UA44271C2 - Спосіб виготовлення електрохімічної комірки - Google Patents
Спосіб виготовлення електрохімічної комірки Download PDFInfo
- Publication number
- UA44271C2 UA44271C2 UA96103831A UA96103831A UA44271C2 UA 44271 C2 UA44271 C2 UA 44271C2 UA 96103831 A UA96103831 A UA 96103831A UA 96103831 A UA96103831 A UA 96103831A UA 44271 C2 UA44271 C2 UA 44271C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- cell
- fact
- contact
- anolyte
- cell structure
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/12—Chemical modification
- C08J7/126—Halogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/12—Chemical modification
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
- H01M50/121—Organic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
- H01M50/124—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0271—Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
- H01M8/0273—Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes with sealing or supporting means in the form of a frame
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/18—Regenerative fuel cells, e.g. redox flow batteries or secondary fuel cells
- H01M8/184—Regeneration by electrochemical means
- H01M8/188—Regeneration by electrochemical means by recharging of redox couples containing fluids; Redox flow type batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
Abstract
Пропонується спосіб виготовлення електрохімічного елемента, що характеризується довгостроковою хімічною стабільністю щодо розчинів аноліту і католіту при значеннях показника pH менше 2 і більше 12, згідно з яким здійснюють 1) термічну обробку полімерного матеріалу, що може переходити в склоподібну форму або розплавлятися під дією тепла для формування структури або компонентів структури електрохімічного елемента. 2) подальшу обробку галогеном поверхневих шарів структури або компонентів структури елемента, які при використанні елемента будуть взаємодіяти з розчином аноліту або католіту. Таким чином, полімерний матеріал згаданих поверхневих шарів реагує з галогеном відповідно до реакції заміщення, утворюючи хімічно стабільний шар полімерного матеріалу, модифікованого галогеном.
Description
Данное изобретение относится к способу изготовления злектрохимической ячейки и, в частности, к способу изготовления злектрохимической ячейки, которая в течение длительного времени сохраняет химическую стойкость и стабильность по отношению к растворам католита и анолита, имеющим рн менее 1 и/или вьіше 12, при температурах от комнатной до 60"С и которая может бьїть сформована из материала, поддающегося Термической обработке по обьічной технологии.
В литературе (1| приведено описание перезаряжаеємого источника тока на основе анионоактивной редокс-системь!, в котором используют один полузлемент на основе реакции сульфид/полисульфид и второй полузлемент на основе реакции иод/йодид, хлор/хлорид или бром/бромид. В описаний предполагается, что данньій злемент может работать при поддержаний рН анолита и католита при слабо щелочньх или почти нейтральньх значениях. Мь! обнаружили, что при работе системь! с парой бром/бромид на стороне злемента, где содержится бром, получаются очень низкие значения рн, а на стороне, где содержится сера - очень вьісокие значения рн.
Политетрафторзтилен (ПТФО) является в вьсокой степени стойким материалом по отношению к действию химических веществ, включая концентрированньсє кислоть и щелочи. Однако он не поддаєтся термической обработке.
Поливинилиденфторид (ПВДФ) представляет собой термопластичньй фторуглеродньій полимер, которьиій можно обработать с помощью обьічньїх технологий, таких как прессование в формах, литье под давлением, зкструзия, вакуумная формовка, прокатка и сварка. Однако ПВДФ, будучи довольно стойким в концентрированньх кислотах, нестабилен в концентрированньїх щелочах.
В настоящее время нами разработан способ изготовления злектрохимического злемента, обладающего химической стойкостью и длительной стабильностью как при вьгсоких, так и при низких значениях рН, из термообрабатьвваємого полимерного материала.
В соответствий с зтим, в данном изобретениий предложен способ изготовления злектрохимической ячейки, обладающей долговременной химической стабильностью по отношению к растворам анолита и католита при значениях рН менее 2, предпочтительно менее 1, и вьіше 12. Зтот способ включаєт следующие стадии: а) термическую обработку полимерного материала, способного к переходу в стеклообращное состояние и/или термическому переходу в расплавленное состояние с формированием конструкции ячейки или злейентов конструкции ячейки, и б) обработку поверхностей конструкции ячейки или злементов конструкции ячейки, которье при использований будут контактировать с растворами анолита и католита, путем последующего галоге-нирования, в результате чего полимерньй материал, образующий указаннье поверхности, претерпеваєт замещение галогеном с образованием химически стабильного модифицированного галогеном полимерного материала.
Полимерньм материалом, которьій используют на стадии (а) данного изобретения, может бьть любой материал, которьй, во-первьїх, поддается термообработке и способен к переходу в стеклообращное состояние и/или к термическому переходу в расплавленное состояние. Зтот полимерньй материал предпочтительно должен иметь Ньютоновскую вязкость расплава при 1507С и 400Па менее чем 1000Па секунд, более предпочтительно менее б6о0ОПа секунд. Во-вторьїх, такой полимерньіїй материал при галогенированиий должен образовьвать химически стойкий модифицированньій полимерньй материал на своей поверхности. Примером подходящих полимеров являются полизтилен вьісокой или низкой плотности, полипропилен или зтилен- пропиленовьйй сополимер.
Из полимерного материала может бьіть сформована желаемая структура ячейки или структурньій злемент ячейки с помощью любой из хорошо известньїх технологий, таких как механическая обработка предварительно отформованньхх листов или пластин, литье под давлением, литьевое прессование или прессование в формь!.
В качестве процесса галогенирования предпочтительньім является процесс фторирования, хотя можно использовать также процессь! бромирования или хлорирования. Фторирование особенно зффективно при обработке поверхностей, которне при использовании будут находиться в контакте с растворами анолита и католита, газообразньм фтором. Предпочтительно проводить обработку газообразньм фтором при контакте поверхностей с газообразньм фтором при температуре ниже 50"С. Процесс фторирования для производства фторированной полизтиленовой пленки и фторированньмх полизтиленовьїх контейнеров описан в литературе (21; сходньій процесс может бьіть использован в данном изобретении.
Фторирование можно проводить с использованием атмосферьі, содержащей 10095 фтора, или же фтор можно разбавить инертньїм газом, например, азотом.
Если процесс галогенирования представляет собой бромирование, его можно осуществить при контакте поверхностей с раствором, содержащим бром.
Например, если ячейка должна использоваться в качестве злектрохимического злемента, в одном из полузлементов которого используется реакция бром/бромид, поверхность ячейки можно зффективно обработать путем ее контакта с раствором, содержащим бром/ перед тем, как пустить ее в зксплуатацию.
Очевидно, что необходимо подвергать процессу галогенирования только те части конструкции ячейки, которне при использований будут контактировать с анолитом или католитом. Таким образом, если изготавливают ячейку сложной конструкции, последующее галогенированиє можно проводить по секциям ячейки, для того, чтобьі! иметь уверенность, что все поверхности конструкции, которніе должнь бьїть соединень друг с другом или с другими злементами ячейки с образованием окончательной конструкции ячейки, не подвергнутьї процессу галогенирования. Например, некоторье поверхности конструкции ячейки, такие как ее кромки, могут бьіть маскированьій во время процесса галогенирования. Или же некоторнье поверхности конструкции ячейки, такие как ее кромки, могут иметь вьіступь! или жертвеннье кромки, образованньє на них, которье могут бьіть обработань! механически для того, чтобьї обнажить негало-генированньсе поверхности, которье могут бьіть легко соединень! с другими негалогенированньіми поверхностями путем сварки и т.п. Злементь! конструкции ячейки могут таким образом бьіть соединеньі с другими злементами ячейки, такими как злектродьі или мембрана (мембраньї) ячейки.
В качестве альтернативь! или в дополнение любье злементь! конструкции ячейки, которье должнь бьіть чувствительнь к галогенированию, могут бьіть маскировань! перед галогенированием, а после галогенирования маска удаляєтся. Например, злектродь! могут бьіть включень! в соответствующие секции конструкции ячейки перед процессом галогенирования, а во время процесса галогенирования на них может бьіть нанесена маска. Таким образом зти злектродьі не будут подвергнутьї галогенированию, и секции конструкции ячейки затем могут бьть соединеньі вместе, или присоединень! к другим злементам ячейки после удаления маски.
В данном изобретении предложена также злектрохимическая ячейка, которая изготовлена в соответствии со способом данного изобретения, и в которой поверхности конструкции ячейки, которне при использовании будут находиться в контакте с растворами анолита и католита, обработань! путем последующего галогенирования с образованием химически стойкого модифицированного галогеном полимерного материала.
Далее настоящее изобретение будет описано на основе следующих Примеров:
Пример!
Куски толщиной один миллиметр полизтилена вьісокой плотности, фторированного полизтилена вьісокой плотности, полизтилена вьісоко й плотности с наполнителем - двуокисью титана и фторированного полизтилена вьісокой плотности с наполнителем - двуокисью титана, бьіли погружень! в раствор 1,5МВгг/зММмавг; измеряли изменение во времени массь! и размеров (в процентах).
Результать! приведеньі на Фиг.1 - 4. Фиг.1 и 2 иллюстрируют изменение (в процентах) размера и массьі, соответственно, для нефторированного полизтилена вьісокой плотности. Следует отметить по зтим рисункам, что сначала размерь и масса полизтилена изменялись значительно, так как поверхность полизтилена бромируєтся содержащим бром раствором. Затем полизтилен вьсокой плотности относительно стабилизируєтся в зтом растворе. Фиг.3 и 4 иллюстрирует изменение (в процентах) размера и массьі, соответственно, для фторированньїх образцов полизтилена вьІісокой плотности с наполнителем и без наполнителя. В частности, Фиг 4 иллюстрируєт, что образцьі как фторированного полизтилена вьісокой плотности с наполнителем, так и фторированного полизтилена вьісокой плотности без наполнителя стабильнь в растворе Віг/МавВг после начального изменения массь при погружении в раствор.
Пример2
Проницаємость по отношению к брому полизтилена вьісокой плотности (ПЗВП), прошедшего и не прошедшего поверхностную обработку фтором, бьіла исследована с использованием метода, являющегося модификацией метода испьітаний АТМ 02684.
Полизтиленовье контейнерьі емкостью 250мл бьїли заполнень (каждьй по отдельности) 200мл водного раствора 1,5М брома в 4М бромиде натрия; контейнерь бьіли герметично закрьітьі пробками из фторозластомера. Затем каждьй контейнер бьіл погружен в стеклянньій сосуд, содержащий 100мл 0,1М водного раствора гидроокиси натрия, которьй также бьл герметично закрьт. В ходе каждого испьтания сосудь! вбідерживали или при 219С, или при
Б8ВОС, путем погружения в водяной термостат. через определенньєе интерваль! времени растворь! гидроокиси натрия заменяли, и количество брома, ушедшего из каждого контейнера и уловленного растворами гидроокиси натрия, определяли с помощью ионной хроматографии.
Зтот метод позволяет провести прямое сопоставление количества брома, ушедшего из контейнеров, которье бьли идентичньі, за исключением поверхностной обработки фтором.
Зти результать! приведеньї на фФиг.5, откуда можно видеть, что убьіль брома из необработанньхх ПОВП контейнеров начиналась почти сразу же, и происходила довольно бьстро, в то время как из фторированньїх контейнеров из полизтилена вьісокой плотности убьіль брома происходила со значительной задержкой, и затем происходила очень медленно.
Примерз
Ячейка согласно данному изобретению бьіла сконструирована следующим способом.
Пластиньї полизтилена вьісокой плотности бьіли механически обработаньі для того, чтобьї обеспечить на поверхности или поверхностях каждой пластиньї необходимье профили для желаємой конструкции ячейки. Так, пластинь! били механически обработань! для обеспечения распределителей потоков для злектролитов, каналов распределения потоков и соответствующих отверстий для злектродов . Затем злектродь бьіли вварень в отверстия обработанньїх пластин, нанесеньй маски, и зти пластиньї бьіли подвергнутьї обработке фторированием с использованием газообразного фтора, смешанного с азотом в соответствии с Патентом США Ме2811468.
Затем маски удаляли с злектродов. Затем фторированнье пластиньії отделяли друг от друга катионообменньми мембранами, и ряд пластин, разделенньїх мембранами, скрепляли болтами с образованием многокамерной ячейки.
Литература 1. Патент США О5-А-4485154. 2. Патент США 05-А-2811468.
Фиг.1 г - ПЗВ зе 2 --
З -5
Е о -у щ
Во -я 5 то - ще 2 о лрр люд дру ру
СУТКИ
Фиг.2 ло -й ра - 7
Бк - 6 о (4)
Ше
ЕЕ 4
Б --- пПЗзВП І в -ї
Е в г 7 о 7 72 пе до дл до
СУТКИ
Фиг. З уд ве
А оДФд- - о . в
Ол -щ
Кз во-2 в ФТОРИРОВАННЬЙ С НАПОЛНИТЕЛЕМ
Е --
О-ї х . -- ФТОРИРОВАННЬЙ БЕЗ НАПОЛНИТЕЛЯ - - о 22 рум Зо дл І «ві
СУТКИ
Фиг. 4 х е зе СЯ : - с во. Е : х с
Тем . . й -оою с
ЕОя ; ж --ФТОРИРОВАННЬЙ С НАПОЛНИТЕЛЕМ Н - ІЧ г : ? ФТОРИРОВАННЬЙ БЕЗ НАПОЛНИТЕЛЯ, / с 2 : 2 дб ло лід гро гли сро :
СУТКИ :
Фиг.5 ке ! -
Е 822 . -- ПОВП при 580Сс ео о -ж. ПЗВП с наполн. при 589с о 25о щ --- ПВП с наполн. при 219с
Е т
Е од -ж- ПЗВП при 219с - - о . ть ле І , во І м 702
Ге і-ї в 2 2 з 2 -д2о гго де до -3Фго
КОРЕНЬ КВ. ИЗ ВРЕМЕНІИ (с1/72)
Claims (10)
1. Способ изготовления злектрохимической ячейки, обладающей долговременной химической стабильностью по отношению к растворам анолита и католита при значениях рН менее 2 и вьіше 12, которьй включаєет стадий а) термической обработки полимерного материала, способного к переходу в стеклообразное состояние и/или к термическому переходу в расплавленное состояние, с формованием конструкции ячейки или злемента конструкции ячейки, и б) обработки поверхностей конструкции ячейки или озлементов конструкции ячейки, которье при использованиий будут контактировать с растворами оанолита и католита, путем последующего галогенирования, в результате чего полимерньй материал, образующий указаннье поверхности, претерпеваеєет замещение галогеном с образованием химически стабильного модифицированного галогеном полимерного материала.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полимерньійй материал имеет Ньютоновскую вязкость расплава при 150 "С и 400 Па менее 1000 Па секунд.
З. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полимерньй материал, используемьй в операции (а), представляет собой полизтилен вьісокой или низкой плотности, полипропилен или сополимер зтилена- пропилена.
4. Способ по любому пп. 1-3, отличающийся тем, что конструкцию ячейки или злементь! конструкции ячейки формируют посредством механической обработки предварительно сформованньх листов или пластин, литья под давлением, литьевого прессования или прессования в формах.
5. Способ по любому пп. 1-4, отличающийся тем, что последующее галогенирование проводят посредством фторирования.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что фторирование осуществляют путем приведения поверхностей, которне при использований соприкасаются с растворами анолита и католита, в контакт с газообразньім фтором.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что взаймодействие с газообразньм фтором осуществляют при температуре ниже 50 "С.
8. Способ по любому из пп. 1-4 отличающийся тем, что последующее галогенирование проводят посредством бромирования.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что бромирование осуществляют путем приведения поверхностей, которне при использований будут соприкасаться с раствором анолита, в контакт с содержащим бром раствором.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что отделение ячейки, в котором содержится анолит, предназначено для осуществления реакции бром/бромид, и перед вводом ячейки в действиеє ее поверхности приводят в контакт с раствором, содержащим бром.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9407048A GB9407048D0 (en) | 1994-04-08 | 1994-04-08 | Method for the fabrication of an electrochemical cell |
| PCT/GB1995/000667 WO1995027751A1 (en) | 1994-04-08 | 1995-03-24 | Method for the fabrication of an electrochemical cell |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA44271C2 true UA44271C2 (uk) | 2002-02-15 |
Family
ID=10753279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA96103831A UA44271C2 (uk) | 1994-04-08 | 1995-03-24 | Спосіб виготовлення електрохімічної комірки |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5785912A (uk) |
| EP (1) | EP0764183B1 (uk) |
| JP (1) | JPH10502206A (uk) |
| KR (1) | KR100343758B1 (uk) |
| CN (1) | CN1070516C (uk) |
| AT (1) | ATE166663T1 (uk) |
| AU (1) | AU698082B2 (uk) |
| BG (1) | BG62334B1 (uk) |
| BR (1) | BR9507310A (uk) |
| CA (1) | CA2187364C (uk) |
| CZ (1) | CZ289632B6 (uk) |
| DE (1) | DE69502721T2 (uk) |
| DK (1) | DK0764183T3 (uk) |
| EG (1) | EG20590A (uk) |
| ES (1) | ES2116739T3 (uk) |
| FI (1) | FI964014A7 (uk) |
| GB (1) | GB9407048D0 (uk) |
| HU (1) | HU218105B (uk) |
| IL (1) | IL113087A (uk) |
| MY (1) | MY115348A (uk) |
| NO (1) | NO315729B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ282458A (uk) |
| PL (1) | PL316674A1 (uk) |
| RU (1) | RU2140119C1 (uk) |
| SK (1) | SK127996A3 (uk) |
| UA (1) | UA44271C2 (uk) |
| WO (1) | WO1995027751A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA952292B (uk) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012048276A2 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Caridianbct, Inc. | Customizable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system |
| WO2015073913A1 (en) | 2013-11-16 | 2015-05-21 | Terumo Bct, Inc. | Expanding cells in a bioreactor |
| WO2015148704A1 (en) | 2014-03-25 | 2015-10-01 | Terumo Bct, Inc. | Passive replacement of media |
| EP3198006B1 (en) | 2014-09-26 | 2021-03-24 | Terumo BCT, Inc. | Scheduled feed |
| WO2017004592A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Terumo Bct, Inc. | Cell growth with mechanical stimuli |
| US11965175B2 (en) | 2016-05-25 | 2024-04-23 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| US11104874B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-08-31 | Terumo Bct, Inc. | Coating a bioreactor |
| US11685883B2 (en) | 2016-06-07 | 2023-06-27 | Terumo Bct, Inc. | Methods and systems for coating a cell growth surface |
| CN117247899A (zh) | 2017-03-31 | 2023-12-19 | 泰尔茂比司特公司 | 细胞扩增 |
| US12234441B2 (en) | 2017-03-31 | 2025-02-25 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| US11624046B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-04-11 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| EP4314244B1 (en) | 2021-03-23 | 2025-07-23 | Terumo BCT, Inc. | Cell capture and expansion |
| US12209689B2 (en) | 2022-02-28 | 2025-01-28 | Terumo Kabushiki Kaisha | Multiple-tube pinch valve assembly |
| USD1099116S1 (en) | 2022-09-01 | 2025-10-21 | Terumo Bct, Inc. | Display screen or portion thereof with a graphical user interface for displaying cell culture process steps and measurements of an associated bioreactor device |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2811468A (en) * | 1956-06-28 | 1957-10-29 | Shulton Inc | Impermeable polyethylene film and containers and process of making same |
| GB1024978A (en) * | 1962-07-30 | 1966-04-06 | Nat Distillers Chem Corp | Treatment of polyolefin surfaces |
| US3544383A (en) * | 1968-12-16 | 1970-12-01 | Esb Inc | Method of sealing an electric battery by means of spin welding |
| US4142032A (en) * | 1977-12-29 | 1979-02-27 | Union Carbide Corporation | Process for improving barrier properties of polymers |
| US4485154A (en) * | 1981-09-08 | 1984-11-27 | Institute Of Gas Technology | Electrically rechargeable anionically active reduction-oxidation electrical storage-supply system |
| US4454208A (en) * | 1983-03-31 | 1984-06-12 | Union Carbide Corporation | Pressure contact tab/cover construction for electrochemical cells |
| DE3435592A1 (de) * | 1984-09-28 | 1986-04-03 | Kautex Werke Reinold Hagen AG, 5300 Bonn | Verfahren zur herstellung von hohlkoerpern aus thermoplastischem kunststoff |
| DE3640975C2 (de) * | 1986-12-01 | 1994-08-11 | Messer Griesheim Gmbh | Verfahren zur Herstellung fluorierter Oberflächen von Polyethylen hoher Dichte (HDPE) |
| US4752540A (en) * | 1987-06-05 | 1988-06-21 | Honeywell Inc. | Polymeric enclosures for non-aqueous active metal cells |
| JPS6481802A (en) * | 1987-09-22 | 1989-03-28 | Sekisui Chemical Co Ltd | Composite pipe |
| US5401451A (en) * | 1993-07-13 | 1995-03-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing permeation resistant containers |
| RU2064207C1 (ru) * | 1994-10-14 | 1996-07-20 | Евдокимов Анатолий Кириллович | Способ изготовления цилиндрических корпусов щелочных химических источников тока |
-
1994
- 1994-04-08 GB GB9407048A patent/GB9407048D0/en active Pending
-
1995
- 1995-03-20 ZA ZA952292A patent/ZA952292B/xx unknown
- 1995-03-22 IL IL113087A patent/IL113087A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-03-24 DK DK95912353T patent/DK0764183T3/da active
- 1995-03-24 AT AT95912353T patent/ATE166663T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-03-24 ES ES95912353T patent/ES2116739T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-24 HU HU9602752A patent/HU218105B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-03-24 EP EP95912353A patent/EP0764183B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-24 US US08/718,519 patent/US5785912A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-24 CZ CZ19962939A patent/CZ289632B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-03-24 JP JP7526145A patent/JPH10502206A/ja active Pending
- 1995-03-24 BR BR9507310A patent/BR9507310A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-03-24 PL PL95316674A patent/PL316674A1/xx unknown
- 1995-03-24 SK SK1279-96A patent/SK127996A3/sk unknown
- 1995-03-24 DE DE69502721T patent/DE69502721T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-24 RU RU96121553A patent/RU2140119C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-03-24 CA CA002187364A patent/CA2187364C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-24 KR KR1019960705612A patent/KR100343758B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-24 CN CN95193328A patent/CN1070516C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-24 UA UA96103831A patent/UA44271C2/uk unknown
- 1995-03-24 NZ NZ282458A patent/NZ282458A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-03-24 WO PCT/GB1995/000667 patent/WO1995027751A1/en not_active Ceased
- 1995-03-24 AU AU19565/95A patent/AU698082B2/en not_active Ceased
- 1995-03-24 FI FI964014A patent/FI964014A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1995-04-05 EG EG27195A patent/EG20590A/xx active
- 1995-04-07 MY MYPI95000906A patent/MY115348A/en unknown
-
1996
- 1996-10-07 NO NO19964255A patent/NO315729B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 BG BG100893A patent/BG62334B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA44271C2 (uk) | Спосіб виготовлення електрохімічної комірки | |
| US4470859A (en) | Coated porous substrate formation by solution coating | |
| EP0232923B2 (en) | Improved ion-permeable diaphragms for electrolytic cells | |
| US3821127A (en) | Anion exchange membranes and method of their production | |
| CA2393383A1 (en) | Acid functional fluoropolymer membranes and method of manufacture | |
| US7112363B2 (en) | Porous or non-porous substrate coated with a polymeric composition having hydrophilic functional groups and process | |
| Tanioka et al. | Effect of polymer materials on membrane potential, rectification and water splitting in bipolar membranes | |
| RU96121553A (ru) | Способ изготовления электрохимической ячейки | |
| EP1263522B1 (en) | Porous or non-porous substrate coated with a polymeric composition having hydrophilic functional groups and process | |
| GB1468694A (en) | Melt processing of fluorinated polymers | |
| HK1010056B (en) | Method for the fabrication of an electrochemical cell | |
| JP3144652B2 (ja) | 酸及びアルカリの製造方法 | |
| RU1774967C (ru) | Катионообменна мембрана дл электрохимических процессов | |
| DE2613103C2 (de) | Wasserbenetzbare und wasserunlösliche Copolymerisate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| JPS58157063A (ja) | 積層形燃料電池の製造方法 | |
| JPS59161436A (ja) | フルオロポリマ−材料層の接着方法 | |
| JPS6026414B2 (ja) | 新規なイオン交換膜製造方法 | |
| TH20756A (th) | วิธีการสำหรับการทำแฟบริกเคชั่นของเซลล์เคมีไฟฟ้า | |
| TH17463B (th) | วิธีการสำหรับการทำแฟบริกเคชั่นของเซลล์เคมีไฟฟ้า | |
| DE2257973C3 (de) | Herstellen einer Anlonenaustauschmembran | |
| JPS5938020A (ja) | 膜の接合方法 | |
| HK1012128B (en) | Electrochemical cell with a polymer electrolyte and process for producing these polymer electrolytes | |
| DE2916111A1 (de) | Elektrolyseverfahren | |
| JPS5817122A (ja) | 親水性膜の製造方法 | |
| JPS58117238A (ja) | 親水性膜 |