UA143351U - THE METHOD OF NORMALIZING THE STOMACH MICROFLORA UNDER THE CONDITIONS OF USING PROTON PUMP BLOCKERS IN THE EXPERIMENT - Google Patents
THE METHOD OF NORMALIZING THE STOMACH MICROFLORA UNDER THE CONDITIONS OF USING PROTON PUMP BLOCKERS IN THE EXPERIMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA143351U UA143351U UAU202000619U UAU202000619U UA143351U UA 143351 U UA143351 U UA 143351U UA U202000619 U UAU202000619 U UA U202000619U UA U202000619 U UAU202000619 U UA U202000619U UA 143351 U UA143351 U UA 143351U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- stomach
- microflora
- conditions
- proton pump
- normalizing
- Prior art date
Links
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- 244000005706 microflora Species 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 9
- SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N omeprazole Chemical compound N1=C2[CH]C(OC)=CC=C2N=C1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 6
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 5
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 206010060377 Hypergastrinaemia Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102100021904 Potassium-transporting ATPase alpha chain 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010083204 Proton Pumps Proteins 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 1
- 230000000796 hypoacidity effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=C[CH]C2=N1 SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 description 1
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті включає терапію препаратами пробіотичних мікроорганізмів упродовж 28 діб. При цьому як мультипробіотик використовують Симбітер, який вводять експериментальним тваринам перорально один раз на добу в дозі 14 мг/кг (1,4·1010 КУО/кг), попередньо розчинивши в 0,5 мл води для ін'єкцій.The method of normalizing the microflora of the stomach under the conditions of the use of proton pump blockers in the experiment includes therapy with probiotic microorganisms for 28 days. At the same time, Symbiter is used as a multiprobiotic, which is administered to experimental animals orally once a day at a dose of 14 mg/kg (1.4·1010 CFU/kg), previously dissolved in 0.5 ml of water for injections.
Description
Корисна модель належить до експериментальної медицини та фізіології і може використовуватись для покращення ефективності лікування дисбактеріозу як патологічного стану та для нормалізації складу мікрофлори травного тракту, порушеного внаслідок різних захворювань, бактеріальної або хімічної інтоксикації.The useful model belongs to experimental medicine and physiology and can be used to improve the effectiveness of treatment of dysbacteriosis as a pathological condition and to normalize the composition of the microflora of the digestive tract disturbed by various diseases, bacterial or chemical intoxication.
Тривале застосування блокаторів протонної помпи - омепразолу, лансопразолу, рабепразолу - при лікуванні кислотозалежних захворювань призводить до пригнічення секреції соляної кислоти в шлунку. За умов пригнічення секреції гідрохлоридної кислоти шлунковий сік втрачає свої бактерицидні властивості, завдяки яким значною мірою забезпечується захист організму від агресії патогенних мікроорганізмів. В результаті в шлунку змінюється якісний і кількісний склад мікрофлори: зменшуються показники висіву нормальної мікрофлори та зростають показники висіву умовно-патогенної. Надмірний бактеріальний ріст в шлунку є причиною запального процесу в травному тракті.Long-term use of proton pump blockers - omeprazole, lansoprazole, rabeprazole - in the treatment of acid-dependent diseases leads to suppression of the secretion of hydrochloric acid in the stomach. Under the conditions of inhibition of hydrochloric acid secretion, gastric juice loses its bactericidal properties, thanks to which the body is largely protected from the aggression of pathogenic microorganisms. As a result, the qualitative and quantitative composition of the microflora in the stomach changes: the indicators of the seeding of normal microflora decrease and the indicators of the seeding of conditionally pathogenic ones increase. Excessive bacterial growth in the stomach is the cause of the inflammatory process in the digestive tract.
Відомим є спосіб лікування дисбактеріозу, що передбачає використання пребіотика "Екстравін" (екстракту з виноградних вичавок) шляхом введення в організм (перорально, рег гесішт, іп мадіпа) в дозі 0,02-0,1 г/кг живої маси за добу протягом не менше двох тижнів |див. опис до патенту України на корисну модель "Спосіб лікування дисбактеріозу" Мо 42783, МПК.There is a known method of treating dysbacteriosis, which involves the use of the prebiotic "Extravin" (grape pomace extract) by introducing it into the body (orally, reg gesisht, ip madipa) at a dose of 0.02-0.1 g/kg of body weight per day for no less than two weeks | see description of the patent of Ukraine for the utility model "Method of treatment of dysbacteriosis" Mo 42783, IPC.
Аб1КЗ31/00, АбІ1Р 1/00, опубл. 27.07.2009). Даний спосіб має ряд недоліків. Використання пребіотиків є більш тривалим при лікуванні дисбактеріозу. По-друге, застосування екстравіну має ряд протипоказань, зокрема алергічні реакції на виноград та похідні від нього продуктиAb1KZ31/00, AbI1R 1/00, publ. 27.07.2009). This method has a number of disadvantages. The use of prebiotics is longer in the treatment of dysbacteriosis. Secondly, the use of extravin has a number of contraindications, in particular, allergic reactions to grapes and products derived from them
В основу корисної моделі поставлена задача створити спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті, застосування якого в реальних умовах дає змогу знизити концентрацію шкідливих мікроорганізмів та відновити популяцію корисної мікрофлори у шлунку експериментальних тварин природним шляхом (без застосування синтетичних препаратів, без викликання звикання та побічних ефектів) до повного одужання або тривалої ремісії, а також забезпечити комплексний позитивний вплив на травну систему, зокрема усунути або зменшити прояви дискінезії, гіпохлоргідрії, гіпергастринемії тощо.The useful model is based on the task of creating a method of normalizing the stomach microflora under the conditions of using proton pump blockers in the experiment, the use of which in real conditions makes it possible to reduce the concentration of harmful microorganisms and restore the population of useful microflora in the stomach of experimental animals naturally (without the use of synthetic drugs, without causing addiction and side effects) to complete recovery or long-term remission, as well as to ensure a complex positive effect on the digestive system, in particular, to eliminate or reduce the manifestations of dyskinesia, hypochlorhydria, hypergastrinemia, etc.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті, згідно з корисною моделлю, включає терапію препаратами пробіотичних мікроорганізмів упродовж 28 діб, при цьому якThe task is solved by the fact that the method of normalizing the microflora of the stomach under the conditions of the use of proton pump blockers in the experiment, according to a useful model, includes therapy with probiotic microorganisms for 28 days, while as
Зо мультипробіотик використовують Симбітер, який вводять експериментальним тваринам перорально один раз на добу в дозі 14 мг/кг (1,4 1079 КУО/кг), попередньо розчинивши в 0,5 мл води для ін'єкцій.As a multiprobiotic, Symbiter is used, which is administered orally to experimental animals once a day at a dose of 14 mg/kg (1.4 1079 CFU/kg), previously dissolved in 0.5 ml of water for injections.
Мультипробіотик Симбітер (виробництва НВК "О.Д. Пролісок", Україна) є живою біомасою симбіозу 16 штамів пробіотичних бактерій видів Вітідобасієгішт Бійдит, В. І опаит, І асюбасійив асідорнішв, І. Немеїїсив, І. аеїбгиескії 55р. БиїЇдатісив, І асіососсивз Іасіїв, Зігеріососсив заїїмагійв 5рр. Тепторпін5, Ргоріопібасієтіит тецдепгеїснії 5рр. зпептагпії, Р. асідіргоріопісі.Multiprobiotic Symbiter (manufactured by O.D. Prolisok, Ukraine) is a living biomass of symbiosis of 16 strains of probiotic bacteria of the species Vitidobasiegisht Biydyt, V. I opait, I asyubasiyiv asidornishv, I. Nemeiisiv, I. aeibgieskii 55 years old. BiiYidatisiv, I asiosossivz Iasiiv, Zigeriosossiv zayiimagiiv 5yr. Teptorpin5, Rgoriopibasietiit tecdepgeisnii 5yr. zpeptagpii, R. asidirgoriopisi.
Використання запропонованого способу дозволяє заселити шлунково-кишковий тракт щурів корисними бактеріями в активній формі, які починають продукувати цілий ряд біологічно активних речовин (антибіотики, вітаміни, амінокислоти, коротколанцюгові жирні кислоти, ферменти, що знешкоджують вільні радикали тощо), відбувається пригнічення патогенної мікрофлори (пробіотичні мікроорганізми конкурують з патогенними бактеріями за поживні речовини або місця адгезії). Отже, використання запропонованого способу має комплексний позитивний вплив на травну систему, зокрема сприяє відновленню екологічного балансу шлункової мікрофлори, усуненню проявів дисбактеріозу, нормалізації процесів травлення (синтез вітамінів групи В, розщеплення білків, ліпідів, лактози), зменшенню симптомів дискінезії, гіпохлоргідрії, гіпергастринемії тощо, а також чинить імуномодулюючу дію. Активна дія мультипробіотичного препарату починається одразу після його вживання.The use of the proposed method makes it possible to populate the gastrointestinal tract of rats with useful bacteria in an active form, which begin to produce a number of biologically active substances (antibiotics, vitamins, amino acids, short-chain fatty acids, enzymes that neutralize free radicals, etc.), suppression of pathogenic microflora (probiotic microorganisms compete with pathogenic bacteria for nutrients or adhesion sites). Therefore, the use of the proposed method has a complex positive effect on the digestive system, in particular, it contributes to the restoration of the ecological balance of the gastric microflora, the elimination of manifestations of dysbacteriosis, the normalization of digestive processes (synthesis of group B vitamins, the breakdown of proteins, lipids, lactose), the reduction of symptoms of dyskinesia, hypochlorhydria, hypergastrinemia, etc. , and also has an immunomodulatory effect. The active effect of the multi-probiotic drug begins immediately after its use.
Приклад практичного застосування способу. У рамках експериментального дослідження, проведеного в акредитованому віварії Навчально-наукового центру "Інститут біології" Київського національного університету імені Тараса Шевченка було апробовано спосіб нормалізації мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті.An example of practical application of the method. As part of an experimental study conducted in the accredited vivarium of the Educational and Scientific Center "Institute of Biology" of Taras Shevchenko National University of Kyiv, a method of normalizing the microflora of the stomach under the conditions of using proton pump blockers in the experiment was tested.
Усі тварини були розділені на три експериментальні групи. Перша група тварин слугувала контролем, їм упродовж 28 діб вводили один раз на добу внутрішньоочеревинно (в/о) 0,2 мл та перорально (п/о) 0,5 мл води для ін'єкцій. Тваринам другої групи один раз на добу упродовж 28 діб вводили омепразол та п/о 0,5 мл води для ін'єкцій. Тваринам третьої групи один раз на добу упродовж 28 діб сумісно вводили омепразол та мультипробіотик "Симбітерж» ацидофільний" концентрований (Симбітер). Омепразол (виробництва "Зідта-АІдгісн" США) вводили в/о в дозі 14 мг/кг, розчиненим в 0,2 мл води для ін'єкцій.All animals were divided into three experimental groups. The first group of animals served as a control, they were administered intraperitoneally (in/o) 0.2 ml and orally (p/o) 0.5 ml of water for injections once a day for 28 days. The animals of the second group were injected with omeprazole and 0.5 ml of water for injections once a day for 28 days. The animals of the third group were simultaneously administered omeprazole and multiprobiotic "Symbiterz" acidophilic" concentrated (Symbiter) once a day for 28 days. Omeprazole (manufactured by Zidta-AIdgisn, USA) was administered intravenously at a dose of 14 mg/kg, dissolved in 0.2 ml of water for injections.
