UA143351U - Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті - Google Patents
Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті Download PDFInfo
- Publication number
- UA143351U UA143351U UAU202000619U UAU202000619U UA143351U UA 143351 U UA143351 U UA 143351U UA U202000619 U UAU202000619 U UA U202000619U UA U202000619 U UAU202000619 U UA U202000619U UA 143351 U UA143351 U UA 143351U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- stomach
- microflora
- conditions
- proton pump
- normalizing
- Prior art date
Links
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- 244000005706 microflora Species 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 9
- SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N omeprazole Chemical compound N1=C2[CH]C(OC)=CC=C2N=C1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 6
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 5
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 206010060377 Hypergastrinaemia Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102100021904 Potassium-transporting ATPase alpha chain 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010083204 Proton Pumps Proteins 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 1
- 230000000796 hypoacidity effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=C[CH]C2=N1 SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 description 1
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті включає терапію препаратами пробіотичних мікроорганізмів упродовж 28 діб. При цьому як мультипробіотик використовують Симбітер, який вводять експериментальним тваринам перорально один раз на добу в дозі 14 мг/кг (1,4·1010 КУО/кг), попередньо розчинивши в 0,5 мл води для ін'єкцій.
Description
Корисна модель належить до експериментальної медицини та фізіології і може використовуватись для покращення ефективності лікування дисбактеріозу як патологічного стану та для нормалізації складу мікрофлори травного тракту, порушеного внаслідок різних захворювань, бактеріальної або хімічної інтоксикації.
Тривале застосування блокаторів протонної помпи - омепразолу, лансопразолу, рабепразолу - при лікуванні кислотозалежних захворювань призводить до пригнічення секреції соляної кислоти в шлунку. За умов пригнічення секреції гідрохлоридної кислоти шлунковий сік втрачає свої бактерицидні властивості, завдяки яким значною мірою забезпечується захист організму від агресії патогенних мікроорганізмів. В результаті в шлунку змінюється якісний і кількісний склад мікрофлори: зменшуються показники висіву нормальної мікрофлори та зростають показники висіву умовно-патогенної. Надмірний бактеріальний ріст в шлунку є причиною запального процесу в травному тракті.
Відомим є спосіб лікування дисбактеріозу, що передбачає використання пребіотика "Екстравін" (екстракту з виноградних вичавок) шляхом введення в організм (перорально, рег гесішт, іп мадіпа) в дозі 0,02-0,1 г/кг живої маси за добу протягом не менше двох тижнів |див. опис до патенту України на корисну модель "Спосіб лікування дисбактеріозу" Мо 42783, МПК.
Аб1КЗ31/00, АбІ1Р 1/00, опубл. 27.07.2009). Даний спосіб має ряд недоліків. Використання пребіотиків є більш тривалим при лікуванні дисбактеріозу. По-друге, застосування екстравіну має ряд протипоказань, зокрема алергічні реакції на виноград та похідні від нього продукти
В основу корисної моделі поставлена задача створити спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті, застосування якого в реальних умовах дає змогу знизити концентрацію шкідливих мікроорганізмів та відновити популяцію корисної мікрофлори у шлунку експериментальних тварин природним шляхом (без застосування синтетичних препаратів, без викликання звикання та побічних ефектів) до повного одужання або тривалої ремісії, а також забезпечити комплексний позитивний вплив на травну систему, зокрема усунути або зменшити прояви дискінезії, гіпохлоргідрії, гіпергастринемії тощо.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті, згідно з корисною моделлю, включає терапію препаратами пробіотичних мікроорганізмів упродовж 28 діб, при цьому як
Зо мультипробіотик використовують Симбітер, який вводять експериментальним тваринам перорально один раз на добу в дозі 14 мг/кг (1,4 1079 КУО/кг), попередньо розчинивши в 0,5 мл води для ін'єкцій.
Мультипробіотик Симбітер (виробництва НВК "О.Д. Пролісок", Україна) є живою біомасою симбіозу 16 штамів пробіотичних бактерій видів Вітідобасієгішт Бійдит, В. І опаит, І асюбасійив асідорнішв, І. Немеїїсив, І. аеїбгиескії 55р. БиїЇдатісив, І асіососсивз Іасіїв, Зігеріососсив заїїмагійв 5рр. Тепторпін5, Ргоріопібасієтіит тецдепгеїснії 5рр. зпептагпії, Р. асідіргоріопісі.
Використання запропонованого способу дозволяє заселити шлунково-кишковий тракт щурів корисними бактеріями в активній формі, які починають продукувати цілий ряд біологічно активних речовин (антибіотики, вітаміни, амінокислоти, коротколанцюгові жирні кислоти, ферменти, що знешкоджують вільні радикали тощо), відбувається пригнічення патогенної мікрофлори (пробіотичні мікроорганізми конкурують з патогенними бактеріями за поживні речовини або місця адгезії). Отже, використання запропонованого способу має комплексний позитивний вплив на травну систему, зокрема сприяє відновленню екологічного балансу шлункової мікрофлори, усуненню проявів дисбактеріозу, нормалізації процесів травлення (синтез вітамінів групи В, розщеплення білків, ліпідів, лактози), зменшенню симптомів дискінезії, гіпохлоргідрії, гіпергастринемії тощо, а також чинить імуномодулюючу дію. Активна дія мультипробіотичного препарату починається одразу після його вживання.
Приклад практичного застосування способу. У рамках експериментального дослідження, проведеного в акредитованому віварії Навчально-наукового центру "Інститут біології" Київського національного університету імені Тараса Шевченка було апробовано спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті.
Усі тварини були розділені на три експериментальні групи. Перша група тварин слугувала контролем, їм упродовж 28 діб вводили один раз на добу внутрішньоочеревинно (в/о) 0,2 мл та перорально (п/о) 0,5 мл води для ін'єкцій. Тваринам другої групи один раз на добу упродовж 28 діб вводили омепразол та п/о 0,5 мл води для ін'єкцій. Тваринам третьої групи один раз на добу упродовж 28 діб сумісно вводили омепразол та мультипробіотик "Симбітерж» ацидофільний" концентрований (Симбітер). Омепразол (виробництва "Зідта-АІдгісн" США) вводили в/о в дозі 14 мг/кг, розчиненим в 0,2 мл води для ін'єкцій.
У ході дослідження визначався кількісний і якісний склад мікрофлори шлунка другої і третьої бо групи порівняно із контролем (перша група). Як видно з таблиці 1, із шлунка щурів контрольної групи висівали неширокий спектр бактерій. Найчастіше висівали молочнокислі бактерії, гриби роду Сапаїда, Епієгососсиб5, Е5сПегісніа соїї. Умовно-патогенні мікроорганізми в шлунку практично не були виявлені. Лише у 10 95 тварин був висіяний Сіїторасієї в концентрації 107
КУО/г. Концентрація висіяних зі шлунка лактобактерій складала 102 КУО/г. Також незначними були кількісні показники висіву зі шлунка Епіегососсив, ЕзсеПегісніа соїї та грибів роду Сапаїда.
Концентрація Епієгососси5 складала 102 КУО/г, концентрація ЕвбсПегіснпіа соїї - 103 КУО/г, концентрація грибів роду Сапаіїда - 102 КУО/г. У незначній кількості (103 КУО/г) висівався еарпуіососсив еріаєптіаів.
Таблиця
Кількісні показники мікробіоценозу шлунка щурів після 28 днів введення омепразолу і сумісного введення омепразолу та мультипробіотика Симбітер (19 КУО/г, Мет) ре сн ЕС СВ ПИШЕ ИМЕНИ ферментативними властивостями)
Евспегіспіа сої (лактозонегативна) | -:/- | 405001 | 777777 - 71
Кервелаї 77777771 11448003 | о -
Рюївив 77777111 548003 | б - оЗарпуюсоссивацшеиєї 77717711 11145002 | :: | - С порох 1 |в | т гемолізом) х-ре«е0,05, и - р«е0,01, 77 - р-0,001 у порівнянні з контролем; Ж - р«е0,05, ЯК - р«е0,01, ЯК - р-0,001 у порівнянні з групою тварин, яким вводили один омепразол.
Після 28 днів пригнічення секреції НСІ в шлунку щурів якісний і кількісний склад мікрофлори шлунку зазнавав суттєвих змін. Частота висіву лактобактерій значно зменшувалась, а у 40 95 піддослідних щурів вони зовсім не висівались. Якщо в контролі для лактобактерій дДш КУО/г дорівнював 2,520,03, то після 28-ми днів введення омепразолу Ід КУО/г дорівнював 1,3520,03 (р-0,01). При цьому більше, ніж у 1000 разів (р«е0,001) зростала колонізація шлунка умовно- патогенною мікрофлорою та грибами роду Сапаїда. В 10 разів (р«е0,001) зросла концентрація
Епіегобасіег.
На фоні тривалої гіпоацидності шлункового соку шлунок заселився умовно-патогенними бактеріями, а саме ЕзсНегісніа соїї (лактозонегативна), КіебзієПа, Ргоїєи5, еЄФарнуіососсив айгеив, Єїарнуіососсив ерідептідів (з гемолізом), концентрація яких була значною і складала 105-105 КУО/г.
Таким чином, блокада протонної помпи усувала дію бактерицидного фактора - гідрохлоридної кислоти - на мікроорганізми і створювала оптимальний рН для росту і розмноження умовно-патогенної мікрофлори та суттєво знижувала резистентність слизової оболонка шлунка до колонізації мікроорганізмами. Одержані дані також дозволили заключити, що у шлунок Кіерзієйа, етарпуіососси5 ацгеив, еїарнуіососсив ерідептідіє (з гемолізом) потрапляють шляхом міграції з кишечнику висхідним шляхом.
У щурів, яким упродовж 28-ми днів одночасно з омепразолом вводили мультипробіотик "Симбітер", кількісні і якісні показники висіву умовно-патогенної мікрофлори із шлунку практично не відрізнялися від контрольних значень.
Таким чином, тривале застосування мультипробіотика "Симбітер" суттєво зменшувало кількість патогенних мікроорганізмів у шлунку лабораторних тварин, натомість кількість лактобактерій збільшувалася у порівнянні не тільки із другою групою, а навіть відносно контрольної групи. Це дозволяє використовувати заявлений спосіб для відновлення нормальної мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті.
Отже, ефективність заявленого способу і його переваги перед аналогом підтверджені результатами досліджень, наведених в прикладі конкретного виконання способу.
Заявлений спосіб доцільно використовувати в медицині та експериментальній медицині для покращення ефективності лікування дисбактеріозу як патологічного стану, для нормалізації складу мікрофлори шлунка, порушеного внаслідок різних захворювань, бактеріальної або хімічної інтоксикації.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті, який відрізняється тим, що лікувальний вплив здійснюють упродовж 28 діб шляхом терапії препаратами пробіотичних мікроорганізмів, при цьому як мультипробіотик використовують Симбітер, який вводять експериментальним тваринам перорально один раз на добу в дозі 14 мг/кг (1,41010 КУОС/кг), попередньо розчинивши в 0,5 мл води для ін'єкцій.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202000619U UA143351U (uk) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202000619U UA143351U (uk) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA143351U true UA143351U (uk) | 2020-07-27 |
Family
ID=82612941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202000619U UA143351U (uk) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA143351U (uk) |
-
2020
- 2020-02-03 UA UAU202000619U patent/UA143351U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US12005108B2 (en) | Lactococcus lactis subspecies lactis isolate WFLU-12 and use thereof | |
JPH0413628A (ja) | クロストリジウム・ディフィシル下痢症および偽膜性大腸炎の予防ならびに治療用医薬組成物 | |
CN101228951A (zh) | 生物复合多糖高效营养液的制作方法 | |
CN107137628B (zh) | 来源于共生发酵生成物的透明质酸酶抑制剂及其应用 | |
CN112746034B (zh) | 一种协同抑制幽门螺旋杆菌的鼠李糖乳杆菌lr863和鼠李糖乳杆菌lr519及其应用 | |
CN103766604A (zh) | 一种复合益生菌制剂的制备 | |
CN114836349A (zh) | 拮抗幽门螺旋杆菌的嗜酸乳杆菌la16及其应用 | |
CN117946939A (zh) | 一株植物乳植杆菌sm2及其在制备降胆固醇和助睡眠食品药品中的应用 | |
UA143351U (uk) | Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті | |
KR101021226B1 (ko) | 급성위막성대장염 치료용 조성물 | |
TWI598103B (zh) | 改善困難梭狀桿菌感染症狀的發酵乳酸桿菌gmnl-296組合物及方法 | |
CN115873752B (zh) | 具有抗乙型肝炎病毒功能的短乳杆菌sr52-2及其应用 | |
CN116919998A (zh) | 植物乳杆菌shy21-2在水产养殖中防治病原菌感染和增强免疫力的应用 | |
TWI552685B (zh) | 具有保護腸道益生菌、促進其增生及避免抗生素副作用之功效的大豆發酵益生質之組合物 | |
CN114869871A (zh) | 紫檀茋在抗水产养殖动物嗜水气单胞菌感染中的应用 | |
CN110628683A (zh) | 一种用于防治鸡腹泻的益生菌复合活菌制剂及其制备方法 | |
CN112353907A (zh) | 一种具有拮抗幽门螺杆菌功能的益生菌制剂及其应用 | |
CN112021575A (zh) | 一种益生菌组合物及其制备方法 | |
CN116731913B (zh) | 植物乳植杆菌在制备抗幽门螺杆菌产品中的应用 | |
RU2787768C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения диареи у животных | |
RU2803654C1 (ru) | Способ обогащения молока витамином группы в методом ферментации лактобактериями | |
CN117384790B (zh) | 一株戊糖片球菌ks5及其在制备助睡眠药品中的应用 | |
RU2812895C1 (ru) | Способ повышения продуктивности и резистентности организма рыб | |
UA132812U (uk) | Спосіб лікування омепразол-індукованої гіпергастринемії в експерименті | |
Mokrozub et al. | Antistaphylococcal action of lacto-and bifidobacteria and interleukin-2 |