UA122148U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA122148U UA122148U UAU201706909U UAU201706909U UA122148U UA 122148 U UA122148 U UA 122148U UA U201706909 U UAU201706909 U UA U201706909U UA U201706909 U UAU201706909 U UA U201706909U UA 122148 U UA122148 U UA 122148U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- homocysteine
- thrombomodulin
- folic acid
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 20
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 1
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940099456 transforming growth factor beta 1 Drugs 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає проведення клінічного огляду, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографії. В сироватці крові визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, ΤΦΡ-β1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, ΤΦΡ-β1 <14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis involves conducting a clinical examination, study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Serum polymorphism of the eNOS T786C gene, thrombomodulin content, folic acid, homocysteine, ΤΦΡ-β1 is determined in serum. With homozygous carrier 786-SS, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, homocysteine> 20 μmol / l, ΤΦΡ-β1 <14 ng / ml diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.
Диагностика болезней внутренних органов. - М.: Мед.лит., 2003. - Т. 6. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - M.: Med. lit., 2003. - Vol. 6. - P. 75-85).
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow early diagnosis of atherosclerosis.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (ЕМО5 17860), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-ВДВІ1). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну 25 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л,The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (EMO5 17860), the content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine, transforming growth factor beta 1 (TGF-VDVI1 ). With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin 25 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l,
ТФР-ВДІ1 «14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.TFR-VDI1 "14 ng/ml diagnoses the development of atherosclerosis.
Застосування способуApplication of the method
При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еМмОо5 17860, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, ТФР-ВІ1. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, ТФР-В1 «14 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the polymorphism of the eMmOo5 17860 gene is determined, the content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine, TGF-VI1 is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, TFR-B1 "14 ng/ml, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хворий У., 46 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий.Patient U., 46 years old, was hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Examined
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія.Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Arteriography was performed.
Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена еМО5 Т7860.There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of the eMO5 T7860 gene was determined in blood serum.
Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну,The content of thrombomodulin, folic acid, homocysteine,
Зо ТФР-ВДІ1. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 7,8 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,8 нг/мл, гомоцистеїну - 29 мкмоль/л, ТФР-В1-6,8 нг/мл. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 14 місяців.From TFR-VDI1. Homozygous carrier 786-SS was established. Levels of thrombomodulin - 7.8 ng/ml, folic acid - 3.8 ng/ml, homocysteine - 29 μmol/l, TFR-B1 - 6.8 ng/ml. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the process were detected only after 14 months.
Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, the proposed method of diagnosis allows establishing a diagnosis at the early stages of the development of the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706909U UA122148U (en) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706909U UA122148U (en) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA122148U true UA122148U (en) | 2017-12-26 |
Family
ID=60955718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201706909U UA122148U (en) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA122148U (en) |
-
2017
- 2017-07-03 UA UAU201706909U patent/UA122148U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA122148U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122045U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122005U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121638U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121105U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121156U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122133U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125808U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127793U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122667U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126895U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126832U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127794U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125788U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121119U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122094U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121264U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127282U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126289U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122670U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122141U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122014U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127247U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122095U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121208U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |