UA127694U - METHOD OF INTRAVITREAL IMPLEMENTATION OF DEXAMETHASONE IMPLANT IN COMBINATION WITH FACOEMULSIFICATION - Google Patents
METHOD OF INTRAVITREAL IMPLEMENTATION OF DEXAMETHASONE IMPLANT IN COMBINATION WITH FACOEMULSIFICATION Download PDFInfo
- Publication number
- UA127694U UA127694U UAU201806996U UAU201806996U UA127694U UA 127694 U UA127694 U UA 127694U UA U201806996 U UAU201806996 U UA U201806996U UA U201806996 U UAU201806996 U UA U201806996U UA 127694 U UA127694 U UA 127694U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dexamethasone
- implant
- phacoemulsification
- intravitreal
- combination
- Prior art date
Links
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 21
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940083224 ozurdex Drugs 0.000 description 5
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 5
- 206010012688 Diabetic retinal oedema Diseases 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 201000011190 diabetic macular edema Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 3
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 3
- 208000004644 retinal vein occlusion Diseases 0.000 description 3
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 3
- 206010007764 Cataract subcapsular Diseases 0.000 description 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- 208000001344 Macular Edema Diseases 0.000 description 2
- 206010025415 Macular oedema Diseases 0.000 description 2
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 2
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 2
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 2
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 206010014801 endophthalmitis Diseases 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 101100346154 Caenorhabditis elegans oma-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010007748 Cataract cortical Diseases 0.000 description 1
- 206010010719 Conjunctival haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010027646 Miosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 208000034698 Vitreous haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012984 antibiotic solution Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 201000005667 central retinal vein occlusion Diseases 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 208000029511 cortical cataract Diseases 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002395 mineralocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000003547 miosis Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000002911 mydriatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 210000000184 posterior capsule of the len Anatomy 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 201000007914 proliferative diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб інтравітреального введення імпланта дексаметазону в комбінації з факоемульсифікацією, згідно з яким проводять факоемульсифікацію й вводять дексаметазон у формі імпланта, причому дексаметазон вводять інтравітреально у ретролентальний простір, під час факоемульсифікації, у дозі 700 мг.A method of intravitreal administration of a dexamethasone implant in combination with phacoemulsification, whereby phacoemulsification is performed and dexamethasone is administered in the form of an implant, wherein dexamethasone is administered intravitrally into the retrolent space during phacoemulsification.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до офтальмології, і може бути використана для хірургічного лікування захворювань очей, у тому числі, катаракти, діабетичної ретинопатії, діабетичної ретинопатії у проліферативній формі, діабетичного макулярного набряку очей, макулярного набряку, який виник внаслідок оклюзії центральної вени сітківки або оклюзії гілок вени сітківки, запалення заднього сегменту ока у вигляді неінфекційного увеїту, інших порушень зору у результаті діабетичного макулярного набряку, у пацієнтів з псевдофакічними очима, й інших захворюваннях, при яких показана факоемульсифікація, шляхом проведення інтравітреального введення імпланта дексаметазону в комбінації з фбракоемульсифікацією.The utility model is in the field of medicine, namely, ophthalmology, and can be used for surgical treatment of eye diseases, including cataracts, diabetic retinopathy, proliferative diabetic retinopathy, diabetic macular edema, macular edema resulting from central vein occlusion retina or retinal vein branch occlusions, inflammation of the posterior segment of the eye in the form of non-infectious uveitis, other visual disturbances as a result of diabetic macular edema, in patients with pseudophakic eyes, and other diseases in which phacoemulsification is indicated, by performing intravitreal introduction of a dexamethasone implant in combination with fbracoemulsification .
З рівня техніки відомого багато методів лікування лікування захворювань очей. Так, Л.Н.Many methods of treatment for eye diseases are known from the state of the art. Yes, L.N.
Ларіонов |/Ларионов Л.Н. О возможности консервативного лечения начальной возрастной катарактьі / Вестник офтальмологии. - 1980. - Ме 5. - Сб. 49-51. рекомендує призначати метілураціл всередину (0,25 95 розчин 2 рази на день при кортикальних і ядерних і З рази на день при чашкоподібних катарактах) протягом 3-х місяців на курс. Такі курси проводять з місячною перервою. Інстиляції цього препарату необхідно проводити постійно 2 рази в день в поєднанні з рибофлавіном, інсуліном і АТФ. При прогресуючих катарактах проводять електрофорез метилурацілу 2 курси на рік по 5 сеансів кожний. У результаті лікування, при кортикальних катарактах стабільність патологічного процесу констатовано в 86 95 випадків в той час як в контрольній групі хворих вона зафіксована в 31 95 випадків.Larionov |/Larionov L.N. About the possibility of conservative treatment of initial age-related cataracts / Herald of Ophthalmology. - 1980. - May 5. - Sat. 49-51. recommends prescribing methyluracil inside (0.25 95 solution 2 times a day for cortical and nuclear and 3 times a day for cup-shaped cataracts) for 3 months per course. Such courses are conducted with a one-month break. Instillations of this drug must be carried out constantly 2 times a day in combination with riboflavin, insulin and ATP. With progressive cataracts, methyluracil electrophoresis is performed 2 courses per year of 5 sessions each. As a result of treatment, with cortical cataracts, the stability of the pathological process was established in 86 95 cases, while in the control group of patients it was recorded in 31 95 cases.
А.М. Водовозов, Н.Г. Глотова |(А.М. Водовозов, Н.М. Глотова. Результать! лечения старческих катаракт таурином. Вестник офтальмологии 1981, Мо 2, с. 44-45. для лікування старечих катаракт використовували 4 95 розчин тауріну по 2 краплі З рази в день. При цьому через 6 місяців гострота зору підвищилась у хворих на 25 очах із 98 (25,5 95), не змінилась - на 54 (55,1 Фо) очах і знизилась на 19 очах (19,3 95). У 2 хворих мала місце алергічна реакція.A.M. Vodovozov, N.G. Glotova |(A.M. Vodovozov, N.M. Glotova. The result of the treatment of senile cataracts with taurine. Vestnyk othalmologii 1981, Mo 2, p. 44-45. for the treatment of senile cataracts, a 495 solution of taurine was used for 2 drops Z times day. At the same time, after 6 months, visual acuity increased in patients in 25 eyes out of 98 (25.5 95), did not change - in 54 eyes (55.1 Fo) and decreased in 19 eyes (19.3 95). In 2 patients had an allergic reaction.
Г.С. Полунін, М.П. Іванов (ГС. Полунин, М.Н. Иванов. О влиянии препарата лекозима на состояниє хрусталика| вивчали вплив лекозиму (в підкон'юнктивальних ін'єкціях 1-2 Рір по 5 ін'єкцій через день на курс; інтервал між курсами 2-3 місяці) у 33 хворих на 66 очах. При цьому встановлено, що гострота зору підвищилась на 19 (28,8 95) очах, залишилась попередньою на 37 (56,0 90) і знизилась на 10 (15,2 9б) очах.H.S. Polunin, M.P. Ivanov (GS. Polunin, M.N. Ivanov. On the effect of lecozyme on the condition of the lens | studied the effect of lecozyme (in subconjunctival injections of 1-2 Rir of 5 injections every other day per course; the interval between courses of 2- 3 months) in 33 patients in 66 eyes. It was found that the visual acuity increased in 19 (28.8 95) eyes, remained the previous one in 37 (56.0 90) and decreased in 10 (15.2 9b) eyes.
