UA127861U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA127861U UA127861U UAU201802180U UAU201802180U UA127861U UA 127861 U UA127861 U UA 127861U UA U201802180 U UAU201802180 U UA U201802180U UA U201802180 U UAU201802180 U UA U201802180U UA 127861 U UA127861 U UA 127861U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- μmol
- endothelin
- folic acid
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- -1 786-SS Chemical compound 0.000 claims abstract description 5
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract 4
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 abstract 4
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вмісту ендотеліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП, гомо цистеїну і при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, оксипроліну >15 мкмоль/л, СРП >6 мг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Diagnostic method for the development of atherosclerosis includes clinical examination, studies of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of MTHFR C677T, eNOS T786C gene polymorphism, endothelin, folic acid, cysteine, cysteine, cysteine, cysteine , 786-SS, endothelin levels> 10 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, oxyproline> 15 μmol / l, SRP> 6 mg / l, homocysteine> 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н.Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (A.N. Okorokov.
Диагностика болезней внутренних органов. -Т. 6-С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. -T. 6-S. 75-85).
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕВ Сб677Т), синтази оксиду азоту (емо5 1786С), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, С-реактивного протеїну (СРП), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях ендотеліну 210 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, СРП 26 мг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that, along with the study of cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the genes methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEV Сб677Т), nitric oxide synthase (emo5 1786С), the content of endothelin, folic acid, oxyproline, C-reactive protein (SRP), homocysteine. At homozygous carriers of 677-HT, 786-SS, levels of endothelin 210 ng/ml, folic acid 6 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, SRP 26 mg/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МІТНЕВ С677тТ, емМО5 Т786С, імуноферментним методом - вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 67 7-1, 786-СС, рівнях ендотеліну 210 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, СРП 26 мг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of the MITNEV C677tT, emMO5 T786C genes, endothelin, folic acid, oxyproline, SRP, homocysteine content are determined in the blood serum by the immunoenzymatic method. With homozygous carrier 67 7-1, 786-SS, levels of endothelin 210 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, SRP 26 mg/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хворий Н., 54 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту.Patient N., 54 years old, hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis.
Оглянутий. Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу не виявлені. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕВ С677Т та емМо5 Т7860. Імуноферментним методом визначено вмістExamined Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. No signs of atherosclerosis were found. The polymorphism of MTNEV S677T and emMo5 T7860 genes was determined in blood serum. The content was determined by the immunoenzymatic method
Зо ендотеліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, СРП, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ та 786-СС. Рівні ендотеліну -17,6 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,2 нг/мл, оксипроліну - 23 мкмоль/л, СРП -15 мг/л, гомоцистеїну - 30 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано тільки через 13 місяців.From endothelin, folic acid, oxyproline, SRP, homocysteine. Homozygous carriers of 677-TT and 786-SS were established. Levels of endothelin -17.6 ng/ml, folic acid - 3.2 ng/ml, oxyproline - 23 μmol/l, SRP -15 mg/l, homocysteine - 30 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained only after 13 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє встановити діагноз на ранніх стадіях розвитку процесу.Thus, the proposed method makes it possible to establish a diagnosis at the early stages of the development of the process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201802180U UA127861U (en) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201802180U UA127861U (en) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA127861U true UA127861U (en) | 2018-08-27 |
Family
ID=63240172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201802180U UA127861U (en) | 2018-03-02 | 2018-03-02 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA127861U (en) |
-
2018
- 2018-03-02 UA UAU201802180U patent/UA127861U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA127861U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127282U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127284U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127851U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127791U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127751U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125743U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126836U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127350U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120990U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127857U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125483U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127867U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127283U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127348U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126289U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126947U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126895U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125742U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121251U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126690U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127794U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127860U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122039U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122034U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |