраний прототипом для обох незалежних пунктів формули.RAMNEY, which is chosen as the prototype for both independent clauses of the formula.
Відома композиція містить фосфоліпіди, гліциррізинову кислоту або її солі й допоміжні речовини при сумарному вмісті фосфоліпідів і гліциррізинової кислоти або її солі 2-8Омас.95 і масовому співвідношенні фосфоліпідів і гліциррізинової кислоти або її солі не більше 4:1.The known composition contains phospholipids, glycyrrhizic acid or its salts and auxiliary substances with a total content of phospholipids and glycyrrhizic acid or its salt of 2-8Omas.95 and a mass ratio of phospholipids and glycyrrhizic acid or its salt no more than 4:1.
Фармацевтична композиція, описана в патенті, має гепатопротекторну активність і нормалізує жировий обмін, тому застосовується для лікування й профілактики гострих і хронічних захворювань печінки, відновлення функції печінки при інтоксикації.The pharmaceutical composition described in the patent has hepatoprotective activity and normalizes fat metabolism, therefore it is used for the treatment and prevention of acute and chronic liver diseases, restoration of liver function in case of intoxication.
Однак, даний засіб не має достатню гепатопротекторну активність і, як наслідок, впливає на нормалізацію лише жирового обміну, не впливаючи при цьому на білковий і вуглеводний обмін в організмі.However, this agent does not have sufficient hepatoprotective activity and, as a result, affects the normalization of fat metabolism only, without affecting the protein and carbohydrate metabolism in the body.
Задача, яку вирішує винахід, - створення ефективної фармацевтичної композиції на основі фосфоліпіду, що має виражену гепатопротекторну активність і дозволяє нормалізувати жировий, білковий і вуглеводний обміни, а також розширює арсенал лікарських засобів для лікування захворювань печінки у вигляді різних лікарських форм.The task solved by the invention is the creation of an effective pharmaceutical composition based on phospholipid, which has a pronounced hepatoprotective activity and allows normalizing fat, protein and carbohydrate metabolism, and also expands the arsenal of drugs for the treatment of liver diseases in the form of various dosage forms.
Технічний результат від використання запропонованого винаходу полягає в підвищенні терапевтичної ефективності лікарського засобу за рахунок підвищення його гепатопротекторної активності і здатності до нормалізації як жирового, так і білкового і вуглеводного обміну в організмі.The technical result of the use of the proposed invention consists in increasing the therapeutic effectiveness of the medicinal product due to the increase in its hepatoprotective activity and the ability to normalize both fat, protein and carbohydrate metabolism in the body.
Зазначений технічний результат досягається запропонованою фармацевтичною композицією, що має гепатопротекторну активність і нормалізує обмінні процеси, яка містить фосфоліпід як рослинного, так і тварини походження, незамінну амінокислоту і наповнювач, при сумарному вмісті фосфоліпіду й амінокислоти 15-8Омас.9» і їхньому масовому співвідношенні 2:1.The specified technical result is achieved by the proposed pharmaceutical composition, which has hepatoprotective activity and normalizes metabolic processes, which contains phospholipid of both plant and animal origin, an essential amino acid and a filler, with a total content of phospholipid and amino acid of 15-8Omas.9" and their mass ratio of 2 :1.
Краще, коли як незамінну амінокислоту використовують о-аміно-у-метилтіомасляну кислоту (метіонін) або с-аміно-Д-оксимасляну кислоту (треонін).It is better when o-amino-y-methylthiobutyric acid (methionine) or c-amino-D-oxybutyric acid (threonine) is used as an essential amino acid.
Краще, коли як фосфоліпід використовують фосфоліпід рослинного походження, отриманий, наприклад, із соєвих бобів.It is better to use a phospholipid of plant origin, obtained, for example, from soybeans.
Краще, коли як фосфоліпід використовують фосфоліпід тваринного походження, отриманий, наприклад, з яєчного жовтка.It is better when a phospholipid of animal origin, obtained, for example, from egg yolk, is used as a phospholipid.
Краще, коли як фосфоліпід рослинного або тварини походження використовують фосфоліпід, з вмістом фосфатидилхоліна 73-79мас.9о.It is better to use a phospholipid of vegetable or animal origin with a phosphatidylcholine content of 73-79% by weight.
Краще, коли як наповнювач використовують фармацевтично прийнятний наповнювач, що дозволяє одержати таблетки, або гранули, або пелети.It is better when a pharmaceutically acceptable filler is used as a filler, which makes it possible to obtain tablets, or granules, or pellets.
Краще, коли запропонована композиція виконана у вигляді таблеток, або гранул, або пелет, вкритих оболонкою на основі полімеру.It is better when the proposed composition is made in the form of tablets, or granules, or pellets covered with a polymer-based shell.
Краще, коли маса оболонки по відношенню до маси ядра становить, мас.9о: для таблетки - 5-10, для пелети - 12-20, для гранули - 30-45.It is better when the mass of the shell in relation to the mass of the core is, wt.9o: for a tablet - 5-10, for a pellet - 12-20, for a granule - 30-45.
Краще, коли деяка кількість пелет або гранул може бути поміщена у фармацевтично прийнятну капсулу для перорального введення.Preferably, some of the pellets or granules can be placed in a pharmaceutically acceptable capsule for oral administration.
Краще, коли капсула заповнена пелехами або гранулами в такій кількості, що вміст у них діючої речовини еквівалентний терапевтичній дозі.It is better when the capsule is filled with pellets or granules in such a quantity that the content of the active substance in them is equivalent to a therapeutic dose.
Краще, коли як наповнювач використовують рослинне масло, наприклад соєве.It is better when vegetable oil, such as soybean, is used as a filler.
Краще, коли фармацевтична композиція, що містить як наповнювач рослинне масло, може бути поміщена в капсулу для перорального введення в такій кількості, що вміст у ній діючих речовин еквівалентний терапевтичній дозі.Preferably, the pharmaceutical composition containing vegetable oil as a filler can be placed in a capsule for oral administration in such an amount that the content of the active substances in it is equivalent to a therapeutic dose.
Краще, коли як наповнювач використовують фармацевтично прийнятний наповнювач, що дозволяє одержати розчин для ін'єкцій.It is better when a pharmaceutically acceptable filler is used as a filler, which makes it possible to obtain a solution for injections.
Краще, коли як наповнювач використовують фармацевтичний наповнювач, що дозволяє одержати сироп.It is better when a pharmaceutical filler is used as a filler, which allows you to get a syrup.
Краще, коли як наповнювач використовують фармацевтичний наповнювач, що дозволяє одержати суспензію.It is better when a pharmaceutical filler is used as a filler, which makes it possible to obtain a suspension.
Введення в запропоновану фармацевтичну композицію одночасно фосфоліпіду і незамінної амінокислоти при сумарному вмісті фосфоліпіду і амінокислоти 15-8095 і їхньому масовому співвідношенні 21 дозволяє одержати композицію, що має виражену гепатопротекторну активність і дозволяє одночасно стабілізувати як жировий, так і білковий і вуглеводний обміни в організмі.The introduction of a phospholipid and an essential amino acid into the proposed pharmaceutical composition at the same time with a total content of phospholipid and amino acid of 15-8095 and their mass ratio of 21 makes it possible to obtain a composition that has pronounced hepatoprotective activity and simultaneously stabilizes both fat, protein and carbohydrate metabolism in the body.
Фармакологічна дія незамінних амінокислот грунтується на їхній ролі в обмінних процесах організму, зокрема білковому обміні.The pharmacological effect of essential amino acids is based on their role in metabolic processes of the body, in particular protein metabolism.
Фосфоліпід, який є одним з основних компонентів клітинних мембран, має гепатопротекторну активність. Це пов'язано з його функцією по підтримці і відновленню нормального складу клітинних мембран.Phospholipid, which is one of the main components of cell membranes, has hepatoprotective activity. This is due to its function of maintaining and restoring the normal composition of cell membranes.
Виражена гепатопротекторна активність запропонованої композиції забезпечується досягненням синергічного ефекту, який обумовлений тим, що незамінна амінокислота, зокрема метіонін і треонін, продукує синтез ендогенного холіну в організмі, що в свою чергу бере участь як у біосинтезі ендогенних фосфоліпідів, так і в підвищенні ефективності в підтримці й відновленні нормального складу клітинних мембран печінки екзогенними фосфоліпідами, що вводяться.Pronounced hepatoprotective activity of the proposed composition is ensured by the achievement of a synergistic effect, which is due to the fact that essential amino acids, in particular methionine and threonine, produce the synthesis of endogenous choline in the body, which in turn participates both in the biosynthesis of endogenous phospholipids and in increasing the efficiency in maintaining and restoration of the normal composition of liver cell membranes by exogenous phospholipids administered.
Разом з тим, що амінокислота нормалізує білковий обмін, нормалізація функції печінки спричиняє додаткову стабілізацію білкового обміну, а також стабілізацію жирового обміну за рахунок вироблення жовчі і стабілізацію вуглеводного обміну за рахунок регулювання загальної концентрації глюкози в крові.Along with the fact that the amino acid normalizes protein metabolism, the normalization of liver function causes additional stabilization of protein metabolism, as well as stabilization of fat metabolism due to the production of bile and stabilization of carbohydrate metabolism due to regulation of the total concentration of glucose in the blood.
Співвідношення компонентів у запропонованій композиції підібрано експериментальним шляхом і є оптимальним, що дозволяє одержати технічний результат, який відповідає поставленій задачі.The ratio of components in the proposed composition was selected experimentally and is optimal, which allows to obtain a technical result that meets the task.
Фармацевтично прийнятний наповнювач для одержання таблеток, або гранул, або пелет може складатися, наприклад, із крохмалю, тальку, стеарату кальцію, лактози, полівінілпіролідону.Pharmaceutically acceptable filler for obtaining tablets, or granules, or pellets may consist, for example, of starch, talc, calcium stearate, lactose, polyvinylpyrrolidone.
Фармацевтично прийнятний наповнювач для одержання ін'єкційних розчинів може складатися, наприклад, з води й полівінілпіролідону.A pharmaceutically acceptable excipient for the preparation of injectable solutions may consist, for example, of water and polyvinylpyrrolidone.
Фармацевтично прийнятний наповнювач для одержання сиропу може складатися, наприклад, з вуглеводу, загусника і фруктового харчового екстракту.Pharmaceutically acceptable filler for obtaining syrup can consist, for example, of a carbohydrate, a thickener and a fruit food extract.
Як вуглевод можуть бути використані, наприклад, цукор або цукрозамінники, придатні для діабетиків.As a carbohydrate, for example, sugar or sugar substitutes suitable for diabetics can be used.
Як цукрозамінник може бути використаний, наприклад, сорбіт.As a sugar substitute, for example, sorbitol can be used.
Як загусник може бути використаний, наприклад, альгінат натрію.For example, sodium alginate can be used as a thickener.
Як фруктовий харчовий екстракт може бути використаний, наприклад, екстракт із плодів яблук.As a fruit food extract, for example, apple fruit extract can be used.
Фармацевтично прийнятний наповнювач для одержання суспензії може складатися, наприклад, із води, консерванту і фруктового харчового екстракту.Pharmaceutically acceptable filler for obtaining a suspension may consist, for example, of water, a preservative and a fruit food extract.
Як консервант може бути використаний, наприклад, метабісульфіт натрію.As a preservative, for example, sodium metabisulfite can be used.
Спосіб одержання запропонованої композиції у вигляді таблеток. Розрахункову кількість фосфоліпіду і амінокислоти, при сумарному вмісті 15-8Омас.о» і їхньому масовому співвідношенні 2:1, змішують, додають необхідну кількість фармацевтично прийнятного наповнювача для одержання таблеткової маси, що містить, наприклад, крохмаль, тальк, стеарат кальцію, лактозу, полівінілпірролідон, і перемішують. З отриманої маси формують ядра у вигляді таблеток. На ядра таблеток може бути нанесена оболонка, яка складає 5-10мас.9о від маси ядра.The method of obtaining the proposed composition in the form of tablets. The calculated amount of phospholipid and amino acid, with a total content of 15-8Omas.o" and their mass ratio of 2:1, is mixed, the required amount of a pharmaceutically acceptable filler is added to obtain a tablet mass containing, for example, starch, talc, calcium stearate, lactose, polyvinylpyrrolidone, and mix. Cores in the form of tablets are formed from the obtained mass. A shell can be applied to the core of the tablets, which is 5-10% by mass of the core.
Спосіб одержання запропонованої композиції у вигляді гранул або пелет. Розрахункова кількість фосфоліпіду й амінокислоти при сумарному вмісті 15-3Омас.9Уо і їхньому масовому співвідношенні 21, змішують, додають необхідну кількість фармацевтично прийнятного наповнювача, що містить, наприклад: крохмаль, тальк, стеарат кальцію, лактозу, і отриману суміш зволожують, наприклад, полівінілпіролідоном.The method of obtaining the proposed composition in the form of granules or pellets. The calculated amount of phospholipid and amino acid with a total content of 15-3Omas.9Uo and their mass ratio of 21 is mixed, the necessary amount of a pharmaceutically acceptable filler is added, containing, for example: starch, talc, calcium stearate, lactose, and the resulting mixture is moistened, for example, with polyvinylpyrrolidone .
З отриманої маси одержують пелети або гранули, отримані ядра калібрують і висушують. На ядра пелет або гранул може бути нанесена оболонка, наприклад, на основі полімеру, яка складає 12-20мас.9о від маси ядра пелет і 30-45мас 9о від маси ядра гранул. Отримані пелети або гранули можуть бути поміщені в шлунково-розчинні капсули, наприклад виконані з желатину, у такій кількості, що вміст у них діючих речовин еквівалентний терапевтичній дозі.Pellets or granules are obtained from the obtained mass, the obtained cores are calibrated and dried. Pellet or granule cores can be coated with a shell, for example, based on a polymer, which is 12-20% by weight of the pellet core weight and 30-45% by weight of the granule core weight. The resulting pellets or granules can be placed in gastro-dissolving capsules, for example, made of gelatin, in such an amount that the content of active substances in them is equivalent to a therapeutic dose.
Спосіб одержання запропонованої композиції у вигляді суміші для капсулювання.The method of obtaining the proposed composition in the form of a mixture for encapsulation.
Розрахункова кількість підготовлених порошків фосфоліпіду і амінокислоти при сумарному вмісті 15- 8Омас.9о і їхньому масовому співвідношенні 2:11, перемішують з фармацевтично прийнятним наповнювачем, наприклад з соєвим маслом. Отриману суміш поміщають у шлунково-розчинні капсули, наприклад виконані з желатину, такій кількості, що вміст у ній діючих речовин еквівалентний терапевтичній дозі.The estimated amount of prepared phospholipid and amino acid powders with a total content of 15-8Omas.9o and their mass ratio of 2:11 is mixed with a pharmaceutically acceptable filler, for example, soybean oil. The resulting mixture is placed in gastro-dissolving capsules, for example, made of gelatin, in such a quantity that the content of active substances in it is equivalent to a therapeutic dose.
Спосіб одержання запропонованої композиції у вигляді розчину для ін'єкцій. Розрахункову кількість порошків фосфоліпіду й амінокислоти при сумарному вмісті 15-8Омас.оО» і їхньому масовому співвідношенні 21 змішують, додають фармацевтично прийнятний наповнювач, що складається, наприклад, з води й полівінілпіролідону, і перемішують. Отриманий розчин фільтрують, фасують в ампули й стерилізують.The method of obtaining the proposed composition in the form of a solution for injections. The calculated amount of phospholipid and amino acid powders with a total content of 15-8Omas.oO" and their mass ratio of 21 are mixed, a pharmaceutically acceptable filler is added, consisting, for example, of water and polyvinylpyrrolidone, and mixed. The resulting solution is filtered, packaged in ampoules and sterilized.
Спосіб одержання запропонованої композиції у вигляді сиропу.The method of obtaining the proposed composition in the form of syrup.
До попередньо приготованого фармацевтично прийнятного наповнювача, що складається, наприклад,To a pre-prepared pharmaceutically acceptable filler consisting of, for example,
Із цукрового сиропу, загусника і фруктової харчової добавки, додають розрахункову кількість порошків фосфоліпіду і амінокислоти при сумарному вмісті 15-8О0мас.бо і їхньому масовому співвідношенні 2:1.From sugar syrup, thickener and fruit food additive, add the estimated amount of phospholipid and amino acid powders with a total content of 15-8O0mas.bo and their mass ratio of 2:1.
Отриману суміш перемішують і фасують у флакони.The resulting mixture is mixed and packaged in vials.
Спосіб одержання запропонованої композиції у вигляді суспензії. Розрахункову кількість порошків фосфоліпіду і амінокислоти при сумарному вмісті 15-3Омас.9Уо і їхньому масовому співвідношенні 2:1 змішують, додають фармацевтично прийнятний наповнювач, що складається, наприклад, з води, метабісульфіту натрію, фруктової харчової добавки, перемішують і фасують у флакони.The method of obtaining the proposed composition in the form of a suspension. The calculated amount of phospholipid and amino acid powders with a total content of 15-3Omas.9Uo and their mass ratio of 2:1 are mixed, a pharmaceutically acceptable filler is added, consisting, for example, of water, sodium metabisulfite, a fruit food additive, mixed and packaged in vials.
В описаних способах одержання запропонованої композиції як фосфоліпід використаний фосфоліпід, що відповідає вимогам О5Р; як амінокислота - о-аміно-у-метилтіомасляна кислота (метіонін), що відповідає вимогам ФС 42-2787-99, і х-аміно-Д-оксимасляна кислота (треонін), що відповідає вимогам О5Р27-МЕ22.In the described methods of obtaining the proposed composition, a phospholipid that meets the requirements of O5R is used as a phospholipid; as an amino acid - o-amino-y-methylthiobutyric acid (methionine), which meets the requirements of FS 42-2787-99, and x-amino-D-oxybutyric acid (threonine), which meets the requirements of О5Р27-МЕ22.
Нижче наведеш конкретні приклади виготовлення запропонованої композиції у вигляді таблеток.Below you will find specific examples of the production of the proposed composition in the form of tablets.
Приклад 1. 10,0г (1095) фосфоліпіду із сої й 5,0г (595) метіоніну змішують, додають 26,8г (26,895) крохмалю, 1,0г (1965) тальку, 0,5г (0,595) стеарату кальцію, 53,7г (53,790) лактози і 3,0г (395) полівінілпіролідону. У результаті одержують таблетку із сумарним вмістом фосфоліпіду й метіоніну 1595 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.Example 1. Mix 10.0g (1095) of phospholipid from soybeans and 5.0g (595) of methionine, add 26.8g (26.895) of starch, 1.0g (1965) of talc, 0.5g (0.595) of calcium stearate, 53, 7g (53.790) of lactose and 3.0g (395) of polyvinylpyrrolidone. As a result, a tablet is obtained with a total content of phospholipid and methionine of 1595 at their mass ratio of 2:1.
Приклад 2.Example 2.
53,3г (53,395) фосфоліпіду із сої і 26,7г (26,795) метіоніну змішують, додають 5,2г (5,290) крохмалю, 1,0г (1965) тальку, 0,5г (0,595) стеарату кальцію, 10,3г (10,395) лактози і З,Ог (395) полівінілпіролідону. Отриману суміш таблетують. В результаті одержують таблетку із сумарним вмістом фосфоліпіду і метіоніну 8095 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.53.3g (53.395) of phospholipid from soy and 26.7g (26.795) of methionine are mixed, 5.2g (5.290) of starch, 1.0g (1965) of talc, 0.5g (0.595) of calcium stearate, 10.3g (10.395) are added ) lactose and Z,Og (395) polyvinylpyrrolidone. The resulting mixture is tableted. As a result, a tablet is obtained with a total content of phospholipid and methionine of 8095 at their mass ratio of 2:1.
Приклад 3.Example 3.
Здійснюють як приклад 1, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as in example 1, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 4.Example 4.
Здійснюють як приклад 2, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as in example 2, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 5.Example 5.
Здійснюють як приклад 1, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 1, only the composition contains threonine as an amino acid.
Приклад 6.Example 6.
Здійснюють як приклад 2, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.Carry out as in example 2, only the composition contains threonine as an amino acid.
Приклад 7.Example 7.
Здійснюють як приклад 3, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 3, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 8.Example 8.
Здійснюють як приклад 4, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 4, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 9.Example 9.
Здійснюється як приклад 1, тільки таблетку масою 1 г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,05г (590) від маси ядра.It is carried out as in example 1, only a tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.05 g (590) from the mass of the core.
Приклад 10.Example 10.
Здійснюється як приклад 1, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,1г (10905) від маси ядра.It is carried out as in example 1, only a tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.1 g (10905) of the mass of the core.
Приклад 11.Example 11.
Здійснюється як приклад 2, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,05г (590) від маси ядра.It is carried out as in example 2, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.05 g (590) from the mass of the core.
Приклад 12.Example 12.
Здійснюється як приклад 2, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,1г (10905) від маси ядра.It is carried out as in example 2, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.1 g (10905) of the mass of the core.
Приклад 13.Example 13.
Здійснюється як приклад 3, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,05г (5905) від маси ядра.It is carried out as in example 3, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.05 g (5905) of the mass of the core.
Приклад 14.Example 14.
Здійснюється як приклад 3, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,1г (10905) від маси ядра.It is carried out as in example 3, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.1 g (10905) of the mass of the core.
Приклад 15.Example 15.
Здійснюється як приклад 4, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,05г (590) від маси ядра.It is carried out as in example 4, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.05 g (590) from the mass of the core.
Приклад 16.Example 16.
Здійснюється як приклад 4, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,1г (10905) від маси ядра.It is carried out as in example 4, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.1 g (10905) of the mass of the core.
Приклад 17.Example 17.
Здійснюється як приклад 5, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,05г (590) від маси ядра.It is carried out as in example 5, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.05 g (590) from the mass of the core.
Приклад 18.Example 18.
Здійснюється як приклад 5, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,1г (10 95) від маси ядра.It is carried out as in example 5, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.1 g (10 95) of the mass of the core.
Приклад 19.Example 19.
Здійснюється як приклад 6, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,05г (590) від маси ядра.It is carried out as in example 6, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.05 g (590) from the mass of the core.
Приклад 20.Example 20.
Здійснюється як приклад 6, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,1г (10905) від маси ядра.It is carried out as in example 6, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.1 g (10905) of the mass of the core.
Приклад 21.Example 21.
Здійснюється як приклад 7, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,05г (590) від маси ядра.It is carried out as in example 7, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.05 g (590) from the mass of the core.
Приклад 22.Example 22.
Здійснюється як приклад 7, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,1г (10905) від маси ядра.It is carried out as in example 7, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.1 g (10905) of the mass of the core.
Приклад 23.Example 23.
Здійснюється як приклад 8, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,05г (5905) від маси ядра.It is carried out as in example 8, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.05 g (5905) of the mass of the core.
Приклад 24.Example 24.
Здійснюється як приклад 8, тільки таблетку масою 1г покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,1г (10905) від маси ядра.It is carried out as in example 8, only the tablet weighing 1 g is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.1 g (10905) of the mass of the core.
Нижче наведені конкретні приклади виготовлення запропонованої композиції у вигляді гранул і пелет.Specific examples of the production of the proposed composition in the form of granules and pellets are given below.
Приклад 25. 10,Ог (1095) фосфоліпіду із сої і 5,0г (595) метіоніну змішують, додають 26,8г (26,895) крохмалю, 1,0г (190) тальку, 0,5г (0,595) стеарату кальцію і 53,7г (53,790) лактози. Отриману суміш зволожують 3,0г (3905) полівінілпліролідону. З отриманої маси одержують пелети або гранули, які калібрують і висушують. В результаті одержують гранули або пелети із сумарним вмістом фосфоліпіду й метіоніну 1595 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.Example 25. 10.0 g (1095) of phospholipid from soybeans and 5.0 g (595) of methionine are mixed, 26.8 g (26.895) of starch, 1.0 g (190) of talc, 0.5 g (0.595) of calcium stearate and 53 g are added. 7g (53,790) of lactose. The resulting mixture is moistened with 3.0 g (3905) of polyvinylpyrrolidone. Pellets or granules are obtained from the obtained mass, which are calibrated and dried. As a result, granules or pellets are obtained with a total content of phospholipid and methionine of 1595 at their mass ratio of 2:1.
Приклад 26. 53,3г (53,395) фосфоліпіду із сої і 26,7г (26,795) метіоніну змішують, додають 5,2г (5,295) крохмалю, 1,0гExample 26. Mix 53.3g (53.395) of phospholipid from soybeans and 26.7g (26.795) of methionine, add 5.2g (5.295) of starch, 1.0g
(195) тальку, 0,5г (0,595) стеарату кальцію, 10,3г (10,395) лактози. Отриману суміш зволожують 3,0г (3965) полівінілпіролідону. З отриманої маси одержують пелети або гранули, які калібрують і висушують. В результаті одержують таблетку із сумарним вмістом фосфоліпіду й метіоніну 8095 при їхній масовому співвідношенні 2:1.(195) talc, 0.5g (0.595) calcium stearate, 10.3g (10.395) lactose. The resulting mixture is moistened with 3.0 g (3965) of polyvinylpyrrolidone. Pellets or granules are obtained from the obtained mass, which are calibrated and dried. As a result, a tablet is obtained with a total content of phospholipid and methionine of 8095 at their mass ratio of 2:1.
Приклад 27.Example 27.
Здійснюють як приклад 25, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as in example 25, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 28.Example 28.
Здійснюють як приклад 26, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as in example 26, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 29.Example 29.
Здійснюють як приклад 25, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 25, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 30.Example 30.
Здійснюють як приклад 26, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 26, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 31.Example 31.
Здійснюють як приклад 25, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 25, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 32.Example 32.
Здійснюють як приклад 26, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 26, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 33.Example 33.
Здійснюється як приклад 25, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,225г (30905) від маси ядра.It is carried out as in example 25, only the granule weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.225 g (30905) of the mass of the core.
Приклад 34.Example 34.
Здійснюється як приклад 25, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,338г (45905) від маси ядра.It is carried out as in example 25, only the granule weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.338 g (45905) of the mass of the core.
Приклад 35.Example 35.
Здійснюється як приклад 26, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,225г (30905) від маси ядра.It is carried out as in example 26, only the granule weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.225 g (30905) of the mass of the core.
Приклад 36.Example 36.
Здійснюється як приклад 26, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,338г (45905) від маси ядра.It is carried out as in example 26, only the granule weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.338 g (45905) of the mass of the core.
Приклад 37.Example 37.
Здійснюється як приклад 27, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,225г (30905) від маси ядра.It is carried out as in example 27, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.225 g (30905) of the mass of the core.
Приклад 38.Example 38.
Здійснюється як приклад 27, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,338г (45905) від маси ядра.It is carried out as in example 27, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.338 g (45905) of the mass of the core.
Приклад 39.Example 39.
Здійснюється як приклад 28, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,225г (30905) від маси ядра.It is carried out as in example 28, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.225 g (30905) of the mass of the core.
Приклад 40.Example 40.
Здійснюється як приклад 28, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,338г (45905) від маси ядра.It is carried out as in example 28, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.338 g (45905) of the mass of the core.
Приклад 41.Example 41.
Здійснюється як приклад 29, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,225г (30905) від маси ядра.It is carried out as in example 29, only the granule weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.225 g (30905) of the mass of the core.
Приклад 42.Example 42.
Здійснюється як приклад 29, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,338г (45905) від маси ядра.It is carried out as in example 29, only the granule weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.338 g (45905) of the mass of the core.
Приклад 43.Example 43.
Здійснюється як приклад 30, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,225г (30905) від маси ядра.It is carried out as in example 30, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.225 g (30905) of the mass of the core.
Приклад 44.Example 44.
Здійснюється як приклад 30, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,338г (45905) від маси ядра.It is carried out as in example 30, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.338 g (45905) of the mass of the core.
Приклад 45.Example 45.
Здійснюється як приклад 31, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,225г (3095) від маси ядра.It is carried out as in example 31, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.225 g (3095) of the mass of the core.
Приклад 46.Example 46.
Здійснюється як приклад 31, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,338г (45905) від маси ядра.It is carried out as in example 31, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.338 g (45905) of the mass of the core.
Приклад 47.Example 47.
Здійснюється як приклад 32, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,225г (30905) від маси ядра.It is carried out as in example 32, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.225 g (30905) of the mass of the core.
Приклад 48.Example 48.
Здійснюється як приклад 32, тільки гранулу масою 0,75мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,338г (45905) від маси ядра.It is carried out as in example 32, only the pellet weighing 0.75 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.338 g (45905) of the mass of the core.
Приклад 49.Example 49.
Здійснюється як приклад 25, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,18г (12905) від маси ядра.It is carried out as in example 25, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.18 g (12905) of the mass of the core.
Приклад 50.Example 50.
Здійснюється як приклад 25, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,3г (20905) від маси ядра.It is carried out as in example 25, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.3 g (20905) of the mass of the core.
Приклад 51.Example 51.
Здійснюється як приклад 26, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,18г (12905) від маси ядра.It is carried out as in example 26, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.18 g (12905) of the mass of the core.
Приклад 52.Example 52.
Здійснюється як приклад 26, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,3г (20905) від маси ядра.It is carried out as in example 26, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.3 g (20905) of the mass of the core.
Приклад 53.Example 53.
Здійснюється як приклад 27, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,18г (12905) від маси ядра.It is carried out as in example 27, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.18 g (12905) of the mass of the core.
Приклад 54.Example 54.
Здійснюється як приклад 27, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,3г (20905) від маси ядра.It is carried out as in example 27, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.3 g (20905) of the mass of the core.
Приклад 55.Example 55.
Здійснюється як приклад 28, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,18г (12905) від маси ядра.It is carried out as in example 28, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.18 g (12905) of the mass of the core.
Приклад 56.Example 56.
Здійснюється як приклад 28, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,3г (20905) від маси ядра.It is carried out as in example 28, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.3 g (20905) of the mass of the core.
Приклад 57.Example 57.
Здійснюється як приклад 29, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,18г (12905) від маси ядра.It is carried out as in example 29, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.18 g (12905) of the mass of the core.
Приклад 58.Example 58.
Здійснюється як приклад 29, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,3г (20905) від маси ядра.It is carried out as in example 29, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.3 g (20905) of the mass of the core.
Приклад 59.Example 59.
Здійснюється як приклад 30, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,18г (12905) від маси ядра.It is carried out as in example 30, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.18 g (12905) of the mass of the core.
Приклад 60.Example 60.
Здійснюється як приклад 30, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,3г (20905) від маси ядра.It is carried out as in example 30, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.3 g (20905) of the mass of the core.
Приклад 61.Example 61.
Здійснюється як приклад 31, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,18г (12905) від маси ядра.It is carried out as in example 31, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.18 g (12905) of the mass of the core.
Приклад 62.Example 62.
Здійснюється як приклад 31, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,3г (20905) від маси ядра.It is carried out as in example 31, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.3 g (20905) of the mass of the core.
Приклад 63.Example 63.
Здійснюється як приклад 32, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,18г (12905) від маси ядра.It is carried out as in example 32, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.18 g (12905) of the mass of the core.
Приклад 64.Example 64.
Здійснюється як приклад 32, тільки пелету масою 1,5мм покривають полімерною оболонкою. При цьому маса оболонки становить 0,3г (20905) від маси ядра.It is carried out as in example 32, only the pellet weighing 1.5 mm is covered with a polymer shell. At the same time, the mass of the shell is 0.3 g (20905) of the mass of the core.
Приклади виготовлення запропонованої композиції для капсулювання.Examples of production of the proposed composition for encapsulation.
Приклад 65. 10,0г (1095) фосфоліпіду із сої і 5,0г (595) метіоніну перемішують із 85,0г (8595) соєвого масла. В результаті одержують суміш із сумарним вмістом фосфоліпіду й метіоніну 15956 при їхньому масовому співвідношенні 2:1. Суміш капсулюють.Example 65. 10.0 g (1095) of phospholipid from soybeans and 5.0 g (595) of methionine are mixed with 85.0 g (8595) of soybean oil. As a result, a mixture is obtained with a total content of phospholipid and methionine of 15956 at their mass ratio of 2:1. The mixture is encapsulated.
Приклад 66. 53,3г (53,390) фосфоліпіду із сої, 26,7г (26,795) метіоніну, перемішують із 20,0г (2095) соєвого масла. В результаті одержують суміш із сумарним вмістом фосфоліпіду й метіоніну 8095 при їхньому масовому співвідношенні 2:1. Суміш капсулюють.Example 66. 53.3 g (53.390) of phospholipid from soybeans, 26.7 g (26.795) of methionine, are mixed with 20.0 g (2095) of soybean oil. As a result, a mixture with a total content of phospholipid and methionine of 8095 is obtained at their mass ratio of 2:1. The mixture is encapsulated.
Приклад 67.Example 67.
Здійснюють як приклад 65, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as in example 65, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 68.Example 68.
Здійснюють як приклад 66, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as example 66, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 69.Example 69.
Здійснюють як приклад 65, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 65, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 70.Example 70.
Здійснюють як приклад 66, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 66, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 71.Example 71.
Здійснюють як приклад 67, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 67, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 72.Example 72.
Здійснюють як приклад 68, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 68, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклади виготовлення запропонованої композиції у вигляді розчину для ін'єкцій.Examples of making the proposed composition in the form of a solution for injections.
Приклад 73.Example 73.
Беруть 10,0г (1095) фосфоліпіду із сої, 5,0г (595) метіоніну, Зг (395) полівінілпірролідону і 72,0г (7290) води для ін'єкцій. При цьому одержують розчин із сумарним вмістом фосфоліпіду й метіоніну 1595 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.Take 10.0g (1095) of phospholipid from soybeans, 5.0g (595) of methionine, 3g (395) of polyvinylpyrrolidone and 72.0g (7290) of water for injections. At the same time, a solution with a total content of phospholipid and methionine of 1595 is obtained at their mass ratio of 2:1.
Приклад 74.Example 74.
Беруть 53,3г (53,395) фосфоліпіду із сої, 26,7г (26,7905) метіоніну, Зг (395) полівінілпіролідону і 17,0г (1 90) води для ін'єкцій. При цьому одержують розчин із сумарним вмістом фосфоліпіду і метіоніну 8095 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.Take 53.3g (53.395) phospholipid from soy, 26.7g (26.7905) methionine, 3g (395) polyvinylpyrrolidone and 17.0g (1 90) water for injections. At the same time, a solution with a total content of phospholipid and methionine of 8095 is obtained at their mass ratio of 2:1.
Приклад 75.Example 75.
Здійснюють як приклад 73, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as example 73, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 76.Example 76.
Здійснюють як приклад 74, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as in example 74, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 77.Example 77.
Здійснюють як приклад 73, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 73, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 78.Example 78.
Здійснюють як приклад 74, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 74, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 79.Example 79.
Здійснюють як приклад 75, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 75, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 80.Example 80.
Здійснюють як приклад 76, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 76, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклади виготовлення запропонованої композиції у вигляді сиропу.Examples of production of the proposed composition in the form of syrup.
Приклад 81.Example 81.
Беруть 10,0г (1095) фосфоліпіду із сої, 5,0г (5 90) метіоніну, 1,0г (195) фруктової харчової добавки, 71,4г (71,495) цукрового сиропу і 12,6г (12,695) альгінату натрію Отриману суміш перемішують і фасують. При цьому одержують сироп із сумарним вмістом фосфоліпіду і метіоніну 1595 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.Take 10.0g (1095) of phospholipid from soy, 5.0g (590) of methionine, 1.0g (195) of a fruit food supplement, 71.4g (71.495) of sugar syrup and 12.6g (12.695) of sodium alginate. The resulting mixture is mixed and packaged. At the same time, a syrup with a total content of phospholipid and methionine of 1595 is obtained at their mass ratio of 2:1.
Приклад 82.Example 82.
Беруть 53,3г (53,395) фосфоліпіду із сої, 26,7г (26,790) метіоніну, 1,0г (190) фруктової харчової добавки, 16,15г (16,1595) цукрового сиропу і 2,85г (2,8595) альгінату натрію. Отриману суміш перемішують і фасуютьTake 53.3g (53.395) phospholipid from soybeans, 26.7g (26.790) methionine, 1.0g (190) fruit food additive, 16.15g (16.1595) sugar syrup and 2.85g (2.8595) sodium alginate . The resulting mixture is mixed and packaged
При цьому одержують сироп із сумарним вмістом фосфоліпіду й метіоніну 80906 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.At the same time, a syrup with a total content of phospholipid and methionine of 80906 is obtained at their mass ratio of 2:1.
Приклад 83.Example 83.
Здійснюють як приклад 81, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as example 81, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 84.Example 84.
Здійснюють як приклад 82, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as example 82, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 85.Example 85.
Здійснюють як приклад 81, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 81, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 86.Example 86.
Здійснюють як приклад 82, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 82, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 87.Example 87.
Здійснюють як приклад 83, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 83, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 88Example 88
Здійснюють як приклад 84, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 84, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 89.Example 89.
Здійснюють як приклад 81, тільки як вуглевод композиція містить сироп сорбіту.It is carried out as in example 81, only as a carbohydrate the composition contains sorbitol syrup.
Приклад 90.Example 90.
Здійснюють як приклад 82, тільки як вуглевод композиція містить сироп сорбіту.It is carried out as in example 82, only as a carbohydrate the composition contains sorbitol syrup.
Приклади виготовлення запропонованої композиції у вигляді суспензії.Examples of making the proposed composition in the form of a suspension.
Приклад 91.Example 91.
Беруть 10,0г (1095) фосфоліпіду із сої, 5,0г (590) метіоніну, 0,5г (0,595) фруктової харчової добавки, 0,1г (0,195) метабісульфіту натрію і 84,4г (84,495) води. Отриману суміш перемішують і фасують. При цьому одержують суспензію із сумарним вмістом фосфоліпіду й метіоніну 1595 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.Take 10.0g (1095) phospholipid from soybeans, 5.0g (590) methionine, 0.5g (0.595) fruit food supplement, 0.1g (0.195) sodium metabisulfite and 84.4g (84.495) water. The resulting mixture is mixed and packaged. At the same time, a suspension is obtained with a total content of phospholipid and methionine of 1595 with their mass ratio of 2:1.
Приклад 92.Example 92.
Беруть 53,3г (53,395) фосфоліпіду із сої, 26,7г (26,7905) метіоніну, 0,5г (0,595) фруктової харчової добавки,They take 53.3g (53.395) of phospholipid from soy, 26.7g (26.7905) of methionine, 0.5g (0.595) of a fruit food supplement,
О,1г (0,195) метабісульфіту натрію і 19,4г (19,495) води. Отриману суміш перемішують і фасують. При цьому одержують суспензію із сумарним вмістом фосфоліпіду і метіоніну 8095 при їхньому масовому співвідношенні 2:1.0.1g (0.195) of sodium metabisulfite and 19.4g (19.495) of water. The resulting mixture is mixed and packaged. At the same time, a suspension with a total content of phospholipid and methionine of 8095 is obtained at their mass ratio of 2:1.
Приклад 93.Example 93.
Здійснюють як приклад 91, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as example 91, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 94.Example 94.
Здійснюють як приклад 92, тільки як фосфоліпід композиція містить фосфоліпід з яєчного жовтка.Carry out as example 92, only as a phospholipid composition contains phospholipid from egg yolk.
Приклад 95.Example 95.
Здійснюють як приклад 91, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 91, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 96.Example 96.
Здійснюють як приклад 92, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 92, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 97.Example 97.
Здійснюють як приклад 93, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 93, only as an amino acid the composition contains threonine.
Приклад 98.Example 98.
Здійснюють як приклад 94, тільки як амінокислоту композиція містить треонін.It is carried out as in example 94, only as an amino acid the composition contains threonine.
Визначення вмісту фосфоліпіду в запропонованих композиціях здійснюється спектрофотометричним методом, незамінних амінокислот, зокрема метіоніну, методом прямого титрування.Determination of the content of phospholipid in the proposed compositions is carried out by the spectrophotometric method, essential amino acids, in particular methionine, by the method of direct titration.
Випробування на мікробіологічну чистоту таблеток, гранул, пелет і маси для капсулювання, отриманих у прикладах 1-72, сиропу, отриманого у прикладах 81-88, і суспензій, отриманих у прикладах 89-96, проводили відповідно до вимог ГФ Хі і Зміни МеЗ, категорія ЗБ. Отримані результати відповідають нормативним вимогамTests for microbiological purity of tablets, granules, pellets and mass for encapsulation, obtained in examples 1-72, syrup obtained in examples 81-88, and suspensions obtained in examples 89-96, were carried out in accordance with the requirements of GF Khy and Changes of MeZ, category ZB. The obtained results meet the regulatory requirements
Випробування на стерильність розчину для ін'єкцій, отриманого в прикладі 73-80, проводили відповідно до вимог ГФ ХІ. Отримані результати відповідають нормативним вимогам.The sterility test of the solution for injections, obtained in example 73-80, was carried out in accordance with the requirements of GF XI. The obtained results meet the regulatory requirements.
Були проведені дослідження з вивчення впливу фізичних факторів, таких як температура і світло, на фармацевтичні композиції, описані в прикладах 1-96.Studies were conducted to study the effect of physical factors, such as temperature and light, on the pharmaceutical compositions described in examples 1-96.
Після проведення досліджень було встановлено, що найкращі умови зберігання: у сухому місці при температурі не вище 25760.After conducting research, it was established that the best storage conditions are: in a dry place at a temperature not higher than 25760.
З метою визначення загальнотоксичної дії і доказу ефективності запропонованого фармацевтичного засобу були проведені його доклінічні випробування.In order to determine the overall toxic effect and prove the effectiveness of the proposed pharmaceutical product, its preclinical tests were conducted.
Дані випробування проведені на базі центральної науково-дослідної лабораторії Нижегородської державної медичної академії в грудні 2004 року.These tests were conducted on the basis of the central research laboratory of the Nizhny Novgorod State Medical Academy in December 2004.
Для випробування запропонована фармацевтична композиція була представлена у вигляді твердих желатинових капсул (ТЖК). Вміст компонентів у мг на одну капсулу представлено в таблиці.For testing, the proposed pharmaceutical composition was presented in the form of hard gelatin capsules. The content of components in mg per capsule is presented in the table.
ТаблицяTable
Склад запропонованої фармацевтичної композиції на одну капсулуComposition of the proposed pharmaceutical composition for one capsule
Експериментальні дослідження проведені відповідно до вимог нормативного документа «Посібник з експериментального (доклінічного) вивчення нових фармакологічних речовин». - М., ИИА «Ремедиум». - 2000 ї Наказу Мінздраву Росії від 19.06.03 Мо267 «Про затвердження правил лабораторної практики вExperimental studies were carried out in accordance with the requirements of the regulatory document "Manual on experimental (preclinical) study of new pharmacological substances". - M., IIA "Remedium". - 2000 Order of the Ministry of Health of Russia dated 19.06.03 Mo267 "On approval of the rules of laboratory practice in
Російській Федерації».Russian Federation".
В експериментах були використані статевозрілі безпородні білі пацюки (розплідник «Столбовая» ГУ НЦSexually mature outbred white rats were used in the experiments ("Stolbovaya" kennel, State University of National
БМТ РАМН). Експериментальні групи тварин формували методом випадкової вибірки з урахуванням маси тіла як визначального показника.BMT RAMN). Experimental groups of animals were formed by the method of random sampling, taking into account body weight as a determining indicator.
Для оцінки ефективності дії запропонованої фармацевтичної композиції вона вводилася внутрішньошлунково у 295 крохмальному гелі через зонд.To evaluate the effectiveness of the proposed pharmaceutical composition, it was administered intragastrically in 295 starch gel through a probe.
З урахуванням передбачуваного курсу застосування препарату в людини, тривалість введення композиції тваринам протягом експерименту склала 30 днів.Taking into account the expected course of use of the drug in humans, the duration of administration of the composition to animals during the experiment was 30 days.
При розрахунку доз виходили з добової дози твердої желатинової капсули: 6 капсул (2 капсули 2-3 рази в день) із загальним вмістом ессенціальних фосфоліпідів 1300мг на людину масою 70Окг і з урахуванням коефіцієнта перерахування на пацюків 5,9 по ессенціальним фосфоліпідам: 25,7:5,9-152мГг/кг.When calculating the doses, we started from the daily dose of a hard gelatin capsule: 6 capsules (2 capsules 2-3 times a day) with a total content of essential phospholipids of 1300 mg per person weighing 70 kg and taking into account the ratio of conversion to rats of 5.9 according to essential phospholipids: 25.7 :5.9-152 mHg/kg.
Визначення гострої токсичності проводили на рандомбредних білих мишах-самцях масою 20-22г.Determination of acute toxicity was performed on random-bred white male mice weighing 20-22 g.
Досліджувану композицію вводили мишам одноразово внутрішньочеревно в дозах 3000, 5000, і б0бОмг/кг.The studied composition was administered to mice once intraperitoneally in doses of 3000, 5000, and b0bOmg/kg.
Спостереження за тваринами проводили протягом 14 днів.Animals were observed for 14 days.
Введення композиції при внутрішньочеревному введенні в дозах 3000, 5000, і бО00Омг/кг викликало в мишей незначні зміни поведінкових реакцій, що проявляється у вигляді частішання подиху, групування тварин, зниження рухової активності. Такий стан тварин зберігався протягом 30-40 хв., після чого поведінкові реакції поступово нормалізувалися. Загибель тварин не спостерігалася (табл. 1). Введення більших доз технічно неможливе, що не дозволило визначити середню смертельну дозу.Intraperitoneal administration of the composition in doses of 3,000, 5,000, and bO00Omg/kg caused minor changes in behavioral reactions in mice, manifested in the form of increased breathing, grouping of animals, and decreased motor activity. This state of the animals was maintained for 30-40 minutes, after which the behavioral reactions gradually normalized. The death of animals was not observed (Table 1). Administration of higher doses is technically impossible, which did not allow to determine the average lethal dose.
Приріст маси тіла, добове споживання сухого, вологого корму і води піддослідними тваринами при впливі запропонованої композиції не мали статистично значимих розходжень із контролем (табл. 2, 3, 4, 5)Body weight gain, daily consumption of dry, wet food and water by experimental animals under the influence of the proposed composition did not have statistically significant differences from the control (tables 2, 3, 4, 5)
Поведінкові реакції піддослідних тварин істотно не відрізнялися від контрольних тварин.Behavioral reactions of experimental animals did not differ significantly from control animals.
Під час дії запропонованої композиції протягом 30 днів у периферичній крові пацюків всіх піддослідних груп не було істотних відмінностей від контролю з боку показників, що вивчалися (еритроцити, лейкоцити, гемоглобін, ретикулоцити, тромбоцити, лейкоцитарна формула). Дані представлені в таблицях 6, 7.During the action of the proposed composition for 30 days in the peripheral blood of rats of all experimental groups, there were no significant differences from the control on the part of the studied indicators (erythrocytes, leukocytes, hemoglobin, reticulocytes, platelets, leukocyte formula). The data are presented in tables 6, 7.
Введення запропонованої композиції протягом 30 днів експерименту не вплинуло на стан системи згортання крові піддослідних тварин, судячи з параметрів коагулограми (табл. 8).The introduction of the proposed composition during the 30 days of the experiment did not affect the state of the blood coagulation system of the experimental animals, judging by the parameters of the coagulogram (Table 8).
Вивчення функціонального стану печінки й підшлункової залози показало, що введення запропонованої композиції - ТЖК протягом 30 днів не впливало на видільну, поглинальну функції та функцію синтезу білка печінки у всіх піддослідних тварин (табл. 9, 10).The study of the functional state of the liver and pancreas showed that the introduction of the proposed composition - TLC for 30 days did not affect the excretory, absorptive and protein synthesis functions of the liver in all experimental animals (tables 9, 10).
Ліпідна функція печінки і вміст глюкози в крові у всіх піддослідних груп не відрізнялися від контролю (табл. 11, 12).Lipid function of the liver and blood glucose content in all experimental groups did not differ from the control (tables 11, 12).
На концентрацію загального холестерину в сироватці крові тварин всіх піддослідних груп запропонована композиція - ТЖК не мала помітного впливу (табл. 13).On the concentration of total cholesterol in the blood serum of animals of all experimental groups, the proposed composition - TFA had no noticeable effect (Table 13).
При вивченні функціонального стану нирок було встановлено, що під впливом запропонованої композиції - ТЖК функціональний стан нирок у всіх піддослідних тварин практично не змінювався (табл. 14- 20).When studying the functional state of the kidneys, it was established that under the influence of the proposed composition - TLC, the functional state of the kidneys in all experimental animals practically did not change (tables 14-20).
При вивченні функціонального стану серцево-судинної системи, було встановлено, що через 30 днів введення запропонованої композиції ТЖК не викликає статистично значимих змін з боку параметрів електрокардіограми, що вивчалися, в піддослідних тварин (табл. 21, 22).When studying the functional state of the cardiovascular system, it was established that after 30 days, the introduction of the proposed TLC composition does not cause statistically significant changes in the studied electrocardiogram parameters in experimental animals (tables 21, 22).
Вивчення стану нервової системи показало, що через 30 днів після початку введення запропонованої композиції - ТЖК параметри основних умовних і безумовних рефлексів істотно не відрізнялися від контролю (табл. 23, 24).The study of the state of the nervous system showed that 30 days after the start of the introduction of the proposed composition - TLC, the parameters of the main conditioned and unconditioned reflexes did not differ significantly from the control (tables 23, 24).
Після 1 місяця введення запропонованої композиції - ТЖК показники загальної рухової активності і емоційного стану істотно не відрізнялися від контролю (табл. 25).After 1 month of administration of the proposed composition - TLC, indicators of general motor activity and emotional state did not differ significantly from the control (Table 25).
Після 30 днів введення запропонованої композиції візуально й при гістологічних дослідженнях у жодній групі не виявлена місцева дратівна дія.After 30 days of administration of the proposed composition, local irritation was not detected in any group visually and during histological examinations.
За час проведення експерименту загибелі тварин не спостерігалося.No animals died during the experiment.
Огляд тварин показав, що всі вони нормально угодовані, мають правильну статуру, охайні, волосяний покрив і природні отвори чисті.An examination of the animals showed that all of them are well behaved, have the correct constitution, are neat, the hair cover and natural openings are clean.
При візуальному дослідженні під час розтину з боку внутрішніх органів істотних розходжень у піддослідних і контрольних пацюків не виявлено. Органи правильно розташовані, вільної рідини в грудній і черевній порожнинах немає. Візуальних ознак патології органів і тканин не виявлено.During the visual examination during the dissection of the internal organs, no significant differences were found in the experimental and control rats. The organs are correctly located, there is no free fluid in the chest and abdominal cavities. No visual signs of pathology of organs and tissues were found.
М'яз серця й клапани без змін. Просвіти трахеї і великих бронхів вільні. Тканина легенів повітряна, рожевого кольору, без ознак набряку. Слизова оболонка шлунка, 12-палої кишки, тонкого й товстого кишечника і апендикса без виразок і крововиливів. Капсула нирок знімається легко, на розрізі коркова і мозкова речовини можуть добре розпізнаватися. Тимус сіро-рожевого кольору, не збільшений. Щитовидна залоза рожевого кольору з добре помітною паращитовидною залозою. Надниркові залози без змін.The heart muscle and valves are unchanged. The lumens of the trachea and large bronchi are free. The lung tissue is airy, pink in color, without signs of edema. The mucous membrane of the stomach, duodenum, small and large intestines, and appendix are free of ulcers and hemorrhages. The kidney capsule is easily removed, the cortical and medullary substances can be clearly recognized on the section. The thymus is gray-pink, not enlarged. The thyroid gland is pink in color with a clearly visible parathyroid gland. Adrenal glands unchanged.
Оболонки головного мозку не напружені, звивини добре виражені. Статеві органи без будь-яких відхилень.The membranes of the brain are not tense, the convolutions are well defined. Genital organs without any abnormalities.
Для патоморфологічних досліджень були взяті від піддослідних тварин всіх груп наступні органи: головний мозок, серце, лімфатичні вузли, селезінка, щитовидна й паращитовидна залози, тимус, надниркові залози, гіпофіз, шлунок, тонкий і товстий кишечник, підшлункова залоза, печінка, легені, нирки, сім'яники.For pathomorphological studies, the following organs were taken from experimental animals of all groups: brain, heart, lymph nodes, spleen, thyroid and parathyroid glands, thymus, adrenal glands, pituitary gland, stomach, small and large intestines, pancreas, liver, lungs, kidneys , seeds.
Визначення відносної маси органів піддослідних тварин не виявило істотних відмінностей від контролю при впливі запропонованої композиції у вивчених дозах (табл. 26).Determination of the relative weight of the organs of the experimental animals did not reveal significant differences from the control under the influence of the proposed composition in the studied doses (Table 26).
Гістологічні дослідження показали, що морфологічна структура внутрішніх органів контрольних тварин відповідає нормі. У місці введення патологічних змін не знайдено.Histological studies showed that the morphological structure of internal organs of control animals corresponds to the norm. No pathological changes were found at the injection site.
За результатами проведеного експерименту запропонована композиція - ТЖК у вивчених дозах не викликала достовірних змін в інтегральних показниках у піддослідних тварин (приріст маси тіла, поведінкові реакції, споживання їжі, води), клітинному складі і параметрах згортання периферичної крові, видільної, поглинальної, функції синтезу білка, вуглеводної функції печінки, рівня вмісту холестерину в сироватці крові, функціонального стану видільної, серцево-судинної і нервової систем. Запропонована композиція -According to the results of the experiment, the proposed composition - TFA in the studied doses did not cause significant changes in the integral parameters of the experimental animals (body weight gain, behavioral reactions, food and water consumption), cellular composition and parameters of peripheral blood coagulation, excretory, absorptive, and protein synthesis functions , the carbohydrate function of the liver, the level of cholesterol in the blood serum, the functional state of the excretory, cardiovascular and nervous systems. Suggested composition -
ТЖК не мала місцевої дратівної дії.TZHK did not have a local irritating effect.
Композиція у вивчених дозах не викликала структурних порушень в органах і тканинах. Під впливом запропонованої композиції в дозі 700мг/кг відзначене повнокров'я в печінці і слабко виражена дистрофія гепатоцитів.The composition in the studied doses did not cause structural disorders in organs and tissues. Under the influence of the proposed composition in a dose of 700 mg/kg, full blood in the liver and mild dystrophy of hepatocytes were noted.
Таблиця 1Table 1
Параметри гострої токсичності запропонованої композиції введення мг/кг групіParameters of acute toxicity of the proposed composition of administration mg/kg group
З000 0/6 в/б 500 0/6 26000 6000 0/6Z000 0/6 w/b 500 0/6 26000 6000 0/6
Таблиця 2Table 2
Приріст маси тіла пацюків при впливі запропонованої композиції (Мат; п--11)Increase in body weight of rats under the influence of the proposed composition (Mat; n--11)
МеМегрупи | Стать | Доза мг/кгMeMegrupy | Gender | Dose mg/kg
Фон, | ЧОднів | г2бднів. | ЗОднів 208,6 233,2 270,9 285,4 205,9 235,5 264,1 281,0Background, | CHODNIV | g2bdniv | Since 208.6 233.2 270.9 285.4 205.9 235.5 264.1 281.0
З 4 контроль 204,5 241,4 276,8 289,5 й --4,3 к-т -9,8 --13,3From 4 control 204.5 241.4 276.8 289.5 and --4.3 k-t -9.8 --13.3
Таблиця ЗTable C
Добове споживання сухого корму в грамах на пацюка при впливі запропонованої композиції (М)Daily consumption of dry food in grams per rat under the influence of the proposed composition (M)
Число пацюків уThe number of rats in
ТЕтУМм | ся у ми туп | Фон | ЛОднів | 2однів | ЗОднів 700,0TEtUMm | we are stupid | Background | Lodniv | 2 days Since 700.0
Таблиця 4Table 4
Добове споживання вареного корму в грамах на пацюка при впливі запропонованої композиції (М)Daily consumption of cooked feed in grams per rat under the influence of the proposed composition (M)
Число пацюків уThe number of rats in
СТЕ тУМ | сь | ем туп | Фон | ЛОднів | 2однів | Зоднів 700,0STE tUM | here um dumb | Background | Lodniv | 2 days Since then 700.0
Таблиця 5Table 5
Добове споживання води пацюками при впливі запропонованої композиції мл/1 тв (М)Daily water consumption by rats under the influence of the proposed composition ml/1 tb (M)
Число пацюків у п тум | сть | пам тупі | Фон | лоднів | 2однів | ЗоднівThe number of rats in p tum | st | pam tupi | Background | Lodne | 2 days Ever since
700,0700.0
Таблиця 6Table 6
Стан периферичної крові у пацюків до початку введення запропонованої композиції (Мат; п--10) - - я й Лейкограма (Г/л)The state of peripheral blood in rats before the introduction of the proposed composition (Mat; n--10) - - I and Leukogram (G/l)
Стать «Доза ІГемоглобін/ЕритроцитиКолірнийРетикулоцити /Громбоцити, ейкоцити. Нейтрофіли мг/кг Г/л Т/л показник Фо Г/л Г/л 129,5 77 0,87 29,3 475,0 14,3 0,23 | 2,39 11,3 0,09 02 191700 дз | пом | моют| яко таз | яко |з |дає| 6 | оз | яко 129,3 7,5 0,87 30,4 516,5 13,6 01812,33 10,8 015 01 2 а 700,0 - | в- --5,7 --0,3 --0,04 --1,9 27,4 --1,2 003 | 055 --0,9 --0,04 --0,1 1274 8,0 0,82 30,3 555,9 141 0,20|2,19 11,5 013 01Gender "Dose IHemoglobin/ErythrocytesColored Reticulocytes/Thrombocytes, eukocytes. Neutrophils mg/kg G/l T/l indicator Fo G/l G/l 129.5 77 0.87 29.3 475.0 14.3 0.23 | 2.39 11.3 0.09 02 191700 dz | pom | wash as a pelvis | as |with |gives| 6 | oz | as 129.3 7.5 0.87 30.4 516.5 13.6 01812.33 10.8 015 01 2 a 700.0 - | in- --5.7 --0.3 --0.04 --1.9 27.4 --1.2 003 | 055 --0.9 --0.04 --0.1 1274 8.0 0.82 30.3 555.9 141 0.20|2.19 11.5 013 01
З | 4 контроль я --40 --0,5 --0,06 --1,9 --43,9 --0,9 0,03 | 0,28 --0,7 --0,04 --01With | 4 control I --40 --0.5 --0.06 --1.9 --43.9 --0.9 0.03 | 0.28 --0.7 --0.04 --01
Таблиця 7Table 7
Стан периферичної крові в пацюків після 30 днів введення запропонованої композиції (Мат; п--10) - - я я Лейкограма (Г/л)Condition of peripheral blood in rats after 30 days of administration of the proposed composition (Mat; p--10) - - I I Leukogram (G/l)
Стать «Доза ІГемоглобін/ЕритроцитиКолірнийРетикулоцити /Громбоцити, ейкоцити нейтрофіли мг/кг Г/л Т/л показник Фо Г/л Г/л 129,5 8,5 0,80 21,5 475,8 12,4 0,15 | 1,67 10,4 0,02 бе 191700 дз | пов || яко чав | яка ||| о | ою лом 129,3 8,9 0,74 22,0 528,4 15,4 0,17 11,62 11,5 0,01 01 2 а 700,0 - | в- --5,7 --0,3 --0,06 --1,3 --25,4 --0,9 0.02 | 015 --0,8 --0,01 --0,1 127 4 8,7 0,73 24,0 471,2 13,5 0,20 | 1,65 11,5 0,03 01Gender "Dose IHemoglobin/ErythrocytesColored Reticulocytes/Thrombocytes, eukocytes neutrophils mg/kg G/l T/l indicator Fo G/l G/l 129.5 8.5 0.80 21.5 475.8 12.4 0.15 | 1.67 10.4 0.02 be 191700 dz | pov || as a chav | which ||| about | scrap metal 129.3 8.9 0.74 22.0 528.4 15.4 0.17 11.62 11.5 0.01 01 2 a 700.0 - | in- --5.7 --0.3 --0.06 --1.3 --25.4 --0.9 0.02 | 015 --0.8 --0.01 --0.1 127 4 8.7 0.73 24.0 471.2 13.5 0.20 | 1.65 11.5 0.03 01
З | 0 контроль я- ЇЇ в- --40 --02 --0,03 --1,0 --28,6 --1,0 0,03 | 0,38 --0,9 --0,02 --01With | 0 control I- HER in- --40 --02 --0.03 --1.0 --28.6 --1.0 0.03 | 0.38 --0.9 --0.02 --01
Таблиця 8Table 8
Стан згортання крові в пацюків після 30 днів введення запропонованої композиції (Мат; п-10) групи 4 4 700 121,0 231,0 230,0 0,83 0,40 0,33 " --23,9 --45,9 --26,9 --0,16 --0,11 --012 ' --26,0 --30,6 --24,5 --0,08 --0,10 --0,06State of blood coagulation in rats after 30 days of administration of the proposed composition (Mat; n-10) of group 4 4 700 121.0 231.0 230.0 0.83 0.40 0.33 " --23.9 --45, 9 --26.9 --0.16 --0.11 --012 ' --26.0 --30.6 --24.5 --0.08 --0.10 --0.06
З 4 Контроль 120,9 300,3 179,4 0,83 0,69 0,21 р --17,9 --24,0 --13,1 --0,17 --0,16 --0,14Z 4 Control 120.9 300.3 179.4 0.83 0.69 0.21 r --17.9 --24.0 --13.1 --0.17 --0.16 --0 ,14
Таблиця 9Table 9
Стан поглинальної і видільної функції печінки пацюків після 30 днів введення запропонованої композиції (Мет; п-10)The state of absorptive and excretory function of the liver of rats after 30 days of administration of the proposed composition (Met; p-10)
МоМе групи Ретенція БСФ в крові, (96) 14,25 14,94 14,42MoMe group BSF retention in blood, (96) 14.25 14.94 14.42
Таблиця 10Table 10
Вплив запропонованої композиції на концентрацію загального білка у сироватці крові пацюків (Мат; п-10)The effect of the proposed composition on the concentration of total protein in the blood serum of rats (Mat; n-10)
МоМе групи Стать Доза мг/кг 7 7MoMe groups Gender Dose mg/kg 7 7
Після 30 днів введення 86,41 88,19 700,0 85,48 89,48 пиши шишшш -2,39 --1,67After 30 days of introduction 86.41 88.19 700.0 85.48 89.48 write shishshsh -2.39 --1.67
З а контроль 85,73 88,34 --1,57 --1,62With a control 85.73 88.34 --1.57 --1.62
Таблиця 11Table 11
Вплив запропонованої композиції на вміст загальних ліпідів у сироватці крові пацюків (Мат; п-10)The effect of the proposed composition on the content of total lipids in the blood serum of rats (Mat; n-10)
Мете трупи 2,51 2710 2.47 2,04Sweeping corpses 2.51 2710 2.47 2.04
З а контроль 2,5а 1,94 --0,08 --0,12With a control 2.5a 1.94 --0.08 --0.12
Таблиця 12Table 12
Вплив запропонованої композиції на вміст глюкози в сироватці крові (Мет; п-10)The effect of the proposed composition on the glucose content in blood serum (Met; n-10)
МоМе групи Стать Доза мг/кг Глюкоза сироватки крові (мМ/л) 7 3,74 3,96 3,84 3,93MoMe groups Gender Dose mg/kg Blood serum glucose (mM/l) 7 3.74 3.96 3.84 3.93
З а контроль З,вА 3,70 --0,10 --0,11Z and control Z, vA 3.70 -- 0.10 -- 0.11
Таблиця 13Table 13
Вплив запропонованої композиції на концентрацію загального холестерину у сироватці крові пацюків (Мат; п-10)The effect of the proposed composition on the concentration of total cholesterol in the blood serum of rats (Mat; n-10)
Момо групи Стать Доза мг/кг Загальний холестерин (г/л)Momo groups Gender Dose mg/kg Total cholesterol (g/l)
РУRU
1,83 1,74 1,79 1,731.83 1.74 1.79 1.73
Шо -х0,0в 20,09 --0,08 --0,08Sho -x0.0v 20.09 --0.08 --0.08
Таблиця 14Table 14
Показники видільної системи пацюків до початку введення запропонованої композиції (Мет; п-10)Indicators of the excretory system of rats before the introduction of the proposed composition (Met; n-10)
Мо Мо с Доза |Діурез за рН Питома. Концентрація сечовини, мМ/л|ь іст сечовини вії СКО тать сечі, | маса сечі, . . . гр. мг/кг /|18год., мл од г/см3 сечі, ММ/ вгод. М 4 4 700 2,21 6,7 1,041 7,12 4113 0,092 0,24 " --0,22 1---0,1| --0,002 --0,20 --1,09 --0,011 --0,02 ' --020 1--0,1| --0,002 --021 --1,05 --0,008 --0,01 --0,28 1---0,1| --0,002 --0,13 --0,98 --0,013 --0,02Mo Mo s Dose | Diuresis according to Pitom's pH. Urea concentration, mm/l, urea concentration in urine, | mass of urine, . . c. mg/kg /|18h., ml of g/cm3 of urine, MM/ water M 4 4 700 2.21 6.7 1.041 7.12 4113 0.092 0.24 " --0.22 1---0.1| --0.002 --0.20 --1.09 --0.011 - -0.02 ' --020 1--0.1| --0.002 --021 --1.05 --0.008 --0.01 --0.28 1---0.1| --0.002 --0.13 --0.98 --0.013 --0.02
Таблиця 15Table 15
Показники видільної системи пацюків після 30 днів введення запропонованої композиції (Мет; п-10)Indicators of the excretory system of rats after 30 days of administration of the proposed composition (Met; n-10)
Мо Мо с Доза |Діурез за рН Питома. Концентрація сечовини, мМ/л|ь іст сечовини вії СКО тать сечі, | маса сечі, . . . гр. мг/кг 8год., мл од г/см3 сечі, ММ/1 дгод. М " --0,41 .1---0,1| --0,002 --0,19 --0,72 --0,016 --0,03 ' --0,34 |--0,1| --0,002 --0,15 --1,04 --0,014 --0,02 й --б0,5о Ї--01| --0,002 --0,17 --0,76 ---0,021 --0,03Mo Mo s Dose | Diuresis according to Pitom's pH. Urea concentration, mm/l, urea concentration in urine, | mass of urine, . . c. mg/kg 8h., ml od g/cm3 of urine, MM/1 dh. M " --0.41 .1---0.1| --0.002 --0.19 --0.72 --0.016 --0.03 ' --0.34 |--0.1| --0.002 --0.15 --1.04 --0.014 --0.02 и --б0.5о Й--01| --0.002 --0.17 --0.76 ---0.021 - -0.03
Таблиця 16Table 16
Стан секреторної функції бруньок пацюків після 30 днів введення запропонованої (Мет; п-10)The state of the secretory function of the kidneys of rats after 30 days of administration of the proposed (Met; n-10)
МеМе групи Екскреція фенолового червоного мг/2 години 41,61 39,45 38,23MeMe group Excretion of phenol red mg/2 hours 41.61 39.45 38.23
Таблиця 17Table 17
Показники мінерального обміну пацюків до початку введення запропонованої композиції (Мат; п-10) групи Стать мік сироватка, мМ/л сироватка, мМ/л Маж/ку ру й ММ/18год. й ММ/8 год 6,44 0,47 165,3 0,48 10,33 10,05 укбо7 | Єбл 6,50 0,50 161,8 0,47 700ю 70,35 ук0,06 ков | ВИ 6,50 0,52 173,1 0,50Indicators of mineral metabolism of rats before the introduction of the proposed composition (Mat; n-10) of the group Sex mic serum, mM/l serum, mM/l Maj/ku ru and MM/18h. and MM/8 h 6.44 0.47 165.3 0.48 10.33 10.05 ukbo7 | Ebl 6.50 0.50 161.8 0.47 700yu 70.35 uk0.06 kov | YOU 6.50 0.52 173.1 0.50
Таблиця 18Table 18
Показники мінерального обміну пацюків після 30 днів введення запропонованої композиції (Мат; п-10) групи Стать мік сироватка, мМ/л сироватка, мМ/л Маз/ку ру й ' ММ Вгод. й ' МІМ/18 год 6,55 0,68 186,2 0,93 ук0,35 коло ком | ЯВИ 6,96 0,67 187,1 0,82 700,0 0,45 --0,09 яА-8,01 204 26,9Л 6,60 0,69 182,7 0,98Indicators of mineral metabolism of rats after 30 days of administration of the proposed composition (Mat; n-10) of the group Sex, serum, mM/l serum, mM/l Lubricant and MM y ' MIM/18 h 6.55 0.68 186.2 0.93 uk0.35 circle com | JAVA 6.96 0.67 187.1 0.82 700.0 0.45 --0.09 яА-8.01 204 26.9Л 6.60 0.69 182.7 0.98
Таблиця 19Table 19
Клубочкова фільтрація нирок пацюків до початку введення запропонованої композиції (Мат; п-10) й Концентрація креатиніну, КліренсGlomerular filtration of rat kidneys before the introduction of the proposed composition (Mat; p-10) and Creatinine concentration, Clearance
Ме Ме Стать | Доза мг/кг Діурез за 18год., мкм/л мм/л креатиніну, групи мл - - - мл/хв 2,21 69,31 10,18 0,30 2,52 68,15 10,23 0,35 700,0 -к0м9 1,95 -к0,2 0,03Me Me Become | Dose mg/kg Diuresis in 18 hours, μm/l mm/l creatinine, groups ml - - - ml/min 2.21 69.31 10.18 0.30 2.52 68.15 10.23 0.35 700 ,0 -k0m9 1.95 -k0.2 0.03
З 4 контроль 2,51 71,34 10,21 0,33 р --0,28 --2,94 --0,18 --0,04From 4 control 2.51 71.34 10.21 0.33 r --0.28 --2.94 --0.18 --0.04
Таблиця 20Table 20
Клубочкова фільтрація нирок пацюків після 30 днів введення запропонованої композиції (Мат; п-10) , Концентрація креатиніну, КліренсGlomerular filtration of rat kidneys after 30 days of administration of the proposed composition (Mat; item 10), Creatinine concentration, Clearance
Ме Ме Стать | Доза мг/кг Діурез за 18год., мкм/л мм/л креатиніну, групи мл - - - у сироватці крові мл/хв 3,19 73,37 10,41 0,43 3,26 71,09 10,18 0,44 700,0 --0,34 --2,63 --0,17 --0,05 3,64 73,65 10,39 0,48Me Me Become | Dose mg/kg Diuresis in 18 hours, μm/l mm/l creatinine, groups ml - - - in blood serum ml/min 3.19 73.37 10.41 0.43 3.26 71.09 10.18 0 .44 700.0 --0.34 --2.63 --0.17 --0.05 3.64 73.65 10.39 0.48
--0,50 | --2,07 | --0,25 | --0,07--0.50 | --2.07 | --0.25 | --0.07
Таблиця 21Table 21
Параметри ЕКГ пацюків до впливу запропонованої композиції (Мет; п-10)ECG parameters of rats before exposure to the proposed composition (Met; p-10)
Ме статоЇДозамок! 0 оАмплтудазубців.мео 001900 Тривалістьінтервалів,сек 196 групи Р ЇЇ в | 5 | т | РО | о85| ОТ | ВА (захв. 4 4 700 0,098 0,34 0,045 0,083 0,041 0,019 0,058 0,112 1535,2 ' --0,0051 --0,03 | --0,019 | --0,006 | --0,001 | --0,001 | --0,001 | --0,002 |-4-7,5 2 4 7000 0102 0,33 0,015 0,083 0,041 0,018 0,054 0,112 |536,4 ' --0,003 1 --0,02. | --0,011 | 4-0,007 | 45-0,001 | 44-0,001 | 4-0,001 | -4-0,001 |-4-3,7Me statoYDozamok! 0 oAmpltudazubtsiv.meo 001900 Duration of intervals, sec 196 groups of РІІІ in | 5 | t | RO | o85| OT | VA (obj. 4 4 700 0.098 0.34 0.045 0.083 0.041 0.019 0.058 0.112 1535.2 ' --0.0051 --0.03 | --0.019 | --0.006 | --0.001 | --0.001 | -- 0.001 | --0.002 |-4-7.5 2 4 7000 0102 0.33 0.015 0.083 0.041 0.018 0.054 0.112 |536.4 ' --0.003 1 --0.02. | --0.011 | 4-0.007 | 45 -0.001 | 44-0.001 | 4-0.001 | -4-0.001 |-4-3.7
З 4 | контроль 0103 0,36 0,046 0,084 0,040 0,018 0,056 0,111 |542,4 --0,005 | --0,03 | --0,038 | --0,005 | --0,001 | 4-4-0,001 | --0,002 | --0,002 |-4-7,0With 4 | control 0103 0.36 0.046 0.084 0.040 0.018 0.056 0.111 |542.4 --0.005 | --0.03 | --0.038 | --0.005 | --0.001 | 4-4-0.001 | --0.002 | --0.002 |-4-7.0
Таблиця 22Table 22
Параметри ЕКГ пацюків після 30 днів введення запропонованої композиції (Мат; п-10)ECG parameters of rats after 30 days of administration of the proposed composition (Mat; n-10)
Ме Тстать)Дозамою! оо ЗАмплпудазубців ме 0000 Тривалістьінтервалів,сек ЧСС групи Р | в | 5 | т | РО | он5 | от | в дзахв. 4 4 700 0,098 0,33 0,056 0,090 0,041 0,0197 | 0,055 0,114 527,8 ' --0,004 | --0,03 | --0,019 | --0,005 | --0,001 І--0,0006| --0,001 | --0,001 |--5,9 тодо | 0100 0,056 | 0,089 | 0,042 | 0,0197 | 0,058 | 0,115 |522,0 ' --0,004 1 --0,02 | --0,022 | --0,004 | --0,001 І--0,0006| --0,001 | --0,001 І--3,8 0,102 0,066 | 0,087 | 0,042 | 0,0196 | 0,058 | 0,114 |529,0 --0,003 1 --0,02. | --0,032 | 43-0,004 | 4-0,001 І--0,00071 -4-0,002 | 4-0,002 |-4-7,1Me Tstat)Dozamoi! oo ЗАмплпудазубцив ме 0000 Duration of intervals, seconds HR of group P | in | 5 | t | RO | he5 | from | in 4 4 700 0.098 0.33 0.056 0.090 0.041 0.0197 | 0.055 0.114 527.8 ' --0.004 | --0.03 | --0.019 | --0.005 | --0.001 And--0.0006| --0.001 | --0.001 |--5.9 todo | 0100 0.056 | 0.089 | 0.042 | 0.0197 | 0.058 | 0.115 |522.0 ' --0.004 1 --0.02 | --0.022 | --0.004 | --0.001 And--0.0006| --0.001 | --0.001 I--3.8 0.102 0.066 | 0.087 | 0.042 | 0.0196 | 0.058 | 0.114 |529.0 --0.003 1 --0.02. | --0.032 | 43-0.004 | 4-0.001 I--0.00071 -4-0.002 | 4-0.002 |-4-7.1