Г.Д. Жабоєдов і М.М. Сергієнко (Г.Д. Жабоєдов, М.М. Сергієнко. "Очні хвороби". К., 1999, сG.D. Zhaboyedov and M.M. Sergienko (G.D. Zhaboyedov, M.M. Sergienko. "Eye diseases". K., 1999, p
Зо 158-160. підкреслюють, що лікування (тауфон, краплі Смірнова, вітайодуроль, катахром, сенкаталін та інш.) призначають з метою не так просвітлення кришталика, як стримування подальший розвиток катаракти. Краплі, що містять вітаміни, мікроелементи, амінокислоти, призначені для корекції обмінних процесів у кришталику. Разом з цим автори констатують, що ефективність інсталяційної терапії зазначеними способами сумнівна.From 158-160. emphasize that the treatment (Taufon, Smirnov drops, vitaiodurol, catachrome, sencatalin, etc.) is prescribed not so much to enlighten the lens as to prevent the further development of cataracts. Drops containing vitamins, trace elements, amino acids are intended for correction of metabolic processes in the lens. At the same time, the authors state that the effectiveness of installation therapy by the specified methods is doubtful.
Як видно, ефективність вказаних вище медикаментозних способів лікування захворювань очей явно недостатня.As you can see, the effectiveness of the above medical methods of treating eye diseases is clearly insufficient.
З рівня техніки відомий спосіб факоемульсифікації (Наш досвід у факоемульсифіка катаракти" Н. М. Сергієнко - "Офтальмологічний журнал", 1999, Мое1, с 38), при якому проводять розрі фіброзної оболонки, передній капсулорексис, гідродисекцію та гіроделінеацію, введення факонаконечника в операційний розріз, дроблення та аспірацію ядра кришталика. Проте, відомий спосіб має ряд недоліків. Так, спостерігаються високі ступені післяопераційних ускладнень, ушкодження та відшарування райдужної оболонки з наступною небезпекою кровотеч міозу.From the state of the art, a method of phacoemulsification is known (Our experience in phacoemulsification of cataracts" by N. M. Sergienko - "Ophthalmological Journal", 1999, Moe1, p. 38), in which the fibrous membrane is cut, anterior capsulorhexis, hydrodissection and gyrodelineation are performed, and the phaco tip is inserted into the operating room incision, crushing and aspiration of the nucleus of the lens. However, the known method has a number of disadvantages. For example, there are high degrees of postoperative complications, damage and detachment of the iris with the subsequent danger of miosis bleeding.
З рівня техніки відомий препарат Озурдекс, який містить дексаметазон у формі імплантата для інтравітреального введення. Озурдекс - монофторизований синтетичний глюкокортикоїд, який має сильну протизапальну, протиалергічну властивості, не має мінералокортикоїдного ефекту. Показами для введення є макулярний набряк, який виник внаслідок оклюзії центральної вени сітківки або оклюзії гілок вени сітківки, запалення заднього сегменту ока у вигляді неінфекційного увеїту, порушення зору у результаті діабетичного макулярного набряку, у пацієнтів з псевдофакічними очима або для яких некортикостероїдна терапія є неефективна або недоцільна. Найбільш частими побічними діями, які пов'язані з технікою інтравітреального введення 700 мкг дексаметазону у формі імплантата, є грижі (випадіння) або відшарування скловидного тіла, тракційне відшарування сітківки, підвищення внутрішньоочного тиску, ендофтальміт, внутрішньоочне запалення, розвиток субкапсулярної катаракти, вторинна глаукома внаслідок набухання кришталика, кон'юнктивальні крововиливи, крововиливи у скловидне тіло, біль у оці.The drug Ozurdex is known from the prior art, which contains dexamethasone in the form of an implant for intravitreal administration. Ozurdex is a monofluorinated synthetic glucocorticoid that has strong anti-inflammatory, anti-allergic properties and does not have a mineralocorticoid effect. Indications for administration are macular edema resulting from central retinal vein occlusion or branch retinal vein occlusion, inflammation of the posterior segment of the eye in the form of noninfectious uveitis, visual impairment resulting from diabetic macular edema, in patients with pseudophakic eyes or for whom noncorticosteroid therapy is ineffective or impractical The most frequent side effects associated with the technique of intravitreal administration of 700 mcg of dexamethasone in the form of an implant are herniation (prolapse) or detachment of the vitreous body, traction retinal detachment, increased intraocular pressure, endophthalmitis, intraocular inflammation, development of subcapsular cataract, secondary glaucoma due to lens swelling, conjunctival hemorrhages, vitreous hemorrhages, eye pain.
