UA70376C2 - Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти) - Google Patents
Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти) Download PDFInfo
- Publication number
- UA70376C2 UA70376C2 UA2002010358A UA200210358A UA70376C2 UA 70376 C2 UA70376 C2 UA 70376C2 UA 2002010358 A UA2002010358 A UA 2002010358A UA 200210358 A UA200210358 A UA 200210358A UA 70376 C2 UA70376 C2 UA 70376C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- rhodium
- grid
- mesh
- palladium
- catalyst
- Prior art date
Links
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- XSKIUFGOTYHDLC-UHFFFAOYSA-N palladium rhodium Chemical compound [Rh].[Pd] XSKIUFGOTYHDLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- PXXKQOPKNFECSZ-UHFFFAOYSA-N platinum rhodium Chemical compound [Rh].[Pt] PXXKQOPKNFECSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229960001730 nitrous oxide Drugs 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013842 nitrous oxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
- B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/56—Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional monoliths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/24—Nitric oxide (NO)
- C01B21/26—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia
- C01B21/265—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia characterised by the catalyst
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C13/00—Apparatus in which combustion takes place in the presence of catalytic material
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C13/00—Apparatus in which combustion takes place in the presence of catalytic material
- F23C13/08—Apparatus in which combustion takes place in the presence of catalytic material characterised by the catalytic material
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
- F23L7/00—Supplying non-combustible liquids or gases, other than air, to the fire, e.g. oxygen, steam
- F23L7/007—Supplying oxygen or oxygen-enriched air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/402—Dinitrogen oxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/34—Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
Розроблений спосіб і пристрій для розкладення оксиду діазоту, що утворюється при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платиново-родієвою сіткою, а принаймні одна друга в напрямку потоку каталізаторна сітка є паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію щонайменше 92% і масовою часткою родію 2-4%.
Description
Опис винаходу
Винахід стосується способу і пристрою для відновлення оксиду діазоту, який утворюється при каталітичному 2 спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платиново-родієвою сіткою.
Загальновідома проблема при виробництві азотної кислоти шляхом спалювання аміаку за допомогою кисню з утворенням потрібних оксидів азоту полягає в тому, що при цьому утворюється оксид діазоту (сміховий газ), який, як вважають, руйнує озоновий шар Землі. Тому при виробництві азотної кислоти вкрай важливим є його додаткове якомога повніше розкладення або ж ефективне запобігання його утворенню. При цьому вказані заходи не повинні негативно впливати на кількісний вихід корисних оксидів азоту.
В заявці ФРН 198 19 882 А1 описаний спосіб каталітичного розкладення М 20 в отриманій при виробництві 72 азотної кислоти шляхом каталітичного оксидування аміаку газовій суміші, який відрізняється тим, що отриману при каталітичному оксидуванні аміаку гарячу газову суміш перед охолодженням вводять в контакт з каталізатором для розкладення М20О.
У викладеній заявці ФРН 22 39 514 описана конструкція катапізаторної металевої сітки для прискорення реакції між одним чи кількома газами, що протікають крізь сітку, яка відрізняється тим, що на нижній у напрямку потоку стороні сітчастого вузла із дорогоцінного металевого матеріалу розміщений другий сітчастий вузол із не дорогоцінного металевого матеріалу і не так легко випаровуваного, виводжуваного газами металевого матеріалу, який сприяє прискоренню реакції.
У викладеній заявці ФРН 19 59137 описаний каталізатор зі зменшеним вмістом платини і родію (12-20960), призначений для оксидування аміаку до оксиду азоту. с
В "Підручнику з неорганічної хімії" Холлеманна-Віберга, (НоПетапп-УМірегу "Генйгрисй аїрг апогдапізсйеп (9
Спетіе", 71.-80. Ацшаде, Мепад УУаМйег де СгцОуїег 5 Со., Вепіп, 1971, стор.360) описаний елемент для спалювання аміаку з метою отримання оксиду азоту, щЬ містить платиновий сітчастий каталізатор, а також установки, що містять кілька розміщених одна над іншою сіток в кожному елементі для спалювання.
