SU1754071A1 - Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis - Google Patents

Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis Download PDF

Info

Publication number
SU1754071A1
SU1754071A1 SU894767086A SU4767086A SU1754071A1 SU 1754071 A1 SU1754071 A1 SU 1754071A1 SU 894767086 A SU894767086 A SU 894767086A SU 4767086 A SU4767086 A SU 4767086A SU 1754071 A1 SU1754071 A1 SU 1754071A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
saliva
units
chronic hepatitis
cholecystocholangitis
chronic
Prior art date
Application number
SU894767086A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лидия Александровна Савельева
Галина Васильевна Плаксина
Изабелла Людвиговна Теодор
Валентина Серафимовна Тимакова
Нина Сергеевна Живалева
Сергей Анатольевич Скопинов
Original Assignee
Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского filed Critical Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского
Priority to SU894767086A priority Critical patent/SU1754071A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1754071A1 publication Critical patent/SU1754071A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относитс  к лабораторным исследовани м и может быть использовано дл  диагностики заболеваний гепатобилиарной системы. Цель - по- вышение точности способа. Сущность способа заключаетс  в том, что натощак со- - бираетс  слюна после 2-кратного прополз- скивани  рта дистил улрованной седой, центрифугируетс , надосадочна  жидкость в количестве 0,02 мл наноситс  на предметное стекло (парна  проба) и закрываетс  покровным. Препарат слюны в образованной таким образом генетичной камере оставл етс  на 24 ч при комнатной температуре. На спектрофотометре измер ют интенсивность светопропускани  образовавшихс  двулучепреломл ющих структур. Результаты выражаютс  в условных оптических единицах. При плотности жидких кристаллов слюна 15 - 30 ед. диагностируют хронический гепатит, а при плот- ности от 35 ед и выше диагностируют S хронический холецистохолангит. Положи- Г тельным эффектом изобретени   вл етс  С/1 повышение точности дифференциальной f диагностики хронического гепатита и холе- j цистохолангита. 1 табл.Usage: the invention relates to laboratory tests and can be used to diagnose diseases of the hepatobiliary system. The goal is to improve the accuracy of the method. The essence of the method lies in the fact that on an empty stomach saliva after 2 times crawling of the mouth of the distilled gray-haired distillate is collected, centrifuged, the supernatant in the amount of 0.02 ml is applied to a glass slide (sample) and closed with a cover slip. The preparation of saliva in the genetic chamber thus formed is left for 24 hours at room temperature. The intensity of light transmission of the formed birefringent structures is measured on a spectrophotometer. Results are expressed in arbitrary optical units. When the density of liquid crystals of saliva 15 - 30 units. chronic hepatitis is diagnosed, and at a density of 35 units and above, chronic cholecystocholangitis is diagnosed with S. The positive effect of the invention is the C / 1 increase in the accuracy of differential f diagnostics of chronic hepatitis and cholestasis of cystocholangitis. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к лабораторным исследовани м слюны при заболевани х гепатобилиарной системы.The invention relates to medicine, in particular to laboratory studies of saliva in diseases of the hepatobiliary system.

Известны биохимические способы исследовани  слюны (белка, гликопротеидов, лизоцима и пр.), которые используютс  при оценке функционального состо ни  органов пищеварени .Biochemical methods for the study of saliva (protein, glycoproteins, lysozyme, etc.) are known, which are used in assessing the functional state of the digestive organs.

Однако эти исследовани  сложны в исполнении и характеризуют лишь отдельные стороны обменных процессов, измен  сь при этом в различные стадии заболевани .However, these studies are complex in their performance and characterize only certain aspects of the metabolic processes, changing in different stages of the disease.

Наиболее близким к предлагаемому способу  вл етс  исследование твердокри- сталлических структур в различных биологических субстратах: дуоденальное содержание , слеза, сыворотка крови.Closest to the proposed method is the study of solid-crystal structures in various biological substrates: duodenal content, tears, blood serum.

Недостатками указанного способа  вл ютс  отсутствие возможности проведени  количественной оценки и сложность в трактовке кристаллографического рисунка.The disadvantages of this method are the lack of a quantitative assessment and the difficulty in interpreting the crystallographic pattern.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа.The aim of the invention is to improve the accuracy of the method.

Указанна  цель достигаетс  тем, что в качестве исследуемой биологической жидкости использовалась слюна, 0,02 мл которой помещалось на предметное стекло и накрывалось покровным стеклом (оба стекла предварительно были обезжирены). Созданна  таким образом негерметична  камера находилась в течение суток при комVIThis goal is achieved by using saliva as a biological fluid under test, 0.02 ml of which was placed on a glass slide and covered with a cover glass (both glasses were degreased beforehand). The unpressurized chamber created in this way was kept for 24 hours with a combo.

сл N о XIsl N o XI

натной температуре Затем эта  чейка помещалась в спектрофотометр, на котором измер лась интенсивность светопропуска- ни  образовавшихс  двулучепреломл ю- щих структур.This temperature was then placed in a spectrophotometer, on which the intensity of the light transmission of the birefringent structures formed was measured.

Результаты доследовани  представлены в таблицы.The results of the follow-up are presented in tables.

Данные таблицы свидетельствуют об информативности этого теста.These tables indicate the informativeness of this test.

Пример 1. Больна  М., 13 лет, находилась в ДСО МОНИКИ с диагнозом: Хрони- ческий холецистохолангит в стадии обострени . Диагноз установлен на основании данных анамнеза, клинико-лаборатор- ного и рентгенологического исследовани .Example 1. Ill M., 13 years old, was in DSO MONIKI with a diagnosis of Chronic cholecystocholangitis in the acute stage. The diagnosis was made on the basis of anamnesis, clinical, laboratory and X-ray examination.

Интенсивность счетопропускани  через негерметичную  чейку с образцом слюны составила 67 усл. оптических единиц,The intensity of transmisson through an unpressurized cell with a saliva sample was 67 srvc. optical units

Сопоставл   результаты кристаллографического рисунка слюны у этой больной и у других детей с аналогичной картиной заболевани , можно сделать вывод, что данна  методика помогает установить правильный диагноз и у детей младшего возраста, у которых затруднены эндоскопические и зондовые исследовани . Кроме того , она может примен тьс  при массовом осмотре детей дл  вы влени  II и lit группы здоровь .Comparing the results of crystallographic drawing of saliva in this patient and in other children with a similar picture of the disease, it can be concluded that this method helps to establish the correct diagnosis in young children who have difficulty in endoscopic and probe studies. In addition, it can be used in mass screening of children for detecting health group II and lit.

Предлагаемый способ обеспечивает сокращение сроков обследовани  больного, позвол ет избежать проведени  различных т гостных дл  больного процедур, св занных с применением наркоза (пункционна  биопси  печени) или нанос щих моральную травму ребенку (зондовые исследовани ). Она может служить предпосылкой дл  выбора адекватного лечени  и остановки на диспансерный учет детей группы риска по развитию заболеваний гепатрбилиарной системы, особенно после Перенесенного вирусного гепатита.The proposed method provides a reduction in the timing of the examination of the patient, avoids carrying out various guest rooms for the patient's procedures associated with the use of anesthesia (liver biopsy puncture) or causing moral injury to the child (probe studies). It may be a prerequisite for choosing adequate treatment and stopping the dispensary registration of children at risk for developing diseases of the hepatitis B system, especially after transferred viral hepatitis.

Пример 2, Больна  Д., 10 лет, поступила в клинику с направл ющим диагнозом: Язвенна  болезнь желудка.Example 2, Patient D., 10 years old, was admitted to the clinic with a guide diagnosis: Stomach ulcer.

При проведении кристаллографии слюны вы влена оптическа  плотность 112 усл. опт. единиц. На основании этого был высказан предположительный диагноз хронический холецистохолангит в стадии обострени . Проведенные дальнейшие исследовани  (фиброэзофагогастроскопи , дуоденальное зондирование, эхографи When conducting saliva crystallography, an optical density of 112 sr. wholesale units. Based on this, a presumptive diagnosis of chronic cholecystocholangitis in the acute stage was made. Further studies performed (fibroesophagogastroscopy, duodenal intubation, echography

органов брюшной полости) позволили подтвердить этот диагноз.abdominal organs) allowed to confirm this diagnosis.

Пример 3. Больной У,, 11 лет поступил в клинику с направл ющим диагнозом: Хронический холецистохолангит,Example 3. Patient Y, 11 years old, was admitted to the clinic with a guide diagnosis: Chronic cholecystocholangitis,

Проведенна  кристаллографи  слюны вы вила оптическую плотность 19 уел, опт. ед. Это исследование позволило предположить наличие у больного хронического гепатита . Проведенные дальнейшие лабораторные и инструментальные исследовани  (включа  пункционную биопсию печени) подтвердили диагноз хронического активного гепатита.A carried out crystallographic saliva revealed an optical density of 19 uyl, opt. units This study suggested that the patient had chronic hepatitis. Further laboratory and instrumental studies (including liver biopsy) confirmed the diagnosis of chronic active hepatitis.

П р и м е р 4. Больна  Н., 8 лет, поступила в клинику с направл ющим диагнозом: Дискинези  желчевывод щих путей.Example 4. Ill, N., 8 years old, was admitted to the clinic with a guide diagnosis of biliary dyskinesia.

Проведенна  кристаллографи  слюны вы вила оптическую плотность 30 уел, опт.A crystallography of saliva revealed an optical density of 30 uel, opt.

единиц. В результате этого исследовани  проводилась дифференциальна  диагностика между хроническим холецистохолан- гитом и хроническим гепатитом. С помощью пункционной биопсии печени был установлен диагноз хронического гепатита, перси- стирующей формы.units. As a result of this study, differential diagnosis was made between chronic cholecystocholanitis and chronic hepatitis. With the help of liver biopsy, a diagnosis of chronic persistent hepatitis was made.

Предлагаемый способ диагностики заболеваний гепатобилиарной системы  вл етс  достаточно информативным, позвол етThe proposed method for the diagnosis of diseases of the hepatobiliary system is quite informative, allows

количественно более точно судить с характере патологического процесса доступен дл  внедрени  в практическое здравоохранени .to quantify more accurately the nature of the pathological process is available for implementation in health care practice.

Данный способ диагностики позвол етThis diagnostic method allows

ускорить результаты обследовани  больных в стационаре и может быть применен при массовых осмотрах населени  дл  вы влени  групп риска по заболевани м органов гепатобилиарной системы.to speed up the results of examinations of patients in the hospital and can be applied during mass examinations of the population to identify risk groups for diseases of the hepatobiliary system.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ дифференциальной диагностики хронического гепатита и холецистохолан- гита путем кристаллографического исследовани  биологического субстрата, о тличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, кристаллографии подвергают слюну в негерметичной камере в услови х комнатной температуры в течение 1 сут, затем определ ют оптическуюThe method of differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis by crystallographic examination of a biological substrate, differing in that, in order to improve the accuracy of the method, crystallography is subjected to saliva in an unpressurized chamber at room temperature for 1 day, then the optical плотность жидких кристаллов слюны, при величине этой плотности 15 - 30 ед. диагностируют хронический гепатит, а при ее плотности от 35 ед. и выше диагностируют хронический холецистохолангит.the density of saliva liquid crystals, with a density of 15 - 30 units. diagnosed with chronic hepatitis, and when its density from 35 units. and above, chronic cholecystocholangitis is diagnosed.
SU894767086A 1989-12-07 1989-12-07 Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis SU1754071A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894767086A SU1754071A1 (en) 1989-12-07 1989-12-07 Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894767086A SU1754071A1 (en) 1989-12-07 1989-12-07 Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1754071A1 true SU1754071A1 (en) 1992-08-15

Family

ID=21483627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894767086A SU1754071A1 (en) 1989-12-07 1989-12-07 Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1754071A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мороз Л. А. и соавт. Кристаллографический метод исследовани биологических субстратов. Методические рекомендации, М.. 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ewing Clinical pathology of the blood
RU2525437C1 (en) Method for determining oxidative protein modification in substance pool of average molecular weight in blood serum, plasma, erythrocyte, and in urine
SU1754071A1 (en) Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis
RU2441241C1 (en) Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases
Wood Chemical and microscopical diagnosis
RU2516970C1 (en) Differential diagnostic technique for hepatitis and hepatic cirrhosis
RU2286578C2 (en) Method for early diagnostics of diabetic neuropathy in children
Simon A Manual of clinical diagnosis by means of laboratory methods, for students, hospital physicians and practioners
Ewing Clinical pathology of the blood: a treatise on the general principles and special applications of hematology
Bain Report
RU2392857C1 (en) Method of differential diagnostics of virus hepatitis and toxic hepatitis caused by surrogate alcohol intoxication
RU2366949C1 (en) Body state diagnostic technique
SU1679383A1 (en) Method for diagnosing gastritis
RU2703289C1 (en) Method for prediction of clinical course of obstructive jaundice of non-tumor genesis
RU2009491C1 (en) Method of diagnosing mucoviscidosis
RU2476881C2 (en) Differential diagnostic technique for severity of peptic ulcer
SU1578656A1 (en) Method of differetial diagnosis of functional and organic injures of biliferous paths
RU2216022C2 (en) Method for noninvasive diagnostics of active gastritis
RU2147122C1 (en) Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis
RU1778709C (en) Method for diagnosing diphyllobothriasis
SU1561038A1 (en) Method of diagnosis of rheumatic myocarditis
SU1121815A1 (en) Method of differential diagnosis of peptic ulcer and carcinoma of stomach
SU1617373A1 (en) Method of determining physical condition of organism
RU2184965C1 (en) Method of diagnosis of liver damage of alcoholic etiology
SU1483377A1 (en) Method for diagnosing sarcoidosis