У ході дослідження визначався кількісний і якісний склад мікрофлори шлунка другої і третьої бо групи порівняно із контролем (перша група). Як видно з таблиці 1, із шлунка щурів контрольної групи висівали неширокий спектр бактерій. Найчастіше висівали молочнокислі бактерії, гриби роду Сапаїда, Епієгососсиб5, Е5сПегісніа соїї. Умовно-патогенні мікроорганізми в шлунку практично не були виявлені. Лише у 10 95 тварин був висіяний Сіїторасієї в концентрації 107During the study, the quantitative and qualitative composition of the stomach microflora of the second and third groups was determined compared to the control (first group). As can be seen from Table 1, a narrow spectrum of bacteria was sown from the stomach of rats in the control group. Most often, lactic acid bacteria, mushrooms of the genus Sapaida, Epiegosossib5, E5cPegisnia soii were sown. Conditionally pathogenic microorganisms were practically not detected in the stomach. Only 10 95 animals were inoculated with Siitorasiei at a concentration of 107
КУО/г. Концентрація висіяних зі шлунка лактобактерій складала 102 КУО/г. Також незначними були кількісні показники висіву зі шлунка Епіегососсив, ЕзсеПегісніа соїї та грибів роду Сапаїда.CFU/g. The concentration of lactobacilli cultured from the stomach was 102 CFU/g. Quantitative indicators of seeding from the stomach of Epiegosossiv, EzsePegisnia soii and mushrooms of the Sapaida genus were also insignificant.
Концентрація Епієгососси5 складала 102 КУО/г, концентрація ЕвбсПегіснпіа соїї - 103 КУО/г, концентрація грибів роду Сапаіїда - 102 КУО/г. У незначній кількості (103 КУО/г) висівався еарпуіососсив еріаєптіаів.The concentration of Epiegosossa5 was 102 CFU/g, the concentration of EubsPegisnpia soya - 103 CFU/g, the concentration of mushrooms of the genus Sapaiida - 102 CFU/g. A small amount (103 CFU/g) of earpuiosossiv eriaeptias was sown.
ТаблицяTable
Кількісні показники мікробіоценозу шлунка щурів після 28 днів введення омепразолу і сумісного введення омепразолу та мультипробіотика Симбітер (19 КУО/г, Мет) ре сн ЕС СВ ПИШЕ ИМЕНИ ферментативними властивостями)Quantitative indicators of the microbiocenosis of the stomach of rats after 28 days of administration of omeprazole and the simultaneous administration of omeprazole and the multiprobiotic Symbiter (19 CFU/g, Met) res sn ES SV WRITE NAMES by enzymatic properties)
Евспегіспіа сої (лактозонегативна) | -:/- | 405001 | 777777 - 71Euspegispia soy (lactose negative) | -:/- | 405001 | 777777 - 71
Кервелаї 77777771 11448003 | о -Kervelai 77777771 11448003 | oh -
Рюївив 77777111 548003 | б - оЗарпуюсоссивацшеиєї 77717711 11145002 | :: | - С порох 1 |в | т гемолізом) х-ре«е0,05, и - р«е0,01, 77 - р-0,001 у порівнянні з контролем; Ж - р«е0,05, ЯК - р«е0,01, ЯК - р-0,001 у порівнянні з групою тварин, яким вводили один омепразол.Ryuiviv 77777111 548003 | b - oZarpuyusossivatsheiei 77717711 11145002 | :: | - C gunpowder 1 | in | t hemolysis) x-re«e0.05, i - p«e0.01, 77 - p-0.001 in comparison with the control; Ж - p«е0.05, ЯК - п«е0.01, ЯК - р-0.001 in comparison with the group of animals that were injected with one omeprazole.
Після 28 днів пригнічення секреції НСІ в шлунку щурів якісний і кількісний склад мікрофлори шлунку зазнавав суттєвих змін. Частота висіву лактобактерій значно зменшувалась, а у 40 95 піддослідних щурів вони зовсім не висівались. Якщо в контролі для лактобактерій дДш КУО/г дорівнював 2,520,03, то після 28-ми днів введення омепразолу Ід КУО/г дорівнював 1,3520,03 (р-0,01). При цьому більше, ніж у 1000 разів (р«е0,001) зростала колонізація шлунка умовно- патогенною мікрофлорою та грибами роду Сапаїда. В 10 разів (р«е0,001) зросла концентраціяAfter 28 days of suppression of NSI secretion in the stomach of rats, the qualitative and quantitative composition of the gastric microflora underwent significant changes. The frequency of seeding of lactobacilli decreased significantly, and in 40 95 experimental rats they were not seeded at all. If in the control for lactobacilli the dDsh CFU/g was equal to 2.520.03, then after 28 days of administration of omeprazole Id CFU/g was equal to 1.3520.03 (p-0.01). At the same time, the colonization of the stomach by opportunistic microflora and fungi of the Sapaida genus increased more than 1000 times (p<0.001). The concentration increased 10 times (p<0.001).
Епіегобасіег.Epiegobasieg.
На фоні тривалої гіпоацидності шлункового соку шлунок заселився умовно-патогенними бактеріями, а саме ЕзсНегісніа соїї (лактозонегативна), КіебзієПа, Ргоїєи5, еЄФарнуіососсив айгеив, Єїарнуіососсив ерідептідів (з гемолізом), концентрація яких була значною і складала 105-105 КУО/г.Against the background of long-term hypoacidity of the gastric juice, the stomach became populated with opportunistic bacteria, namely EzsNegisnia soyii (lactose negative), KiebziePa, Rgoiei5, EEFarnuiosossiv aigeiv, Eiarnuiosossiv erideptides (with hemolysis), the concentration of which was significant and amounted to 105-105 CFU/g.
Таким чином, блокада протонної помпи усувала дію бактерицидного фактора - гідрохлоридної кислоти - на мікроорганізми і створювала оптимальний рН для росту і розмноження умовно-патогенної мікрофлори та суттєво знижувала резистентність слизової оболонка шлунка до колонізації мікроорганізмами. Одержані дані також дозволили заключити, що у шлунок Кіерзієйа, етарпуіососси5 ацгеив, еїарнуіососсив ерідептідіє (з гемолізом) потрапляють шляхом міграції з кишечнику висхідним шляхом.Thus, the blockade of the proton pump eliminated the effect of the bactericidal factor - hydrochloric acid - on microorganisms and created an optimal pH for the growth and reproduction of opportunistic microflora and significantly reduced the resistance of the gastric mucosa to colonization by microorganisms. The obtained data also made it possible to conclude that Kierzieya, Etarpuiosossi5 acgeiv, Eiarnuiosossiv erideptidie (with hemolysis) enter the stomach by migration from the intestines in an ascending way.
У щурів, яким упродовж 28-ми днів одночасно з омепразолом вводили мультипробіотик "Симбітер", кількісні і якісні показники висіву умовно-патогенної мікрофлори із шлунку практично не відрізнялися від контрольних значень.In rats, which were administered the multiprobiotic "Symbiter" simultaneously with omeprazole for 28 days, the quantitative and qualitative indicators of the seeding of opportunistic microflora from the stomach did not differ from the control values.
Таким чином, тривале застосування мультипробіотика "Симбітер" суттєво зменшувало кількість патогенних мікроорганізмів у шлунку лабораторних тварин, натомість кількість лактобактерій збільшувалася у порівнянні не тільки із другою групою, а навіть відносно контрольної групи. Це дозволяє використовувати заявлений спосіб для відновлення нормальної мікрофлори шлунка за умов застосування блокаторів протонної помпи в експерименті.Thus, long-term use of the multi-probiotic "Symbiter" significantly reduced the number of pathogenic microorganisms in the stomach of laboratory animals, while the number of lactobacilli increased in comparison not only with the second group, but even with respect to the control group. This allows you to use the claimed method to restore the normal microflora of the stomach under the conditions of using proton pump blockers in the experiment.
Отже, ефективність заявленого способу і його переваги перед аналогом підтверджені результатами досліджень, наведених в прикладі конкретного виконання способу.So, the effectiveness of the claimed method and its advantages over the analogue are confirmed by the results of the studies given in the example of a specific implementation of the method.
Заявлений спосіб доцільно використовувати в медицині та експериментальній медицині для покращення ефективності лікування дисбактеріозу як патологічного стану, для нормалізації складу мікрофлори шлунка, порушеного внаслідок різних захворювань, бактеріальної або хімічної інтоксикації.The claimed method is expedient to use in medicine and experimental medicine to improve the effectiveness of treatment of dysbacteriosis as a pathological condition, to normalize the composition of the microflora of the stomach, disturbed as a result of various diseases, bacterial or chemical intoxication.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202000619U UA143351U (en) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | THE METHOD OF NORMALIZING THE STOMACH MICROFLORA UNDER THE CONDITIONS OF USING PROTON PUMP BLOCKERS IN THE EXPERIMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202000619U UA143351U (en) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | THE METHOD OF NORMALIZING THE STOMACH MICROFLORA UNDER THE CONDITIONS OF USING PROTON PUMP BLOCKERS IN THE EXPERIMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA143351U true UA143351U (en) | 2020-07-27 |
Family
ID=82612941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202000619U UA143351U (en) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | THE METHOD OF NORMALIZING THE STOMACH MICROFLORA UNDER THE CONDITIONS OF USING PROTON PUMP BLOCKERS IN THE EXPERIMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA143351U (en) |
-
2020
- 2020-02-03 UA UAU202000619U patent/UA143351U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12005108B2 (en) | Lactococcus lactis subspecies lactis isolate WFLU-12 and use thereof | |
| JPH0413628A (en) | Medicine composition for prevention and treatment of clostridium defficile diarrhea and pseudomembranous colitis | |
| CN101228951A (en) | Biologic compound amylose nutrient fluid with high efficiency and preparing method thereof | |
| CN107137628B (en) | Hyaluronidase inhibitor derived from symbiotic fermentation product and application thereof | |
| CN112746034B (en) | Lactobacillus rhamnosus LR863 and lactobacillus rhamnosus LR519 for synergistically inhibiting helicobacter pylori and application thereof | |
| CN103766604A (en) | Preparation of composite probiotic preparation | |
| UA143351U (en) | THE METHOD OF NORMALIZING THE STOMACH MICROFLORA UNDER THE CONDITIONS OF USING PROTON PUMP BLOCKERS IN THE EXPERIMENT | |
| KR101021226B1 (en) | Therapeutic usage of copa3 peptide analogue isolated from copris tripartitus for c. difficile-pseudomembranous colitis and general gut inflammation | |
| TWI598103B (en) | Composition of lactobacillus fermentum gmnl-296 and method for improving inflection symptoms of clostridium difficile | |
| CN115873752B (en) | Lactobacillus brevis SR52-2 with anti-hepatitis B virus function and application thereof | |
| CN116919998A (en) | Application of lactobacillus plantarum SHY21-2 in preventing and treating pathogenic bacteria infection and enhancing immunity in aquaculture | |
| TWI552685B (en) | A composition comprising a fermented soy extract as prebiotics having the effects of protecting intestinal probiotics and improving their growth and preventing side effects of antibiotics | |
| CN114836349A (en) | Lactobacillus acidophilus LA16 for antagonizing helicobacter pylori and application thereof | |
| RU2538116C2 (en) | Acellular probiotic based biologically active complex, fodder composition containing such complex, method for farm animals and poultry feeding | |
| CN110628683A (en) | Probiotic compound live bacterium preparation for preventing and treating chicken diarrhea and preparation method thereof | |
| CN112353907A (en) | Probiotic preparation with helicobacter pylori antagonism function and application thereof | |
| CN112021575A (en) | Probiotic composition and preparation method thereof | |
| KR102049522B1 (en) | Composition for Prohylaxis and Treatment of Infectious Disease by Salmonella Comprising GABA | |
| RU2639569C1 (en) | Probiotic bacillus megaterium strain - producer of antibacterial substances, immunomodulators and proteolytic enzymes | |
| CN116731913B (en) | Application of lactobacillus plantarum in preparation of helicobacter pylori resistant products | |
| RU2787768C1 (en) | Means for the prevention and treatment of diarrhea in animals | |
| RU2803654C1 (en) | Method of enriching milk with vitamin group b by lactobacteria fermentation method | |
| RU2437663C2 (en) | Method of correcting intestinal microflora | |
| CN117384790B (en) | Pediococcus pentosaceus KS5 and application thereof in preparation of sleep-aiding drugs | |
| RU2812895C1 (en) | Method of increasing productivity and resistance of fish organisms |