UA122045U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents

METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDF

Info

Publication number
UA122045U
UA122045U UAU201706544U UAU201706544U UA122045U UA 122045 U UA122045 U UA 122045U UA U201706544 U UAU201706544 U UA U201706544U UA U201706544 U UAU201706544 U UA U201706544U UA 122045 U UA122045 U UA 122045U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
atherosclerosis
development
folic acid
homocysteine
thrombomodulin
Prior art date
Application number
UAU201706544U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Сергій Вікторович Шевчук
Юрій Олексійович Безсмертний
Галина Вікторівна Безсмертна
Original Assignee
Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова filed Critical Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority to UAU201706544U priority Critical patent/UA122045U/en
Publication of UA122045U publication Critical patent/UA122045U/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ІЛ-6, гомоцистеїну, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, піридиноліну >8 нг/мл, ІЛ-6 >10 нг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Serum polymorphism of eNOS T786C gene, thrombomodulin content, folic acid, pyridinoline, IL-6, homocysteine, with 786-SS homozygous carrier, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, folic acid <6 / ml, IL-6> 10 ng / l, homocysteine> 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Корисна модель належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології і може бути використана при лікуванні і обстеженні хворих.The useful model belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.

Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6 - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - Vol. 6 - pp. 75-85).

Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (МОЗ Т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (MOZ T786C), the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, interleukin 6 (IL-6), homocysteine is determined in the patient's blood serum by arteriography . At a homozygous carrier of 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline "8 ng/ml, IL-6 "10 ng/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, проводять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еМмо5 Т786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ІЛ-б, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну г220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the polymorphism of the eMmo5 T786C gene is determined, the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, IL-b, and homocysteine is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline "8 ng/ml, IL-6 "10 ng/l, homocysteine g220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.

Хвора П., 48 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянута.Patient P., 48 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Проведена артеріографія. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена еМмОо5 Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ІЛ-6, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 12,2 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,8 нг/мл, піридиноліну -16 нг/мл, ІЛ-6-20 нг/л,Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Arteriography was performed. There are no signs of atherosclerosis. The polymorphism of the eMmOo5 T786C gene was determined in the blood serum. The content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, IL-6, and homocysteine was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carrier 786-SS was established. Levels of thrombomodulin - 12.2 ng/ml, folic acid - 3.8 ng/ml, pyridinoline -16 ng/ml, IL-6-20 ng/l,

Зо гомоцистеїну - 28 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 13 місяців.From homocysteine - 28 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the process were detected only after 13 months.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, the proposed method of diagnosis allows establishing a diagnosis at the early stages of the development of the process.

Claims (1)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, який відрізняється тим, що в сироватці крові визначають поліморфізм гена еМмо5 Т786С, вміст тромбомодуліну,USEFUL MODEL FORMULA A method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, a study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, which is distinguished by the fact that the eMmo5 T786C gene polymorphism, thrombomodulin content, фолієвої кислоти, піридиноліну, ІЛ-б, гомоцистеїну, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.folic acid, pyridinoline, IL-b, homocysteine, with homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline "8 ng/ml, IL-6 "10 ng/l, homocysteine 220 μmol/l diagnoses the development of atherosclerosis.
UAU201706544U 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT UA122045U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706544U UA122045U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706544U UA122045U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA122045U true UA122045U (en) 2017-12-26

Family

ID=60955821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201706544U UA122045U (en) 2017-06-26 2017-06-26 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA122045U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA122045U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122148U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125435U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122094U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125808U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127793U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA123667U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127752U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121122U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122046U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122005U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126098U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122133U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121212U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA128728U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121697U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122054U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121224U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122141U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126295U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121119U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127751U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121264U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122017U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122673U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT