UA52680C2 - Method for diagnosing the state of the human being organism; method for producing blood preparation for diagnostics - Google Patents
Method for diagnosing the state of the human being organism; method for producing blood preparation for diagnostics Download PDFInfo
- Publication number
- UA52680C2 UA52680C2 UA99031157A UA99031157A UA52680C2 UA 52680 C2 UA52680 C2 UA 52680C2 UA 99031157 A UA99031157 A UA 99031157A UA 99031157 A UA99031157 A UA 99031157A UA 52680 C2 UA52680 C2 UA 52680C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- blood
- preparation
- diagnosing
- blood preparation
- state
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 55
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 7
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 abstract description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 20
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 16
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 12
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 4
- 239000000306 component Substances 0.000 description 4
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- 101100082000 African swine fever virus (isolate Tick/Malawi/Lil 20-1/1983) Mal-002 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010002388 Angina unstable Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007563 acoustic spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003809 bile pigment Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 108010074231 cryofibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000012774 diagnostic algorithm Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 201000004332 intermediate coronary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000005184 irreversible process Methods 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Винахід належить до галузі медицини, зокрема, до дослідження біологічних матеріалів, наприклад, препаратів крові, та може бути використаний для визначення життєздатності організму людини або кінетики танатогенезу шляхом дослідження рідинного середовища організму.The invention belongs to the field of medicine, in particular, to the study of biological materials, for example, blood preparations, and can be used to determine the viability of the human body or the kinetics of thanatogenesis by studying the liquid environment of the body.
Відомі численні способи діагностики захворювань конкретних органів, післяопераційних ускладнень у хірургічних хворих, запальних ускладнень в опікових хворих і т.п.Numerous methods of diagnosing diseases of specific organs, postoperative complications in surgical patients, inflammatory complications in burn patients, etc. are known.
Відомий, наприклад, спосіб діагностики ускладнень після внутрішньочеревних операцій шляхом дослідження біохімічних показників препарату крові - сироватки крові (О.П. Мінцер,A well-known method, for example, of diagnosing complications after intra-abdominal operations by studying the biochemical indicators of a blood preparation - blood serum (O.P. Mintser,
Н.М. Зюбрицкий, А.М. Семко, Б.П. Шаталюк "Диагностические алгоритмь и тактики лечения осложнений после внутрибрюшинньх операций" - К.: "Здоров'я", 1990) (11.N.M. Zyubrytskyi, A.M. Semko, B.P. Shataluk "Diagnostic algorithm and treatment tactics complicated after intra-abdominal operations" - K.: "Zdorov'ya", 1990) (11.
Відомий спосіб діагностики накопичення неправильних білків методом знімання електрофореграм сироватки крові (А. Уайт та ін. "Основьі биохимии" -М.: "Мир", 1981) (21.A well-known method of diagnosing the accumulation of abnormal proteins by the method of recording electrophoregrams of blood serum (A. White et al. "Basic biochemistry" - M.: "Mir", 1981) (21.
Відомий також спосіб діагностики гострого інфаркту міокарда і нестабільної стенокардії шляхом дослідження сироватки крові хворого та визначення активності лізосомальних ферментів (патент РФ Ме 2092856, МПК? С 01 М 33/68, 1992) |З).There is also a known method of diagnosing acute myocardial infarction and unstable angina by examining the patient's blood serum and determining the activity of lysosomal enzymes (patent of the Russian Federation Me 2092856, MPK? C 01 M 33/68, 1992) |Z).
В способах діагностики (|1-3| як препарат крові використовують сироватку крові, традиційно одержувану за методикою, описаною в (М.А. Базарнова "Клиническая лабораторная диагностика" - К.- "Здоров'я", 1987) І4). Суть методики полягає в тому, що крові дають згорнутися, відділяють згусток та залишають злегка жовтувату прозору рідину - сироватку крові. Якісний склад сироватки такий: рідина жовтуватого кольору з домішками жовчного пігменту, білірубіну та каротиноїдів.In diagnostic methods (|1-3| blood serum is used as a blood preparation, traditionally obtained according to the method described in (M.A. Bazarnova "Clinical laboratory diagnostics" - K.- "Zdorovya", 1987) I4). The essence of the technique is that the blood is allowed to coagulate, the clot is separated and a slightly yellowish transparent liquid is left behind - blood serum. The qualitative composition of the serum is as follows: a yellowish liquid with impurities of bile pigment, bilirubin and carotenoids.
Сироватка містить нормальні білки, залишкові кількості мінеральних складових та незвичайні білки.Whey contains normal proteins, residual amounts of mineral components and unusual proteins.
В відомому методі підготовки препарату крові - сироватки крові спільною ознакою з запропонованим способом є фізико-хімічна дія на препарат крові. Таким чином, відомий спосіб підготовки препарату крові - сироватки крові, описаний в |4Ї, є найближчим аналогом до запропонованого способу підготовки препарату крові.In the well-known method of preparing a blood preparation - blood serum, a common feature with the proposed method is the physico-chemical effect on the blood preparation. Thus, the known method of preparing a blood preparation - blood serum, described in |4Y, is the closest analogue to the proposed method of preparing a blood preparation.
