RU2147122C1 - Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis - Google Patents

Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis Download PDF

Info

Publication number
RU2147122C1
RU2147122C1 RU98112510A RU98112510A RU2147122C1 RU 2147122 C1 RU2147122 C1 RU 2147122C1 RU 98112510 A RU98112510 A RU 98112510A RU 98112510 A RU98112510 A RU 98112510A RU 2147122 C1 RU2147122 C1 RU 2147122C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
early stage
cholelithiasis
hours
cell
finger
Prior art date
Application number
RU98112510A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU98112510A (en
Inventor
В.Н. Шабалин
С.Н. Шатохина
В.В. Лопатина
И.А. Анфилофьева
Original Assignee
Российский научно-исследовательский институт геронтологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский научно-исследовательский институт геронтологии filed Critical Российский научно-исследовательский институт геронтологии
Priority to RU98112510A priority Critical patent/RU2147122C1/en
Publication of RU98112510A publication Critical patent/RU98112510A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2147122C1 publication Critical patent/RU2147122C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves taking patient blood sample from finger and drying it between the microscope slides. Photometric examination of the so produced optic cell is carried out between the crossed polarizers in measuring light intensity passed through the blood samples. The measurements are repeated 24, 48 and 72 h later after holding the cell at room temperature. The obtained data are compared and early stage of cholelithiasis is to be diagnosed when finding the minimum and maximum value spread to be 2.1-5.0 times as large. EFFECT: revealed active lithogenesis process at early stage in the gallbladder and biliary duct before the concrement formation takes place.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным исследованиям, касающимся диагностики соматических заболеваний. The invention relates to medicine, namely to laboratory research relating to the diagnosis of somatic diseases.

Известны способы диагностики желчнокаменной болезни по определению повышения уровня холестерина в крови, недостаточного содержания в желчи желчных кислот (Справочник терапевта. Под ред. акад. РАМН Н.Р.Палеева. М., Медицина, 1995, т. 2, с. 377-380), по оценке анизотропных структур в желчи при поляризационной микроскопии (Рубенс Ю.П., Скуя Н.А. "Новые методы диагностики и лечения в клинике внутренних болезней". Рига, 1981, с. 142-144). Указанные способы диагностики желчнокаменной болезни могут быть использованы только при выраженной клинической картине заболевания. Known methods for the diagnosis of cholelithiasis by determining an increase in blood cholesterol, insufficient bile acids in bile (Therapist's Handbook. Edited by Acad. RAMS N.R.Paleeva. M., Medicine, 1995, v. 2, p. 377- 380), according to the assessment of anisotropic structures in bile with polarizing microscopy (Rubens, Yu.P., Skuya N.A. "New methods of diagnosis and treatment in the clinic of internal diseases". Riga, 1981, p. 142-144). These methods for the diagnosis of gallstone disease can be used only with a pronounced clinical picture of the disease.

Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холесцистита при исследовании высушенной желчи в форме капли. При наличии полностью закристаллизованной поверхности капли прогнозируют желчнокаменную болезнь (положительное решение на выдачу патента по заявке 97108761/14 (009295). Closest to the claimed invention is a method for the differential diagnosis of gallstone disease and calculous cholecystitis in the study of dried bile in the form of a drop. In the presence of a fully crystallized surface of the drop, gallstone disease is predicted (positive decision to grant a patent according to application 97108761/14 (009295).

Недостатком указанного способа является невозможность использования его для массовых исследований в связи с необходимостью получения желчи у обследуемых. The disadvantage of this method is the inability to use it for mass research in connection with the need to obtain bile from the subjects.

Сущность изобретения заключается в том, что для исследований берут образец капиллярной крови из пальца, помещают его между предметным и покровным стеклами и выдерживают в течение трех суток. Полученные оптические ячейки помещают между скрещенными поляризаторами и измеряют интенсивность света, проходящего через ячейки, непосредственно после приготовления ячейки спустя 24, 48 и 72 часа. По разнице показателей интенсивности свечения диагностируют желчнокаменную болезнь. The essence of the invention lies in the fact that for research, take a sample of capillary blood from a finger, place it between the subject and cover glasses and incubated for three days. The resulting optical cells are placed between crossed polarizers and the intensity of light passing through the cells is measured immediately after preparation of the cell after 24, 48 and 72 hours. According to the difference in the intensity of the glow, gallstone disease is diagnosed.

Техническим результатом использования изобретения является возможность выявления активного процесса камнеобразования в желчном пузыре и желчных путях еще до стадии образования камня, что позволяет принять соответствующие профилактические меры, а также увеличение числа обследуемых пациентов, снижение трудозатрат на проведение исследований за счет исключения процедуры взятия проб желчи. The technical result of the use of the invention is the ability to identify the active process of stone formation in the gallbladder and biliary tract before the stage of stone formation, which allows you to take appropriate preventive measures, as well as increasing the number of examined patients, reducing labor costs for research by eliminating the procedure for sampling bile.

Способ осуществляется следующим образом. У пациента берут кровь из мякоти пальца в количестве 0,02 - 0,025 мл и помещают между предметным и покровным стеклами. Затем производят фотометрирование полученной оптической ячейки между скрещенными поляризаторами и измеряют интенсивность света, проходящего через образцы крови. Измерение повторяют спустя 24, 48 и 72 часа после выдержки ячейки при комнатной температуре (20-28oC). Величины измерения интенсивности свечения выражаются в условных единицах (усл.ед.). Далее сопоставляют полученные данные и при обнаружении разброса минимального и максимального показателей в 2,1 - 5,0 раз диагностируют раннюю стадию желчнокаменной болезни.The method is as follows. The patient takes blood from the pulp of a finger in an amount of 0.02-0.025 ml and is placed between the subject and coverslips. Then, the obtained optical cell is photographed between the crossed polarizers and the intensity of the light passing through the blood samples is measured. The measurement is repeated after 24, 48 and 72 hours after holding the cell at room temperature (20-28 o C). The values of the measurement of the intensity of the glow are expressed in arbitrary units (conventional units). Next, the obtained data is compared and, when the scatter of the minimum and maximum indicators is detected, 2.1 - 5.0 times the early stage of gallstone disease is diagnosed.

Пример 1. Пациент М. , 45 лет, в анамнезе гепатит B. У пациента берут кровь из мякоти пальца в количестве 0,02 мл и помещают между предметным и покровным стеклами, выдерживают в течение трех суток. Полученные оптические ячейки помещают между скрещенными поляризаторами и измерят интенсивность света, проходящего через ячейки, непосредственно после приготовления ячейки спустя 24, 48 и 72 часа. Интенсивность света, проходящая через образцы крови пациента М. , через 0 часов составила 6 усл.ед., через 24 часа - 7 усл.ед., через 48 час. - 26 усл.ед., через 72 часа - 29 усл.ед. Разброс показателей между измерениями составил 4,9. Example 1. Patient M., 45 years old, has a history of hepatitis B. The patient takes blood from the pulp of a finger in the amount of 0.02 ml and is placed between the subject and coverslips, incubated for three days. The resulting optical cells are placed between crossed polarizers and the intensity of the light passing through the cells is measured immediately after the preparation of the cell after 24, 48 and 72 hours. The light intensity passing through the blood samples of patient M. after 0 hours was 6 conventional units, after 24 hours - 7 conventional units, after 48 hours. - 26 standard units, after 72 hours - 29 standard units The spread of indicators between measurements was 4.9.

Заключение: диагностируется ранняя стадия желчнокаменной болезни. Conclusion: an early stage of gallstone disease is diagnosed.

Подтверждение получено при исследовании картины кристаллизации капли желчи по способу дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холецистита (положительное решение на выдачу патента по заявке 97108761/14(009295) - вся поверхность высушенной капли покрыта кристаллами солей. Confirmation was obtained by studying the crystallization pattern of a drop of bile by the method of differential diagnosis of gallstone disease and calculous cholecystitis (a positive decision to grant a patent according to application 97108761/14 (009295) - the entire surface of the dried drop is covered with salt crystals.

Пример 2. Пациент В. 33 лет. В анамнезе гепатит A. Приготовление образцов крови производят так, как описано в примере 1. Интенсивность света, проходящая через образцы крови пациента В., через 0 часов составила 6 усл. ед. , через 24 часа - 8 усл.ед., через 48 час. - 8 усл.ед., через 72 часа - 14 усл.ед. Разброс показателей между измерениями составил 2,3. Example 2. Patient C. 33 years. A history of hepatitis A. Preparation of blood samples is carried out as described in example 1. The light intensity passing through the blood samples of patient B. after 0 hours was 6 srvc. units , after 24 hours - 8 conventional units, after 48 hours. - 8 conventional units, after 72 hours - 14 standard units The spread of indicators between measurements was 2.3.

Заключение: диагностируется ранняя стадия желчнокаменной болезни. Conclusion: an early stage of gallstone disease is diagnosed.

Подтверждение получено при исследовании картины кристаллизации капли желчи по способу дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холецистита, как указано в примере 1. Confirmation was obtained by studying the pattern of crystallization of a drop of bile by the method of differential diagnosis of gallstone disease and calculous cholecystitis, as described in example 1.

Пример 3. Пациент С. 33 лет. В анамнезе корь, краснуха. Приготовление образцов крови производят так, как описано в примере 1. Интенсивность света, проходящая через образцы крови пациента С., через 0 часов составила 6 усл. ед. , через 24 часа - 8 усл.ед., через 48 час. - 8 усл.ед., через 72 часа - 10 усл.ед. Разброс показателей между измерениями составил 1,6. Example 3. Patient S. 33 years. History of measles, rubella. The preparation of blood samples is carried out as described in example 1. The light intensity passing through the blood samples of patient C., after 0 hours was 6 srvc. units , after 24 hours - 8 conventional units, after 48 hours. - 8 conventional units, after 72 hours - 10 conventional units The spread of indicators between measurements was 1.6.

Заключение: желчнокаменная болезнь отсутствует. Conclusion: gallstone disease is absent.

Подтверждение получено при исследовании картины кристаллизации капли желчи по способу дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холецистита (положительное решение на выдачу патента по заявке 97108761/14(009295) - по периметру высушенной капли желчи определяется прозрачное кольцо. Confirmation was obtained by studying the crystallization pattern of a bile drop by the method of differential diagnosis of gallstone disease and calculous cholecystitis (a positive decision to grant a patent according to application 97108761/14 (009295) - a transparent ring is determined along the perimeter of the dried bile drop.

Литература:
1. Справочник терапевта. Под ред. акад. РАМН Н.Р.Палеева. М., Медицина, 1995, т. 2, с. 377-380.
Literature:
1. Handbook of the therapist. Ed. Acad. RAMS N.R.Paleeva. M., Medicine, 1995, v. 2, p. 377-380.

2. Рубенс Ю.П., Скуя Н.А. "Новые методы диагностики и лечения в клинике внутренних болезней". Рига, 1981, с. 142-144. 2. Rubens Yu.P., Skuya N.A. "New methods of diagnosis and treatment in the clinic of internal diseases." Riga, 1981, p. 142-144.

3. Способ дифференциальной диагностики желчнокаменной болезни и калькулезного холецистита (положительное решение на выдачу патента по заявке 97108761/14(009295), приоритет от 10.06.1997 г.). 3. A method for the differential diagnosis of gallstone disease and calculous cholecystitis (a positive decision to grant a patent according to the application 97108761/14 (009295), priority dated 10.06.1997).

Claims (1)

Способ ранней диагностики желчнокаменной болезни путем исследования биологической жидкости в поляризованном свете, отличающийся тем, что для исследования берут образец крови из пальца, высушивают его между предметным и покровным стеклами, затем повторно измеряют интенсивность света в поляризованном поле через 0 - 72 ч и при наличии изменений в интенсивности свечения между его минимальным и максимальным показателями в 2,1 - 5,0 раз диагностируют раннюю стадию желчнокаменной болезни. A method for early diagnosis of cholelithiasis by examining biological fluid in polarized light, characterized in that a blood sample is taken from a finger for research, dried between a glass slide and a cover slip, then the light intensity in the polarized field is re-measured after 0 - 72 hours and if there are changes in the intensity of the glow between its minimum and maximum values, 2.1 - 5.0 times diagnose the early stage of gallstone disease.
RU98112510A 1998-06-26 1998-06-26 Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis RU2147122C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98112510A RU2147122C1 (en) 1998-06-26 1998-06-26 Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98112510A RU2147122C1 (en) 1998-06-26 1998-06-26 Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98112510A RU98112510A (en) 2000-03-10
RU2147122C1 true RU2147122C1 (en) 2000-03-27

Family

ID=20207870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98112510A RU2147122C1 (en) 1998-06-26 1998-06-26 Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2147122C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2147122C1 (en) Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis
US5610027A (en) Microphoto lysis-anlaysis process to measure cell characteristics
RU2455937C1 (en) Method of detecting pseudoexfoliation material at early stages of eye disease
RU2379687C2 (en) Method for determining blood cell sedimentation dynamics
RU2366949C1 (en) Body state diagnostic technique
SU1573425A1 (en) Method of investigating urine samples containing protein
RU2009491C1 (en) Method of diagnosing mucoviscidosis
RU2312606C1 (en) Method for predicting body state
RU2627650C1 (en) Method for wound process course prediction
SU1754071A1 (en) Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis
JP4825828B2 (en) Method for determining pathological conditions such as renal diseases by electrophoresis using silver staining
RU2142635C1 (en) Method for predicting outcome of postoperative wound regeneration process
RU2061954C1 (en) Method for diagnosing hereditary and acquired diseases of the small intestine
RU2109281C1 (en) Method to determine pathology of gastrointestinal tract in a child subjected to a low-dose radiation
RU2828555C1 (en) Method for making micropreparations from bile for long-term imaging parasitological study
RU2007716C1 (en) Method of organism homeostasis state evaluation
RU2148254C1 (en) Method for making differential diagnosis of metabolism disorder
Ewing Clinical pathology of the blood: a treatise on the general principles and special applications of hematology
RU2195661C2 (en) Method of determining sialic acids in mucus of upper respiratory tract
RU2128335C1 (en) Method of determining pathology of gastroduodenal zone
RU2184962C2 (en) Method for differential diagnostics of diphtheria, angina and infectious mononucleosis
RU2392857C1 (en) Method of differential diagnostics of virus hepatitis and toxic hepatitis caused by surrogate alcohol intoxication
RU2033614C1 (en) Method of pyelonephritis diagnosis
RU2023269C1 (en) Method of diagnosing hyperimmunoglobulinemia
RU2211450C2 (en) Method for diagnosing bile ducts inflammation process in postoperative period