RU2109281C1 - Method to determine pathology of gastrointestinal tract in a child subjected to a low-dose radiation - Google Patents
Method to determine pathology of gastrointestinal tract in a child subjected to a low-dose radiation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2109281C1 RU2109281C1 RU95100636A RU95100636A RU2109281C1 RU 2109281 C1 RU2109281 C1 RU 2109281C1 RU 95100636 A RU95100636 A RU 95100636A RU 95100636 A RU95100636 A RU 95100636A RU 2109281 C1 RU2109281 C1 RU 2109281C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- child
- gastrointestinal tract
- saliva
- sample
- pathology
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к лабораторным способам при массовых исследованиях. The invention relates to medicine, specifically to laboratory methods for mass research.
Информация о выявлении заболеваний взрослого и детского населения в экологически различных регионах имеет большую медико-социальную значимость. Information on the detection of diseases of the adult and children's population in ecologically different regions is of great medical and social significance.
Массовое обследование детей наиболее полно и точно отражает экологическое неблагополучие, так как детский организм быстро реагирует на имеющиеся вредные факторы в среде. В то же время дети не мигрируют в регионе, не связаны с воздействием вредных производственных факторов. A mass examination of children most fully and accurately reflects environmental problems, as the child’s body quickly responds to existing harmful factors in the environment. At the same time, children do not migrate in the region, are not associated with exposure to harmful production factors.
До настоящего времени достаточно информативный скрининг-тест для этих целей не разработан. Используемые современные клинико-лабораторные методики для проведения массовых исследований населения довольно трудоемки, требуют достаточных материальных затрат. To date, a sufficiently informative screening test for these purposes has not been developed. Used modern clinical and laboratory methods for conducting mass research of the population are quite laborious, require sufficient material costs.
Предлагаемый способ неинвазивен, прост в выполнении и информативен для оценки здоровья по тесту "Здоров-болен". Он основан на сочетанном исследовании в слюне с помощью микрометода твердо- и жидкокристаллических структур. The proposed method is non-invasive, simple to implement and informative for assessing health using the "Healthy-sick" test. It is based on a combined study in saliva using a micromethod of solid and liquid crystal structures.
Прототипом данного способа является твердокристаллический метод исследования биожидкостей (Минц Р.И. и соавт. Арх. пат., 1987, N 7, с. 3 - 12; Anderson H. E. , Reid B. Appl. Phys. commun., 1984, vol. 4, N 2 - 3, p. 217 - 239; Савельева Л.А. и соавт. Педиатрия, 1985, N 2, с. 45 - 47; Плаксина Г.В. и соавт. Кристаллографический метод исследования в гастроэнтерологии. Инф. письмо. - М., 1990, с. 24). The prototype of this method is a solid-crystalline method for the study of biofluids (Mints R.I. et al. Arch. Pat., 1987, N 7, p. 3-12; Anderson HE, Reid B. Appl. Phys. Commun., 1984, vol. 4, N 2 - 3, p. 217 - 239; Savelyeva L.A. et al. Pediatrics, 1985, N 2, p. 45 - 47; Plaksina GV et al. Crystallographic research method in gastroenterology. letter .-- M., 1990, p. 24).
Однако известный метод недостаточно точен в связи с тем, что учет результатов проводится на основании одного патологического показателя в рисунке кристаллограммы. При этом из-за неравномерного структуирования NaCl в центральной и периферической зонах препарата возможна ошибочная трактовка полученных результатов исследований. Информативность способа не более 70%. However, the known method is not accurate enough due to the fact that the results are taken into account on the basis of one pathological indicator in the crystallogram pattern. Moreover, due to the uneven structuring of NaCl in the central and peripheral zones of the drug, an erroneous interpretation of the obtained research results is possible. The information content of the method is not more than 70%.
Целью изобретения является повышение точности диагностики оценки состояния организма. The aim of the invention is to improve the accuracy of diagnosis of assessing the state of the body.
Поставленная цель достигается тем, что дополнительно микроскопически исследуют пробу слюны в закрытой покровным стеклом капле и при обнаружении разветвленной или линейной системы кристаллизации в первой пробе и увеличению по сравнению с нормой жидкокристаллических структур, их толщины и диаметра более 1 мкм во второй пробе диагностируют патологическое состояние организма. This goal is achieved by the fact that an additional microscopic examination of a sample of saliva in a drop covered by a coverslip and when a branched or linear crystallization system is detected in the first sample and an increase in comparison with the norm of liquid crystal structures, their thickness and diameter of more than 1 μm in the second sample is diagnosed as a pathological condition .
Существенных отличием данного способа от прототипа является то, что диагностика строится на сочетанном исследовании самого процесса структуирования биожидкости в период мезофазы по морфотипам жидкокристаллических структур слюны и особенностей формирования в ней твердокристаллического рисунка NaCl. A significant difference between this method and the prototype is that the diagnosis is based on a combined study of the process of structuring the biofluid during the mesophase by morphotypes of liquid crystal structures of saliva and the features of the formation of a solid crystalline NaCl pattern in it.
Жидкокристаллический этап характеризует состояние гомеостаза организма, твердокристаллический - физико-химические особенности белкового геля биожидкости. The liquid crystal phase characterizes the state of the homeostasis of the body, the solid crystalline phase - the physico-chemical characteristics of the protein gel biofluid.
Впервые использована для скринингового кристаллографического исследования слюна, что делает способ неинвазивным и простым для массового обследования населения. It was first used for screening crystallographic studies of saliva, which makes the method non-invasive and simple for mass screening of the population.
Жидкокристаллические структуры слюны здорового ребенка встречаются в двух морфотипах: в виде редких, тонких (не более 0,5 мкм) жидкокристаллических линий и мелких "просовидных" структур в диаметре до 0,4 мкм. The liquid crystal structures of the saliva of a healthy child are found in two morphotypes: in the form of rare, thin (no more than 0.5 μm) liquid crystal lines and small "prosovidnyh" structures in diameter up to 0.4 μm.
При различных патологических состояниях количество морфотипов значительно больше: встречаются "маслянистые дорожки", "сферолиты", широкие "конфокальные домены", пластовые структуры и густая сеть тонких структур. Появление их наблюдается при различных патологических процессах. Under various pathological conditions, the number of morphotypes is much larger: there are “oily paths”, “spherulites”, wide “confocal domains”, reservoir structures and a dense network of thin structures. Their appearance is observed in various pathological processes.
В связи с этим увеличение толщины жидкокристаллических структур и диаметра сферолитов является достоверно информативным для патологии. In this regard, an increase in the thickness of liquid crystal structures and the diameter of spherulites is reliably informative for pathology.
Установленные закономерности позволяют повысить диагностику с 70% до 96% при сохранении малой трудоемкости, возможности применения способа для массовых исследований и выполнения анализов в лабораторной сети лечебно-профилактических учреждений. The established patterns make it possible to increase diagnostics from 70% to 96% while maintaining low labor intensity, the possibility of applying the method for mass research and performing analyzes in the laboratory network of medical institutions.
Пример 1. Больной Тишков С.А. (история болезни N 13247/749), 1988 года рождения поступил в клинику 10.10.94 г на обследование по программе излучения состояния здоровья детей, подвергшихся влиянию малых доз радиации. Example 1. Patient Tishkov S.A. (medical history N 13247/749), born in 1988, he was admitted to the hospital on 10.10.94 g for examination under the radiation program for the health status of children exposed to small doses of radiation.
Жалоб не предъявлял. Объективно состояние мальчика удовлетворительное. Самочувствие хорошее. По внутренним органам без видимой патологии. No complaints. Objectively, the condition of the boy is satisfactory. She feels well. By internal organs without visible pathology.
Для экспресс-диагностики наличия патологического процесса проведена кристаллография слюны. For rapid diagnosis of the presence of a pathological process, crystallography of saliva was performed.
Согласно предлагаемому способу у больного была взята слюна по разработанной нами методике:
1. Смешанная слюна собирается индивидуально глазной пипеткой и раскапывается в 2 ячейки планшета исследования. В одной из них заранее находится 2 капли 0,9%-ного раствора NaCl.According to the proposed method, saliva was taken from the patient according to the method developed by us:
1. Mixed saliva is collected individually with an eye dropper and instilled into 2 cells of the study plate. In one of them there are 2 drops in advance of a 0.9% NaCl solution.
2. Приготовление препарата производится капельным методом на стеклянную подложку (чисто вымытое и обработанное спиртом предметное стекло). Одна капля остается открытой для исследования твердых кристаллов с NaCl, другая капля закрывается покровным стеклом, что создает негерметичную камеру для исследования жидких (анизотропных) кристаллов. 2. Preparation of the drug is carried out by the drip method on a glass substrate (a cleanly washed and alcohol-treated glass slide). One drop remains open for studying solid crystals with NaCl, the other drop is closed by a coverslip, which creates an unpressurized chamber for studying liquid (anisotropic) crystals.
3. Препарат выдерживается 24 ч. при комнатной температуре. 3. The drug is aged 24 hours at room temperature.
4. Оценка результатов производится на световом микроскопе с увеличением 7•8 путем описания морфотипов. Для исследования жидкокристаллических структур препарат помещается между скрещенными поляризационными пленками в световом микроскопе. 4. Evaluation of the results is carried out using a light microscope with a magnification of 7 • 8 by describing morphotypes. To study liquid crystal structures, the drug is placed between crossed polarized films in a light microscope.
Результаты кристаллографии слюны. The results of crystallography of saliva.
кристаллографический рисунок с NaCl представлен разветвленной системой с ромбовидным центром и радиальными лучами. Жидкокристаллические морфотипы: обилие утолщенных ЖК-линий (1 - 3 мкм), сферолиты (2,0 мкм), палочкоядерные структуры. the crystallographic pattern with NaCl is represented by a branched system with a diamond-shaped center and radial rays. Liquid crystal morphotypes: an abundance of thickened LCD lines (1–3 μm), spherulites (2.0 μm), stab-like structures.
Заключение: характер изменений соответствует наличию патологического процесса. Conclusion: the nature of the changes corresponds to the presence of a pathological process.
Дальнейшее углубленное обследование ребенка с включением в план исследований УЗИ органов брюшной полости, эзофагогастродуоденоскопии позволило выявить наличие хронического гастродуоденита, реактивного панкреатита. Further in-depth examination of the child with the inclusion in the research plan of ultrasound of the abdominal organs, esophagogastroduodenoscopy revealed the presence of chronic gastroduodenitis, reactive pancreatitis.
Пример 2. В амбулаторных условиях проведено обследование 125 детей с подозрением на патологию желудочно-кишечного тракта. Слюна взята пипеткой в планшет согласно приведенной методике в примере 1. Ее дальнейшее исследование проведено аналогично описанному в том же примере. Согласно предлагаемому способу обследованиях у 96% детей выявлена патологическая проба слюны, что верифицировано в дальнейшем современным диагностическим комплексом, включающим УЗИ, эзофагогастродуоденоскопию, морфологическое исследование состояния слизистой оболочки органов пищеварения. Example 2. On an outpatient basis, a survey of 125 children with a suspected pathology of the gastrointestinal tract was performed. Saliva was pipetted into a tablet according to the method described in Example 1. Her further study was carried out similarly to that described in the same example. According to the proposed examination method, 96% of children revealed a pathological saliva test, which was verified in the future by a modern diagnostic complex, including ultrasound, esophagogastroduodenoscopy, and a morphological study of the state of the digestive mucosa.
Эффективность предлагаемого способа: удобен для массовых обследований, сокращает сроки обследования и материальные затраты, а так же устраняется опасность заражения СПИДом и другими вирусными заболеваниями. The effectiveness of the proposed method: convenient for mass screenings, reduces the examination time and material costs, and also eliminates the risk of contracting AIDS and other viral diseases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95100636A RU2109281C1 (en) | 1995-01-16 | 1995-01-16 | Method to determine pathology of gastrointestinal tract in a child subjected to a low-dose radiation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95100636A RU2109281C1 (en) | 1995-01-16 | 1995-01-16 | Method to determine pathology of gastrointestinal tract in a child subjected to a low-dose radiation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95100636A RU95100636A (en) | 1997-02-27 |
RU2109281C1 true RU2109281C1 (en) | 1998-04-20 |
Family
ID=20164046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95100636A RU2109281C1 (en) | 1995-01-16 | 1995-01-16 | Method to determine pathology of gastrointestinal tract in a child subjected to a low-dose radiation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2109281C1 (en) |
-
1995
- 1995-01-16 RU RU95100636A patent/RU2109281C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Савельев Л.А. и др. Клинико-лабораторные методы диагностики заболеваний гепатобилиарной системы у детей. Педиатрия. - М.: Медицина, 1968, N 2, с. 45 - 47. Вагинов А.К. и др. Биологические и радиоэкологические аспекты последствий аварии на Чернобыльской атомной станции. Тезисы доклада I Международной конференции. - М.: 1990, с. 204. SU, 1067393 А1 (Горьковский научно-исследовательский педиатрический институт), 15.01.84, G 01 N 33/48. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95100636A (en) | 1997-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ayele et al. | Evaluation of circulating cathodic antigen (CCA) strip for diagnosis of urinary schistosomiasis in Hassoba school children, Afar, Ethiopia | |
KR20160004378A (en) | In vitro method for the early detection of a potential inflammation, in particular associated with rejection of a transplant, a neurodegenerative disorder or a depression | |
CN101384728B (en) | Method for detecting condition of a patient in consciousness disorder and kit for detection | |
Karabayevich | PROCESS OF DEHYDRATION OF LIQUIDS WITH DIFFERENT COMPONENTS | |
RU2109281C1 (en) | Method to determine pathology of gastrointestinal tract in a child subjected to a low-dose radiation | |
RU2441241C1 (en) | Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases | |
Priluck et al. | Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy: urinary findings | |
RU2661610C1 (en) | Method for diagnosing severe psoriasis in adults | |
RU2542498C1 (en) | Crystal-morphological diagnostic technique for renal oncological diseases | |
RU2009491C1 (en) | Method of diagnosing mucoviscidosis | |
RU2524422C1 (en) | Diagnostic technique for hyperparathyroidism | |
Martínez-Castillo et al. | Synovial fluid analysis | |
US5366899A (en) | Methods of diagnosing complicated urolithiasis and predicting urolithiasis | |
RU2447450C2 (en) | Method for evaluating severity of disturbed red blood cell aggregation | |
RU2312606C1 (en) | Method for predicting body state | |
RU2128335C1 (en) | Method of determining pathology of gastroduodenal zone | |
RU2586291C1 (en) | Method for diagnosing severe psoriasis in adults | |
RU2147122C1 (en) | Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis | |
RU2736806C2 (en) | Diagnostic technique for cruciferous vascular bacteriosis by dot-immunoassay | |
RU2258932C1 (en) | Method for differential diagnostics of cerebral tumors | |
RU2260800C1 (en) | Method for predicting disorders in lipid exchange system in children | |
SU1754071A1 (en) | Method for making differential diagnosis of chronic hepatitis and cholecystocholangitis | |
RU2112985C1 (en) | Method of diagnosing tuberculosis activity | |
JPS63503164A (en) | Isolation and usage of density-specific blood cells | |
RU2173460C1 (en) | Method for diagnosing cataract |