Як випливає з аналізу відомих способів діагностики, використання препарату крові в виді сироватки крові, якісний склад якої наведено вище, в поєднанні з певними параметрами препарату в процесі діагностування за способами (1-3), дозволяє визначити кількісні показники, які змінюються в процесі перебігу конкретної хвороби, і, як ми вважаємо, не дозволяють передбачати загальний стан організму, який передує гострим клінічним проявам.As it follows from the analysis of known methods of diagnosis, the use of a blood preparation in the form of blood serum, the qualitative composition of which is given above, in combination with certain parameters of the preparation in the process of diagnosis according to methods (1-3), allows you to determine the quantitative indicators that change during the course of a specific diseases, and, in our opinion, do not allow predicting the general state of the body, which precedes acute clinical manifestations.
Крім того, способи діагностики (|(1-3|) характеризуються недостатньо високою точністю вимірювання показників (похибка вимірювань досягає 4090).In addition, diagnostic methods (|(1-3|)) are characterized by insufficiently high accuracy of measuring indicators (measurement error reaches 4090).
Відомий також спосіб діагностики запальних ускладнень в опікових хворих та спосіб підготовки препарату - плазми крові для його реалізації (ГИ. Козинец, О.В "Попова, С.В. Игнатов,Also known is the method of diagnosing inflammatory complications in burn patients and the method of preparing the blood plasma drug for its implementation (GI. Kozynets, O.V. Popova, S.V. Ignatov,
М.Г. Гангардт "Ядерная магнитная резонансная релаксация плазмь!ї крови больньїх с ожогами". -M.G. Ganghardt "Nuclear magnetic resonance relaxation of plasma blood of patients with burns". -
Лабораторное дело, 1991- Ме3 (медицина). - С.13-16) (БІ.Laboratory work, 1991- Me3 (medicine). - P.13-16) (BI.
Суть способу полягає в наступному. Підготовлений препарат крові опікового хворого - плазму крові піддають опроміненню електромагнітними хвилями в ЯМР-спектрофотометрі, вимірюють час ядерної магнітної резонансної релаксації (Ті), що дозволяє фіксувати магнітний момент молекул речовин, що містяться в плазмі. На базі одержаних характеристик можна фіксувати порушення обміну речовин у досліджуваних хворих або накопичення токсинів, в їх числі, незвичайних білків або інших біологічних сполук. Визначувані параметри препарату крові дозволяють виявити лише поодинокий випадок поведінки складових плазми без кваліфікації (анамнезу) загального стану організму хворого.The essence of the method is as follows. The prepared preparation of the blood of a burn patient - blood plasma is exposed to electromagnetic wave irradiation in an NMR spectrophotometer, the time of nuclear magnetic resonance relaxation (Ti) is measured, which allows to fix the magnetic moment of the molecules of substances contained in the plasma. On the basis of the obtained characteristics, it is possible to fix metabolic disorders in the studied patients or the accumulation of toxins, including unusual proteins or other biological compounds. The determined parameters of the blood preparation allow to detect only a single case of the behavior of plasma components without qualification (anamnesis) of the patient's general condition.
Як свідчать дані клінічних досліджень |І5| та власні дослідження авторів, метод, що розглядається, як і всі існуючі на сьогодні, дозволяє одержати конкретну якісну та кількісну інформацію про окремий компонент крові, його зміни або порушення без видачі даних про загальні параметри необоротних процесів, накопичення яких є провісником смерті організму, а використання некоректних методів лікування може призводити до летального кінця.As evidenced by the data of clinical studies |I5| and the authors' own research, the method under consideration, like all existing ones today, allows you to obtain specific qualitative and quantitative information about a separate blood component, its changes or disorders without releasing data about the general parameters of irreversible processes, the accumulation of which is a harbinger of the death of the organism, and the use of incorrect treatment methods can lead to death.
Відомий спосіб також недостатньо ефективний, тому що вимірювання Ті компонентів крові хворих перекриваються аналогічними показниками для здорових, тобто вони однакові. Крім того, дослідження складні, а точність вимірювань недостатня (похибка вимірювань досягає 5095) через присутність в об'єкті вимірювання нормальних та незвичайних білків.The known method is also not efficient enough, because the measurements of those components of the blood of patients overlap with similar indicators for healthy people, that is, they are the same. In addition, the research is complicated, and the measurement accuracy is insufficient (the measurement error reaches 5095) due to the presence of normal and unusual proteins in the measurement object.
Спосіб діагностики запальних ускладнень у опікових хворих (5), реалізується з використанням препарату крові - плазми крові.The method of diagnosing inflammatory complications in burn patients (5) is implemented using a blood preparation - blood plasma.
Спосіб одержання плазми крові складається з багаторазового безперервного обмінного плазмаферезу, повернення відмитих еритроцитів, контролю за ступенем токсичності вилученої аутоплазми хворого та її стерильністю, охолодження до 4С в присутності гепарину і заморожування при -309Сб. При потребі аутоплазму розморожують при 37"С, вилучають кріофібриноген, що утворився, роблять відстрочену плазмасорбцію та реінфузію аутоплазми хворому, причому реїінфузії підлягає плазма, в якій не було виявлено росту мікрофлори і нетоксична за рівнем накопичення молекул середньої маси. Перед реінфузією плазму піддають біохімічному контролю.The method of obtaining blood plasma consists of repeated continuous exchange plasmapheresis, return of washed erythrocytes, control of the degree of toxicity of the extracted autoplasm of the patient and its sterility, cooling to 4C in the presence of heparin and freezing at -309С. If necessary, the autoplasma is thawed at 37"C, the formed cryofibrinogen is removed, delayed plasma sorption and reinfusion of the autoplasma is performed to the patient, and the plasma to be re-infused is in which the growth of microflora was not detected and which is non-toxic in terms of the accumulation of medium-weight molecules. Before reinfusion, the plasma is subjected to biochemical control .
В зв'язку з викладеним заявник вважає, що в технічних, наукових та патентних джерелах, відомих заявнику, не описано спосіб діагностики загального стану організму людини і ні один з наведених аналогів, що характеризують рівень техніки в цій галузі, не може бути найближчим аналогом (прототипом) до способу діагностики, що пропонується.In connection with the above, the applicant believes that the technical, scientific and patent sources known to the applicant do not describe the method of diagnosing the general state of the human body, and none of the given analogues characterizing the level of technology in this field can be the closest analogue ( prototype) to the proposed diagnostic method.
Таким чином, як ми гадаємо, спосіб діагностики, що пропонується, можна кваліфікувати як первинний винахід, який не має найближчого аналога (прототипа).Thus, in our opinion, the proposed diagnostic method can be qualified as an original invention that does not have the closest analogue (prototype).
В основу винаходу поставлене завдання створити спосіб діагностики стану організму людини,The invention is based on the task of creating a method of diagnosing the state of the human body,
який базується на фізичних змінах структури препарату крові, що виявляються при обробленні препарату вимірювальними хвилями, які дають можливість визначати життєздатність організму в цілому або кінетику танатогенезу; ефективність лікування в кожному конкретному випадку захворювання, в тому числі, реакцію організму на медикаменти та лікувальні препарати; виявляти небезпечні тенденції розвитку змін внутрішнього середовища організму з загрозою для життя; а також виявляти патогенез внутрішніх органів і накопичення негативних факторів, зокрема, опосередкована оцінка ступеню забруднення довкілля.which is based on physical changes in the structure of the blood preparation, which are revealed when the preparation is treated with measuring waves, which make it possible to determine the viability of the organism as a whole or the kinetics of thanatogenesis; the effectiveness of treatment in each specific case of the disease, including the body's reaction to medications and medical preparations; identify dangerous trends in the development of changes in the body's internal environment with a threat to life; as well as identify the pathogenesis of internal organs and the accumulation of negative factors, in particular, an indirect assessment of the degree of environmental pollution.
Слід також відзначити, що спосіб, який пропонується, відзначається достатньою простотою апаратурного оформлення, високою точністю вимірювання та дає можливість передбачати життєздатність організму в цілому.It should also be noted that the proposed method is characterized by sufficient simplicity of hardware design, high accuracy of measurement and makes it possible to predict the viability of the organism as a whole.
Завдання створення способу діагностики стану організму людини в цілому вирішується і створенням запропонованого способу одержання препарату крові шляхом послідовності дій, що заявляються, на вихідний препарат крові. Кількісний і якісний склад одержаного препарату крові забезпечує реалізацію діагностики загального стану організму людини, що не вирішується ні одним з відомих способів діагностики.The task of creating a method for diagnosing the state of the human body as a whole is also solved by creating a proposed method of obtaining a blood preparation by means of a sequence of actions that are applied to the original blood preparation. The quantitative and qualitative composition of the obtained blood preparation ensures the diagnosis of the general condition of the human body, which cannot be solved by any of the known methods of diagnosis.
Для вирішення поставленого завдання запропоновано спосіб діагностики організму людини, який характеризується тим, що на препарат крові діють вимірювальними хвилями, визначають параметр структури препарату і з останнього роблять висновок про стан та життєздатність організму. Як вимірювальну хвилю використовують акустичні та/або електромагнітні хвилі, і як акустичні хвилі використовують хвилі частотою не менше ЗОМГЦ.To solve the task, a method of diagnosing the human body is proposed, which is characterized by the fact that measuring waves act on the blood sample, determine the parameter of the structure of the sample, and from the latter draw a conclusion about the state and viability of the organism. As a measuring wave, acoustic and/or electromagnetic waves are used, and as acoustic waves, waves with a frequency of at least ZOMHC are used.
Поставлене завдання вирішується також запропонованим способом підготовки препарату крові для діагностики стану організму людини, який включає введення в препарат крові полісахариду, переведення одержаної суміші в твердий стан, нагрівання до температури 41-16 та проведення при указаній температурі вимірювань за п.ї1. При цьому переведення суміші в тверду фазу здійснюють охолодженням. Як препарат крові використовують сироватку крові та/або лімфу та/або будь-який з компартментів рідини в організмі людини. Полісахарид вводять в кількості 0,01-0,0395 мас. від маси препарату крові.The task is also solved by the proposed method of preparing a blood preparation for diagnosing the condition of the human body, which includes the introduction of polysaccharide into the blood preparation, the transfer of the resulting mixture into a solid state, heating to a temperature of 41-16 and carrying out measurements at the indicated temperature according to item 1. At the same time, the transfer of the mixture into the solid phase is carried out by cooling. Blood serum and/or lymph and/or any of the liquid compartments in the human body are used as a blood preparation. Polysaccharide is introduced in the amount of 0.01-0.0395 wt. from the mass of the blood preparation.
Нами вперше розроблено спосіб діагностики, що дозволяє діагностувати стан організму людини та визначати життєздатність організму в цілому або кінетику танатогенезу. Спосіб має широкий спектр функціональних можливостей при визначенні ефективності вибраного методу лікування фармацевтичними препаратими та медикаментами, що застосовуються.For the first time, we have developed a diagnostic method that allows diagnosing the state of the human body and determining the vitality of the body as a whole or the kinetics of thanatogenesis. The method has a wide range of functional possibilities in determining the effectiveness of the selected method of treatment with pharmaceutical preparations and medications used.
Однією з оригінальних ознак способу діагностики, що заявляється, є використання препарату крові, одержаного відповідно до розробленої авторами методики.One of the original features of the proposed diagnostic method is the use of a blood preparation obtained according to the methodology developed by the authors.
Методика передбачає використання як вихідного матеріалу препаратів крові - сироватки крові, лімфи. Препарати внаслідок запропонованих фізико-хімічних дій при заданих параметрах набувають особливої структури, що дозволяє запропонованим способом діагностики за кількісними вимірами параметрів структури препарату крові оцінювати загальний стан організму, прогнозувати розвиток захворювання або гомеостаз в цілому, визначати початок можливих ускладнень, в тому числі і з важким перебігом, та передбачати необоротність накопичення в організмі факторів, що призводять до летального кінця.The technique involves the use of blood preparations as a starting material - blood serum, lymph. As a result of the proposed physico-chemical actions under the given parameters, the drugs acquire a special structure, which allows the proposed diagnostic method to evaluate the general condition of the body, predict the development of the disease or homeostasis in general, and determine the onset of possible complications, including with severe course, and predict the irreversibility of the accumulation of factors in the body, leading to a fatal end.
Вищевикладене підтверджується проведеними дослідженнями препаратів крові 32 хворих з опіками, 68 хворих з діагнозом онкологія та 26 хворих з запаленням легень.The above is confirmed by the blood samples of 32 patients with burns, 68 patients with a diagnosis of oncology, and 26 patients with lung inflammation.
Характеристики використовуваних речовинCharacteristics of the substances used
Сироватка крові - препарат крові, традиційно одержуваний за методикою, описаною в (41.Blood serum is a blood preparation traditionally obtained according to the method described in (41.
Лімфа - рідина, яка знаходиться в лімфатичних протоках організму. В ній знаходяться білки, залишкові кількості мінеральних складових, фібриноген та протромбін.Lymph is a liquid that is in the lymphatic ducts of the body. It contains proteins, residual amounts of mineral components, fibrinogen and prothrombin.
Полісахарид - (крохмаль, хітозан та ін.) ДСТУ 2211-93Polysaccharide - (starch, chitosan, etc.) DSTU 2211-93
Приклад реалізації за винаходомAn example of implementation according to the invention
У хворого відбирають кров та готують сироватку крові за відомою методикою (41). Потім ЗО0мл сироватки крові вміщують в стерилізовану, хімічно чисту кварцеву кювету. Додають 0,01г полісахариду - хітозану, що складає 0,0295 від маси препарату крові, і суміш ретельно перемішують. Хітозан попередньо розчиняють в дистильованій, деїіонізованій воді. Одержану суміш вміщують в кріокамеру та витримують при температурі -189С до повного переходу в твердий стан - повного замерзання. Після цього кювету витягають і термостатують при температурі 419С на протязі 17 години. Одержаний продукт є готовим препаратом крові, який використовують для діагностики.Blood is taken from the patient and blood serum is prepared according to a known method (41). Then 30 ml of blood serum is placed in a sterilized, chemically clean quartz cuvette. Add 0.01 g of polysaccharide - chitosan, which is 0.0295 of the weight of the blood preparation, and mix thoroughly. Chitosan is previously dissolved in distilled, deionized water. The resulting mixture is placed in a cryochamber and kept at a temperature of -189C until it completely transitions into a solid state - complete freezing. After that, the cuvette is taken out and thermostated at a temperature of 419C for 17 hours. The resulting product is a ready-made blood preparation used for diagnostics.
Діагностику здійснюють таким чином. З кювети відбирають 25мл підготованого препарату крові і вносять в вимірювальну комірку, яку вміщують в ультразвукову камеру стандартної установки акустичної спектроскопії типу УЗИС-7. В установці проходить оброблення препарату крові звуковою хвилею, параметри якої наведені нижче, з наступною реєстрацією сигналу з використанням імпульсного методу змінної відстані та резонансного збудження перетворювачів - монокристалів кварцу Х-зрізу, що знаходяться в акустичних контактах зі звукопроводами з плавленого кварцу (Шахпаронов М.И, Механизмь бьістрьїх процессов в жидкостях. - М.Diagnosis is carried out as follows. 25 ml of the prepared blood preparation is taken from the cuvette and placed in the measuring cell, which is placed in the ultrasonic chamber of the standard acoustic spectroscopy unit of the UZYS-7 type. In the installation, the blood preparation is treated with a sound wave, the parameters of which are given below, with subsequent registration of the signal using the pulse method of variable distance and resonant excitation of transducers - X-section quartz single crystals, which are in acoustic contact with sound pipes made of fused quartz (Shakhparonov M.I , The mechanism of rapid processes in liquids. - M.
Вьсш.школа, 1980. - 352.) |бІ.University School, 1980. - 352.) |bI.
На сироватку крові діють звуковою хвилею частотою ЗОМГЦ та, у відповідності до принципу дії приладу, на виході одержують значення коефіцієнта поглинання звукової хвилі. Вимірювання проводять не менше 5 разів з обчисленням середньої величини коефіцієнта.The blood serum is affected by a sound wave with a frequency of ZOMHC and, in accordance with the principle of operation of the device, the value of the sound wave absorption coefficient is obtained at the output. Measurements are carried out at least 5 times with the calculation of the average value of the coefficient.
Наприклад, досліджували препарат крові хворої С., 58 років, діагноз - рак шлунка З ступеня, оперована. Сироватку крові піддавали дії звукової хвилі частотою ЗОМГЦц до операції та на другу добу після операції. Величини коефіцієнтів поглинання складали 71 одиницю та 72 одиниці,For example, they studied the blood preparation of patient S., 58 years old, diagnosed with grade C stomach cancer, operated on. The blood serum was subjected to the action of a sound wave with a frequency of ZOMGHz before the operation and on the second day after the operation. The values of absorption coefficients were 71 units and 72 units,
відповідно.in accordance.
Для визначення анамнезу хвороби були здійснені вимірювання, аналогічно до описаного вище прикладу, в динаміці. Величини коефіцієнту поглинання звукової хвилі складали: на четверту добу - 70 одиниць; на шосту добу - 74; на десяту добу - 78 одиниць. Таким чином, добова зміна величини коефіцієнта поглинання не перевищує 2 одиниці.To determine the anamnesis of the disease, measurements were made, similar to the example described above, in dynamics. The values of the sound wave absorption coefficient were: on the fourth day - 70 units; on the sixth day - 74; on the tenth day - 78 units. Thus, the daily change in the value of the absorption coefficient does not exceed 2 units.
На базі одержаних результатів нами був розрахований градієнт поглинання звукової хвилі препаратом крові за методикою, описаною в ("Зкспериментальнье методь определения поглощения звука в жидкостях". - К: УМК ВО при Минвузе УССР, 1989р. - 68с.) |7)Ї. Величина добового градієнта падіння поглинання складає 1 - 2 одиниці. Хвора видужала, виписана без ускладнень.On the basis of the obtained results, we calculated the gradient of sound wave absorption by the blood preparation according to the method described in "Experimentary method of determining sound absorption in liquids". The value of the daily gradient of absorption drop is 1 - 2 units. The patient recovered and was discharged without complications.
Таким чином, зміна величини коефіцієнта поглинання звукової хвилі в межах 1-2 одиниць, величина добового градієнта падіння поглинання на рівні 1-2 одиниць свідчать про достатньо високий ступінь життєздатності організму.Thus, a change in the value of the sound wave absorption coefficient in the range of 1-2 units, the value of the daily gradient of the drop in absorption at the level of 1-2 units indicate a sufficiently high degree of viability of the organism.
Аналогічно описаному прикладу реалізації були досліджені препарати крові хворих з іншими клінічними показниками.Similarly to the described implementation example, blood preparations of patients with other clinical indicators were investigated.
Досліджувався препарат крові хворого В., 64 роки, з таким же діагнозом. Поглинання приThe blood preparation of patient V., 64 years old, with the same diagnosis, was studied. Absorption at
ЗОМГц складало 80 одиниць. Після операції динаміка поглинання така: друга доба - 50, третя доба - 48; при 5ОМГЦц - 40 одиниць. Градієнт падіння поглинання - 6 одиниць за добу. Хворий помер. По аутопсії визначена основна причина смерті - двостороння абсценуюча пневмонія.ZOMHz was 80 units. After the operation, the dynamics of absorption are as follows: the second day - 50, the third day - 48; at 5 ΩMHz - 40 units. The absorption drop gradient is 6 units per day. The patient died. According to the autopsy, the main cause of death was determined - bilateral abscending pneumonia.
Досліджувався препарат крові хворої Г., 46 років, діагноз - опік дихальних шляхів. Поглинання при ЗОМГц склало 65 одиниць. Після проведеного лікування динаміка поглинання така: друга доба-71, третя доба - 78. Градієнт падіння поглинання не перевищував 2 одиниць. Хвора видужала, виписана без ускладнень.The blood preparation of the patient G., 46 years old, was studied, the diagnosis was a burn of the respiratory tract. Absorption at ZOMHz was 65 units. After the treatment, the dynamics of absorption is as follows: the second day - 71, the third day - 78. The gradient of the decrease in absorption did not exceed 2 units. The patient recovered and was discharged without complications.
Як випливає з наведених даних, використання в діагностиці величини добового градієнта падіння поглинання звукової хвилі може бути кількісним показником для прогностичної оцінки загального стану організму: добова зміна коефіцієнта поглинання звукової вимірювальної хвилі та добового градієнта поглинання більш ніж на дві одиниці від початкового значення діагностує ускладнення стану організму; до шести одиниць - важкі ускладнення, а поєднання коефіцієнта поглинання на частоті ЗОМГЦц - 48 одиниць, на частоті 5ОМГц - 40 одиниць - ускладнення необоротно закінчуються смертю хворого.As it follows from the above data, the use of the value of the daily gradient of sound wave absorption in the diagnosis can be a quantitative indicator for prognostic assessment of the general state of the body: a daily change in the absorption coefficient of the measured sound wave and the daily gradient of absorption by more than two units from the initial value diagnoses complications of the state of the body ; up to six units - severe complications, and the combination of the absorption coefficient at the frequency of ZOMMHz - 48 units, at the frequency of 5OMHz - 40 units - complications irreversibly end in the death of the patient.
Для обгрунтування межових значень параметрів способу діагностики та способу підготовки препарату крові для (реалізації) діагностики стану організму людини були здійснені серії дослідів, дані яких наведені в таблицях 1 і 2.In order to substantiate the limit values of the parameters of the diagnostic method and the method of preparing a blood preparation for (implementing) the diagnosis of the state of the human body, a series of experiments were carried out, the data of which are shown in Tables 1 and 2.
В таблиції показана залежність характеристичних показників, одержаних при дії звукової хвилі на препарат крові різної природи, від природи полісахариду та умов оброблення препарату крові - кількості полісахариду; температури нагрівання, при якій здійснюють вимірювання.The table shows the dependence of the characteristic indicators obtained during the action of a sound wave on a blood preparation of different nature, on the nature of the polysaccharide and the conditions of processing the blood preparation - the amount of polysaccharide; heating temperature at which measurements are made.
В таблиці2 наведені характеристичні показники, одержані при дії на препарат крові електромагнітної хвилі, при умовах оброблення препарату крові, ідентичних таблиці.Table 2 shows the characteristic indicators obtained when an electromagnetic wave is applied to a blood preparation under conditions of treatment of the blood preparation identical to the table.
Таблиця 1Table 1
ДобовийDaily
Коефіцієнт Відтворюванність градієнтReproducibility coefficient gradient
Препарат поглинання Похибка й поглинання й . н . . результатів крові кіл-сть, | Темп."С | звукової хвилі |вимірювань, до й при 5ОМГц при 5ОМГц вимірювань (на протязі діб) 71 1213141 5 1 6 ЇЇ 7 | в.Drug absorption Error and absorption and . N . . number of blood results, | Temp.С | sound wave | measurements, to and at 5 OMHZ at 5 OMHZ measurements (over the course of days) 71 1213141 5 1 6 HER 7 | in.
Крох- 69 | 7 | 08 | 0 маль 41Crumb- 69 | 7 | 08 | 0 mal 41
Сироватка 768 | 70 1 07 | 1 крові 775 | 8 | щфщ69 | 2Serum 768 | 70 1 07 | 1 blood 775 | 8 | shfsh69 | 2
Хітозан 767 | 70 Її 07 | 0 й 16 1 08 | 1Chitosan 767 | 70 Her 07 | 0 and 16 1 08 | 1
Крох- 765 | 5 | 70 | 0 мапль 72. 1 098 | 1 лімфа 70. .9 1 щ076ЩЮЩД Щщ| 2 773 | 715 Щщ | 08 6 Щ | 2 сеенрвют 0 в 6 66 2 6 о й 1117180 170 |! 1 0005 | аз | 68 | 50 | 02 | 0Crumb - 765 | 5 | 70 | 0 maple 72. 1 098 | 1 lymph 70. .9 1 sh076ЩЮЩД Шщ| 2 773 | 715 Shsh | 08 6 Sh | 2 seenrvyut 0 in 6 66 2 6 o y 1117180 170 |! 1 0005 | az | 68 | 50 | 02 | 0
Сироватка / Крох | 004. Й.ЙЮКШЛМ/МК |рюьла|.111351111111005 | 2 крові маль 002 | 41 | 69 | 45 | 04 | 2 /Serum / Crumb | 004. J.YUKSHLM/MK |ruëla|.111351111111005 | 2 blood mal 002 | 41 | 69 | 45 | 04 | 2 /
Встановлено, що параметри оброблення препарату крові (кількість полісахариду 0,01 - 0,039омас. від маси препарату крові; температура нагрівання, при якій проводять вимірювання),It was established that the parameters of processing the blood preparation (the amount of polysaccharide 0.01 - 0.039 by mass from the mass of the blood preparation; the heating temperature at which the measurements are carried out),
що заявляються, вибрані з умов, які забезпечують одержання структури препарату, що дозволяє при дії звукової хвилі одержати практично стабільні характеристичні показники процесу діагностування - коефіцієнта поглинання звукової хвилі та добового градієнта падіння поглинання звукової хвилі (на протязі 5 діб). Стабільність указаних показників забезпечує надійність способу діагностики.that are declared, selected from the conditions that ensure the preparation of the structure of the drug, which allows to obtain practically stable characteristic indicators of the diagnostic process - the coefficient of sound wave absorption and the daily gradient of the fall of sound wave absorption (for 5 days) under the action of a sound wave. The stability of the indicated indicators ensures the reliability of the diagnostic method.
При цьому, спосіб діагностики відзначається достатньо високою точністю вимірювань - похибка вимірювань складає 7-1595, та доброю відтворюваністю результатів вимірювань, величина якої знаходиться в діапазоні 0,7-1,0.At the same time, the method of diagnosis is marked by sufficiently high measurement accuracy - the measurement error is 7-1595, and good reproducibility of the measurement results, the value of which is in the range of 0.7-1.0.
Дані, наведені в таблиці2, одержані на стандартній установці рентгеноструктурного аналізу. В пучок монохроматичного Ад (А-:0,056нм) або Му (А-0,020нм) випромінювання вміщують спеціальну вимірювальну кювету з досліджуваним препаратом. Відбиті від досліджуваного об'єкта рентгенівські промені попадають в лічильник квантів та нормалізовані по амплітуді і тривалості корисні довжини хвиль реєструються на вимірювачі швидкості лічби (імпульс/сек ) або ж подаються на самопис-потенціометр для реєстрації дифракційної картини на діаграмній стрічці (Хейкер Д.М., Зевин Л.С. Рентгеновская дифрактометрия. -М.; Физматгиз, 1963, - 380с.) 8).The data shown in Table 2 were obtained on a standard X-ray structural analysis setup. In the beam of monochromatic Ad (А-:0.056nm) or Mu (А-0.020nm) radiation, a special measuring cuvette with the drug under study is placed. The X-rays reflected from the object under study enter the quantum counter, and the useful wavelengths normalized by amplitude and duration are recorded on a count rate meter (pulse/sec) or are fed to a recorder-potentiometer for recording the diffraction pattern on a chart tape (Haker D.M. ., Zevin L. S. X-ray diffractometry. - M.; Fizmatgiz, 1963, - 380 p.) 8).
Таблиця 2Table 2
Вимірювальні хвилі - рентгенівські; А0,05нм; вимірюється співвідношение Д/оMeasuring waves - X-ray; A0.05nm; the D/o ratio is measured
Похибка | Відтворю-ваністьError | Reproducibility
Препарат крові УМ вимірювань, 95 результатів вимірювань 1111112 13 1 4 151 6 1 7 10ох3 Її .Й7 | 08 2 щ «(Blood preparation UM measurements, 95 measurement results 1111112 13 1 4 151 6 1 7 10ох3 Her .Й7 | 08 2 sh "(
Сироватка Крох-маль а 1053 | 77 17777109 2 щДщ КБФювЗ 7004 | .ЮБЙЙКЮ717179:55 | 6 6 юДщ З 03 г щЩ (ЗКSerum Krokh-mal a 1053 | 77 17777109 2 shDsh KBFyuvZ 7004 | .ЮБЙЙКЮ717179:55 | 6 6 yuDshch From 03 g sshshch (ZK
Сироватка Крохмаль | 00 2 юЮБнс | зв | 852 | 45 | 04 пи: т: Р п Я ПО КОSerum Starch | 00 2 yuUBns | zv | 852 | 45 | 04 pi: t: R p I PO KO
Як випливає з одержаних даних (таблиця2), використання як вимірювальної хвилі електромагнітної хвилі, при збереженні інших умов, забезпечує одержання стабільного показника процесу діагностування - співвідношення ./до, при високій точності вимірювань (4 - 795) та добрій відтворюваності (0,9 - 1,0). Тобто, спостерігається повна кореляція характеристичних показників процесу діагностування, одержаних при дії на препарат крові як звукової, так і електромагнітної хвилі.As follows from the obtained data (table 2), the use of an electromagnetic wave as a measuring wave, subject to other conditions, provides a stable indicator of the diagnostic process - the ratio ./to, with high accuracy of measurements (4 - 795) and good reproducibility (0.9 - 1.0). That is, there is a complete correlation of the characteristic indicators of the diagnostic process, obtained when the blood sample is affected by both sound and electromagnetic waves.
Порівняльний аналіз результативності запропонованого та відомих способів діагностики показує, що вперше запропоновано спосіб діагностики загального стану організму людини, який дозволяє визначати життєздатність організму людини в цілому та кінетику танатогенезу, що не забезпечує ні один з відомих способів діагностування.A comparative analysis of the effectiveness of the proposed and known methods of diagnosis shows that for the first time a method of diagnosing the general condition of the human body has been proposed, which allows determining the viability of the human body as a whole and the kinetics of thanatogenesis, which is not provided by any of the known methods of diagnosis.
Переваги запропонованого способу діагностики досягаються при підготовці препарату крові запропонованим способом. Реалізація способу підготовки препарату крові забезпечує необхідну структуру препарату, яка дозволяє в процесі дії вимірювальних хвиль одержати достовірні відомості про стан організму.The advantages of the proposed method of diagnosis are achieved when preparing a blood preparation by the proposed method. The implementation of the method of preparation of the blood preparation provides the necessary structure of the preparation, which allows obtaining reliable information about the state of the body during the action of the measuring waves.
Необхідно також відзначити, що запропонований спосіб діагностики підвищує точність вимірювань, призводить до зменшення похибки вимірювань з 40 - 5095 до 7 - 1595, тобто в 3,1 - 6 разів, та забезпечення відтворюваності результатів вимірювань на рівні 0,7 - 1,0 при одержанні стабільних результатів.It should also be noted that the proposed method of diagnosis increases the accuracy of measurements, leads to a decrease in measurement error from 40 - 5095 to 7 - 1595, i.e. by 3.1 - 6 times, and ensures the reproducibility of measurement results at the level of 0.7 - 1.0 at obtaining stable results.
Достоїнством запропонованих способів діагностики та підготовки препарату крові є надійність, простота технологічних операцій, можливість одержання препарату на наявному обладнанні.The advantages of the proposed methods of diagnosis and preparation of the blood preparation are reliability, simplicity of technological operations, and the possibility of obtaining the preparation on the available equipment.
Claims (4)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99031157A UA52680C2 (en) | 1999-03-01 | 1999-03-01 | Method for diagnosing the state of the human being organism; method for producing blood preparation for diagnostics |
| RU99112256/14A RU2196500C2 (en) | 1999-03-01 | 1999-06-03 | Diagnosis method and method for preparing fluid preparation for diagnosing human organism state |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99031157A UA52680C2 (en) | 1999-03-01 | 1999-03-01 | Method for diagnosing the state of the human being organism; method for producing blood preparation for diagnostics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA52680C2 true UA52680C2 (en) | 2003-01-15 |
Family
ID=21689333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99031157A UA52680C2 (en) | 1999-03-01 | 1999-03-01 | Method for diagnosing the state of the human being organism; method for producing blood preparation for diagnostics |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2196500C2 (en) |
| UA (1) | UA52680C2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023068955A1 (en) * | 2021-10-19 | 2023-04-27 | Олег Олегович ТИХОНЕНКО | Method of acoustically analysing the state of an organism |
| WO2023068962A1 (en) * | 2021-10-22 | 2023-04-27 | Олег Олегович ТИХОНЕНКО | Method of acoustically analysing the state of an organism |
-
1999
- 1999-03-01 UA UA99031157A patent/UA52680C2/en unknown
- 1999-06-03 RU RU99112256/14A patent/RU2196500C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2196500C2 (en) | 2003-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2006523303A (en) | Biological sample diagnostic inspection method and apparatus | |
| RU2379684C2 (en) | Method of determining anti-thrombotic effect of acetylsalicylic acid | |
| RU2196500C2 (en) | Diagnosis method and method for preparing fluid preparation for diagnosing human organism state | |
| JP4885396B2 (en) | Method for ESR spectroscopic detection of changes in albumin transport properties in albumin-containing samples, a spectrometer for performing the method, and use of the method for diagnostic purposes and management of albumin-containing formulations | |
| US5366899A (en) | Methods of diagnosing complicated urolithiasis and predicting urolithiasis | |
| Ternberg et al. | Clinical Application of Electron Spin Resonance: Differential Diagnosis of Jaundice | |
| RU2419800C1 (en) | Method of assessing risk of recurrent thrombotic events in patients with acute coronary syndrome | |
| KR100207147B1 (en) | Method for evaluating the extent of a lithogenesis process intensity and for determining the composition of lithogenic urate salts in urolithiasis | |
| JPS6359899A (en) | Method for cancer diagnosis and kit therefor | |
| RU2082318C1 (en) | Method for diagnostics of tumor-originated diseases of internal organs and method for preparing control sample for carrying said diagnostics method into effect (alternatives) | |
| RU2230321C1 (en) | Method for prognosis of finish of burn disease acute stage | |
| RU2714506C1 (en) | Method for assessing the clinical effectiveness of chronic catarrhal gingivitis in children | |
| RU2738563C1 (en) | Method for malignancy prediction and early diagnosis of malignant tumors | |
| RU2760095C1 (en) | Method for quantitative assessment of thrombocyte aggregation activity in patients with new coronaviral infection | |
| RU2531086C1 (en) | Method for prediction of clinical course of reparative regeneration following surgical management of mechanical injury of liver | |
| RU2735810C1 (en) | Method for early differential diagnosis of haemorrhagic fever with renal syndrome | |
| RU2366949C1 (en) | Body state diagnostic technique | |
| SU1616609A1 (en) | Method of determining tissue decomposition in pulmonary tuberculosis | |
| RU2195661C2 (en) | Method of determining sialic acids in mucus of upper respiratory tract | |
| RU2321862C1 (en) | Method for evaluating endothelial function in a young patient | |
| RU2107291C1 (en) | Method for differential diagnostics of oncological and inflammatory pulmonary pathology | |
| SU1754071A1 (en) | Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis | |
| RU2154823C1 (en) | Method for predicting gestosis development in early pregnancy period | |
| SU1679380A1 (en) | Bronchial asthma differential diagnosis method | |
| RU2122731C1 (en) | Method of diagnosing inflammatory process |