UA39712C2 - Pharmaceutical composition and eye-drops containing interferon - Google Patents
Pharmaceutical composition and eye-drops containing interferon Download PDFInfo
- Publication number
- UA39712C2 UA39712C2 UA2000127672A UA2000127672A UA39712C2 UA 39712 C2 UA39712 C2 UA 39712C2 UA 2000127672 A UA2000127672 A UA 2000127672A UA 2000127672 A UA2000127672 A UA 2000127672A UA 39712 C2 UA39712 C2 UA 39712C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- eye drops
- freeze
- eye
- interferon
- activity
- Prior art date
Links
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 title abstract description 67
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 title abstract description 67
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 title abstract description 14
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 title abstract description 14
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 title abstract description 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 21
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 12
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 12
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 8
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 7
- -1 monosubstituted potassium phosphate Chemical class 0.000 description 6
- LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L 0.000 description 4
- 229960003145 decamethoxine Drugs 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
калій фосфорнокислий однозаміщений - 20 ,1г; натрій фосфорнокислий двозаміщений дванадцятиводний - 295,6Гг; декстран 118Гг.
Одержані наважки розчиняють у 10 л води очищеної, рН 5,1. Розчин піддають стерилізуючій фільтрації крізь мембранні фільтри з розміром пор 0,22. Фільтрат автоклавують при тиску їатм протягом ЗОхв., охолоджують до 7232С, потім вносять стерильну субстанцію інтерферону у кількості 40мл з активністю 2х1 06
МО. Одержаний розчин розливають у стерильні флакони по 1-5мл. Заморожують при -(40-60)"С і ліофілізують в установці сублімаційного сушіння. Кінцева вологість препарату - 2-695. Для зберігання флакони закупорювали гумовими пробками, обтискували алюмінієвими ковпачками.
Приклад 2.
Готують наважки таких складових: калій фосфорнокислий однозаміщений - 18,5г; натрій фосфорнокислий двозаміщений дванадцятиводний - 291г; декстран-121г.
Одержані наважки розчиняють у т0л води очищеної, рН 6,0. Розчин піддають стерилізуючій фільтрації крізь мембранні фільтри з розміром пор 0,22мкм. Фільтрат автоклавують при тиску тТатм протягом 40хв., охолоджують до 7523 С, потім вносять стерильну субстанцію інтерферону у кількості 40мл з активністю 5х106
МО. Одержаний розчин розливають у стерильні флакони по 1-5мл. Заморожують при -(40-60)"С і ліофілізують в установці сублімаційного сушіння. Кінцева вологість препарату - 2-695. Для зберігання флакони закупорювали гумовими пробками, обтискували алюмінієвими ковпачками.
Приклад 3.
Готують наважки таких складових: лимонна кислота - 0,129Гг; натрій фосфорнокислий двозаміщений дванадцятиводний - 296г; декстран - 0,495Гг.
Одержані наважки розчиняють у 10л води очищеної, рН 7,1. Розчин піддають стерилізуючій фільтрації крізь мембранні фільтри з розміром пор 0,22мкм. Фільтрат автоклавують при тиску тТатм протягом 45хв., охолоджують до 723"С, потім вносять стерильну субстанцію інтерферону у кількості 40мл з активністю 2х1 09
МО. Одержаний розчин розливають у стерильні флакони по 1-5мл. Заморожують при -(40-60)"С і ліофілізують в установці сублімаційного сушіння. Кінцева вологість препарату - 2-695. Для зберігання флакони закупорювали гумовими пробками, обтискували алюмінієвими ковпачками.
Приклад 4.
Готують наважки таких складових: лимонна кислота - 0,135Гг; натрій фосфорнокислий двозаміщений дванадцятиводний - 0,Зг; декстран - 0,505Гг.
Одержані наважки розчиняють у ТОлводи очищеної, рН4,0. Розчин піддають стерилізуючій фільтрації крізь мембранні фільтри з розміром пор 0,22мкм. Фільтрат автоклавують при тиску 1,5атм протягом ЗоОхв., охолоджують до 7Ж23"С, потім вносять стерильну субстанцію інтерферону у кількості 40мл з активністю 5х106
МО. Одержаний розчин розливають у стерильні флакони по 1-5мл. Заморожують при -(40-60)"С і ліофілізують в установці сублімаційного сушіння. Кінцева вологість препарату - 2-695. Для зберігання флакони закупорювали гумовими пробками, обтискували алюмінієвими ковпачками.
Приклад 5.
Готують наважки таких складових: параамінобензойна кислота - 0,7г; натрію хлорид - 0 Аг; калій фосфорнокислий однозаміщений - 20,Ог; натрій фосфорнокислий двозаміщений дванадцятиводний - 292Гг; декстран - 100г.
Одержані наважки розчиняють у 10л води очищеної, рі-7,9. Розчин піддають стерилізуючій фільтрації крізь мембранні фільтри з розміром пор 0,22мкм. Фільтрат автоклавують при тиску тТатм протягом 40хв., охолоджують до 723"С, потім вносять стерильну субстанцію інтерферону у кількості 40мл з активністю 2х1 09
МО. Одержаний розчин розливають у стерильні флакони по 1-5мл. Заморожують при -(40-60)"С і ліофілізують в установці сублімаційного сушіння. Кінцева вологість препарату - 2-695. Для зберігання флакони закупорювали гумовими пробками, обтискували алюмінієвими ковпачками.
Приклад 6.
Готують наважки таких складових: параамінобензойна кислота - 0,9г; натрію хлорид - 40г; калій фосфорнокислий однозаміщений - 32, Ог; натрій фосфорнокислий двозаміщений дванадцятиводний - 200г; декстран - 500Гг.
Одержані наважки розчиняють у 10л води очищеної, рН8,0. Розчин піддають стерилізуючій фільтрації крізь мембранні фільтри з розміром пор 0,22мкм. Фільтрат автоклавують при тиску 1,5атм протягом 20хв., охолоджують до 723"С, потім вносять стерильну субстанцію інтерферону у кількості 40мл з активністю 2х1 09
МО. Одержаний розчин розливають у стерильні флакони по 1-5мл. Заморожують при -(40-60)"С і ліофілізують в установці сублімаційного сушіння. Кінцева вологість препарату - 2-695. Для зберігання флакони закупорювали гумовими пробками, обтискували алюмінієвими ковпачками.
Приклад 7.
Готують наважки таких складових:
лимонна кислота -140г; натрій фосфорнокислий двозаміщений дванадцятиводний - 250Гг; калій фосфорнокислий однозаміщений -15,Ог; параамінобензойна кислота - 0,5г; натрію хлорид - 20г; декстран - 100г.
Одержані наважки розчиняють у 10л води очищеної, рН5,5. Розчин піддають стерилізуючій фільтрації крізь мембранні фільтри з розміром пор 0,22мкм. Фільтрат автоклавують при тиску тТатм протягом 45хв., охолоджують до 7232С, потім вносять стерильну субстанцію інтерферону у кількості 40мл з активністю 2х106
МО. Одержаний розчин розливають у стерильні флакони по 1-5мл. Заморожують при -(40-60)"С і ліофілізують в установці сублімаційного сушіння. Кінцева вологість препарату - 2-695. Для зберігання флакони закупорювали гумовими пробками, обтискували алюмінієвими ковпачками.
Приклад 8.
Готують наважки таких складових: лимонна кислота -100г; натрій фосфорнокислий двозаміщений дванадцятиводний - З0Ог; калій фосфорнокислий однозаміщений - 25,Ог; параамінобензойна кислота -1,0г; натрію хлорид - 50Гг; декстран - 500Гг.
Одержані наважки розчиняють у 10л води очищеної, рНб,0. Розчин піддають стерилізуючій фільтрації крізь мембранні фільтри з розміром пор 0,22мкм. Фільтрат автоклавують при тиску 1,5атм протягом 20хв., охолоджують до 7-32С, потім вносять стерильну субстанцію інтерферону у кількості 40мл з активністю 5х106
МО. Одержаний розчин розливають у стерильні флакони по 1-5мл. Заморожують при -(40-60)"С і ліофілізують в установці сублімаційного сушіння. Кінцева вологість препарату - 2-695. Для зберігання флакони закупорювали гумовими пробками, обтискували алюмінієвими ковпачками.
Активність наведених композицій приведено у таблиці 1.
Таблиця 1
Активність композиції для очних крапель прикладом : виготов. рік роки роки 7.72 | ло | 100 | 100 / 98 76 | 100 | 100 | 100 | 95 8 | лоо | т00 | 100 | оо
Як видно з наведених у таблиці результатів, запропонована композиція зберігає біологічну активність інтерферону протягом не менше трьох років.
Приклад 9.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 1 розводили водою очищеною у об'ємному співвідношенні 1:1.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні, не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 10.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 1 розводили "водним розчином ніпагіну 0,195 у об'ємному співвідношенні 1:1.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 11.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 1 розводили водним розчином декаметоксину 0,0195 у об'ємному співвідношенні 17.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні, не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 12.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом З розводили водою очищеною у об'ємному співвідношенні 1:1.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні, не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 13.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом З розводили водним розчином ніпагіну 0,195 у об'ємному співвідношенні 11.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 14.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом З розводили водним розчином декаметоксину 0,0195 у об'ємному співвідношенні 17.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні, не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 15.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 5 розводили водою очищеною у об'ємному співвідношенні 1:1.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні, не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 16.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 5 розводили водним розчином ніпагіну 0,195 у об'ємному співвідношенні 11.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 17.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 5 розводили водним розчином декаметоксину 0,0195 у об'ємному співвідношенні 17.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні, не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 18.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 7 розводили водою очищеною у об'ємному співвідношенні 1:1.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні, не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 19.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 7 розводили водним розчином ніпагіну 0,195 у об'ємному співвідношенні 11.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Приклад 20.
Приготування очних крапель.
Композицію за прикладом 7 розводили водним розчином декаметоксину 0,0195 у об'ємному співвідношенні 17.
Одержані очні краплі мають вигляд прозорої рідини. Біологічну активність очних крапель приведено у таблиці 2.
Випробування очних крапель, що заявляються, показали, очні краплі не токсичні, не мають місцевоподразнюючої дії, зберігають противірусну активність у повному обсязі протягом З років.
Таблиця 2
Активність очних крапель прикладом виготов. | ТО дн. | 2оО дн. дн. 779 1 700 | 100 | 98 | 96 1177171 лоо | 100 | 90 | 92 17 1 700 | 100 | 98 | 97 18 1 100 | 100 | 92 | 90 19 | 700 | 100 | 98 | 95
Таким чином, запропоновані композиція для очних крапель і очні краплі на її основі дозволяють ефективно застосовувати інтерферони в офтальмологічній практиці.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2000127672A UA39712C2 (en) | 2000-12-29 | 2000-12-29 | Pharmaceutical composition and eye-drops containing interferon |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2000127672A UA39712C2 (en) | 2000-12-29 | 2000-12-29 | Pharmaceutical composition and eye-drops containing interferon |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA39712A UA39712A (uk) | 2001-06-15 |
| UA39712C2 true UA39712C2 (en) | 2004-09-15 |
Family
ID=34514281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2000127672A UA39712C2 (en) | 2000-12-29 | 2000-12-29 | Pharmaceutical composition and eye-drops containing interferon |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA39712C2 (uk) |
-
2000
- 2000-12-29 UA UA2000127672A patent/UA39712C2/uk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA39712A (uk) | 2001-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zohra et al. | Hemolytic activity of different herbal extracts used in Algeria | |
| US11337419B2 (en) | Method for lyophilizing exosome | |
| EP3370692B1 (en) | Stuffy nose deblocking composition having antiviral activity | |
| IL172835A (en) | Composition for stabilizing active protein ingredients in pharmaceutical composition containing at least 2 amino acids | |
| ES2369945B1 (es) | Procedimiento de obtención de una composición que contiene factores de crecimiento a partir de un compuesto sanguíneo, y composición obtenible por dicho procedimiento. | |
| CN100586422C (zh) | 比伐卢定冻干粉针剂及其制备方法 | |
| KR102161850B1 (ko) | 히알루론산과 동결건조된 줄기세포 유래 엑소좀의 조합을 유효성분으로 포함하는 창상 치료 또는 창상 치료 촉진용 조성물 | |
| FI86800C (fi) | Menetelmä injektoitavan, käyttövalmiin, steriilin, pyrogeenivapaan antrasykliiniglykosidiliuoksen valmistamiseksi | |
| KR101117861B1 (ko) | 포르시토사이드 주사제와 그 제조 방법 | |
| KR101492511B1 (ko) | Ｈｇｆ 제제 | |
| US20030170207A1 (en) | Stable aqua formulation of interferon, the preparation method and the uses thereof | |
| ES2205114T3 (es) | Fucanos con bajo peso molecular que tienen actividad anticoagulante, antitrombinica y antitrombotica. | |
| Rashati et al. | Evaluasi Sifat Fisik Sediaan Shampo Ekstrak Daun Katuk (Sauropus Androgynus (L) Merr) Dengan Berbagai Variasi Viscosity Agent | |
| UA39712C2 (en) | Pharmaceutical composition and eye-drops containing interferon | |
| EP2670420B1 (de) | Antivirales mittel enthaltend rekombinante mistellektine | |
| McCall et al. | Physicochemical properties of human middle ear effusions (mucus) and their relation to ciliary transport | |
| EP3661534B1 (en) | A synergistic composition as a promoter of autophagy | |
| CN101450205A (zh) | 一种猪用融合蛋白制剂 | |
| EP1314436A1 (en) | Antiviral agent in the form of nose drops | |
| KR20140033343A (ko) | 해수와, 본래 해수와 섞이지 않는 적어도 하나의 화합물을 함유하는 수용성 이온 용액 | |
| RU2350342C1 (ru) | Способ изготовления геля на основе водного экстракта из пантов | |
| JPS62153224A (ja) | プラスミノゲン製剤 | |
| CH640865A5 (de) | Glykoproteid des menschlichen urins, verfahren zu seiner herstellung und mittel zur bekaempfung von leukozytopenie. | |
| CN107281126B (zh) | 一种稳定性好的（s）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺冻干粉针及其制备方法 | |
| JPH0383931A (ja) | 低刺激性ｇｒｆ経鼻投与製剤 |