UA76438C2 - Composition for regulating animal growth, method of manufacture and use thereof - Google Patents
Composition for regulating animal growth, method of manufacture and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- UA76438C2 UA76438C2 UA2003076521A UA2003076521A UA76438C2 UA 76438 C2 UA76438 C2 UA 76438C2 UA 2003076521 A UA2003076521 A UA 2003076521A UA 2003076521 A UA2003076521 A UA 2003076521A UA 76438 C2 UA76438 C2 UA 76438C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition
- cysteamine
- feed
- animals
- specified
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 187
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title abstract description 76
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 32
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 10
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 116
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 abstract description 116
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 abstract description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 28
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 38
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 description 31
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 27
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 19
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 15
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 15
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 15
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 14
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 9
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 7
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 7
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 7
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 7
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 7
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 5
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 5
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 5
- -1 ethyl- Chemical group 0.000 description 5
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 4
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 4
- 235000021051 daily weight gain Nutrition 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- OGMADIBCHLQMIP-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanethiol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCCS OGMADIBCHLQMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 3
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 3
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 3
- 229940097265 cysteamine hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 3
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 3
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 244000293889 Bombax malabaricum Species 0.000 description 1
- 235000004480 Bombax malabaricum Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000543381 Cliftonia monophylla Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000287463 Phalacrocorax Species 0.000 description 1
- 241001506137 Rapa Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N ethosuximide Chemical compound CCC1(C)CC(=O)NC1=O HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 238000009950 felting Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 150000002231 fructose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 229940035722 triiodothyronine Drugs 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/163—Sugars; Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/10—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by agglomeration; by granulation, e.g. making powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
позиції. одержані з фталевої кислоти, співполімери акри- 22. Застосування за п. 10 або 11, де вказана ком- лової і метакрилової кислот, поліметилвініловий позиція для регуляції росту одержана у формі гра- ефір, частково етерифікований продукт співполі- нул, кожна з яких має щонайменше один шар з меру малеїнового ангідриду і форможелатин. вказаних матеріалів для покриття. 43. Композиція за п. 37, що містить 1-9Омабс. 95 23. Застосування за п. 1, де вказана композиція наповнювачів. для регуляції росту одержана у формі гранул, в 44. Композиція за п.41, що містить 1-бОмабс. 95 яких цистеамін або його сіль захищені від навко- наповнювачів. лишнього середовища вказаною композицією ви- 45. Композиція за п. 38, де вказані наповнювачі хідних матеріалів сполуки включення. вибирають з групи, що включає порошкоподібну 24. Застосування за п.23, де кожна з вказаних целюлозу, крохмаль і сульфат кальцію. гранул вказаної композиції для регуляції росту має 46. Композиція за п. 38, що містить 5-50мабс. 95 діаметр в межах від 0,28 до 0,90мм. вказаних зв'язуючих речовин і вказаних дезінтег- 25. Застосування за п. 13, де вказана композиція рантів. для регуляції росту інкапсульована матеріалами 47. Композиція за п.46б, що містить 15-35мабс. 95 для ентеросолюбільного покриття. вказаних зв'язуючих речовин і вказаних дезінтег- 26. Застосування за п. 1 для виготовлення кормо- рантів. вої домішки для тварин. 48. Композиція за п. 38, де вказані зв'язуючі агенти 27. Застосування за п. 1 для виготовлення корму і вказані дезінтегранти вибирають з групи, що для тварин. включає гідропропілкрохмаль, мікробний альгінат, 28. Застосування за п. 27, де вказаний корм для мікрокристалічну целюлозу і крохмаль. тварини містить 250-700 мг/кг вказаної композиції 49. Композиція за п. 38, що містить 0,05-0,Змабс. 90 для регулювання росту. вказаних віддушок і ароматизаторів для поліпшен- 29. Композиція для регуляції росту тварин, яка ня смаку вказаної композиції для регулювання містить росту тварин. (ї) 1-95 мас. 95 цистеаміну або його солі, 50. Композиція за п. 38, яка представлена у формі (і) стабілізатор і гранул, кожна з яких має щонайменше один шар з (ії) матеріали для покриття, де вказана композиція вказаних матеріалів для покриття на вказаних гра- вихідного матеріалу сполуки включення та вказані нулах. матеріали для покриття являють собою стабіліза- 51. Композиція за п. 50, яка представлена у формі тор і захисний засіб вказаного цистеаміну або його гранул, в яких цистеамін або його сіль захищені солі від навколишнього середовища. від навколишнього середовища вказаним стабілі- 30. Композиція за п. 29, де вказаними тваринами є затором. тварини з багатокамерним шлунком. 52. Композиція за п. 50, де кожна з вказаних гра- 31. Композиція за п. 30, де вказаними тваринами є нул має діаметр в межах від 0,28 до 0,90мм. велика рогата худоба. 53. Композиція за п. 41, інкапсульована вказаними 32. Композиція за п. 29, де вказаними тваринами є матеріалами для ентеросолюбільного покриття. свині, кролі, перепели, вівці або кури. 54. Композиція за п. 29 для виготовлення кормо- 33. Композиція за п.29, що містить 1-75мас. 95 вих домішок для тварин. цистеаміну або його солі. 55. Композиція за п. 29 для виготовлення корму 34. Композиція за п. 33, що містить 1-4Омабс. 95 для тварин. цистеаміну або його солі. 56. Композиція за п. 55, де вказаний корм для тва- 35. Композиція за п.29, яка містить 1-60 мабс. 95 рин містить 250-700мг/кг вказаної композиції. вказаного стабілізатора. 57. Кормова домішка для тварин, що містить ком- 36. Композиція за п. 35, що містить 10-4Омабс. 95 позицію за будь-яким з пп. 29-56. вказаного стабілізатора. 58. Корм для тварин, що містить композицію за 37. Композиція за п. 29, де вказаний стабілізатор будь-яким з пп. 29-56. вибирають з групи, що включає циклодекстрин, 59. Корм для тварин за п. 58, що містить 250- метил-ВД--дциклодекстрин, гідропропіл-В- 7б00мг/кг вказаної композиції для регуляції росту циклодекстрин, гідроетил-Д-циклодекстрин, полі- тварин. циклодекстрин, етил-В-циклодекстрин і розгалуже- 60. Корм для тварин за п. 58 або 59, що додатково ний циклодекстрин. містить основний корм. 38. Композиція за п.29, де вказана композиція 61. Спосіб одержання композиції для регуляції містить щонайменше один з наповнювачів, дезін- росту тварин за п. 29, що включає стадії тегрантів, зв'язуючих речовин, віддушок і аромати- () одержання цистеаміну або його солі, заторів. (ї) змішування цистеаміну або його солі з цикло- 39. Композиція за п. 29, де вказаний стабілізатор декстрином або його похідним в реакторі, являє собою циклодекстрин і/або його похідне. (ії) забезпечення четвертої суміші вказаного цис- 40. Композиція за п.29, що містить 1-20мабс.
Фо теаміну і вказаного циклодекстрину або його похі- вказаних матеріалів для покриття. дного матеріалами для покриття. 41. Композиція за п. 29, де вказані матеріали для 62. Спосіб за п. 61, де вказаними тваринами є тва- покриття є ентеросолюбільними. рини з багатокамерним шлунком. 42. Композиція за п. 29, де вказані матеріали для 63. Спосіб за п. 62, де вказаними тваринами є ве- покриття вибирають з групи, що включає ацетат- лика рогата худоба. фталат целюлози, ацетат-фталат крохмалю, фта- 64. Спосіб за п. 61, де вказаними тваринами є сви- лат метилцелюлози, похідні глюкози або фруктози, ні, кролі, перепели, вівці або кури.
65. Спосіб за будь-яким з пп. 61, 62 або 63, де вка- 70. Спосіб за п. 69, що включає стадію змішування зане змішування цистеаміну або його солі з цик- вказаної другої висушеної суміші з щонайменше лодекстрином або з його похідним здійснюють в одним з наповнювачів, дезінтегрантів і зв'язуючих умовах захисту інертною речовиною. речовин з одержанням третьої суміші. 66. Спосіб за будь-яким з пп.61, 62 або 63, що 71. Спосіб за п. 70, що включає стадію гранулю- включає нагрівання цистеаміну або його солі і ци- вання вказаної третьої суміші з утворенням вказа- клодекстрину або його похідного при перемішу- ної четвертої суміші у формі гранул. ванні протягом періоду часу при температурі, що 72. Спосіб за п. 71, що включає нанесення на вка- становить, по суті, 25-4076. зані гранули матеріалів для покриття, що виготов- 67. Спосіб за п.61, що включає перемішування ляються з інгредієнтів, вибраних з групи, що вклю- вказаного цистеаміну або його солі і вказаного чає ацетат-фталат целюлози, терефталат циклодекстрину або його похідного з одержанням поліетиленгліколю, етилацетат та ізопропілацетат. першої суміші. 73. Спосіб за п. 61, де вказана композиція містить 68. Спосіб за п. 67, що включає просіювання пер- 1-95мас. 95 цистеаміну або його солі. шої суміші через сито з одержанням другої суміші. 74. Спосіб за п. 62, де вказана композиція одержа- 69. Спосіб за п. 68, що включає стадію сушіння на у формі гранул, що мають діаметр від 0,28 до вказаної другої суміші при температурі 40-5076. 0, 90мм.
Даний винахід відноситься до цистеамінвміс- для людини. ної композиції для регуляції росту тварин, вклю- Цистеамін являє собою компонент кофермен- чаючи, але не обмежуючись ними, свиней, кроли- ту А ї діє як фізіологічний регулятор. Цистеамін ків, перепелів, овець, велику рогату худобу і курей. був використаний як кормова домішка для стиму-
Даний винахід також відноситься до способу оде- ляції росту тварин м'ясних порід. (У патенті США ржання композиції, до кормових домішок для тва- мМе4711897| описані методи одержання кормових рин і до кормів для тварин, а також до використан- домішок і склади кормів, що містять цистеамін. ня вказаної композиції для виготовлення кормових Однак було встановлено, що цистеамін є досить домішок для тварин і кормів для тварин. реакційноздатною і нестабільною сполукою в нор-
Вже давно встановлено, що гормони росту мальних умовах кімнатних температур. Так, на- грають важливу роль у регуляції росту тварин. Так, приклад, цистеамін легко окислюється під дією наприклад, введення гормонів росту тваринам повітря або при підвищених температурах. Цисте- м'ясних порід приводить до збільшення їх маси, амін є у високій мірі гідроскопічним. Крім того, цис- включаючи м'язову масу. Однак, використання теамін, при його вживанні, дає неприємне смакове гормонів росту безпосередньо для збільшення відчуття. Більш того безпосереднє проковтування м'ясної продуктивності цих тварин має ряд недолі- цистеаміну буде викликати небажані шлункові по- ків. По-перше, гормони росту у різних тварин рідко бічні ефекти. З цих причин використання цисте- бувають гомогенними, і різні тварини (наприклад, аміну протягом тривалого періоду часу обмежува- ссавці) реагують тільки на деякі типи конкретних лось прямою ін'єкцією цистеамінвмісного розчину гормонів росту. Оскільки відповідні екзогенні гор- тваринам м'ясних порід. Таким чином, ефективне і мони росту звичайно виділяють з гіпофіза, то оде- широкомасштабне застосуванням цистеаміну при ржання достатньої кількості відповідних екзоген- стимуляції росту сільськогосподарських тварин них гормонів росту для їх використання в практично нездійсненне. широкому масштабі представляє певні труднощі і Отже, необхідність одержання композиції для є економічно недоцільним. Хоча в цей час екзо- регуляції і/або стимуляції росту тварин, і особливо генні гормони росту можуть бути одержані з вико- сільськогосподарських тварин, залишається акту- ристанням технології рекомбінантних ДНК, однак, альною. екзогенні гормони росту, що одержуються таким Тому метою даного винаходу є одержання способом, поки ще є такими, що досить дорого продуктів, вказаних вище, або, щонайменше, про- коштують. По-друге, введення екзогенних гормонів дуктів, які можуть бути використані як альтернати- росту сільськогосподарським тваринам звичайно ва відомим продуктам. Переважно, щоб дана ком- здійснюють шляхом прямої ін'єкції, що завжди бу- позиція була безпечною для введення і могла бути ло трудомістким і заходом, що дорого коштує, на легко змішана з кормами, призначеними для тва- великих фермах. По-третє, досить важко регулю- рин широкого кола. вати дозу, що вводиться, для досягнення потріб- Відповідно до першого аспекту даний винахід ного ефекту, а понаддоза (передозування) екзо- відноситься до способу одержання композиції для генних гормонів росту, ймовірно, впливає регуляції росту тварин, що включає стадії одер- негативним чином на тварин. По-четверте, залиш- жання цистеаміну або його солі і змішування цис- кова кількість цих екзогенних гормонів росту може теаміну або його солі з циклодекстрином або його надходити у м'ясні продукти, а отже, і людині, що похідним у реакторі. Переважно, вказане змішу- споживає ці продукти. У зв'язку з цим потрібно вання може бути здійснене в умовах захисту інер- проведення додаткових досліджень, хоча " деякі тною речовиною. Вказаний спосіб може включати вчені виражають неспокій відносно негативних нагрівання цистеаміну або його солі і циклодекст- побічних ефектів таких екзогенних гормонів росту рину або його похідного при перемішуванні протя-
гом періоду часу і при температурі, що становить, ацетат-фталат целюлози, ацетату-фталат крох- по суті, 25-40"С. Спосіб може також включати пе- малю, фталат метилцелюлози, похідна глюкоза ремішування цистеаміну або його солі і циклодек- або фруктоза, одержана з фталевої кислоти, спів- стрину або його похідного з одержанням першої полімери акрилової і метакрилової кислоти, полі- суміші. Переважно, спосіб може включати сушіння метилвініловий ефір, частково етерифікований першої суміші при температурі, по суті, 40-5026, продукт співполімеру малеїнового ангідриду, Таки і здійснювану, переважно, у вакуумі. Спосіб може форможелатин. також включати подрібнення і/або просіювання Переважно, композиція може містити напов- першої суміші через сито (наприклад, 40 меш, що нювачі, які можуть бути вибрані з групи, що вклю- означає, що це сито має сорок пор на один квад- чає порошкоподібну целюлозу, крохмаль і сульфат ратний дюйм) для одержання другої суміші. Хоча кальцію. Зокрема, композиція може містити 1- може бути використане сито 40 меш, також може 9Омас.9о наповнювачів. Більш переважно, вказана бути використане і сито з іншим розміром пор в композиція може містити 1-бОмас.9о наповнювачів. залежності від розміру гранул потрібної композиції. Переважно, композиція може містити /5-
Друга суміш може бути потім змішана з, щонайме- 5Омас.бо зв'язувальних речовин і дезінтегрантів, нше, одним з наповнювачів, дезінтегрантів і зв'я- які можуть бути вибрані з групи, що включає гідро- зувальних речовин з одержанням третьої суміші, пропілкрохмаль, мікробний альгінат, мікрокриста- яка може бути піддана грануляції з утворенням лічну целюлозу і крохмаль. Зокрема, вказана ком- гранул. Потім на ці гранули можуть бути нанесені позиція може містити 15-35мас.бо зв'язувальних матеріали для покриття, одержані з інгредієнтів, речовин і дезінтегрантів. вибраних з групи, що включає ацетат-фталат це- Переважно, композиція для поліпшення смаку люлози, терефталат поліетилегліколю, етилацетат може містити 0,05-0,3мас.9о віддушок і ароматиза- та ізопропілацетат. торів.
Переважно, композиція може містити 1- Відповідно, композиція може бути виготовлена 95мас.9о вказаної заздалегідь визначеної кількості у формі гранул, кожна з яких може містити, що- цистеаміну або його солі. Більш переважно, вказа- найменше, один або декілька шарів матеріалів для на композиція може містити 75мас.9о заздалегідь покриття. Зокрема, в кожній з гранул, цистеамін визначеної кількості цистеаміну або його солі. або його сіль захищені від навколишнього середо-
Переважно, композиція у формі гранул може вища початковими матеріалами сполуки включен- мати гранули діаметром від 0,28 до 0,90мм. ня. Кожна з гранул композиції може мати діаметр в
Згідно з другим аспектом даний винахід відно- межах від 0,28 до 0,90мм. ситься до композиції, виготовленої способом, опи- Переважно, кожна гранула композиції може саним вище. бути інкапсульована матеріалами для ентеросо-
Відповідно до третього аспекту даний винахід любільного покриття. відноситься до композиції для регуляції росту тва- Відповідно до четвертого аспекту даний вина- рин, яка містить 1-95мас.9о цистеаміну або його хід відноситься до кормових домішок для тварин, солі і вихідних матеріалів сполуки включення, що містять описану вище композицію. включаючи стабілізатор, вибраний з групи, що Відповідно до п'ятого аспекту даний винахід включає циклодекстрин або його похідне. відноситься до корму для тварин, що містить опи-
Переважно, стабілізатор може містити, по суті, сану композицію. Відповідно, корм для тварин мо- циклодекстрин або його похідне. же містити 250-700 мг/кг композиції.
Переважно, композиція може містити 1- Відповідно до шостого аспекту даний винахід 75мас.9о цистеаміну або його солі, і більш перева- відноситься до застосування описаної вище ком- жно, композиція може містити 1-40мас.9о цисте- позиції для виготовлення кормових домішок для аміну або його солі. тварин.
Переважно, композиція може містити 1- Відповідно до сьомого аспекту даний винахід бомас.9о вихідних матеріалів сполуки включення, і відноситься до застосування описаної вище ком- більш переважно, композиція може містити 10- позиції для виготовлення корму для тварин. 4Омас.9о вихідних матеріалів сполуки включення. Відповідно до восьмого аспекту даний винахід
Відповідно, стабілізатор для вихідних матеріа- відноситься до способу одержання корму для тва- лів сполуки включення може бути вибраний з гру- рин, який включає стадію змішування описаної пи, що включає р-циклодекстрин (В-СО), метил-р- вище композиції з основним кормом (або раціо- циклодекстрин (М-8-СО), гідропропіл-В- ном). циклодекстрин (НР-В-СО), гідроетил-р- Даний винахід оснований на тому факті, що циїслодекстрин (НЕ-В-СО), поліциклодекстрин, цистеамінвмісна композиція, при її проковтуванні етил-В-циклодекстрин (Е-В-СО) і розгалужений сільськогосподарською твариною, володіє активні- циклодекстрин. стю по збільшенню її маси тіла. До виявлення цьо-
Відповідно, композиція може містити, щонай- го факту не було висловлено яких-небудь припу- менше, один з наповнювачів, дезінтегрантів, зв'я- щень або достатніх вказівок на те, що введення зувальних речовин, ароматизаторів, віддушок і цистеамінвмісної композиції тваринам може при- матеріалів для покриття. Матеріали для покриття водити до активності з ефективного і безпечного можуть становити 1-20мас.бо композиції. Перева- збільшення їх маси тіла при великомасштабному жно, матеріали для покриття можуть становити 1- застосуванні. Даний винахід також відноситься до 15мас.бо композиції. Матеріали для покриття мо- способу виготовлення і застосування цисте- жуть бути ентеросолюбільними. Матеріали для амінвмісної композиції для вирощування тварин покриття можуть бути вибрані з групи, що включає шляхом їх годування основним кормом (або раціо-
ном), змішаним з цистеамінвмісною композицією, з Нова цистеамінвмісна композиція даного ви- метою збільшення маси тіла цих тварин. Даний находу містить два головних інгредієнти, таких як винахід може бути здійснений шляхом прямого 1-95мас.9о цистеаміну (або його солі, наприклад, змішування цистеамінвмісної композиції з відпо- гідрохлориду цистеаміну, або інші його фармацев- відним основним кормом. Альтернативно, даний тично прийнятні кислотно-адитивні солі) і 1-8095 винахід може бути здійснений спочатку шляхом носія, такого як вихідні матеріали сполуки вклю- змішування преміксу, виготовленого 3 цисте- чення. амінвмісної композиції та інших інгредієнтів, а по- Хімічна формула цистеаміну являє собою тім змішування преміксу з відповідним основним Нонна МН». Термін "цистеамін", що використо- кормом для одержання кінцевого корму. Основний вується в описі, означає цистеамін або його соле- корм являє собою раціон, який звичайно поїдаєть- подібну сполуку. Цистеамін і його солі добре опи- ся тваринами. Різним тваринам потрібні різні ос- сані в хімічній літературі. новні корми. Так, наприклад, основний корм для Загальною хімічною формулою цистеамінової перепелів містить, головним чином, кукурудзяний солі є С2Н/М5.Х, де Х може являти собою НОСІ, корм. НзРО»х, бітартрат, саліцилат і т.п. Переважним цис-
Вважається, що цистеамін, що володіє фізіо- теаміном є стандартний фармацевтично прийнят- логічною активністю, діє як стимулятор росту. ний цистеамін, в якому вміст вуглецю, водню, азо-
Природний цистеамін являє собою частину кофе- ту і сірки становить, по суті, 31,14мас.9ю, рменту А (відомого також, як СоОА-ЗН або СоА), 9,15мас.ою, 18,1бмас.ою і 41,56мас.ою, відповідно. який є коферментною формою пантотенової кис- Хоча реальний вміст цистеаміну в цистеамінвміс- лоти. У ході метаболізму кофермент А діє як носій ній композиції складає від 1 до 95мас.9о, можна, дигідросульфурилу або варіантів гідросульфури- переважно, використати від 1 до 75мас.9» і, більш лу, який сполучається з гідросульфурилом кофер- переважно, від 1 до 40мас.9о цистеаміну. Цисте- менту А. Експерименти, що проводяться на твари- амін є одним з головних активних інгредієнтів цис- нах, таких як свині, домашня птиця, перната теамінвмісної композиції. Однак було встановле- дичина, кози, кролики і риба, показали, що цисте- но, що якщо вміст цистеаміну в цистеамінвмісній амін може виснажувати соматостатин (55) в орга- композиції перевищує 9Бмас.95, то змішування нізмі, і зокрема, в нервовому закінченні середнього композиції з основним кормом може бути значною горбика і перивентрикулярної ядерної нейросоми. мірою ускладнено, і це може перешкоджати дії
Це приводить до збільшення рівня гормону росту в композиції, направленій на регуляцію росту тва- крові тварин, який одночасно збільшує рівень різ- рин. них інших стимулюючих ріст факторів, включаючи Вихідні матеріали сполуки включення містять, інсуліноподібний фактор росту | (ІСЕ-1), інсулін, головним чином, циклодекстрин і/або його похідні, трийодтиронін (73), тритироксин (Т4) і бета- вибрані з групи, що включає метил-р- ендорфін (бета-ЕМО). циклодекстрин (М-8-С0), гідропропіл-р-
По мірі збільшення вказаних різних стимулюю- циклодекстрин (НР-В-СО), гідроетил-ВД- чих ріст факторів швидкість їх дегістивного мета- циклодекстрин (НЕ-В-СО), поліциклодекстрин, болізму у тварини відповідно збільшується. Зро- етил-В-цдциклодекстрин (Е-В-СО) і розгалужений зуміло, що швидкість загального синтезу білків у циклодекстрин. Циклодекстрин має загальну хіміч- даної тварини відповідно збільшується. ну формулу: (СеОгНе)г(СвОгНе)» і структурну фор-
Регуляція фізіологічної дії цистеаміну більш мулу: детально пояснюється нижче. спон спон сюон () Цистеамін може поліпшувати метаболізм і вн зе о ВА о я ОХ транспорт соматостатину і стимулювати розкла- | ер , ей дання соматостатину шляхом впливу на везикули а См щи для накопичення соматостатину. я он но о а н он (ї) Цистеамін може змінювати структуру і кон- 0 формацію соматостатину шляхом впливу на ди- меркапто-зв'язки, утворені в 3- і 14-положеннях де «-СО - п-4; В-СО - п-5; у-СО - п-б. 58-14, а також в 17- і 18-положеннях 55-28. Це (Циклодекстрин являє собою циклічний оліго- має важливе значення для регуляції біологічної мер альфа-О-глюкопіранози). активності та імунореактивності в фізіології тва- Потрібно зазначити, що В-СО-форма циклоде- рини. кстрину є переважною для використання, оскільки (її) Цистеамін може регулювати рецептори внутрішній діаметр її молекули становить прибли- соматостатину і знижувати афінність клітинних зно 6-8А, що робить її відповідним кандидатом як рецепторів слизової шлунка у тварин, які одержу- вихідний матеріал сполуки включення для одер- ють корм, що включає цистеамінвмісну компози- жання цистеамінвмісної композиції, яка включає цію. Цистеамін являє собою інгредієнт для утво- застосування процесів включення. Термін "цикло- рення коферменту А, який може виснажувати декстрин", що використовується в описі, означає соматостатин в тканинах органів і в кровотоці тва- циклодекстрин і/або його похідне. Може бути вико- рин. Цистеамін також може стимулювати синтез і ристане будь-яке похідне циклодекстрину, яке має вивільнення ендогенного гормону росту, регулю- властивість стабілізувати і захищати цистеамін від вати продукування ендокринового гормону нерво- розкладання. Так, наприклад, може бути викорис- вої системи, збільшувати базальний рівень, мак- тана будь-яка сполука з групи циклодекстринів або симальний рівень і загальний рівень різних його похідних, згаданих вище. гормонів росту. Хоча реальний вміст вихідних матеріалів спо-
луки включення у цистеамінвмісній композиції вибрані з групи, що включає ацетат-фталат целю- складає від 1 до 8Омас.9о, може бути використа- лози, ацетат-фталат крохмалю, фталат метилце- ний переважний реальний вміст від 1 до бомас.об і, люлози, похідні глюкози або фруктози, одержані з більш переважно, від 10 до 40мас.9о вихідних ма- фталевої кислоти, співполімери акрилової і мета- теріалів сполуки включення. Конкретна кількість крилової кислоти, поліметилвініловий ефір, част- такої сполуки, що використовується, буде залежа- ково етерифікований продукт співполімерів малеї- ти від конкретної кількості цистеаміну, що викорис- нового ангідриду, їакп і форможелатин. Було товується, для одержання цистеамінвмісної ком- встановлено, що якщо вміст матеріалів для пок- позиції. риття складає менше 1мас.9о, то гранули компози-
Цистеамінвмісна композиція може також міс- ції можуть бути не повністю покриті матеріалами тити 1-90мас.95 наповнювачів, хоча реальний для покриття, які діють як захисний шар. Таким вміст наповнювачів, який може бути також викори- чином, цистеамінвмісна композиція може розкла- станий у даній композиції, переважно, становить 1- датись до її абсорбції в кишечнику і потрапити в бомас.9о і, більш переважно, 1-40мас.9о. Конкрет- кровотік тварини. З іншого боку, якщо вміст мате- ний вміст наповнювачів буде залежати від конкре- ріалів для покриття перевищує 15мас.о9о, то активні тної кількості цистеаміну, що використовуються, і інгредієнти в композиції не можуть ефективно ви- вихідних матеріалів сполуки включення. Наповню- вільнятись з композиції. Тому передбачувана ре- вачі можуть бути вибрані з групи, що включає по- гуляція росту не може бути досягнута. Було вста- рошкоподібну целюлозу, крохмаль і сульфат каль- новлено, що в будь-якому випадку, корм для цію (наприклад, О2504:2НгО). Потрібно зазначити, тварини, який містить 250-700мг/кг композиції, при що якщо вміст наповнювачів у цистеамінвмісній його введенні тварині, є ефективним для збіль- композиції перевищує 9Омас.бо, то вміст головних шення маси тіла тварини. активних інгредієнтів повинен бути знижений, і Цистеамінвмісна композиція, виготовлена від- цистеамінвмісна композиція може виявитись нее- повідно до даного винаходу, має форму дрібних фективною для регуляції росту тварин, в корм яких гранул, кожна з яких має переважний діаметр, по вона підмішується. суті, 0,28-0,90мм. Ці гранули одержують методом
Цистеамінвмісна композиція може також міс- мікроїнкапсулювання. Метод включає використан- тити 5-50мас.бо дезінтегрантів і зв'язувальних ре- ня макромолекулярної речовини, що володіє здат- човин, хоча реальний вміст вказаних агентів може ністю до включення. Однією з таких речовин, яка також складати, переважно, від 10 до 4Омабс.9б і, може бути використана, є вихідний матеріал спо- більш переважно, від 15 до З5мас.95. Конкретний луки включення (який містить, головним чином, вміст вказаних агентів буде залежати від конкрет- циклодекстрин), описаний вище. Вихідні матеріали ної кількості цистеаміну, що використовуються, сполуки включення являють собою макромолеку- вихідних матеріалів сполуки включення та інших лярну речовину, яка діє як молекулярна капсула інгредієнтів. Зв'язувальні речовини і дезінтегранти для поглинання молекул цистеаміну, внаслідок можуть бути вибрані з групи, що включає гідроп- чого цистеамін у композиції ізолюється і захища- ропілкрохмаль, мікробний альгінат, мікрокристалі- ється від впливу світла, тепла, повітря і вологи чну целюлозу і крохмаль. Було встановлено, що навколишнього середовища. Таким чином, збері- якщо вміст дезінтегрантів і зв'язувальних речовин гається стабільність цистеаміну. Вихідним матері- у композиції складає менше 5мас.95, то гранули алом сполуки включення, що використовується у одержаної композиції не будуть мати необхідну методі мікроінкапсулювання, переважно, є цикліч- твердість. Крім того, виготовлення композиції буде но полісахаридна сполука, яка має 6-12 молекул представляти певні труднощі. Однак, якщо вміст глюкози, яка продукується за допомогою реакції дезінтегрантів і зв'язувальних речовин складає циклодекстринглікозидтрансферази і крохмалю у більше 5мас.95, то одержана композиція буде дуже присутності Васіїш5. Різні дослідження, що прово- твердою, особливо, якщо в суміші дезінтегрантів і дяться з використанням тестів на гостру, підгостру зв'язувальних речовин буде бути присутньою бі- і хронічну токсичність, показали, що макромолеку- льша кількість зв'язувальних речовин. Це буде лярна речовина є нетоксичною. Внаслідок такого приводити до ускладненої абсорбції композиції в процесу мікроіїнкапсулювання кожна гранула може кишечнику тварини. бути покрита, щонайменше, одним, і переважно,
Цистеамінвмісна композиція може також міс- декількома шарами матеріалів для покриття, розк- тити від 0,05 до 0,Змас.9о віддушок і ароматизато- ритими вище. Нижче наводиться більш докладний рів, які можуть являти собою ароматизуючу есен- опис одного з варіантів здійснення способу одер- цію. жання цистеамінвмісної композиції даного винахо-
Цистеамінвмісна композиція може також міс- ду. тити від 1 до 20мас.9о матеріалів для покриття, У реактор з оболонкою, футерований полі- однак, реальний вміст вказаних матеріалів для тетрафторетиленом і забезпечений змішувачем з покриття, переважно, складає від 1 до 15мас.9б і, політетрафторетиленовим покриттям, додавали, більш переважно, від 2 до 1Омас.9о. Конкретний головним чином, в атмосфері азоту, 4080г вміст цих матеріалів буде залежати від конкретної 75мас.оо розчину гідрохлориду цистеаміну в ета- кількості цистеаміну, що використовуються, вихід- нолі. Чистота, температура плавлення і зольний них матеріалів сполуки включення та інших інгре- залишок цистеаміну, що використовується, скла- дієнтів. Матеріали для покриття, переважно, є ен- дали, переважно, 98905 або вище, 66-70" і 0,05905 теросолюбільними, які сприяють розчиненню в або нижче, відповідно. Потім в реактор, також у лужному середовищі, такому як середовище в ки- захисній атмосфері газоподібного азоту, додавали шечнику. Матеріали для покриття можуть бути 1200г В-циклодекстрину. (В-циклодекстрин мав якість, відповідну до вимог, що пред'являються до позиції становить, переважно, 0,28-0,90мм. Компо- кормових домішок. Зокрема, чистота сухої маси зиція також володіє чудовою стабільністю. Було складала більше 9895; втрата маси при сушінні встановлено, що після упаковки композиції в гер- складала менше 10,0; зольний залишок складав метичні пластикові пакети і її зберігання в холод- менше 0,295; вміст важких металів складав менше ному темному і сухому місці протягом одного року, 1Оч/млн (ррт); а вміст миш'яку складав менше композиція повністю зберігала свої властивості. 2ч/млн). Потім суміш нагрівали протягом З годин Отже, такі композиції задовольняють вимогам, що при 40"С. Потім нагрівання припиняли і перемішу- пред'являються до кормових домішок. вання продовжували ще дві години, після чого Композиція, що має конкретний склад, описа- одержані продукти подрібнювали і просівали через ний вище, має ряд функціональних переваг в порі- сітчастий (наприклад, 40 меш) фільтр, а потім їх внянні з самим цистеаміном. По-перше, активність сушили у вакуумі при температурі 40-507С. Всі цистеаміну, що міститься в композиції, зберігаєть- частини обладнання, які можуть контактувати з ся після приготування даної композиції. Це є важ- інгредієнтами композиції, повинні бути, переважно, ливим фактором, оскільки кормова домішка, така виготовлені з нержавіючої сталі. як вказана композиція, може зберігатись протягом
У змішувач резервуарного типу додавали відносно тривалого періоду часу перед її викорис- 4200г (з розрахунку сухої маси) цистеаміну, який танням. По-друге, композиція не викликає яких- був підданий процесу включення, як описано ви- небудь помітних побічних дій на шлунок тварини, ще, 2600г наповнювачів, 1200г дезінтегрантів і що вживає корм, який містить цю домішку. По- 1700г зв'язувальних речовин у захисних умовах третє, активність композиції зберігається не тільки сухого навколишнього середовища. Потім ці інгре- під час зберігання, але і, що більш важливо, доти, дієнти ретельно змішували, після чого може бути поки композиція не досягне кишечнику тварини. додана відповідна кількість безводного етанолу з По-четверте, композиція може бути легко введена подальшим перемішуванням суміші. Одержана сільськогосподарським тваринам на великих фер- суміш являла собою м'який матеріал з помірною мах з хорошою вартісною ефективністю, оскільки твердістю такою, щоб вона могла бути сформова- вона може легко змішуватись з будь-яким основ- на в кулю легким валянням руками. Потім одержа- ним кормом для тварини. Для цього взагалі не ну шароподібну суміш можна розбити легким ру- потрібно яких-небудь окремих процедур або ін'єк- хом. Після гранулювання цієї суміші в грануляторі цій. у захисній атмосфері азоту, одержували дрібні Для того, щоб продемонструвати ефект вве- гранули, які відразу вводили в сушарку з псевдоз- дення цистеамінвмісної композиції в корм для різ- рідженим шаром, а потім сушили при температурі них сільськогосподарських тварин, був проведе- 40-50"7С в умовах майже повного вакууму. ний ряд експериментів.
Потім виготовляли матеріали для покриття ен- Експеримент 1 теросолюбільною оболонкою з використанням Цистеамінвмісна композиція, що використову- наступного складу: 8,0г ацетату-фталату целюло- ється в даному експерименті, містила ЗОмас.9о зи, 24мл терефталату поліетиленгліколю, 33,0мл цистеаміну, 20мас.9о вихідних матеріалів сполуки етилацетату і 33,бмл ізопропілацетату. Гранули, включення і матеріалів для покриття, 26бмас.9о одержані, як описано вище, рівномірно покривали наповнювачів, 23,9мас.9о дезінтегрантів і зв'язува- у захисній атмосфері азоту, щонайменше, одним льних речовин і 0,1мас.9о ароматизаторів і відду- шаром, але, переважно, декількома шарами з ма- шок. Потрібно зазначити, що композиція, яка вико- теріалів ентеросолюбільного покриття, описаних ристовується в даному експерименті, містила 12- вище. Ці матеріали ентеросолюбільного покриття 17мас.бо вихідних матеріалів сполуки включення, розчиняються тільки в лужному середовищі. Це включаючи, головним чином, циклодекстрин і 1- може запобігти передчасному виділенню цисте- 5мас.9о матеріалів для покриття. аміну з композиції, поки вона ще знаходиться в Як випробувані тварини використали відлуче- шлунку тварини. Цистеамін може надавати шкід- них поросят у віці 35 днів. Тест-група складалась з ливого стимулюючого впливу на слизову шлунка 80 відлучених поросят, і контрольна група склада- тварини. лась з 80 відлучених поросят. Поросята тест-групи
Після цього одержані гранули цистеамінвміс- одержували основний корм, в який додавали ної композиції повністю сушать в сушарці в умовах 5б0Омг/кг цистеамінвмісної композиції. Поросята майже повного вакууму при температурі 440-506. контрольної групи одержували той же самий осно-
Потім всі розчинники видаляють. Одержані грану- вний корм, але без цистеамінвмісної композиції. ли залишають для охолоджування до кімнатної Тривалість експерименту становила 28 днів. температури, мікрокапсули змішують з відповід- Результати: ною кількістю ароматизаторів і віддушок з викори- Було зареєстровано, що середній добовий станням мішалки з двома гвинтовими роторами, приріст маси тіла кожного поросяти в тест-групі укріпленої на кронштейні. Цистеамінвмісна компо- становив 512г, тоді як в контрольній групі цей при- зиція являє собою мікрокапсулу, внутрішня части- ріст становив 456г. Було обчислено, що середній на якої містить гідрохлорид цистеаміну і циклодек- добовий приріст маси кожного поросяти в тест- стрин, а її зовнішня поверхня покрита групі на 12,2895 перевищував середній добовий ентеросолюбільним покриттям. приріст маси поросят у контрольній групі.
Одержана композиція буде мати форму дріб- Експеримент 2 них гранул (або мікрочасток) з гладкою поверхнею У цьому експерименті використали ту ж саму і хорошою текучістю, і легко змішується з різними цистеамінвмісну композицію, яку використали в кормами для тварин. Діаметр кожної гранули ком- експерименті 1.
Як випробувані тварини використали поросят групи. на дорощуванні у віці приблизно від 50 до 90 днів. Експеримент 5
Тест-група складалась з 100 поросят на дорощу- У цьому експерименті використали ту ж саму ванні, і контрольна група складалась з 100 поросят цистеамінвмісну композицію, яку використали в на дорощуванні. Поросята тест-групи одержували експерименті 1. основний корм, в який додавали 7О00мг/кг цисте- Як випробувані тварини використали вилуче- амінвмісної композиції. Поросята контрольної гру- них поросят, які являли собою потомство від пи одержували той же самий основний корм, але схрещування свиней великої білої породи і свиней без цистеамінвмісної композиції. Тривалість екс- породи ландрас. Експеримент проводили на фер- перименту становила 95 днів. мі Езсопае на Філіппінах протягом періоду часу 28
Результати: днів, починаючи з 24 квітня і до 21 травня 2000р.
Було зареєстровано, що середній добовий Тест-група складалась з 80 вилучених поросят, і приріст маси кожного поросяти в тест-групі стано- контрольна група складалась з 80 вилучених по- вив 842г, а в контрольній групі середній добовий росят. Всі вилучені поросята були у віці 35 днів, і приріст становив 747г. Було обчислено, що серед- кожне з цих поросят мало первинну масу приблиз- ній добовий приріст маси кожного поросяти в тест- но 8,6бкг. Вилучені поросята тест-групи одержували групі на 12,7295 перевищував середній добовий основний корм, в який додавали 500ч/млн (ррт) приріст маси поросят контрольної групи. цистеамінвмісної композиції. Вилучені поросята
Експеримент З контрольної групи одержували той же самий осно-
У цьому експерименті використали ту ж саму вний корм, але без цистеамінвмісної композиції. цистеамінвмісну композицію, яку використали в Всі інші умови для цих двох груп вилучених поро- експерименті 1. сят були ідентичними. У нижченаведеній таблиці
Як випробувані тварини використали новозе- представлений склад поживних елементів, вклю- ландських кроликів. Тест-група складалась з 29 чених в основний добовий раціон. кроликів, а контрольна група складалась з 14 кро- ликів. Всі кролики мали вік 55 днів. Кролики тест- Таблиця 1 групи одержували основний корм, в який додавали
Збомг/кг цистеамінвмісної композиції. Кролики кон- Склад основного корму корм але без цістеамінемісної композиції ВС ни умови для вказаних двох груп кроликів були іден- тичними. Тривалість експерименту становила 66 днів. результати:
Було зареєстровано, що за час проведення експерименту середній добовий приріст маси кож- ного кролика в тест-групі становив 1061 8г, тоді як Результати: в контрольній групі середній добовий приріст маси У кінці експерименту було зареєстровано, що становив 840,1г. Було обчислено, що середній середній приріст маси поросят в контрольній групі добовий приріст маси кожного кролика в тест-групі становив 21 4кг, що відповідало добовому прирос- на 26,495 перевищував середній добовий приріст ту маси в 456г. Середній приріст маси поросят в маси кроликів контрольної групи. тест-групі становив 23кг, що відповідало добовому
Експеримент 4 приросту маси в 512г. Було обчислено, що серед-
У цьому експерименті використали ту ж саму ній добовий приріст маси кожного поросяти в тест- цистеамінвмісну композицію, яку використали в групі на 12,2895 перевищував середній добовий експерименті 1. приріст маси поросят контрольної групи.
Як випробувані тварини використали ягнят Ефективність використання кормів у поросят в (включаючи ягнят, одержаних схрещуванням но- тест-групі становила 1,37, а в контрольній групі - возеландських мериносів ( ) і місцевої породи 1,41. Ефективність використання кормів 1,37 озна- овець (У) другого дочірнього покоління (Рг). Тест- чає, що для приросту маси в кг потрібно 1,37кг група складалась з 14 ягнят, і контрольна група корму. Іншими словами, ефективність використан- складалась з 14 ягнят. Всі ягнята на початку екс- ня кормів у поросят тест-групи була на 2,1395 ви- перименту мали вік три місяці. Ягнята тест-групи ще, ніж у поросят контрольної групи. одержували основний корм, в який додавали При цьому потрібно зазначити, що поросята 250мг/кг цистеамінвмісної композиції. Ягнята конт- тест-групи споживали корми менше на 432г. Отже, рольної групи одержували той же самий основний загальне зниження споживаного корму у 80 поро- корм, але без цистеамінвмісної композиції. Всі інші сят тест-групи становило 34,56кг. умови для вказаних двох груп ягнят були ідентич- Експеримент 6 ними. Тривалість експерименту становила 56 днів. У цьому експерименті використали ту ж саму
Результати: цистеамінвмісну композицію, яку використали в
Було зареєстровано, що за час проведення експерименті 1. експерименту середній добовий приріст маси кож- Як випробувані тварини використали свиней ного ягняти в тест-групі становив 70,8кг. Було об- на відгодівлі, які являли собою потомство від числено, що середній добовий приріст маси кож- схрещування свиней великої білої породи і свиней ного ягняти в тест-групі на 15,0895 перевищував породи ландрас. Цей експеримент проводили на середній добовий приріст маси ягняти контрольної фермі Роску на Філіппінах протягом періоду часу
95 днів. Тест-група складалась з 100 свиней, і кон- середній добовий приріст маси кожної свині в тест- трольна група складалась з 100 свиней. На почат- групі на 12,7296 перевищував середній добовий ку експерименту свині в тест-групі мали масу в приріст маси свиней в контрольній групі. середньому 23,Зкг, а свині контрольної групи мали Ефективність використання кормів у свиней в масу 23,бкг. Свині тест-групи одержували основ- тест-групі становила 2,36, а в контрольній групі - ний корм, в який додавали 700ч/млн цистеамінвмі- 2,66. Іншими словами, ефективність використання сної композиції. Свині контрольної групи одержу- кормів у свиней тест-групи була на 1,1395 вище, вали той же самий основний корм, але без ніж у свиней контрольної групи. цистеамінвмісної композиції. Всі інші умови для При цьому потрібно зазначити, що кожна сви- цих двох груп свиней були ідентичними. У нижче- ня тест-групи споживала корму менше на 2481кг. наведеній таблиці представлений склад добового Тому загальне зниження споживаного корму у 100 основного корму. свиней тест-групи становило 2418Ккг.
Експеримент 7
Таблиця 2 У цьому експерименті використали ту ж саму цистеамінвмісну композицію, яку використали в
Склад основного корму експерименті 1. - Цей експеримент проводили в лабораторії фі- - |Раціон для зіології і біохімії Університету сільського господар-
Ростовий | заключної Щ . раціон | стадії від- ства у Наньїнгу (Мап)іпо), починаючи з 5 грудня до годівлі 28 грудня 2000р. Як випробувані тварини викорис- тали перепелів. Для експерименту було викорис- тано 160 п'ятнадцятиденних перепелів. Експери- мент починали, коли перепели досягали віку сімнадцять днів, і закінчували, коли вони досягали віку тридцять вісім днів.
Ці перепели були довільно розділені на вісім груп. При цьому було приготовано три типи раціо- ну з різною кількістю цистеамінвмісної композиції.
Результати: Цей раціон включав, головним чином, основний
У кінці експерименту було зареєстровано, що кукурудзяний корм. Перепели всіх груп мали нео- середній приріст маси свиней в контрольній групі бмежений доступ до їх відповідного корму, кіль- становив 94, бкг, що відповідало добовому прирос- кість якого також не обмежувалась. У таблиці З ту маси в 747г. Середній приріст маси свиней в наводяться систематизовані дані, що відносяться тест-групі становив 103,9кг, що відповідало добо- до раціону і до середньої маси перепелів до і після вому приросту маси в 842кг. Було обчислено, що експерименту.
Таблиця З
Дія цистеамінвмісної композиції на ріст перепелів
Со во ее о о во
Група | ні корму з цистеамінвміс- |амінвмісної композиції, що варіюється, | пелів до експеримен- | лів після експеримен- ною композицією (основний корм: кукурудза) ту, г ту, г 17177777 -1111111111717171171111111111бочимлн//////////// | 60345756 | 17735118, 2 77777717 бчлмлн/////////// | 59.8656,01 | 173,5311276 щ 6 | .юЮрунуностгав/ 77717171 Зббчимлн////// | 58.7259,65 | "210062 8 | юЮюж 3138 | зббчлмлн.///////// | 60865905 | 1685711797
Групи 1 і 2 були контрольними групами. їх ра- пи 5. Це можна пояснити тим фактом, що раціон ціон включав основний корм, що містить, головним перепелів групи 6 мав більш високий вміст цисте- чином, кукурудзу, і не містить цистеамінвмісну амінвмісної композиції. композицію. Групи 3-8 були тест-групами. їх раціон Порівняння середнього приросту маси пере- складався з основного корму, в який була додана пелів груп 7 і 8 з середнім приростом маси пере- різна кількість цистеамінвмісної композиції, вказа- пелів груп 1 і 2 показало, що присутність цисте- на в стовпці 3. амінвмісної композиції не приводила до
Результати і обговорення збільшення масу перепелів груп 7 і 8. Порівняння
Порівняння середньої маси перепелів груп 5 і середнього приросту маси перепелів груп З і4 з 6 з середньою масою перепелів груп 1 і 2, показа- середнім приростом маси перепелів груп 1 і 2 по- ло, що середня маса перепелів, які одержували казало, що присутність цистеамінвмісної компози- корм з цистеамінвмісною композицією, починаючи ції не приводила до збільшення маси перепелів з віку в 24 дні, збільшувалась на 10,6595 і 19,7905. групЗ і.
Більш конкретно, у перепелів в групі 6 спостеріга- Дію цистеамінвмісної композиції на перепелів лось більше збільшення маси, ніж у перепелів гру- в різних групах можна пояснити таким чином. Ста-
дія активного росту перепелів є дуже нетривалою. введення цистеамінвмісної композиції було почате
Цистеамінвмісна композиція є ефективною для на дуже ранній стадії розвитку. Це могло привести збільшення маси тоді, коли тварини знаходяться до зниження рівня рецепторів росту Ї, очевидно, на стадії росту. Введення цистеамінвмісної компо- тому цистеамінвмісна композиція не давала збі- зиції, здійснюване на дуже ранній стадії їх розвит- льшення маси тварини. ку (наприклад, до досягнення віку 17 днів), не при- Зміст кожного з посилань, що обговорюються водить до збільшення маси тіла. З цієї причини вище, включаючи пріоритетну заявку і посилання, перепели груп 1 і 2 і З і 4 мали однакову масу після що цитуються в ній, у всій своїй повноті вводяться експерименту. Аналогічним чином, введення цис- в даний опис за допомогою посилання. При цьому теамінвмісної композиції, здійснюване на дуже потрібно зазначити, що в даний винахід можуть пізній стадії їх розвитку (наприклад, після досяг- бути внесені численні зміни, модифікації та інші нення віку 31 день), не приводить до збільшення варіанти здійснення винаходу, і всі ці зміни, моди- маси тіла. Введення цистеамінвмісної сполуки фікації і варіанти здійснення винаходу входять в повинне, переважно, починатись на середній - об'єм даного винаходу і очевидні для кожного фа- кінцевій стадії росту тварини. У випадку груп З і 4 хівця.
Комп'ютерна верстка Т. Чепелева Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB001321072A CN1144585C (zh) | 2000-12-13 | 2000-12-13 | 含有半胱胺或其盐类的促进动物快速生长的组合物及用途 |
| PCT/EP2001/014628 WO2002048110A2 (en) | 2000-12-13 | 2001-12-12 | Composition for regulating animal growth, method of manufacture and use thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA76438C2 true UA76438C2 (en) | 2006-08-15 |
Family
ID=4594974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003076521A UA76438C2 (en) | 2000-12-13 | 2001-12-12 | Composition for regulating animal growth, method of manufacture and use thereof |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040033985A1 (uk) |
| EP (1) | EP1401290A2 (uk) |
| JP (1) | JP2005503105A (uk) |
| KR (1) | KR100832636B1 (uk) |
| CN (2) | CN1144585C (uk) |
| AU (2) | AU2002238425B2 (uk) |
| BR (1) | BR0116076A (uk) |
| CA (1) | CA2431250A1 (uk) |
| HK (1) | HK1049609B (uk) |
| MX (1) | MXPA03004764A (uk) |
| NZ (1) | NZ526076A (uk) |
| PL (1) | PL363303A1 (uk) |
| RU (1) | RU2284183C2 (uk) |
| UA (1) | UA76438C2 (uk) |
| WO (1) | WO2002048110A2 (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7759398B2 (en) | 2004-05-03 | 2010-07-20 | Omega Bio-Pharma (I.P.3) Limited | Methods for modulating metabolism |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2377874B (en) * | 2001-07-23 | 2005-06-22 | Walcom Bio Chemicals Ind Ltd | Poultry feed and the use thereof |
| GB2379854B (en) * | 2001-09-19 | 2006-04-19 | Walcom Animal Science | Dairy cow feed and the use thereof |
| GB2386817B (en) * | 2002-02-20 | 2006-08-23 | Walcom Animal Science | Feed for fish and use therof |
| GB2398497A (en) * | 2003-02-19 | 2004-08-25 | Walcom Animal Science | Composition for improving immunity of animals |
| CN100391448C (zh) * | 2003-11-19 | 2008-06-04 | 奥加生物药业(I.P.1)有限公司 | 提高乙醇代谢和减轻宿醉效应的物质和方法 |
| TWI350751B (en) * | 2003-12-19 | 2011-10-21 | Omega Bio Pharma Ip3 Ltd | Pharmaceutical compositions for treating diabetes |
| WO2005060342A2 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Omega Bio-Pharma International Ltd. | Cysteamine compounds for treating allergy |
| WO2005067899A2 (en) * | 2004-01-13 | 2005-07-28 | Omega Bio-Pharma (I.P.2) Limited | Methods for treating stress and affecting biological immune systems using a cysteamine compound |
| KR20070026873A (ko) * | 2004-06-30 | 2007-03-08 | 오메가 바이오 파마(아이.피.1) 리미티드 | 패류의 건강, 면역성 및 성장을 증진하기 위한 물질과 방법 |
| US20160106717A1 (en) | 2004-09-24 | 2016-04-21 | Gen Pharma Holdings LLC | Cai-based systems and methods for the localized treatment of uveitis |
| US20060116404A1 (en) | 2004-09-24 | 2006-06-01 | Gary Robinson | CAI-based systems and methods for the localized treatment of ocular and other diseases |
| US20070172514A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Francis Chi | Materials and methods for improving livestock productivity |
| HUE049307T2 (hu) | 2006-01-27 | 2020-09-28 | Univ California | Bélben oldódó bevonattal ellátott ciszteamin-bitartrát és cisztamin |
| CN100579389C (zh) * | 2006-07-07 | 2010-01-13 | 陈剑慧 | 一种含有半胱胺及盐酸盐缓释型组合物及其制备方法 |
| AR069500A1 (es) | 2007-11-30 | 2010-01-27 | Univ California | Metodos de tratamiento de la esteatohepatitis no alcoholica (nash ) utilizando productos de cisteamina |
| CN101884366B (zh) * | 2010-07-20 | 2012-12-05 | 郭军 | 饲料添加剂 |
| CN103826614B (zh) * | 2010-11-16 | 2018-04-13 | 普乐维美北美公司 | 用于呕吐毒素解毒的包肠溶衣的焦亚硫酸钠禽畜饲料添加剂 |
| CN102077905B (zh) * | 2010-12-10 | 2013-01-02 | 无锡正大畜禽有限公司 | 一种肠溶盐酸半胱胺包膜颗粒的生产方法 |
| AR096628A1 (es) * | 2013-06-17 | 2016-01-20 | Raptor Pharmaceuticals Inc | Formulación en perlas de cisteamina de liberación retardada y métodos de preparación y uso de ella |
| CN103652366B (zh) * | 2013-09-17 | 2017-07-07 | 杭州康德权饲料有限公司 | 一种稳定微囊包膜半胱胺盐酸盐及其制备方法 |
| US10743565B2 (en) | 2013-10-02 | 2020-08-18 | Can Technologies, Inc. | Feed pellets and related systems and methods |
| KR101775998B1 (ko) | 2014-09-04 | 2017-09-08 | 서울대학교산학협력단 | 알파-토코페롤 및 베타-사이클로덱스트린 포접체와 아마유 또는 아마종실을 포함하는 사료첨가제 조성물 |
| WO2017087532A1 (en) | 2015-11-16 | 2017-05-26 | The Regents Of The University Of California | Methods of treating non-alcoholic steatohepatitis (nash) using cysteamine compounds |
| US10143665B2 (en) | 2015-11-17 | 2018-12-04 | Horizon Orphan Llc | Methods for storing cysteamine formulations and related methods of treatment |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4711897A (en) * | 1985-04-24 | 1987-12-08 | Smithkline Beckman Corporation | Animal feed methods and compositions using cysteamine |
| US5079261A (en) * | 1989-04-28 | 1992-01-07 | Brigham And Women's Hospital | Use of lipoxin a4 and its derivatives as antagonists for slow-reacting substances of anaphylaxis |
| US5206025A (en) * | 1989-05-24 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Sante | Porous pharmaceutical form and its preparation |
| DE4338508A1 (de) * | 1993-11-11 | 1995-05-18 | Asta Medica Ag | Arzneimittelzubereitungen enthaltend Thioctsäure oder Dihydroliponsäure in Form von Einschlußverbindungen mit Cyclodextrinen oder Cyclodextrinderivaten und in Form von Granulaten, Kau- oder Brausetabletten |
| US5593978A (en) * | 1993-12-15 | 1997-01-14 | Mallinckrodt Veterinary, Inc. | Growth promoting composition for fish and method of using the same |
| FR2716625B1 (fr) * | 1994-02-25 | 1996-04-26 | Gouchet Franck Arno | Préparation et utilisation de formes pharmaceutiques et cosmétiques contenant des composés d'inclusion avec les cyclodextrines de cystéamine, sels de cystéamine, ou dérivés de la cystéamine, sous forme de sel ou non. |
-
2000
- 2000-12-13 CN CNB001321072A patent/CN1144585C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-12-12 MX MXPA03004764A patent/MXPA03004764A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-12-12 NZ NZ526076A patent/NZ526076A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-12 KR KR1020037007909A patent/KR100832636B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-12-12 CA CA002431250A patent/CA2431250A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-12 US US10/433,584 patent/US20040033985A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-12 AU AU2002238425A patent/AU2002238425B2/en not_active Ceased
- 2001-12-12 BR BR0116076-1A patent/BR0116076A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-12-12 UA UA2003076521A patent/UA76438C2/uk unknown
- 2001-12-12 RU RU2003121238/15A patent/RU2284183C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-12-12 WO PCT/EP2001/014628 patent/WO2002048110A2/en active IP Right Grant
- 2001-12-12 AU AU3842502A patent/AU3842502A/xx active Pending
- 2001-12-12 CN CNB018206034A patent/CN100452984C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-12 PL PL01363303A patent/PL363303A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-12-12 JP JP2002549641A patent/JP2005503105A/ja active Pending
- 2001-12-12 EP EP01986869A patent/EP1401290A2/en not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-01-14 HK HK03100339.7A patent/HK1049609B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7759398B2 (en) | 2004-05-03 | 2010-07-20 | Omega Bio-Pharma (I.P.3) Limited | Methods for modulating metabolism |
| US7893113B2 (en) | 2004-05-03 | 2011-02-22 | Omega Bio-Pharma (I.P.3) Limited | Materials and methods for modulating metabolism |
| US8372889B2 (en) | 2004-05-03 | 2013-02-12 | Omega Biopharma (I.P.3) Limited | Methods for modulating metabolism |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100452984C (zh) | 2009-01-21 |
| JP2005503105A (ja) | 2005-02-03 |
| PL363303A1 (en) | 2004-11-15 |
| CN1527670A (zh) | 2004-09-08 |
| MXPA03004764A (es) | 2005-02-14 |
| WO2002048110A3 (en) | 2003-12-31 |
| RU2284183C2 (ru) | 2006-09-27 |
| EP1401290A2 (en) | 2004-03-31 |
| HK1049609A1 (en) | 2003-05-23 |
| KR100832636B1 (ko) | 2008-05-27 |
| RU2003121238A (ru) | 2005-02-10 |
| CA2431250A1 (en) | 2002-06-20 |
| US20040033985A1 (en) | 2004-02-19 |
| KR20030069182A (ko) | 2003-08-25 |
| AU3842502A (en) | 2002-06-24 |
| HK1049609B (zh) | 2005-01-07 |
| WO2002048110A2 (en) | 2002-06-20 |
| AU2002238425B2 (en) | 2007-10-11 |
| CN1358499A (zh) | 2002-07-17 |
| BR0116076A (pt) | 2003-12-16 |
| NZ526076A (en) | 2005-10-28 |
| CN1144585C (zh) | 2004-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA76438C2 (en) | Composition for regulating animal growth, method of manufacture and use thereof | |
| AU2002238425A1 (en) | Composition for regulating animal growth, method of manufacture and use thereof | |
| US20080276877A1 (en) | Feed for fish and use thereof | |
| CN106562132A (zh) | 一种针对中下层水产养殖动物的沉性饲料及其制备方法 | |
| RU2311796C2 (ru) | Кормовая композиция, содержащая цистеамин, и ее применение для повышения яйценоскости, качества яиц, стимулирования роста самок домашних птиц или развития грудных мышц, корм для домашних птиц, способ выращивания домашних птиц | |
| RU2323720C2 (ru) | Композиция с множественными видами применения для молочных животных | |
| AU2002320849A1 (en) | Composition comprising cysteamine for specific use in poultry raising and egg production | |
| AU2002333863A1 (en) | Composition comprising cysteamine for improving lactation in dairy animals | |
| EP0923312A1 (en) | Oral delivery form having a high absorption efficiency and method for making same | |
| CN1883705A (zh) | 半胱胺及其衍生物在制备提高禽流感疫苗抗体效价药剂中的应用 | |
| TWI323158B (en) | Feed for fish and use thereof | |
| JPH0829052B2 (ja) | 反芻動物用飼料添加物 | |
| TWI246400B (en) | Composition with multiple uses for poultry | |
| CN1813559A (zh) | 调节动物生长的组合物,其制备方法和用途 | |
| JPH02128655A (ja) | 反芻動物用飼料添加剤 |