UA122017U

UA122017U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Info

Publication number: UA122017U
Application number: UAU201706435U
Authority: UA
Inventors: Сергій Вікторович Шевчук; Юрій Олексійович Безсмертний; Галина Вікторівна Безсмертна
Priority date: 2017-06-23
Filing date: 2017-06-23
Publication date: 2017-12-26

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, остеокальцину, гомоцистеїну, СРП. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, остеокальцину <21 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Serum polymorphism of the eNOS T786C gene, thrombomodulin content, folic acid, osteocalcin, homocysteine, PSA are determined in serum. With homozygous carrier 786-SS, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, osteocalcin <21 ng / ml, homocysteine> 20 μmol / l, SRP> 6 mg / l diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Корисна модель належить до галузі медицини, зокрема до терапії та ревматології, та призначена і може бути використана при лікуванні і обстеженні хворих.The useful model belongs to the field of medicine, in particular to therapy and rheumatology, and is intended and can be used in the treatment and examination of patients.

Відомим аналогом є спосіб визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков. Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6 - С. 75-85).A well-known analogue is the method of determining low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov. Diagnostics of diseases of internal organs. - Vol. 6 - pp. 75-85).

Однак аналог є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the analog is insufficiently effective and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що проводять клінічний огляд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією, згідно з корисною моделлю, в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (емо5 т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, остеокальцину, гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, остеокальцину «21 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by conducting a clinical examination with a study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, according to a useful model, in the blood serum of the patient, the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (emo5 t786C), the content of thrombomodulin, folic acid, osteocalcin, homocysteine is determined , C-reactive protein (SRP). With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, osteocalcin "21 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP "6 mg/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Корисну модель виконують наступним чином.A useful model is performed as follows.

При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еМмо5 Т786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, остеокальцину, гомоцистеїну, СРП. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, остеокальцину «21 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП 26 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the polymorphism of the eMmo5 T786C gene is determined, and the content of thrombomodulin, folic acid, osteocalcin, homocysteine, SRP is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, osteocalcin "21 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP 26 mg/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.

Хвора Ф., 47 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянута.Patient F., 47 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької |! високої щільності. Зроблена артеріографія. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена емо Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти,Low-density lipoprotein cholesterol levels were studied. high density. Arteriography was performed. There are no signs of atherosclerosis. The emo T786C gene polymorphism was determined in blood serum. The content of thrombomodulin, folic acid,

Зо остеокальцину, гомоцистеїну, СРП. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 10 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,8 нг/мл, остеокальцину - 17 нг/мл, гомоцистеїну - 26 мкмоль/л, СРП - 13 мг/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 12 місяців.From osteocalcin, homocysteine, SRP. Homozygous carrier 786-SS was established. Levels of thrombomodulin - 10 ng/ml, folic acid - 3.8 ng/ml, osteocalcin - 17 ng/ml, homocysteine - 26 μmol/l, PSA - 13 mg/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the process were revealed only after 12 months.

Таким чином, корисна модель дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, a useful model allows establishing a diagnosis at the early stages of the development of the process.

Claims

USEFUL MODEL FORMULA The method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, level research

40 low- and high-density lipoprotein cholesterol, arteriography, which is distinguished by the fact that the eMMO5 T786C gene polymorphism, the content of thrombomodulin, folic acid, osteocalcin, homocysteine, SRP, with homozygous carrier 786-SS, thrombomodulin levels »5 ng/ml are determined in the blood serum , folic acid "b ng/ml, osteocalcin "21 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP "6 mg/l diagnose the development of atherosclerosis.

45