SU1679383A1 - Method for diagnosing gastritis - Google Patents

Method for diagnosing gastritis Download PDF

Info

Publication number
SU1679383A1
SU1679383A1 SU874323425A SU4323425A SU1679383A1 SU 1679383 A1 SU1679383 A1 SU 1679383A1 SU 874323425 A SU874323425 A SU 874323425A SU 4323425 A SU4323425 A SU 4323425A SU 1679383 A1 SU1679383 A1 SU 1679383A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gastritis
serum
stomach
pronounced
secretory
Prior art date
Application number
SU874323425A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Майя Ивановна Сысоева
Сауле Абдыхамитовна Баишева
Саим Балуанович Балмуханов
Нэля Ивановна Мироненко
Нурия Жумахметовна Кадырова
Original Assignee
Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии filed Critical Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии
Priority to SU874323425A priority Critical patent/SU1679383A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1679383A1 publication Critical patent/SU1679383A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано дл  определени  нарушени  секреторной функции желудка при гастрите. С целью снижени  травматично- сти способа при определении резко выраженной секреторной недостаточности желудка (в случае противопоказаний дл  зондового исследовани  желудочной секреции ) в сыворотке крови больного определ ют содержание нейтральных гексоз, св занных с белками. При значении этого показател  26 мг в 100 мл сыворотки крови и менее у больного гастритом определ ют резко выраженную секреторную недостаточность желудка. Способ может быть осуществлен в течение 40-45 мин с точностью до 81%.The invention relates to medicine, in particular to gastroenterology, and can be used to determine the violation of the secretory function of the stomach during gastritis. In order to reduce the trauma of the method in determining the pronounced secretory insufficiency of the stomach (in the case of contraindications for probe studies of gastric secretion), the content of neutral hexoses associated with proteins is determined in the patient's serum. With a value of this indicator of 26 mg in 100 ml of serum and less in a patient with gastritis, pronounced secretory insufficiency of the stomach is determined. The method can be carried out within 40-45 minutes with an accuracy of 81%.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано дл  определени  гастрита с резко выраженной секреторной недостаточностью .The invention relates to medicine, in particular to gastroenterology, and can be used to determine gastritis with pronounced secretory insufficiency.

Целью изобретени   вл етс  снижение травматичности способа при определении резковыраженной недостаточности желудка в случае противопоказаний дл  зондового исследовани  желудочного сока.The aim of the invention is to reduce the morbidity of the method in the determination of severe gastric insufficiency in the case of contraindications for probe studies of gastric juice.

Способ осуществл ют следующим образом ,The method is carried out as follows.

В период обследовани  у больного из локтевой вены утром, натощак, берут кровь и производ т биохимическое определение нейтральных гексоз, св занных с белками. После 15-минутного центрифугировани  сыворотку крови отсасывают и из нее дл  определени  нейтральных гексоз берут 0,2 мл, добавл ют 5 мл абсолютного спирта, осаждают белок, осадок белка отдел ют центрифугированием в течение 10 мин и суспендируют в 1 мл физиологического раствора. Приливают 1 мл раствора резорцина в 70%- ном растворе H2S04 и 7,5 мл 70%-ного раствора H2S04. Пробы перемешивают, помещают в кип щую вод ную баню на 15 мин и после охлаждени  колориметрируют в ФЭК-М, с зеленым светофильтром, в кюветах 10 мм, против 70% HjSO-i. Одновременно замер ют стандартный раствор галактозы и маннозы (по 10,0 мг каждого в 100 мл дистиллированной воды). Дл  этого к 1 мл галактозо-маннозного стандартного раствора прибавл ют 1 мл 2%-ного раствора резорцина в 70%-ном H2SU4 и 7,5 мл 70%-ного раствора H2S04. Расчет производ т по формуле:During the examination period, the patient from the cubital vein in the morning, on an empty stomach, takes blood and performs a biochemical determination of neutral hexoses associated with proteins. After 15 minutes of centrifugation, the serum is suctioned off and 0.2 ml is taken from it to determine neutral hexoses, 5 ml of absolute alcohol is added, protein is precipitated, the protein precipitate is separated by centrifugation for 10 minutes and suspended in 1 ml of saline. 1 ml of resorcinol solution in 70% H2SO4 solution and 7.5 ml of 70% H2SO4 solution are poured. Samples were mixed, placed in a boiling water bath for 15 minutes, and after cooling, they were colorized with FEK-M, with a green light filter, in 10 mm cuvettes, against 70% HjSO-i. At the same time, a standard solution of galactose and mannose was measured (10.0 mg each in 100 ml of distilled water). To do this, to 1 ml of the galactose-mannose standard solution was added 1 ml of a 2% solution of resorcinol in 70% H2SU4 and 7.5 ml of a 70% solution of H2S04. The calculation is made according to the formula:

Ах 5x0.20 1Г1П1ППAx 5x0.20 1G1P1PP

-х 100 мг в 100 мл сывоD100 mg in 100 ml syvO

ротки крови,mouths of blood

елate

сwith

о VJabout vj

Ч)H)

со оо соco oo co

где А - экстинци  пробы, В - экстинци  стандарта, 0,20 - содержание галактозы и маннозы в 1 мл стандартного раствора.where A is the extinction of the sample, B is the extinction of the standard, 0.20 is the content of galactose and mannose in 1 ml of the standard solution.

Так как сыворотка беретс  в количестве 0,2 мл, что дл  пересчета содержани  в 1 мл показани  ФЕКа умножаем на 5.Since the serum is taken in the amount of 0.2 ml, we multiply the FEC readings by 5 for recalculating the content in 1 ml.

При содержании нейтральных гексоз, св занных с белками, в сыворотке крови 26 мг в 100 мл сыворотки крови и менее определ ют наличие гастрита с резко выражен- ной секреторной недостаточностью.When the content of neutral hexoses associated with proteins in the serum is 26 mg in 100 ml of serum and less, the presence of gastritis with pronounced secretory insufficiency is determined.

Пример 1. Больной Ш. поступил с диагнозом: хронический гастрит в стадии обострени . Болеет 12 лет. При поступлении сыворотка крови исследована на содер- жание нейтральных гексоз, найден уровень их, равный 26 мл/100 мл сыворотки крови, что позволило поставить диагноз гастрита с резко выраженной секреторной недостаточностью . Диагноз был подтвержден клинически, гастрофиброскопически, рен- тегнологически и исследованием желудочного сока.Example 1. Patient S. was admitted with a diagnosis: chronic gastritis in the acute stage. Sick 12 years. Upon admission, the serum was tested for the content of neutral hexoses, and their level was found to be 26 ml / 100 ml of blood serum, which made it possible to diagnose gastritis with pronounced secretory insufficiency. The diagnosis was confirmed clinically, gastrofibroscopically, reentologologically and the study of gastric juice.

Окончательный диагноз: хронический гастрит с резко выраженной секреторной недостаточ -юстью.Final diagnosis: chronic gastritis with a pronounced secretory insufficiency of the body.

Пример 2. Больной А. поступил в клинику с диагнозом: хронический гастрит, обострение. При определении нейтральных гексоз, св занных с белками, резорцине- вым методом оказалось, что их содержание было 27 мг/100 мл сыворотки крови, т.е. это не был гастрит с резко выраженной секреторной недостаточностью желудка. После клинического обследовани , включающего анализ желудочного сока, поставлен диагноз: гастрит с нормальной секреторной функцией желудка.Example 2. Patient A. was admitted to the hospital with a diagnosis of chronic gastritis, exacerbation. When determining neutral hexoses associated with proteins, using the resorcinol method, it turned out that their content was 27 mg / 100 ml of blood serum, i.e. it was not gastritis with a pronounced secretory insufficiency of the stomach. After a clinical examination, including an analysis of gastric juice, a diagnosis was made: gastritis with normal gastric secretion.

Окончательный диагноз: хронический гастрит с нормальной секреторной функ- цией желудка.Final diagnosis: chronic gastritis with normal gastric secretory function.

Трудоемкий процесс забора желудочного сока замен етс  вз тием крови из вены и исследованием нар ду с другими биохимическими тестами. Вз тие желудочного сока сопр жено с трудност ми введени  зонда, так как процедура непри тна дл  больного и нередко приходитс  несколько раз повтор ть введение (из-за рвотного рефлекса). Процедура длитс  2 ч и требует не только квалифицированного лаборанта, но и посто нного наблюдени  врача, чтобы воврем  предотвратить осложнени . Вз тие крови из вены осуществл етс  практически любой медицинской сестрой отделени  или поликлиники .The laborious process of collecting gastric juice is replaced by taking blood from a vein and research, along with other biochemical tests. Gastric juice withdrawal is associated with difficulties in inserting the probe, since the procedure is unpleasant for the patient and it is often necessary to repeat the administration several times (due to the vomiting reflex). The procedure lasts 2 hours and requires not only a qualified laboratory technician, but also constant medical supervision in order to prevent complications in time. Blood can be drawn from a vein by almost any nurse in a department or clinic.

Сокращаетс  длительность проведени  анализа, так как дл  определени  нейтральных гексоз в желудочном соке требуетс  3- 3,5 ч, а дл  определени  в сыворотке крови - 40-45 мин, таким образом, врем  сокращаетс  в четыре с лишним раза, точность определени  81 %.The duration of the analysis is reduced, since it takes 3–3.5 hours to determine neutral hexoses in gastric juice, and 40–45 minutes to determine serum, thus, the time is reduced by more than four times, the accuracy of determination is 81%.

Способ применим в тех случа х, когда имеютс  противопоказани  дл  зондировани , такие как сужение пищевода, спазм пищевода, опасность вызвать кровотечение .The method is applicable in cases where there are contraindications for probing, such as narrowing of the esophagus, spasm of the esophagus, the danger of causing bleeding.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ диагностики гастрита путем исследовани  биологической жидкости, отличающийс  тем, что, с целью снижени  травматичное™ способа при определении резко выраженной секреторной недостаточности желудка в случае противопоказаний дл  зондового исследовани  желудочной секреции, в сыворотке крови больного определ ют содержание нейтральных гексоз, св занных с белками, и при их содержании 26 мг в 100 мл и менее диагностируют гастрит с резко выраженной секреторной недостаточностью желудка.A method for diagnosing gastritis by examining a biological fluid, characterized in that, in order to reduce the traumatic method in determining pronounced gastric secretory insufficiency in case of contraindications for probe gastric secretion, the content of neutral hexoses associated with proteins is determined in the patient's serum, and with their content of 26 mg per 100 ml or less, gastritis with sharply expressed secretory insufficiency of the stomach is diagnosed.
SU874323425A 1987-09-29 1987-09-29 Method for diagnosing gastritis SU1679383A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874323425A SU1679383A1 (en) 1987-09-29 1987-09-29 Method for diagnosing gastritis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874323425A SU1679383A1 (en) 1987-09-29 1987-09-29 Method for diagnosing gastritis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1679383A1 true SU1679383A1 (en) 1991-09-23

Family

ID=21334416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874323425A SU1679383A1 (en) 1987-09-29 1987-09-29 Method for diagnosing gastritis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1679383A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БМЭ, т. 5, М., 1977, с. 111-119. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ewing Clinical pathology of the blood
SU1679383A1 (en) Method for diagnosing gastritis
Wood Chemical and microscopical diagnosis
Simon A Manual of clinical diagnosis by means of laboratory methods, for students, hospital physicians and practioners
Hindocha et al. Sequential study of C reactive protein in neonatal septicaemia using a latex agglutination test.
Ewing Clinical pathology of the blood: a treatise on the general principles and special applications of hematology
von Limbeck The clinical pathology of the blood
SU971265A1 (en) Shock diagnosis method
Blankenhorn The bile content of the blood in pernicious anemia
RU2051387C1 (en) Method for diagnosing chronic relapsing pancreatitis
SU1754071A1 (en) Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis
SU1121815A1 (en) Method of differential diagnosis of peptic ulcer and carcinoma of stomach
SU1500940A1 (en) Method of diagnosis of latent form of chronic virus hepatitis of the carriers of hbs-antigen
RU2671962C1 (en) Method of diagnostics of reflux type with gastroesophageal reflux disease
SU1343358A1 (en) Method of diagnostics of celiac disease
SU1686355A1 (en) Method for determination of functionally active leukocytes
Rostock The Importance of Refractometry in Clinical Research
Kaump Laboratory Tests in General Practice
SU1130323A1 (en) Method of diagnosis of myasthenia
SU1552105A1 (en) Method of diagnosis of gonorrhea
SU1462194A1 (en) Method of differential analysis of ulcerous desease of duodenum and lingering cholecystitis
SU1725126A1 (en) Method for differential diagnosis of disseminated pulmonary tuberculosis and sarcoidosis
RU2168178C2 (en) Method for determining inflammation markers in gynecological patients
Maclean et al. SOME OBSERVATIONS ON THE INVESTIGATION AND TREATMENT OF NEPHRITIS.
MYERS Practical suggestions regarding biochemical diagnostic methods