UA122054U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents

METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDF

Info

Publication number
UA122054U
UA122054U UAU201706579U UAU201706579U UA122054U UA 122054 U UA122054 U UA 122054U UA U201706579 U UAU201706579 U UA U201706579U UA U201706579 U UAU201706579 U UA U201706579U UA 122054 U UA122054 U UA 122054U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
atherosclerosis
development
homocysteine
thrombomodulin
pyridinoline
Prior art date
Application number
UAU201706579U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Сергій Вікторович Шевчук
Юрій Олексійович Безсмертний
Галина Вікторівна Безсмертна
Original Assignee
Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова filed Critical Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority to UAU201706579U priority Critical patent/UA122054U/en
Publication of UA122054U publication Critical patent/UA122054U/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, піридиноліну >8 нг/мл, СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. In the serum of the patient determine the polymorphism of the eNOS T786C gene, the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, PSA, IL-6, homocysteine, with homozygous carrier 786-SS, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, fng / ml, 5 ng / ml, fng / ml, ng / ml, > 8 ng / ml, PSA> 6 mg / l, IL-6> 10 ng / l, homocysteine> 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Корисна модель належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології, і може бути використана при лікуванні і обстеженні хворих.A useful model belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology, and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (Okorokov A.N.

Диагностика болезней внутренних органов. - М.: Мед. лит., 2003. - Т. 6. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - M.: Med. lit., 2003. - Vol. 6. - P. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (ЕЄМО5 17860), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну б (ІЛ-6), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, СРП »б мг/л, ІЛ-б6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that, along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (EEMO5 17860), the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, C-reactive protein (CRP), interleukin is determined in the patient's blood serum by arteriography b (IL-6), homocysteine. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, folic acid »6 ng/ml, pyridinoline »8 ng/ml, SRP »b mg/l, IL-b6 »10 ng/l, homocysteine 220 μmol/ l diagnose the development of atherosclerosis.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, проводять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еЄМО5 1786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-б6, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, СРП »6 мг/л,Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the polymorphism of the eEMO5 1786C gene is determined, the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, SRP, IL-b6, and homocysteine is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin 25 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline "8 ng/ml, SRP "6 mg/l,

ІЛ-6 210 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.IL-6 210 ng/l, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.

Конкретний приклад застосування способуA specific example of using the method

Хвора В., 46 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянута.Patient V., 46 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Проведено артеріографію. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена еМмо5 17860. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-б, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 14 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,1 нг/мл, піридиноліну - 16 нг/мл, СРП - 18 мг/л,Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Arteriography was performed. There are no signs of atherosclerosis. The eMmo5 17860 gene polymorphism was determined in the blood serum. The content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, SRP, IL-b, and homocysteine was determined by the immunoenzymatic method. Homozygous carrier 786-SS was established. Levels of thrombomodulin - 14 ng/ml, folic acid - 3.1 ng/ml, pyridinoline - 16 ng/ml, SRP - 18 mg/l,

ІЛ-6-18 нг/л, гомоцистеїну - 29 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу.IL-6-18 ng/l, homocysteine - 29 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed.

Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 13 місяців.Arteriographic signs of the process were detected only after 13 months.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, the proposed method of diagnosis allows establishing a diagnosis at the early stages of the development of the process.

Claims (1)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, який відрізняється тим,USEFUL MODEL FORMULA A method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, a study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, which is distinguished by що в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена ЄМО5 Т786С, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, СРП, ІЛ-б, гомоцистеїну, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, СРП »б мг/л, ІЛ-6 210 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.that in the blood serum of the patient, the polymorphism of the EMO5 gene T786C, the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, SRP, IL-b, homocysteine, in the case of homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin 25 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline »8 ng/ml, SRP »b mg/l, IL-6 210 ng/l, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.
UAU201706579U 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT UA122054U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706579U UA122054U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706579U UA122054U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA122054U true UA122054U (en) 2017-12-26

Family

ID=60955820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201706579U UA122054U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA122054U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA122054U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121709U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121645U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121231U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121284U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127752U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121122U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122051U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121212U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121247U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121266U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125439U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127869U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122092U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126258U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126098U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126295U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA128728U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121224U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120962U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122666U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125911U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121523U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122045U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126690U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT