UA122148U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents

METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDF

Info

Publication number
UA122148U
UA122148U UAU201706909U UAU201706909U UA122148U UA 122148 U UA122148 U UA 122148U UA U201706909 U UAU201706909 U UA U201706909U UA U201706909 U UAU201706909 U UA U201706909U UA 122148 U UA122148 U UA 122148U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
atherosclerosis
development
homocysteine
thrombomodulin
folic acid
Prior art date
Application number
UAU201706909U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Сергій Вікторович Шевчук
Юрій Олексійович Безсмертний
Галина Вікторівна Безсмертна
Original Assignee
Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова filed Critical Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority to UAU201706909U priority Critical patent/UA122148U/en
Publication of UA122148U publication Critical patent/UA122148U/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає проведення клінічного огляду, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографії. В сироватці крові визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, ΤΦΡ-β1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, ΤΦΡ-β1 <14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis involves conducting a clinical examination, study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Serum polymorphism of the eNOS T786C gene, thrombomodulin content, folic acid, homocysteine, ΤΦΡ-β1 is determined in serum. With homozygous carrier 786-SS, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, homocysteine> 20 μmol / l, ΤΦΡ-β1 <14 ng / ml diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.

Диагностика болезней внутренних органов. - М.: Мед.лит., 2003. - Т. 6. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - M.: Med. lit., 2003. - Vol. 6. - P. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow early diagnosis of atherosclerosis.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (ЕМО5 17860), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-ВДВІ1). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л,The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (EMO5 17860), the content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine, transforming growth factor beta 1 (TGF-VDVI1 ). With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin 25 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l,

ТФР-ВДІ1 «14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.TFR-VDI1 "14 ng/ml diagnoses the development of atherosclerosis.

Застосування способуApplication of the method

При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еМмОо5 17860, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, ТФР-ВІ1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, ТФР-В1 «14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the polymorphism of the eMmOo5 17860 gene is determined, the content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine, TGF-VI1 is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, TFR-B1 "14 ng/ml, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.

Хворий У., 46 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий.Patient U., 46 years old, was hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Examined

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія.Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Arteriography was performed.

Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена еМО5 Т7860.There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of the eMO5 T7860 gene was determined in blood serum.

Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну,The content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine,

Зо ТФР-ВДІ1. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 7,8 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,8 нг/мл, гомоцистеїну - 29 мкмоль/л, ТФР-В1-6,8 нг/мл. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 14 місяців.From TFR-VDI1. Homozygous carrier 786-SS was established. Levels of thrombomodulin - 7.8 ng/ml, folic acid - 3.8 ng/ml, homocysteine - 29 μmol/l, TFR-B1 - 6.8 ng/ml. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the process were detected only after 14 months.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, the proposed method of diagnosis allows establishing a diagnosis at the early stages of the development of the process.

Claims (1)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає проведення клінічного огляду, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографії, який відрізняється тим, що в сироватці крові визначають поліморфізм гена еМмо5 Т786С, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, ТФР-ВІ1, і при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, ТФР-Д1 -14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.USEFUL MODEL FORMULA A method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, a study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, which is distinguished by the fact that the eMmo5 T786C gene polymorphism, the content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine, TGF-VI1 are determined in the blood serum , and with homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, TFR-D1 -14 ng/ml diagnose the development of atherosclerosis.
UAU201706909U 2017-07-03 2017-07-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT UA122148U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706909U UA122148U (en) 2017-07-03 2017-07-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201706909U UA122148U (en) 2017-07-03 2017-07-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA122148U true UA122148U (en) 2017-12-26

Family

ID=60955718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201706909U UA122148U (en) 2017-07-03 2017-07-03 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA122148U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA122148U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122045U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122005U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121638U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121105U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121156U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122133U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125808U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127793U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122667U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126895U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126832U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127794U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA125788U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121119U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122094U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121264U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127282U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126289U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122670U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122141U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122014U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA127247U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122095U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121208U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT