UA61870C2 - Method for treating acne and pseudofolliculitis barbae, methods for producing compositions, composition for treating acne - Google Patents
Method for treating acne and pseudofolliculitis barbae, methods for producing compositions, composition for treating acne Download PDFInfo
- Publication number
- UA61870C2 UA61870C2 UA94005502A UA94005502A UA61870C2 UA 61870 C2 UA61870 C2 UA 61870C2 UA 94005502 A UA94005502 A UA 94005502A UA 94005502 A UA94005502 A UA 94005502A UA 61870 C2 UA61870 C2 UA 61870C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- acne
- composition
- difluoromethyl
- pharmacologically acceptable
- Prior art date
Links
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 10
- 208000001818 Pseudofolliculitis barbae Diseases 0.000 title abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 11
- 102000052812 Ornithine decarboxylases Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108700005126 Ornithine decarboxylases Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 22
- VLCYCQAOQCDTCN-UHFFFAOYSA-N eflornithine Chemical group NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O VLCYCQAOQCDTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 5
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 2
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 2
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZSOOHLAZHOTHJ-GUCLMQHLSA-N topterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](CCC)(O)[C@@]1(C)CC2 LZSOOHLAZHOTHJ-GUCLMQHLSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFRQHISHXQPKMU-GUCLMQHLSA-N (8r,9s,10r,13s,14s,17r)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-prop-2-enyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)CC=C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DFRQHISHXQPKMU-GUCLMQHLSA-N 0.000 description 1
- QMBJSIBWORFWQT-DFXBJWIESA-N Chlormadinone acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 QMBJSIBWORFWQT-DFXBJWIESA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- -1 benzoin peroxide Chemical class 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960001616 chlormadinone acetate Drugs 0.000 description 1
- WDFKMLRRRCGAKS-UHFFFAOYSA-N chloroxine Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(Cl)C=C(Cl)C2=C1 WDFKMLRRRCGAKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N cyproterone acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N 0.000 description 1
- 229960000978 cyproterone acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100000404 nontoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 1
- 229960002256 spironolactone Drugs 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Опис винаходу
Настоящее изобретение относится к лечению акне и псевдо-фолликулита бородьії (ПФБ) местньм 2 нанесениєм композиций, содержащих материаль, способнье ингибировать действие фермента орнитиндекарбоксилазь! (ОДК). В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения такие ингибиторь! применяют с антиандрогеном иди ретиноидом.
Несмотря на то, что механизм, приводящий к возникновению акне, неизвестен, для лечения зтого состояния среди прочих способов, в основном, предлагают антиандрогеньі, ретиновую кислоту, стероидь! и антибиотики, 70 какописьвается в З. А МоМо4 139 638; 4 161 540; 4 191 775; 4 344943: и в ОЕ, АТ, ОЇ 5 Мо2 840 144.
ПФБ связан с удалением волос путем бритья или вьідергивания. Его лечат с помощью таких процедур, как использование злектрических зажимов или депиляториев для удаления волос или местньмм применением тетиноина (ретина-А), пероксида бензойна, хдоргидроксихинолина, хлоралкилфенолов, фосфолилидов в сочетании с маслом из проращенной пшениць! и витамином Е, альфа-гидроксикислот, салициловой кислоть в 715 сочетаний с глюкокортикоидами и серой, как показано, например, в патентах США Мо4 228 163; 4 463 016; 4 525 344; 4 775 530 и 4 944 939 и в публикации Кііпотанп и др., Агей. ЮОептай! том 107, 551-52 (1973).
Многие способьі печения ПФБ, и, особенно, акне имеют такие серьезнье побочнье зффекть!, что применение зтих способов можно оправдать только в самьїх тяжельїх случаях; остальнье же способь! лечения обладают ограниченной зффективностью.
Соединение 2-(дифторметил)уорнитин (ДФМО, 2-дифторметил-2,5-диаминопентановая кислота) и другие ингибиторь! орнитиндекарбоксилазь! біли предложеньії для применения при лечений раковьїх и некоторьсх доброкачественньїх заболеваний, таких как зритродермия, псориаз и некоторье формь! дерматитов и т.д., как описано Зріїпіег и др. Еицг. 9У.Сапсег апа Сііп.Опсоіоду, том 22:1-Е, 61-67 (1985); МесСшіоцой и др.,
У.Іпмевіїд ЮОегтаїйсіоду, том 85, 518-521 (1985), МеСиПоцдий и др., У. Іпмевід Юегптаїйоіоду, том 81, 383-392 с (1983), Коза и др., Асіа Оептайомепег (5іосКпоїЇт) том 62, 221-224 (1982) и 05, А, Мо4 207 315. Ге)
Бьіло ообнаружено, что местное применение цитостатическото нетоксического агента, такого как 2-(дифторметил)-2,5-диамино-пентановая кислота, «4-дифторметилорнитин, ДФМО), которьій ингибирует активность фермента орнитиндекарбоксилазьї, может зффективно уменьшать интенсивность симптомов или бороться с акне и/или ПФБ у пациентов, при минимальньмх или при полном отсутствии нежелательньх побочньх о зффектов. ДФМО можно применять в сочетаний с местно активньіми подавляющими себорею агентами, такими как антиандроген иди ретиноид, ради дополнительного благоприятного зффекта зтих агентов
Предпочтительньми ингибиторами орнитиндекарбоксилазь, которье можно использовать в дополнение к со
ДФМО, являются альфа-зтинилорнитин; б-гептин-2,5-диамин; и сложнье зфирь! «-- (Е)-2-фторметилдегидроорнитина. При вьіборе ингибиторов ОДК для применения в практике настоящего
Зо изобретения важно избегать тех из них, которне обладают нежелательньмми вторичньми фармакологическими о зффектами, как, например, б5-гексин-1,44-диамин. ЙИнгибиторьї орнитиндекарбоксидазьі растворяют или диспергируют в стандартньїх нетоксичньїх фармакологически приемлемьїх средствах или носителях, которое могут бьїть в форме лосьона, крема, мази или карандаша; в то время как точная концентрация ингибитора во « вспомогательном средстве или носителе не является основополагающей, в целом, желательно, чтобь З 70 композиции содержала от 1 до 2095 ингибиторе по весу, так, чтобьї ее можно бьло износить на подвергаемье с лечению участки кожи пациента, страдающего акне или НОЕ, в частности, на воспаленньсе участки или пустуль, з» в количестве от 40 до 800 микрограммов за квадратньій сантиметр. Композиция предпочтительно наносится только на пустульі, пузьрьки или воспаленнье участки кожи, хотя и не обязательно избегать попадания препарата на соседние участки.
Среди антиандрогенов, которйе можно применять вместе с ингибитором ОДК, можно упомянуть б ципротерона ацетат, хлормадинона ацетат, 17-альфа-пропилтестостерон, - 17-альфа-аллилтестостерон, о-о-о-трифтор-2-метил-4-нитро-т-пропионтодуидид, бо бо-бром-17 Д-гидрокси-17 у-метил-4-окса-5о-андростан-3-он, 17р-ацетокси-4 о, 5-цикко-А-гомо-В-нор-5о-андрост-1-ен-3-оян, и спиронолактон. Для минимизации изменений других - андроген-опосредованьхх функций оорганизма Через системное действиєе, предпочтительно применять оз 17-альфа-пропилтестостерон или 17-альфа-аллилтестостерон.
Следующие примерь! служат иллюстрацией характера настоящего изобретения, не ограничивая собой рамок настоящего изобретения.
Пример 1
Десять женщин, страдающих легкой иди умеренно тяжелой форме акне, лечили себя самостоятельно (Ф; дваждьї в день в течение 6 месяцев средством на водной основе (6895 водь, 1695 зтанола, 595 пропиленгликоля, ко 595 дипропиленгликоля, 495 бензоллового спирта и 295 пропиленкарбоната), содержащим 10г ДФМО на 100мл композиции. Дерматологическое наблюдение осуществлялось дерматологом, которьій отмечал состояние коки бо до лечения, спустя 12 и 24 недели от начала лечения и спустя 12 недель после окончания лечения.
У девяти из десяти проученньїх женщин наблюдалось значительное улучшение состояния акне. Из зтих девяти пациентов у четверьіх произошло полное разрушение акне в течение 12 недель, у 5-й, которая не проходила обследования по истечений 12 недель, наблюдалось полное очищение кожи спустя 24 недели. Еще четверо пациентов, у которьїх не произошло полного исчезновение акне, продемонстрировали заметное ди Ппрогрессирующее улучшение в течение курса лечения, После прекращения лечения спустя 20 недель, осуществлялось продолжительное наблюдение за девятью из десяти пациентов, включая восемь из них,
которье поддавались лечению. Зто наблюдение после лечения установило, что семеро из восьми пациентов имели рецидив акне после прекращения лечения. Полное вьіздоровление или заметное улучшение состояния акне у 9 из 10 пациентов после лечения ДФМО, и его рецидив после прекращения лечения демонстрируют зффективность ДФМО.
Пример 2
Девять женщин, страдающих псевдофолликулитом осуществляли самостоятельное лечение и наблюдались так же, как в примере 1. У пятерьїх наступило полное очищение кожи, у четверьїх из них - в течение 12-ти недель. Еще четверо показали прогрессирующее улучшение з течение 24 недель лечения. Из девяти женщин с /о псевдофолликулитом шестеро бьіли из группьі примера 1, которье страдали также акне. Из зтих шестерьх женщин, страдавших как акне, так и псевдофолликулитом, трое полностью вьіздоровели от обоих состояний, а остальнье трое показали существенное улучшение обоих состояний.
Claims (6)
1. Способ лечения пациентов, страдающих псевдофолликулитом бородьії, включающий нанесение на кожу пациентов композиции, содержащей ингибитор фермента орнитиндекарбоксилазьі в нетоксичном фармакологически приемлемом носителе.
2. Способ по пункту 1, отличающийся тем, что указанньм ингибитором является 2-(дифторметил)-2,5-диаминопентановая кислота.
З. Способ получения композицийи для лечения псевдофолликулита бородь, отличающийся тем, что включает смешивание ингибитора фермента орнитиндекарбоксилазьь в количестве, зффективном для указанного лечения, с нетоксичньмм фармакологически приемлемьім носителем. сч
4. Способ лечения пациентов, страдающих акне, включающий нанесение на кожу пациентов композиции, содержащей 2-(дифторметил)-2,5-диаминопентановую кислоту в нетоксичном фармакологически приемлемом (о) носителе.
5. Способ получения композиции для лечения акне отличающийся тем, что включает смешивание 2-(дифторметил)-2,5-диаминопентановой кислотьі в количестве, зффективном для указанного лечения, с о зо Нетоксичньм фармакологически приемлемь!м носителем.
6. Применение 2-(дифторметил)-2,5-диаминопентановой кислоть! в качестве средства для лечения акне. о тріїгя я " : " " : : пов со Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 12, 15.12.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і 0-7 науки України. зв Мауки Укр Ге)
-
. и? (о) - (ее) -і (42) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/785,032 US5328686A (en) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | Treatment of acne or of pseudofolliculitis barbae |
| PCT/US1992/009128 WO1993008790A1 (en) | 1991-10-30 | 1992-10-28 | Treatment of acne or of pseudofolliculitis barbae |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA61870C2 true UA61870C2 (en) | 2003-12-15 |
Family
ID=25134267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA94005502A UA61870C2 (en) | 1991-10-30 | 1992-10-28 | Method for treating acne and pseudofolliculitis barbae, methods for producing compositions, composition for treating acne |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5328686A (uk) |
| EP (1) | EP0610368B1 (uk) |
| JP (1) | JP3534751B2 (uk) |
| KR (1) | KR100264829B1 (uk) |
| AT (1) | ATE174785T1 (uk) |
| AU (1) | AU675918B2 (uk) |
| CA (1) | CA2121484C (uk) |
| DE (1) | DE69228000T2 (uk) |
| DK (1) | DK0610368T3 (uk) |
| ES (1) | ES2125276T3 (uk) |
| HU (1) | HU219949B1 (uk) |
| OA (1) | OA09920A (uk) |
| RU (1) | RU2130768C1 (uk) |
| UA (1) | UA61870C2 (uk) |
| WO (1) | WO1993008790A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA928345B (uk) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5851537A (en) * | 1996-02-02 | 1998-12-22 | Cancer Technologies, Inc. | Topical application of α-DFMO for preventing skin cancer |
| US6121269A (en) * | 1999-02-22 | 2000-09-19 | Henry; James P. | Reduction of hair growth |
| US6235737B1 (en) | 2000-01-25 | 2001-05-22 | Peter Styczynski | Reduction of hair growth |
| US6299865B1 (en) | 2000-05-02 | 2001-10-09 | Peter Styczynski | Reduction of hair growth |
| US7439271B2 (en) | 2001-06-27 | 2008-10-21 | The Gillette Company | Reduction of hair growth |
| US7261878B2 (en) * | 2001-08-10 | 2007-08-28 | The Gillette Company | Reduction of hair growth |
| US6743822B2 (en) | 2001-08-10 | 2004-06-01 | The Gillette Company | Reduction of hair growth |
| US20030036561A1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Peter Styczynski | Reduction of hair growth |
| US20040198821A1 (en) * | 2002-01-29 | 2004-10-07 | Hwang Cheng Shine | Reduction of hair growth |
| US7160921B2 (en) * | 2002-01-29 | 2007-01-09 | The Gillette Company | Reduction of hair growth |
| US20030199584A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-10-23 | Ahluwalia Gurpreet S. | Reduction of hair growth |
| US20040141935A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-07-22 | Peter Styczynski | Reduction of hair growth |
| US7015349B2 (en) * | 2003-03-26 | 2006-03-21 | The Gillette Company | Reduction of hair growth |
| US20050031699A1 (en) | 2003-06-26 | 2005-02-10 | L'oreal | Porous particles loaded with cosmetically or pharmaceutically active compounds |
| US20050249685A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Natalia Botchkareva | Reduction of hair growth |
| EP1765272B1 (en) * | 2004-06-14 | 2009-12-16 | Unilever PLC | Method of decreasing sebum production and pore size |
| US20070032781A1 (en) * | 2004-12-22 | 2007-02-08 | Henry James P | Reduction of hair growth |
| AU2005319166A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | The Gillette Company | Reduction of hair growth with survivin inhibitors |
| US20060263438A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | L'oreal | Gelled oil particles for targeting sebaceous glands and/or hair follicles |
| US7618956B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-11-17 | The Gillette Company | Reduction of hair growth |
| US20070059264A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Ahluwalia Gurpreet S | Reduction of hair growth |
| US7727516B2 (en) * | 2006-02-28 | 2010-06-01 | The Procter & Gamble Company | Reduction of hair growth |
| US20080206363A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-08-28 | Steve Harlan | Skin stabilizer preparation |
| FR2944443B1 (fr) | 2009-04-21 | 2012-11-09 | Arkema France | Procede de fabrication de particules de poudre libre a base de polyamide impregnee, et particules de poudre libre a base de polyamide ayant une teneur d'au moins 25% en poids d'au moins un agent cosmetique ou pharmaceutique |
| FR2953716B1 (fr) | 2009-12-16 | 2015-03-27 | Oreal | Kit de formulation d'un produit cosmetique |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4161540A (en) * | 1966-08-22 | 1979-07-17 | Schering Corporation | Antiandrogenic agents and methods for the treatment of androgen dependent disease states |
| US4139638A (en) * | 1976-09-23 | 1979-02-13 | Schering Corporation | Methods for the treatment of hirsutism |
| US4207315A (en) * | 1976-10-20 | 1980-06-10 | University Patents, Inc. | Process for treating proliferative skin diseases using certain diamino compounds |
| GB1573036A (en) * | 1977-05-05 | 1980-08-13 | Farmaceutici Italia | Anthracyclines |
| DE2840144A1 (de) * | 1978-09-15 | 1980-03-27 | Goedecke Ag | Topisch applizierbares arzneimittel mit antiandrogener wirkung |
| US4228163A (en) * | 1979-03-30 | 1980-10-14 | Dermik Laboratories | Method for treating pseudofolliculitis barbae |
| DE2943776A1 (de) * | 1979-10-26 | 1981-05-14 | Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin | 17 (alpha) -alkylsteroide, diese enthaltende praeparate sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| US4463016A (en) * | 1982-09-22 | 1984-07-31 | Nel's Laboratory, Inc. | Method for the treatment of razor bumps |
| US4525344A (en) * | 1983-08-15 | 1985-06-25 | Tutsky Ronald J | Skin care and shaving composition |
| US4720489A (en) * | 1984-10-15 | 1988-01-19 | Douglas Shander | Hair growth modification with ornithine decarboxylase inhibitors |
| US4786651A (en) * | 1986-02-03 | 1988-11-22 | Allergan, Inc. | Treatment of cutaneous hyperproliferative dermatoses with manoalide |
| US4775530A (en) * | 1987-01-06 | 1988-10-04 | Perricone Nicholas V | Method for treatment and prevention of pseudofolliculitis barbae |
| US4944939A (en) * | 1987-12-14 | 1990-07-31 | Moore Milton D | Shaving preparation for treatment and prevention of PFB (Ingrown Hairs) |
-
1991
- 1991-10-30 US US07/785,032 patent/US5328686A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-10-28 DK DK92922984T patent/DK0610368T3/da active
- 1992-10-28 JP JP50851193A patent/JP3534751B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-28 ZA ZA928345A patent/ZA928345B/xx unknown
- 1992-10-28 HU HU9401258A patent/HU219949B1/hu unknown
- 1992-10-28 UA UA94005502A patent/UA61870C2/uk unknown
- 1992-10-28 ES ES92922984T patent/ES2125276T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-28 AU AU29060/92A patent/AU675918B2/en not_active Expired
- 1992-10-28 KR KR1019940701432A patent/KR100264829B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-10-28 DE DE69228000T patent/DE69228000T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-28 WO PCT/US1992/009128 patent/WO1993008790A1/en active IP Right Grant
- 1992-10-28 RU RU94022017A patent/RU2130768C1/ru active
- 1992-10-28 AT AT92922984T patent/ATE174785T1/de active
- 1992-10-28 EP EP92922984A patent/EP0610368B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-28 CA CA002121484A patent/CA2121484C/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-29 OA OA60503A patent/OA09920A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA928345B (en) | 1993-05-11 |
| DE69228000T2 (de) | 1999-08-12 |
| KR100264829B1 (ko) | 2000-11-01 |
| OA09920A (en) | 1994-09-15 |
| RU2130768C1 (ru) | 1999-05-27 |
| CA2121484C (en) | 1999-01-19 |
| EP0610368A4 (en) | 1994-12-21 |
| CA2121484A1 (en) | 1993-05-13 |
| JPH07500606A (ja) | 1995-01-19 |
| EP0610368B1 (en) | 1998-12-23 |
| ATE174785T1 (de) | 1999-01-15 |
| DE69228000D1 (de) | 1999-02-04 |
| HU9401258D0 (en) | 1994-08-29 |
| WO1993008790A1 (en) | 1993-05-13 |
| ES2125276T3 (es) | 1999-03-01 |
| EP0610368A1 (en) | 1994-08-17 |
| RU94022017A (ru) | 1996-08-27 |
| MX9206239A (es) | 1998-11-30 |
| AU675918B2 (en) | 1997-02-27 |
| HU219949B1 (en) | 2002-09-28 |
| DK0610368T3 (da) | 1999-08-23 |
| AU2906092A (en) | 1993-06-07 |
| JP3534751B2 (ja) | 2004-06-07 |
| HUT70393A (en) | 1995-10-30 |
| US5328686A (en) | 1994-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA61870C2 (en) | Method for treating acne and pseudofolliculitis barbae, methods for producing compositions, composition for treating acne | |
| US3729568A (en) | Acne treatment | |
| ATE214933T1 (de) | Dermatologische zusammensetzungen, welche benzylneroxid und ein mittel zur verminderung von hautreizungen enthalten | |
| JP2007302680A (ja) | 酸性プロテアーゼ酵素と酸性緩衝剤の組合せおよびその使用 | |
| EP0863740A1 (en) | Reduction of hair growth | |
| NZ223558A (en) | Acne treatment composition | |
| JP2010502700A (ja) | アクネを治療する医薬品、加齢および日焼けの症状を回復する医薬品、及び、これを用いた方法 | |
| Lassus et al. | A dimethoxynaphthalene derivative (RS‐43179 gel) compared with 0.025% fluocinolone acetonide gel in the treatment of psoriasis | |
| Olsen | Therapy of acne | |
| US5667790A (en) | Aluminum chlorhydrate as a treatment for acne and rosacea | |
| MXPA03007151A (es) | Curacion de acrocordones. | |
| Zachariae | Dermabrasion in Darier's disease | |
| Griffiths | Pityriasis rubra pilaris | |
| DK165938B (da) | Topisk middel til behandling af non-inflammatorisk acne | |
| Bachynsky et al. | Dissecting folliculitis of the scalp: A case report of combined treatment using tissue expansion, radical excision, and isotretinoin | |
| JPH11100324A (ja) | ニキビ治療用組成物 | |
| EP0086228B1 (en) | Use of carbamide peroxide for the manufacture of a medicament for treatment of acne vulgaris | |
| Christiansen et al. | Etretinate (Tigason®) and Betamethasone Valerate (Celeston Valerate®) in the Treatment of Psoriasis: A Double-Blind, Randomized, Multicenter Trial | |
| Grimes | Salicylic acid peels | |
| HU211255A9 (en) | Synergistic skin depigmentation composition | |
| JP2017534689A (ja) | ざ瘡の予防および治療のための方法 | |
| Shalita | Topical acne therapy | |
| JPH09509933A (ja) | 抗アクネ組成物 | |
| US11458114B2 (en) | Methods and compositions for enhancing synthesis secretion and transport of collagen to increase wound strength | |
| MXPA92006239A (en) | Treatment of acne or of pseudo folliculitis barbae |