В європейському патенті 0 359 286 В1 описаний спосіб розкладення оксиду діазоту, який утворюється при ее, спалюванні аміаку і кисню, і який охолоджують в установці для рекуперації тепла і абсорбують у воді і/або - розведеній азотній кислоті, який відрізняється тим, що перед охолодженням гарячі гази згоряння затримують на час від 0,1 до З секунд. Завдяки цьому до 9095 утвореного МО знову розпадається. і.
В європейському патенті 0 611 041 В1 описаний спосіб ослаблення емісії МоО під час фази введення в дію Га») реакції оксидування аміаку із використанням каталізаторної сітки на основі платини і з залученням платинової 325 уловлювальної сітки, яка містить волокна паладієвого сплаву, причому паладієвий сплав містить від 0,1 до 595 - кобальту.
В заявці ФРН 198 05 202 А1 описаний спосіб виробництва азотної кислоти, згідно з яким аміак спалюють на щонайменше одній каталізаторній сітці, зокрема платиновій сітці, з підведенням кисню, і реакційні гази « охолоджують, причому реакційні гази після каталізаторної сітки перед охолодженням пропускають над З 50 каталізатором з постійною температурою з метою перетворення М20, що міститься в реакційних газах. с Описані вище способи або мають недостатню інтенсивність розладу МоО, або ж вимагають надто великих
Із» технічних витрат, що з економічної точки зору слід вважати недоліком.
Тому в основу винаходу покладена задача розробки способу і пристрою для відновлення оксиду діазоту, які принаймні частково усувають вказані вище недоліки, зокрема забезпечують ефективне відновлення оксиду діазоту з прийнятними витратами. і Згідно з винаходом вказана задача вирішена шляхом реалізації способу за пунктами 1 чи 2 формули ав | винаходу і пристрою за пунктами 6 чи 7, а також застосування за пунктом 11 формули винаходу.
При реалізації як способу, так і пристрою, аміак змішують з киснем і при температурі близько 860" о спалюють шляхом пропускання над першою каталізаторною сіткою, яка є платино-родієвою сіткою з типовою -І 20 масовою часткою родію від 5 до 10905, і над другою каталізаторною сіткою, яка є паладієво-родієвою сіткою, в якій масова частка паладію становить щонайменше 9295 (або більше), масова частка родію становить 2-495, що решта - платина, або альтернативно 82-8395 паладію, 2,5-3,595 родію, решта платина, причому забезпечується високоефективне зменшення частки оксиду діазоту. Сіткою називається газопроникна структура, виконана в основному із металу і виготовлена шляхом в'язання, скручування, ткання або начісування. 25 Неочікувано виявилося, що завдяки одночасному застосуванню обох відповідних винаходові каталізаторних
ГФ) сіток кількість утвореного оксиду діазоту може бути суттєво зменшена, причому одночасно відбувається інтенсивне утворення МО. о По-перше, доцільною є в паладієво-родієвій сітці масова частка родію від 2,5 до 395, а масова частка паладію 82,595, оскільки завдяки цьому може бути досягнуте особливо слабке утворення М20. 60 Крім того, доцільним є розміщення між паладієво-родієвою сіткою і платино-родієвою сіткою третьої сітки, яка запобігає зварюванню різних типів сіток, причому як матеріал для третьої сітки зарекомендувала себе жаростійка сталь (сплав РестАї, наприклад, Медаруг або КапіпаїЇ).
Крім того, може бути доцільним введення в паладієво-родієву сітку щонайменше одного додаткового металу із групи: іридій, рутеній, реній, кобальт, нікель, мідь, золото, який - при такій же каталітичній бо ефективності - забезпечує механічну міцність сітки.
Наведені нижче приклади служать для пояснення винаходу. 1. Досліди в тестувальному реакторі:
Параметри установки:
Реактор: Тестувальний реактор з ефективним діаметром 100мм
Тиск в реакторі: 5 бар
Навантаження: 10 тон (нормальних") на м2 за день
Температура вв
Ресурс: 20 днів " нормальна маса газу - визначена за нормальних умов (температура 207С, тиск 7бО0мм рт.ст.)
Приклад 1 Сітка РІКНВ «сітка РаМіб (стандартна система):
Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 оксид азоту:
Вихід М20: 1000-1200млн 7
Приклад 2 Сітка РІКНВ «сітка РаКН1.5 (порівняльний приклад):
Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 оксид азоту: Га
Вихід М2О: 1000-1200млн 7 з і о
Приклад З Сітка РІКНВ «сітка Раки5 (порівняльний приклад):
Ефективність перетворення аміаку в 94.5-9595 ее, оксид азоту: у
Вихід МО: 900-1200млн"! со (ав)
Приклад 4 (винахід): Сітка РІКНВ «сітка РаКНИЗ
Зо Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 в. оксид азоту:
Вихід М20О: 300-Б0Омлн 77
Примітка: Паладієва сітка після використання дуже слабка: є тріщини - ц Приклад 5 Сітка РІКНВ «сітка РаКкИЗРІБ а (винахід):
Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 оксид азоту: -І Вихід М2О: 300-БОбмлн 7! (ав) Примітка: Паладієва сітка після використання дуже слабка, але тріщини відсутні (95) - 2 Приклад 6 Сітка РІвиВ-сітка РАВАЗРІ5 (винахід): 4) Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 оксид азоту:
Вихід М20О: 300-Б0Омлн 71
Ге! Примітка: Паладієва сітка після використання механічно стабільна і тріщини відсутні ко 2.1. Досліди в промисловому реакторі: во Параметри установки:
Реактор Промислова установка з двома паралельними реакторами
Тиск в реакторі: 4.8
Навантаження: 11,2 тон (нормальних) на м2 за день 65 Температура 880'С
Ресурс: 180 днів
Реактор 1 (стандартна система):
Перетворення аміаку в оксид азоту: 9595 9 Вихід М20: 1500млн 7
Реактор 2 Сітка РІКНБ5 (винахід): жсітка РаОРИ5КН2,5 70 Перетворення аміаку в оксид азоту: 9595
Вихід М20: -1000млн 71 2.2. Досліди в промисловому реакторі:
Параметри установки:
Реактор Промисловий реактор
Тиск в реакторі: 3.5 бар
Навантаження: 5,85 тон (нормальних) на м? за день
Температура: 860
Ресурс: 300 днів
Приклад 1 Сітка РІКиБ сітка РаМіб (стандартна система)
Перетворення аміаку в оксид азоту: 94-9695 сч
Вихід М20: 1200-1600млн 77 (о)
Приклад 2 Сітка РІКН5Ж (винахід): жсітка РОРИБКНЗ (Се)
Перетворення аміаку в оксид азоту: 94-9695 ї-
Вихід М20: 400-в00млн 77 (зе) (ав)
Claims (13)
1. Спосіб відновлення оксиду діазоту, утвореного при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів « азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої 70 каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платино-родієвою сіткою, - с який відрізняється тим, що принаймні одна друга від входу газового потоку каталізаторна сітка є а паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію щонайменше 92595 і масовою часткою родію 2-495, решта - "» платина.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що паладієво-родієва сітка і платино-родієва сітка відокремлені одна від одної щонайменше однією третьою сіткою. -і
3. Спосіб відновлення оксиду діазоту, утвореного при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням о оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої (95) каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платино-родієвою сіткою, -1 50 який відрізняється тим, що принаймні одна друга від входу газового потоку каталізаторна сітка є паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію від 82 до 8395 і масовою часткою родію 2,5-3,5905, решта - 4) платина.
4. Спосіб за п. З, який відрізняється тим, що в паладієво-родієвій сітці масова частка родію становить 2,5-395, а масова частка паладію становить 82,5905. 5Б
5. Спосіб за одним із пп. 3-4, який відрізняється тим, що паладієво-родієва сітка і платино-родієва сітка відокремлені одна від одної щонайменше однією третьою сіткою.
о
6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що третя сітка виготовлена із жаростійкої сталі. іме)
7. Пристрій для відновлення оксиду діазоту, утвореного при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, що містить каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів 6о азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платино-родієвою сіткою, який відрізняється тим, що друга від входу газового потоку каталізаторна сітка є паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію щонайменше 92595 і масовою часткою родію 2-495, решта - платина.
8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що паладієво-родієва сітка і платино-родієва сітка відокремлені 65 одна від одної щонайменше однією третьою сіткою.
9. Спосіб за одним із пп. 7, 8, який відрізняється тим, що третя сітка виготовлена із жаростійкої сталі.
10. Пристрій для відновлення оксиду діазоту, утвореного при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платино-родієвою сіткою, який відрізняється тим, що принаймні одна друга від входу газового потоку каталізаторна сітка є паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію від 82 до 8395 і масовою часткою родію 2,5-3,5905, решта - платина.
11. Пристрій за п. 10, який відрізняється тим, що в паладієво-родієвій сітці масова частка родію становить 76 2,5-395, а масова частка паладію становить 82,5905.
12. Пристрій за одним із пп. 10,11, який відрізняється тим, що паладієво-родієва сітка і платино-родієва сітка відокремлені одна від одної щонайменше однією третьою сіткою.
13. Пристрій за одним із пп. 10-12, який відрізняється тим, що третя сітка виготовлена із жаростійкої сталі. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 10, 15.10.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) (Се) у (зе) «в) і -
- . и? -і («в) (95) -і 4) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10023567 | 2000-05-15 | ||
| PCT/EP2001/005297 WO2001087771A1 (de) | 2000-05-15 | 2001-05-10 | Verfahren und vorrichtung zur reduzierung von distickstoffoxid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA70376C2 true UA70376C2 (uk) | 2004-10-15 |
Family
ID=7641979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002010358A UA70376C2 (uk) | 2000-05-15 | 2001-10-05 | Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти) |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6649134B2 (uk) |
| EP (1) | EP1284927B1 (uk) |
| JP (1) | JP3965053B2 (uk) |
| KR (1) | KR100509960B1 (uk) |
| CN (1) | CN1168655C (uk) |
| AT (1) | ATE284838T1 (uk) |
| AU (1) | AU767406B2 (uk) |
| BR (1) | BR0106434B1 (uk) |
| CA (1) | CA2374950C (uk) |
| CZ (1) | CZ297835B6 (uk) |
| DE (1) | DE50104839D1 (uk) |
| DK (1) | DK1284927T3 (uk) |
| ES (1) | ES2234844T3 (uk) |
| IL (1) | IL147074A0 (uk) |
| MX (1) | MXPA01012930A (uk) |
| NO (1) | NO334317B1 (uk) |
| PL (1) | PL201655B1 (uk) |
| RU (1) | RU2205151C1 (uk) |
| UA (1) | UA70376C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001087771A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200200296B (uk) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004234120B2 (en) * | 2003-04-29 | 2009-01-08 | Johnson Matthey Plc | Improved catalyst charge design |
| GB0315643D0 (en) * | 2003-04-29 | 2003-08-13 | Johnson Matthey Plc | Improved catalyst charge design |
| DE10328278A1 (de) * | 2003-06-23 | 2005-01-27 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung von N2O bei der Salpetersäureherstellung |
| US7410626B2 (en) * | 2003-09-10 | 2008-08-12 | Basf Catalysts Llc | Layered ammonia oxidation catalyst |
| DE10350819A1 (de) * | 2003-10-29 | 2005-06-09 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung von N2O bei der Salpetersäureherstellung |
| DE102004024026A1 (de) * | 2004-03-11 | 2005-09-29 | W.C. Heraeus Gmbh | Katalysator zur N2O-Zersetzung beim Ostwaldprozess |
| US20050202966A1 (en) * | 2004-03-11 | 2005-09-15 | W.C. Heraeus Gmbh | Catalyst for the decomposition of N2O in the Ostwald process |
| EP1602408A3 (en) * | 2004-06-03 | 2006-03-01 | Rohm and Haas Company | Activated ignition promoters for metal catalyzed reactions |
| US20060029534A1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-09 | General Electric Company | Process for treating ammonia-containing exhaust gases |
| DE102004046167A1 (de) | 2004-09-23 | 2006-04-06 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung und Aufkonzentrierung von Distickstoffmonoxid |
| US20060196786A1 (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-07 | The Coppola Companies | Single component packaging device |
| US7550126B2 (en) * | 2007-01-25 | 2009-06-23 | Southwest Research Institute | NOx augmentation in exhaust gas simulation system |
| GB0816705D0 (en) * | 2008-09-12 | 2008-10-22 | Johnson Matthey Plc | Shaped heterogeneous catalysts |
| GB0819096D0 (en) * | 2008-10-20 | 2008-11-26 | Johnson Matthey Plc | Pressure metal gauze assembly |
| RU2499766C1 (ru) * | 2012-05-31 | 2013-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ТЕРМОКЕМ" | Способ каталитического окисления аммиака |
| EP3056267A1 (en) * | 2015-02-12 | 2016-08-17 | Umicore AG & Co. KG | Catalyst gauze and installation for the catalytic oxidation of ammunia |
| RU2019113120A (ru) | 2016-10-06 | 2020-11-06 | Умикоре Аг Унд Ко. Кг | Проволка для изготовления катализаторных сеток |
| CN109499357A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-03-22 | 四川泸天化股份有限公司 | 一种治理工业装置中氧化亚氮排放的方法 |
| EP3680015B1 (de) | 2019-01-14 | 2024-03-06 | Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG | Katalysatorsystem sowie verfahren zur katalytischen verbrennung von ammoniak zu stickstoffoxiden in einer mitteldruckanlage |
| EP3680214B1 (de) * | 2019-01-14 | 2021-08-25 | Heraeus Deutschland GmbH & Co KG | Katalysatorsystem sowie verfahren zur katalytischen verbrennung von ammoniak zu stickstoffoxiden in einer mitteldruckanlage |
| EP4282525B1 (de) | 2022-05-25 | 2024-07-03 | Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG | Katalysatorsystem für einen strömungsreaktor sowie verfahren zur katalytischen oxidation von ammoniak |
| EP4282527A1 (de) * | 2022-05-25 | 2023-11-29 | Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG | Katalysatorsystem für einen strömungsreaktor sowie verfahren zur katalytischen oxidation von ammoniak |
| EP4344773A1 (de) | 2022-09-30 | 2024-04-03 | Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG | Katalysatorsystem mit einem katalysatornetz umfassend einen edelmetalldraht für lange kampagnen in der ammoniakoxidation |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1959137A1 (de) | 1969-11-25 | 1971-05-27 | Miniowich Mark Alexandrowich | Katalysator mit erniedrigtem Platingehalt zur Oxydation von Ammoniak zu Stickstoffoxid |
| GB1404576A (en) | 1971-08-09 | 1975-09-03 | Johnson Matthey Co Ltd | Catalyst |
| US3873675A (en) * | 1971-09-14 | 1975-03-25 | Degussa | Catalyst and catalyst arrangement for the production of nitric acid |
| NO165539C (no) | 1988-09-16 | 1991-02-27 | Norsk Hydro As | Fremgangsmaate ved reduksjon av nitrogenoksid. |
| GB9302531D0 (en) | 1993-02-09 | 1993-03-24 | Johnson Matthey Plc | Improvements in pt recovery |
| DE19805202A1 (de) | 1997-08-12 | 1999-02-18 | Steinmueller Gmbh L & C | Verfahren zur Herstellung von Salpetersäure und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| DE19819882A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Basf Ag | Verfahren zur katalytischen Zersetzung von N2O |
-
2001
- 2001-05-10 AT AT01943337T patent/ATE284838T1/de active
- 2001-05-10 DK DK01943337T patent/DK1284927T3/da active
- 2001-05-10 EP EP01943337A patent/EP1284927B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-10 US US10/018,771 patent/US6649134B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-10 IL IL14707401A patent/IL147074A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-05-10 CA CA002374950A patent/CA2374950C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-10 DE DE50104839T patent/DE50104839D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-10 CN CNB018012523A patent/CN1168655C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-10 BR BRPI0106434-7A patent/BR0106434B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-05-10 CZ CZ20020103A patent/CZ297835B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-05-10 MX MXPA01012930A patent/MXPA01012930A/es active IP Right Grant
- 2001-05-10 AU AU65938/01A patent/AU767406B2/en not_active Ceased
- 2001-05-10 JP JP2001584174A patent/JP3965053B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-10 PL PL351821A patent/PL201655B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-05-10 RU RU2002103714/12A patent/RU2205151C1/ru active
- 2001-05-10 KR KR10-2002-7000094A patent/KR100509960B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-05-10 WO PCT/EP2001/005297 patent/WO2001087771A1/de active IP Right Grant
- 2001-05-10 ES ES01943337T patent/ES2234844T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-05 UA UA2002010358A patent/UA70376C2/uk unknown
-
2002
- 2002-01-10 NO NO20020122A patent/NO334317B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-01-14 ZA ZA200200296A patent/ZA200200296B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK1284927T3 (da) | 2005-01-24 |
| EP1284927A1 (de) | 2003-02-26 |
| CN1168655C (zh) | 2004-09-29 |
| RU2205151C1 (ru) | 2003-05-27 |
| BR0106434B1 (pt) | 2010-05-04 |
| CA2374950A1 (en) | 2001-11-22 |
| JP3965053B2 (ja) | 2007-08-22 |
| ATE284838T1 (de) | 2005-01-15 |
| CA2374950C (en) | 2008-07-08 |
| KR100509960B1 (ko) | 2005-08-25 |
| JP2003533351A (ja) | 2003-11-11 |
| EP1284927B1 (de) | 2004-12-15 |
| WO2001087771A1 (de) | 2001-11-22 |
| CZ297835B6 (cs) | 2007-04-11 |
| NO334317B1 (no) | 2014-02-03 |
| AU767406B2 (en) | 2003-11-06 |
| AU6593801A (en) | 2001-11-26 |
| CN1380874A (zh) | 2002-11-20 |
| ZA200200296B (en) | 2003-04-29 |
| CZ2002103A3 (cs) | 2002-06-12 |
| NO20020122D0 (no) | 2002-01-10 |
| US6649134B2 (en) | 2003-11-18 |
| PL201655B1 (pl) | 2009-04-30 |
| KR20020026347A (ko) | 2002-04-09 |
| IL147074A0 (en) | 2002-08-14 |
| ES2234844T3 (es) | 2005-07-01 |
| PL351821A1 (en) | 2003-06-16 |
| DE50104839D1 (de) | 2005-01-20 |
| BR0106434A (pt) | 2002-04-16 |
| US20030124046A1 (en) | 2003-07-03 |
| MXPA01012930A (es) | 2002-07-31 |
| NO20020122L (no) | 2002-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA70376C2 (uk) | Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти) | |
| US7976804B2 (en) | Method for the decomposition of N2O in the Ostwald process | |
| ES2229130T5 (es) | Gasas de catalizador tridimensionales tricotadas en dos capas. | |
| HUT74856A (en) | Material for removing contaminants from gaseous stream | |
| JPS58156350A (ja) | 排ガス浄化装置 | |
| RU2002103714A (ru) | Способ и устройство для восстановления закиси азота | |
| US20020127932A1 (en) | Three-dimensional catalyst gauzes knitted in two or more layers | |
| US20050202966A1 (en) | Catalyst for the decomposition of N2O in the Ostwald process | |
| US20230226534A1 (en) | Precious metal grid for catalyzing gas phase reactions | |
| ES2379875T3 (es) | Método para retirar N2O durante la producción de ácido nítrico | |
| US20220323947A1 (en) | Knitting of noble metal nets using ignoble materials at the edge, noble metal net produced in this way and a method for using the noble metal net | |
| Chernyshov et al. | Platinum metals catalytic systems in nitric acid production | |
| RU2745091C1 (ru) | Каталитическая система для окисления аммиака | |
| US1079705A (en) | Process for synthetically preparing ammonia and other compounds containing nitrogen and hydrogen. | |
| RU2808516C2 (ru) | Каталитическая система, а также способ каталитического сжигания аммиака до оксидов азота в установке среднего давления | |
| CN112426877B (zh) | 一种焦亚硫酸钠生产中的氮氧化物废气的处理方法及其设备 | |
| DE3917983A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum vermindern der stickstoffoxid-konzentration eines no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-haltigen rauchgases | |
| EA040895B1 (ru) | Каталитическая система для окисления аммиака | |
| Voss et al. | Studies on mass transport on platinum gauze catalysts of various structures for ammonia oxidation | |
| JPH0757307B2 (ja) | コンバインドシステム排ガス中のＣＯ及びＮＯｘの除去方法 | |
| WO2004047983A1 (fr) | Catalyseur a platinoides sous forme de grille en fil metallique | |
| Jantsch et al. | Method for the decomposition of N2O in the Ostwald process | |
| PL107549B1 (pl) | Siatka z metali szlachetnych do odzyskiwania platynowcow a zwlaszcza platyny podczas utleniania amoniaku |