Таблиця 23Table 23
Функціональні показники стану нервової системи пацюків до початку введення запропонованої композиції (Мат; п-11) й ість) До. Гсренення стаки таня чдепняретртуеантя детей ня, 4 4 700 69,3 18,0 31 2,9 2,0 41 5,1 2,7 | 8,4 ' --8,6 --0| --08 --0,4 --0,6 --0,61-А-1,51-А-1,51--2,3 ' --13,9. |--2,5| --0,7 | -0й,7 --0,4 -й-б.7ТА-1,1144-1,5|--2,Functional indicators of the state of the nervous system of rats before the introduction of the proposed composition (Mat; n-11) and yst) To. Decreasing the number of children with disabilities, 4 4 700 69.3 18.0 31 2.9 2.0 41 5.1 2.7 | 8.4 ' --8.6 --0| --08 --0.4 --0.6 --0.61-A-1.51-A-1.51--2.3 ' --13.9. |--2.5| --0.7 | -0y,7 --0,4 -y-b.7TA-1,1144-1,5|--2,
З 4. |юнтроль 63,5 18,5 4,6 2,3 0,9 4,6 82| 3,0 111,2 р --13,1 --4,0| --0,9 --0,6 --0,4 --0,5 0 1--2,01---0,9|---2,6From 4. |untrol 63.5 18.5 4.6 2.3 0.9 4.6 82| 3.0 111.2 r --13.1 --4.0| --0.9 --0.6 --0.4 --0.5 0 1--2.01---0.9|---2.6
Таблиця 24Table 24
Функціональні показники стану нервової системи пацюків після 30 днів введення запропонованої композиції (Мат; п--11)Functional indicators of the state of the nervous system of rats after 30 days of administration of the proposed composition (Mat; n--11)
Ме |стать) Доза о ретиашя т елолеЙ-- - - -- -« К - « «Я виз ребрлеко ' --12,4 -- | --0в --0,7 --0,5 --0,6.1--0,71---0,71-4-1,2 ? 4 | 7000 43,4 104 З 1,5 1,5 3,0 15119 " --14,9 --35 | --0,7 --0,8 --0,6 --0,71н-0,91 4-0,6 1 4-1, 4 р --12,5 --2. | --06 --0,5 --0,7 --0,8. |1--0,41---0,7|--0,9Me |status) Dosa o retiashya teloleJ-- - - -- -« K - « "I viz rebrleko ' --12.4 -- | --0в --0.7 --0.5 --0.6.1--0.71---0.71-4-1.2 ? 4 | 7000 43.4 104 Z 1.5 1.5 3.0 15119 " --14.9 --35 | --0.7 --0.8 --0.6 --0.71n-0.91 4-0.6 1 4-1, 4 r --12.5 --2. | --06 --0.5 --0.7 --0.8. |1--0.41-- -0.7|--0.9
Таблиця 25Table 25
Вплив запропонованої композиції на рухову активність пацюків (Мет; п-11)The effect of the proposed composition on the motor activity of rats (Met; n-11)
Теле групи ' --12,97 --15,32 --0,83 ---0,87 183,64 168,18 3,00 318 700,0 --13,03 --18,08 --0,69 --0,94 188,18 165,276 2,36 1,82Tele groups ' --12.97 --15.32 --0.83 ---0.87 183.64 168.18 3.00 318 700.0 --13.03 --18.08 --0 .69 --0.94 188.18 165.276 2.36 1.82
--17,43 | --20,0 | --0,96 | --0,92--17.43 | --20.0 | --0.96 | --0.92
Таблиця 26Table 26
Відносна маса органів пацюків в експерименті по вивченню загальтоксичної дії запропонованої композиції (Мат; п-10)The relative weight of the organs of rats in the experiment to study the anti-toxic effect of the proposed composition (Mat; n-10)
Надниркові не тать| мг/кг Печінка Серце елезінк Р Щитовидн Мозок | Гіпофіз а - -І а залоза правий правий тва Довава пеня |нравнн) півня |нравні 3,78 0,60 0,014 | 0,015 | 0,522 | 0,518 0,007 0,37 0,37 | 0,36 0,622 | 0,0035 1 а 70,0 я т. т. т. т. т. т. --0,02 --0,01|14-0,01 --0,020 1й-0,0001 012 0,05 0,002 | 0,002 | 0,014 | 0,015 0,001 3,62 0,49 0,011 | 0,012 | 0,543 | 0,538 0,007 0,38 0,39 | 0,37 0,666 | 0,0036 2 а 700,0 я - - - - - - --0,01 --0,01|14-0,01 --0,018 їй-0,0002 0,01 0,04 0,001 | 0,001 | 0,025 | 0,023 0,001 3,71 0,50 0,010|0,01110,5111 0,514 0,008 0,36 0,39 | 0,38 0,661 | 0,0036Adrenal not that mg/kg Liver Heart elezinc R Thyroid Brain | Hypophysis a - -I a gland right right tva 0.015 | 0.522 | 0.518 0.007 0.37 0.37 | 0.36 0.622 | 0.0035 1 a 70.0 i t. t. t. t. t. | 0.002 | 0.014 | 0.015 0.001 3.62 0.49 0.011 | 0.012 | 0.543 | 0.538 0.007 0.38 0.39 | 0.37 0.666 | 0.0036 2 a 700.0 i - - - - - - --0.01 --0.01|14-0.01 --0.018 her-0.0002 0.01 0.04 0.001 | 0.001 | 0.025 | 0.023 0.001 3.71 0.50 0.010|0.01110.5111 0.514 0.008 0.36 0.39 | 0.38 0.661 | 0.0036
З 4 контроль! (-- т- т- т- т- т- т- --0,01 --0,02|4-0,01 --0,033 їт-0,0002 0,01 0,05 0,001 | 0,001 | 0,020 | 0,020 0,001With 4 control! (-- t- t- t- t- t- t- --0.01 --0.02|4-0.01 --0.033 yt-0.0002 0.01 0.05 0.001 | 0.001 | 0.020 |0.020 0.001
Таким чином, вибір діючих речовин - фосфоліпідів і амінокислоти, вибір їхніх кількісних значень, виконання композиції у вигляді таблеток, або пелет, або гранул, або капсул, або розчину для ін'єкцій, або сиропу, або суспензії дозволяє одержати новий технічний результат - створення ефективної фармацевтичної композиції що має гепатопротекторну активність і нормалізує ліпідний, білковий і вуглеводний обмін.Thus, the choice of active substances - phospholipids and amino acids, the choice of their quantitative values, the execution of the composition in the form of tablets, or pellets, or granules, or capsules, or solution for injections, or syrup, or suspension allows to obtain a new technical result - the creation an effective pharmaceutical composition that has hepatoprotective activity and normalizes lipid, protein and carbohydrate metabolism.
Claims (15)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200605629A UA85500C2 (en) | 2006-05-23 | 2006-05-23 | Composition having hepatoprotector activity, which normalizes metabolism |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200605629A UA85500C2 (en) | 2006-05-23 | 2006-05-23 | Composition having hepatoprotector activity, which normalizes metabolism |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA85500C2 true UA85500C2 (en) | 2009-01-26 |
Family
ID=50556637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200605629A UA85500C2 (en) | 2006-05-23 | 2006-05-23 | Composition having hepatoprotector activity, which normalizes metabolism |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA85500C2 (en) |
-
2006
- 2006-05-23 UA UAA200605629A patent/UA85500C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102935222B (en) | Application of ferric iron ferriporphyrin compound in preparation of anti-type-2 diabetes drug | |
| WO1984002470A1 (en) | Medicinal preparation for the therapeutic treatment of peptic ulcer | |
| Prasad | Zinc in human nutrition | |
| WO1995022336A1 (en) | Agent having an immunomodulating effect and reducing disturbed functioning of the tissue cell propagation regulating system | |
| WO1995017902A1 (en) | Use of a strain of the fungus fusarium as a substance producer and a preparation based on it with adaptogenic and immunomodulating properties | |
| RU2283114C1 (en) | Composition with hepatoprotective and metabolism normalizing activity | |
| JPH05500655A (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of catabolic gut-related diseases and host defense mechanism disorders | |
| EP2656853A1 (en) | Method for treating acute cerebral and spinal blood flow disorders of an ischaemic or haemorrhagic nature | |
| UA85500C2 (en) | Composition having hepatoprotector activity, which normalizes metabolism | |
| Drummond | A study of the water-soluble accessory growth promoting substance in yeast. I | |
| JPH02235809A (en) | Use of lecithin in recovery of smelling and tasting sense | |
| Dubin | Physiology of the phenols | |
| RU2112504C1 (en) | Agent "vitaprost" for prostate gland disease treatment | |
| RU2228739C1 (en) | Preparation for adaptogenic therapy (variants) and method for its preparing | |
| IL129020A (en) | Pharmaceutical compositions comprising s-alkylisothiouronium derivatives | |
| RU2390348C1 (en) | Drug stabinorm for treating chronic fatigue syndrome | |
| Harris et al. | Histological Study of Hypervitaminosis D: The Relative Toxicity of the Vitamin D of Irradiated Ergosterol and Tuna Liver Oil | |
| McClure | Metabolism in a Case of Hemochromatosis | |
| CN109223766A (en) | Improve the composition and preparation process that microcirculation in human body improves the immunity of the human body | |
| Bodansky | The effect of compounds related to hydrazine in producing anhydremia and experimental anemia | |
| Lannek | Toxicity of Halogenated Oxyquinolines in Dogs. A Clinical Study: II. History, Symptoms, Laboratory Findings, Therapy, and Follow-Up | |
| TERUUCHI et al. | ON THE FATE OF MORPHINE WHICH HAS BEEN IN-JECTED INTO THE ANIMAL BODY | |
| Lannek et al. | Toxicity of Halogenated Oxyquinolines in Dogs. A Clinical Study: III. Intoxication Experiments | |
| RU2275928C2 (en) | Pharmaceutical composition with immunotropic and adaptogenic activity for oral using | |
| RU2418579C1 (en) | Immunostimulating medication for selenium exchange normalisation and correction of stress states for agricultural animals |