Як видно, існує потреба у створенні нового способу інтравітреального введення імпланта дексаметазону, який забезпечував би зниження побічних дій, дозволяв отримати стійкий, тривалий й надійний лікувальний ефект, й не викликав би рецидивів.As can be seen, there is a need to create a new method of intravitreal introduction of the dexamethasone implant, which would ensure the reduction of side effects, allow obtaining a stable, long-lasting and reliable therapeutic effect, and would not cause relapses.
Таким чином, задачею корисної моделі є удосконалення способу інтравітреального введення імпланта дексаметазону для досягнення високого клінічного ефекту.Thus, the task of the useful model is to improve the method of intravitreal introduction of the dexamethasone implant to achieve a high clinical effect.
Поставлена задача вирішується завдяки новому способу інтравітреального введення імпланта дексаметазону в комбінації з факоемульсифікацією, згідно з яким проводять факоемульсифікацію й вводять дексаметазон у формі імпланта, причому дексаметазон вводять інтравітреально у ретролентальний простір, під час факоемульсифікації, у дозі 700 мг.The task is solved thanks to a new method of intravitreal introduction of a dexamethasone implant in combination with phacoemulsification, according to which phacoemulsification is carried out and dexamethasone is introduced in the form of an implant, and dexamethasone is introduced intravitreally into the retrolental space, during phacoemulsification, in a dose of 700 mg.
Переваги введення імпланта дексаметазону в дозі 700 мг в ретролентальний простір такі: немає проколу склери очного яблука, що є профілактикою виникнення ендофтальміту або внутрішньоочного запалення; немає ущемлення оболонки скловидного тіла, що є профілактикою виникнення таких ускладнень як грижі (випадіння) або відшарування скловидного тіла; процес контрольований, що є профілактикою виникнення тракційного відшарування сітківки; під час введення препарату у ретролентальний простір виконується комбінована операція (одночасне видалення катаракти та введення імпланта у ретролентальний простір), що є профілактикою виникнення субкапсулярної катаракти та вторинної глаукоми.The advantages of introducing a dexamethasone implant in a dose of 700 mg into the retrolental space are as follows: there is no puncture of the sclera of the eyeball, which is a prevention of the occurrence of endophthalmitis or intraocular inflammation; there is no injury to the vitreous body, which is a prevention of such complications as hernias (prolapse) or detachment of the vitreous body; the process is controlled, which is the prevention of traction retinal detachment; during the introduction of the drug into the retrolental space, a combined operation is performed (simultaneous cataract removal and insertion of an implant into the retrolental space), which is a prevention of the occurrence of subcapsular cataracts and secondary glaucoma.
Технічний результат згідно з пропонованим технічним рішенням досягається за рахунок сукупності нових суттєвих ознак.The technical result according to the proposed technical solution is achieved due to a set of new essential features.
Завдяки пропонованому новому способу введення препарату у комбінації з факоемульсіфікацією значно збільшується тривалість і ефективність лікувального ефекту.Thanks to the proposed new method of administration of the drug in combination with phacoemulsification, the duration and effectiveness of the therapeutic effect are significantly increased.
Заявлений спосіб, у порівнянні з відомими, має такі переваги як: стійкий, тривалий й надійний лікувальний ефект, заявлений спосіб не викликає рецидивів. Пропонований спосіб є достатньо адекватним анатомічно та клінічно, дає добрі функціональні результати.The claimed method, in comparison with the known ones, has such advantages as: stable, long-lasting and reliable therapeutic effect, the claimed method does not cause relapses. The proposed method is sufficiently adequate anatomically and clinically, gives good functional results.
Пропонований новий спосіб за рахунок нової послідовності дій забезпечує терапевтичний ефект. Додатково, пропонований спосіб не викликає виникнення непередбачуваних побічних ефектів.The proposed new method provides a therapeutic effect due to a new sequence of actions. In addition, the proposed method does not cause unexpected side effects.
Заявлений спосіб реалізується таким чином.The claimed method is implemented as follows.
Протокол операції. Обробка операційного поля атисептиком двічі. Операційне поле накрито простирадлом офтальмологічним стерильним одноразовим. Обробка країв повік 1 95 діамантовим зеленим. Блефаростат. Промивання кон'юнктивальної порожнини антисептиком.Operation protocol. Treatment of the operative field with antiseptic twice. The operating field is covered with an ophthalmic sterile disposable sheet. Treatment of the edges of the eyelids with 1 95 diamond green. Blepharostat. Washing the conjunctival cavity with an antiseptic.
Зо Парацентез лезом 20 б на 11-й годинах. В передню камеру введено розчин мідріатика та анестетика. В передню камеру введений віскоеластик. Через парацентез виконаний капсулорексис передньої капсули кришталика. Парацентез лезом 20 о на 13-и годинах. Через парацентези виконана гідродисекція і гідроделініація ядра кришталика розчином В55 кт. В передню камеру введений віскоеластик. Лезом 2,65 мм виконаний рогівковий тунель. В передню камеру введений віскоеластик. За допомогою ФАКО-голки методом "деміде апа сопсег" виконана хрестоподібна борозна ядра кришталика. В порожнину капсули кришталика введений.From Paracentesis with a 20 b blade at 11 o'clock. A mydriatic and anesthetic solution was injected into the anterior chamber. Viscoelastic is inserted into the front chamber. Capsulorhexis of the anterior lens capsule was performed through paracentesis. Paracentesis with a blade at 20 o'clock at 1 p.m. Through paracentesis, hydrodissection and hydrodelineation of the lens nucleus with B55 kt solution was performed. Viscoelastic is inserted into the front chamber. A corneal tunnel was made with a 2.65 mm blade. Viscoelastic is inserted into the front chamber. With the help of a FAKO needle, a cross-shaped groove of the lens nucleus was made by the "demide apa sopseg" method. A lens is inserted into the cavity of the capsule.
Виконаний розлам ядра кришталика по борознах. В передню камеру введений віскоеластик.The fracture of the nucleus of the lens along the furrows was performed. Viscoelastic is inserted into the front chamber.
ФАКО-аспірація ядра кришталика на апараті. Аспіраційно-іригаційною системою вимиті кіркові маси кришталика розчином В55 ж. В капсульний мішок введений віскоеластик. Поліровка капсульного мішка. В капсульний мішок введений віскоеластик. Виконано задній капсулорексис.FAKO-aspiration of the lens nucleus on the device. The aspiration-irrigation system washed out the cortical masses of the lens with B55 solution. Viscoelastic is inserted into the capsule bag. Polishing of the capsule bag. Viscoelastic is inserted into the capsule bag. A posterior capsulorhexis was performed.
В передню камеру через ручку-аплікатор введено імплант дексаметазону Озурдекс. Шпателем імплант вправлено між передньою гіалоїдною мембраною та задньою капсулою кришталика (в ретролентальний простір). За допомогою картриджу С в капсульний мішок імплантована інтраокулярна лінза. З передньої камери вимитий віскоеластик розчином В55 «т. Гідроадаптація парацентезів. Субкон'юнктивальна ін'єкція розчину кортикостероїду та антибіотика. Мазь з атибіотиком в кон'юнктивальне склепіння. Монокулярна асептична пов'язка.An Ozurdex dexamethasone implant was inserted into the anterior chamber through the applicator pen. With a spatula, the implant is inserted between the anterior hyaloid membrane and the posterior capsule of the lens (into the retrolental space). With the help of cartridge C, an intraocular lens is implanted in the capsular bag. The viscoelastic was washed from the front chamber with a solution of B55 "t. Hydroadaptation of paracentesis. Subconjunctival injection of corticosteroid and antibiotic solution. Ointment with an antibiotic in the conjunctival vault. Monocular aseptic bandage.
Клінічний прикладA clinical example
Пацієнтка П., 1959 року народження.Patient P., born in 1959.
Діагноз: Ускладнена катаракта, діабетична ретинопатія (проліферативна форма), діабетичний макулярний набряк обох очей.Diagnosis: Complicated cataract, diabetic retinopathy (proliferative form), diabetic macular edema of both eyes.
Гострота зору правого ока (07.09.2017 р.) 0,01 5рп-1,0 0-0,05Visual acuity of the right eye (September 7, 2017) 0.01 5rp-1.0 0-0.05
Гострота зору лівого ока (07.09.2017 р.) 0,05 н/кVisual acuity of the left eye (September 7, 2017) 0.05 n/c
Внутрішньоочний тиск (пневмотонометрія) правого ока - 13 мм рт. ст.Intraocular pressure (pneumotonometry) of the right eye - 13 mm Hg. Art.
Внутрішньоочний тиск (пневмотонометрія) лівого ока - 12 мм рт. ст.Intraocular pressure (pneumotonometry) of the left eye - 12 mm Hg. Art.
Товщина сітківки по результатах оптичної когерентної томографії (07.09.2017 р) складала на правому оці 597 рт, на лівому оці - 587 нт. 07.09.2017 р. проведено оперативне лікування на правому оці: Факоемульсифікація катаракти з імплантацією задньокамерної інтраокулярної лінзи та ретролентальне введення імплантата дексаметазону Озурдекс. Післяопераційний період протікав без особливостей таThe thickness of the retina according to the results of optical coherence tomography (September 7, 2017) was 597 rt in the right eye, 587 nt in the left eye. On September 7, 2017, operative treatment was performed on the right eye: phacoemulsification of cataract with implantation of a posterior chamber intraocular lens and retrolental introduction of Ozurdex dexamethasone implant. The postoperative period was uneventful
Гс10) ускладнень.Gs10) complications.
Гострота зору правого ока (05.12.17 р.) 0,1 н/кVisual acuity of the right eye (December 5, 2017) 0.1 n/c
Внутрішньоочний тиск (пневмотонометрія) правого ока - 13 мм рт. ст.Intraocular pressure (pneumotonometry) of the right eye - 13 mm Hg. Art.
Товщина сітківки правого ока в динаміці (05.12.2017 р.) склала 408 ут. 05.12.2017 р. проведено оперативне лікування на лівому оці: Факоемульсифікація катаракти з імплантацією задньокамерної інтраокулярної лінзи та ретролентальне введення імплантата дексаметазону Озурдекс. Післяопераційний період протікав без особливостей та ускладнень.The thickness of the retina of the right eye in dynamics (05.12.2017) was 408 ut. On December 5, 2017, surgical treatment was performed on the left eye: phacoemulsification of cataract with implantation of a posterior chamber intraocular lens and retrolental introduction of Ozurdex dexamethasone implant. The postoperative period was uneventful and without complications.
Гострота зору правого ока (15.02.18 р.) 0,2 н/кVisual acuity of the right eye (February 15, 2018) 0.2 n/c
Гострота зору лівого ока (15.02.18 р.) 0,3 5рп-1,0 0-04Visual acuity of the left eye (February 15, 2018) 0.3 5рp-1.0 0-04
Внутрішньоочний тиск (пневмотонометрія) правого ока - 12 мм рт. ст.Intraocular pressure (pneumotonometry) of the right eye - 12 mm Hg. Art.
Внутрішньоочний тиск (пневмотонометрія) лівого ока - 13 мм рт. ст.Intraocular pressure (pneumotonometry) of the left eye - 13 mm Hg. Art.
Товщина сітківки лівого ока в динаміці (15.02.2018 р.) складала 301 ут.The thickness of the retina of the left eye in dynamics (February 15, 2018) was 301 μm.
Слід розуміти, що описаний вище приклад та варіант втілення є лише ілюстративним і спеціалістам у даній галузі пропонуються різні модифікації та зміни, які охоплюються сутністю цієї заявки та обсягом формули технічного рішення. Слід розуміти, що наведена вище інформація ніяким чином не обмежує обсяг прав за заявкою.It should be understood that the example and embodiment described above are illustrative only and various modifications and changes are suggested to those skilled in the art, which are covered by the essence of this application and the scope of the technical solution formula. It should be understood that the above information in no way limits the scope of the rights under the application.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201806996U UA127694U (en) | 2018-06-22 | 2018-06-22 | METHOD OF INTRAVITREAL IMPLEMENTATION OF DEXAMETHASONE IMPLANT IN COMBINATION WITH FACOEMULSIFICATION |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201806996U UA127694U (en) | 2018-06-22 | 2018-06-22 | METHOD OF INTRAVITREAL IMPLEMENTATION OF DEXAMETHASONE IMPLANT IN COMBINATION WITH FACOEMULSIFICATION |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA127694U true UA127694U (en) | 2018-08-10 |
Family
ID=63080756
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201806996U UA127694U (en) | 2018-06-22 | 2018-06-22 | METHOD OF INTRAVITREAL IMPLEMENTATION OF DEXAMETHASONE IMPLANT IN COMBINATION WITH FACOEMULSIFICATION |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA127694U (en) |
-
2018
- 2018-06-22 UA UAU201806996U patent/UA127694U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Spiegel et al. | Coexistent primary open-angle glaucoma and cataract: interim analysis of a trabecular micro-bypass stent and concurrent cataract surgery | |
WO2010125148A2 (en) | Methods for treating ocular conditions | |
RU2400260C1 (en) | Method of carrying out retrobulbar anesthetics in case of cavity operations on eyeball | |
RU2465872C1 (en) | Method of prevention and treatment of excessive scarring after anti-glaucoma operation | |
RU2373904C1 (en) | Method of treating diseases of optic nerve and retina | |
RU2369368C1 (en) | Method for prevention of inter-tissue adhesions after filtrating antiglaucomatous operation | |
RU2575966C2 (en) | Method of treating neovascular glaucoma | |
RU2613426C1 (en) | Intraoperative method for prevention of postoperative inflammation and edema of cornea in course of energy extraction of solid cataract (versions) | |
UA127694U (en) | METHOD OF INTRAVITREAL IMPLEMENTATION OF DEXAMETHASONE IMPLANT IN COMBINATION WITH FACOEMULSIFICATION | |
RU2375993C2 (en) | Method and medication for treatment of retinal vien thrombosis | |
RU2553510C1 (en) | Method of treating proliferative diabetic retinopathy complicated by haemophthalmia with using intraoperative fluorescein angiography | |
RU2362524C1 (en) | Cataract extraction, vitrectomy and intraocular lens implantation technique | |
RU2678367C1 (en) | Method of anesthesia during ophthalmic surgeries in children | |
RU2284812C1 (en) | Method for treating proliferative vitreoretinopathy | |
Augustin et al. | Suprachoroidal drug delivery–a new approach for the treatment of severe macular diseases | |
RU2425661C2 (en) | Method of treating primary open-angle glaucoma | |
RU2785031C1 (en) | Method for determining the position of the catheter during catheterization of the retrobulbar space in children | |
RU2303457C1 (en) | Method for applying enzymotherapy | |
RU2799076C1 (en) | Method of medicinal products administration into the suprachoroidal space | |
RU2561002C1 (en) | Method for phacoemulsification in floppy iris syndrome | |
RU2805816C1 (en) | Method of suprachoroidal administration of medicinal product for uveal cystic macular edema | |
RU2776766C1 (en) | Method for surgical treatment of retinal detachment | |
RU2817969C1 (en) | Method of treating uveitis in children | |
RU2828697C1 (en) | Method for phacoemulsification of cataract in intraoperative floppy-iris syndrome | |
RU2403894C1 (en) | Method of treating cataract in patients with dystrophic retinal diseases |