UA122039U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA122039U UA122039U UAU201706498U UAU201706498U UA122039U UA 122039 U UA122039 U UA 122039U UA U201706498 U UAU201706498 U UA U201706498U UA U201706498 U UAU201706498 U UA U201706498U UA 122039 U UA122039 U UA 122039U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- folic acid
- srp
- homocysteine
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 22
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 9
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 abstract description 6
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 5
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 5
- -1 SISR Proteins 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 description 1
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229940096422 collagen type i Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вмісту тромбомодуліну, фолієвої кислоти, СІСР, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну, крім того при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, СІСР <102 нг/мл, СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Diagnostic method for the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of MTHFR C677T, eNOS T786C gene polymorphism, thrombodulin, folic acid, thymic acid, folic acid, thymic acid homozygous carrier 677-TT, 786-CC, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, SICP <102 ng / ml, SRP> 6 mg / l, IL-6> 10 ng / l, homocysteine > 20 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (Okorokov A.N.
Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - М.: Мед. лит., 2003. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6. - M.: Med. lit., 2003. - pp. 75-85).
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емоз Т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, С-кінцевого пропептиду колагену І типу (СІСР), С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, СІСР 102 нг/мл, СРП »б мг/л, ІЛ-б6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that, along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEK C677T), nitric oxide synthase (EMOS T786C), the content of thrombomodulin, folic acid, C-terminal propeptide of collagen Type I (SISR), C-reactive protein (SRP), interleukin 6 (IL-6), homocysteine. With homozygous carrier 677-TT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, SISR 102 ng/ml, SRP "b mg/l, IL-b6 "10 ng/l, homocysteine 220 μmol/l diagnoses the development of atherosclerosis.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677Т, емМмо5 Т7786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, СІСР, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, СІСР «102 нг/мл,Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEK C677T, emMmo5 T7786C genes, thrombomodulin, folic acid, SISR, SRP, IL-6, and homocysteine content are determined in serum. With homozygous carrier 677-TT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, SISR "102 ng/ml,
СРП »6 мг/л, ІЛ-6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.SRP »6 mg/l, IL-6 »10 ng/l, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.
Конкретний приклад застосування способуA specific example of using the method
Хворий Т., 39 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянутий.Patient T., 39 years old, hospitalized in the clinic with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Examined
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕКLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of MTNEK genes was determined in blood serum
Зо С677тТ та еМмоз Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, СІСР, СРП, ІЛ-6, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ та 786-СС.From S677tT and eMmoz T786S. The content of thrombomodulin, folic acid, SISR, SRP, IL-6, homocysteine was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carriers of 677-TT and 786-SS were established.
Рівні тромбомодуліну - 14 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,2 нг/мл, СІСР - 82 нг/мл, СРП - 12 мг/л, ІЛ- 6-18 нг/л, гомоцистеїну - 32 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки останнього виявлені лише через 13 місяців.Levels of thrombomodulin - 14 ng/ml, folic acid - 3.2 ng/ml, SICP - 82 ng/ml, SRP - 12 mg/l, IL - 6-18 ng/l, homocysteine - 32 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the latter were detected only after 13 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх стадіях.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201706498U UA122039U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201706498U UA122039U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA122039U true UA122039U (en) | 2017-12-26 |
Family
ID=60955791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201706498U UA122039U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA122039U (en) |
-
2017
- 2017-06-26 UA UAU201706498U patent/UA122039U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA122039U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126690U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121234U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121646U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121244U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121251U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121229U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122038U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127857U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121238U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122081U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127861U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125476U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121249U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122076U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121207U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121643U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122079U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127840U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125907U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122080U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126693U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA128172U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121704U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127851U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |