UA127857U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA127857U UA127857U UAU201802162U UAU201802162U UA127857U UA 127857 U UA127857 U UA 127857U UA U201802162 U UAU201802162 U UA U201802162U UA U201802162 U UAU201802162 U UA U201802162U UA 127857 U UA127857 U UA 127857U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- srp
- endothelin
- folic acid
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 9
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N L-seryl-AMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OC(=O)[C@H](CO)N)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 UVSYURUCZPPUQD-MACXSXHHSA-N 0.000 claims abstract description 4
- -1 IL-b6 Chemical compound 0.000 claims description 2
- DKHJWWRYTONYHB-UHFFFAOYSA-N CPP Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 DKHJWWRYTONYHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 abstract 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 5
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 description 1
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вмісту ендотеліну, фолієвої кислоти, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, studies of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of MTHFR C677T, eNOS T786C gene polymorphism in serum, endothelin, folic acid, SRP, CPP, and CP content. In the homozygous carrier 677-TT, 786-CC, endothelin levels> 10 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, SRP> 6 mg / l, IL-6> 10 ng / l, homocysteine> 20 μmol / l diagnosed development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н.Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (A.N. Okorokov.
Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6-С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6-S. 75-85).
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІНЕВ Сб677Т), синтази оксиду азоту (емо5 Т786С), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну 210 нг/мл, фолієвої кислоти «б нг/мл, СРП »б мг/л, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that, along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the genes of methylenetetrahydrofolate reductase (MINEV Сб677Т), nitric oxide synthase (emo5 T786С), the content of endothelin, folic acid, C-reactive protein ( SRP), interleukin 6 (IL-6), homocysteine. With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of endothelin 210 ng/ml, folic acid "b ng/ml, SRP "b mg/l, IL-6 "10 ng/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed .
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МІТНЕВ С677тТ, емМО5 Т786С, імуноферментним методом - вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, СРП, ІЛ-б, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну 210 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, СРП »6б мг/л, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphisms of the MITNEV C677tT, emMO5 T786C genes are determined in blood serum, the content of endothelin, folic acid, SRP, IL-b, and homocysteine is determined by the immunoenzymatic method. With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of endothelin 210 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, SRP "6b mg/l, IL-6 "10 ng/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed .
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хворий В., 58 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту.Patient V., 58 years old, was hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis.
Оглянутий. Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу не виявлені. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕВ С677Т та емМо5 Т7860. Імуноферментним методом визначено вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-Examined Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. No signs of atherosclerosis were detected. The polymorphism of MTNEV S677T and emMo5 T7860 genes was determined in blood serum. The content of endothelin, folic acid, SRP, IL-6, homocysteine was determined by immunoenzymatic method. Established homozygous carrier 677-
ТІ та 786-СС. Рівні ендотеліну - 15,5 нг/мл, фолієвої кислоти - 2,9 нг/мл, СРП - 17 мг/л, ІЛ-6-22 нг/л, гомоцистеїну - 32 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано тільки через 13 місяців.TI and 786-SS. Levels of endothelin - 15.5 ng/ml, folic acid - 2.9 ng/ml, SRP - 17 mg/l, IL-6-22 ng/l, homocysteine - 32 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained only after 13 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, the proposed method makes it possible to establish a diagnosis at the early stages of the development of the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201802162U UA127857U (en) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201802162U UA127857U (en) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA127857U true UA127857U (en) | 2018-08-27 |
Family
ID=63240436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201802162U UA127857U (en) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA127857U (en) |
-
2018
- 2018-03-02 UA UAU201802162U patent/UA127857U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA127857U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127751U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127791U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126343U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121251U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121704U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121303U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127851U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127867U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121207U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126895U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122091U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126828U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127861U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121244U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127853U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125807U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122015U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121219U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121993U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122039U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121148U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127283U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126974U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126593U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |