UA122670U

UA122670U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Info

Publication number: UA122670U
Application number: UAU201706733U
Authority: UA
Inventors: Сергій Вікторович Шевчук; Юрій Олексійович Безсмертний; Галина Вікторівна Безсмертна
Priority date: 2017-06-29
Filing date: 2017-06-29
Publication date: 2018-01-25

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, ГАГ, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, ГАГ >28 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Serum polymorphism of the eNOS T786C gene, thrombomodulin content, folic acid, GAG, at 786-CC homozygous carrier, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, GAG> 28 μmol,

Description

Корисна модель належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Вона призначена і може бути використана при лікуванні і обстеженні хворих.A useful model belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (Okorokov A.N.

Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - М.: Мед. лит., 2003. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6. - M.: Med. lit., 2003. - pp. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена синтази оксиду азоту (еМмоО5 Т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, глікозаміногліканів (ГАГ). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, ГАГ »28 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, the polymorphism of the nitric oxide synthase gene (eMmoO5 T786C), the content of thrombomodulin, folic acid, and glycosaminoglycans (GAG) is determined in the patient's blood serum by arteriography. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, GAG "28 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, проводять артеріографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена еМмо5 Т786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, ГАГ. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, ГАГ »28 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. In the blood serum of the patient, the polymorphism of the eMmo5 T786C gene is determined, the content of thrombomodulin, folic acid, GAG is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, GAG "28 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Конкретний приклад застосування способуA specific example of using the method

Хвора У., 36 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянута.Patient U., 36 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.

Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Проведена артеріографія. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена емо Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти,Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Arteriography was performed. There are no signs of atherosclerosis. The emo T786C gene polymorphism was determined in blood serum. The content of thrombomodulin, folic acid,

ГАГ. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 10,8 нг/мл, фолієвої кислоти - 2,8 нг/мл, ГАГ - 36 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки процесу виявлені тільки через 14 місяців.GAG. Homozygous carrier 786-SS was established. Levels of thrombomodulin - 10.8 ng/ml, folic acid - 2.8 ng/ml, GAG - 36 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the process were detected only after 14 months.

Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє встановити діагноз на ранніхThus, the proposed method of diagnosis allows establishing a diagnosis at an early stage

Зо стадіях розвитку процесу.From the stages of process development.

Claims

USEFUL MODEL FORMULA A method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, which is distinguished by the fact that the eMMO5 T786C gene polymorphism, the content of thrombomodulin, folic acid, GAG, in the case of homozygous carrier 786 are determined in the blood serum -SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, GAG "28 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.