UA122680U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA122680U UA122680U UAU201706927U UAU201706927U UA122680U UA 122680 U UA122680 U UA 122680U UA U201706927 U UAU201706927 U UA U201706927U UA U201706927 U UAU201706927 U UA U201706927U UA 122680 U UA122680 U UA 122680U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- folic acid
- development
- thrombomodulin
- homocysteine
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 22
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 9
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N L-seryl-AMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OC(=O)[C@H](CO)N)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 2
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 1
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940099456 transforming growth factor beta 1 Drugs 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, СРП, ТФР-(1, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л, ТФР-(1 <14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Serum polymorphism of eNOS T786C gene, thrombomodulin content, folic acid, homocysteine, PSA, TGF- (1, with homozygous 786-SS carrier, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 g / ml, folic acid ml <6, is determined in serum μmol / l, SRP> 6 mg / l, TGF- (1 <14 ng / ml diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології і може бути використана при лікуванні і обстеженні хворих.The useful model belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.
Диагностика болезней внутренних органов. -Т. 6-С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. -T. 6-S. 75-85).
Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (еМмо5 Т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП), трансформуючого фактору росту бета 1 (ТФР-ВДІ1).The task is solved by the fact that along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (eMmo5 T786C), the content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine, C-reactive protein (CRP), transforming growth factor beta 1 (TGF-VDI1).
При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »б мг/л, ТФР-В1Т«14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP "b mg/l, TFR-B1T" 14 ng/ml, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, проводять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена емо Т786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, СРП, ТФР-ВІ1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »б6 мг/л,Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the polymorphism of the emo gene T786C is determined, the content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine, SRP, TGF-VI1 is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP "b6 mg/l,
ТФР-В1-14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.TFR-B1-14 ng/ml diagnose the development of atherosclerosis.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хвора Ц., 46 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянута.Patient Ts., 46 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Проведена артеріографія. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена еМмо5 Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, СРП, ТФР-ДВІ1. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 12 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,1 нг/мл, гомоцистеїну -32 мкмоль/л, СРП - 19 мг/л, ТФР-В1-8 нг/мл. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 13 місяців.Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Arteriography was performed. There are no signs of atherosclerosis. The eMmo5 T786C gene polymorphism was determined in blood serum. The content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine, SRP, TGF-DVI1 was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carrier 786-SS was established. Levels of thrombomodulin - 12 ng/ml, folic acid - 3.1 ng/ml, homocysteine - 32 μmol/l, SRP - 19 mg/l, TGF-B1 - 8 ng/ml. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the process were detected only after 13 months.
Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, the proposed method of diagnosis allows establishing a diagnosis at the early stages of the development of the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706927U UA122680U (en) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706927U UA122680U (en) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA122680U true UA122680U (en) | 2018-01-25 |
Family
ID=61006505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201706927U UA122680U (en) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA122680U (en) |
-
2017
- 2017-07-03 UA UAU201706927U patent/UA122680U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA122680U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122679U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122017U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121703U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127344U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122033U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120376U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121266U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121212U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122054U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122046U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121247U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121143U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122045U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121152U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121284U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121268U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126842U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122666U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121224U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126975U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122154U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122152U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125785U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA119520U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |