UA126895U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA126895U UA126895U UAU201800928U UAU201800928U UA126895U UA 126895 U UA126895 U UA 126895U UA U201800928 U UAU201800928 U UA U201800928U UA U201800928 U UAU201800928 U UA U201800928U UA 126895 U UA126895 U UA 126895U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- homocysteine
- μmol
- gag
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 5
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 5
- UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N L-seryl-AMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OC(=O)[C@H](CO)N)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 abstract 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 abstract 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 abstract 1
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 abstract 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 abstract 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 description 1
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає проведення клінічного огляду, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографії. В сироватці крові визначають поліморфізм генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, СРП, ГАГ. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л, ГАГ >28 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis involves conducting a clinical examination, study of cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography. In the serum determine the polymorphism of genes MTHFR C677T, eNOS T786C, the content of endothelin, folic acid, homocysteine, PSA, GAG. With homozygous carrier 677-TT, 786-SS, endothelin levels> 10 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, homocysteine> 20 μmol / l, PSA> 6 mg / l, GAG> 28 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis .
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (Okorokov A.N.
Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - Vol. 6. - P. 75-85).
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕВ Сб677Т), синтази оксиду азоту (еМмо5 1786С), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП), глікозаміногліканів (ГАГ). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну 210 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »6 мг/л, ГАГ »28 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEV Sb677T), nitric oxide synthase (eMmo5 1786С), the content of endothelin, folic acid, homocysteine, C-reactive protein (SRP), glycosaminoglycans (GAG). With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of endothelin 210 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP "6 mg/l, GAG "28 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Застосування способуApplication of the method
При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генівDuring hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Gene polymorphisms are determined in blood serum
МТНЕВ С677Т, емО5 Т786С, імуноферментним методом - вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, СРП, ГАГ. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну 210 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »6 мг/л, ГАГ »28 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.MTNEV S677T, emO5 T786S, by the immunoenzymatic method - the content of endothelin, folic acid, homocysteine, SRP, GAG. With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of endothelin 210 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, homocysteine 220 μmol/l, SRP "6 mg/l, GAG "28 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Конкретний приклад застосування способуA specific example of using the method
Хворий В., 52 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянутий.Patient V., 52 years old, hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Examined
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Проведена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу не виявлені. В сироватці крові визначеноLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. Vascular arteriography was performed. No signs of atherosclerosis were detected. It is determined in the blood serum
Зо поліморфізм генів МТНЕВ С677Т та емМо5 Т7860. Імуноферментним методом визначено вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, гомоцистеїну, СРП, ГАГ. Встановлено гомозиготне носійство 677-Z polymorphism of MTNEV C677T and emMo5 T7860 genes. The content of endothelin, folic acid, homocysteine, SRP, GAG was determined by immunoenzymatic method. Established homozygous carrier 677-
ТТ та 786-СС. Рівні ендотеліну - 14 нг/мл, фолієвої кислоти - 2,8 нг/мл, гомоцистеїну - 26 мкмоль/л, СРП - 18 мг/л, ГАГ - 29 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу.TT and 786-SS. Levels of endothelin - 14 ng/ml, folic acid - 2.8 ng/ml, homocysteine - 26 μmol/l, SRP - 18 mg/l, GAG - 29 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed.
Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано тільки через 12 місяців.Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained only after 12 months.
Таким чином, запропонований спосіб є корисним і дозволяє встановити діагноз в ранні терміни.Thus, the proposed method is useful and allows establishing a diagnosis at an early date.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201800928U UA126895U (en) | 2018-02-01 | 2018-02-01 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201800928U UA126895U (en) | 2018-02-01 | 2018-02-01 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA126895U true UA126895U (en) | 2018-07-10 |
Family
ID=62814545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201800928U UA126895U (en) | 2018-02-01 | 2018-02-01 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA126895U (en) |
-
2018
- 2018-02-01 UA UAU201800928U patent/UA126895U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA126895U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127751U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126289U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126593U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127853U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127860U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127799U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127206U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127851U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122091U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126295U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127857U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127794U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126841U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126288U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125789U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127752U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125804U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122138U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126888U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121303U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121524U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127282U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126842U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127861U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |