RU2760095C1 - Method for quantitative assessment of thrombocyte aggregation activity in patients with new coronaviral infection - Google Patents
Method for quantitative assessment of thrombocyte aggregation activity in patients with new coronaviral infection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2760095C1 RU2760095C1 RU2021115342A RU2021115342A RU2760095C1 RU 2760095 C1 RU2760095 C1 RU 2760095C1 RU 2021115342 A RU2021115342 A RU 2021115342A RU 2021115342 A RU2021115342 A RU 2021115342A RU 2760095 C1 RU2760095 C1 RU 2760095C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aggregation
- patients
- platelet aggregation
- platelet
- infection
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4905—Determining clotting time of blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гемостазиологии, трансфузиологии и клинико-лабораторной диагностике. Может применяться для оценки агрегации тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым проводится интенсивная терапия, в том числе с применением антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных препаратов и трансфузией тромбоцитарной массы.The invention relates to medicine, namely to hemostasiology, transfusiology and clinical and laboratory diagnostics. It can be used to assess platelet aggregation in patients with novel coronavirus infection (COVID-19) undergoing intensive therapy, including the use of antiplatelet and anticoagulant drugs and platelet transfusion.
Известен способ оценки агрегационной активности тромбоцитов на предметном стекле с применением индуктора агрегации (Шитикова А.С. Визуальный микрометод исследования агрегации тромбоцитов. В кн.: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Н.Н. Петрищева, Л.П. Папаян, СПб.: 1999. - С. 49-52). Недостатками данного способа является невозможность смоделировать физиологические условия агрегации тромбоцитов in vivo, а также визуальная оценка агрегации и отсутствие ее четких количественных критериев.A known method for assessing the aggregation activity of platelets on a glass slide using an inductor of aggregation (Shitikova A.S. Visual micromethod for studying platelet aggregation. In the book: Hemostasis. Physiological mechanisms, principles of diagnosis of the main forms of hemorrhagic diseases. Ed. By N.N. Petrishchev, L.P. Papayan, SPb .: 1999. - S. 49-52). The disadvantages of this method are the inability to simulate the physiological conditions of platelet aggregation in vivo, as well as a visual assessment of aggregation and the absence of its clear quantitative criteria.
Известен способ определения агрегационной способности тромбоцитов с применением импедансной агрегатометрии [патент US на изобретение №4319194]. Данный способ основан на регистрации изменения электрического сопротивления после формирования монослоя тромбоцитов на электродах и их последующей агрегации, позволяющей оценивать агрегационную активность тромбоцитов в образце цельной крови. К недостаткам данного способа следует отнести высокую стоимость оборудования и более высокую цену за тест. Также данным способом затруднена регистрация эффекта дезагрегации тромбоцитов.A known method for determining the aggregation capacity of platelets using impedance aggregation [US patent for invention No. 4319194]. This method is based on the registration of changes in electrical resistance after the formation of a monolayer of platelets on the electrodes and their subsequent aggregation, which makes it possible to assess the aggregation activity of platelets in a whole blood sample. The disadvantages of this method include the high cost of equipment and a higher price for the test. Also, this method makes it difficult to register the effect of platelet disaggregation.
Более распространенным методом определения агрегационной способности тромбоцитов является метод оптической трансмиссионной агрегатометрии (Анализатор агрегации тромбоцитов АР 2110. Инструкция по определению агрегационной активности тромбоцитов. - Минск, 1995). Принцип данного метода - это исследование процесса агрегации тромбоцитов, индуцируемого добавлением к богатой тромбоцитами исследуемой плазме стандартного количества агониста агрегации тромбоцитов (индуктора), который регистрируется фотометрически по снижению оптической плотности. По результатам анализа для каждого индуктора выстраивается агрегатограмма и определяются количественные параметры агрегации: максимальная степень агрегации (%) - самый максимальный показатель светопропускания плазмы от добавления индуктора; время агрегации (с) - время, которое соответствовало максимальной степени агрегации; скорость агрегации (%/мин) - изменение светопропускания плазмы после добавления индуктора, которое определяется на отрезке длиной 30 с от точки минимального светопропускания во время латентного периода агрегации. Недостатком данного метода является большое число регистрируемых параметров агрегации и отсутствие единого интегративного показателя.A more common method for determining the aggregation ability of platelets is the method of optical transmission aggregatometry (Analyzer of platelet aggregation AR 2110. Instructions for determining the aggregation activity of platelets. - Minsk, 1995). The principle of this method is a study of the platelet aggregation process induced by adding a standard amount of a platelet aggregation agonist (inducer) to the platelet-rich test plasma, which is photometrically recorded by a decrease in optical density. Based on the results of the analysis, an aggregatogram is built for each inductor and the quantitative parameters of aggregation are determined: the maximum degree of aggregation (%) is the maximum indicator of plasma light transmission from the addition of the inductor; aggregation time (s) - the time that corresponded to the maximum degree of aggregation; aggregation rate (% / min) - the change in the light transmission of the plasma after adding the inductor, which is determined in a segment of 30 s from the point of minimum light transmission during the latent period of aggregation. The disadvantage of this method is the large number of recorded aggregation parameters and the lack of a single integrative indicator.
Наиболее близким к нашему способу является «Способ оценки агрегационных свойств тромбоцитов» [патент RU на изобретение №2213976]. Данный способ основан на расчете интегрального показателя агрегации тромбоцитов, который определяется как сумма отношений показателей степени и скорости агрегации с индуктором аденозиндифосфатом (АДФ) и коллагеном к средним арифметическим аналогичным показателям здоровых людей. В данный показатель включается и коэффициент Z, который характеризует качественные параметры агрегатограммы: наличие второй волны агрегации, отсутствие феномена дезагрегации, отсутствие волны агрегации тромбоцитов при индукции процесса коллагеном. Существенным недостатком данного способа является отсутствие в формуле показателя времени агрегации и необходимость проведения качественного анализа агрегатограммы. Кроме того, в данном способе в качестве одного из индукторов агрегации тромбоцитов применяется АДФ в концентрации 1,25 мкг/мл, что затрудняет выявление гиперагрегации у пациентов с COVID-19 инфекцией, получающих специфическую лекарственную терапию антиагрегантными и антикоагулянтными препаратами.Closest to our method is "Method for assessing the aggregation properties of platelets" [RU patent for invention No. 2213976]. This method is based on the calculation of the integral indicator of platelet aggregation, which is defined as the sum of the ratios of indicators of the degree and rate of aggregation with the inducer adenosine diphosphate (ADP) and collagen to the arithmetic mean of similar indicators of healthy people. This indicator also includes the Z coefficient, which characterizes the qualitative parameters of the aggregatogram: the presence of a second wave of aggregation, the absence of the phenomenon of disaggregation, the absence of a wave of platelet aggregation during the induction of the process by collagen. A significant disadvantage of this method is the absence of the aggregation time indicator in the formula and the need for a qualitative analysis of the aggregatogram. In addition, in this method, ADP at a concentration of 1.25 μg / ml is used as one of the inducers of platelet aggregation, which makes it difficult to detect hyperaggregation in patients with COVID-19 infection receiving specific drug therapy with antiplatelet and anticoagulant drugs.
Технической задачей, для решения которой направлено настоящее изобретение, является создание способа быстрой количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией, основанного на результате измерения площади под оптической кривой до максимальной степени агрегации, что позволит объективизировать и повысить диагностическую значимость способа у пациентов, которым проводится лечение COVID-19 инфекции. Задача решается следующим образом: способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией, заключающийся в заборе крови у пациента, получении тромбоцитарной массы, подготовке ее и проведении исследования агрегации тромбоцитов спектрометрическим методом с индуктором аденозиндифосфатом в концентрации 0,3 мкг/мл с измерением значений максимальной степени, скорости и времени агрегации тромбоцитов, отличающийся тем, что дополнительно определяют площадь под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации и при ее значении в пределах 9,8-20,4 усл. ед. агрегационную активность тромбоцитов оценивают как нормальную, свыше 20,4 усл. ед. - как повышенную, а ниже 9,8 усл. ед. - как пониженную.The technical problem for the solution of which the present invention is directed is to create a method for rapid quantitative assessment of platelet aggregation activity in patients with a new coronavirus infection, based on the result of measuring the area under the optical curve to the maximum degree of aggregation, which will make it possible to objectify and increase the diagnostic significance of the method in patients, who are being treated for COVID-19 infection. The problem is solved as follows: a method for quantitatively assessing the aggregation activity of platelets in patients with a new coronavirus infection, which consists in taking blood from a patient, obtaining a platelet mass, preparing it and conducting a study of platelet aggregation by a spectrometric method with an inductor adenosine diphosphate at a concentration of 0.3 μg / ml with by measuring the values of the maximum degree, rate and time of platelet aggregation, characterized in that the area under the optical density curve is additionally determined to the maximum degree of aggregation and at its value in the range of 9.8-20.4 srvc. units the aggregation activity of platelets is assessed as normal, over 20.4 srv. units - as increased, and below 9.8 conv. units - as reduced.
Способ осуществляется следующим образом. У пациентов, которым проводится лечение COVID-19 инфекции, проводят забор крови из локтевой вены, получают сыворотку крови и с применением известной методики приготавливают образец тромбоцитов для анализа. Анализ агрегации проводят с применением автоматического анализатора агрегации тромбоцитов АР 2110 (ЗАО «СОЛАР», Минск, Республика Беларусь). Агрегацию тромбоцитов проводят по установленной инструкцией по применению данного аппарата методике с помощью индуктора АДФ в концентрации 0,3 мкг/мл. В нашем исследовании мы применяли набор реагентов (АДФ и растворитель) производства ООО «Технология-Стандарт» (Барнаул, Российская Федерация). По полученным с помощью агрегометра данным (степень светопропускания, измеряемая каждую секунду на протяжении 10 минут) строилась кривая оптической плотности и рассчитывалась площадь под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации. Для построения кривой и расчета данного показателя использовалась программа из модуля «Scikit-learn» для языка программирования Python. За единицу измерения была принята условная единица (усл.ед.=%*мин). Затем проводят оценку площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации в сравнении с референтными интервалами у здоровых людей.The method is carried out as follows. In patients undergoing treatment for COVID-19 infection, blood is drawn from the ulnar vein, blood serum is obtained, and a platelet sample is prepared for analysis using a known technique. The analysis of aggregation is carried out using an automatic analyzer of platelet aggregation AR 2110 (JSC "SOLAR", Minsk, Republic of Belarus). Aggregation of platelets is carried out according to the procedure established by the instructions for the use of this apparatus using an ADP inducer at a concentration of 0.3 μg / ml. In our study, we used a set of reagents (ADP and solvent) produced by OOO Tekhnologiya-Standard (Barnaul, Russian Federation). According to the data obtained using the aggregometer (the degree of light transmission measured every second for 10 minutes), an optical density curve was constructed and the area under the optical density curve was calculated to the maximum degree of aggregation. To construct the curve and calculate this indicator, a program from the Scikit-learn module for the Python programming language was used. A conventional unit (conventional unit =% * min) was taken as a unit of measurement. Then, the area under the optical density curve is assessed to the maximum degree of aggregation in comparison with the reference intervals in healthy people.
Площадь под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации является интегративным показателем, характеризующим первичную агрегацию тромбоцитов без учета последующей дезагрегации. Применение АДФ в низкой концентрации 0,3 мкг/мл вызывает у пациентов с нормальной агрегацией тромбоцитов одноволновую спадающуюся кривую (агрегация с последующей дезагрегацией), что свидетельствует о нормальных агрегационных свойствах тромбоцитов. У пациентов с COVID-19 инфекцией, с развитием гиперкоагуляционного синдрома, данная концентрация АДФ вызывает одноволновую гиперагрегационную кривую, несмотря на проведение пациенту антиагрегантной и антикоагулянтной терапии.The area under the optical density curve to the maximum degree of aggregation is an integrative indicator characterizing the primary aggregation of platelets without taking into account subsequent disaggregation. The use of ADP at a low concentration of 0.3 μg / ml causes a one-wave falling curve in patients with normal platelet aggregation (aggregation followed by disaggregation), which indicates normal platelet aggregation properties. In patients with COVID-19 infection, with the development of hypercoagulant syndrome, this concentration of ADP causes a one-wave hyperagregation curve, despite the patient's antiplatelet and anticoagulant therapy.
Основанием для определения референтных границ площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации явились результаты проведенного исследования агрегации тромбоцитов у здоровых людей (n=30). В условиях нормы анализируемый параметр варьировал в пределах от 9,8 до 20,4 усл. ед. (М±2σ). Данный способ оценки агрегационной активности тромбоцитов был применен у 35 пациентов, которым проводилась интенсивная терапия новой коронавирусной инфекции. Значение площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации было выше максимального референтного значения у 19 пациентов, что свидетельствовало о гиперагрегации тромбоцитов у пациентов с инфекцией COVID-19, а значение ниже порогового уровня - у 8 пациентов, что свидетельствовало о гипоагрегации тромбоцитов.The basis for determining the reference boundaries of the area under the optical density curve to the maximum degree of aggregation was the results of the study of platelet aggregation in healthy people (n = 30). Under normal conditions, the analyzed parameter varied from 9.8 to 20.4 conv. units (М ± 2σ). This method for assessing platelet aggregation activity was used in 35 patients who underwent intensive therapy for a new coronavirus infection. The value of the area under the optical density curve up to the maximum degree of aggregation was higher than the maximum reference value in 19 patients, which indicated hyperaggregation of platelets in patients with COVID-19 infection, and the value below the threshold level in 8 patients, which indicated hypoaggregation of platelets.
Использование данного способа подтверждается конкретными клиническими примерами.The use of this method is confirmed by specific clinical examples.
Пример 1.Example 1.
Пациент Л. 70 лет, женщина. Появились следующие симптомы: повышение температуры тела, легкая одышка. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) и компьютерной томографией органов грудной клетки (КТ ОГК), на которой были соответствующие изменения по типу матового стекла. С целью определения состояния системы гемостаза у пациента была исследована агрегационная активность тромбоцитов. По данным анализа агрегатограммы агрегационная способность тромбоцитов оказалась в пределах нормы (значение площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации равнялось 14,4 усл. ед.). Пациенту была назначена лекарственная терапия инфекции COVID-19 с назначением антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных средств в профилактических дозах.Patient L., 70 years old, woman. The following symptoms appeared: fever, slight shortness of breath. The diagnosis of COVID-19 infection was confirmed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and chest computed tomography (CT scan), which showed corresponding ground-glass changes. In order to determine the state of the hemostasis system, the platelet aggregation activity was studied in the patient. According to the analysis of the aggregatogram, the aggregation ability of platelets was within the normal range (the value of the area under the optical density curve to the maximum degree of aggregation was equal to 14.4 conventional units). The patient was prescribed drug therapy for COVID-19 infection with the appointment of antiplatelet and anticoagulant drugs in prophylactic doses.
Пример 2.Example 2.
Пациент С., 43 года, мужчина. Появились характерные симптомы коронавирусной инфекции: повышение температуры тела, сухой кашель, одышка, потеря обоняния. При поступлении в стационар пациенту был выставлен клинический диагноз: двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 средней тяжести течение ДНI-II. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом ОТ-ПЦР и КТ ОГК. Пациенту была назначена лекарственная терапия инфекции COVID-19, в том числе антиагрегантные и антикоагулянтные лекарственные средства. С целью определения состояния системы гемостаза у пациента была исследована агрегационная активность тромбоцитов. По данным анализа агрегатограммы была выявлена пониженная агрегация (значение площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации равнялось 3,2 усл. ед.). Пациенту было продолжено введение антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных средств в прежних дозах.Patient S., 43 years old, male. The characteristic symptoms of coronavirus infection appeared: fever, dry cough, shortness of breath, loss of smell. Upon admission to the hospital, the patient was given a clinical diagnosis: bilateral polysegmental pneumonia COVID-19 of moderate severity during DNI-II. The diagnosis of COVID-19 infection was confirmed by RT-PCR and CT CT. The patient was prescribed drug therapy for COVID-19 infection, including antiplatelet and anticoagulant drugs. In order to determine the state of the hemostasis system, the platelet aggregation activity was studied in the patient. According to the analysis of the aggregatogram, a reduced aggregation was revealed (the value of the area under the optical density curve to the maximum degree of aggregation was 3.2 conventional units). The patient continued the administration of antiplatelet and anticoagulant drugs in the same doses.
Пример 3.Example 3.
Пациент О., 44 года, мужчина. Появились характерные симптомы коронавирусной инфекции: повышение температуры тела, сухой кашель, одышка, потеря обоняния. Поступил в специализированное лечебное учреждение для лечения больных с COVID-19, где после обследования был выставлен клинический диагноз: двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 средней тяжести течение ДНI-II. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом ОТ-ПЦР и КТ ОГК. Пациенту была назначена лекарственная терапия инфекции COVID-19, в том числе антиагрегантные и антикоагулянтные лекарственные средства. С целью определения состояния системы гемостаза у пациента была исследована агрегационная активность тромбоцитов. По данным анализа агрегатограммы была выявлена повышенная агрегация (значение площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации равнялось 78,6 усл. ед.). С целью предупреждения возникновения тяжелых тромбоэмболических осложнений пациенту были увеличены дозы вводимых антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных средств.Patient O., 44 years old, male. The characteristic symptoms of coronavirus infection appeared: fever, dry cough, shortness of breath, loss of smell. He was admitted to a specialized hospital for the treatment of patients with COVID-19, where, after examination, a clinical diagnosis was made: bilateral polysegmental pneumonia COVID-19 of moderate severity during DNI-II. The diagnosis of COVID-19 infection was confirmed by RT-PCR and CT CT. The patient was prescribed drug therapy for COVID-19 infection, including antiplatelet and anticoagulant drugs. In order to determine the state of the hemostasis system, the platelet aggregation activity was studied in the patient. According to the analysis of the aggregatogram, increased aggregation was revealed (the value of the area under the optical density curve to the maximum degree of aggregation was 78.6 conventional units). In order to prevent the occurrence of severe thromboembolic complications, the patient received increased doses of antiplatelet and anticoagulant drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021115342A RU2760095C1 (en) | 2021-05-26 | 2021-05-26 | Method for quantitative assessment of thrombocyte aggregation activity in patients with new coronaviral infection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021115342A RU2760095C1 (en) | 2021-05-26 | 2021-05-26 | Method for quantitative assessment of thrombocyte aggregation activity in patients with new coronaviral infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2760095C1 true RU2760095C1 (en) | 2021-11-22 |
Family
ID=78719297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021115342A RU2760095C1 (en) | 2021-05-26 | 2021-05-26 | Method for quantitative assessment of thrombocyte aggregation activity in patients with new coronaviral infection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2760095C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213976C2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-10-10 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for evaluating aggregation properties of blood platelets |
| CN103917658A (en) * | 2011-07-13 | 2014-07-09 | T2生物系统公司 | NMR methods for monitoring blood clot formation |
| RU2533287C1 (en) * | 2013-06-10 | 2014-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр здоровья детей" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦЗД" РАМН) | Diagnostic technique for disturbed thrombocyte aggregation accompanying mucoviscidosis in children |
| RU2016150612A (en) * | 2016-12-21 | 2018-06-22 | Общество с ограниченной возможностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") | A method for evaluating platelet aggregation activity |
-
2021
- 2021-05-26 RU RU2021115342A patent/RU2760095C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213976C2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-10-10 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for evaluating aggregation properties of blood platelets |
| CN103917658A (en) * | 2011-07-13 | 2014-07-09 | T2生物系统公司 | NMR methods for monitoring blood clot formation |
| RU2533287C1 (en) * | 2013-06-10 | 2014-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр здоровья детей" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦЗД" РАМН) | Diagnostic technique for disturbed thrombocyte aggregation accompanying mucoviscidosis in children |
| RU2016150612A (en) * | 2016-12-21 | 2018-06-22 | Общество с ограниченной возможностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") | A method for evaluating platelet aggregation activity |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HEINZ C. et al. Greater Fibrinolysis Resistance but No Greater Platelet Aggregation in Critically Ill COVID-19 Patients.Anesthesiology. 2021 Mar 1;134(3):457-467.doi: 10.1097/ALN.0000000000003685. * |
| HEINZ C. et al. Greater Fibrinolysis Resistance but No Greater Platelet Aggregation in Critically Ill COVID-19 Patients.Anesthesiology. 2021 Mar 1;134(3):457-467.doi: 10.1097/ALN.0000000000003685. ШИПИЦЫНА Е.В. и др. Сравнение эффективности диагностики бактериального вагиноза по клиническим признакам с результатами лабораторных исследований. Журнал акушерства и женских болезней. 2016, Том LXV, выпуск 4, ISSN 1684-0461, с.76-82. УДК: 618.15-022-07., DOI: 10.17816/JOWD65476-82. * |
| ШИПИЦЫНА Е.В. и др. Сравнение эффективности диагностики бактериального вагиноза по клиническим признакам с результатами лабораторных исследований. Журнал акушерства и женских болезней. 2016, Том LXV, выпуск 4, ISSN 1684-0461, с.76-82. УДК: 618.15-022-07., DOI: 10.17816/JOWD65476-82. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2664455C1 (en) | Method for assessing risk of developing complications in the long-term postoperative period in patients with signs of connective tissue dysplasia | |
| RU2583939C1 (en) | Method for laboratory diagnosis of stages of hepatic fibrosis in chronic viral hepatitis c | |
| Lugara et al. | Clinical application of lung ultrasound score on COVID-19 setting: a regional experience in Southern Italy | |
| RU2760095C1 (en) | Method for quantitative assessment of thrombocyte aggregation activity in patients with new coronaviral infection | |
| Ashurova et al. | Diagnosis of Protein-Energy Deficiency: The Role of Total Protein and Transferrin in the Blood | |
| Matsuo et al. | Classification of platelet aggregation patterns with two ADP solutions (the double-ADP method) and its clinical application to diabetes mellitus | |
| JPS61126472A (en) | Diagnosing method | |
| RU2379684C2 (en) | Method of determining anti-thrombotic effect of acetylsalicylic acid | |
| RU2557928C2 (en) | Method for prediction of risk of early microvascular complications of type i diabetes mellitus in children | |
| Du et al. | Development of a Practical Screening Tool to Predict Sarcopenia in Patients on Maintenance Hemodialysis | |
| RU2639772C1 (en) | Method of individual prognosis of clinical effectiveness of dual antiplatelet therapy in patients with acute coronary syndrome | |
| RU2419800C1 (en) | Method of assessing risk of recurrent thrombotic events in patients with acute coronary syndrome | |
| JPH01158353A (en) | Diagnosis of malignant hyperthermia by blood | |
| Weimar et al. | Arterial blood gas analysis or venous blood gas analysis for adult hospitalised patients with respiratory presentations: a systematic review | |
| RU2760445C1 (en) | Method for diagnosing pathological human conditions | |
| Chothia et al. | A method comparison study of a point-of-care blood gas analyser with a laboratory auto-analyser for the determination of potassium concentrations during hyperkalaemia in patients with kidney disease | |
| RU2275640C1 (en) | Method for selecting thrombocytopathy treatment approach in metabolic syndrome cases | |
| RU2204833C2 (en) | Method for predicting development of polyorganic failure (pof) based upon informative values of homeostasis studied at the first trimester of pregnancy | |
| RU2230321C1 (en) | Method for prognosis of finish of burn disease acute stage | |
| RU2815655C1 (en) | Method for prediction of risk of developing complications of ulcerative colitis in clinical aggravation | |
| RU2763821C1 (en) | Method for early diagnosis of chronic diseases of the paranasal sinuses and palatine tonsils | |
| Ashour et al. | Serum and ascitic fluid high sensitive C reactive protein as prognostic marker in patients with spontaneous bacterial peritonitis | |
| RU2469328C1 (en) | Method of determining severity of bronchial asthma in children | |
| RU2234094C2 (en) | Method for diagnosis of endothelial dysfunction in women | |
| RU2275641C1 (en) | Early stage diagnosis method for detecting thrombophilic thrombocytopathy in metabolic syndrome cases |